ESCUELA PREPARATORIA FEDERAL POR COOPERACIÓN
“24 DE FEBRERO”
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
PILAS: UN EJEMPLO DE OXIDO-REDUCCIÓN
Alumno: Roberto Jaseel Jaimez Barrera
Profesor: Jesús Arroyo Martínez
Sexto Semestre Grupo 601
ÍNDICE
Nº DE PAGINA TEMA
2 ÍNDICE
3 INTRODUCCIÓN
4-5 1.1-PILAS
1.2-CELDAS
6-7 ELECTROQUÍMICAS
1.3–FEM (Potencial de
8-9 Reducción)
2.1–TIPOS DE PILAS
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2.2-PILAS PRIMARIAS
10-11
2.3-PILAS SECUNDARIAS
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13-15 3.1–ELECTROLISIS
3.3-CORROSIÓN
16-17
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BIBLIOGRAFÍA
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INTRODUCCIÓN
Una reacción de oxidación-reducción mejor conocida como redox, es aquella
en la cual ocurre una transferencia de electrones. La sustancia que gana
electrones se denomina oxidante y la que los cede reductor. Por lo tanto, el
oxidante se reduce (le sucede una reducción) y el reductor se oxida (le
acontece una oxidación).
Se dice entonces que una reacción redox se conforma de dos semi-reacciones:
oxidación y reducción. Ambas se producen simultáneamente.
También se da el hecho de que una misma sustancia se reduce y oxida a la
vez. Esto se llama dismutación.
Oxidación:
En cada oxidación hay una pérdida de electrones, lo que equivale a decir que
un elemento aumentó su número de oxidación
Reducción:
En toda reducción hay una ganancia de electrones, lo que significa que un
elemento disminuyó su número de oxidación
Las reacciones de oxidación-reducción se producen en multitud de procesos,
algunos tan habituales como:
La combustión del papel, la madera y los combustibles fósiles.
La respiración celular (combustión interna controlada).
Los procesos de oxidación de los radicales libres sobre las sustancias
celulares.
La obtención industrial de elementos químicos a partir de sus
minerales, generalmente
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óxidos (reducción, eliminación del oxígeno).
La acción de muchos conservantes de la industria alimentaria
(antioxidantes).
El funcionamiento de las baterías de coches, móviles, etc y las pilas.
Este campo cada vez es
más importante ante la llegada del coche eléctrico.
La corrosión de los metales y las medidas para evitarla.
A diferencia de las reacciones ácido-base -que son muy fáciles de reconocer,
ya que siempre interviene un ácido y una base-, las reacciones de oxidación-
reducción a veces resultan difíciles de identificar pues en ellas puede
intervenir cualquier sustancia: elemento, óxido, ácido, base, sal, agua, e
incluso la mayoría de los compuestos orgánicos como hidrocarburos,
alcoholes, aldehídos, etc.
1.1 -PILAS
Las pilas alcalinas, son probablemente las más utilizadas en la actualidad, a
pesar de que están siendo desplazadas en muchos aparatos electrónicos
(teléfonos móviles, cámaras, reproductores de música y vídeo…) por las
baterías recargables y de litio. ¿Quién no recuerda al conejito de Duracell y al
mencionado eslogan ¿“y duran, y duran, y duran…”?
Pues bien, una pila alcalina se fundamenta en la reacción de oxidación
reducción que se da entre el zinc metálico y el dióxido de manganeso en
medio básico (de ahí el nombre de “alcalina”). Como electrolito contiene
hidróxido de potasio, KOH, que es el que aporta el medio básico requerido por
la reacción y cuya migración evita la polarización de la pila (recuerda que era
necesario un electrolito dentro del puente salino para el funcionamiento de
cualquier celda electroquímica).
En el ánodo, es decir, en el electrodo de polaridad negativa, se produce la
oxidación del Zn pulverizado, mientras que en el cátodo, es decir, en el
electrodo de polaridad positiva, se produce la reducción del óxido de
manganeso (IV), MnO2, (que actúa como oxidante) para dar óxido de
manganeso (III), Mn2O3. Las semirreacciones que se producen son las
siguientes:
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En una pila alcalina, el ánodo está formado por zinc pulverizado, y el cátodo
es una barra de acero rodeada de una pasta espesa y negruzca de MnO2,
KOH y agua.
