RESUMEN

En la practica se permitió comprobar la transformación de

energía química y energía eléctrica y se estableció propiedades
y diferencias entre las celdas galvánicas y electrolíticas.
Primero se midió el potencial de una celda electroquímica con
diferentes electrodos metálicos, teniendo en cuenta que
primero el metal se lo tomaba como cátodo y luego se lo ponía
como ánodo y se tomo el potencial en cada uno de los casos, se
repitió el mismo procedimiento para cada uno de los metales.
Luego se procedió a formar una celda galvánica con elementos
contendores del puente salino, en los cuales se pusieron los
electrodos en disposición de celda en serie y en paralelo, y se
midió el potencial de la celda.
Se logro determinar el sentido de la reacción producida
mediante el signo del potencial medido, además se concluye
que cada metal tiene diferente potencial químico.

DESCRIPTORES: CELDA_ELCTROQUIMICA / CELDA_

GALVANICA/POTENCIAL_DE_CELDA/ELECTRODOS/E
NERGIA_QUIMICA.
 CELDAS ELECTROQUÍMICAS

1. OBJETIVOS

1.1. Comprobar la transformación entre energía química y energía eléctrica.

1.2. Establecer propiedades y diferencias entre celdas galvánicas y electrolíticas.
1.3. Ver la polaridad y variación de voltajes de algunos metales

2. TEORÍA

2.1. Celdas Galvánicas

Son aquellas en las cuales las reacciones químicas redox espontáneas producen
energía eléctrica (electricidad) la cual sale a un circuito eléctrico. Compuesta de
ánodo, cátodo y un puente salino.

Grafica 1-1: Celda Galvánica

2.2. Celdas Electrolíticas

Son aquellas en las cuales la energía eléctrica que procede de una fuente externa
provee reacciones químicas no espontáneas. Compuesta de ánodo, cátodo,
además de una fuente de de energía electromotriz

Grafica 2-1: Celda electrolítica

2.3. Celdas de Referencia

La celda referencia que opera bajo condiciones de estado estándar

(concentraciones de soluto son cada una 1 M, presión de gas 1 atm, temperatura
especificada, usualmente 25 °C).
Por convención, la referencia escogida es el electrodo estándar de hidrógeno.
Por convención internacional para el electrodo de H2:

H+ (ac) | H2 (g) | Pt

2 H+ + 2 e- H2 (g, 1atm) Eo= 0 V Ecua: 2.3.-1

Grafica 2-1: Celda electrolítica

2.4. Reacciones de Óxido-Reducción

Las reacciones de oxidación – reducción implican la transferencia de electrones

de una especie a otra. Las reacciones redox son numerosas y diariamente
estamos en contacto con ellas y sus consecuencias.

La oxidación: es un proceso químico que implica una pérdida de electrones o

aumento del número de oxidación de una especie.

La reducción: es el proceso químico que implica una ganancia de electrones o

disminución en el número de oxidación de una especie.

Los procesos de oxidación – reducción son simultáneos, esto quiere decir que
para que una especie química pierda electrones es necesaria la presencia de otra
que los acepte. Por tanto en una reacción redox hay una reestructuración
electrónica o una modificación electrónica de las especies.
Las reacciones de oxidación – reducción ocurren entre pares redox tal que una
especie que se oxida pasa a su forma oxidada y la especie que se reduce pasa a
su forma reducida. Por tanto:
 Especie que se oxida = reductor = especie química que pierde electrones en esa
reacción.
Especie que se reduce = oxidante = especie química que gana electrones en esa
reacción.
El que se oxida al perder electrones se convierte en reductor y el que se reduce al
ganar electrones se convierte en el oxidante.
Podemos decir que en una reacción redox el reductor cede electrones y se
transforma en su oxidante conjugado mientras que el oxidante gana electrones y
se convierte en su reductor conjugado.

