UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTONOMA DE MEXICO

F. E. S. Z A R A G O Z A
INGENIERIA QUIMICA

Laboratorio y taller de proyectos del módulo de

procesos de separación
L3 ANALISÍS Y OPERACIÓN DE UN SISTEMA DE
DESTILACIÓN
EQUIPO
Lara Arriaga José Miguel
Mendoza Arellano Diana Daniela
Rivas Ordaz Abigail
Sánchez Cruz Mario Edgar
Torres Ochoa Bryan

Asesor: Mto. Alejandro Juvenal Guzmán Gómez

Grupo: 3761 2017-1
Fecha de entrega: 7-Octubre-2016
 1. FUNDAMENTO TEÓRICO

La destilación es una técnica que nos permite separar mezclas, comúnmente líquidas, de sustancias
que tienen distintos puntos de ebullición. Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de
ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será la separación de sus componentes; es decir,
los componentes se obtendrán con un mayor grado de pureza.

Un proceso de destilación diferencial consiste de la destilación intermitente de una mezcla. Sean:

L: Masa de mezcla en fase líquida en ebullición. V: Masa de mezcla en fase vapor.

x: Composición del componente más volátil en el líquido

y: Composición del componente más volátil en el vapor.

Si en un cierto intervalo de tiempo, se evapora una cantidad finita de líquido dando lugar a la
formación de vapor dV (con composición y) y a una variación en la composición en el líquido,
entonces, el balance de masa para el componente más volátil es:
𝑑 𝑑𝑉
(𝐿𝑥) = 𝑦 (1)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
En donde:
𝑑
(𝐿𝑥) Velocidad de evaporación del componente más volátil.
𝑑𝑡
𝑑𝑉
𝑦 𝑑𝑡 Velocidad de formación de la fase vapor de composición y

La ecuación (1) da lugar a:

𝑑𝑥 𝑑𝐿 𝑑𝑉
𝐿 +𝑥 =𝑦 (2)
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Pero, la velocidad de evaporación de L es igual a la velocidad de formación de V, entonces:
𝑑𝑥 𝑑𝐿 𝑑𝐿
𝐿 +𝑥 =𝑦 (3)
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Lo cual se puede escribir como:

𝐿𝑑𝑥 = (𝑦 − 𝑥)𝑑𝐿 (4)

La integración de (4) da lugar a la denominada ecuación de Rayleigh para una destilación diferencial:
𝑥 𝐿
𝑑𝑥 𝑑𝐿
∫ =∫ (5)
𝑥0 𝑦 − 𝑥 𝐿0 𝐿

Donde:

x Composición molar del líquido en el tiempo t

L Cantidad de líquido en ebullición en el tiempo t

y Composición en el vapor
x0 Composición molar inicial del líquido

L0 Cantidad de líquido inicial

Definiendo la Volatilidad Relativa [𝛼𝐴𝐵 ] como el cociente entre las volatilidades del componente
más volátil y del menos volátil, se tiene:
𝑝𝐴 /𝑥𝐴 𝑦𝐴 𝑥𝐵
𝛼𝐴𝐵 = =
𝑝𝐵 /𝑥𝐵 𝑦𝐵 𝑥𝐴
En términos estrictos la volatilidad relativa es función de la temperatura, sin embargo, para algunas
mezclas permanece prácticamente constante en el intervalo normal de operación. Si se supone que
la volatilidad relativa permanece aproximadamente constante, es posible utilizar la siguiente
ecuación:
𝑥𝐴 𝑦𝐵 (1 − 𝑦𝐴 )
𝑦𝐴 = 𝛼𝐴𝐵 ( ) 𝑦𝐵 = 𝛼𝐴𝐵 𝑥𝐴 ( ) = 𝛼𝐴𝐵 𝑥𝐴
𝑥𝐵 𝑥𝐵 (1 − 𝑥𝐴 )
𝛼𝐴𝐵 𝑥
𝑦= (6)
1 + 𝑥(𝛼𝐴𝐵 − 1)
Sustituyendo el valor de y de la ecuación (6) en la ecuación (5), la ecuación integrada puede
expresarse como:
𝐿0 1 𝑥0 1−𝑥
𝑙𝑛 ( ) = [𝑙𝑛 ( ) + 𝛼𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )] (7)
𝐿 𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥 1 − 𝑥0
1 𝑥0 1−𝑥
𝑙𝑛𝐿0 = [𝑙𝑛 ( ) + 𝛼𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )] + 𝑙𝑛𝐿 (8)
𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥 1 − 𝑥0
1 𝑥0 1−𝑥
𝐿0 = 𝑒𝑥𝑝 { [𝑙𝑛 ( ) + 𝛼𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )] + 𝑙𝑛𝐿} (9)
𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥 1 − 𝑥0
En la volatilidad relativa 𝛼𝐴𝐵 , A es el componente más volátil, se puede expresar como:
𝑃𝑉𝐴
𝛼𝐴𝐵 = ; 𝛼𝐴𝐵 ≻ 1 (10)
𝑃𝑉𝐵
En la ecuación (9) se puede utilizar:
(𝛼𝐴𝐵 )1 + (𝛼𝐴𝐵 )2
𝛼𝐴𝐵𝑀 = (11)
2
Donde:

Subíndice 1: Condición térmica inferior del proceso

Subíndice 2: Condición térmica superior del proceso

𝛼𝐴𝐵𝑀 : Volatilidad relativa promedio

La presión de vapor para componentes puros se puede obtener de la ecuación:
𝐵
ln 𝑃 = 𝐴 − (12)
𝑇+𝐶
Donde:

P (Presión de vapor en mm Hg)

T (Temperatura en K)

A, B, C Constantes

Los valores de Presión y las correspondientes Temperaturas se pueden encontrar en la literatura.

1. OBJETIVOS

Estudiar el proceso de destilación de mezclas binarias.

Comparar el modelo matemático propuesto por Rayleigh con los datos obtenidos
experimentalmente.

2. HIPOTESIS PROPUESTA

La composición del destilado y del residuo, obtenidos experimentalmente, serán aproximadamente

similares a los datos calculados por medio del método Rayleigh.

3. RESUMEN

En esta actividad se realizó una destilación diferencial, la cual comenzó con la medida del índice de
refracción de los solventes en estado puro, así como de mezclas de los mismos en diferentes
porcentajes. Esto con la finalidad de construir una gráfica de composición vs índice de refracción
(curva de calibración de refractómetro).

Se preparó una mezcla de 50% volumen de heptano 50% volumen de tolueno para destilar. Cuando
cayó la primera gota de destilado se dio inicio al cronometro para poder tomar muestras cada
minuto e ir midiendo el volumen, así mismo a la muestra de cada dos minutos se le tomaba el índice
de refracción, a fin de leer este índice de refracción en la curva de calibración del refractómetro y
poder obtener la composición del destilado en ese tiempo.

La destilación se detuvo cuando alcanzamos los 91 mL de destilado, lo cual nos permitió obtener un
residuo de 9 mL del que también se tomó el índice de refracción y observamos que fue de 1.477 el
cual no es el valor del índice de refracción del solvente puro.
 4. MATERIALES, REACTIVOS, SERVICIOS Y EQUIPO

Para un sistema

 1 Matraz bola de tres bocas de 250  1 Probeta graduada de 100 mL

mL  15 Tubos de ensayo
 2 Termómetro de -10 a 100 °C  3 Pinzas de tres dedos con nuez
(inmersión parcial)  2 Tramos de manguera
 2 Adaptadores para termómetro  2 Soportes universales
 1 condensador de tubo recto  2 vasos de precipitados de 100 mL
 1 cabeza de destilación  1 Pipetas volumétricas de 5 mL
 1 cola de destilación  1 Pipetas volumétricas de 2 mL
 1 Tapón entrada 24/40  1 Pipetas volumétricas de 1 mL
 1 Cronómetro
Sustituible por 1 kit de destilación (solicitar 1
 1 Gradilla
termómetro adicional)

Material básico REACTIVOS EQUIPO SERVICIOS

(Para trabajar 1
sistema)
1 Charola para 60 ml Tolueno Refractómetro Electricidad
contener agua
Piedras de 60 ml Heptano Canastilla de
ebullición calentamiento para
matraz 25 Ml
Algodón 60 ml Cloroformo Reóstato Agua

