COLORANTES

Compuestos que aplicados sobre un sustrato le confieren color y se mantienen en él por un tiempo
prolongado.

1. Por su solubilidad en agua suelen llamarse:

1.1. Tintes o colorantes propiamente dichos: si son solubles o se dispersan bien. Esto debido a la
presencia en su estructura molecular de grupos solubilizantes, se caracterizan porque se unen a
la fibra.
1.2. Pigmentos: son insolubles en el medio y se adhieren a la fibra por intermedio de un polímero
reticulante.
2. Por su origen:
2.1. Colorantes naturales: Los que a su vez podemos separarlos como:
2.1.1. Animales: como la cochinilla, muy utilizado en tiempos preincaicos e incaicos y
actualmente en algunos sectores del interior del país (uso artesanal). Su uso a nivel
industrial se ve limitado debido a su naturaleza orgánica
que no ha permitido reproducir a escala industrial la
solidez que en otros tiempos supieron darles. Sin embargo
por la misma naturaleza orgánica, este colorante tiene
mucha importancia en la industria cosmética y
alimentaria. 

Fig. N°1.- Grupo de cochinillas

pegadas a la hoja de la tuna
2.1.2. Vegetales: como el índigo más conocido en nuestro medio como añil. Es un colorante azul
brillante y muy sólido que se obtiene de la planta indigófera (de la India) y es el colorante
de los jeans. En la planta se encuentra en forma de un glucósido incoloro, el indicán; del
cual se extrae por maceración con agua y se oxida de forma natural por el oxígeno del aire
y se transforma en el colorante índigo o añil. Su composición química es C 16H10O2N2. Una
vez que se consiguió aislar esta sustancia, su producción química ha hecho que el índigo
como colorante artificial sea más barato y abundante que el natural. 

Fig. N° 2. El índigo obtenido a partir de la maceración del indicán.

Indoxilo (amarillo)

Indicán

Índigo Leuco índigo (blanco)

2.1.3. Minerales: Los colorantes minerales no se utilizan directamente como se hizo en la
antigüedad sino aprovechando sus propiedades químicas ya conocidas  a partir de las cuales se
sintetizan colorantes como el azul cobalto.

2.2 Colorantes sintéticos

Son los más importantes en la tintura textil. Muchos de ellos se sintetizaron luego de haber aislado
en el laboratorio las sustancias correspondientes a los mismos colorantes en estado natural, como el
caso del índigo, y proceder posteriormente a sintetizar químicamente colorantes idénticos a sus
correspondientes naturales. A nivel industrial suele clasificárselos según el método de su
aplicación a la fibra:

2.2.1. Colorantes directos o sustantivos: Son los que tiñen directamente a las fibras celulósicas,
sin necesidad de mordiente.  Se caracterizan por que generalmente son moléculas de gran tamaño
molecular, solubles en agua, aunque algunos precisan para ello la presencia de carbonato sódico. Su
solubilidad aumenta con el número de grupos sulfónicos y disminuye al aumentar su peso
molecular. En frío forman soluciones coloidales y en presencia de agentes reductores cambian a
compuestos aminados.

Existen dos familias de colorantes directos: 

a) colorantes azoicos son derivados de las aminas del difenilo

Fig. N° 3. Estructura básica de colorantes directos

Donde R puede ser: H, SO3Na, -Cl, -NO2, -OH, -CH3, -OCH3, -OCH2-CONa

b) Colorantes tiazólicos se llaman así porque en su molécula contienen el anillo tiazólico.

Estos colorantes son solamente amarillos, anaranjados y pardos. 

Anillo tiazólico

Fig. N° 4. Estructura básica de colorantes tiazólicos

 
Comercialmente son conocidos como: durazol, solofenil, brillante directo, everdirect, tubantin,
etc.
 2.2.2. Colorantes ácidos: Se caracterizan por ser aniones coloreados, solubles en agua (grupos
auxocromos sulfónicos), por su constitución química son parecidos a los colorantes directos y
pueden teñir a la celulosa .Se utilizan para teñir lana, seda y fibras poliamídicas en medio
ácido. Su grupo cromóforo es aniónico.

Existen tres familias de colorantes ácidos: 

a. Colorantes azoicos generalmente dan tintes amarillos, anaranjados, rojos, escarlatas

y marrones

Fig. N° 5. C.I. Anaranjado Acido

b. Colorantes antraquinónicos son los azules de buena solidez a la luz y a tratamientos

en húmedo. Corren peligro de volver a oxidarse con la humedad ambiental una vez
teñidos.