Reductor (1)  Oxidante (1) + n e – Ecu: 2.4.-1

Oxidante (2) + ne-  Reductor (2) Ecu: 2.4.-2

La reacción global será:

Reductor (1 ) + Oxidante ( 2 )  Reductor ( 2 ) + Oxidante ( 1 )

Ecu: 2.4.-3

2.5. Potenciales de celda

El voltímetro intercalado en el circuito indica una diferencia de potencial

(d.d.p.) que se llama potencial de celda o potencial de electrodo o fuerza
electromotriz de la pila ( f.e.m. ), que depende de la naturaleza de las especies
que intervienen y de la temperatura.
El potencial de celda o f.e.m de la pila es un dato útil y fundamental pues es una
medida de la tendencia de los reactivos a pasar a productos. Cuanto más elevado
es su valor más desplazada está la reacción en el sentido en que está escrita y
viceversa.
Al potencial de celda se le asigna signo positivo (+) cuando la reacción es
espontánea hacia la derecha y signo negativo ( - ) si la reacción es espontánea
hacia la izquierda.
Cuando las medidas del potencial se realizan a 25ºC, siendo la concentración de
las especies electro activas 1 M (en el caso de sustancias solubles) o 1 atmósfera
( para los gases ) el voltaje medido recibe el nombre de potencial estándar y se le
representa por  º.-
 Si  º pila  0 la reacción es espontánea hacia la derecha.
 Si  º pila  0 la reacción es espontánea hacia la izquierda.
 Si  º pila = 0 la reacción está en equilibrio.

2.6. Celdas en serie y en paralelo

 Celdas en serie
 En el circuito en serie, la terminal positiva de una celda se conecta a la
terminal negativa de la que sigue, y así sucesivamente.
Las celdas de los extremos quedan una con la terminal de tierra libre y la
otra celda con la terminal de voltaje. Estas terminales son las que se
conectan al protoboard para alimentar el circuito.
Las celdas dispuestas en serie duplican el voltaje y mantienen el amperaje
igual.

Grafica 6-1: Celda en serie

 Celdas en paralelo

En el circuito en paralelo, las terminales positivas de cada celda se conectan

a la corriente en el protoboard y las terminales negativas a la tierra.
Las celdas dispuestas en paralelo mantienen el voltaje e incrementan el
amperaje.

Grafica 2-1: Celda en paralelo

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. Materiales y Equipos

3.1.1. Balanza analítica
3.1.2. Mulltímetro
3.1.3. Foco led
3.1.4. Lagartos
3.1.5. Cables
3.1.6. Vaso de precipitación
3.1.7. Lija
3.1.8. Clavos
3.1.9. Placa de acero inoxidable
3.1.10. Fruta(limones)

3.2. Sustancias y Reactivos

3.2.1. Acido Sulfúrico (Concentración: 10%) H2SO4(acu)

3.2.2. Sulfato de Cubre II (Concentración: 10%) CuSO4(acu)
3.2.3. Tira de Magnesio Mg (S)
3.2.4. Alambre de Cobre Cu (S)
3.2.5. Zinc Zn (S)
3.2.6. Estaño Sn(S)
3.2.7. Hierro Fe (S)
3.2.8. Plomo Pb(S)

3.3. Procedimiento

3.3.1. Celda Galvánica

[Link]. Armar una celda utilizando como electrolito una solución de ácido
sulfúrico al 10%, proveer la instalación de un voltímetro y como
electrodos realizar la combinación de los seis materiales disponibles.
Realizar lecturas de potencial combinando la polaridad de los materiales.
Anotar los voltajes de cada celda para cada polaridad identificándola con
el material.
[Link]. Realizar una tabla de actividades desde el más activo hasta el más noble.
[Link]. Armar una celda galvánica utilizando como electrolito la fruta (limón) y
como electrodos pequeñas barras de zinc y cobre, la lectura del voltaje
compara con el valor obtenido en el primer numeral.
[Link]. Encender un display LED con una de las celdas armadas anteriormente y
medir voltaje y corriente.

