Instituto Tecnológico de Pachuca
Actividad- Resolución
Problema 2
(Propiedades Volumétricas de los Fluidos Puros).
Departamento Académico: Ingeniería Química
Asignatura: Ingeniería Energética
Integrante:
❖ Estrada Salazar Oscar Alain
Introducción a la de Termodinámica
en la Ingeniería Química
- Smith -Van Ness –Abbott
Problema: 3.8
7 5
Un mol de gas ideal con Cp. = ( ) (R) y Cv = ( ) (R) se expande de P1 = 8 bar y T1
2 2
= 600°K hasta P2 = 1 bar siguiendo cada una de las trayectorias que se nombrarán
a continuación. Suponiendo reversibilidad mecánica, calcular para cada una Q, W,
ΔU, ΔH para cada inciso.
a) Volumen Constante
b) Temperatura Constante
c) Adiabáticamente
Suponiendo reversibilidad mecánica, calcule W, Q, ΔU y ΔH. Para cada proceso,
haga un bosquejo de cada trayectoria sobre un diagrama PV.
Calculo a Volumen Constante
Planteamiento:
1) Sistema: Cilindro Pistón + contenido (gas ideal)
2) Entorno:
Paredes rígidas, porque es a volumen constante dv = 0
Impermeable. SM = 0
Paredes permeables. SQ ≠ 0
3) Caracterización de sistema:
Presión 1: 8 bar
Presión 2: 1 bar
GAS
Temperatura 1: 600 °K IDEAL GAS
J IDEAL
R = 8.314 @ 8 bar
Kmol @ 1 bar
Y
@600°K
Estado 1 Estado 2
221
4) Estado termodinámico:
Condición gas ideal
Una sola fase (estado gaseoso) homogéneo
Balance de Materia:
SM entra - SM sale = dM sistema dM sistema = 0
SM entra - SM sale = 0 M2 - M1 = 0
Ṁ 1 = Ṁ 2 = Ṁ M2 = M1
Calculo de W (Trabajo):
Sabemos que en un cilindro pistón, donde no exista un cambio de volumen
nos indica que este se encuentra trabajando en un sistema de paredes
rígidas por lo cual no existe movimiento y por lo tanto no existe trabajo.
W = -∫P dv
W=0
Calculo de ΔU (Energía Interna):
Por medio de la primera ley de la termodinámica conocemos que para un
proceso donde no hay flujo y es mecánicamente reversible.
ΔU = (C V ) (ΔT) ΔU = (C V ) (T 2 - T 1)
Tomando la ley general de un gas idea, para un balance:
P1 V 1 = n R T 1 = P2 V 2 = n R T 2
Se considera R y V como constantes y se supone el cálculo a un mol. La
fórmula queda de la siguiente manera, que también se interpreta como la
Lay de Boyle:
P1 P2 P2
T1
= T2
T 2 =T 1
P1
P2 1¯¿
T 2 =T 1 T 2 = ( 600 ° k ) ¿ = 75 °K
P1 8¯¿ ¿
Ya con el valor de la T 2 procedemos a sustituir valores de la fórmula para el
cálculo de energía interna.
5 J
ΔU = (C V ) (T 2 - T 1) ΔU = ( ) (8.314 ) (75 – 600 °K)
2 ° K mol
J KJ
ΔU = -10,912.125 Ó -10.912
mol mol
Calculo de Q (Calor):
Sabemos que la energía interna es únicamente función de la temperatura,
por lo que tenemos:
KJ
ΔU = Q = (C V ) (ΔT) ΔU = Q Q = -10.912
mol
Calculo de ΔH (Entalpia):
Por medio de la primera ley de la termodinámica conocemos que para un
proceso donde no hay flujo y es mecánicamente reversible.
