VALORACIÓN DE BICARBONATO DE SODIO EN UNA

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5%.

 SEMESTRE: 4°
 GRUPO: 2451
 N° DE EQUIPO: 2
 FECHA DE ENTREGA: 15 de marzo del 2019

Elaboró Informe. Revisó Informe. Aprobó Informe.

Ortega Martínez Koreni Galicia Reyes Cintya Gómez Luis Ángel

 CALIFICACIONES

Nombre del alumno Evaluación Experimental Informe Bitácora

Galicia Reyes Cintya
Gómez Luis Ángel
Ortega Martínez Koreni
I. ANTECEDENTES
Teoría Ácido-Base de Arrhenius.
Svante Arrhenius, un científico sueco, realizó importantes descubrimientos en
química, sobre todo relacionado con las disociaciones de compuestos en disolución
acuosa (lo que le valió ser galardonado con el Premio Nobel de Química en 1903).
Dentro de lo más importante que formuló este químico se encuentra su Teoría ácido-
base, la cual se verá aquí muy superficialmente, tan solo dando las conclusiones de
su estudio.

Según Svante, un ácido era aquella sustancia química capaz de liberar iones
hidrógeno en medio acuoso, mientras que una base era aquella sustancia química
capaz de dejar iones hidroxilos en disolución acuosa. Esta definición tenía ciertas
limitantes, como las que se enumeran a continuación:

 Esta teoría es válida únicamente en medio acuoso, ya que en otro solvente

no necesariamente ocurre tal cual.
 Esta teoría no considera a los ácidos no-proticos, los cuales se ven incapaces
de liberar iones hidrógenos, ni a las bases deshidroxiladas, incapaces de
liberar iones hidroxilos.

Teoría Ácido-Base de Lowry-Brønsted.

A inicios de la década de los veinte, dos científicos (el danés Johannes Brønsted y
el inglés Martin Lowry) de forma independiente, descubrieron y postularon una
teoría ácido-base, que abarcaba más allá que la propuesta realizada por Arrhenius.
Según esta teoría, un ácido es una sustancia química capaz de liberar iones
hidrógeno, mientras que una base es aquella sustancia química capaz de aceptar
iones hidrógeno. Esta teoría resultó útil para incluir a sustancias que con la teoría
previamente existente no se habían incluido, como el amoniaco. Sin embargo, esta
teoría seguía dejando fuera a varias sustancias con carácter ácido y que no poseían
protones, por lo que se formuló una nueva teoría que subsanó en gran parte esta
problemática: la teoría de Lewis.

Teoría Ácido-Base de Lewis.

Gilbert Lewis, científico estadounidense, planteó una teoría ácido-base basándose

en las estructuras propuestas por él mismo a inicios del siglo XX. Según Lewis, un
ácido era una sustancia química capaz de aceptar un par electrónico, completando
así su octeto y por ende logrando estabilidad, mientras que una base era una
sustancia química que poseía a lo menos un par electrónico libre (sin enlazar).
Como se puede ver, este tipo de definición necesita obligatoriamente un par ácido-
base actuando en conjunto, debido a que, por lo general, es imposible dejar
electrones libres en un medio cualquiera (salvo con nitrógeno líquido).
Ácido: Sustancia que al disolverse en H2O genera iones H+. Los ácidos se clasifican
en fuertes, fuerzas medias y débiles.

Ácido fuerte: Se disocia completamente, cuando se disuelven en agua: H 2SO4,

HCl, HNO3, HClO4.

Ácido Medio: Se disocia parcialmente, sus constantes de acidez o de disociación

son mayores a 1x10-3

Ácido Débil: No se disocian completamente. Entre más pequeña es la constante

de acidez (Ka), más débil es acidez. Son ácidos débiles aquellos que tienen
constante de acidez menor o igual a 1*10-3.

Mezcla de un ácido débil y uno fuerte.

Una mezcla de un ácido fuerte y uno débil contiene dos fuentes potenciales de iones
hidrógeno. Sin embargo, en muchos casos, la presencia del ácido fuerte es
suficiente para reprimir la disolución del ácido débil hasta el punto de que la
contribución de este puede ser despreciada. Bajo estas circunstancias la
concentración normal del ácido fuerte suministrada una adecuada estimación de la
concentración de ion hidrógeno.