65 ml Acetona Recirculador de agua

Perilla de succión Agua destilada para Dispositivo mecánico

calibrar (elevador)
refractómetro
Hielo

*Nota: Si se trabajaran 2 sistemas simultáneamente pedir el doble de equipo

5. DIAGRAMA DE FLUJO

Preparar soluciones como en las

tablas 1 y 2

Determinar el índice de refracción

de cada muestra

Construir gráfica de composición vs

índice derefracción

Montar equipo de destilación

Colocar el sistema binario a analizar

en el matraz bola

Determinar la temperatura inicial

del sistema

Calentar el sistema hasta ebullición

suave

Tomar lecturas de temperatura y

volumen cada minuto y analizar una
muestra de destilado cada 2 minutos

Detener el proceso cuando hayan de

6 a 10 ml del sistema binario
 6. TRATAMIENTO DE DATOS

Curva de calibración del refractómetro a partir de las siguientes mezclas

Tabla 1. Solución Tolueno – Heptano (% vol.)

Mezcla % V Tolueno % V Heptano Vol. ml Tolueno Vol. ml Heptano

1 0 100 0 5
2 20 80 1 4
3 40 60 2 3
4 60 40 3 2
5 80 20 4 1
6 100 0 5 0
𝑽∗𝝆
[=]𝒎𝒐𝒍
𝑴
HEPTANO TOLUENO
Peso molecularM 98.189 g/mol Peso molecular M 92.141 g/mol
Densidad 𝝆 0.697 g/cm3 Densidad 𝝆 0.867 g/cm3
Tabla 2. Presentación del índice de refracción y la concentración molar
Mol (Heptano) Mol (Tolueno) %mol (Heptano) %mol (Tolueno) Índice de Refracción
0 0.047047 0 100 1.495
0.0071 0.037638 15.8674 84.1325 1.468
0.0142 0.02823 33.4635 66.5364 1.4465
0.0213 0.01882 53.087 46.913 1.427
0.0284 0.00941 75.1096 24.8904 1.4065
0.0355 0 100 0 1.3875

1.5 CURVA DE CALIBRACIÓN DE REFRACTÓMETRO

1.49
1.48
1.47
INDICE DE REFRACCION

1.46
1.45
1.44
1.43
1.42
1.41
1.4
1.39
1.38
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92 96 100
%MOL DE HEPTANO
Para determinar la composición en el residuo

Balance general

𝐿𝑂 = 𝐿 + 𝑉
𝐿 = 𝐿𝑂 − 𝑉
Balance por componente

𝐿𝑂 𝑥𝑂 = 𝐿𝑥 + 𝑉𝑦
𝐿𝑂 𝑥𝑂 − 𝑉𝑦
𝑥=
𝐿
Donde:

L0 Cantidad de líquido inicial

x0 Composición molar inicial del líquido

tf: Tiempo medido en el cronómetro a partir de la obtención de la primera gota de destilado

Tf: Temperatura correspondiente al tiempo tf

Vf: Volumen de destilado en ml colectado hasta tf

y: Composición del destilado (componente más volátil) en el momento tf determinado mediante

análisis de la muestra colectada en el momento tf

Lf: Volumen de líquido residual en el matraz, medido

xf: Composición del líquido residual en el matraz, calculado

Tabla 3. Presentación de los cálculos de Lf y xf de acuerdo a los datos obtenidos

