UNIVRSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERIA QUIMICA – ALIMENTOS

LABORATORIO DE
TERMODINAMICA
LABORATORIO Nº: 2
TEMA: COMPORTAMIENTO P-V-T DE LOS GASES
IDEALES
DOCENTE: Ing. Gutierrez Choque Erik Marcelo
PARALELO: “A”
UNIVERSITARIOS:
Alvarez Coaquira Carola
Carrasco Alarcon Angela Nadir
Cruz Bejarano Audia
Huanca Nina Cinthia
Ibarra Fernandez Armando Marcelo
Viraca Quisberth Jhaelmits Lidia
FECHA DE ENTREGA: 23 / 10 / 2020

ORURO – BOLIVIA

COMPORTAMIENTO PVT DE LOS GASES IDEALES

INTRODUCCION:
En un reactor químico a volumen constante, el producto es un gas. Se pretende
estudiar la cinética de la reacción observando los cambios en la presión del
reactor. El análisis se simplifica operándolo isotérmicamente.

1
Una celda de volumen constante (excepto por la expansión térmica del material de
la celda). (Ver figura 1).

El gas en la celda a volumen constante es un sistema cerrado. Un sistema cerrado

se encuentra en un estado de equilibrio después de algún tiempo, cuando no
interactúa con sus alrededores. Entonces su presión y su temperatura (y sus
potenciales químicos, si tiene más de una especie química) son homogéneos y
uniformes, es decir que cualquier punto del sistema tiene los mismos valores de
presión y temperatura que todos los demás. Este es el estado inicial de la celda a
un cierto tiempo después de inyectar el gas. Al aumentar la temperatura del horno
provocamos una interacción del sistema con sus alrededores, rompiendo el estado
de equilibrio. Conforme la temperatura del horno se estabiliza en un nuevo valor,
el gas de la celda tiende a un nuevo estado de equilibrio, que se habrá alcanzado
cuando su temperatura sea igual a la temperatura del horno y la presión del
manómetro ya no experimente cambios posteriores. Entonces el valor de la
presión del manómetro (expresada como presión absoluta) es la presión del gas a
la temperatura del horno (que es también la temperatura del gas).
Si la presión es baja el gas se comportará como un gas ideal y su volumen
especifico permanecerá constante (¿Por qué? Al aumentar sucesivamente la
temperatura del horno, esperando a que se establezca un nuevo estado de
equilibrio, se obtendrá un conjunto de estados de equilibrio (T, P) cuya grafica es
una línea recta (si se cumple la ley del gas ideal) y de cuya pendiente es posible
extraer el volumen especifico del gas en la celda (¿Cómo?). Con este resultado se
puede encontrar el número de moles-gramo de gas introducidos si se conoce el
volumen de la celda, o viceversa.
FUNDAMENTO TEORICO:
Gases Ideales:
Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo XXVII
involucraron el estudio de los gases, debido a que estos responden en forma, más
dramática a cambios en el ambiente que los líquidos y los sólidos. La mayoría de
estos primeros estudios estuvieron focalizados en las variaciones de presión,

2
temperaturas y volumen de una determinada porción de gas (relaciones P.V.T). La
más simple es la ley de Boyle-Mariotte:
PV =CTE
Análogamente, Gay-Lussac reporto la relación inversa entre el volumen y la
temperatura:
V
=CTE
T
Y la ley combinada es;
PV
=CTE
T
Necesitamos solamente determinar el valior de la constante de la ley anterior. Esto
puede ser realizado midiendo el producto PV de “n” moles de un gas a muy baja
presión y auna temperatura fija:
PV
lim =θ
❑ T
P →0
Donde θ=RT , y R es la constante de los gases ideales igual a 3,31441 (J/K*mol).
Ahora podemos enunciar la ecuación de estado para un gas ideal, también
conocida como ley de los gases ideales:
PV =nRT

Importante: los gases reales pueden considerarse como ideales a bajas presiones
y altas temperaturas.

