QUIMICA ANALITICA Médulo de Ejercicios N°03 Capitulo > Volumetria ll Especialidad Ing. Guimica Docente : ING. RAUL IZQUIERDO G. 20131.= DILUGION DE SOLUCIONES 2) Uns alfcuata de 25 mi de una solucién 0,600 M se diluye a 600 mi en un matraz volumetric (soiucién ‘A). Una alicuota de la solucién A de 10 mi ge diluye a otro matraz volumétrico de 250 mil (solucién 8) Calcule la molaticad de la solucién B. {Cuantas veces se diluyé Ia solucién original? RESPUESTA: Alicuota Allcuata=10mi Me V2 = 500 mat (Bolucién A) Calculames Mat Mx Ws Ma x Ve Ma = My x ve Mz = 0.200Mx 25mi 500m M= 004M My = 0.0016 M..Rpta Entonces: La solucién original se dfuyé 600 veces. ..Rpta 2. Se tiene una solucién 10 M, se toma une alicuota de 100 mi y se diluye @ $00 ml en un matraz ‘olumética (ssluci6n A), Se tome tina alisuota de 50 mi de la solucién A y se dluye @ 260 ml en un natraz volumdtrico (solucién 6). Se toma una alicueta ce 10 mi da la soiucién & y se diiuye @ 200 mi an tin metraz volumétrico (solucién C). Se tama una alicuota de 5 mil de la solucién y se coloca en un matraz erienmeyer. a) Calcule la molatidad de la solucién en el matrez exlenmeyer. b) {Cudntas vaces £8 diluy6 la solucién orginal? RESPUESTA: Alfcucte= 100 ri Alicucta=50 ml Alieuota= 10 mt ) z= 500 mi Vs Ms=? Ma =? y=? (Solucién A) (Solucién 8) (Solucién c)a) Mise? Caleulames Ma: Caleulames Ms: Calculamos Me: Mya ¥e Mx V2 Ma x Ya MyxVs Ms x Vj MaxVe t= My = Mex Ma = Max Ve Ve Ma = Ms = 2Mx 50m! Me= 9.4 Mx 10881 200m Ms = 0.461 My = 0.02 4 Catculamos Me Mc = Me Ms = 0.02 M ...Rpta ja) byNiimero de veess que se diluyé la solucién: Numere de veces = é Numero de veces= 10M O02 M : Niimerode veces = 800 veces. ...Rpta, [b} 3- Se enalizé una mussire de agva, Se toma una alfouote de 100 ml y se dlluye a §00 ml en un matraz volumatrica (solveién &) Se toma una de 129 mi de le solucion a y se diluye a 250 mi (solucién B) Se wma una elicueta de &0 mide la eolucisn By $9 dluys 2 200 ml (sctucién C). Se toma una alicuota de 10 mi de a solucion C y se Stula con un reactivo ttvlarts y la concentracién de As fue de 0.002 ppm. aleulat la concentracién de As en lz muastre ae gue RESPUESTA. 300 al Alicucte= 10 rt ves 100 mi Ve= 260 mr (Sclucién 8)Galculamos C3: Calculamos Cx: Calculamos Cy: (C.= C5 =0.002 ppm Cx VE CaxVa Cx. = CaxVe Calculamos Cy C2 = Cy x Ve Ge Gx vy vi vi Coe Ves = CuxVe 0.008 Mx 250m! © = 0.02 ppm x 500m) {00 mi 100 mW Cy= Cx Ve Vs x= 0.02 ppm Cy = [Link]. ..Reta Cs = 0.002™x 200m 50 ral C= 0.008 ppm 4 Se tiene una muestra de harina de plétane y se diluye a 1 L en un matraz volumétrico (solucién A) se toma una alicuota de 100 mi de la solucién A y se diluye a 250 ml en un matrez volumétrico (solucion B), Se toma vina alicuota de 50 mi de la solucién B y se diluye a 200 ml (solucién C) Se toma una alicucta de 10 mi de la solucion C y se colaca en un matraz erlenmeyer del cual se tome 2 mi para ser Snalizado en un espectrofotémetro de absorcién atsmica, dando como una concectracién de antimonio igual a 0.005 ppm. Caloular la coneentracién de antimonio (Sb) en la muestra, si el peso de la muestra fue. de 1.500 gr. RESPUESTA: Alfoucta = 100 mi Alleuota = 60 rl Alicuota cy 00m 10 ml Vvs=200mi eu? (Solucién A) (Solucién 8) (Solucion ©) ANfeuota=2mt EG Wm = 1.500 or [Sb] =? ppm {Sb]= Waima) Wait) 05ppmCateulamos Ca Calevlames Cr: Wy en solucién A: 9=Cy= 0.008 ppm Cyx W Cax Va Wee =Crx Vey Caiculamos Cx: = Cre Ve ‘We = 0.05 ma x 1 Sax Ve = Cox Va wi t Ce Cox W C1 = 0,002 ppm x 250m Woe = 0.05 mg, iA ‘100m! C2= 0.008 ppm x 200 mt c= 0.05 ppm 50 mi C2= 0.02 ppm. [Sb] en In muestra: {Sb]= Wes(ma) {Sb}= 93.33 malkg Wr (Kg) [st]= 9.05 ma [Sb]= 33.33 ppm Reta) 0018 tra forma de ealeular [Sb en ta muestra: [Sb]= Waya x 10° Wo (a We» = 0.05 mg x 19 10° Way = 0.00005 g Sb (t}= 0.000054 « 10° 15009 Sb] = 33.23 ppm...Rpta 5.