UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, Decana de América

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS

ESTUDIO CUALITATIVO DE LA PIRITA CUBICA

CURSO: FÍSICA DEL ESTADO SOLIDO I

PROFESOR: LANDAURO SÁENZ, Carlos Vladimir

INTEGRANTES:

 TORRES CALLA, Manuel Jesús.

 DIAZ ESPINOZA, Adrian Carlos.
 FLORES CARBAJAL, Diego.
 MOLINARI CHEME, Carlos.
 VICTORIO LOPEZ, Junior victorio.
 PORTAL VIDAL, Jerry.

LIMA- PERÚ

AÑO 2018
 Índice

1. INTRODUCCIÓN....................................................................................................................3
2. HISTORIA..............................................................................................................................4
3. ¿CÓMO SE FORMA LA PIRITA (FES2)?...................................................................................4
4. CRISTALOGRAFÍA [5], [6]......................................................................................................4
5. PROPIEDADES.......................................................................................................................5
5.1 Propiedades Físicas [5].................................................................................................5
5.2 Propiedades Químicas [5].............................................................................................5
6. ESTRUCTURA........................................................................................................................6
6.1 ESTRUCTURA DE LA PIRITA...........................................................................................8
6.2 TIPO DE ENLACE.........................................................................................................10
7. Caracterización de la Pirita cúbica......................................................................................10
6.1. Procedimiento............................................................................................................10
6.2. Caracterización DRX...................................................................................................10
6.2.1. Parámetro de red...............................................................................................10
6.2.2. Factor de estructura...........................................................................................13
6.2.3. Espacio Reciproco...............................................................................................14
8. CONCLUSIONES..................................................................................................................15
9. REFERENCIAS......................................................................................................................15
1. INTRODUCCIÓN
La Pirita, conocida también como el “oro de los tontos” o “Oro de los pobres” debido a
su parecido con el metal precioso y llamado así por la raíz griega “pyr” que significa
fuego ya que esta al friccionar con otros metales emiten chispas que sorprendían a las
personas en esas épocas, es un Sulfuro de Hierro (FeS2) muy común en las minas del
Perú. El mineral utilizado para este trabajo de investigación se obtuvo por la Unidad
Minera Huanzalá (Compañía Minera Santa Luisa S.A.) ubicada en Huanzalá – Ancash, la
cual fue comprada en el Museo de Minerales Andrés del Castillo. Este mineral posee
una estructura cubica, pero a nivel macroscópico varia su forma desde cubica,
octaédrica hasta piritoédrica (doce caras pentagonales) debido a factores externos
como temperatura, presión, composición de la tierra donde se encuentra entre otros.
La Pirita pese a ser un mineral que se encuentra en abundancia ya que esta acompaña
a casi todos los metales en los yacimientos mineros, no tiene importancia económica
para el sector minero-industrial para el país, lo cual lo hace más económica y de fácil
acceso a quien desee estudiarla o simplemente tenerlo como ornamento. Debido a su
fácil acceso, fue elegida para realizar el presente trabajo de investigación, donde se
presenta un estudio minucioso tanto a nivel microscópico como el cálculo de su
parámetro de red entre otras características y también fue sometida a un estudio
experimental mediante la técnica de Difracción de Rayos X para corroborar nuestros
resultados.
2. HISTORIA
El nombre de pirita deriva del Griego πυρίτης (puritēs), “de fuego” o " en fuego”, del
πύρ (pur), “fuego”. Este nombre es muy probable que sea debido a las chispas que
resultan cuando se golpea una pirita contra el acero o hierro. Esta propiedad la hizo
popular por su uso en las primeras armas de fogueo [1]. Sabiendo que fueron los
Fenicios quienes iniciaron las primeras explotaciones de las minas de cobre, seguidos
de los romanos aplicando sus nuevas técnicas, fue en 1900 cuando se comienza a
explotar las minas de Pirita de Hierro, alcanzando su mayor productividad dando base
económica a la zona del Andévalo (provincia de Huelva). [2] La faja piridica ibérica es
una vasta concentración de sulfuros masivos que se extienden a lo largo de gran parte
del sur de la península ibérica [1]. Es por ello que los yacimientos de la provincia de
Huelva (España), alcanzaron notables producciones de pirita desde mediados del siglo
XIX hasta el tercer cuarto del siglo XX [2]. Con mucha frecuencia este mineral este
mineral es llamado “el oro de los tontos” por su gran parecido con este metal.