3.3.2. Celda Electrolítica

[Link]. Armar una celda utilizando como electrolito sulfato de cobre (CuSO4) y
como electrodos cobre y una placa de acero inoxidable.
[Link]. Conectar con el rectificador apagado y con el nivel mínimo de voltaje y
colocar el amperímetro en serie y el voltímetro en paralelo bajo la
supervisión del ayudante.
[Link]. Encender el rectificador observando los instrumentos de media,
incrementar el voltaje y fijarse en el depósito del cátodo. Anotar lo
observado.
[Link]. Anotar lo observando indicando potenciales y polaridades.
 4. DATOS

4.1. Realizar una lista de los potenciales obtenidos en cada arreglo y la

polaridad de las celdas galvánicas conseguidas.

Tabla

N Combinac Polari Áno Cátod V Combinac Polarid Áno Cátod V

ión dad do o ión ad do o
1 Zn-Cu Zn-Cu
2 Zn-Mg Zn-Mg
3 Zn-Pb Zn-Pb
4 Zn-Fe Zn-Fe
5 Zn-Sn Zn-Sn
6 Cu-Mg Cu-Mg
7 Cu-Pb Cu-Pb
8 Cu-Fe Cu-Fe
9 Cu-Sn Cu-Sn
1 Mg-Pb Mg-Pb
0
1 Mg-Fe Mg-Fe
1
1 Mg-Sn Mg-Sn
2
1 Pb-Fe Pb-Fe
3
1 Pb-Sn Pb-Sn
4
1 Fe-Sn Fe-Sn
5

4.2. Realizar una lista en orden de actividad de los electrodos utilizados

Tabla
N Metal
1
2
3
4
5
6

4.3. Realizar una lista de los potenciales obtenidos de la celda galvánica

utilizando como electrolito el jugo de limón. (o de la fruta deseada)
Tabla
Electrolito Potencial Ánodo Cátodo Observaciones
Jugo de xxx
4.4. Observaciones de la celda electrolítica
4.5. Señale las reacciones de los procesos desarrollados en cada caso de los
dos tipos de celdas galvánicas y electrolíticas.
4.5.1. Reacciones en Celdas Galvánicas

5. DISCUSIÓN
6. CONCLUSIONES
7. APLICACIONES

7.1. La utilización de celdas electrolíticas como equipos en el tratamiento de aguas

residuales se extiende a numerosas aplicaciones de recuperación de metal por
medio de la electrodeposición en el cátodo y rotura de complejos presentes en las
aguas.
7.2. Una aplicación fundamental de las celdas electrolíticas es la de galvanizado, es
proteger la superficie del metal sobre el cual se realiza el proceso. El galvanizado
más común consiste en depositar una capa de zinc (Zn) sobre hierro (Fe); ya que,
al ser el zinc más oxidable, menos noble, que el hierro y generar un óxido estable,
protege al hierro de la oxidación al exponerse al oxígeno del aire.
7.3. La corrosión galvánica es un proceso que degrada los metales
electroquímicamente. Esta corrosión ocurre cuando dos metales diferentes se
ponen en contacto entre sí en presencia de un electrólito, tal como el agua salada,
formando una pila galvánica. También puede formarse una celda si el mismo
metal se expone a dos concentraciones diferentes de electrólito. El potencial
electroquímico resultante desarrolla entonces una corriente eléctrica que disuelve
electrolíticamente el material menos noble.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

8.1. Citas Bibliográficas

(1) [Link]
(2) [Link]
(3) [Link]
(4) [Link]

8.2. Bibliografía

8.2.1. [Link]
8.2.2. [Link]
8.2.3. [Link]
8.2.4. [Link]

9. ANEXOS
9.1. Reporte fotográfico

10. CUESTIONARIO
10.1. Señale las diferencias que fueron notorias en las dos clases de celdas.

 En las celdas galvánicas no se necesitó de ninguna fuente externa que

proporcione corriente, mientras que en la celda electrolítica se necesitaba de
una fuente que en este caso fue el rectificador el que proporcionaba la
corriente.
 Las celdas galvánicas son espontáneas, mientras que las electrolíticas es un
sistema forzado, es decir no es espontáneo.
 En las celdas galvánicas se genera corriente eléctrica a partir de reacciones
químicas, mientras que en la celda electrolítica se generan reacciones químicas
a partir del paso de corriente eléctrica (electrodeposición del cobre).

10.2. Señale aplicaciones prácticas

10.2.1. Aplicaciones Celdas galvánicas

Las reacciones de oxidación-reducción son muy frecuentes en la industria ya

que constituyen el principio de funcionamiento de las pilas eléctricas, tales
como las pilas alcalinas.
En la naturaleza, intervienen en la respiración celular y en la fotosíntesis.
El galvanizado, es un proceso por el cual se puede recubrir la superficie de un
metal con otro, usado para galvanizar láminas de hierro con zinc para los
techos y protegerlos de la oxidación, en joyas de bajo costo con un
recubrimiento de oro y en decoración de artículos domésticos.

10.2.2. Aplicaciones Celdas Electrolíticas

Obtención electrolítica de cloro gas e hidróxido sódico a partir de NaCl: El

hidróxido de sodio o sosa cáustica se produce por la electrólisis de una
disolución de sal común en agua. La reacción produce cloro y sodio. El sodio
reacciona a su vez con el agua de la pila electrolítica produciendo hidróxido de
sodio. El cloro obtenido se utiliza en la fabricación de pasta de madera y papel.

Electro plateado: Un objeto puede rodearse de una capa de metal en una celda
electrolítica como esta. El electrolito contiene iones de metal y el objeto se
coloca como cátodo, para que ahí se depositen esos iones al ganar electrones.

Refinación electrolítica del cobre: La aplicación de un potencial eléctrico

entre un ánodo de cobre (electrodo positivo) y un cátodo de cobre (electrodo
negativo), sumergidos en una celda que contenga una solución de sulfato de
cobre ácida. En síntesis, se produce la disolución electroquímica del cobre del
ánodo; la emigración de electrones e iones de cobre hacia el cátodo, y el
depósito de cobre sobre la superficie del cátodo.

Instalación y arranque de celdas electrolíticas para producir Aluminio La

producción de aluminio primario se lleva a cabo en celdas o cubas con ánodos
precocidos, este proceso es conocido como Hall-Heroult, en el cual las celdas
se encuentran conectadas en serie

10.3. En qué se basa el funcionamiento de las baterías. Cuáles son los

principales tipos de baterías?
10.3.1. Funcionamiento de una Batería

El principio de funcionamiento de un acumulador está basado esencialmente en

un proceso reversible llamado reducción-oxidación, un proceso en el cual uno de
los componentes se oxida (pierde electrones) y el otro se reduce (gana
electrones); es decir, un proceso cuyos componentes no resulten consumidos ni
se pierdan, sino que meramente cambian su estado de oxidación y, que a su vez
pueden retornar a su estado original en las circunstancias adecuadas. Estas
circunstancias son, en el caso de los acumuladores, el cierre del circuito externo,
durante el proceso de descarga, y la aplicación de una corriente, igualmente
externa, durante la carga.
Resulta que procesos de este tipo son bastante comunes, por extraño que
parezca, en las relaciones entre los elementos químicos y la electricidad durante
el proceso denominado electrólisis, y en los generadores voltaicos o pilas. Un
acumulador es, un dispositivo en el que la polarización se lleva a sus límites
alcanzables, y consta, en general, de dos electrodos, del mismo o de distinto
material, sumergidos en un electrolito.