- Una solucién de hidréxide d= sodio se estandariza ullizando slat dcido de potasio (KHP) como ‘tdndar primario, Una muestra de KHP de 0.8148 ¢ requirié 41 27 ml de NaOH en fa ttuiacién, Cafcute la molarided y ia nermaiidaa da a solucién da NaOs RESPUESTA: nace 437m |p an M 4 A LknE ” q ~i— ~— cock = bOOH cook = COONa Hq gues # E¢g uo Mau? Ogee ee Naat hit NzexM Pee Nhs = WeEe x Vice PEwe = PL = 204.223 gfeq 1 M-= 0.0965 .Rpta [Link] = 0.2042 gimeq Nawcs 81469 02042. 41.37 mi meq Niwcn = 0.0965 meqim! Nuwon = 0.0985 ...Rpta. 6,- Una solucién de yodo se estandariza ullizando AsO como estandar primario (véase la tabla 31 para Ja reaccién), Se disolié una muestra de As,O2 de 0.2123 g y requirié 43,12 ml de ly en la titulacion Calcule la molarided y la normalided de la solucién de ly RESPUESTA: Reacclén: Oxidacién (eecoreaeee| 43 45 AsO; + HAS, + ly + HAsO, + 217 + 2H" 21233 Ni EG: g AsiO2 #Eq-gh Was: Na xVie PEAs.O: Nz = WAs.03 N= 021230 [Link] Vis 00495 qx 43.12 ml meg [Link].O: = 2? sy N= 0.0895 meq/m! PASO: = e N= 0.0995 .Rpta, 0: depende da #e perdidos por al AS +3 45 AsO, + 2 HAsOer = 8) (10)= 40 Pos to tanto: FEAsOy = 197.841 4 [Link]:Os = 49.96 leq [Link].O; = 0.0495 gimeq Mls N=OxM MeN 8 @° nlimero de electrones ganados por el Ir Ge at He =2(0)- 2-4) =2 M= 0.0497 ..Rpta. T.- Ena titulacion de Iz producido a partir de 0.2238 g de KIOs grado patrén primario, se necesitaron A127 mide biowlZeto de sodic lOs+ 51+ 6H" + aigs 340 (Ry lt 28:03 2 + SiO Calculer la motaridad y la normalidad de Na:S-0, RESPUESTA: weasa09 y « Vg = 41.27 ral i Ne? { ie A toa I W=0,1238 A z a te lOr 4 57+ GH’ 3 + 3H:O 28:03" + 2F + SOx Para haltar De las dos tituiacionas se observa en tas reacciones (R: y R2) que el ls producido en Ri: es el que feacciona en R: DeR ab a Akio, 7 nl = 3 kids ect De Re: nie See. Na3S205 2Al = 1_aNa,S:03 eo2 2 Igualando: ect = ec2 SnKIOs = 1_nNaaS203 z 6AKIOs = qNaxS03 QWKIOg = MINaqS203 x VNa2S:03 MKIOy 8 WKIOs MNasS:0: = WKIOy x VNeE20s 5 x0.1238 § MNaxS:0; = 214g x 44.27 mi mmol M= 0.0844 mol mi M= 0.0844 M ..Rpta, N=2? Jgual que en el caso anterior de las dos tulaciones se observa que el ly producido en Rt es el que reacciona en Ra, Ry PEqgKIO: = #EGgh (203) Re #Eggh = # EqgNaS.0r (204) De ees y ecdi #EegKIOs = # Eq-gNa:S:0s WKIQs NNa2S:0s x VNa:S:03 PEKIOs NOag6203 = ___WKIOg s. Eos BEKIOs x VWaxS:02 15 De Ri 21037 h He = (+5) - 210) te = 410 PEKIO; = “Mi 10 PEKIOs ) PEKIOg + PEKIOs = 0.0214 gimeq_ | En ec.s: / NNaz8:0; = __0.1238g Tog x 41.27 mi oe Be on tae 0.1402 megint ) NNasS:0s = 0.1402...Rpta8. Anilisis volumétrice con alicuotas, Una muestra de 3.633 g de carbonato de sodio impuro (NazCOs) se disuelve y se diluye con exactitud hasta 250 ml en un matraz volumético. Se toma una alfcusta de 80 mi y se titula con 38.65 mi de una solucin de HCI 0.1018N. La reaccién es CO?" + 2H = HO + co, Calcule el porcentaje de pureza expresado como’ a) NazCOs b) NaxO. RESPUESTA: Alicuota = S0ml joan Hel ees, 1 N=O1018 Zee a ae NaxCOs Wimi= 3.533 g 