JU14FQAII_B

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AII

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR
Profesor = Guzman Duxtan , Aldo

Alumna= Brigida Acosta Curo Código=13070077

Fecha de realización de la práctica= 8 de septiembre

Fecha de entrega de la práctica = 15 de septiembre

Lima-Perú

2016_II
INDICE
1. Resumen…......................................................................................1

2. Introducción....................................................................................2

3. Principios teóricos..........................................................................3

4. Detalles experimental…..................................................................7

5. Tabulación de datos.......................................................................10

6. Cálculos...........................................................................................14

7. Análisis y discusión de resultados....................................................18

8. Conclusiones....................................................................................19

9. Recomendaciones...........................................................................19

10. Bibliografía….....................................................................................20

11. Anexo...............................................................................................20
RESUMEN

El objetivo de esta práctica fue la construcción del diagrama temperatura-

composición para el componente más volátil y el diagrama x-y, para el sistema
binario n-propanol y agua a condiciones isobáricas, requiriendo para esto la
construcción de una curva patrón (índice de refracción versus %composición
molar de la mezcla)

Inicialmente se arma un equipo especial para medir puntos de ebullición(figura que

está en el anexo ), luego se coloca para el primer sistema agua (B) en n-propanol
(A) y se calienta la mezcla hasta una temperatura de ebullición constante, de este
proceso se recoge un destilado de 1ml y un residuo que queda en el balón de
destilación y se añade incrementos de volumen de agua según la tabla N° 1
pagina 12,de igual manera para el sistema A en B. Las temperaturas de ebullición
medidas son: para el agua en alcohol: 93;91,5;.90,3;88,5;88,2;87,3; Para el
alcohol en agua: 94;90,5;88,6;88,4;88,3;88,2;87,8; y 87,5.

Posteriormente se preparara en tubos de ensayo 10 mezclas con composición en

volumen indicados en la tabla N° 5 pagina 10. Con ayuda del refractómetro de
Abbe se midió el índice de refracción de cada una de estas mezclas. Los índices
de refracción hallados son: 1.3843, 1.3836, 1.3828, 1.3791, 1.3734, 1.3691,
1.3687, 1.3554, 1.3462, 1.3332.

En cada uno de estas mezclas se calculó el % molar del componente más volátil:
100, 87,55; 77,1; 54,66 ; 35,94 ;23,94 ;17,41 ;10,78 y 4,61.

Con el índice de refracción y los porcentajes molares se construyó la curva patrón,

donde por medio de ella se determinó las % molares para cada destilado y residuo
en los sistemas A-B.

Se concluye que cuando hay un equilibrio liquido vapor, esta mezcla no se puede
separar ni por destilación ni por fraccionamiento a esto se le llama mezcla
azeotrópica.

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 1
INTRODUCCION

El equilibrio es el más común de los métodos utilizados en la industria Química

para la separación de componentes en una mezcla es tomando en cuenta la

naturaleza de sus fases, la composición de una fase es diferente a la otra, de esta

propiedad por su naturaleza podemos separar las mezclas de fluidos por

destilación, extracción y otras operaciones di fusiónales. Para el diseño racional de

tales operaciones es necesario tener una descripción cuantitativa de como un

componente se distribuye por si mismo entre dos fases. La termodinámica del

equilibrio de fases provee un panorama para establecer que descripción.

El proceso de destilación es una de las operaciones más importantes en la

industria química y del petróleo, aunque en la industria alimentaria también se

utiliza, como es el caso de la industria alcohólicas entre otras.

Cuando existe interacción entre las fases liquidas y vapor, la destilación recibe el

nombre de rectificación. En caso de que no se presenta esta interacción, se le

denomina destilación simple. En la rectificación, al interaccionar las fases , las

gaseosas va enriqueciéndose en el componente más volátil , mientras que la

liquida lo hace en el más pesado. Esta interacción entre las fases puede llevarse a

cabo en etapas de equilibrio o mediante un contacto continuo.

PRINCIPIOS TEORICOS

a) SOLUCION IDEAL:
Una solución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a escala
molecular, una solución es una fase simple: El constituyente presente en mayor
cantidad se le conoce comúnmente como disolvente o solvente, mientras que
aquellos constituyentes (uno o más) presentes en cantidades menores se les
denomina solutos.

