UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA
QUÍMICA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUIMICA INORGÁNICA
LABORATORIO DE QUIMICA INORGÁNICA AIII
PRÁCTICA N 4 y 5: SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE
TRIACETILACETONATOALUMINIO(III) [Al(acac)3]
Profesor (a): María Lino Pacheco
Alumnos:
Reyes Bonifaz Leslie Smiths
Tomas Barzola Omar
Molina Salas Nicolas Miguel
Fecha de realización de la práctica: 28/04/2019
Fecha de entrega del informe:20/05/2019
Lima-Perú
2019-I
OBJETIVOS
Obtener el complejo Al(acac)3
Caracterizar el complejo Al(acac)3 mediante punto de fusión
FUNDAMENTO TEÓRICO
TRIACETILACETONATOALUMINIO(III) [Al(acac)3]
El Tris (acetilacetonato)-Aluminio (III) es un sólido de color que varía de amarillo a blanco el
cual cristaliza en sistema monoclínico. Este complejo de aluminio con tres ligandos
de acetilacetona se utiliza en la investigación de materiales que contienen Al. Su fórmula
empírica es C15H21AlO6 y presenta una masa molecular de 324.3g/mol. La molécula
tiene simetría D3 , siendo isomorfa con otros tris (acetilacetonato) octaédricos.
El acetilacetonato de aluminio se puede usar como precursor de las películas de óxido de
aluminio cristalino que utilizan deposición de vapor químico orgánico de metal a baja
presión. La horticultura también se puede utilizar como molusquicida
PROPIEDADES FISICAS
Punto de fusión 190 – 193°C
Punto de ebullición 315°C
Densidad 1.27g/cm3
Solubilidad 2.5g/L (20°C)
Sistema de cristalización monoclínico
Espectro IR del Al(acac)3
Síntesis del compuesto
Para la síntesis del complejo de aluminio se inició preparación de una solución de
acetilacetona, agua destilada y una solución de 5M de amoniaco (hidróxido de amonio
diluido), en esta solución se está presentado la siguiente reacción acido-base1 :
Procedimiento Experimental
1) Reactivos
Acetilacetona, solución de amoniaco 5M, [Al 2(SO4)3·16H2O], acetonitrilo, tolueno,
acetona, etanol, dioxano, DMSO, DMS, cloroformo, agua potable y agua destilada.
2)
Materiales
Erlenmeyer de 250mL, propipetas, probetas de 10mL, embudo, papel filtro, papel
tornasol.
3) Procedimiento experimental
En un Erlenmeyer de 250mL se colocó 1.5mL de acetilacetona, 20mL de agua destilada
y 5mL de solución de amoniaco 5M. por otro lado, en un vaso precipitado se disolvió
1.5g de [Al2(SO4)3·16H2O] en 15mL de agua. Seguidamente se adicionó a la solución de
aluminio la solución amoniacal en pequeñas porciones mientras se agitaba. Al
terminar de agregar a solución amoniacal se midió el pH con papel tornasol. Si la
solución no se encuentra neutra (ácida), se añade solución de amoniaco hasta que se
vuelva neutra.
Luego se dejó en reposo para después ser filtrado y finalmente se lavó 2 veces con
agua y se dejó secar en la estufa.
La ecuación de la reacción resultante viene a estar dada por:
[Al2(SO4)3].16H2O(ac) + 6NH4OH(ac) + 6H2O(l) + 6C5H8O2(l) → 3(NH4)2SO4(ac) + 2Al(acac)3(s) +
28H2O(l)
Caracterización del compuesto Al(acac)3
La molécula orgánica acetilacetonato actúa como un ligando bidentado en el complejo
tris(acetilacetonato) de aluminio (III). Este ligando es de Tipo A1 donde cumple dos funciones:
cada acetilacetonato satisface una carga del metal y además completa su número de
coordinación. Genera un anillo estable de seis miembros. El ligando es una β-dicetona que en
solución acuosa actúa como un ácido débil disociándose, quedando con una carga negativa en
resonancia (ceto-enol), que se une a los diferentes metales como se muestra en la Figura 3.
La teoría del campo cristalino modificada es quien explica el motivo por el cual el ligante
acetilacetonato presenta un desdoblamiento de campo cristalino relativo al ser un ligante
donor σ y donor 𝝿 y presentar enlaces con carácter de covalencia. Sin embargo, el ligante
acetilacetonato presenta menor desdoblamiento de campo que oxalato. Esto se puede
explicar por el carácter 𝝿, intramolecular que presenta el anillo del ligante, de carácter donor
García, Concepción L. Química orgá[Link], 2011, Pág. 491-494.
Solvente frio caliente
Acetonitrilo insoluble insoluble
Tolueno soluble …………….
Acetona insoluble insoluble
Etanol soluble ……………
Dioxano soluble ……………
DMSO soluble …………..
DMF insoluble insoluble
Cloroformo soluble ……………
Agua insoluble soluble