250m) a) %WNazCO3 b) %WNa:0 =? a) %WNa:COs = WNaxCO3_x 100 ‘Wine Va ca Wins x Ve Vy wme 35339 x SOmi 250 mi Wma ~ 0.7066g [Link] = #Eq-gHCl WNasCOs FENa:COs = NHC! x VHCI WNa:COs = NHCI x VHC! x PENa:COs 96 NazCOs = NHCI x VHC! x PENa:CO, x 190 wine 0.1018 meq x 38.65 ml x 0.052.g ah meg. x 100 D708eS WW NazCOs SAW NacOs = 29.51 ...Rpta b)M%WNa:O= — NHICI x VHCI x PEN; x 100 wine PEN@O = Bf =_ 61979 2 2 PENazO = 30.9895 gieq [Link]-x 38.65 ml x 0.0319 94W Nexo a mea x 100 T70e{AW Na = 17.26% ...Rpta 9,- Método Kjeldahl, Se analiz6 por el método Kjeldahl una muestra de 0.71219 de harina de trigo. Et amoriaco que se formé por la adicién de una base concentrada, daspués de la digestiin con H:S0,, se destild sobre 25.00m! de HCi 0.04977N. El exceso da HC! se titulb por retroceso con 3.97 ml de NaOH 0,04012N. Calailese el porcentaje de proteina en la harina RESPUESTA, Wa0H NH Wood Pei, Wm= 0.7121g Z 36cm a so 049771 EA va % Protelnas = 2? oPrat Wart f- factor de conversion foereales = 6.70 hWn = 6? FEQGHC! = #EGgNH, + #EqgNAOH Pero: PEGG Nts = #EqeN Entonces: PEGGHG = #EGGN + #Eq-gNaOH #EGgN = #EGSHC! - #EqgNaOH Wy Naa Vier — Nott Vion PEW We = (Mie Vher — Naor Vas) PE 6M Nis X View — Naso x Vawou) PEN x 100 ‘i ([Link] x 25.000 ~ 0.040128 x 8.97 0.0149 ene cm a x100 OTe WN = 213% %WProt = 2.13% 8.70 ‘Prot = 12.14 ...Rpta 10.- Método Kjeldahl. Una muestra de 0.9092g de harina de trigo se analizé por el métado de Kjeldahl. El ‘amoriace formado se destilo en 50 mi de HCI 0.05063M, la fitulacién por retroceso necesité 7.46mi de NaOH 0.04917M. Calcular el % proteina en la harinaRESPUESTA: NHB. Vo Her v=som! NM=0,05083 Destitaci6n Retrotitulacién 4% Proteinas WProt. = %Wusx 5.70 foeteales =5.70 #nHCL = #qNHy + #nN2OH 4 #nHCl = #qN + iy NaOH #nN = #qHCI+ #n NaOH Ws Yc Vig Miwon Viaor Tin, Wi (Mic Vier — Mito Vice) Me 6 = (Mu x Vier = Myson x Vawou) My x 100 Wen ([Link] $0-mt - 0.04917 mmobx 7.46 mix 0.014. 6 minal x100 YN = 333% %4Prot = 3.33x 5.70 Prot = 18.98% .Rpta 7.48 ml NaOH ents 11.- Se analizé por ef método Kjeldahl una muestra de 0.58439 de un preparado alimenticio de origen vegetal para determinar su contenido de ritrégeno, el Nrb liberado se recogié fen 500m! de H:S0, 0.1062N, la titulacién por retroceso, ef exceso de acide consumié.11,80ml de NaCH 0,0925N. Calculer el 4% Wy y €l % proteinas que contiene la muestr. RESPUESTA: Ni = Wm= 0.5843 I +1804 a) vie? cor 1082 'b} % Proteinas = ? RETROTITULACION NaOH ye= 1169 m1| O.o92sn 5#Eq-gHSO.= #EGGNHs + #Eq-gNaOH #EqgNHs = #EG-9 #EqgN SO,- # Eq-gNaOH NH280,x VHaS0. — NNaOH x VNaOH Wi = NHySO4x VH»S04— NNaQHx VNaH PEW Ww = (NHGSOsx VH2S0, — NNaOH x VNaOH) PEW 20 = LNH)S04x VH_SO. — NNaOHx VN2OH) PE x 100 ‘Wer (0.1052 meee x SOmh- 0.0925-meg. x11.99 x 0.014.g AWN= Fa al me 05843 § x100 %WN = 10.20% ...Rpta (a) Prot. = 10.20x 5.70 58.4% ...Rpta(b) 12, - Método Kjeldahl. Una muestra de 1.0479 de atin enlatado se analizd por ef método Kjeldahl, se necesitaron 24.61ml de HCI 0,7180M para titular el amoniaco liberado. a) Calcular el %WV proteinas. b) Caleuiar los gramos de protefnas contonidos en una lata de atin de 6 60onz. (1 onz= 28.39), RESPUESTA: HCL Vg=2481m) | 5 eon Wim = 1.0479 2)%W B)Wproteinas = 7 a) #NHs = HO! | aN = aq HCl na ww = Mer x Vie My We = Mher x Vien x Mi By = 14.0 9'mol Mu 0.014 gimmol wy = When Vier x Mad x 100 wm O18 eG! x 2461 mi xO.014 g fal nel x 100 Tours WN = 388%Prot = My x 6.25, werrat= 388 x 625 [Prot = 24.25 % by Werot= weatin SOonzx 28.39 Tene Watt 192.0599 Worot= Watdn x %Prot Wpret = 183.959 x 0.2425 Wprot= 4461q — ..Rpta(b} 13. Elign_cloruro ae puede determinar mediante una ttulacién eon ién mercurio (Il) para fotrnar el HgCly ligeramente aisociado Hg + 20 = Hych, Este Método 9 oll para determinar el ién cloruro en muestias do euero sanguineo. Caloule el conteni¢o de cloruro de una muestra de suero (en ppim) a partir de los siguientes datos; 100m! de suero despues del tratamiento adecuado requir 5 Giml de Ho(NOs)0.0108M en la titulacién para sloanzar el punto de vire de la diferilearbazona RESPUESTA: ‘Susco Seem! HaiNOs}e .0108M 1 ch Wor = 2xMHg™xVHg"x MCI” (Or) = 2xMHa"xVHa™ x Mor vim) ten 20.0108 mmelinl x 5.66 mi x _35 45 ma/mnenat ‘OL, [eM] = 4399.98 mgit en 4333.98 ppm 14.- EI calcio se puede determinar en lz sangre precipiténdolo en forma de CaC:0., disolvendo el peecipitado en HsGOs y titulande al oxalate con una solucidn esténdar de KMnO. (ver Ia tabla 3.1 para la Feaccién) Una musstra de 10 mi de In sangre tomade de Un paciente se diluye @ 50.0 mi en un matraz volumétrica. Se toma una alicyota de 20.0 mi del matraz y se trata con un exceso de oxalato para precigitar el CaC:O,, El preciptado se disuelve en Acido y se titula con 1.26 mi de KMnQ. 0,00426N, Calcule los miigramns de Ca™ por 19 mi de sangre Ally = Cig “COOHRESPUESTA: Aliouata Ale adm [eae ee ma fi eS) V sangre= 10m) Va= 50 ml wica =e? Wila = (7 Oxalate, (C208) ‘ CacsO. “1 ke Tualacicn . Vg = 1.26 ml kKMnO4 aon426N Reaceién de titulacién: 5C,0¢ + 2MnO” + 16H! — 2Mn™ + 10CO, + BHO Enel punto de equivalencia: #Eqg C204" = #Eq-gKMNO, Pero: #EG-gCaCOdppd) = #EGg CO." = #EqgCOx Entone #EggCa™ = NKMnO,x VKMnO. = NKMnO4 x V KANO, Adwea® = NKMNO, x V KM. x PEC Para hallar PLE Ca™ ae +4 (Ca + 2002 Hee = (16) (28 Entonces: PECa™ = PACa 2 [Link]™ = 40 2 PECa®™ = 20maimeq wee® = 0,00426-fea x 1.26 mx 20mo mh mea wea = 0.1074mg Se tiene que encontrar WTCa wWica = Wa Wha = ? Se cumple: wea = vy Wace Vi wea = WeCa x Vp u Wea = 0.1074mgx 50m 20 WsCa = 0.2685 mg Entonces: WiCa = 0.2685 mg Por lo tanto: [Link] (ma = 0.2885mg ....Rpta 10 mi sang 15- Una musstra de 0.82809 que contiene NaCl, NaBr e impurezas da un precipitado de 282 0.5064. Se ttuld otra muestra de 0 6280g con AgNOs 0.1050M y se gastaron 28,34 ml, Calcule 4 ¢ 4 < ‘win = 0.62809 \9Cl y AgSr AgCl + AgBr 064gThulacién bas NaBr itnpureza oS I, = fers i 0.82809 [ye Reacciones: Cr+ Ag? + AgCKs) (Rt) Br+Ag’ — — AgBr(s) (R2) De Wm y titulacién: sea En el punto de Equivalencia: qNacl + qNaBr = MAgNOs x VAGNOs Rconeead 0.1050 mmoles x 28.34 ei ral x y= 29754 mmoles. ect Dela muestra Wine y W WpAgCl + WpAger = 0.50649 De Ri y Ra: si Ammel NaCl — 1 mmol Agcl cd Entonces: xmolNaCl_ — xmol AgCl si ‘mmol NeBr 1 mmol Agr Entonces; mol NaBr_ — y mol Agr Entonces en ec2: x Maga + y. Wiger = 0.5064 9 Wesamax + 18777 mm y= 05004 9 443.32 + 187.77y = 5064mmol ec3 De ect y eo3: x+ y = 29754mmoles 143.924 + 48777y = $40.4mmoles ¥ x y 7:17ed mmoles NaCl 1.799 mmoles Na®r Wouci = 11764 mimol x $8449 ma ‘teal fsWut = 88.752 mg hes = -7SQvee x Io2888 me “mre Wher = 185,106 mg % Woe = €8.752m—- x 100 628.0 mg Winer = 10.95... Rpta % Woes, = 185,108 ma x 100 626.0 mg % Woser = 29.47 .....Rpta 16.