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ROXATIDINA

El documento describe las propiedades farmacológicas de la roxatidina, incluyendo su mecanismo de acción como antagonista de los receptores H2 de la histamina, su farmacocinética como la absorción oral lenta y casi completa y su eliminación principalmente a través de la orina, y sus efectos como el tratamiento de la úlcera gastroduodenal, esofagitis por reflujo y gastritis.

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El documento describe las propiedades farmacológicas de la roxatidina, incluyendo su mecanismo de acción como antagonista de los receptores H2 de la histamina, su farmacocinética como la absorción oral lenta y casi completa y su eliminación principalmente a través de la orina, y sus efectos como el tratamiento de la úlcera gastroduodenal, esofagitis por reflujo y gastritis.

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Fármaco Mecanismo Farmacocinética Farmacodinami Vías de Vida Eliminación Efectos

de a Administració media Secundarios


Acción n
R Antagoniza Absorción: Ulcera VO 6 hrs Aproximadament Cefalea, diarrea,
O los Después de la gastroduodenal. e el 60% se estreñimiento,
X receptores administración Esofagitis por excreta por vía náuseas, vómitos
A H2 de la oral, la roxatidina reflujo. Hernia renal y el resto se y otras molestias
T histamina de es absorbida en hiatal. Gastritis transforma en gastrointestinales,
I las células forma lenta y casi aguda o crónica. otros metabolitos vértigo, trastornos
D parietales completa; la Duodenitis. en el hígado, que del sueño,
I del ingesta de son igualmente inquietud,
N estómago. alimentos o excretados por cansancio,
A Inhibe la antiácidos no vía renal. eritema, prurito,
secreción de afecta su urticaria, dolor
ácido absorción muscular y
gástrico y Biodisponibilidad articular. Muy
reduce la : cuando se ocasionalmente
producción administra por vía se observa
de pepsina. oral es del 80-90% taquicardia o
Distribución: bradicardia,
atraviesa la barrera disminución
hematoencefálica y transitoria de la
alrededor del 0,2% libido, leucopenia
es excretado por la y/o
leche materna. trombocitopenia
Metabolismo y
excreción: Se
metaboliza rápida
y completamente
en su metabolito
activo, que es la
forma
desacetilada. 
Vida Media:
6 hrs

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