7 J
ΔH = (C p) (T 2 - T 1) ΔH = ( ) (8.314 ) (75 – 600 °K)
2 ° K mol
J KJ
ΔH = -15,276.975 Ó -15.276
mol mol
Calculo a Temperatura Constante
Planteamiento:
1) Sistema: Cilindro Pistón + contenido (gas ideal)
4) Entorno:
Flexible = Volumen no constante del fluido dv ≠ 0
Impermeable. SM = 0
Paredes permeables. SQ ≠ 0
5) Caracterización de sistema:
Presión 1: 8 bar
Presión 2: 1 bar
GAS
Temperatura 1: 600 °K IDEAL GAS
J IDEAL
R = 8.314 @ 8 bar
Kmol @ 1 bar
Y
@600°K
Estado 1 Estado 2
221
4) Estado termodinámico:
Condición gas ideal
Una sola fase (estado gaseoso) homogéneo
La energía interna de un gas ideal no puede cambiar en un proceso
isotérmico.
Balance de Materia:
SM entra - SM sale = dM sistema dM sistema = 0
SM entra - SM sale = 0 M2 - M1 = 0
Ṁ 1 = Ṁ 2 = Ṁ M2 = M1
Calculo de W (Trabajo):
La energía interna de un gas ideal no pude cambiar en un proceso a
temperatura constante. Por lo tanto para un mol de gas ideal donde no
existe ningún flujo.
dU =dQ+dW =0
Dando como resultado: Q = -W
( R ) (T )
En un proceso mecánicamente reversible y con P= Obtenemos:
V
dV
Q = -W = ∫ PdV = ∫ RT
V
Realizando la integración a temperatura constante y evaluando de V 1 a V 2 da
como resultado:
V2
Q = -W = RT In
V1
P1 V2
Puesto que = para un proceso a temperatura constante la ecuación
P2 V1
también se puede escribir como:
P1
Q = -W = RT In P
2
Sustituyendo valores en la ecuación nos da un resultado de:
P1 J 8
-W = RT In -W = (8.314 ) (600 °K) In ¯¿ ¿
P2 ° K mol 1¯¿ ¿
J KJ
-W = 10,373.0861 Ó -10.373
mol mol
Calculo de ΔU (Energía Interna):
La energía interna de un gas ideal no puede cambiar en un proceso
isotérmico.
Por lo tanto:
ΔU = 0
Calculo de Q (Calor):
Sabemos por la primera lay de la termodinámica que el cálculo para
determinar la Q en un proceso isotérmico es:
V2
Q=-W=R*T*In
V1
P1 V 2
Puesto que = , para el proceso isotérmico, la ecuación también puede
P2 V 1
escribirse como
P1
Q= -W = (R) (T) (In )
P2
Sustituyendo valores en la ecuación nos da un resultado de:
P1 J 8
Q = RT In Q = (8.314 ) (600 °K) In ¯¿ ¿
P2 ° K mol 1¯¿ ¿
J KJ
Q = 10,373.0861 Ó -10.373
mol mol
Calculo de ΔH (Entalpia):
La entalpia de un gas ideal no puede cambiar en un proceso isotérmico.
Por lo tanto:
ΔH = 0
Calculo Adiabáticamente
Planteamiento:
1) Sistema: Cilindro Pistón + contenido (gas ideal)
6) Entorno:
Flexible = Volumen no constante del fluido dv ≠ 0
Impermeable. SM = 0
Paredes permeables. SQ ≠ 0
7) Caracterización de sistema:
Presión 1: 8 bar
Presión 2: 1 bar
GAS
Temperatura 1: 600 °K IDEAL GAS
J IDEAL
R = 8.314 @ 8 bar
Kmol @ 1 bar
Y
@600°K
Estado 1 Estado 2
221
4) Estado termodinámico:
Condición gas ideal
Una sola fase (estado gaseoso) homogéneo
No existe intercambio de calor con el exterior
Balance de Materia:
SM entra - SM sale = dM sistema dM sistema = 0
SM entra - SM sale = 0 M2 - M1 = 0
Ṁ 1 = Ṁ 2 = Ṁ M2 = M1
Calculo de W (Trabajo):
En un proceso adiabático no hay trasferencia de calor entre el sistema y sus
alrededores, por lo tanto la ecuación que nos proporciona la ley de los gases
ideales a volumen constante, se iguala a cero, quedando de la siguiente
forma:
