Facultad de Enfermería
Fármaco:
Piperacilina
Período escolar febrero-julio 2020
Materia:
Farmacología
Estudiante:
Santiago Zarate Jazmin Jaasiel
Docente:
L.E. Jesús Radai López Posadas
PIPERACILINA
Antiinfecciosos: Penicilinas
Amplio Espectro.
Actúa contra una amplia gama de bacterias
patógenas, tanto contra bacterias
grampositivas como gramnegativas.
Nombre: comercial, genérico y componente activo
Piperacilin polvo parra inyección ( DBL)
Piptabac.
Tazocin.
Suldiazan.
PiptamCare.
Pipertazo.
Zosyn.
Tazonam.
Bagótaz.
Aurotaz-P
Riesgo en el embarazo
Riesgo tipo B.
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de piperacilina/tazobactam en
mujeres embarazadas.
Los estudios en animales han mostrado toxicidad en el desarrollo pero no
teratogenidad, con dosis tóxicas para la madre.
La piperacilina y el tazobactam atraviesan la placenta. Piperacilina/tazobactam
sólo debería utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado, p.e: si los
beneficios esperados superan los posibles riesgos para la mujer embarazada y
para el feto.
Acción del fármaco
Antibiótico de amplio espectro, activo contra una gran variedad de
microorganismos aeróbicos y anaerobios gram-positivos y gram-negativos.
No es resistente a la penicilinasa excepto contra los gonococos.
Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la celula.
Descripción y presentación
Frasco ámpula: 2 y 4 g.
Solucion inyectable, cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica
equivalente a de piperacilina.
En un empaque con un frasco ámpula.
Indicación
• Infecciones producidas por bacterias grr-positivas y gram-negativas susceptibles
y por productoras de betalactamasa.
• Infección grave.
• Septicemia.
• Neumonía.
• Nosocomial.
• Infecciones genitourinarias.
• Infecciones intraabdominales.
• Gonorrea.
• Profilaxis de cirugías.
Vía de administración y dosis
IM IV
2 g en una sola dosis IM con 1 g oral de 12 a 16 g al día en dosis divididas cada 4
probenecid 30 min antes de la inyección a 6 h como infusión IV a pasar en 30
min.
8 a 16 g al día en dosis divididas cada 6
a 8 h como infusión IV a pasar en 30 min
6 a 8 g en dosis divididas cada 6 a 12 h a pasar en 30 min.
2 g por infusión IV a pasar en 30 min
inmediatamente antes de la cirugía,
seguido por 2 g seis horas después de la
primera dosis, luego 2 g 12 h después de
la primera dosis (total de 6 g en tres
dosis).
4 g por infusión a pasar en 30 min
inmediatamente antes de la cirugía.
4 g por infusion a pasar en 30 min justo
antes de ligar el cordón umbilical.
Adultos y niños mayores de 12 años:
4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo
durante 5 días.
Niños menores de 50 kg:
80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6
horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo
durante 3 días.
Efectos adversos
- Coagulación anormal. - Hipopotasemia.
- Trombocitopenia. - Nefritis intersticial.
- Eritema multiforme. - Rash
- Colitis pseudomembranosa. - Diarrea.
- Náuseas. - Vómito.
- Cefalea. - Constipación.
- Insomnio.
Interacciones
Puede prolongar el bloqueo neuromuscular del vecuronio, por lo tanto hay que
tener cuidado si se administra con bloqueadores neuromusculares.
Se recomienda tener precauciones si se administra con heparina o
anticoagulantes orales.
Puede disminuir la excreción de metotrexato, aumentando el riesgo de toxicidad.
Incompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar
en forma separada.
Disminuye la eficacia terapéutica de los aminoglucósidos.
Con probenecid incrementa sus niveles.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones en:
Hipersensibilidad contra el fármaco, o a cualquier otro antibacteriano penicilínico o
a alguno de los excipientes, con reacciones alérgicas agudas graves a cualquier
otro principio activo betalactámico (por ejemplo, cefalosporinas, monobactámicos
o carbapenémicos
Precauciones en:
Pacientes/individuos con hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las
cefalosporinas, monobactámicos o carbapenémicos.
Observaciones o intervenciones para enfermer ía y precaución
Se recomienda vigilancia de la función hepática y renal así como de biometría
hemática si el tratamiento es mayor de 21 días.
Diluir de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
La dosis diaria máxima es de 24 g.
Se recomienda utilizar la vía IV para infecciones graves.
La dosis por inyección IV no debe exceder de 4 g.
No se administren más de 2 g como inyección IM única en los adultos.
La inyección IM es profunda en los glúteos.
El dolor de la inyección IM puede reducirse al agregar lidocaína (sin adrenalina)
al reconstituir el fármaco (véase las instrucciones del fabricante).
La solución reconstituida contiene 1.85 mmol de sodio por gramo de piperacilina.
No debe administrarse con soluciones que contengan bicarbonato de sodio.
Riesgo aumentado de exantema o fiebre si se administra a pacientes con fibrosis
quística.
No se recomienda en pacientes con meningitis o absceso cerebral debido a la
mala penetración en el LCR.
Su uso está contraindicado en mononucleosis infecciosa (fiebre glandular) por el
riesgo aumentado de exantema.
