UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
MICOLOGÍA
OBJETIVOS:
1. Ser capaz de realizar la técnica de microcultivo.
2. Entender la eficacia de un microcultivo para identificar y clasificar un
hongo filamentoso.
RESULTADOS:
Muestra: Papaya
Hongo identificado: Bipolaris.
Hongo con hifa septada contiene macroconidios elípticos a ovalados, de
pared gruesa con superficies lisas, nacidos de conidióforos que tienen
curvaturas similares a rodillas.
Imágenes tomadas del microcultivo Imagen de referencia.
Tinción: Azul algodón de lactofenolTinción: Eritrosina
Bipolaris. Hongo que produce macroconidios de pared gruesa. 400x.1
Objetivo: 40x Objetivo: 40x
Muestra: II
Hongo identificado: Penicillium sp.
Consta de una hifa especializada o prolongación del talo que soporta a los
conidios llamada conidióforo además de métula que es la rama del conidióforo
que da origen a fiálides o células conidiogénicas y la fiálide (considerada
también como esterigma) es una pequeña ramificación o estructura por lo
regular esta unida al conidióforo; de esta nacen los fialoconidios.
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Azul algodón de lactofenol
Objetivo: 100x. Aquí se pueden observar todas sus estructuras. A microconidios; B fiálides; C conidióforo; D métula
Tinción: Azul algodón de lactofenol
Objetivo: 40x
Tinción: Eritrosina
Objetivo:100x. Vemos que al igual que con el azul de algodón de lactofenol se observan todas las estructuras
Tinción: Eritrosina
Objetivo: 40x
Imagen de referencia
Penicillium sp. A microconidios; B fiálides; C métula; D conidióforo (azul de algodón, 40X).2
Muestra: V
Hongo identificado: Streptomyces sp.
Presenta gran cantidad de hifas y micelio aéreo. Su forma de reproducción es
por fisión binaria y esporas, formando estructuras cocoides dispuestas en
pequeñas o grandes cadenas en forma de zarcillos y en ocasiones espirales
Imagen tomada del microcultivo Imagen de referencia
Tinción: azul de algodón de lactofenol
Objetivo: 40x Streptomyces sp. (Gram, 100X).2
Muestra: VI
Hongo identificado: Geotrichum sp.
Conidios que se producen por la simple separación de tabiques en la hifa,
artroconidios, su hifa es macrosifonado, septado y hialino.
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Azul de algodón de lactofenol
Objetivo: 100x
Tinción: Azul de algodón de lactofenol
Objetivo: 40x
Tinción: Eritrosina Tinción: Eritrosina
Objetivo: 40x Objetivo: 100x
Imagen de referencia
Geotrichum sp. ( Azul de algodón, 40X).2
Muestra: VIII
Hongo identificado: Cladosporium sp.
Conidios formados por gemación o blastogénesis de la célula conidiógena, que
permanece fija; éstos se observan aislados, en racimos o cadenas.
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Azul de algodón de lactofenol Tinción: Azul de algodón de lactofenol
Objetivo: 40x Objetivo: 100x
Imagen de referencia
Cladosporium sp., esporas producidas por gemación.3
CONCLUSIÓN:
El examen microscópico directo posee gran valor para el diagnóstico de las
infecciones causadas por hongos, pues permite evaluar la calidad de la
muestra y orientar sobre la presencia de elementos fúngicos sin esperar al
cultivo. También es de gran utilidad observar la muestra en fresco, entre porta
y cubre, contrastada con una gota de colorante que tiñen las estructuras
fúngicas para una mejor observación.
La confiabilidad de los resultados que se obtienen, a partir de los
procedimientos de laboratorio para el diagnóstico micológico, dependerá en
gran parte de la toma adecuada de la muestra biológica. La muestra biológica
debe ser abundante y la técnica de toma, se elegirá de acuerdo con el tipo de
micosis por investigar.
BIBLIOGRAFÍA
1. Jawetz, Melnick y Adelberg. Microbiología médica. 25ª ed. China.
McGraw-Hill; 2010
2. Bonifaz A. Micología médica. 4ª ed. China. Mc Graw-Hill; 2012.
3. Arenas. Micología médica. 4ª ed. México; 2002.