Esta suposición no está justificada y permitirá serios errores si la constante de

disociación del ácido débil es relativamente grande o si la concentración formal del
ácido fuerte es pequeña comparada con la del ácido débil

Ley de acción de masa.

En 1867, GULDBERG y WAAFE establecieron claramente la ley de acción de masa,

denominada también, ley de equilibrio químico: la velocidad de una reacción
química, es proporcional al producto de las masas activas de las sustancias
reaccionantes.

Equilibrio químico.
Se le llama equilibrio químico al estado de un sistema donde no se observan
cambios en la concentración de reactivos o productos, al transcurrir el tiempo, éstas
se mantienen constantes. Esto se da en reacciones reversibles, donde la velocidad
de la reacción de reactivos a productos es la misma que de productos a reactivos.
Un equilibrio químico puede ser representado de la siguiente manera:
Siendo A y B, los reactivos, S y T los productos, y las letras griegas delante de cada
uno, sus respectivos coeficientes estequiométricos.
La constante del equilibrio K puede definirse como siendo la relación entre el
producto entre las concentraciones de los productos (en el equilibrio) elevadas a
sus correspondientes coeficientes estequiométricos, y el producto de las
concentraciones de los reactivos (en el equilibrio) elevadas en sus correspondientes
coeficientes estequiométricos. Esta constante sufre variaciones con la temperatura.
Existen varios factores que pueden alterar el estado de equilibrio químico, los más
importantes son la temperatura, la presión y la concentración de los reactivos o
productos. La manera en que estos factores pueden alterar el equilibro químico se
pude predecir cualitativamente según el principio de Le Chatelier, que establece lo
siguiente: si se modifica alguno de los factores capaces de alterar el equilibrio
químico (temperatura, presión, concentración) el sistema se desplazará de manera
de contrarrestar la modificación.

Determinación de la fuerza de un ácido y una base:

La fuerza de un ácido está determinada por su constante de disociación. La
constante de equilibrio de una reacción química, en el caso particular de una
reacción ácido-base, se denomina por obvias razones como constante de
disociación, que, para la reacción, se determina como:

Las cantidades en corchetes indican concentraciones molares.

La constante de disociación es una medida de la afinidad por protones de los pares
ácido/base conjugados HA/A - y H O /H O
3
+
2 respectivamente.

La constante de disociación del ácido (K ) se define como:

a

Los ácidos pueden ser clasificados de acuerdo a su fuerza relativa, que no es sino
la capacidad de transferir sus protones al agua. Por definición, la constante de
disociación de H O en agua es igual a la unidad, los ácidos que tienen constantes
3
+

de disociación menores a este valor (K< 1), solo estarán parcialmente ionizados en
soluciones acuosas y se denominan ácidos débiles. Por el contrario, los ácidos que
tienen una constante de disociación mayor a la unidad (K > 1), se denominan ácidos
fuertes y estarán totalmente ionizados en soluciones acuosas.
El punto de equivalencia (p.d.e.) de una valoración es aquel en el cual los reactivos
valorando y valorante han reaccionado completamente y con arreglo a la
estequiometría de la reacción que ocurre en la valoración.
El punto final de una valoración es aquél en el que se produce el cambio de alguna
propiedad en el medio que indica que ha alcanzado el punto de equivalencia.
Valoración: Técnica de análisis volumétrico, donde se mide cuantitativamente la
cantidad de analito que reacciona con un reactivo, ambas en disolución y
composición conocida. La valoración o titulación es un método de análisis químico
cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para determinar la concentración
desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen
desempeñan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce también como
análisis volumétrico.
Una reacción de neutralización es aquella en la que un ácido y una base en solución
acuosa, interactúan para producir agua y una sal. Estas reacciones son importantes
industrialmente pues constituyen un método eficaz de producir sales de alta pureza.
Durante la neutralización, los iones H+ y -OH reaccionan entre sí para producir agua,
al tiempo que los iones restantes, es decir, los pares conjugados del ácido y la base,
generan la sal. Sin embargo, por lo general estos iones continúan disociados en
solución acuosa, por lo que la sal, como tal, no se forma sino hasta que el agua es
retirada, por ejemplo, por evaporación. El pH de la solución luego de que ha ocurrido
la neutralización es cercano a la neutralidad, aunque su valor exacto depende de
los iones presentes.
Estandarización: La estandarización o titulación es un procedimiento que consiste
en hacer reaccionar una solución con otra de la cual si sabes la concentración
(titulante).
Solución valorada: son aquellas en las que se toma en cuenta las cantidades
exactas de soluto y solvente.
Patrón primario: Es una sustancia utilizada en química como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos con
alto grado de pureza.
Características de un patrón primario:
 Tienen composición conocida.
 Elevada pureza.
 Estable a temperatura ambiente.
 Debe ser posible su secado en estufa.
 No debe absorber gases. No debe de reaccionar con los compuestos del aire.
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.
 Debe de tener un Peso Equivalente alto, o sea que los errores de pesado
sean mínimos.
Ejemplos de patrones primarios.
Para estandarizar disolución de ácido.
 carbonato de sodio.
Para estandarizar disoluciones de base.
 biftalato ácido de potasio.
Para estandarizar disoluciones de oxidante.
 Hierro, trióxido de arsénico.
Para estandarizar disoluciones de óxido-reducción:.
 Dicromato de potasio, yodato de potasio, bromato de potasio.