Fig. N° 6. C.I. Azul ácido

45

c. Colorantes trifenilmetánicos son los violetas, azules y verdes de tonos muy brillantes y
moderadamente sólidos a la luz, mejor a los tratamientos húmedos. Estos colorantes
tienen su índice de solubilidad (en agua) y su índice de afinidad en relación inversa. Por
otra parte, a mayor solubilidad, mayor igualación pero menor solidez ante agentes
húmedos

Fig. N° 7. C.I. Azul ácido I

2.2.3. Colorantes Básicos: llevan auxocromos básicos. Tiñen las fibras animales de forma directa;
pero de entre las naturales vegetales, solo
el yute tiene afinidad por estos colorantes. 
Tiñen las fibras artificiales celulósicas indirectamente, mordentadas con tanino; de entre ellas, sólo
el rayón nitro-seda tiene afinidad por los colorantes básicos. 

El uso más común de los colorantes básicos se da en la tintura de las fibras acrílicas y de
algunos poliésteres (los modificados). 

En la tintura de estas fibras para controlar el proceso de tintura con colorantes básicos se
utilizan agentes catiónicos-aniónicos adicionales. Estos agentes son sales de bases orgánicas que
fuerzan al grupo cromóforo a unirse al catión, resultando el anión incoloro. 
Esta reacción química da como resultado  tres grupos de colorantes básicos nuevos: 

o Colorantes con carga positiva deslocalizada; derivados del di/trifenilmetano.

o Colorantes con carga catiónica localizada; de tipo antraquinónico o azoico, que
poseen elevada solidez a la luz y buena estabilidad al ph.
o Colorantes con estructura heterocíclica, conteniendo nitrógeno cuaternario; estos
son solubles en alcohol etílico; menos solubles en agua.

2.2.4. Colorantes a la tina: no se fijan directamente a la fibra para obviar esto se reducen, y con el
compuesto formado, que es soluble, se tiñe la fibra

0 O

CIS - INDIGO

NH NH

Son colorantes que tienen entre sí diferente constitución química pero todos son insolubles en agua.
Por su reducción en un medio alcalino se transforman en leucoderivados hidrosolubles. El proceso
de reducción se fundamenta en la acción reductora del hidrógeno sobre el grupo carbonilo,
trasfiriéndolo al grupo alcohólico. 
 Una vez realizada la tintura, es fácilmente oxidable por el oxígeno del aire. Estos colorantes dan
tinturas más brillantes que los antraquinónicos, pero menos sólidos ante la luz y el lavado.
CLASIFICACIÓN DE LOS COLORANTES DIRECTOS A LA TINA

a. derivados del índigo: bromoíndigo, tioíndigo

b. derivados de la antraquinona: este tipo de colorantes presenta las siguientes
características:
- Buenas solideces en tonalidades intensas; no tan buenas en tonos pálidos.
- Menos brillantes que los indigoides

2.2.5. Colorantes azoicos: Vienen a ser un tipo especial de los denominados colorantes
desarrollados, en los cuales la última etapa de la síntesis del colorante se realiza sobre la fibra.
Constituyen la clase más numerosa de los tintes.

NH2 OH
N2
+ N2

HSO3
HSO3
Intermediario directo para colorantes azoicos Un ion diazonio

NH2 OH NH2 OH

N=N N=N

SO3 SO3
SO3 SO3

AZUL DIRECTO 2B Base

2.2.6. Colorantes dispersos : Estos colorantes son compuestos orgánicos no iónicos. Se aplican con
un dispersante, porque son insolubles en agua, y se caracterizan fundamentalmente porque tienen un
alto grado de dispersión. Se emplean para la tintura de rayón, acetatos y poliésteres; también se usan
con auxiliares carriers. 
2.2.7. Colorantes sulfurosos : Se llaman sulfurosos porque en su molécula está presente el azufre,
pero no como lo está en los colorantes directos, tiazólicos, etc., sino que aquí este azufre puede ser
oxidado con facilidad. Por su aspecto, los colorantes sulfurosos son parecidos a los colorantes de
tina y a los sustantivos; tiñen las fibras directamente en estado reducido y se combinan con los
colorantes básicos para dar una laca insoluble; la cantidad de colorante absorbido depende de su
porcentaje en la solución, de la concentración de sal en el baño y de la temperatura. Lo mismo que
los colorantes de tina, también son insolubles en agua pero solubles en  medio alcalino y en
presencia de sulfuro sódico como agente reductor. 