3. ¿CÓMO SE FORMA LA PIRITA (FES2)?

Las condiciones necesarias para la formación de los cristales son muy variadas. La
pirita se puede formar a temperaturas hasta 742oC por la reacción de la pirroita (Fe1-
xS) con sulfuro, por procesos hidrotermales a temperaturas intermedias, y reacciones
acuosas de hierro y sulfuro a temperatura ambiente [1]. Es el más frecuente de los
sulfuros, pudiéndose formar en ambientes variados [4]:

 En segregación magmática
 Accesorio en rocas ígneas
 Metamorfismo de contacto
 Deposición vulcano – sedimentarios masivos
 Metamorfismo de contacto.
 Hidrotermal de baja temperatura.
 sedimentario

4. CRISTALOGRAFÍA [5], [6]

Sistema Isométrico - Diploidal 2/m3 

clase sulfuro
Grupo espacial Pa3
Proporción axial a:b:c = 1:1:1
Parámetro de red a = 5.42 Å; Z = 4.
formas Se conocen más de 60 formas cristalinas diferentes
Formas más frecuentes cúbico, piritoédricos u octaédricos
5. PROPIEDADES

5.1 Propiedades Físicas [5]

Brillo Metálico
Color Color amarillo latón pálido
Densidad 4,9 - 5,2 -> (Media 5,02 g/cm3)
Transparencia Opaco
Dureza 6 - 6,5
Fractura Concoidea irregular a desigual.
Exfoliación: No presenta exfoliación o esta es
imperfecta como cubica y octaedrica
Índice de refracción 1,50 - 1,68

5.2 Propiedades Químicas [5]

Peso molecular 119.98
Composición Azufre (53,45%) + Hierro (46,55%)
Formula empirrica FeS2
Nombre del compuesto Sulfuro de hierro
Sustituciones isomorficas El Arsenico (As) el Antimonio (sb) y el Nique
pueden entrar en la red formandose , en el
caso de este último la serie cuyos terminos
son al Bravoita S(NiFe) y la Vaesita ( S2Ni)
6. ESTRUCTURA
La pirita es un polimorfo FeS2, las formas más frecuentes son cubo, cuyas caras están
estriadas, piritoedro  (doce caras pentagonales) y octaedro. [8]. A continuación se
representa la formación de la macla de pirita cubica.
Cuando las celdas se unen, forman un cubo tridimensional de seis caras perfectamente
planas. Pero si permitimos que las caras puedan ser escalonadas, entonces pueden
formarse otras caras diferentes. [7]

Si hacemos que las caras del

cristal sean perpendiculares a
los vértices de la celda unidad,
la forma cristalina resultante
es el octaedro.

Si hacemos que las caras

externas del cristal sean
perpendiculares a las
aristas del cubo tenemos
otro tipo de cara, el
piritoedro.

También podemos apreciar en la siguiente imagen las simetrías.

 6.1 ESTRUCTURA DE LA PIRITA
En la siguiente imagen encontraremos la celda unitaria de la pirita:

Los átomos de azufre están emparejados y los centros de los pares ocupan los puntos
medios de los bordes del cubo y el centro del cubo (Fig.1).

Notamos que aunque la pirita es básicamente cúbica, su simetría es más baja que la
simetría de un cubo ideal ya que está conformado por dos átomos diferentes.

La celda unitaria de la pirita es parcialmente simétrica ya que la adición de pares de

azufre en ángulo alterno, produce una simetría más baja. Si girara un cubo con solo los
átomos de hierro en su lugar, los arreglos idénticos se producen cuatro veces. Pero
este no es el caso de la pirita ya que no proporciona cuatro disposiciones idénticas sino
solo dos veces en la rotación de una celda unitaria de pirita.

