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Aines 2

Los AINES son medicamentos antiinflamatorios que inhiben la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas. Algunos AINES comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno. Si bien son efectivos para el dolor y la inflamación, los AINES también pueden causar efectos secundarios como úlceras estomacales e intestinales y daño renal.

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Aines 2

Los AINES son medicamentos antiinflamatorios que inhiben la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas. Algunos AINES comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno. Si bien son efectivos para el dolor y la inflamación, los AINES también pueden causar efectos secundarios como úlceras estomacales e intestinales y daño renal.

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AINES Y

NO AINES
Aceves Barajas Martha Karina
Esparza Gamboa Priscilla
Garcia Duran Maria Alejandra
Velazquez Rojo Braulio Erik
Gutierrez Robles Juan David
Rojas Pedroza Fernanda Anahi
AINES
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) son un grupo de medicamentos usados
para tratar el dolor, la inflamación y la
fiebre.

Efectos colaterales.
Pueden aumentar la tendencia a
desarrollar úlceras. Los AINES pueden
disminuir la función renal y aumentar la
presión sanguínea.
EICOSANOIDES
Mecanismos de acción de AINES.
● Inhibición de la ciclo-oxigensa (COX)

Inhiben la síntesis de
prostaglandinas (PG) y
tromboxanos mediante inhibición
o bloqueo de las enzimas
ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2)
Clasificacion de farmacos.
ÁCIDOS ÁCIDOS DERIVADOS DE ÁCIDOS QUINOLONAS
SALICÍLICOS FENILACÉTICOS O ÁCIDO ANTRANÍLICOS
PARAAMINOFENOLES PROPIÓNICO
Ácido acetil salicílico. Ibuprofeno.
Salicilato sódico. Acetaminofeno Fenoprofeno. Acido meclofenamico.
Cinchofeno
Metilsalicilato, (paracetamol) Flurbiprofeno. Acido mefenamico.
Diflunisal. Naproxeno. Acido flufenamico.
Benorilato. Ketoprofeno. Ácido tolfenámico.
Carprofeno.
INDOLES DERIVADOS DE PIRAZOLONAS OXICANOS
ÁCIDOS AMINO
ÁCIDO ACÉTICO
NICOTÍNICOS
Fenilbutazona
Indometacina Piroxicam,
Entodolaco. Oxifenbutazona
Meglumina de fluxina, meloxicam,
Sulindaco. Suxibuzona
Clonixina. tenoxicam,
Tolmetina. Dipirona
sudoxicam
Eltanaco. Isopirina
Diclofenaco. Azapropazona
Salicilatos.
Ácido Acetil Salicílico (aspirina).
es considerado como el prototipo, su compuesto
original proviene del sauce (Salix alba),
actualmente se extrae fácilmente del fenol.
•Polvo blanco cristalino. •Inhibe Cox-1
•Larga duración.
Indicaciones:mitiga con eficacia dolores
como cefalalgia, musculares y diversos
trastornos inflamatorios de piel y
articulaciones.
Efectos adversos:induce irritación
intensa y úlceras gástricas y duodenales
en la administración continua en perros
y gatos
Tratamiento por intoxicación: El
envenenamiento por salicilatos requiere
de lavado gástrico, alcalinización y
promoción de la diuresis por
deshidratación.

Tiempo de retiro:
Bovinos carne 1 día
cerdos y aves 2 días.
•Inhibe COX-1
Derivados del ácido propiónico.

Naproxeno
Polvo blanco cristalino, se
encuentra en forma de sal sódica.

Útil para el tratamiento de:

● Dolores articulares y miosotis en


caballos

● En perros y gatos no se recomienda


su aplicación ya que es muy
agresivo para mucosa gástrica
Ibuprofeno Inhiben Cox-1

Solido estable, cristalino sus propiedades


analgesicas y pireticas lo hacen útil en:

● Casos de dolor debido a artritis degenerativa

No está bien definido su uso en medicina


veterinaria.