10.3.2. Tipos de Baterías

[Link]. Baterías de plomo-ácido

Está constituida por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato
está descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo (II) (PbSO4)
incrustado en una matriz de plomo metálico (Pb); el electrólito es una disolución
de ácido sulfúrico. Este tipo de acumulador se sigue usando aún en muchas
aplicaciones, entre ellas en los automóviles

[Link]. Pila alcalina

Las pilas alcalinas llevan cloruro de sodio o de potasio. Duran más porque

el cinc no están expuesto a un ambiente ácido como el que provocan los iones de
amonio en la pila convencional. Como los iones se mueven más fácilmente a
través del electrolito, produce más potencia y una corriente más estable.
Se utilizan para aparatos complejos y de elevado consumo energético. En sus
versiones de 1,5 voltios, 6 voltios y 12 voltios se emplean, por ejemplo, en
mandos a distancia (control remoto) y alarmas.

[Link]. Baterías de níquel-hierro (Ni-Fe)

También denominada de ferroníquel. El ánodo se componía de cajas perforadas

delgadas de acero niquelado que contienen polvo de óxido ferroso (FeO). El
electrólito es alcalino, una disolución de un 20% de potasa cáustica (KOH) en
agua destilada. Los electrodos no se disuelven en el electrolito, las reacciones de
carga/descarga son completamente reversibles y la formación de cristales de
hierro preserva los electrodos por lo cual no se produce efecto memoria lo que
confiere a esta batería gran duración.
[Link]. Baterías alcalinas de manganeso

El recipiente de la pila es de acero, y la disposición del cinc y del óxido de

manganeso (IV) Se utiliza en aparatos de mayor consumo como: grabadoras
portátiles, juguetes con motor, flashes electrónicos.
El ánodo es de cinc amalgamado y el cátodo es un material polarizador
compuesto con base en dióxido de manganeso, óxido de mercurio (II) mezclado
íntimamente con grafito, y en casos raros, óxido de plata Ag 2O (estos dos
últimos son muy costosos, peligrosos y tóxicos), a fin de reducir su resistividad
eléctrica. El electrolito es una solución de hidróxido potásico (KOH), el cual
presenta una resistencia interna bajísima, lo que permite que no se tengan
descargas internas y la energía pueda ser acumulada durante mucho tiempo. Este
electrolito, en las pilas comerciales se endurece con gelatinas o derivados de la
celulosa.

[Link]. Baterías de níquel-cadmio (Ni-Cd)

Utilizan un cátodo de hidróxido de níquel y un ánodo de un compuesto

de cadmio. El electrolito es de hidróxido de potasio. Esta configuración de
materiales permite recargar la batería una vez está agotada, para su reutilización.

[Link]. Baterías de níquel-hidruro metálico (Ni-MH)

Utilizan un ánodo de hidróxido de níquel y un cátodo de una aleación de hidruro

metálico. Este tipo de baterías se encuentran menos afectadas por el
llamado efecto memoria. No admiten bien el frío extremo, reduciendo
drásticamente la potencia eficaz que puede entregar.

[Link]. Baterías de iones de litio (Li-ion)

Las baterías de iones de litio (Li-ion) utilizan un ánodo de grafito y un cátodo de

óxido de cobalto, trifilina (LiFePO4) u óxido de manganeso. Su desarrollo es
más reciente, y permite llegar a altas densidades de capacidad. No admiten
descargas y sufren mucho cuando estas suceden; por lo que suelen llevar
acoplada circuitería adicional para conocer el estado de la batería, y evitar así
tanto la carga excesiva. No admiten bien los cambios de temperatura.

[Link]. Baterías de polímero de litio (LiPo)

Son una variación de las baterías de iones de litio (Li-ion). Sus características

son muy similares, pero permiten una mayor densidad de energía. Estas baterías
tienen un tamaño más reducido respecto a las de otros componentes. Su tamaño
y peso las hace muy útiles para equipos pequeños que requieran potencia y
duración, como manos libres bluetooth.