Patrón Secundario: También es llamado estándar secundario y en el caso de una

titulación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de
los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.
Características de un patrón primario.
 Debe ser estable mientras se está llevando a cabo el análisis.
 Debe reaccionar rápidamente con el analito.
 La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o
cuantitativa y así también debe ser la reacción entre el valorante y el analito.
 La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para
eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con
el valorante.
 Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.

Calculo de pH teórico de una disolución.

Sorensen propuso en 1909 el término pH, el cual lo definió como el co-logaritmo
decimal o el menos logaritmo decimal de la concentración de los iones hidronio
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝐻3 𝑂)+ ]

ll. OBJETIVO
Determinar el porcentaje de contenido del bicarbonato de sodio en una solución
inyectable por una valoración ácido-base.

III.HIPÓTESIS
La solución inyectable de bicarbonato de sodio contiene no menos del 95.0% y no
más del 105.0% de la cantidad de NaHCO3 indicada en el marbete. Según la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Undécima edición. Página 1599.
IV.SOLUCIÓN VOLUMÉTRICA
A) Datos generales:

 Nombre: Ácido Clorhídrico (HCl)

 Normalidad: 0.1N
 Volumen a preparar: 500mL
 Peso molecular: 36.46g/mol

B) Cálculos:

 Reacción de equilibrio:
𝑯𝑪𝒍 ↔ 𝑯+ + 𝑪𝒍−
 Peso equivalente:
𝑃𝑀
𝑃𝑒𝑞 =
𝐻+

𝑔
36.46 𝑚𝑜𝑙 𝒈
𝑃𝑒𝑞 = = 𝟑𝟔. 𝟒𝟔
1 𝒆𝒒

 Gramos para preparar la solución volumétrica:

𝑔 = (𝑝𝑒𝑞 )(𝐿)(𝑁)
36.46𝑔
𝑔=( ) (0.500𝐿)(0.1𝑁) = 𝟏. 𝟖𝟐𝟑𝒈
𝑒𝑞

 Mililitros para preparar la solución volumétrica:

𝑚
ɗ=( )
𝑣
𝑚 1.823
𝑣=( )= = 1.529𝑚𝐿
ɗ 1.192
1.529𝑚𝐿 38.9%
=
𝑥 100%
𝒙 = 𝟑. 𝟗𝟑𝟎𝟔𝒎𝑳
 C) Técnica oficial con referencia bibliográfica:
SV DE ÁCIDO CLORHÍDRICO 0.1 N o 0.1 M
En un matraz volumétrico de 1000 mL, depositar 200 mL de agua, agregar
lentamente 8.5 mL de HCl. Enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen.
Según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, décima edición, pág. 158
D) Explicación de la técnica:
Adicionar 200 mL de agua en un vaso de precipitados, posteriormente en la
campana de extracción, se debe de fraccionar el ácido, recordando utilizar guantes
y lentes de seguridad. Una vez fraccionado el ácido, con ayuda de una pipeta
volumétrica, se toma el volumen que se desea adicionar de ácido y se transvasa al
vaso de precipitados y se agita la mezcla.

