MIRANDA RODRIGUEZ MARIA LORENA
GENETICA “A”
CONSULTA
¿QUE ES UN GEN Y CUALES SON SUS FUNCIONES?
El discurso dialéctico del 'gen' como la unidad de herencia deducida del fenotipo, ya sea
la variable interviniente o una construcción hipotética, parecían resolverse con la
presentación del modelo molecular de ADN: el gen se redujo a una secuencia de ADN
que se transcribe en ARN que se traduce en un polipéptido; los polipéptidos pueden
plegarse en proteínas que están involucradas en células metabolismo y estructura. (Falk,
2010).
FUNCIONES DEL GEN
Los genes operan como un molde o un patrón (conforme al código genético), que
determina el tipo de moléculas y el lugar en donde deben ir, para así componer una
macromolécula dotada de funciones puntuales dentro del organismo; forman parte de los
mecanismos de fabricación de la vida misma. Es un proceso complejo y autorregulado,
ya que diversos segmentos del propio ADN operan como señales de inicio, fin, aumento
o silenciamiento de la transcripción del contenido de los genes. (Raffino M. E., 2020).
¿QUE ES EL CROMOSOMA SU FUNCIÓN, SUS PARTES Y
CONFORMACIÓN?
Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen la información
genética. Cada cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN,
asociada a ARN y proteínas. (Tolosa, 2017)
FUNCION DEL CROMOSOMA
Se ocupan de transmitir la información genética contenida en el ADN de la célula madre
a las descendientes, permitiendo la replicación celular y para el crecimiento de los
organismos, la reposición de células viejas o dañadas, y la creación de células
reproductivas (así como de individuos nuevos durante la reproducción sexual). Se trata
de estructuras biológicas que preservan el contenido genético y evitan (en lo posible) que
se dañe o se extravíe. (Raffino E. , 2020)
PARTES DEL CROMOSMA
• Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y
que está unida por el centrómero. Estas cromáticas hermanas son idénticas en
morfología ya que proviene de una molécula de ADN que se duplicó.
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• Centromero: Es la región estrecha de
un cromosoma, que divide a cada
cromática en dos brazos (largo y
corto).
• Telometro: Corresponde a la porción
terminal de los cromosomas, que si
bien morfológicamente no se
distinguen cumpliría con la función
específica de impedir que los
extremos cromosómicos se fusionen.
• Brazo corto: Resulta de la división
por el centrómero de la cromátida se le denomina “Brazo q” y por la convención,
en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
• Brazo largo: Este también resulta de la división, por el centrómero de la
cromátida, se le denomina “Brazo p” y por convención de los diagramas se le
coloca en la parte inferior.
• Satélite: Es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
• Constricción secundaria: es la región del cromosoma ubicado en los extremos
de los brazos que en algunos cromosomas corresponde a la región organización
del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. (Caceres,
2014).
TIPOS DE CROMOSOMAS
• Metacéntrico: Cuando el centrómero divide al cromosoma a la mitad y los brazos
p y q se visualizan del mismo tamaño.
• Submetacéntrico: Cuando el centrómero se observa de tal manera que es fácil
diferenciar el brazo corto del brazo largo.
• Acrocéntrico: Se observa una pequeña porción del brazo corto (satélites).
(Esparza Garcia, Cardenas Conejo , Huicochea Montiel, & Araujo Solis, 2017)
CROMOSOMAS EN ESPECIES
• Equino 64
• Bovino 60
• Ovino 54
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• Felino 38
• Caprino 60
• Canino 78
• Porcino 40
¿QUE ES LA MITOSIS, SUS FASES Y SU FUNCIÓN?
El proceso mitótico fue descrito primeramente por Flemming, en 1882; su duración es
generalmente de menos de una hora, tiempo en el que la célula es capaz de separar su
información genética en dos grupos idénticos, que junto con el resto de sus componentes
subcelulares serán heredados a las células hijas. Durante la mitosis, la célula se ocupa en
una actividad principal, que es la segregación cromosómica y prácticamente detiene el
metabolismo, la transcripción y la traducción. (Salaun & Prigent, 2008)
FASES DE LA MITOSIS
Profase.
La transición de interfase a mitosis es la profase. En esta etapa ocurren los siguientes
eventos: la cromatina se condensa para formar cromosomas, se forma el huso mitótico y
desaparece la envoltura nuclear. (Rodriguez Gomez & Frias Vazquez, 2014).
Metafase.
Los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica
laminar situada a cada lado del centrómero, denominada cinetocoro. También hay
microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los
cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por
los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final
de la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia
su división. (Barrera, 2015)
Anafase.
Las cromatinas apareadas se separan sincronizadamente para formar dos cromosomas
hijo, y cada uno de ellos es arrastrado lentamente haca el polo del huso al que esta
adherido. Los microtúbulos del cinetocoro se acortan y los polos del huso también se
separan, procesos que contribuyen a la separación de cromosomas (Navarrete, 2015).
Telofase.
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Las cromátidas llegan a los polos de la célula, se forma la membrana nuclear esta
Desaparece el huso y las cromátidas dejan de ser visibles y estas comienzan a dividirse
en la membrana celular y el citoplasma. (Ferrada, 2014).
¿QUE ES LA MEIOSIS, SUS FASES, SU FUNCIÓN?
La meiosis es un tipo especial de división celular, exclusiva de los organismos que se
producen sexualmente. En muchos protozoos, algas y hongos la reproducción es asexual,
es decir por mitosis. En este caso todos los descendientes tienen una herencia que
proviene de un solo antecesor. En cambio, en la mayoría de los organismos multicelulares
animales y vegetales la reproducción se concreta por medio de gametos o células sexuales
ovocito y espermatozoides los cuales se funcionan por un proceso denominado
fecundación (Robertis, 2005).
FASES DE LA MEIOSIS
MEIOSIS I
Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings. 2008. Recuperado de
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ca9107121cea2ede3d3
Profase I.
Es la etapa más compleja y prolongada, en ella se lleva a cabo el apareamiento de los
cromosomas homólogos y frecuentes entrecruzamientos. Esta etapa se divide en 5
subetapas, que son las siguientes:
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Leptoteno: en ésta etapa los cromosomas individuales comienzan a condensarse en
filamentos largos dentro del núcleo. (Aparecen pequeños engrosamientos denominados
cromómeros. Morfológicamente se observa un aumento del volumen del núcleo, que por
ejemplo, en los ovocitos es muy vistoso; al núcleo de los ovocitos maduros se les
denomina vesícula germinal. (Lopez, 2015).
Zigoteno: los cromosomas homólogos se aparean (sinapsan) en toda su longitud,
formando los llamados bivalentes, gracias a la formación del complejo sinaptonémico
constituido por tres elementos paralelos, electrodensos, uno central y dos laterales
llamados sinaptómeros. En esta etapa los cromosomas homólogos se aparean punto por
punto en toda su longitud. Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o por los
extremos y continuar a todo lo largo. Cuando los homólogos se aparean cada gen queda
yuxtapuesto con su homólogo (Guillén, 2016).
Paquinema: los cromosomas homólogos completan su apareamiento Los cromosomas se
hallan enrollados más apretadamente y las cromátidas se hacen visibles; el par homólogo
recibe ahora el nombre de tétrada (constituido por cuatro cromátidas). Uno de los
fenómenos más notorio que ocurre en esta etapa es el entrecruzamiento (Pérez, 2013).
Diploteno: es incluso más aparente que cada tétrada consta de dos parejas de cromátidas
hermanas. En cada tétrada, cada par de cromátidas hermanas comienzan a separarse. Sin
embargo, uno o más puntos permanecen en contacto, que es por donde las cromátidas se
han entrelazado. Cada uno de tales puntos se les denomina quiasma y se cree que
representa el lugar en donde las cromátidas no hermanas han sufrido intercambio genético
mediante el proceso entrecruzamiento (Klug, 2013).
Diaquinesis: Durante su transcurso las cromátidas se acortan todavía más, y las dos de
cada cromosoma se unen tan estrechamente que ya se distinguen con dificultad. Los
bivalentes se separan unos de otros y se dirigen hacia la perferia del núcleo, junto a la
membrana nuclear. El nucléolo desaparece, y con la desaparición de la membrana nuclear
termina la primera profase (Loma, 1963).
Metafase I.
El huso acromático esta totalmente formado, los cromosomas se sitúan en el plano
ecuatorial al AZAR y unen sus centrómeros a los filamentos del huso. La permutación
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cromosómica es la ubicación al azar de los cromosomas homólogos “Se cumple 2ª Ley
de Mendel: Principio deAsociación independiente” (Carvajal, 2012)
Anafase I.
Los cromosomas homólogos de cada bivalente, unidos por su centrómero, se dirigen a los
polos respectivos. Vistos de perfil los cromosomas anafásicos presentan forma de V, con
brazos iguales o de longitud diferentes, según la posición del centrómero que queda
representado por el vértice de la anafase, cuando los cromosomas homólogos se separan
poseen una composición genética diferente de los correspondientes maternos. (Rojas,
2011).
Telofase I.
Según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura
nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división meiótica. (Pacheco, 2014)
Meiosis II
Es esencial que haya una segunda división de las cromátidas hermanas que forman cada
diada, denominada meiosis II, si cada gameto tiene que recibir solo una cromátida de cada
una de las tétradas originales. Los estadios que caracterizan a la meiosis II son. Profase
II, metafase II, anafase II y telofase II (Klug et al.,2013).
Pearson Education, Inc., publishing Benjamin Cummings. 2008. Recuperado de
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Profase II.
Los cromosomas, en caso de haberse descondensado, vuelven a condensarse. Se
reorganiza el citoesqueleto, de forma adecuada. (Navarro, 2009)
Metafase II
Los cromosomas están dispuestos en una línea ecuatorial, transversal respecto a las fibras
del huso mitótico, de modo que cada cromátidas mire a uno de los polos de la célula. Los
centrómeros pierden contacto con las fibras (Audesirk, 2012).
Anafase II:
Se separan los centrómeros y cada cromátida emigra hacia el polo correspondiente.
(Navarro, 2009).
Telofase II
Se lo forman las envolturas nucleares de los cuatro núcleos haploides y se produce la
citocinesis o división del citoplasma. (Menendez Valderrey, 2017)
DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS
Diferencias
- Tras la duplicación del ADN, el proceso - En el caso de la meiosis, tras la
inmediatamente posterior es una división replicación del ADN tienen lugar dos
celular. divisiones celulares.
- Es un proceso corto, ya que puede durar - Es un proceso más largo, ya que puede
entre media hora y dos horas. durar desde varios días, hasta años, como
es el caso de los ovocitos.
- Cuando se produce la segregación, cada - Los cromosomas homólogos guardan
cromosoma sigue un movimiento una estrecha relación entre sí al inicio de
independiente del resto de cromosomas. la división.
- A cada célula hija le es transmitida una - Existen variaciones en el genoma de las
copia exacta del genoma de la célula células hijas. La posibilidad de que se
progenitora, salvo si no hay mutaciones. formen dos gametos iguales es muy
pequeña.
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