3
Comportamiento PvT
Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el volumen
especifico de una sustancia se denomina ecuación de estado. Hay varias
ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras complejas. La mas sencilla de
todas recibe el nombre de ecuación d estado de gas ideal, la cual predice el
comportamiento P-V T (V es el volumen especifico) de un gas bajo ciertas
condiciones específicas con bastante exactitud.
P∗V =n∗R∗T
Partiendo de la ecuación general de los gases ideales despejando la letra R
obtendremos que R es la constante universal.
Mezcla de gases ideales:
Según la ley de Dalton la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones que cada gas ocuparía si se encontrara en un recipiente por
separado a una temperatura y volumen especifico igual a la de la mezcla.
n
P=P1 + P2 + Pn=∑ P 1
I=1

Según la ley de Amagat establece que los volúmenes de una mezcla de gas son
igual a la suma de los volúmenes que cada gas ocuparía si se encontrara en un
recipiente por separado a una temperatura y una presión especifica igual al de la
mezcla.

4
 n
V =V 1+V 2 +V n =∑ V 1
I =1

Estas dos leyes se cumplen con exactitud en las mezclas de gases reales solo
sirven como aproximaciones debido a que las fuerzas intermoleculares que son
consideradas en gases reales por lo general tienen densidades elevadas. Esta es
una manera de predecir el comportamiento P-V-T de una mezcla de gas real
mediante factores de comprensibilidad.
k
Z m=∑ Yi Z i
i=1

Otra forma de predecir dicho comportamiento es tratarla como una sustancia de

pseudo pura mediante la regla de KAY.
k
PCr m=∑ Yi Pcri
i=1

k
T Cr m=∑ Yi T cri
i=1

Ecuación de tipo virial:

Las ecuaciones de tipo virial surgen de un modelo mecánico estadístico que
contempla las fuerzas intermoleculares, este desarrollo en serie puede ser el
inverso del volumen especifico molar o de la presión obteniendo, así como
resultado dos tipos de ecuaciones de tipo viral.

PV m
B C
=1+ + 2 +…
R∗T Vm V m

Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemática de las fuerzas

intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones teóricas para cada uno de los
coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de
moléculas, C a grupos de tres, y así sucesivamente en el nuevo estado, esto
teniendo que ver con la formula inscrita anteriormente.

α ( P∗V m )
B= ( αP )
r
=RTB

Esta segunda formula pudiendo definirla como el segundo coeficiente virial B nos
permite realizar cálculos con una facilidad sobre aquellos gases reales que poseen
unas bajas presiones. Ecuaciones de estados cos dos constantes.
OBJETIVO:
Verifique la ley de los gases ideales para un gas a baja presión.

5
 Determine los valores de la presión y el volumen especifico a las
temperaturas de las observaciones.
Determine la incertidumbre de sus resultados y compare estos con valores
conocidos,
EQUIPOS:
Termómetro
Manómetro
Celda
Secador
ESQUEMA EXPERIMENTAL:

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Colocar la celda en el horno, con el manómetro afuera del mismo, de
manera que la presión sea visible.
2. Verificar que el sistema no tenga fugas.
3. Purgar bien la celda a vacío, con la válvula V1 abierta y la válvula V2
cerrada. Si el gas a usar es aire, no es necesario purgar. Pasar al punto 5.
6
 4. Cerrar la válvula V1. El sistema queda vacío.
5. Purgar el sistema con el flujo de gas entrando por el por la válvula V1 y
saliendo por la otra válvula V2.
6. Cerrar la válvula V2 manteniendo la conexión a gas.
7. Fijar la presión inicial deseada, observando la caratula del manómetro.
cerrar la válvula V1.
8. Acomodar la celda en el horno y cerrarlo. Iniciar el calentamiento a unos
100°C.
9. Tomar datos de la temperatura del horno y de la presión del manómetro
conforme transcurre el tiempo, tomando como tiempo cero el momento del
cambio de la temperatura deseada del horno. A t=0 la temperatura del
horno es T 0 y la presión de la celda es P0.
10. Hacer graficas de T −T 0 y de P−P 0vs el tiempo.
11. Cuando la temperatura y la presión ya no cambian, tomar el par de valores
(T , P). Como esto puede tomar varias horas o bien puede ser que se
observen oscilaciones sostenidas, debido al tipo de control de la
temperatura del horno, verificar que las oscilaciones de temperatura son
estacionarias 8al rededor de un valor medio constante) y que los valores de
la presión parecen tender a un valor asintótico.
12. Incrementar la temperatura paulatinamente, repitiendo los pasos del 9 a 11
a cada incremento de temperatura, hasta llegar a la temperatura máxima
deseada, recordando que la celda no debe rebasar 5 atm. de presión.
13. Apagar el horno, abrir la puerta y enfriar la celda. Manipularla con guantes
aislantes si es necesario.
ANALISIS DE DATOS:
1. Para encontrar los valores asintóticos de la presión ( Peq ), ajusta los datos
de ( P−P 0 ) vs. el tiempo (t) a la ecuación ( P−P 0 )=( Peq −P 0)(1−e ), donde
−αt