Dado que el soluto no es volátil, es vapor de disolvente puro. A medida que se

añade más materia no volátil, disminuye la presión en la fase de vapor. Este
comportamiento esta descrito por la ley de Raoult, que establece que la presión de
vapor del disolvente sobre una solución es igual a la presión de vapor multiplicada
por la fracción mol del disolvente en la solución:

P = xP°

Esta ley de Raoult es un ejemplo de la ley límite. Las soluciones reales se ajustan
más a la ley de Raoult mientras más diluidas se encuentren. Una solución ideal se
define como aquella que obedece la ley de Raoult en todo el intervalo de las
concentraciones.

A partir de la ecuación anterior, podemos deducir la disminución de la presión de

vapor de la manera siguiente:

La disminución de la presión de vapor es proporcional a la fracción mol del soluto.

Si se encuentran presentes varios solutos, la ecuación se transforma de la
siguiente manera:
b) LEY DE RAOULT:

El químico francés François Marie Raoult establece que la relación entre la presión
de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión
de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada
componente en la solución.
Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su
disolución siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relación
entre la presión de vapor de la disolución y la presión de vapor del disolvente
depende de la concentración del soluto en la disolución. Esta relación entre ambos
se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un
disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del
disolvente puro P°1, multiplicada por la fracción molar del disolvente en la
disolución X1.

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción
molar. En una solución que sólo contenga soluto, se tiene que:

X1=1-X2

Donde X2 es la fracción molar del soluto, pudiendo escribir la formulación de la ley

como:

Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor, ΔP es

directamente proporcional a la concentración del soluto presente

Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico,
la presión total del vapor es:

y la presión individual de los componentes gaseosos es

Donde:

 (Pi) puro es la presión de vapor del componente puro, de donde también es

válida para la Presión total.
 Xi es la fracción molar del componente en solución.

c) SOLUCIONES REALES:

Se conocen muchos ejemplos de disoluciones binarias en las que la tendencia de

escape de las moléculas de un componente está alterada por la proximidad de las
moléculas del otro. Estas disoluciones denominadas reales o no ideales no
obedecen a la ley de Raoult para todo el intervalo de su composición. Se admiten
dos tipos de desviaciones de la ley de Raoult: desviación positiva y desviación
negativa.
Cuando la atracción entre moléculas de diferente especie, por ejemplo, moléculas
A y B, es mayor que si se tratase de moléculas iguales como A y A, y B y B, la
presión de vapor de la disolución es menor que la que cabía esperar para una
disolución ideal, produciéndose una desviación negativa. Si la desviación es
suficientemente grande, la curva de la presión total de vapor presenta un mínimo,
como se observa en la figura 1, donde A es el cloroformo y B la acetona.

Figura 1

La dilución del componente A, por excesivas adiciones de B, produce, como cabía

esperar, una disminución en su presión parcial, siendo Este el efecto de dilución
incluido en la ley de Raoult. Sin embargo, en el caso de mezclas binarias que
presentan desviación negativa de la ley de Raoult, la adición de B a A tiende a
reducir la presión de vapor de A en una extensión mayor que la que podía
esperarse del simple efecto de dilución. Pues, en este caso, el cloroformo y la
acetona presentan una atracción entre sí•, debido a la formación de enlaces de
hidrógeno, que da lugar a una fuerte reducción de la tendencia de escape. Estas
dos sustancias forman el compuesto lábil:

(Cl)3CO¾-H . . . O-C (CH3) 2

Que puede aislarse e identificarse. Las reacciones entre moléculas dipolares o

entre un dipolo y una molécula no polar pueden también conducir a desviaciones
negativas. En estos casos, sin embargo, la interacción es tan débil, en general,
que no puede aislarse ningún compuesto definido.