Se producen multitud de reacciones paralelas en función de las condiciones
del entorno. Por ejemplo, la reacción de producción de hidrógeno.
¿Has visto alguna vez una pila alcalina hinchada como un globo, como a
punto de explotar?
Se debe a la siguiente reacción secundaria:
Que produce hidrógeno gaseoso y la hace hincharse.
El proceso global de una pila alcalina se puede escribir como:
Aquí tienes una fotografía donde se muestran el ánodo (la carcasa exterior) y
el cátodo (el cilindro central):
Una pila alcalina basada en esta reacción Zn/MnO2 en medio básico tiene una
fuerza electromotriz o potencial estándar de 1,5V, y su “buena fama” con
respecto a otras pilas no alcalinas (como la pila tipo Leclanché o pila salina) se
debe a que conserva esta fem estable durante más tiempo. Por algo hemos
dicho antes que “duran, y duran, y duran…”
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1.2 -CELDAS ELECTROQUÍMICAS
Las celdas electroquímicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por
los científicos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que también se las
denomina celda galvánica o voltaica en su honor.
Una celda electroquímica es un dispositivo por el cual se puede generar
electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el
contrario, se produce una reacción química al suministrar una energía eléctrica
al sistema (celda Electrolítica). Estos procesos electroquímicos son conocidos
como “reacciones electroquímicas” o “reacción redox” donde se produce una
transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de
oxidación-reducción.
¿COMO SE CONSTITUYEN LAS CELDAS ELECTROQUÍMICAS?
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La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en disoluciones
apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltímetro que
permite el paso de los electrones.
*Cátodo, sin importar el tipo de celda (electrolítica ó voltaica) se define como
el electrodo en el cual se produce la reducción porque algunas especies ganan
electrones. Este posee carga negativa y a el migran los iones o cargas
positivas.
*Ánodo, sin importar el tipo de celda (electrolítica ó voltaica) se define como
el electrodo en el cual se produce la oxidación porque algunas especies
pierden electrones. Este posee carga positiva y a el migran los iones o cargas
negativas.
*Puente salino: Es un tubo con un electrolito en un gel que está conectado a
las dos semiceldas de una celda galvánica; el puente salino permite el flujo de
iones, pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podría permitir
la reacción directa de los reactivos de la celda.
*Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la
diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el
valor del voltaje de la celda.
Una pila voltaica aprovecha la electricidad de una reacción química
espontanea para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre,
dentro de las disoluciones de acido sulfúrico diluido y sulfato de cobre
respectivamente, actúan como electrodos.
Zn(s) │ Zn2+(ac) || Cu2+(ac) │ Cu(s)
En esta notación la semicelda de oxidación, es decir donde va el ánodo
siempre se coloca a la izquierda y la semicelda de reducción o cátodo se
coloca a la derecha.
Los dos electrodos están conectados eléctricamente por medio de un puente
salino el cual se indica con dos barras ||.
POTENCIAL DE LA CELDA.
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La corriente de electrones fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia
de energía potencial entre los dos electrodos. El potencial de la celda o fuerza
electromotriz (fem) que aparece reflejado en el voltímetro se obtiene de:
Epila = Ecátodo- Eánodo
El potencial de la celda depende de:
•Naturaleza de los Electrodos
•Naturaleza de los Iones
•Concentración
•Temperatura
1.3 –FEM (Potencial de Reducción)
La diferencia de potencial que se establece entre los dos electrodos de una pila
galvánica o voltaica o entre las dos semipilas. Esta diferencia de potencial
entre los electrodos recibe el nombre de fuerza electromotriz de la pila,
aunque también se suele abreviar como FEM. Otro nombre que se le puede
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dar a la fuerza electromotriz es el de potencial estándar de la pila, haciendo
referencia la denominación de estándar a que las disoluciones tienen una
concentración 1M y la pila se halla a una temperatura de 25ºC. El potencial
estándar de la pila se representa con una Eo.