( Peq −P0 ) y αson dos parámetros a determinar por el ajuste. El valor

encontrado de Peq es una aproximación al valor de la presión en el estado
de equilibrio termodinámico, para la temperatura del horno. ¿Cómo
justificas esta afirmación?
2. Encuentra la presión absoluta (volumen constante).
3. Elabora graficas de temperatura (T ) vs. presión absoluta ( P).
4. Haz el ajuste lineal P=f 1 (T )
5. Encuentra el volumen especifico a partir de la ley del gas ideal y de tus
resultados.
∂P
6. Encuentra la función ( )
∂T v
a partir de las correlaciones anteriores y a partir
de la aproximación de la derivada como un cociente incremental de las
diferencias entre dos puntos, para los datos T vs. P. Aquí las diferencias se
pueden tomar hacia adelante, hacia atrás o como el promedio de ambas.

7
 ¿Hay diferencia en los resultados, para los métodos seguidos? ¿Qué
valores están más cercanos a los datos de la literatura? ¿A qué se debe
esto?
Datos;
a) Para encontrar los valores asintóticos de la presión ( P¿¿ eq) ¿, ajustar los
datos de ( P−P 0) vs. el tiempo ( t ) a la ecuación( P−P 0 )=( P eq−P0 ) (1−e ),
−αt

donde ( Peq −P0 ) yαson dos parámetros a determinar por el ajuste. El valor
encontrado de Peq es una aproximación al valor de la presión en el estado
de equilibrio termodinámico, para la temperatura media del horno. ¿Cómo
justificas esta afirmación?
Verifique la ley de los gases ideales para un gas a baja presión.
Tomando la presión 0,5 [bar] y a una temperatura de 20°C

*La presión inicial que fijamos fue de 0,5 [bar] a la temperatura ambiente de
20°C
N° T [°C]
P [bar]
1 75 0,54
2 80 0,56
3 85 0,59
4 90 0,62
5 95 0,67
*L=21 cm y D=16,3cm, espesor de celda 0,24cm

Grafica:

8
 0.8

0.7

0.6 f(x) = 0.01 x + 0.05

R² = 0.97
0.5
P[bar]

0.4

0.3

0.2

0.1

0
70 75 80 85 90 95 100
TEMPERATURA[°C]

N° T [°C] T[°K] P[Bar] P[atm]

1 75 348,15 0,54 0,5329
2 80 353,15 0,56 0,5527
3 85 358,15 0,59 0,5823
4 90 363,15 0,62 0,6119
5 95 368,15 0,67 0,6612

b) El ajuste lineal P=f 1 (T )

Datos de laboratorio
N° T (°C) T (K) P (Bar) P(atm)
1 75 348.15 0.54 0.5329
2 80 353.15 0.56 0.5527
3 85 358.15 0.59 0.5823
4 90 363.15 0.62 0.6119
5 95 368.15 0.67 0.6612

N° T (K) P(atm)

9
1 348.15 0.5329
2 353.15 0.5527
3 358.15 0.5823
4 363.15 0.6119
5 368.15 0.6612

N° T [°K] P[atm] T¿ P[°K T 2[ K 2] P2 [ atm ]

atm]
1 348.15 0.5329 185.5291 121208.422 0.2840
5
2 353.15 0.5527 195.1860 124714.922 0.3055
5
3 358.15 0.5823 208.5507 128271.422 0.3391
5
4 363.15 0.6119 222.2115 131877.922 0.3744
5
5 368.15 0.6612 243.4208 135534.422 0.4372
5
∑¿ 1790.75 2.941 1054.8981 641607.113 1.7402

n ∑ XY −∑ X ∑ Y
b= 2
n ∑ X 2−( ∑ X )