Fig.1.Celda
unitaria de la pirita conformada por atomos de azufre y hierro. [11]

Como hemos visto en la pirita que obtuvimos (Fig.2), algunas caras pueden crecer más
rápido que otras, que conducen a formas prismáticas con extremos cúbicos idénticos y
caras planas. En el caso más extremo, se han observado alambres de pirita donde en
algunos casos las caras en la parte superior e inferior de los cubos han crecido tan
rápido que se alargan y se han producido cristales en forma de alambre.
 Fig.2.Muestra de pirita obtenida.

Los cubos de pirita son generalmente estriados (Fig.3). Por la presencia de estas estrías
la simetría de la pirita será diferente. Las estrías en cada cara son perpendiculares a las
en la cara adyacente. Así que ahora cuando giras el cubo estriado (Fig.4), la geometría
aparece solo dos veces en una rotación. Es decir, hay una reducción en la simetría
debido a las estrías de la pirita presentes en algunas caras, que tienen menor simetría
que las caras lisas.

Fig.3.Estrias
presentes en las caras de la pirita.
 Fig.4.Comparacion de rotaciones de un cubo ideal con un cubo con estrias.[11]

6.2 TIPO DE ENLACE

Desde el punto de vista geoquímico este mineral contiene átomos de azufre unidos
estrechamente de dos en dos, que junto con los átomos de hierro forman un enlace
estructural muy semejante al que se encuentra en el cloruro de sodio [5].
Su estructura se basa en fuertes enlaces covalente S-S y enlaces iónicos Fe(+2) y S(-2)
[9]

7. Caracterización de la Pirita cúbica

La muestra que se analizara en este trabajo se obtuvo del Museo Andrés del Castillo de
Lima, Perú, cuya roca fue obtenida de la mina de Huanzala, Ancash.

6.1. Procedimiento

[COMPLETAR]
6.2. Caracterización DRX
6.2.1. Parámetro de red
Para calcular el parámetro de red debemos someter a nuestra Pirita a una difracción
de rayos X. Escogemos esta técnica debido a que la longitud de onda de esta parte del
espectro nos permite conocer la estructura cristalina interna de nuestro mineral. En
nuestro caso particular usaremos una fuente Cu-Ka que despide rayos X con una
longitud de onda de 1.541874 Å
Cuando la máquina nos arroja los siguientes picos de difracción podemos hallar los
ángulos θ.

Fig. 5: Difractograma en el software Match!

Con los ángulos podemos reconocer los valores hkl de los planos de Miller y hallar el
valor de

Σ=h 2+ k 2 +l 2
El objetivo de esto es encontrar una relación constante entre Sen 2θ y Σ [10].

2θ θ Sen2θ Σ hkl Sen2θ/Σ

28.6 14.3 1 100 0.06
0.06
3 2 3 111 0.02
32.9 16.4 1 100 0.08
0.08
4 7 4 200 0.02
37.0 18.5 1 100 0.10
0.10
1 1 5 210 0.02
40.7 20.3 1 100 0.12
0.12
4 7 6 211 0.02
47.4 23.7 1 100 0.16
0.16
9 5 8 220 0.02
56.3 28.1 1 100 0.22
0.22
4 7 11 311 0.02
59.2 29.6 1 100 0.24
0.24
5 3 12 222 0.02
61.5 30.7 1 100 0.26
0.26
8 9 13 302 0.02
64.3 32.1 1 100 0.28
0.28
7 9 14 321 0.02
76.7 38.3 1 100 0.39
0.39
1 6 19 331 0.02
78.9 39.4 0.40 1 100 0.40
 2 6 20 420 0.02
81.2 40.6 1 100 0.42
0.42
5 3 21 421 0.02
83.8 41.9 1 100 0.45
0.45
1 1 22 332 0.02
88.4 44.2 1 100 0.49
0.49
7 4 24 422 0.02
95.2 47.6 1 100 0.55
0.55
2 1 26 510 0.02
2
Con el valor constante de Sen θ /Σ tenemos resuelta la siguiente relación:

Sen2 θ λ 2
= 2
Σ 4a

λ2
0.02=
4 a2
λ
a=
2 √ 0.02
1.541874 Å
a=
2 √0.02
a=5.45 Å
Ahora que tenemos calculado el valor teórico del parámetro de red, podemos
compararlo con su valor experimental.

at −ae 5.45−5.41 −3
= =7.34 x 10 =0.73 %
at 5.45
Además, como un agregado extra podemos comparar los valores teóricos de los
índices de Miller calculados anteriormente (en la tabla) con los valores experimentales
que arrojó el software Match!.