Cuando la interacción entre las moléculas de A y B es menor que la existente

entre las moléculas de los contribuyentes puros, la presencia de las moléculas de
B reduce la interacción entre las de A y, a su vez, la presencia de las de A
disminuye la interacción B-B. Por consiguiente, la desigual polaridad o las
diferentes presiones internas de los constituyentes se traducen en una mayor
tendencia de escape de las moléculas de A y B. En este caso, la presión parcial
de vapor de los constituyentes es mayor que la esperada, de acuerdo con la ley de
Raoult, y se dice que el sistema presenta una desviación positiva. La presión total
de vapor muestra, con frecuencia, un máximo a una composición particular si la
desviación es lo suficientemente grande. En la figura 2 se indica un ejemplo de
desviación positiva. Exhiben desviación positiva los pares líquidos siguientes:
benceno-alcohol etílico; sulfuro de carbono-acetona, y cloroformo-alcohol etílico.

Figura 2
d) Mezclas Azeotrópicas.-
Son aquellas soluciones reales, cuya características es que hierven a una
temperatura más alta o más baja respecto a la temperatura de ebullición de
cada uno de sus componentes, las primeras presentan un mínimo en la gráfica
de presión de vapor versus composición y se producen por una desviación
negativa de la Ley de Raoult, en tanto que las segundas presentan un máximo,
siendo consecuencia de una desviación positiva de la Ley de Raoult.

Detalles experimentales
Materiales y reactivos:

Materiales

 Equipo especial para puntos de ebullición

 Ternometro de decimas

 Mechero de alcohol

 Refractometro

 Tubos con tapones de corcho

 Pipetas

 Perlas de vidrio

Reactivos

 1-propanol

 Agua destilada

 Acetona comercial
Procedimiento:

a) Determinación de los puntos de ebullición del sistema:

Instalamos el equipo para determinación de puntos de ebullición (balón de

125 mL, refrigerante de reflujo y un separados para retirar el destilado. Ver

la figura 1 del anexo.

Adicionamos 20 mL de 1-propanol (A) en el balón y ponga el termómetro de

tal manera que el bulbo quede sumergido hasta la mitad en el líquido

contenido en el balón, calentamos hasta alcanzar el punto de ebullición y

tomamos lectura de la temperaturas; inmediatamente extrajimos 1ml del

destilado; dejamos enfriar con un baño de agua fría y luego retiramos

aproximadamente 1ml de este componente A del balón (este líquido es el

residuo). Así mismo añadimos cada incremento de agua así como nos

indica la tabla 1-A(figura 2 del anexo) ;repetimos todo el procedimiento, es

decir cada incremento :calentamos tomamos la lectura del punto de

ebullición , retirarnos 1mL de destilado, enfriamos y extrajimos 1 mL del

residuo.

Para la otra parte de la experiencia haremos el procedimiento parecido ,

esta comenzaremos con 20 mL de agua (B) , usando la tabla 1-B(figura 3

del anexo)para el incremento del propanol luego calentamos, determinamos

el punto de ebullición, retiramos 1mL de destilado , enfriamos y extrajimos

1mL del residuo. La diferencia estuvo en que cada incremento de 1-

propanol según la tabla 1-B y se realizó siempre con 20 mL de agua (B) y

su respectivo incremento; lavando todo el equipo para el incremento.

A todas las soluciones realizadas, le medimos su índice de refracción tanto

para los destilados y residuos.

b) Determinación de la composición de las mezclas:

En los tubos con tapón de corcho, prepare 3 mL de las mezclas indicadas

en la tabla 2 y medimos las temperaturas de 1-propanol y agua destilada.

Medimos el índice de refracción de las mezclas.

Tabulaciones de datos

Tabla N°1: CONDICIONES DE LABORATORIO

Presión 756mmHg
Temperatura 20℃
Humedad relativa 93%

Tabla N°2: DATOS EXPERIMENTALES

Tabla N°2.1: Índice de refracción del destilado y residuo del volumen del
incremento del agua(B) para añadir a 20 ml de 1-propanol .