E) Grupo funcional cuantificable: Grupo Hidronio

V. PATRÓN PRIMARIO
A) Datos generales:

 Nombre: Trometamina
 Peso molecular: 121.14g/mol

B) Cálculos:

 Reacción de equilibrio:

OH OH
HO HO OH
OH
NH2 NH3+

3j
 Peso equivalente:
𝑃𝑀
𝑃𝑒𝑞 =
#𝐻
121.14𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑞 = = 𝟏𝟐𝟏. 𝟒𝒈/𝒆𝒒
1

 Miligramos que corresponden a 0.5 miliequivalentes:

 1 𝑒𝑞 121.4 𝑔
= = 𝑥 = 𝟏𝟐𝟏. 𝟒 𝒎𝒈
1 𝑚𝑒𝑞 𝑥

𝑚𝑔 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛 𝑎 0.5 𝑚𝑒𝑞

1 𝑚𝑒𝑞 121.4 𝑚𝑔
= = 𝒙 = 𝟔𝟎. 𝟕 𝒎𝒈
0.5 𝑚𝑒𝑞 𝑥

𝑚𝑒𝑞 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛 𝑎 100 𝑚𝑔

1 𝑚𝑒𝑞 121.4 𝑚𝑔
= = 𝒙 = 𝟎. 𝟖𝟐𝟑𝟕 𝒎𝒆𝒒
𝑥 100 𝑚𝑔

 Mililitros gastados de la solución volumétrica 0.1 N al pesar 0.5

miliequivalentes del patrón primario:
𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑙 =
𝑁
𝑚𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛 𝑎 0.5 𝑚𝑒𝑞
0.5 𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑙 = 𝑚𝑒𝑞 = 𝟓 𝒎𝒍
0.1
𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛 𝑎 100 𝑚𝑔
0.8237 𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑙 = 𝑚𝑒𝑞 = 𝟖. 𝟐𝟑𝟕 𝒎𝒍
0.1
𝑚𝑙

C) Técnica oficial con referencia bibliográfica:

SV DE ÁCIDO CLORHÍDRICO 1N
18.23 g en 1 000 mL. Diluir con agua 85mL de ácido clorhídrico hasta 100ml.
Normalizar la solución del siguiente modo. Pesar con exactitud aproximadamente
5.0g de Trometamina, secados según las instrucciones en la etiqueta. Disolver en
50ml de agua y agregar 2 gotas de verde de bromocresol SR. Valorar con ácido
clorhídrico 1N hasta punto final amarillo pálido. 121.14mg de Trometamina
equivalen a 1ml de ácido clorhídrico 1N. Según la USP, pagina 1073.

D) Explicación de la técnica:
Se pesan los gramos de Trometamina en la balanza analítica, se le agrega agua
destilada y dos gotas de SI de verde de bromocresol y se estandariza con ácido
clorhídrico, hasta que la solución torne de color amarillo pálido.

E) Grupo funcional cuantificable: Aminas

F) Reacción entre el patrón primario y la solución volumétrica:

OH OH
HO HO
OH + HCl OH + Cl-
NH2 NH3

G) Cuantitividad de la reacción:
𝐵 + 𝐻 + ↔ 𝐻𝐵+ + 𝐻2 𝑂
pka trometamina= 8.1
Concentración: 0.1 N
1 1
𝑘𝑒𝑞 = = = 108.1
𝑘𝑎 10−8.1

1 1
(1 − ) ∗ 100 = (1 − ) ∗ 100
√𝑘𝑒𝑞(𝐶𝑜) √(108.1 )(0.1)
= 99.9718%, 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑠𝑖 𝑒𝑠 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑏𝑙𝑒

VI. SUSTANCIA A ANALIZAR

A) Datos generales:

 Nombre: Bicarbonato de sodio solución inyectable. 7.5g/100 mL

 Normalidad: 0.1N
 Volumen a preparar: 500mL
 Peso molecular: 84.01g/mol
 B) Cálculos:

 Reacción de equilibrio:
NaHCO3 + H2O H2CO3 + NaOH
 Peso equivalente:
84.01𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑞 = = 𝟖𝟒. 𝟎𝟏𝒈/𝒆𝒒
1

 Miligramos que corresponde a miliequivalentes:

75 𝑔 100 𝑚𝐿
= = 𝒙 = 𝟎. 𝟕𝟓 𝒈 = 𝟕𝟓 𝒎𝒈
𝑥 1 𝑚𝐿
84.01 𝑚𝑔 1 𝑚𝑒𝑞
= = 𝒙 = 𝟎. 𝟖𝟗𝟐𝟕𝟓𝟎𝟖𝟔𝟑 𝒎𝒆𝒒
75 𝑚𝑔 𝑥