Fig. 6: difractograma con los índices de Miller

Como se puede apreciar, los valores de los picos con mayor intensidad obtenidos
experimentalmente guardan una profunda similitud con los obtenidos teóricamente.

6.2.2. Factor de estructura

La estructura de la pirita es usualmente comparada con la del NaCl, porque los átomos
en ambos cristales abarcan una red FCC. Los átomos de hierro forman un octaedro y
los de sulfuro un tetraedro [12].

Cada átomo de S y Fe tiene las siguientes posiciones:

1 1 1
2 (
)( )( )
R Fe={ ( 0,0,0 ) ; 0 , , 0 ; , 0,0 ; 0,0 , }
2 2

1 1 1 1 1 1
R ={( ±u ,± u , ∓ u ) ; ( ± u , ∓ u , ±u ) ; ± (u , u , u ) ;( ± u , ∓ u , ±u)}
S
2 2 2 2 2 2
Las posiciones de los iones se especifican en coordenadas fraccionarias, u representa
un parámetro posicional del azufre. (u = 0.385)

Ahora con estas posiciones podemos hallar el factor de estructura, que un factor que
me describe la dispersión de un haz incidente de radiación, en este caso como se
tienen 2 tipos de atomos diferentes, azufre y hierro, se calculara con la siguiente
formula:

4 4
−i Ghkl . rα −i Ghkl .r α
S = ∑ f Fe e i
+ ∑ fSe i
, donde f Fe y f Sson los factores de dispersión
α =0 α =0
atómica para cada átomo, G hkl=hi+ k j+ lk y r α es la posición de cada átomo, G y r
con recíprocos, por lo tanto obtenemos:

S = f Fe {1+ e−iπk +e−iπ h +e−iπl} +

1 1 1 1 1 1

f S {e
[( )
−i 2 π h
2 2 (
±u +k ( ± u) + l ∓u )]
+e
[ 2 (
−i 2 π h ( ±u ) +k , ∓ u + l ± u
2 ) ( )]
+e
∓i 2 π [ h ( u ) +k ( u ) +l ( u ) ]
+e
−i 2 π h
[( ) ( ) ]
2
±u +k ∓ u +l ( ±u )
2

Además, con la información obtenida hasta este momento también podemos hallar las
reglas de extinción de este factor de estructura.

Si h,k y l son pares entonces

1 1 1 1 1 1

S=4 f Fe +f S {e
−i 2 π h
[( )
2 2 ( )]
±u +k ( ±u ) +l ∓ u
+e
[ ( 2 ) ( )]
−i 2 π h ( ±u ) +k , ∓ u +l ±u
2
+e
∓i 2 π [ h ( u ) +k ( u ) +l ( u ) ]
+e
[( ) ( ) ]
−i2 π h
2
± u + k ∓ u +l ( ± u)
2

Si h,k y l son impares entonces

1 1 1 1 1 1

S=−2 f Fe +f S {e
−i 2 π h
[( ) 2 ( )]
±u +k ( ± u) +l ∓u
2
+e
[ ( 2 ) ( )]
−i 2 π h ( ±u ) +k , ∓u +l ± u
2
+e
∓ i 2 π [ h ( u ) +k ( u ) +l ( u ) ]
+e
−i2 π h
[( ) ( )
2
± u + k ∓u +l ( ±u)
2