¿6.3158*10E-3

a=
∑ Y −b ∑ X =¿-1.6738
n

n ∑ XY −∑ X ∑ Y
r= 2 2
=0,9736
√ n ∑ X 2−( ∑ X ) ∗n ∑ Y 2 −( ∑ Y )

P=0.0063*T-1.6738
c) CALCULO DEL NUMERO DE MOLES PARA LUEGO HALLAR LA MASA

Considerando una presión de 0,5 bar y una temperatura de 20°C para un gas de
comportamiento ideal.
P∙V
n=
R ∙T

10
 0,4935 atm ∙ 4.382121 L
¿ =0,0898 mol
atm−L
0,0821 ∙ 293.15 K
mol−K

CALCULO DE LA MASA:
m=n∗ Ḿ
g
¿ 0.0898 mol∗28.96 [ ]
mol
= 2.6006[g ]

d) HALLANDO LOS VOLUMENES PARA DIFERENTES DATOS:

Pi∗V ¿ T 1 0.4935 atm∗4.3821 L∗348.15 ° K
V 1= = =4.8195[ L]
T i∗P1 293.15 ° K∗0.5329 atm
0.4935 atm∗4.3821 L∗353.15 ° K
V 2= =4.7161[L]
293.15 ° K∗0.5527 atm
0.4935 atm∗4.3821 L∗358.15 ° K
V 3= =4.5373[ L]
293.15 ° K∗0.5823 atm
0.4935 atm∗4.3821 L∗363.15° K
V 4= =4.3781 [ L ]
293.15 ° K∗0.6119 atm
0.4935 atm∗4.3821 L∗368.15 ° K
V 5= =4.1074 [L]
293.15 ° K∗0.6612 atm
e) CALCULO DEL VOLUMEN ESPECIFICO

FORMULA DEL VOLUMEN ESPECIFICO:

V1
v1 =
m
REEMPLAZANDO
4.8195 [ L ] L
v1 =
2.6006 [ g] []
=1.8532
g

4.7161 [ L ] L
v 2=
2.6006 [ g ] []
=1.8134
g

11
 4.5373 [ L ] L
v3 =
2.6006 [ g ] []
=1.7447
g

4.3781 [ L ] L
v 4=
2.6006 [ g ] []
=1.6872
g

4.1074 [ L ] L
v5 =
2.6006 [g ]
=1.5794[]
g
∂P
f) Encuentra la función ( )V a partir de las correlaciones anteriores y a
∂T
partir de la aproximación de la derivada como un cociente incremental
de las diferencias entre dos puntos, para los datos T vs P. aquí las
diferencias se pueden tomar hacia delante, hacia atrás o como el
promedio de ambas. ¿hay diferencia en los resultados, para los
métodos seguidos? ¿Qué valores están más cercanos a los datos de
la literatura? ¿a qué se debe esto?

n∗R∗T
P=
V

mR
P= T
PM V

mR
∂P= ∂T
PM V

( ∂∂ TP ) = PMm RV
V

PARA LOS DIFERENTES DATOS

atm∗L
∂P
2,6006 [ g ]∗0,0821 [ mol∗K ] atm
( )
∂T
=
g
=1.5297∗10−3 [ ]
K
V
28,96 [ ]
mol
∗4.8195 L

12
 atm∗L
∂P
2,6006 [ g ]∗0,0821 [ mol∗K ] atm
( )
∂T
=
g
=1.5633∗10−3 [ ]
K
V
28,96 [ ]
mol
∗4.7161 L

atm∗L
∂P
2,6006 [ g ]∗0,0821 [ mol∗K ] atm
( )
∂T
=
g
=1.6249∗10−3 [ ]
K
V
28,96 [ ]
mol
∗4.5373 L

atm∗L
∂P
2,6006 [ g ]∗0,0821 [ mol∗K ] atm
( )
∂T
=
g
=1.6840∗10−3 [ ]
K
V
28,96 [ ]
mol
∗4.3781 L

atm∗L
∂P
2,6006 [ g ]∗0,0821 [ mol∗K ] atm
( )
∂T
=
g
=1.7949∗10−3 [ ]
K
V
28,96 [ ]
mol
∗4.1074 L