V I. R. Comp. Comp. Vol Masa Den Moles Moles Xf
inst. Prom. molar molar destilado residuo residuo
(Vf) (Lf)
5.5 1.4295 0.58507 0.58507 129.863 96.8615 0.7458 0.04235 0.7277 0.4115
13.4 1.4285 0.59501 0.59004 130.063 96.9016 0.745 0.10302 0.6659 0.3959
18.9 1.428 0.5999 0.595 130.262 96.9417 0.7442 0.1451 0.6226 0.3825
24.3 1.427 0.61 0.6024 130.561 97.0018 0.743 0.18612 0.58 0.3664
32.3 1.43 0.58 0.59128 130.112 96.9116 0.745 0.24825 0.5203 0.3452
42.3 1.432 0.56018 0.5757 129.489 96.7861 0.7474 0.32667 0.4456 0.316
51.3 1.4345 0.53526 0.5555 128.677 96.6228 0.7509 0.3987 0.3785 0.2902
60.8 1.438 0.5003 0.5279 127.570 96.4001 0.7556 0.4766 0.3073 0.2677
69.8 1.442 0.4602 0.494 126.213 96.127 0.7616 0.553 0.2392 0.2631
78.7 1.447 0.41 0.452 124.528 95.788 0.7692 0.632 0.171 0.3095
86.2 1.453 0.3495 0.4008 122.472 95.374 0.7787 0.70383 0.1126 0.5499
90.2 1.458 0.299 0.3499 120.430 94.964 0.7885 0.74897 0.0813 0.7697
91 1.461 0.2685 0.3092 118.799 94.634 0.7966 0.7659 0.0757 0.8027
La ecuación:
𝐿𝑂 1 𝑥𝑂 1−𝑥
𝑙𝑛 = [𝑙𝑛 ( ) + 𝛼𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )]
𝐿 𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥 1 − 𝑥0
Se puede arreglar para obtener

𝐿𝑂 𝑥0 𝐿𝑂 (1 − 𝑥)
𝑙𝑛 = 𝛼𝐴𝐵 𝑙𝑛 [ ]
𝐿𝑥 𝐿(1 − 𝑥0 )
𝐿𝑂 𝑥0 𝐿 (1−𝑥)
𝑂
De donde, una gráfica de 𝑙𝑛 𝐿𝑥
contra 𝑙𝑛 [ 𝐿(1−𝑥 )
] debería ser una recta con ordenada al origen
0
cero y pendiente 𝛼𝐴𝐵

𝑳𝑶 𝒙𝟎 𝑳𝑶 (𝟏 − 𝒙)
𝒍𝒏 𝒍𝒏 [ ] 𝜶𝑨𝑩 GRAFICA 2.
𝑳𝒙 𝑳(𝟏 − 𝒙𝟎 ) 2
𝒙 𝒚 𝒎
0 0 0
ln(Lo(1-X)/L(1-Xo))

1.5
0.13055 0.12428 0.952009
0.25801 0.23927 0.92734 1
0.35944 0.32826 0.91325
0.4738 0.4253 0.89767 0.5
0.6414 0.56633 0.88293
0.8852 0.76517 0.86440 0
0 0.5 1 1.5 2
1.1336 0.96546 0.85166
ln(LoXo/LX)
1.4226 1.20499 0.84704
Experimentalmente: 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
1.6899 1.46135 0.86473
1.86318 1.73198 0.92958 Gráfica 2. Grafica para determinar la volatilidad relativa
1.706 1.72151 1.00912 del heptano, experimentalmente
1.69514 1.37687 0.81225
1.7247 1.2937 0.75015
0.88478
𝛼𝐴𝐵 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
𝑂𝐿 (1−𝑥) 𝐿𝑂 𝑥0
SI 𝑦 = 𝑙𝑛 [ 𝐿(1−𝑥 )
] ; 𝑥 = 𝑙𝑛 𝐿𝑥
Y 𝑏=0
0

Entonces
𝑦
𝑚 = 𝛼𝐴𝐵 =
𝑥
𝛼𝐴𝐵 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =0.88478
 Ajuste de la recta por regresión lineal 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