Cuando se dispone de la tabla de potenciales de reducción normales de
electrodo y, por tanto, del potencial de reducción estándar de los dos
electrodos que forman la pila, la fuerza electromotriz de la pila o potencial
estándar se calcula como:
E(pila) = E(cátodo) – E(ánodo)
Actuará como cátodo (reducción) aquel electrodo cuyo potencial estándar es
mayor y como ánodo (oxidación) aquel electrodo cuyo potencial estándar es
menor. Es decir:
-Cuanto mayor es el potencial normal de un electrodo, mayor es su tendencia a
reducirse y, por tanto, mayor su poder oxidante.
–Cuanto menor es el valor del potencial normal de un electrodo, mayor es su
tendencia a oxidarse y, por tanto, mayor será su poder reductor.
Cabe añadir, además, que la fuerza electromotriz de una pila es siempre
positiva.
Ejemplos:
MAQUINAS ELECTROMAGNÉTICAS.
Generan energía eléctrica utilizando medios magnéticos y mecánicos. Un
ejemplo son los dinamos, que es un generador eléctrico que transforma en
electricidad la energía magnética o mecánica. Se usan en centrales
hidroeléctricas y en focos de bicicletas.
PILAS O BATERÍAS.
Generan energía eléctrica por medios químicos. Las más comunes y corrientes
son las de carbón-zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten
recarga. Las hay también de níquel-cadmio (NiCd), de níquel e hidruro
metálico (Ni-MH)y de ión de litio (Li-ion), recargables.
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En los automóviles se utilizan baterías de plomo-ácido, que emplean como
electrodos placas de plomo y como electrolito ácido sulfúrico mezclado con
agua destilada.
2.1 –TIPOS DE PILAS
Clasificación: Las pilas se pueden dividir en dos tipos principales de estas,
primarias o secundarias.
Las pilas primarias produce energía consumiendo algún químico que esta
contiene. Cuando este se agota, la pila ya no produce mas energía y debe ser
reemplazada. Por ejemplo en este grupo encontramos a las pilas de zinc-
carbono.
Las pilas secundarias, o pilas de almacenamiento, obtienen su energía
transformando alguno de sus químicos en otro tipo de químicos. Cuando el
cambio es total, la pila ya no produce mas energía. Sin embargo, esta puede
ser recargada mandando una corriente eléctrica de otra fuente a través de ella
para así poder volver a los químicos a su estado original. Un ejemplo de este
grupo es la batería de auto o pila de ácido-plomo.
Las pilas experimentales, estas aunque aun se pueden clasificar en alguno de
estos dos grupos, deben mencionarse aparte ya que son hechas a pedido y
responden a necesidades especificas. Por ejemplo, una pila que deba alimentar
a radiotransmisor en una región montañosa en una central autónoma, este tipo
de pilas debería poder soportar grandes periodos de tiempo, ser muy confiable
y probablemente soportar temperaturas extremas.
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2.2 -PILAS PRIMARIAS:
Este es el tipo más usado de pilas en el mundo. Su usos típicos son, linternas,
juguetes, etc... Hay tres variantes para este tipo de pila: la pila Leclanché, la
pila de cloruro de zinc, y la pila alcalina.
Todas entregan un voltaje inicial de 1.58 a 1.7 volts, el cual declina con el uso
hasta un punto de 0.8 volts aprox. La pila Leclanché es la más económica de
estas, Se convirtió en un éxito instantáneo debido a su constituyentes de bajo
presupuesto. El ánodo de este tipo de pila es una hoja de aleación de zinc, esta
aleación contiene pequeñas cantidades de; plomo, cadmio y mercurio.
El electrolito consiste en una solución acuosa y saturada de cloruro de amonio
conteniendo 20% de cloruro de zinc. El cátodo esta compuesto de dióxido de
manganeso impuro, mezclado con carbón granulado, para creas un cátodo
húmedo con un electrodo de carbón.
La pila de cloruro de zinc es realmente una adaptación moderna a la pila de
Leclanché. La gran diferencia esta en que gracias a sellados de plástico esta
pila a podido terminar con el uso de cloruro de amonio. También el dióxido de
manganesos de alta pureza. Este tipo de pila tiene una más larga duración que
la pila de Leclanché. También esta pila puede traer confiabilidad satisfactoria
sin usar mercurio en la aleación de zinc.
Pila Alcalina posee la mas alta densidad energética (watts por cm cubico) de
las pilas de zinc-manganeso se puede encontrar en pilas con un electrolito
alcalino el cual permite una construcción completamente distinta al resto de su
tipo. El cátodo de un dióxido-grafito de manganeso muy puro y un ánodo de
una aleación de zinc enriquecida son asociados con un electrolito de hidróxido
de potasio y puesto en una lata de acero. Aunque el mercurio contenido en la
aleación de zinc solía ser de hasta un 6 a 8 porciento, actualmente se ha
logrado reducir este índice a un impresionante 0.15%, para así poder reducir el
impacto ambiental que estas producen.
Pilas de dióxido de manganeso-magnesio:
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Este sistema funciona bien para aplicaciones especializadas. Se parece mucho
a la pila de cloruro de zinc pero tiene 0.3 volts mas por pila. Las pilas de
dióxido de manganeso-magnesio tienen una larga vida, alta densidad
energética, son livianas las cuales las hacen ideales para el uso de pilas para el
poder de los radiotransmisores de las radios militares. Una desventaja de este
tipo de pila es su funcionamiento en bajas temperaturas.
Pilas de mercurio con óxido-zinc:
Este sistema ocupa un electrolito alcalino. Ha sido largamente usada para el
uso en pilas “botón” o las comúnmente usadas para relojes etc... Tienen una
densidad energética de aproximadamente 4 veces mas que las pilas de zinc-
manganeso. Es muy confiable y da casi siempre 1.35 volts, y gracias a esto se
usa como una pila de referencia.
Pilas de plata con óxido-zinc:
Otra pila de tipo alcalina. Esta pila exhibe un cátodo de oxido de plata y un
ánodo de polvo de zinc. Debido a que puede relativamente soportar altas
cargas y tiene una casi constante, 1.5 volts de producción, este tipo de pila
también es usado frecuentemente en relojes etc... También podemos
encontrarla en algunos torpedos de uso militar, debido a su gran fiabilidad y
capacidad.
Pilas de Litio:
El área de investigación de las pilas que ha atraído mas la investigación en los
últimos años ha sido el área de las pilas con un ánodo de litio. Debido a su alta
actividad química se deben usar electrolitos no acuosos como por ejemplo
sales cristalinas. Se han hecho pilas que no tienen separación alguna entre el
ánodo y el cátodo liquido, algo imposible con pilas de sistema acuoso. Una
capa protectora se forma automáticamente en el litio, pero esta se rompe en la
descarga permitiendo voltajes cercanos a los 3.6 volts. Esto permite una gran
densidad energética. Sus usos varían desde la aeronáutica, marcapasos a
cámaras automáticas.
Pilas de sulfuro Litio-hierro:
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Estas pilas en porte miniatura ofrecen grandes capacidades y bajo costo. En
operaciones que requieren de 1.5 a 1.8 volts, estas pueden ser un substituto a
algunos tipos de pilas alcalinas.
Pilas de monofluoruro de litio-carbono:
Estas han sido una de las pilas de litios mas comercialmente exitosas, de larga
vida, alta densidad energética, buena adaptación a temperaturas y con un
voltaje de 3.2 volts. Sin embargo, el costo de monofluoruro de carbono es alto.
2.3 -PILAS SECUNDARIAS:
También llamadas pilas de almacenamiento.
Pilas de ácido-plomo:
Este tipo de pila ha sido la pila recargable mas ampliamente usada en el
mundo. La mayoría de este tipo de pilas son construidas de planchas de plomo
o celdas, donde una de estas, el electrodo positivo, esta cubierto con dióxido
de plomo en una forma cristalina entre otros aditivos. El electrolito esta
compuesto de ácido sulfúrico, y este participa en las reacciones con los
electrodos donde sulfato de plomo es formado y lleva corriente en forma de
iones. Estudios demuestran que la pila de plomo-ácido tiene una densidad
energética de aproximadamente 20 veces mayor que la de las pilas de niquel-
cadmio o niquel-hierro.
