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Guía de Química Orgánica 11° Grado

Este documento presenta una guía de ejercitación sobre grupos funcionales en química orgánica para estudiantes de grado 11. Explica que los grupos funcionales confieren reactividad a las moléculas orgánicas y describe los grupos funcionales más comunes como ácidos carboxílicos, ésteres, alcoholes, aldehídos y cetonas. También incluye tablas con nombres de radicales comunes y una actividad para identificar grupos funcionales en diferentes compuestos quí

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Guía de Química Orgánica 11° Grado

Este documento presenta una guía de ejercitación sobre grupos funcionales en química orgánica para estudiantes de grado 11. Explica que los grupos funcionales confieren reactividad a las moléculas orgánicas y describe los grupos funcionales más comunes como ácidos carboxílicos, ésteres, alcoholes, aldehídos y cetonas. También incluye tablas con nombres de radicales comunes y una actividad para identificar grupos funcionales en diferentes compuestos quí

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COLEGIO SAN IGNACIO DE LOYOLA

PERÍODO 3

Estudiante: _____________________________ Grado: 11°___


Área: Ciencias Naturales y Ed. Ambiental Fecha: Septiembre
Asignatura: Química Tipo de Guía: Ejercitación
Docente: Claudia Elena Arboleda Torres Duración: 4 unidades

LA QUÍMICA ORGÁNICA, GRUPOS FUNCIONALES y REACCIONES

Estándares de desempeño:
1. Construye hipótesis deductivas a partir de la relación de algunas leyes químicas y teorías científicas.
2. Propone alternativas de solución a situaciones problema considerando el impacto ambiental de algunos
fenómenos químicos.

INTRODUCCIÓN
La química de los compuestos orgánicos se puede explicar clasificando los compuestos de acuerdo con sus
grupos funcionales. Los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una
conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
Dentro de una molécula, un grupo funcional puede ser sometido a un conjunto característico de reacciones
independientemente de los demás átomos que se encuentren cerca del centro reactivo. Los contornos pueden
afectar las velocidades de las reacciones, pero los aspectos esenciales de éstas permanecen iguales.
Los grupos funcionales más comunes se muestran a continuación:
TABLA #1- GRUPOS FUNCIONALES DE QUÍMICA ORGÁNICA

FUNCIÓN GRUPO NOMENCLATURA SUSTITUYENTE


PRINCIPAL

Ácidos carboxílicos Ácido oico Cuando está unido a ciclo: ácido


……..carboxílico

R-COOH

Haluros de ácido Halógeno terminado Halógeno carbonil


en uro de ….ilo

R – CO- X

Esteres ….oato de ilo …..iloxicarbonil (-COOR)

Cuando está unido a ciclo: carboxiloato


de …….ilo
R-COO-R’

Amidas …amida ….amido

Cuando está unida a un ciclo: N, N…


…..carboxiamida

1
R-CO-NH2

Sales ……oato de metal

metal ( sodio, litio, potasio o


amonio)
R-COOMetal

Nitrilos o cianuros …….nitrilo ciano…Cuando está unido a ciclo.


carbonitrilo

Aldehídos …..al Carboxal.

Cuando está unido a un ciclo:


carboxaldehído
R-CHO

Cetonas ….ona ceto

R-CO-R

Alcoholes ….ol hidroxi.

R-OH

Mercaptanos o tioles R–S–H tiol Sulfuro ácido. Cuando está unido a un


ciclo: mercaptano

Aminas ….amina amino-

R – NH2

éteres éter ……oxi

R-O-R

Alquinos …ino …inil

Alquenos ...eno ..enil

Alcanos -C-C ….ano …il

Hidrocarburos Benceno
aromáticos

Derivados halogenados o R-X Nombre del haluro Fluoro-Cloro-Bromo-Yodo-


halogenuros …. ano

TABLA #2- RADICALES MÁS COMUNES EN QUÍMICA ORGÁNICA


2
Radical 1 Nombre Radical 2 Nombre

Metil CH2 ═ CH ─ etenil

Etil CH ≡ C─ etinil

Propil CH3 ─ CH ═ CH ─ 1 Propenil

Butil CH2 ═ C ─ CH2 ─ 2 Propenil

Pentil isopropil

(1-metiletilo)

neopentil isopentil

(2,2- (3-metilbutilo)
dimetilpropilo
isobutil
2 - pentil
(2-metilpropilo) CH3 ─ CH ─ CH2─CH2─CH3

Sec-butil (butilo fenil


secundario)

(1-metilpropilo)
Ter-butil bencil

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden
genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos. La Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) es el organismo que dicta las reglas de nomenclatura de
los compuestos orgánicos e inorgánicos. ([Link]

EJERCITACIÓN IDENTIFICACIÓN DE GRUPOS FUNCIONALES

ESTÁNDAR 1: Construye hipótesis deductivas a partir de la relación de algunas leyes químicas y teorías
científicas.