 Mililitros gastados de la solución volumétrica 0.1N

0.892750863 𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑙 = 𝑚𝑒𝑞 = 𝟖. 𝟗𝟐𝟕𝟓𝟎𝟖𝟔𝟑 𝒎𝒍
0.1
𝑚𝑙

C) Técnica oficial con referencia bibliográfica:

Pasar una alícuota de la muestra, equivalente a 1.875g de bicarbonato de sodio a
un matraz Erlenmeyer. Agregar SI de rojo de metilo y titular con SV de ácido
clorhídrico 1N, adicionando lentamente con agitación constante hasta ligero color
rosa, calentar la solución hasta ebullición, enfriar y seguir titulando hasta que el color
rosa permanezca, repitiendo el proceso de calentamiento y enfriado. El punto de la
titulación también puede determinarse potenciométricamente utilizando electrodos
de vidrio/calomel. Calcular la cantidad de bicarbonato de sodio en el volumen de la
muestra considerando que cada mililitro de SV de ácido clorhídrico 1N es
equivalente a 84.01mg de bicarbonato de sodio. Según la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos. Undécima edición. Pagina.1599
D) Explicación de la técnica:
Se mide la alícuota del bicarbonato de sodio en la solución inyectable y se transvasa
a un matraz Erlenmeyer, agregándole agua destilada y dos gotas de SI de rojo de
metilo, se comienza a valorar con ácido clorhídrico hasta obtener un vire rosa, se
calienta la muestra, si el vire no se mantiene, y así consecutivamente hasta que
permanezca el vire.
 E) Grupo funcional cuantificable: sal inorgánica
F) Reacción entre la sustancia problema y la solución volumétrica:

HCl(ac) + NaHCO3(s) → H2CO3 + NaCl(ac)

G) Cuantitividad de la reacción:
𝐵 + 𝐻 + ↔ 𝐻𝐵+ + 𝐻2 𝑂

pka bicarbonato de sodio= 6.35

Concentración: 0.1 N
1 1
𝑘𝑒𝑞 = = −6.35
= 106.35
𝑘𝑎 10

1 1
(1 − ) ∗ 100 = (1 − ) ∗ 100
√𝑘𝑒𝑞(𝐶𝑜) √(106.35 )(0.1)
= 𝟗𝟗. 𝟕𝟖𝟖𝟔𝟓𝟏𝟏%, 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐 𝒔𝒊 𝒆𝒔 𝒄𝒖𝒂𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒃𝒍𝒆

VII. INSUMOS
A) Material:
 2 Vasos de precipitados de 400mL.
 1 Pipeta graduada de mL.
 4 Matraces Erlenmeyer de 250mL.
 1 Bureta de 10mL.
 1 Pipeta volumétrica de 1mL.
 Perilla de seguridad.
 Piseta.
 Espátula.
 Soporte universal.
 Pinzas para bureta.
 Papel Glassine
 Agitador magnético.

B) Equipo:
 Parrilla de agitación y calentamiento.
 Balanza granataria y analítica
C) Reactivos:
 Bicarbonato de sodio (solución inyectable)
 Rojo de metilo.
 Ácido clorhídrico.
 Verde de bromocresol.
 Trometamina.

D) Otros:
 Agua libre de dióxido de carbono.

E) Diagrama de bloques del procedimiento experimental:

BICARBONATO DE SODIO INYECTABLE AL

7.5%

Preparación de Estandarización del Valoración del

500ml de HCl 0.1N HCl 0.1N inyectable de
NaHCO3 al 75%

Colocar 400ml de Pesar por triplicado

agua en un vaso de 100mg de Medir por triplicado
600mL trometamina en 1mL con pipeta
balanza analítica. volumétrica del
inyectable al 7.5%
En campana
extracción agregar Agregar 30ml de
4ml de HCl agua destilada Agregar 30ml de
agua destilada.

Llevar a 500mL con Agregar 2 gotas de SI

agua destilada. Agregar 2 gotas de SI
de verde de
de rojo de metilo.
bromocresol.

Valorar con HCl 0.1N

Titular con HCl al hasta vire rosa.
vire a el analito.

Calentar y seguir
valorando si no
permanece el vire.