Pilas alcalinas de almacenamiento:
En las pilas de almacenamiento de este tipo la energía es derivada de la
reacción química en una solución alcalina. Este tipo de pilas usan diversos
materiales como electrodos tal como los que nombraremos a continuación.
Pilas de hidróxido de niquel-cadmio:
Estas son las pilas portátiles más comunes que existen. Tienen la característica
de poder dar corrientes excepcionalmente altas, pueden ser rápidamente
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cargadas cientos de veces, son tolerantes al abuso de sobrecarga. Sin embargo,
comparadas con otros tipos de pila primarias e incluso con otras de su tipo,
estas pilas son pesadas y tienen una limitada densidad energética. Estas pilas
funcionan mejor si es que son dejadas a descargarse completamente antes de
cargarse nuevamente, sino puede producirse un fenómeno conocido como el
efecto de la memoria donde las celdas se comportan como si estas tuvieran
menos capacidad para la cual fueron hechas.
Pilas de hidróxido de niquel-hierro: este tipo de pilas puede proveer miles de
ciclos, pero no al recargar necesitan mucha energía y al funcionar se calientan
mas de lo deseado.
Pilas de hidróxido de niquel-hidrógeno:
Estas pilas fueron desarrolladas principalmente para el programa espacial de
los EE.UU. Los estudios demuestran que aleaciones de niquel pueden
reversiblemente disolver o soltar hidrógeno en proporcionalmente a cambios
en la presión y temperatura. Este hidrogeno serviría como un material de
ánodo. Hay especulación de que este tipo de pila podría reemplazar a la de
niquel-cadmio en alguna aplicaciones.
3.1 –ELECTROLISIS
La conductividad eléctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de
la carga eléctrica a través de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede
producirse de dos maneras distintas:
1) A través de un flujo de electrones, como sucede en los metales.
2) A través del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una
disolución o mediante un compuesto iónico fluido. Esta forma de
conductividad se conoce como conductividad iónica.
La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la
corriente eléctrica a través de una disolución o a través de un electrolito
fundido, da como resultado una reacción de oxidación – reducción (redox), no
espontánea.
3.2 –ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LA ELECTROLISIS
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En 1833 M. Faraday estudió la electrolisis experimentalmente. Se centró en el
estudio de la cantidad de sustancia que se depositaba en un tiempo dado. Sus
conclusiones se conocen como leyes de Faraday.
Primera ley: “La cantidad de sustancia que libera o se deposita en un electrodo
es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la celda
electrolítica”
Donde:
• mx = masa depositada o liberada (gramos)
• K = constante o equivalente electroquímico
Peq = peso equivalente de la sustancia que se deposita o libera.
2da Ley de Faraday: Es una generalización de la 1ra ley: “Si varias cubas
electrolíticas, conectadas en serie, conteniendo sendas soluciones
electrolíticas, son atravesadas por la misma cantidad de electricidad, entonces
los pesos de las sustancias depositadas o liberadas en los electrodos, son
proporcionales a los pesos equivalentes de las respectivas sustancias.”
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Conclusión: Las 3 masas de la plata (Ag), cobre (Cu) y aluminio (Al)
depositados en los cátodos, serán proporcionales a sus respectivos pesos
equivalentes.
Donde:
• W(x) : peso o masa (gramos)
• Peq(x) : peso equivalente
Ejemplo de electrolisis
1. Se electroliza una solución de Cr+3 , empleando una corriente de 13.5 A.
¿Qué masa de Cr se habrá depositado después de 5 días de la electrolisis?.
Dato: Peso molecular del cromo = M(Cr) = 52.
Solución:
La reacción de reducción en el cátodo es:
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Como los electrones transferidos son 3, entonces θ = 3
Usando la fórmula del equivalente gramo:
Usando la primera ley de Faraday:
Reemplazando tenemos:
Peq(Cr) = 17.33
I = 13.5 A
t = 5 días = 432000 seg
3.3 -CORROSIÓN
Existen muchas definiciones para corrosión. La más comúnmente aceptada es
la siguiente: “Corrosión es el ataque destructivo de un metal por reacción
química o electroquímica con su medio ambiente”
Nótese que hay otras clases de daños, como los causados por medios físicos.
Ellos no son considerados plenamente corrosión, sino erosión o desgaste.