En este proceso de reducción cambia la estructura molecular del colorante pero sin afectar al grupo
-S-S- sulfuroso. El leucoderivado soluble resulta con un coloreando diferente al del colorante
original y ya tiñe la fibra, comportándose como un colorante directo de baja afinidad por la fibra.
Finalmente, mediante la oxidación queda convertido otra vez en colorante sulfuroso no soluble en
el agua.
 
Por tanto, el proceso de tintura con colorantes sulfurosos es el siguiente:
 
 disolución del colorante
 tintura
 oxidación

Esta tintura se realiza a una temperatura de 100°C y su duración oscila entre 60 y 90 minutos. El
peligro de oxidación del colorante durante la tintura puede corregirse con un ligero exceso de
sulfuro sódico, pero teniendo en cuanta que propasarse influiría negativamente en el rendimiento
del colorante. Una vez terminada la tintura en la fibra, sí debe oxidarse, para desarrollar el
verdadero coloreado y las propiedades finales de estos colorantes. Son empleados para la tintura de
fibras celulósicas. Aunque resultan muy económicos son de resultados pobres de matices. 

2.2.8  Colorantes premetalizados: Se trata de soluciones tintóreas creadas mediante un proceso

químico previo a la fase de tintura; en este caso el procedimiento es el siguiente: una o varias
moléculas de colorante, generalmente ácido, se asocian con un átomo metálico formando un
complejo molecular con afinidad por las fibras proteicas y poliamídicas. La formación de este
complejo químico se consigue calentando una solución acuosa del cromóforo con una sal de cromo
trivalente, siempre en un medio de ph por debajo de 4. Si bien se obtiene con ellos una extensa
gama de colores, estos adolecen de falta de brillo en azules, verdes y violetas. Suelen aplicarse a
tejidos inencogibles. 










[Link] sobre Mordiente: si el colorante es ácido se requiere mordiente básico.

O O

Al

OH

O
2.2.10  Colorantes reactivos: estos colorantes son empleados en la tintura de fibras celulósicas,
mediante reacción química con las moléculas de celulosa. 

o Colorantes reactivos que forman ésteres de celulosa

o Colorantes reactivos que forman éteres de celulosa

Los primeros tienen anillos heterocíclicos en su molécula y su reacción se basa en sustitución

nucleófila, como se expone en el gráfico que representa su estructura molecular. 

De entre los segundos, unos son vinisulfónicos y otros acriloilamídicos. Su reacción se basa en el
doble enlace -C=C- que son capaces de formar en un medio alcalino, adicionando núcleos. 
 
 TABLA N° 1. PRINCIPALES NUCLEOS REACTIVOS

GRUPO REACTIVO NOMBRE COMERCIAL

Cl
N ICI Proción MX
F-HN N

N BASF Basilen M
Cl

Diclorotriazina (DCT)

R
N CIBA-GEIGY Cibacrón, Cibacrón E
F-HN N ICI Proción H, HE, SP
N BASF Basilen E, P
Cl
SANDOZ Drimarén P
Monoclorotriazina (MCT)

F – SO3CH2CH2OSO3H HOESCHT Remazol

SUMITOMO Sumifix
Vinilsulfatoetil-sulfona (VS)
BEZEMA Bezaktiv V
Cl
N SANDOZ Drimaren Z
F-HN N
CIBA-GEIGY Cibacrón T, E
Cl Cl

Tricloripirimidina (TCP)

N Cl
OCHN-F BAYER Levafix E

N Cl

Dicloroquinoxalina (DCQ)

F
N
BAYER Levafix E-A
F-HN N

Cl R Drimaren K
Difluorocloropirimidina (DFCP)
F
N CIBA-GEIGY Cibacron F
F-HN N

N
R BAYER Levafix E.N
Monofluorotriazina (FT)
 Ejemplos de colorantes reactivos

CROMOGENO PUENTE GRUPO REACTIVO

 SO3Na
H

N=N N Cl

SO 3Na N N
NaO 3S
N

GRUPOS SOLUBILIZANTES

Fig. N ° Estructura molecular del colorante reactivo Rojo CI

Fig.N° x .Reactividad Vs Temperatura óptima de teñido colorantes Levafix E

Fig. N° mm. pH Vs Temperatura de aplicación colorantes Levafix E