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Prueva Rapida

El informe presenta los resultados de pruebas para detectar anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en el paciente Victor Fidencio Cerna Villacorta. Los resultados fueron negativos para ambos anticuerpos, indicando que no se detectaron anticuerpos contra el virus en la muestra analizada. El comentario explica que las pruebas rápidas pueden arrojar falsos negativos debido al período de ventana requerido para la generación de anticuerpos, por lo que se recomienda realizar una segunda prueba a los 7 días.

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Prueva Rapida

El informe presenta los resultados de pruebas para detectar anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en el paciente Victor Fidencio Cerna Villacorta. Los resultados fueron negativos para ambos anticuerpos, indicando que no se detectaron anticuerpos contra el virus en la muestra analizada. El comentario explica que las pruebas rápidas pueden arrojar falsos negativos debido al período de ventana requerido para la generación de anticuerpos, por lo que se recomienda realizar una segunda prueba a los 7 días.

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INFORME DE RESULTADOS DE ANÁLISIS F-P-AC-02-02

Rev: 02
Vig: 11/2011

PACIENTE: CERNA VILLACORTA VICTOR FIDENCIO


INSTITUCIÓN:

FECHA NAC: 04/11/1972 DIRECCIÓN: CALLE MARIA JULIA RIO SECO TRUJILLO

EDAD: 48 AÑOS TELEFONO: / 995329198

ANÁLISIS RESULTADO RANGO REFERENCIAL HISTORIA CLINICA


Fecha Toma de muestra(s): 03/09/2020 10:50 AM
AC. ANTI SARS-CoV-2 IgM / IgG (Inmunocromatografia)
MUESTRA: Suero sanguíneo
Técnica: Inmunocromatografía
Tasa de coincidencia IgG=. 95.0%.
Tasa de coincidencia IgM=. 96.8%.
RESULTADO:
AC. ANTI SARS-CoV-2 IgG NEGATIVO
(No se detecta anticuerpos
anti SARS CoV-2 IgG en
la muestra analizada)

AC. ANTI SARS-CoV-2 IgM NEGATIVO


(No se detecta anticuerpos
anti SARS CoV-2 IgM en
la muestra analizada)

COMENTARIO:La prueba rápida para SARS-CoV-2 IgG/IgM es una técnica inmunocromatográfica cualitativa, rápida en su
ejecución, para la detección de anticuerpos de tipo IgG e IgM en sangre total/suero/plasma, por lo que, su eficacia se hace evidente
al septimo día de iniciada la infección, donde las IgM, las primeras en generarse están a su máxima concentración (1). Por lo tanto,
en esta prueba existe riesgo de "falsos negativos" (resultados negativos en pacientes infectados por el virus), que corresponden a
un periodo de ventana (7 días aproximadamente) donde se está generando la cantidad apropiada de anticuerpos en personas
inmunocompetentes. En personas con patologías que podrían alterar su capacidad de producción adecuada de anticuerpos
(inmunocomprometidos)el periodo de ventana podría ser mayor; por lo tanto, una sola prueba de este tipo no puede ser usada como
diagnóstica de infección. Según indicaciones del Ministerio de Salud del Perú, se necesita de una segunda prueba a los 7 días de
realizada la primera para la correcta interpretación diagnóstica (2). Por lo tanto, un resultado NEGATIVO no excluye a la persona de
estar infectado por SARS-CoV-2, debido a la dependencia a la dinámica de respuesta en la generación de anticuerpos IgM e IgG de
cada persona, por lo tanto, se recomienda que la prueba (con Registro Sanitario en Perú) se aplique a poblaciones, donde el
resultado POSITIVO, de una persona con anticuerpos IgG o IgM, aunque no tengan síntomas de la enfermedad permita su
aislamiento inmediato, evitando ser fuente de infección a la demás miembros de la población. Para el diagnóstico médico, los
resultados de la prueba deben ser asociada en combinación con observación clínica y otras pruebas confirmatorias.1).Sociedad
Española de Inmunología. Utilidad de la determinación de anticuerpos anti SARS-CoV-2. Propuesta de implementación como
prueba diagnóstica, pronóstica y de desarrollo de inmunidad protectora. 2 abril 2020. 2).Ministerio de Salud. Alerta Epidemiológica
ante la transmisión de COVID-19 en el Perú. AE-015-2020.

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