Composición química del núcleo: En 1944, Oswald T.

Avery, Maclyn McCarty

y Colin MacLeod observaron que la capacidad
La composición química del núcleo consiste transformante de las cepas virulentas de Streptococcus
en dos membranas, una interna que contiene proteínas pneumoniae desaparecía cuando se agregaban enzimas
específicas que actúan como sitios de enlace para la que destruían el ADN. Dedujeron de este hecho que el
CROMATINA y para la red de proteínas que forma la factor transformante era la molécula de ADN.
lámina nuclear que provee de soporte estructural para
esta membrana. La membrana externa es continua con La prueba definitiva fue obtenida en 1952 por
el Retículo endoplasmático que tiene ribosomas. Alfred Hershey y Martha Chase, quienes demostraron
de forma concluyente que el ADN, y no una proteína,
era el material genético del bacteriófago T2. Al año
El ADN como portador de la información genética: siguiente, James Watson y Francis Crick elaboraron su
El descubrimiento de que los cromosomas se famoso modelo de doble hélice para explicar la
dividían y transmitían durante la división celular en las estructura de la molécula del ADN.
células eucariotas, permitió comprobar que ambos El ácido ribonucleico o ARN:
componentes cromosómicos (ADN y proteínas)
cumplían los requisitos citados. El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de
ácido nucleico que posibilita la síntesis de proteínas.
En 1928, en el curso de sus experimentos con Si bien el ADN contiene la información genética, el
la bacteria Streptococcus pneumoniae, agente causal ARN es el que permite que esta sea comprendida por
Autoduplicación semiconservativa del ADN y los
de la neumonía, Frederick Griffith demostró que la las células. Está compuesto por una cadena simple, al
cromosomas
capacidad biológica de producir una cápsula (hecho contrario del ADN, que tiene una doble cadena. 
Los cromosomas son moléculas de ADN que que determina la virulencia de las bacterias) podía ser
contienen información.  adquirida de otra cepa por medio de una sustancia, aún Aunque el ARN presenta una estructura
no identificada, a la que se denominó «factor primaria que es la secuencia de ribonucleótidos de la
En la replicación o autoduplicación transformante». cadena, también tiene zonas plegadas en las que se
semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, establecen enlaces de hidrógeno entre las bases
cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN complementarias, A-U y G-C, originando una
original y de una hebra complementaria nueva. En cierta estructura secundaria bicatenaria de doble
otras palabras, el ADN se forma de una hebra vieja y hélice, similar a la del ADN.
otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de
molde complementario a las nuevas. El código genético

Ahora bien, cuando el ADN se autoduplica El código genético es, en definitiva, la clave
(antes de la división celular) las dos hebras que lo que permite la traducción del mensaje genético a su
constituyen se separan y a cada una de ellas se le forma funcional, las proteínas. Como sólo hay cuatro
comienzan a unir bases complementarias de manera de bases nitrogenadas distintas, las señales codificadoras
"copiar" la información de cada una de las hebras -o Experimentos de Griffith sobre la transformación para los 20 aminoácidos proteicos deben estar
cadenas - de ADN originales. Al final de este proceso bacteriana. constituidas por más de una base. Si cada señal
obtendrás dos moléculas de ADN cada una con dos estuviera formada por dos bases nitrogenadas, sólo
hemicadenas. codificarían 42 = 16 aminoácidos, por la que aún
quedarían aminoácidos sin codificar. Por tanto, cada  Mutación inducida: Se produce como genéticas lo cual es el mecanismo fundamental de la
señal que codifica para un aminoácido está constituida consecuencia de la exposición a agentes evolución.
por tres bases nitrogenadas consecutivas (un triplete), mutagénicos químicos o físicos.
es decir, 43 = 64 tripletes de bases distintas. George República Bolivariana de Venezuela
 Mutaciones génicas: Mutación que afecta a
Gamow, creador de la teoría del big-bang sobre el Ministerio del Poder Popular para la Educación
un solo gen.
origen del universo, fue el primero en formular este U.E.I "Jesús Es Señor"
 Mutación cromosómica: Mutación que afecta
razonamiento teórico.  a un segmento cromosómico que incluye Zaraza edo. Guárico
varios genes.
 Mutación genómica: Mutación que afecta a
cromosomas completos (por exceso o por
defecto) o a juegos cromosómicos completos.

Causas de las mutaciones:

Gran parte de las mutaciones se producen de ESTRUCTURA DE ADN Y ARN:

manera espontánea, es decir, por causas naturales
como errores que pueden ocurrir en la replicación o en +
la meiosis, o por cambios químicos espontáneos en el
ADN.
Mutaciones: La tasa de mutación espontánea, en general,
La mutación en genética y biología, es una es más baja en las bacterias y en otros
alteración o cambio en la información genética microorganismos que en organismos más complejos.
(genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto En la especie humana y en otros organismos
con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un pluricelulares se estima que ocurre una mutación en
cambio de características de éste, que se presenta uno de cada cien mil a un millón de gametos, aunque
súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o existe una variación considerable de un gen a otro.
transmitir a la descendencia. Otras mutaciones son causadas por la
presencia en el medio de agentes físicos o químicos
que pueden afectar a la estructura del ADN. Estas
son mutaciones inducidas, y los agentes que las
desencadenan son agentes mutagénicos.

Importancia de las mutaciones:

Profesora: Estudiante:
La mutación es un proceso muy importante
porque permite introducir variabilidad genética en las Yriannis Gil Juan Carlos Rojas
Tipos de mutaciones: poblaciones. La selección natural podrá actuar de Ramírez
forma distinta sobre las distintas combinaciones C.I: V-31303055
 Mutación espontánea: Se produce de forma
natural o normal en los individuos.
Zaraza, mayo 2020