Repetir hasta la
permanencia de color.
 VIII. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE REACTIVOS
UTILIZADOS
Solución volumétrica: Véase en anexo 1.
Patrón primario: Véase en anexo 1.
Indicadores (con técnicas utilizadas): Véase en anexo 1.

IX. RESULTADOS.
A) Estandarización de la solución volumétrica de Ácido clorhídrico:
wi de meq de trometamina mL de HCl gastados Normalidad de HCl.
trometamina. (peq=121.12) (0.166 N) 𝒎𝒆𝒒
mg 𝒘𝒊 𝒎𝑳
𝒑𝒆𝒒
1. 105.2 0.86856010507 2.5 0.3474240423
2. 100.0 0.8256279769 2.5 0.3302511908
3. 101.2 0.8355350066 2.5 0.3342140026
Peso Luis en balanza 4, estandarizo Koreni

B) Cálculos estadísticos:
Promedio: 0.3372964119
Desviación Estándar: 8.991809744x10-3
Coeficiente de variación: 2.665848028%

C) Valoración de solución inyectable de NaHCO3 al 7.5%.

mL de Normalid mL Meq de Mg de Mg de % de
NaHCO ad de HC NaHCO3 NaHCO3 en NaHCO3 en contenido.
3. HCl l . 1mL de sol. Iny.
(N)(mL) solución.
(meq)(mL)
1. 1mL 0.337 2.7 0.9099 76.440699 7.6440699 101.920932
2. 1mL 0.337 2.6 0.8762 73.609562 7.3609562 98.14608267
3. 1mL 0.337 2.6 0.8762 73.609562 7.3609562 98.14608267
Mido Koreni
-Etiqueta del producto:
 D) Cálculos estadísticos.
Promedio: 99.40436578
Desviación Estándar: 2.179410277
Coeficiente de variación: 2.192469375%

X. CALCULOS.
𝑚𝑔 𝑡𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎
𝑚𝑒𝑞 𝑡𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 =
𝑃𝑒𝑞
1. 𝑚𝑒𝑞 𝑡𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 =0.86856010507
2. 𝑚𝑒𝑞 𝑡𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 = 0.8256279769
3. 𝑚𝑒𝑞 𝑡𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 = 0.8355350066
𝑚𝑒𝑞
𝑁=
𝑚𝐿
1. 𝑁 =0.3474240423
2. 𝑁 =0.3302511908
3. 𝑁 =0.3342140026

Valoración de solución inyectable de NaHCO3 al 7.5%.

𝑚𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 = (𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙)(𝑁 𝐻𝐶𝑙)
1. 𝑚𝑒𝑞 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 =0.9099
2. 𝑚𝑒𝑞 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 =0.8762
3. 𝑚𝑒𝑞 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 =0.8762
𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑛 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
= (𝑚𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜)(𝑃𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜)
1. 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑛 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =76.440699
 2. 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑛 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =73.609562
3. 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑛 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =73.609562

(𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑛 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛)(100 𝑚𝐿)

1000𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1. 7.6440699
2. 7.3609562
3. 7.3609562

(𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛)(100%)

𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 =
7.5𝑚𝑔
1. 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 101.920932
2. 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 98.14608267
3. 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 98.14608267

XI. CRITICA ANALITICA DE LA TÉCNICA

En este caso el bicarbonato de sodio se debe de calcular el porcentaje de contenido,
ya que la materia prima de dicho producto ha pasado por un proceso de fabricación
para que el usuario lo pueda utilizar.

XII. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Los resultados son confiables ya que él %C.V. es menor al 3%

XIII. CONCLUSIÓN
El bicarbonato de sodio en solución inyectable tiene 99.404% de contenido de la
cantidad de NaHCO3 indicada en el marbete por lo tanto cumple con lo indicado
según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Undécima edición.
Página 1599.

XIV. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Libros.

 Skoog D, West D, Holler F, Crouch S. Fundamentos de Química Analítica, 9a

ed. México: Cengage Learning, 2015.
  Harris, Daniel C. Análisis Químico Cuantitativo. México: Grupo Editorial
Iberoamericana, 1991.
 Brown, Gleen H. y Salle, E.M. Química Cuantitativa. Barcelona: Reverté,
1967.
Páginas de Internet:

 http://es-puraquimica.weebly.com
 http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/equilibrio-
quimico#ixzz4YGFJJ7oZ
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disociacion.html
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ANEXO 1