UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
NELI03031 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
PRÁCTICA #10: ADSORCION DE ACIDO ACÉTICO SOBRE
CARBON VEGETAL
BAZALDUA TINOCO MÓNICA XIMENA
RAMÍREZ MINGUELA ALEJANDRO DANIEL
ASESOR: MARTHA LILIA RAMÍREZ RAMÍREZ
28 DE NOVIEMBRE DEL 2019
INTRODUCCIÓN
La adsorción se cuantifica en gramos de la sustancia adsorbida x,
por gramos de la sustancia adsorbente m, lo que se expresa
como x/m. Al determinar la relación x/m en función de la
concentración c0 (a temperatura constante), la curva que
representa este fenómeno recibe el nombre de isoterma de
adsorción.
La gráfica de la figura N° 1 indica que la sustancia adsorbente
tiene una capacidad de adsorción limitada y esta se encuentra en
función de la concentración del adsorbato.
Existen distintas ecuaciones que describen el fenómeno de
adsorción.
Isoterma de adsorción de Freundlich
Freundlich fue quien describió primero el fenómeno de adsorción e indico una ecuación.
Donde:
x/m es la relación entre la masa adsorbida de sustancia por la superficie y la masa de material
adsorbente
K es la constante de equilibrio de adsorción p es la presión de gas sobre la superficie
n es un valor constante, que depende la sustancia adherida y de la
superficie
Isoterma de Adsorción de Langmuir.
Esta teoría se basa en los postulados siguientes:
1) El adsorbato se adhiere al sólido en una sola capa de moléculas (monocapa).
2) El adsorbato es un gas.
3) La velocidad de adsorción es proporcional al número de colisiones de las moléculas del gas con la
superficie de la sustancia adsorbente (que es proporcional a la presión del gas P, y a la superficie
aún no cubierta).
4) En la adsorción se establece un equilibrio entre la cantidad adherida en la superficie y la cantidad
que se separa de la superficie.
OBJETIVO
Determinar la isoterma de adsorción del ácido acético.
Comparar el comportamiento de una sustancia adsorbida en las distintas ecuaciones de
adsorción.
MATERIAL
1 matraz Erlenmeyer de 125 mL Parilla Eléctrica
1 bureta de 25 mL Agitador magnético
1 embudo Una pipeta de 10 mL
1 soporte universal Papel filtro
1 probeta de 50 Ml
REACTIVOS
Carbón activado
Ácido acético 0.25 M Y 0.5 M
Hidróxido de sodio 0.1 N
Agua destilada
Fenolftaleína
TÉCNICA
1. Preparar la serie de matraces con las siguientes cantidades:
No. de matraz. 1 2 3 4 5 6 7
Ac. Ac. 0.5 N (mL) 25 20 15 10 7 3 0
Agua (mL) 0 5 10 15 18 22 25
2. Agregar 1 g de carbón activado a cada matraz.
3. Agitar los matraces por 40 min Nota: hacer esto en forma escalonada tal que los tiempos de
terminación de agitación no se empalmen.
4. Transcurrido el tiempo, filtrar el contenido de cada matraz. Es conveniente eliminar los
primeros 5 ml del filtrado en cada concentración.
5. Tomar alícuotas de los filtrados y titularlos con NaOH 0.1 N (esto debe realizarse por
duplicado en cada concentración). Las alícuotas serán las siguientes: 1 mL del primer matraz,
2 mL del segundo, 5 mL de cada uno de los demás.