Si uno de ellos es par y el resto impar entonces

1 1 1 1 1 1

S=f S {e
[( )
−i 2 π h
2
±u +k ( ±u ) +l ∓ u
2 ( )]
+e
[ 2 (
−i2 π h( ±u ) +k , ∓ u +l ±u
2 ) ( )]
+e
∓ i 2 π [ h( u) + k ( u) + l ( u) ]
+e
−i 2 π h
[( ) ( ) ]
2
±u +k ∓ u +l ( ± u)
2
6.2.3. Espacio Reciproco
Definiendo los vectores base a, b y c de la red cristalina cualquier punto de la red se
¿
puede expresar como la combinación lineal de dichos vectores, tal que los vectores a ,
¿ ¿
b y c se definen como los vectores base de la red recíproca de la siguiente manera:
b×c c ×a a× b
a ¿=2 π ¿ ¿
, b =2 π , c =2 π
a.b×c b.c×a c.a×b
¿ ¿ ¿
De esta definición podemos desprender la idea de que los vectores a ,b ,c son
perpendiculares a los planos definidos por los vectores base bc ,ac y ab
respectivamente, con lo cual las siguiente condiciones se cumplen:

a ¿ .a=2 π , b ¿ .b=2 π , c ¿ . c=2 π , a ¿ .b=0 , a ¿ .c =0, b ¿ .a=0 , b ¿ .c =0, c ¿ . a=0 y

c ¿ . b=0
¿ ¿ ¿
Con esto podemos concluir que los vectores a, b, c y a , b , c son mutuamente
recíprocos con lo cual generan la red recíproca de la red cristalina original.

Ahora bien, para definir la celda unitaria del espacio recíproco adicionalmente a los
vectores base previamente definidos se debe de tomar en cuenta los ángulos que
estos forman entre sí también. Estos ángulos los llamaremos α , β , γ y se relacionan
con los vectores de la siguiente manera:

bc sen( α ) ¿ ac sen ( β) ¿ ab sen (γ )

a ¿= ,b = ,c=
V V V
¿ ¿ ¿
De la misma manera los ángulos correspondientes a los vectores a ,b ,c y os ángulos
correspondientes a los vectores base a, b y c, se relacionan de la siguiente manera:

cos ( β ) cos ( γ ) −cos ⁡(α ) cos ( α ) cos ( γ ) −cos ⁡( β)

cos ( α ¿ )= , cos ( β ¿ )=
sen ( β ) sen( γ ) sen ( α ) sen(γ )

cos ( α ) cos ( β ) −cos ⁡(γ )

cos ( γ ¿ )=
sen ( α ) sen(β )
Una vez teniendo definidos estos ángulos podemos deducir que el volumen de la celda
unitaria recíproca (V ) es:

V ¿ =a¿ b¿ c ¿ √ 1−cos 2 ( α ¿ ) −cos2 ( β ¿ )−cos2 ( γ ¿ ) +2 cos ( α ¿ ) cos( β¿ ¿)cos (γ ¿¿ ¿)¿ ¿

Si V es el inverso del volumen de la celda unitaria del espacio real V , su relación es:
¿

V ¿ V =1
Cabe resaltar que cuando la celda de la unidad recíproca contiene solo un punto en la
red, esta se le denomina la zona de Brillouin y la función de la onda en un potencial
periódico puede ser caracterizada basado en su comportamiento en dicho volumen del
espacio recíproco.
8. CONCLUSIONES

9. REFERENCIAS
[1] https://www.ecured.cu/Pirita

[2] https://minasdeperrunal.webcindario.com/private/pirita.htm

[3] https://es.wikipedia.org/wiki/Faja_pir%C3%ADtica_ib%C3%A9rica

[4] https://www2.uned.es/cristamine/fichas/pirita/pirita.htm

[5]
http://www.uam.es/cultura/museos/mineralogia/especifica/mineralesAZ/Pirita/pirita.
html

[6]https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/13683/Sulfuros%20revisado
%20definitivo.pdf?sequence=3

[7] https://cristales.fundaciondescubre.es/?page_id=178

[8]http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/722/mod_resource/content/1/1C_C11812_A/co
ntenidos%20en%20pdf%20para%20descargar/24.pdf

[9]http://www2.montes.upm.es/Dptos/dsrn/Edafologia/aplicaciones/GIMR/archive.ph
p?q=5be2c4ff9f2

[10] “Enlaces De Los Cristales.” Introducción a La Fisica Del Estado Sólido, by Charles
Kittel, Reverté, 2015.

[11] David T.,Pyrite : a natural history of fool’s gold, 1943,Library of Congress

Cataloging-in-Publication Data

[12] Birkholz M., The crystal energy of pyrite, 1992, Journal Physics: Condens matter,
pp 6227-6240