- La tiourea contenida en una muestra de 1.4559 de un material organico se extrajo con una solucién diluida de H:S0. Posteriormente, se titulé con 37.31 mi de Hg" 0.009372M, mediante la siguiente 4(NHaCS + Hg + [(NH:»CSIeHg™ R) Caleular el porcentaje de tiourea en le muestra, RESPUESTA: Material organico (NEL):CS eT Haat a .008072n4 aN Win = 1.455 7 (vy ,.cs De la reaccién niNH,.CS = _4 & (srs oi nINH2)2CS = 4 ntig™ WINHD»CS = 4M Hg™ x V Hg™ ‘ Wewtapcs WINHyCS = 4MHg™ x VHg™ x M(NH:ECS. WN(NK22CS == 4MHa™ x VHg™ _M{NH2)2CS__x 100 wm 4 x 0.009372 mmol x 37.31 mix 0.076129 a -fnmel_x 100 7486-9 6 (NH2}2CS {GW (NH2}.CS =7.317% .Rpta17. Se gisuclve en acido una muestra de mineral de hieiro que pesa 0.0420 g. El hlerro se reduce a Fe y se titula con 35.6 mi de una solucién de KiCr.0; 0.1081 N . a) Calcule el 9W Fe en la muestra. b) Exprese el %W como FezOs, Reaccién: 6 Fe" + CnO;? + 14H = ——b Fe 4 207" + 7H:0 Respuesta Vg=35.6 ml re — 6428 i a) WFe=? b) HW Fe%0. fo Fe" a) %WFe=? = Seguin reaccion ¥5q-q Fe = #Ea-g KsCr.O> PEFe © PEFe=P.A =NKGCHOn eV Kacy @ PE Fe Wee KCHO>xV KiCi01 x PE Fe 8: sagin reaccion redox OWFe = NK.Cr0, XV Ky0r.0, xPE Fe x 100 Fe® Fe Wee = (02) (09) = 9hwEe= 0.1061mea!mLx 36.6 ml x0,0558 alee x 100 Pes ssa 0.6428 g 1 PES 0.0588 g/meq sonrsa200% Reta. (e) b) %WFa0: ‘Se toma como referencia la misma reaccion de titulacion, De ——> Feds a= 2(+2)-2 +3)=2 PEFeOs= Mada. PEFRO,=150.002 REFe:Os=78.85 gol, PEFe:0)= 0.07885 ghey I WN Fe:03= 0.106 1mea/ml x 35.6 ml x0 07985 a/mea x 100 0.6428 g WW Fe2Os= 40.92 % ..rpta.(o}. tra Forma: Aplicando Factor Gravimétrice (FG) RW FexOs= %WWFe x FG BW FexOs= &WFe x Fa:03 Fe tow Fes0s= 32-84% 159.09 c 25.6 \s 7 rpta (b) RI FesOs= 48.92 %18. Una muestra de 0.4755 g que contania (NHs):C:04 y materiales ineites se disolvié en HO y se. alcatinizd con KOH, con to cual el NHs" Se convitd en NM, El aminiaco liberado se destié en 50 rl de HaSQ4 0.08035 M. El exceco de H:SO,se tuld por retrocaee con 11.13 mi de NaQH 0.1214 IM. Caleular a) el WN, b) HW (NHenC2O4 en la muestra Respuesta, HO KOH NH ‘NaOH O12 M Ver 11.13 a (NHAC. LN — — / i Wan. 4755 2 Dituctim ——_Alcalinizacion Destilacion 2NH,+ HySO; —> (NH.):804 Titulacién 2NaOH+ H,SO, —> NeSOu a) %W N=? H+ HS NasSO. #220 De la reaccién: De la reaccién: i 2NH)+H2SOs —™ (NHanSO: 2NAOH+ HySO. —* NazSO«+ HO nN = mNAOH = 2 nN 2 nHSO. 4 AHO, 1 NHySO, = LaNHy fn HeSO4= 1 n NaOH 2 2 NH2SQ.= 1nNH+ 1A NwOH « z 2 2m H2804= nN, + a NAOH INH, = 2n HeSOe n NaOH. WN =2MHySO4 x VHzSO,—MNaOH x V NaOH PAN WN =(2MH:S04xV HzS0,~ M NaOH xVNaOH) [Link] WW N= 2M Hp805x V H,SO_—MNaOH x VNaOH) [Link] x 100 ‘Wr WYN = (25005035 mymlinl $0 m1 01214 mmol/l x HL il) x 0014 alnunol < 100 04735 2 AWN = 10.85% .. rpta. (a) by KW (NHL)2C204 Las reacciones serian les siguiente Destitaciém: (IvHajiC201 + H:SOs —P (NlssSOu + HaC204 niMHaeGO. = 4 nHiSOs 1 INF) sC204Titulacion : 2NuOH+ HeSO, —e NasS0. 420 aMaoH = 2 nHSO, 4 1 HySO,= 1a MOH 2 H_804 = 1(NHi)20204 + tn NUH 2 n(NHs}:C20, =n H»SO,- in aOH siz a WINH):0:0. = MHSO. x VH:SO,-M NaOH x V NaOH M(NHz)2C204 app YW (NH4)2C204 = (MH2SQy_x VH;SOs "Mf NaOH xx V NaOH) x M (NHy}sC:0¢ x 100 wm AW 96W (NHG)2C2O4 = (0.05035 mmolAnl x 50 m--0.5 x 0.1214 mmoVnl x 11.13 ml) x 0.014 gional x 100 O75 AW (NH).C204 = 48.07% . rpta )- tra Forma: Aplicando Factor Gravimétrice (FG). RW (NHaCxO4 = WIN x (NHaC20e 2N AW (NHa}2C:04 = 0.85% x 128 rx SAW (NH)2C20¢ = 48.05% ... rpta(b) "Ejercicios Propuastos Una muestra de 0.5800g que contiene NaCl, NaBr e impurezas da un precipitado de /PGSLy AySr que pesa 0.50Edg, se