Efectos adversos: contraindicado en perros y


gatos ya que puede llegar a causar necrosis
papilar en riñón y desarrollo de problemas
graves en tubo digestivo ( irritación y
ulceración).
Ketoprofeno.
Analgesico y antipiretico.

Inhibidor no selectivo de cicloxigensa Cox-1 y Cox-2

Indicaciones de dosis:

Perro:
para el tratamiento de la inflamación, contra el dolor del músculo esquelético
y para disminuir fiebre y molestias post quirúrgica .
Caballos:
Inyectable para tratamiento de inflamación y dolor de músculo esquelético.
Bovinos:
IM o IV para tratamiento de inflamación y dolor de músculo esquelético, como
antipirético y para combatir el dolor en casos de mastitis
Efectos adversos.
● Tratamiento por
Perros y Gatos Caballos intoxicación:
● vómito ● puede presentarse erosión y lavado gástrico para
● diarrea ulceración de la mucosa disminuir absorción. Es
● anorexia glandular conveniente administrar
líquidos
Tiempo de retiro
•Prohibido en Estados unidos con animales de producción

•Si se administra a razón de 3.3mg/kg/día por más de 3 días


en caprinos,ovinos y bovinos carne son 7 dias, y 24hr para
leche
Carprofeno
Derivado de ácido propiónico, se encuentra en forma de
polvo cristalino.

Tiene propiedades analgesicas y antiinflamatrias.


Inhibe ciclooxigenasa 1 y 2.

Efectos adversos: contradicto en


Indicaciones : animales con trastornos
hematológicos,como anemia
● Perros: útil en dolores crónicos hemolítica.
y posquirúrgicos.
precaución en animales geriátricos o
● Gatos: útil como con insuficiencia renal.
antiinflamatorio y analgesico
Ácidos antranílicos.
Ácido meclofenámico (Inhiben Cox-1)

Es un magnífico antiinflamatorio y además tiene propiedades analgésicas y


antipiréticas.

Indicaciones: Se administra solo por VO y con alimento

● Perros: Tratamientos ● Caballos


antiinflamatorios sufren procesos inflamatorios
efecto a las 72-96 h y por relacionados con la
lo general continúan locomoción.
durante 5-7 días. la
analgesia se logra 30-50
min después de
administracion
Efectos adversos.
contraindicado para pacientes hipersensibles
con enfermedades GI, renales o hepáticas

Suspender tratamiento en
caso de:
● cólicos
● diarrea
● disminución del apetito
● cambios en la
consistencia de la
excreta
Indoles.
Indometicina
Es uno de los AINES con mayor especificidad por Cox-1

● Indicaciones:recomendado en casos de dolor debido a artritis


degenerativa; sin embargo, el uso de este fármaco se asocia con
hepatotoxicosis en perros y gatos y hemorragias GI, por lo que
algunos clínicos reservan su uso (perros)

● Es 10 veces más potente


que ácido acetilsalicílico
Derivados del ácido acético.
Etodolaco (Inhiben Cox-2)

● Indicaciones: en perros mayores de 1 año para el


tratamiento del dolor e inflamación asociados a
osteoartritis. VO

● Efectos adversos:
contraindicado en perros
con problemas hepáticos,
GI, o hematológicos
Derivados del acido aminonicotico.
Meglubina de fluxina

Analgesico de uso oral o parenteral de alta


potencia analgesica
no induce dependencia física

● Tiempo de retiro: 7 días (rastro) y 24hrs


(ordeña)
Derivados de las pirazolonas.
Dipirona
● Fuerte efecto analgesico (dolores
viscerales)

● Efecto antiespasmódico bien


definido;produce relajación del músculo
liso. Antiinflamatorio, antipirético

● Bloquea la síntesis de tromboxanos.