La ecuación de la recta es: 𝑦 = 0.8831𝑥 − 0.0009 y 𝑟 2 = 0.996

1.8
Grafica 3
1.6
1.4
1.2
1
y

0.8
Gráfica 3. Recta corregida por
0.6
regresión lineal
0.4
0.2
0
0 0.5 1 1.5 2
x

𝑃
Teóricamente 𝛼𝐴𝐵 = 𝑃𝑉𝐴
𝑉𝐵

𝐵
Donde: 𝑃𝑉𝑖 = 𝑒𝑥𝑝 {ln 𝑃 = 𝐴 − 𝑇+𝐶 }

HEPTANO TOLUENO
A 15.8737 A 16.0137
B 2911.32 B 3096.52
C -56.51 C -53.67

A 𝑇1 = 21°𝐶 = 294.15°𝐾

𝑃𝑉𝐴 37.44 mm Hg 𝑃𝑉𝐵 23.041mm Hg

(𝛼𝐴𝐵 )1 = 1,625

A 𝑇1 = 21°𝐶 = 294.15°𝐾

𝑃𝑉𝐴 772.9 mm Hg 𝑃𝑉𝐵 539.634 mm Hg

(𝛼𝐴𝐵 )1 = 1,4322

Y para determinar el valor de la volatilidad relativa promedio

 (𝛼𝐴𝐵 )1 + (𝛼𝐴𝐵 )2 1.625 + 1.4322
𝛼𝐴𝐵𝑀 = = = 1.53
2 2

7. OBSERVACIONES
 El sistema de calentamiento debe ser controlado, de lo contrario se llegara al punto de
ebullición del componente menos volátil y no se obtendrá un destilado.
 La ebullición debe ser suave para que haya una mejor separación de los componentes de
la mezcla.
 La mezcla no se separa completamente, pues el índice de refracción final no fue el del
componente menos volátil (tolueno) puro.

8. Manejo de residuos

Los residuos que se generaron durante esta actividad fue una mezcla de tolueno y heptano, la cual
fue envasada en un frasco de vidrio con su debida etiqueta indicando la composición de cada uno.

Dicha mezcla puede ser destilada nuevamente para obtener cada uno de los componentes en un
alto grado de pureza.

9. ANALISIS DE RESULTADOS

Al estudiar la operación de destilación se corroboró que se realizó una destilación diferencial en esta
actividad.

Al comparar la volatilidad promedio experimental promedio que obtuvo un valor de 1.09 y la teórica
promedio son un valor de 1.53 se pudo determinar que hay un porcentaje de error entre el modelo
y la parte experimental, el cual se puede observar en la gráfica de regresión lineal, pues el factor r2
es de 0.97, aunque está muy acercado a la idealidad.

10. CONCLUSIÓN

Los objetivos se cumplieron satisfactoriamente ya que se obtuvieron los conocimientos necesarios

de la destilación diferencial y así saber cuándo utilizarla.

Los valores del modelo de Rayleigh en cuanto a la volatilidad relativa tuvieron una ligera diferencia
en cuanto a los obtenidos experimentalmente. Ya que el factor de regresión lineal es
aproximadamente 1 podemos atribuir la diferencia a que pudo haber algún error en la lectura del
índice de refracción que no permitió calcular la composición adecuadamente.

BIBLIOGRAFIA

Henley, E.J., Seader, J.D. (1988). Operaciones de Separación por Etapas de Equilibrio en Ingeniería
Química. Barcelona: reverte.

[Link]
Cuestionario

1) ¿Qué tipo de destilación se analizó en esta actividad?

El tipo de destilación realizada en esta actividad fue una destilación diferencial.

2) La destilación es un proceso de separación de los componentes de una mezcla líquida.

Describir brevemente cómo ocurre físicamente.

La mezcla líquida se pone en la columna de destilación a la cual se le suministra la suficiente cantidad

de calor para que uno de sus componentes alcance su punto de ebullición y así este cambie de fase
(de líquido a vapor). El vapor de la mezcla que se está destilando recorre la columna hasta llegar a
un condensador el cual retira calor al vapor para que este vuelva a cambiar de fase (de vapor a
líquido). De esta manera teóricamente se obtienen dos componentes de alta pureza a partir de una
mezcla de los mismos.

3) Explicar el fundamento teórico – conceptual del proceso de destilación. Emplear conceptos

de la termodinámica química.