tituld otra €.5800g con AgNO, G.1050M y (“se gasizron 28,36 i, Calcule los porcentajes de NaCl y NaBr en la muestra 2, Seliene une solucién 10M, se toma una alicuote de 100 mly se cluys a 300ml en una zg flvia (solucion A), se toma una alicuota da 60 mi de la sciucién Ay se diluye a 250 ml en una fiola (solucién B). se toma una alicuota de 20 mi de la solucién B y se diluys 100 mi en una fiola (solucién C). Se toma una alicuota de § mi de la solucién C y so solocs en un erienmeyer a) calcule Is molaridad ds la solucién en ei erlenmeyer b) gouantas veces se diluyé la solucién original? 3. Se analizé una muestra de agua. Se toma una alicuota de 10 ml y se diluye a 500 mien ° una fiola (solucion A). Se toma una aiicuota de S0mi de la solucién A y se diluye a 300 mi (solucién 8), se toma una alicuota de 10 mi de la solucién B y se diluye @ 250ml (solucién C). Se toma una alicuota de 10 mi de la solucién C y se coloca en un EAS AEspectrofotometro de Emision Atomica) con generacion de hidruros ia concentracion / de Pb fue de 0.42 ppb, Calcular la concentracién de Pb en la muestra de agua 4. Se toma una muestra de harina de pota (%H1=10%), que pesa 1.2500g y se diluye a 1L en una fiola (solucién A). Se toma una alicuota de 20 mi de ia solucién A y se diluye a 260 ml en una fiola (solucion B). Se toma un alicuota de 80 mi de la solucién B y se diluye 2 250 mi (solucién C), se toma una elicuota de 10 ml de ia solucién C y se coloca en un erlenmayer del cual se toma 2.65mi para ser analizedo en un espectrofotémetro molecular, dando una concentracién de 25.0 ppb de P. calcular a) [P] en la muestra en / ppm , b) [POs] en la muestra en ppm. c} [[Link]] en base seca (ppm), Una solucién de yodo se estandariza utiizando As;O3 como estandar primario, Se disoivio una muestra de As:Os de 0.1523 g ( Pureza=98.5%) y requirié 28.0 mi de ly en Ja ttuiacion, Caleule la molaridad y la normalidad de la solucion de lp / AS0; > HASO2 + Ly >» HAsO, + 217 + 2H Una mvestra_de 4.2030 g de carbonato de sodio impuro (NasCOs) se disuelve y se dliluye con exactitud hasta 250 mi en un matraz volumétrico. Se toma una alicuota de 50 ‘ml y se tituia con 33.45 mi de una solucion de HC! 0.1130 N. La reaccion es: CO + 2H HO + CO, Calcule el porcemiaje de pureza expresado como: a) NasCO, 6) NazO. 7. En la titulacién de lz producido 2 partir de 0.1560 g de KiQ, grado patron primerio (Pureza=99,0%), se necesitaron 31.0 mi de tiosulfato de sodio. lOs"+ 51° +6 > 3ig+3H,0 (Rt) / h* 28:0;7 — 2F + 8,0. (R2) / Calcule la moizridad y la normalidad de la solucién de Na;$,0;, 8 Se analizo una muestra de agua. Se toma una alicuota de 20 ml y se dlluye a 500 mien Una fiola (solucién A). Se toma una alicucta ce 20m! de Ia solucién A y se diluye a 300 ml (solucién 8). se toma una alicucta de 5 mi de la solucién B y se diluye a 200 mi (Solucion C), Se toma una alfcuota de 10 ml de la solucion C y se coloca en'un ICP y la conceniracién de Au fue de 6.5 ppb. Caicular: a) la concentracién de Au en la muestra / de agua .d) .Qué volumen de agua se debe tratar (m°) para recuperar 80 TM de Au. Se analizo una muestra de mineral de Cu. Se toma una muestra de 5.0 gy se disuelve en medio acido y se afora a 1L. Se toma una alicuota de 10 ml y se diluye a 500 mi en una fiola (solucion A). Se toma una alicuota de 20 mi de la solucién A y se diluye a 500 ml (sclucién B). se toma una alicuota de 5 mle la solucion B y