Indicaciones de dosis
● Se usa en clínica para abatir el
dolor, reducir fiebre y relajar el
músculo liso.

● En EU y Europa están prohibidos en


especies productoras de alimento, a causa
del peligro que pueden ocasionar los
residuos en productos de origen animal.
Tiempo de retiro:
Efectos adversos. Caballos de carrera: Una sola
dosis, el TX debe de
● La administración a largo plazo puede interrumpirse 36hrs antes se
ocasionar daño hepático moderado. ser sometido al examen de
● Causa necrosis por SC, ya que es muy dopaje, y hasta 7 días antes
irritante. cuando se dio un Tx de 5 días.
● Produce vomito, nauseas, dolor en el Bovinos de engorda: 35 días
sitio de inyección, hemorragias GI y Vacas productoras de leche: 7
aumenta el tiempo de sangrado. días
● Puede teñir la orina de rojo.
● Una sobredosis puede causar
convulsiones.
Oxicanos.
Piroxicam (Inhibe Cox-1)

● Indicaciones:
Perros:problemas musculares y osteoartríticos
Gatos: se ha llegado a utiliza en casos de
carcinoma de células transicionales
Caballos:dolores musculares y articulares,
para reducir fiebre
Paraaminofenoles o derivados del ácido fenilacético.
● Equinos y Bovinos:
Acetaminofeno
20-25 g/animal por
● Perros y gatos:tóxico vía oral

● Conejos y
● Aves y Cerdos: se ha
roerdores: 1-2mg/ml
utilizado en preparados
analgesico en el
antibacterianos para
agua de bebida
enfermedades
respiratorias
NO AINES
( ESTEROIDES)
Generalidades.
se denomina esteroide a toda sustancia que tiene como núcleo
el ciclopentano perhidrofenantreno: esteroles, ácidos
biliares, hormonas sexuales, corticosteroides suprarrenales,
vit D.
Indicaciones.
● antiinflamatorio
● antipruríticos
● terapia y trastornos diversos
(mastocitomas, poliomielitis, anemia
hemolítica autoinmunitaria, artritis
reumatoide, trombocitopenia)
● Sustitución de corticosteroides
(enfermedad de Addison “glándulas
suprarrenales no producen suficientes
hormonas.” )
efecto colateral más marcado

Efectos adversos. CATABOLISMO PROTEÍNICO, se manifiesta:


❏ pérdida de la masa muscular
❏ debilidad y fragilidad
CONTRAINDICACIONES: capilar.
● Durante la gestación SÍNDROME DE CUSHING O
● Infecciones crónicas HIPERADRENOCORTICISMO (tomar
(infecciones de origen demasiados glucocorticoides o
bacteriano, viral o fungal) corticosteroides)
● Enfermedades óseas
generalizadas
● diabetes mellitus
● amiloidosis
● sarna demodectica
Betametasona
● Potente corticosteroide de larga
duración.

● Tiene efecto mineralocorticoide.

● Dipropionato de betametasona y fosfato


sódico se

encuentran en suspensión inyectable.


Indicaciones y Dosis PERROS: se utiliza para evitar
prurito asociado a problemas
BOVINOS Y OVEJAS: induce el dermatológicos Dipropionato:0.14
-0.27 mg7kg IM Fosfato sódico:
parto, durante el último
0.055-0.11 mg/kg IM o .1-.2 mg/kg
tercio de gestación y en el
C/12h VO. Antiprurítico con
primer tercio puede ejercer duración de una a seis semanas.
efectos teratogénicos. “NOTA:NO EXCEDER DE 4 APLICACIONES”
Efectos Adversos Tratamiento de
Induce abortos prematuros la Intoxicación
en rumiantes. Se recomienda interrumpir
de manera gradual el
En perros disminuye el vol.
tratamiento, y en caso de
espermático e incrementa la
una terapia prolongada, se
producción es espermas
debe reajustar la dosis
anormale
periódicamente.
Dexametasona
Antiinflamatorio Efectos Adversos:
esteroideo eficaz.
Inductor del parto y ● disminuye el
capaz de producirlo. metabolismo oxidativo de
neutrófilos