La destilación es una técnica que nos permite separar mezclas, comúnmente líquidas, de sustancias
que tienen distintos puntos de ebullición. Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de
ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será la separación de sus componentes; es decir,
los componentes se obtendrán con un mayor grado de pureza.
La técnica consiste en calentar la mezcla hasta que ésta entra en ebullición. En este momento los
vapores en equilibrio con el líquido se enriquecen en el componente de la mezcla más volátil (el de
menor punto de ebullición). A continuación los vapores se dirigen hacia un condensador que los
enfría y los pasa a estado líquido. El líquido destilado tendrá la misma composición que los vapores
y por lo tanto, con esta sencilla operación se consigue enriquecer el líquido destilado en el
componente más volátil. Por consiguiente, la mezcla que quede en el matraz de destilación se habrá
enriquecido en el componente menos volátil.
El fundamento teórico de esta técnica de separación se basa en la ley de Dalton y en la ley de Raoult.
A partir de estas leyes de puede deducir si se tiene una mezcla líquida en equilibrio con su vapor, la
fracción molar de cada componente de la mezcla en estado gaseoso. Para un líquido de
comportamiento ideal, está relacionado con las presiones de vapor de los componentes puros y con
las fracciones molares de los mismos en estado líquido mediante la siguiente expresión:

𝑃0 𝑖 𝑋𝑖
𝑌𝑖 =
∑ 𝑃0 𝑖 𝑋𝑖

Yi = Fracción molar de cada componente en la fase gaseosa

Xi = Fracción molar de cada componente en la fase líquida
P°i = Presión de vapor de cada componente puro
A partir de esta expresión se deduce que el vapor en equilibrio con una mezcla líquida esta
enriquecido en el componente más volátil.

4) Definir la propiedad llamada volatilidad relativa. Argumentar mediante los conocimientos

que proporciona la termodinámica química.
La volatilidad relativa es la medida de la diferencia de las volatilidades entre 2 componentes, y por
tanto de sus puntos de ebullición. Indica cuan fácil o difícil puede resultar la separación. La
volatilidad relativa del componente i con respecto al componente j está definido como:
𝑦𝑖
𝑥
𝛼𝑖𝑗 = 𝑦𝑖
𝑗
𝑥𝑗

Donde:

Yi = fracción molar del componente i en el vapor

Xj = fracción molar del componente j en el líquido

De esta manera, si la volatilidad relativa entre dos componentes es bastante cercana a uno, indica
que tienen características de presión de vapor bastante similares. Esto significa que tienen puntos
de ebullición bastante similares y por tanto, será difícil separar los dos componentes mediante
destilación.

5) Dar una interpretación textual de la ecuación de Rayleigh. Explicar cuál(es) es(son) su(s)
aplicación(es).

El vapor que se desprende en una destilación diferencial verdadera esta en cualquier momento en
equilibrio con el líquido del cual se forma, pero cambia continuamente de composición.

La principal aplicación para la ecuación de Rayleigh es en la separación de mezclas a través de una

destilación en la cual la mezcla tiene un alto intervalo de diferencia en sus temperaturas de
ebullición y solo es utilizada para mezclas binarias y sin reflujo.

6) ¿Qué es el índice de refracción?

En Óptica se suele comparar la velocidad de la luz en un medio transparente con la velocidad de la

luz en el vacío, mediante el llamado índice de refracción absoluto n del medio: se define como el
cociente entre la velocidad c de la luz en el vacío y la velocidad v de la luz en el medio, es decir:
𝑐
𝑛=
𝑣
Dado que c es siempre mayor que v, n resulta siempre mayor o igual que la unidad. Conforme se
deduce de la propia definición cuanto mayor sea el índice de refracción absoluto de una sustancia
tanto más lentamente viajará la luz por su interior.

7) ¿Para qué se prepara una curva de índice de refracción vs composición?

Por qué es una gráfica que nos permite leer las concentraciones de las mezclas en fracción de cada
componente en base al parámetro que da el índice de refracción de las sustancias puras.

8) ¿Qué diferencia existe entre la muestra de destilado que se toma cada minuto y el destilado
colectado durante el proceso? ¿Por qué?
Las muestras que se tomaron cada minuto variaron en cuanto a temperatura y concentración,
conforme pasaba el tiempo. Puesto que la temperatura fue aumentando la concentración del
destilado se hizo más rica en el componente más volátil.

9) Explicar cómo se lograr cumplir con el objetivo propuesto.

Se cumple ya que se estudia y se observa el funcionamiento de una columna de destilación con una
mezcla binaria que permite la aplicación del modelo de Rayleigh.