VOLUMEN DEL INDICE DE REFRACCION

NUMERO DE INCREMENTO DE B TEMPERATURA
INCREMENTO PARA AÑADIR A 20 ML ℃
DE 1-PROPANOL DESTILADO RESIDUO

1 0,4 93 1,3844 1,3846

2 0,4 91,5 1,3844 1,3838

3 0,4 90,3 1,3845 1,3827

4 0,5 88,5 1,3810 1,3837

5 0,5 88,2 1,3806 1,3829

6 0,5 87,3 1,3793 1,3818

Tabla N°2.2: Índice de refracción del destilado y residuo del volumen del incremento
del 1-propanol(A) para añadir a 20 ml de agua.

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 10
 VOLUMEN DEL INDICE DE REFRACCION
INCREMENTO DE A TEMPERATURA
NUMERO DE PARA AÑADIR A 20 ML ℃
INCREMENTO DE AGUA DESTILADO RESIDUO

1 1,0 94 1,3718 1,3370

2 3,0 90,5 1,3759 1,3410

3 5,0 88,6 1,3766 1,3472

4 7,0 88,4 1,3768 1,3491

5 8,0 88,3 1,3772 1,3523

6 8,5 88,2 1,3700 1,3532

7 9,0 87,8 1,3770 1,3540

8 9,5 87,5 1,3764 1,3546

Tabla N°2.3: Volumen de 1-propanol (A) y de agua (B), índice de refracción para la
curva patrón

NUMERO DE VOLUMEN DE VOLUMEN DE INDICE DE

MUESTRA A (mL) B (mL) REFRACCION
1 3,0 0,0 1,3846
2 2,9 0,1 1,3849
3 2,8 0,2 1,3849
4 2,5 0,5 1,3850
5 2,1 0,9 1,3848
6 1,7 1,3 1,3724
7 1,4 1,6 1,3661
8 1,0 2,0 1,3576
9 0,5 2,5 1,3452
10 0,0 3,0 1,3328

Tabla N°3: DATOS TEORICOS

Tabla N°3.1: Datos teóricos del agua y 1- propanol al 20 ℃

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 11
 TEMPERATURA PESO
SUSTANCIA DE DENSIDAD MOLECULAR
EBULLICION ℃ (g/ml) (g/mol)

1-propanol 97,2 0,99823 60,09

agua 100,0 0,8035 18

Tabla N°3.1: Datos teóricos para el azeotropo

Temperatura de ebullición 87,7

%W 1-propanol 28,3

Tabla N°4: RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR

Tabla N°4.1: Datos de la mezcla azeotropicas

Azeotropo VTEORICO VEXPERIMENTAL % de error

Temperatura de 88,3 87,7 88,3

ebullicion

% x-propanol 42,1 36,5 13,30

Tabla N°5: DATOS PARA EL GRAFICO

Tabla N°5.1: Índice de refracción vs % molar de 1-propanol

EJE X EJE Y

INDICE DE REFRACCION (n) COMPOSICION MOLAR DE A

1,3328 100,0 %

1,3452 87,55 %

1,3576 77,11%

1,3661 54,66 %
 1,3724 35,94 %

1,3848 23,94 %

1,3850 17,41%

1,3849 10,78 %

1,3849 4,61%

1,3846 -----

Tabla N°5.2: Composición en el vapor Vs Composición del liquido

EJE Y EJE X

Composición del vapor composición en el liquido

80,48 50,1

71,6 78,5

58,2 78,4

58,2 78,4

69,45 49,2

59,2 48,0

53,2 44,0

1,4 29,2

1,8 37,0

6,0 38,0

7,2 38,6

7,8 39,2

10,4 39,6

10,8 38,4
Cálculos

Determinación de la composición del destilado y el residuo.

a) Cálculo del % molar del componente

1
más volátil en cada
1
mezcla.
Dato:𝛽𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1,160𝑥10−4( ) y 𝛽𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 = 9.97𝑥10−4( )

 Para la muestra 1: °𝐶 °𝐶

Volumen de A= 3.0mL , volumen de B=0.0mL

PARA A:

T=15°C-------------------------- 𝜌 =?