Existen, además, algunos casos en los que el ataque químico va acompañado
de daños físicos y entonces se presenta una corrosión-erosiva , desgaste
corrosivo o corrosión por fricción.
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Aún así, la corrosión es un proceso natural, en el cual se produce una
transformación del elemento metálico a un compuesto más estable, que es un
óxido.
Observemos que la definición que hemos indicado no incluye a los materiales
no-metálicos. Otros materiales, como el plástico o la madera no sufren
corrosión; pueden agrietarse, degradarse, romperse, pero no corroerse.
Generalmente se usa el término “ oxidación” o “ aherrumbramiento” para
indicar la corrosión del hierro y de aleaciones en las que éste se presenta como
el metal base, que es una de las más comunes.
Corrosión Electroquímica
La corrosión es un proceso electroquímico en el cual un metal reacciona con
su medio ambiente para formar óxido o algún otro compuesto. La celda que
causa este proceso está compuesta esencialmente por tres componentes: un
ánodo, un cátodo y un electrolito (la solución conductora de electricidad). El
ánodo es el lugar donde el metal es corroído: el electrolito es el medio
corrosivo; y el cátodo, que puede ser parte de la misma superficie metálica o
de otra superficie metálica que esté en contacto, forma el otro electrodo en la
celda y no es consumido por el proceso de corrosión. En el ánodo el metal
corroído pasa a través del electrolito como iones cargados positivamente,
liberando electrones que participan en la reacción catódica. Es por ello que la
corriente de corrosión entre el ánodo y el cátodo consiste en electrones
fluyendo dentro del metal y de iones fluyendo dentro del electrolito.
Aunque el aire atmosférico es el medio más común, las soluciones acuosas
son los ambientes que con mayor frecuencia se asocian a los problemas de
corrosión.
La definición más aceptada entiende por corrosión electroquímica “el paso de
electrones e iones de una fase a otra limítrofe constituyendo un fenómeno
electródico, es decir, transformaciones materiales con la cooperación
fundamental, activa o pasiva, de un campo eléctrico macroscópico,
entendiéndose por macroscópico aquel campo eléctrico que tiene dimensiones
superiores a las atómicas en dos direcciones del espacio”.
En los procesos de corrosión electroquímica de los metales se tiene
simultáneamente un paso de electrones libres entre los espacios anódicos y
catódicos vecinos, separados entre sí, según el esquema siguiente:
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Fenómeno anódico: Ed1equilibrioEc1 + n e-
Fenómeno catódico: Ec2 + n e-equilibrio Ed2
Lo que produce una corriente electrónica a través de la superficie límite de las
fases. En el proceso anódico, el dador de electrones, Ed1, los cede a un
potencial galvánico más negativo, y dichos electrones son captados en el
proceso catódico por un aceptor de electrones, Ec2, con potencial más
positivo.
Como vemos la corrosión electroquímica involucra dos reacciones de media
celda, una reacción de oxidación en el ánodo y una reacción de reducción en
el cátodo. Por ejemplo para la corrosión del hierro en el agua con un pH
cercano a neutralidad, estas semireacciones pueden representarse de la
siguiente manera:
Reacción anódica : 2Fe flecha 2Fe 2+ + 4e-
Reacción catódica : O2 + 2H2O + 4e-flecha 4OH-
Por supuesto que existen diferentes reacciones anódicas y catódicas para los
diferentes tipos de aleaciones expuestas en distintos medios.
Problemática de la Corrosión
Como se dijo en la definición de la Corrosión, ésta se presenta solamente en
Metales. Por lo mismo, una de las mayores problemáticas es que la corrosión
afecte principalmente a esta clase de elementos. Ello implica muchos tipos de
problemas, de los cuales la mayoría son bastante serios, a los que nos
referiremos más adelante, ya que primero conviene conocer las diversas clases
de corrosión existentes.
Aún así, mencionemos que este proceso en sus variadas formas (dentro de las
cuales se puede presentar) va produciendo un deterioro considerable en las
clases de metales que afecta, los cuales con el tiempo, si no son tratados,
inducen a su completa destrucción, lo cual implica también enormes pérdidas
económicas y de producción.
5 –BIBLIOGRAFÍA
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