ACTIVIDAD 1

Después de haber trabajado en la introducción de la química orgánica, donde se identifican los tipos de
carbonos, de cadenas carbonadas, las diversas hibridaciones que existen y demás, estamos listos para
identificar en algunas sustancias los grupos funcionales, los cuales confieren a cada una de ellas unas
características importantes.
En esta primera actividad, apoyados en la tabla #1, construiremos hipótesis deductivas relacionando algunas
características de los compuestos con sus grupos funcionales.

3
1. 2. 3. 4.
CH3 CH3 H2C CH3 CH3 -CH2 -Br
CH
H3C CH3
H3C
CH3
CH3 CH3 CH3

5. 6. 7. 8.
H3C CH3 O H
O
H3C H3C
O
CH3
OH
H3C
9. 10. 11. 12.
H3C
CH3-CH2-CH2-SH CH3- CH2- CH2-COONa
CH C N
H3C

13. 14. 15. 16.


O H3C O H3C O CH3
H3C CH3 CH3
O
N
Cl O
CH3 CH3
H3C OH
17. 18. 19. 20.
CH3- CH=CH2 H3C CH3
CH3
N CH3
CH3
H3C

ESTÁNDAR 2.

Propone alternativas de solución a situaciones problema considerando el impacto ambiental de algunos


fenómenos químicos.

A continuación, aparecen ciertas descripciones de algunos compuestos de uso común, por lo cual según sus
características y grupos funcionales que se presentan, debes asociarlo a su estructura para solucionar la
problemática que se plantea.

ACTIVIDADES

1. Un médico endocrinólogo de Ranchoalto, receta a tres de sus pacientes sus respectivas medicinas, pero te
solicita que, como su ayudante, le colabores con la identificación de cada uno de los medicamentos
prescritos.
a. A Elena, mujer en etapa senil le ha recetado un estrógeno esteroídico sintético, el cual disminuirá los
síntomas asociados a la menopausia, su administración vía oral. Para esta fármaco, su ingrediente activo
el estrógeno, se tienen las siguientes características: presenta una anillo bencénico, la función alcohol y la
presencia de un alquino.
b. A Mariana, mujer que no ha podido concebir, debe suministrarle una medicina que permita el crecimiento
de los órganos reproductivos, apoyando específicamente el revestimiento vaginal, las glándulas cervicales,
endometrio y el revestimiento de las trompas de Falopio. Su fármaco tiene las siguientes características: 3
carbociclos, función alcohol y anillo bencénico.

4
c. A Camilo, le debe suministrar testosterona, un andrógeno o esteroide que tiene 19 átomos de carbono, un
doble enlace, tiene presencia de la función cetona y alcohol. Esta hormona permitirá en este paciente el
desarrollo de sus músculos sin mucho esfuerzo.
A continuación, aparecen las estructuras, que son los principios activos de los fármacos recetados, ¿cuál le
corresponde a cada uno?

a. b. c.

2. Los condimentos han sido utilizados como conservantes y antioxidantes naturales, en la fabricación de
alimentos industriales, por ejemplo, el orégano y el romero, los cuales son usados como antioxidantes en la
fabricación de salchicha y productos cárnicos.

A continuación, se realiza una breve descripción de los usos de varios de estos productos en la industria
alimentaria:

Menta: Su sabor especial puede usarse en platos dulces y salados. Por ejemplo: salsas dulces y helados. Se
caracteriza por ser un compuesto carbocíclico con un grupo alcohol.

Naranjo amargo: su esencia se obtiene de las flores, pero tiene un aroma fresco pero amargo. Su ingrediente
principal es el geraniol, en cuya estructura se encuentran dos alquenos y un alcohol.

La vainillina (molécula que produce el popular sabor a vainilla) durante un tiempo se obtuvo solo a partir de
las cápsulas con forma de vainas de ciertas orquídeas trepadoras, presenta un grupo aldehído, un éter, además de
un anillo insaturado.
Anís: Sus semillas se sutilizan como condimentos en panadería, dulcería y repostería, en la elaboración de
licores, algunos currys y platos de mariscos. Su ingrediente principal es el limoneno, el cual presenta en su
estructura alquenos y un anillo insaturado.

Albahaca: su esencia es rica en alcanfor, estragol y eugenol, los cuales dependen de su procedencia. Presenta
una estructura cíclica, además de un grupo cetona. Se combina muy bien con el pescado, el pollo y los huevos.
De entre las opciones mostradas a continuación, ¿podrías determinar la estructura de cada una de las especies
mencionadas?
“Si pasas a. b. c. d. e.
CH3 CH3 CH3 CH3
O

OH
O
H3C CH2 H3C CH2
H3C CH3 CH3 CH3

demasiado tiempo pensando en una cosa, nunca vas a lograr que se haga. Haz por lo menos un movimiento claro diariamente hacia
tu meta” Bruce Lee.

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