10.4. Cómo funciona una batería de plomo, cómo afecta al medio ambiente,
qué soluciones se puede adoptar para reciclarlas?
 Funcionamiento de una batería de plomo

La batería de plomo fundamenta su funcionamiento en los fenómenos químicos de

la electrólisis. Las placas de una batería nueva están formadas por rejillas
metálicas en cuyos huecos hay óxido de plomo (PbO (s)) prensado. Si se aplica
una corriente eléctrica a las placas con óxido de plomo sumergidas en el
electrolito, formado por ácido sulfúrico y agua destilada, debido a la ionización
del electrolito circula de una placa a otra una corriente eléctrica. Al final del
proceso en una placa no habrá más que plomo esponjoso (Pb (s)) y en la otra,
dióxido de plomo (PbO2(s)). Por tener estos materiales diferente tensión de
disolución, existe entre ellos una diferencia de potencial, siendo la placa de
dióxido de plomo la de mayor potencial eléctrico. Por tanto, tras la fabricación de
una batería de plomo, ésta debe ser cargada eléctricamente para alcanzar la
composición inicial de funcionamiento: las placas positivas cubiertas únicamente
por dióxido de plomo y las negativas por plomo esponjoso.

Como afecta al Medio Ambiente.

Muchos de los materiales que se encuentran en las baterías de plomo fuera de uso
son altamente tóxicos. En concreto, los residuos cuya composición los hace
especialmente peligrosos para el medio ambiente son los compuestos con plomo,
el ácido sulfúrico, la ebonita y el PVC.
El plomo, al ser un elemento, no puede ser destruido. Es un metal pesado
considerado como el peor factor contaminante para el ser humano, después de la
radiación. El arsénico y otros elementos son más tóxicos, pero el plomo resulta
más peligroso debido a que está mucho más extendido en el medio ambiente. La
contaminación por plomo en niveles bajos disminuye la inteligencia, reduce la
capacidad para la concentración y afecta a la función del lenguaje y a la memoria.
En concentraciones mayores, provoca lesiones crónicas graves en el sistema
nervioso central y un deterioro general de la salud, ya que inhibe la generación de
glóbulos rojos. Los niños y las mujeres embarazadas son especialmente
susceptibles a la intoxicación por plomo. En los suelos, provoca la esterilidad de
los campos de cultivo y en el agua, la desestabilización química (pH,
composición...) y la alteración de los ecosistemas. En ningún caso los compuestos
con plomo deben ser incinerado o depositados en suelos sin control, sino que su
gestión debe estar acompañada por un riguroso control.

Reciclado de una Batería de Plomo

 
Nunca ha sido tan importante como ahora recuperar y reciclar los metal es
contenidos en los residuos, y ello, por una doble razón:
Los recursos minerales son limitados y no renovables. En el caso concreto del
plomo, a las reservas hoy realmente conocidas se les estima una vida de entre30 y
40 años.
La valoración de los residuos metalíferos mediante su recuperación y reciclado es
la forma de gestión de los mismos más racional y ecológicamente recomendable.
 En el caso del plomo, a lo largo de los últimos años, la valoración de sus residuos
ha sido fundamental para abastecer la mayor parte de la demanda, satisfaciéndose
el resto por parte de la minería y de la metalurgia primaria. Hoy por hoy, son cada
vez más escasos las chatarras o residuos procedentes de tuberías, planchas y otras
aplicaciones clásicas del plomo debido a su sustitución por materiales férreos y
poliméricos. En cambio, la batería de plomo es la principal fuente delos citados
residuos de plomo debido a que:
Aproximadamente el 75 % del plomo puesto en los mercados se dedica a la
fabricación de baterías de plomo.
La vida de la batería es limitada, menor que la del automóvil, lo que supone que
cada vehículo, a lo largo de su vida útil, desecha varias baterías, creándose así un
flujo continuo de residuos plomíferos de dicha procedencia.