T=30°C-------------------------- 𝜌 = 0.8035𝑔/𝑚𝐿

Calculando la densidad del alcohol a 22.7°C:

Formula:

𝑇 = 𝜌𝑇𝑜
𝜌 1 − 𝛽(𝑇𝑜 − 𝑇)

Remplazando

15°𝐶 𝜌30°𝐶
𝜌 =
1 − 9,97𝑥10−4(10)

𝜌20°𝐶 = 0.8035𝑔/𝑚𝐿

Luego :

0.8035𝑔
𝑚𝐿 𝑥3.0𝑚𝐿
𝑛𝐴 = = 0.0401𝑚𝑜𝑙
60.09𝑔/𝑚𝑜𝑙

PARAB(agua):

T=20°C----------------------------------𝜌 =?

T=15°C------------------------------------- 𝜌 = 0,9991𝑔/𝑚𝐿

𝜌20°𝐶 = 0,9982
 0.9982𝑔
𝑚𝐿 𝑥0.0𝑚𝐿
𝑛𝐵 = = 0.0 𝑚𝑜𝑙
18.0𝑔/𝑚𝑜𝑙

Moles totales=
0.0401moles

𝑋 0.0401
= 0.0401 = 1
𝐴

%𝑋𝐴 = 100%

Del mismo modo para las demás muestras:

 Para la muestra 2: 87,55%

 Para la mezcla 3: 77,11%

 Para la mezcla 4: 54,66%

 Para la mezcla 5: 35,94%

 Para la mezcla 6: 23,94%

 Para la mezcla 7: 17,41%

 Para la mezcla 8: 10,78%

 Para la mezcla 9: 4.61%

 Para la muestra 10: 0%

b) Construya la curva de Índice de Refracción-% molar del

componente más volátil, para las mezclas de la Tabla Nº5 (Curva
patrón).

Se adjunta al final del informe.

c) Del gráfico, determine el % molar del componente más volátil (n-

propanol) de cada una de las muestras de destilado y residuo.

Haciendo uso de la gráfica se obtuvo los siguientes resultados:

 Destilado:

- Destilado 1: 78,5

- Destilado 2: 78,5

- Destilado 3: 78,4

- Destilado 4: 49,2

- Destilado 5: 48,8

- Destilado 6: 44,0

- Destilado 7: 29,4

- Destilado 8: 37,0

- Destilado 9: 38,0

- Destilado 10: 38,6

- Destilado 11: 39,2

- Destilado 12: 39,6

- Destilado 13: 38,4

- Destilado 14: 38,4

 Residuo:
- Residuo 1: 80,48

- Residuo 2: 71,6

- Residuo 3: 58,2

- Residuo 4: 64,45

- Residuo 5: 59,2

- Residuo 6: 53,2

- Residuo 7: 1,4
 - Residuo 8: 1,8

- Residuo 9: 6,0

- Residuo 10: 7,2

- Residuo 11: 7,8

- Residuo 12: 10,4

- Residuo 13: 10,8

- Residuo 14: 11,8

Determinación de la Propiedades del Azeótropo

a) Construya el diagrama X-Y para el sistema (composición en el

vapor VS composición del líquido) en función del componente más
volátil.

Se adjunta al final del informe.

b) Construya el diagrama Tº-composición del sistema A-B

Se adjunta al final del informe.

c) Basándose en los diagramas anteriores determine la

composición y temperatura de ebullición de las mesclas
azeotrópica. Compare esos valores con los teóricos

- Datos experimentales:

𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 87,7 °𝐶

𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑧𝑒ó𝑡𝑟𝑜𝑝𝑎 = 36,5 %

- Datos Teóricos:

𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 88,3º𝐶

𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑧𝑒ó𝑡𝑟𝑜𝑝𝑎 = 42,1%

 - Porcentaje de error:

%𝑇𝑒
88,3 °𝐶 − 87,7 °𝐶
= 88,3°𝐶 𝑥100% = 0.68 %
42,1 % − 36,5 %
%𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = = 13,30%
42,1%

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Algunas destilaciones de un momento a otro, llegaba a un sobrecalentamiento y la

temperatura empezaba a subir rápidamente y luego bajar, esto hacia que no se
pudiera calcular la temperatura de ebullición de manera adecuada sobre todo en
el incremento de n- propanol en agua, esos errores se observan en las graficas.

En la gráfica temperatura versus composición del componente n- propanol mas

volátil, se observa que hay una etapa de evaporización y otra de condensación

que a una cierta temperatura estos dos fases coincidirán llamado este punto

azeotropico
CONCLUSIONES

 Se determinó experimentalmente la temperatura de ebullición, en el

punto Azeotrópico de la mezcla agua y 1-propanol obteniéndose como
resultado 87.7°C, con un error porcentual de 0.68%.

RECOMENDACIONES
 Tapamos inmediatamente la solución que se encuentra en el balón,al

momento de sacar residuo o agregar el incremento , debido a que son

sustancias volátiles.

 Usar acetona después de cada medición del índice de refracción para evitar

que se mezclan entre ella.

 Esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga

constante para determinar su punto de ebullición.

BIBLIOGRAFIA
 Samuel H. Maron y Carl F. Prutton (1980). Fundamentos de
Fisicoquímica. Décimaprimera reimpresión. Editorial Limusa. México .Pág.
292

 Gilbert W. Castellan, “Fisicoquímica”, 2da ed, Ed. Addison

Wesley, MEXICO, 1987
 Ira n. Levine, “Fisicoquímica”,5ta ed, Ed. Mc Graw Hill, ESPAÑA, 2004

[Link]

ANEXO
CUESTONARIO

1. Para las mezclas líquidas binarias ideales, explique la

aplicación de las leyes de Dalton y Raoult
Supóngase que dos líquidos, A1y A2 sean volátiles y completamente miscibles, y
admítase además que los dos líquidos se disuelven uno en otro para formar
soluciones ideales. Como las soluciones son ideales entonces se obtiene:
P1=X1P1 y P2=X2P2
Estas ecuaciones son expresiones de la ley de Raoult, que establece que la
presión parcial de vapor de un componente volátil de una solución es igual a la
presión de vapor del componente puro multiplicado por la fracción molar de ese
componente en la solución. A partir de estas ecuaciones la presión total de vapor
P, en dicha solución es:

P= P1+P2 ; P=X1P1 + X2P2

Las relaciones anteriores que demanda la ley de RAOLUT se aplican a

las presiones de vapor totales y parciales como función de las fracciones molares
de los componentes en solución. Para obtener la relación entre la composición

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 20
de una solución y la composición de una solución y la composición del vapor

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 20
 encima de ella, sea Y2 la fracción molar de A2 en el vapor sobre una solución de
composición X2.
Entonces, de acuerdo con la ley de las presiones parciales de DALTON:

Y2 = P2 / P.

2. Describe y proponga un método experimental pára un sistema

homologo que aplíquelos objetivos de la práctica.

El método más utilizado en la determinación del equilibrio líquido-vapor isobárico

es mediante el uso de aparatos que utilizan el método dinámico. Sin embargo,
estos equipos son útiles sólo cuando el líquido está formado por una sola fase, es
decir, es homogéneo. En el caso de la existencia de dos fases líquidas no pueden
usarse estos equipos ya que no es posible alcanzar un régimen estacionario:
debido a la limitada velocidad de transferencia de materia entre las fases líquidas
y a los cambios producidos en la circulación de las dos fases líquidas se producen
importantes fluctuaciones que hacen que no se puedan llevar a cabo medidas en
los aparatos.
DESCRIPCIÓN TÉCNICA
Partiendo de un equipo estándar para la determinación del ELV en sistemas
homogéneos, la invención consiste en aplicar ultrasonidos a la mezcla líquido-
vapor mediante una sonda ultrasónica (7) acoplada en un tubo (5) soldado al
calderín (1) y en comunicación con este, quedando la extremidad inicial del tubo
(5) y el extremo operativo de la sonda (7), situado en el seno del calderín (1) al
nivel del conducto (3) que lo relaciona con el matraz mezclador (2), adoptando
además dicho tubo (5) y la sonda (7) una dirección de mínima inclinación con
respecto al imaginario eje del calderín (1), y estableciéndose además entre la
sonda (7) y el tubo (5) un cierre hermético para evitar la fuga de líquido y/o vapor
con la menor pérdida de la energía acústica que se transmite a la mezcla líquido-
líquido-vapor.

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR 21
FIGURAS