se diluye a 200 mi (solucién C). Se toma una alicuota de 20 mi' de le soiucién C y se coloca en un espectrofotometro ICP-MS _y la concentracién de Cu fue de 10 ppb Calcular. a) la concentracién de Cu en la muestra de agua .b) 2Qué peso de mineral (TM) se debe tratar para recuperar por 200,000 TM de Su al ato AD. La tiourea conteniga en una muestra de 1 3000g de un material organico se extrajo con una solucién diluida de H,SO,. Posteriormente, se titulé con 32.2 mi de Hg" 0.008652, mediante la siguiente reaccicn A(NH2}2CS_ + Hg’ — [(NHz)2CSHo™ (R) Caleular. a) EI 9’ de tiouree en la muestra b) E! %0W N11, La tiourea contenida en una muestra de 1.4800y de un material orgénico se extrajo con una solucion diluida de H2SOx. Posteriormente, se titulé con 27.6 mi de Hg” 0.01820 N, mediante la siguiente reaccién: a(NHz20S + ®) Calcular: a) el %W de tiourea en la muestra .b) El %eoW N. pe El ién_cloruro se puede determinar mediante una titulacién con ién mercuro (Il) para formar el MgC, ligeramente disociada Hg + 2Cr + HgChy Este metodo es util para determinar el idn cloruro en muestras de suero sanguine. Caleule el contenido de cioruro de una muestra de suero (en ppm) a partir de los, siguientes datos: 100 mi de suero después del tratamiento adecuade requirié 6.0 ml de Ha(NOs), 0.0114 N en la titulacion para alcanzar el punto de vire de la difenilcarbazona, oh Se analiz6 por el método de Kjeldahl una muestra de 1.03079 de harina de habas. El NH que se forma por la adicién de una base concentrada, después de la digestion con HS, se dest con 25 mi de HCi 0.05024N, el exceso de HCL se titulo por trottulacion con 4.05 mi de NaOH 0,04820N. Calcule el % de proteina en la harina. alimenticio (%H=8%) a base de avena, para determinar su contenido de nitrogeno, el NH, liberado en 60 ml de HCI 0.1075 M, el exceso de HCl se ttulé por retrotitulacién con 20.05 ml de NaOH 0.09820 M. Expresar el resultado del analisis en términos de: a) %N, b) % Proteina en base seca, c) % trea, d) % (NH4)250s, d) % (NH,)sPO., - J6: Se analizé por e| método de Kjeldahl una muestra de 0.8820 g de harina de anchoveta EI NH se form por la accion de una base concentrada, después de la digestion con HaSO,, se destié sobre 50 ml de H,SO, 0.04523N, el exceso de H,SO. se tituld por ferolitulacion con €.0 mi de NaOH 0.06016 N. Calcule et % de proteina en la harina $6 Se analizé por el método de Kjeldahi una muestra de 0.65009 de harina de anchoveta EI NHy se formé por fa accién de una base concentrada, despues de ia digestion con HaSO,, se destié sobr2 50 mi de H,SO, 0.02400 M, e! exceso de [Link], se tituld por fetrotitulacién con 8.0 ml de NaOH 0.05016 N. Calcule el % de proteina en la harina. 1. Se analizé por el método de kjeldahi una muestra de 0.8500g de harina de anchoveta EI NH se formé por la accion de una base concentrada, después de ia digestién con H:SO,, se destil6 sobre 50 mi de HsBO, 0.10820 N, luego se titulé con 10.0 mi de HC! ~. 