CONCLUSIONES:
Obtuvimos la masa de aire un valor :
m=2,60 06 [ g ]
Se puede observar que el grafico T vs P y se ve una recta claramente con un
ajuste de datos.
La línea recta representa el equilibrio de la temperatura con la presión cuya línea
recta y de cuya pendiente se puede hallar el volumen especifico. En la grafica se
puede notar que existe una pequeña desviación a una presión de 0,55 a una
temperatura de 78°por lo que se ´puede decir que en ese punto el sistema no
estaba en equilibrio.
Donde se debe de tener cuidado al momento de suministrar el aire a ala celda y
fijarse siempre bien en que unidades se encuentra también el manómetro.
Al momento de abrir el horno para tomar una foto para saber a que presión se
encuentra tener en cuenta la rapidez para hacer la toma de datos para asi tener un
buen registro de los datos acumulados caso contario cambian los datos de T Y P.
CUESTIONARIO:
1. ¿Qué establecen las leyes de Boyle, de Gay-Lussac y de los gases
ideales?

13
La ley de Boyle establece que: el volumen de una determinada cantidad de
gas, que se mantiene a temperatura constante, es inversamente proporcional
a la presión que ejerce.
La ley de Gay Lussac establece que:  se introduce una proporcionalidad directa
entre la presión y la temperatura absoluta, siempre y cuando se encuentre a un
volumen constante.
La ley de los gases ideales: es una ley que combina la ley de Boyle-Mariotte,
la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes se refieren a cada una de las
variables que son presión, volumen y temperatura absoluta. 

1
V∝ a T y n=constantes
P
1
V =k o PV =k
P

14
 V 1 P2
( PV )inicial =( PV )final o P1 V 1=P2 V 2 o =
V 2 P1
1
P ∝n T
V
PV
=R o PV =nRT
nT

2. ¿Qué es la constante universal de los gases ideales?

Para un mol de gas ideal en condiciones normales R es:

PV 1 atm∗22.414 L atm L
nT
=R → R=
1 mol∗273.15 K
=0.0820574775
mol K [ ]
3. ¿Cómo se encuentra una constante para un gas en particular?
El valor de R puede medirse experimentalmente.
Gases tales como oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, se comportan como gases
ideales en condiciones de temperatura ambiente y presión de una atmósfera. De
esta manera es posible calcular el valor de R, despejando su valor de la ecuación:

Si colocamos una cantidad conocida de magnesio con exceso de ácido clorhídrico,

resulta fácil calcular el número de moles n de hidrógeno producido.
La temperatura T se puede medir con cualquier termómetro, la presión P, con un
barómetro. Sólo nos restaría medir el volumen V de hidrógeno producido, que se
medirá en una bureta especial para gases.
Se coloca una cantidad conocida de magnesio en el matraz, se deja gotear ácido
clorhídrico hasta su completa disolución. El hidrógeno liberado desplazará el agua,
y se ubicará en la puerta especial para gases, en donde podremos medir su
volumen, y de esta manera calcular matemáticamente el valor de R.

Mg (s) + 2 HCl = MgCl 2 (aq) + H 2 (g)

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4. ¿Qué es una propiedad intensiva y qué una extensiva?
Una propiedad intensiva es una magnitud física cuyo valor no depende de la
cantidad de materia en el sistema.
Las propiedades extensivas se suelen definir como magnitudes físicas que
cambian con la cantidad de materia, pero de forma más exacta, las
propiedades extensivas son magnitudes cuyo valor es aditivo para
subsistemas.

5. ¿Cómo se considera la influencia de la masa del gas en la ley de los

gases ideales?

16
 Para el gas ideal
m m∗R∗T
n= quedandola ecuacion: PV =
M M

BIBLIOGRAFIA:
1. Balzhiser, R.E., Samuels, M.R. y Eliassen, J.D., 1974. Termodinamica Quimica
para
Ingenieros, Prentice Hall.
2. Holman, J.P., 1986. Metodos Experimentales para Ingenieros, Mc Graw Hill de
Mexico, Segunda edicion en espanol.
3. Lanczos, C., 1988. Applied Analysis, Dover
4. Marcia L. Huber, The Vapor Pressure of Mercury

17