CÁLCULOS
RESULTADOS EXPERIMENTALES
MEZCLA ALICUOTA mL V NaOH mL
1 1 4 4.25 Promedio 4.125
2 2 7.05 6.9 Promedio 6.975
3 5 12.2 12.1 Promedio 12.15
4 5 7.35 7.3 Promedio 7.325
5 5 4.7
6 5 2.05
7 5 0.05
MEZCLA 1
N=0.5 N
V =25 mL
mol
( ( )) (
¿ eq=NxV = 0.5
L
x 0.025( L)) =0.0125 mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
(
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.0125mol ) x 60.052 ( molg ))=0.75065 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 4.125 mL )
C AcAc= =0.4125 M
( 1 mL )
m=M x V x PM =0.4125 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0.75065 g−0.61928625 g=0. 13136375 g
MEZCLA 2
N=0.5 N
V =20 mL
mol
¿ eq=NxV = 0.5( ( )) (
L
x 0.02( L) )=0.01 mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
(
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.01 mol ) x 60.052 ( molg ))=0.60052 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 6.975 mL )
C AcAc= =0. 34875 M
( 2 mL )
m=M x V x PM =0. 34875 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0. 60052 g−0. 523578375 g=0. 076941625 g
MEZCLA 3
N=0.5 N
V =15 mL
mol
¿ eq=NxV = 0.5
( ( )) (
L
x 0.015( L)) =0.0075 mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
(
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.0075mol ) x 60.052 ( molg ))=0.45039 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 12.15mL )
C AcAc= =0.25 M
( 5 mL )
m=M x V x PM =0.25 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0.45039 g−0.375325 g=0.075065 g
MEZCLA 4
N=0.5 N
V =10 mL
mol
( ( )) (
¿ eq=NxV = 0.5
L
x 0.01(L) )=0.005 mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
(
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.005 mol ) x 60.052 ( molg ))=0. 30026 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 7.325mL )
C AcAc= =0. 1464 M
( 5 mL )
m=M x V x PM =0. 1464 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0. 30026 g−0. 21979032 g=0. 08046968 g
MEZCLA 5
N=0.5 N
V =7 mL
mol
( ( )) (
¿ eq=NxV = 0.5
L
x 0.007(L) )=0.0035 mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
(
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.0035mol ) x 60.052 ( molg ))=0.210182 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 4.7 mL )
C AcAc= =0.094 M
( 5 mL )
m=M x V x PM =0.094 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0.210182 g−0.1411222 g=0. 0690598 g
MEZCLA 6
N=0.5 N
V =3 mL
mol
( ( )) (
¿ eq=NxV = 0.5
L
x 0.003 ( L ) ) =0. 0015mol
PM ácido acético=60.052 ( molg )
m=( ¿ eq ) ( PM )=( 0.0015 mol ) x 60.052
( ( molg ))=0. 090078 g
C AcAc x V AcAc=C NaOH x V NaOH
( 0.1 M ) x ( 2.05 mL )
C AcAc= =0. 041 M
( 5 mL )
m=M x V x PM =0. 041 ( molL ) x ( 0.025 L ) x ¿
x=0. 090078 g−0. 0615533 g=0.0285247 g
RESULTADOS
T= 21 °C
Carbón
N° Activad NaOH Ácido Acético
o
Mezcla g mL x Cs x/m ln(Cs) ln(x/m) m/x 1/Cs
1 1 4.125 0.13136375 0.4125 0.13136375 -0.8855191 -2.0297851 7.61245016 2.42424242
0.3487
2 1 6.975 0.07694163 0.07694163 -1.0533999 -2.5647083 12.9968661 2.86738351
5
3 1 12.15 0.075065 0.25 0.075065 -1.3862944 -2.5894009 13.3217878 4
4 1 7.325 0.08046968 0.1464 0.08046968 -1.9214127 -2.5198748 12.4270408 6.83060109
5 1 4.7 0.0690598 0.094 0.0690598 -2.3644605 -2.6727825 14.4802041 10.6382979
6 1 2.05 0.0285247 0.041 0.0285247 -3.1941832 -3.5569849 35.0573363 24.3902439
Cs vs x/m
0.14
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
ln (Cs) vs ln(x/m)
0
-3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5
-0.5
-1
-1.5
-2
-2.5
-3
-3.5
-4
1/Cs vs m/x
40
35
30 f(x) = 1.11 x + 6.56
R² = 0.92
25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30
CONCLUSIÓN
Son importantes este tipo de prácticas ya que como ingenieros químicos es necesario conocer y
dominar todas las herramientas que existen en el área de la química y la fisicoquímica, tanto para
conocer las propiedades de las sustancias compuestas como de las sustancias puras.
La adsorbencia nos da una relación importante entre la masa y la concentración de la solución, lo
cual nos permitirá determinar cuál es la mezcla más conveniente que se ajuste a nuestras
necesidades y requerimientos de un proceso químico que queramos llevar a cabo.
Dentro del ámbito laboral, este tipo de pruebas nos facilitará conocer la composición ideal de una
mezcla, además que la adsorbencia, nos puede proporcionar la energía necesaria para que un
elemento pase a través de a razón de cierto tiempo, dándonos la oportunidad de conocer el
presupuesto de un proceso que lleve a cabo.
REFERENCIAS
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Engel Thomas y Reid Philip, Química Física, Ed. Pearson – Addison – Wesley, España, 2006.
Gennaro Alfonso, Remington Farmacia, Ed. Médica Panamericana, Argentina, 2003.
MartinAlfred, 4a Edición, Ed. Willams&Wilkns, USA, 1993.
Morris, J. G. Fisicoquímica para Biologos (Conceptos Básicos), Ed. Reverté S. A., 1993
Sans Pedrero P., Fisicoquímica para Farmacia y Biología, Ediciones Científicas y Técnicas
S.A., España, 1992.