0.06074 N. Calcul el % de proteina en la harina + 19/Una muestra de 1.2520 g que contenia (NH,),SO,, NH,NOs y sustancias inertes, se diluyé hasta 250 mi en un matraz voluméirico. Una alicuota de 50 ml de esta solucion se alcalinizo con una base fuerte y el NH, liberado se destilé en 30 mi de HCl 0.08421 M. / El exceso de HC! consumié 10.17 ml de NaOH 0.08802 M: Una alicuota de 25 mi de a / muestra se alcalinizé con la adicién de ia aleacién de Devarda, con lo que el NO; se edujo hasta NHy. Posteriormente, NH proveniente de los iones NH’ y NOs’ se destilo €n 30 mi del acido patron y, se titulé por retroceso con 14.16 ml de la base. Calcular el % (NH,)250x y % NHANO3, Jf S2 Buroujeo una muesira de 3.001 de aio urbano en una solucion que contenia 60.0mI de Ba(OH)2 0.01 16M con lo cual el CO> precipito como 8aCOs, El exceso de base se titulé por retroceso hasta el punto final de fenolfaleina, Lo que consumié 26.3 ml de HCl 8.0108 M. Caicule ias partes por millon de COz en el aire (relacion viv). Densidad del /COz 1.98 gil. rpta. 3.35 x 10 ppm CO, 34. Una muestra de 0.4755 9 que contenia (NH,):C2O, y materiales inertes se disolvié en 0 y se alealinizd con KOH, con lo cual el Niu’ Se convirié en Nig, El emoniaco liberado se destilo en 50.0 mi de HSO, 0.05035 M. El exceso de HaSO, se titulé por Fetroceso con 11.13 mide NaOH 0.1214 M, Calcular: a) % N y b) % (NH,)2C;O¢ en la muestra. Rota. a) 10.85% , b) 48.07% A, Una muestra de 4.4760 g de un producto cerivade del petréleo que se quemd en un SOx(g) + HO. ——> H2SO, yon ae yLa solucion de HaSOx se mezcid con una alicuota de 25 mi de NaOH 0.00923 M, y el ‘exceso de base se litulé por retroceso con 13.33 mi de HCI 0.01007 M. Calculer: a) [S] ¥ ®) [SO.] en fa muestra en ppm ‘pia. a) [S]=345.8 ppm disuelve en agua una muesira de Na,C,0, (Pureza=99.5%), que pesa 0.2500g, se afade H2SO, y se adiciona 38.25 ml de una solucion de KMnO,, se sobrepasa el puinio final y se requiere una retrotitulacion con una solucién 0.1058 N de H:C.0, y se gastaron 2.5 ml, Calcular la Ny M del KMnO, Reaccién: 5,0," + 2MnO, + 16H" ——» 2Mn** + 1000, + 8 H,0 3. El ingrediente activo del Antabuse, un medicamento utiizado para el alcoholismo Crénico, es el disulfuro de tetreetiluramo, (CrHaNGSSCNGHe Sees Ce El azufre conteniendo una muestra de 0.4329 g de Antabuse se oxidé hasta SO, que y,\” $e absorbi6 en H:02 formando H,SO,. El acido se titulé con 22.13 ml de base 0.03738; \- / M. Caicular el porcentaje del principio activo en la muestra. Tpta. 7.079%. tt 24. La neoetramina,CjsH2,ON«, €S un antihistaminico comin, Una muestra de 0.1247 g Que contenia este compuesto se analiz6 por el método Kjeldahl. Ei NH3 que se produjo 5 recogio en HyBOs, el H2BOs’ producido se titulo con 26.13 mi de HCI 0.01477 M /\ Calcular el porcentaje de neoetramina en la muest, rpla. 22.08% 25) La digestion de 0.1417 g de una muestra de un compuesto que contenia fésforo, en tuna mezcla de HNO, y H,S0, dio como resultado la formacion de CO;, H,0, HsPO., la adicion de molibdato de amonio produjo un sdlide de composicion (NH,)sPO,.12Mo0, Este precipitado se fits, se lavd y se disolvid en 50.0 ml de NaOH 0.2000M. La reaccién es: z (NH4)sPOz.12MoOs(s) + 260H —» HPO," + 12Mo0,* + 14H,0 + 3NH;(g) Después de eliminar el NHs por ebullicion, se titulé el exceso de NaOH con 14.17 mide HCI 0.1741 M hasta el punto final con fenolftaleina pia. 6.33%P. 26. Una muestra de 0.8160g que contenia aftalato de dimetilo, C,H,(COOCHs)2 y / _ compuestos inertes, se sometié a refiujo con 50.0 mi de NaOH 0.1031 M para hidrolizar 4 los grupos éster ( éste proceso se denomina saponificacién): CsH.(COOCH;)2 + 20H” —> CsH4(COOCH,),” + 2CH,OH Una vez que se complete la reacci6n, se tituld por retroceso el exceso de NaOH, con / 2427 ml de HCI 6.01644 M. Calcular el porcentaje de aftaiato de dimetiio en la muestra. ‘ta. 13.86% del analito, OKwnrey 22