● Reduce la producción
de adhesinas de
leucocitos.
Indicaciones PERRAS: inducir aborto *Más
de 40 dias de gestacion,
BOVINOS: se administra con expulsa el feto. *Entre 28-
prostaglandinas para 35 días, sólo se observa
inducir el parto. descargas de líquidos.
Considerando el riesgo de
momificación fetal, Tiempo de Retiro
retención placentaria, Al menos tres semanas para
metritis o distocias. eliminarla del riñón e hígado
y hasta seis días para
PERROS Y GATOS: Se utiliza eliminarla del sitio de
para detectar el
inyección.
hiperadrenocorticismo.
Flumetasona Tiempo de Retiro
Antiinflamatorio esteroide.
BOVINO CARNE: al menos cuatro

Efectos Adversos
días

No administrar durante el final Interacciones


de la gestación en yeguas, su
aplicación local puede inducir Junto con norgestomet
un aborto o parto prematuro. y valerato de
estradiol, induce
sincronización de
partos.
Hidrocortisona
Indicaciones y Dosis Efectos Adversos
PERROS Y GATOS: tx de
insuficiencia suprarrenal. ● polifagia
Tabletas: 1-2 mg/kg/día. ● poliuria
NO EXISTEN PRODUCTOS DE
USO VETERINARIO. ● úlceras GI

● hepatopatías

● diabetes

● hiperlipidemia
Isoflupredona
•Antiinflamatorio esteroideo y agente
glucogénico

*17 veces más potente que cortisol


*4 veces más potente que prednisona

Útil:
En trastornos alérgicos,
inflamaciones musculoesqueléticas y
oculares,choque y mordedura de
serpiente.
Dosis Tiempo de retiro
•Bovinos:10-20mg/animal VIM C:5 dias L:72 hr
•Equinos:5-20mg/animal VIM Becerros:No usar
•Cerdos:0.036mg/animal VIM 7 días

Efectos Adversos
Puede producir
hepatopatías,
diabetes,hiperlipidemia,
inmunosupresión etc.
Metilprednisolona.
En ratón: potencia 5-6 veces mayor que el cortisol
y 1.5 veces mayor que prednisolona.

Indicaciones: asma persistente severa, hipersensibilidad a


medicamentos y otras reacciones alérgicas graves.
Farmacocinetica.
Absorción: Intramuscular: Se absorbe lentamente, pero por
completo.
Metabolismo: Principalmente hepático (rápido), también renal
y tisular; la mayor parte a metabolitos inactivos.
Eliminación: Principalmente mediante metabolismo, seguido de
excreción renal de los metabolitos inactivos.
Terapia de días alternos.
Permite que el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales (HHS)
permanezca activo,con lo que se tiene mayor seguridad en
caso de descontinuar el tratamiento.

•No es práctica en :Bovinos


y Perros(pérdida
significativa de reserva
suprarrenal)
Dimetilsulfoxido.
•Es un derivado del proceso de la pulpa de
madera y tiene alta capacidad de penetración
de las barreras orgánicas

•Vehículo ideal de sustancia hidrosolubles y liposolubles


Principal uso como antiinflamatorio.
Indicaciones.
•usar guantes , evitar inhalar durante su manejo

Efectos adversos:
•Evitar en tratamientos que se prolonguen más de dos semanas
•No recomendable en animales de abasto
•inhibición del movimiento ciliar del epitelio respiratorio
en la mucosa nasal
•Detrimento notable en matriz cartilaginosa
Bibliografía
Sumano López, H. S; Ocampo Cambreros, L. (2006) Farmacología Veterinaria.
Tercera Edición, México, D.F: McGraw-Hill Interamericana

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