Ejemplo 6.
2
El compuesto R (PM= 63 g/mol) se obtiene mediante la reacción elemental A+B
2R + S la reacción es en fase liquida con una constante de velocidad de 2L/gmol
min. La producción se hara en 2 RFP en paralelo y luego un RTCA en serie. La
alimentación al sistema contiene CA0=Ca0= 1 mol/L y está bifurcada de modo que el
sistema funcione en la forma más eficiente posible. Si se requiere una conversión
final de 90%:
a) Calcule la velocidad de producción de R en Kg/h.
b) Si el sistema se invierte (RTCA primero seguido de dos RFP en paralelo)
calcule la velocidad de producción en Kg/h
Solución
a) La alimentación es bifurcada entonces:
Vp1 Vp2
=
Vo 1 Vo 2
Ecuación de diseño para el RTAC es:
V M C A 0 ( X A 2−X A 1 )
=
Vo ¿¿
(−r A )=K C A 0 C B=K C A 0 (1− X A )(C B 0−C B 0 X B)
Por la ley de proporciones definidas CA0 XA = CB0 XB y como CB0/ CA0 = 1
reemplazando en (-rA) obtiene:
(-rA)= K C2A0 (1- XA)2
El sistema se comporta como 1 RFP de volumen total V p1+ Vp2:
Ecuación de diseño RFP:
X A1
V p 1+V p2 d XA
=C A 0 ∫ ¿
V0 2
0 K CA 0¿ ¿
V p 1+V p2 1 1
V0
=
[
K C A 0 1−x A 1
−1
]
V p 1+V p2 V K CA 0 XA1
K C A 0= T =
V0 V0 1−X A 1
De la ecuación de diseño de RTAC se tiene
V 0=V M K C 2A 0 ¿ ¿
De la ecuación de diseño RFP se tiene:
V T K C A 0 (1− X A 2)
V 0=
XA1
Igualando expresiones y reemplazando datos:
X´A1= 1.0273
X´´A1= 0.877
Entonces V0 será:
V 0=V M K C 2A 0 ¿ ¿
Por la ley de proporciones definidas:
gmol
CR= 2(CA0-CA1) y CA2= CA0 (1-XA2)= 0.1
L
Con esto se tiene: CR=1.8 gmol/ L
Luego: FRF= CRF V0= 23.472 gmol/ min
b)
X A1
d XA
C A0 ∫ ¿
0 K C 2A 0 ¿ ¿
Ecuación de diseño de RTAC:
V M C A0 X A 1
=
V 0 K C 2A 0 ¿ ¿
Igualando V0 se obtiene:
V T K CA 0
=V M K C A 0 ¿ ¿
1 1
[ −
1−x A 2 1−x A 1 ]
Reemplazando de tiene:
X´A= 1.657
X´´A=0.543
Con esto se tiene que V0:
V 0=V M K C A 0 ¿ ¿
FRE=20.77 mol/ min
Ejemplo 7.1
El reactante A se descompone según la reacción:
A K1 R K2 S
→ →
Con K 1= 0.1 min-1 y K 2=0.2 min-1. La alimentación para la producción de R
consiste en 1000 L/h en la cual CA0=1 mol/L, CR0=CS0=0.
a) ¿Cuál es el tamaño del reactor de flujo pistón que maximizará el
rendimiento de R y cuál será la concentración a la salida de este reactor?
b) ¿Cuál será el tamaño del reactor tanque agitado que maximizará el
rendimiento de R y cuál será la concentración a la salida de este reactor?
Solución:
a) Para flujo pistón: A K1 R K2 S
→ →
r A =−k 1 C A
r R=−k 1 C A −k 2 C R
r S=k 2 C R
De acuerdo a esto se tiene:
C A=C A 0 e− K t 1
d CR −k t
+ k 2 C R =k 1 C A 0 e de la cinética de R
1
dt
dy
+ P y =Q Ec. Diferencial lineal de 1° orden
dt
Cuya solución es:
k1
C R =C A 0 ( k 2−k 1 )
( e−k t −e−k t ) 1 2
Luego, para maximizar CR:
d CR k1
dt
=C A 0
k 2−k 1 (
( e−k t −e−k t ) =0 ) 1 2
k 1 e−k t =k 2 e−k
1 2 t
Luego, t max = ln(k2/k1)/( k2-k1) es el tiempo espacial que maximiza CR
Entonces
k1
C R , max =C A 0 ( k 2−k 1 )
( e−k t −e−k t ) 1 2
Luego
t max=
ln ( 0.2
0.1 )
=6.93 min ¿
V p
0.2−0.1 v0
Por lo tanto
0.1
C R , max =1 ( 0.2−0.1 ) (e −0.1∗6.93
−e−0.2∗6.93 )
C R , max =0.25 mol/ L
Como
L 1 h L
v 0=1000 x =16.67
h 60 min min
Entonces
V P=t max v 0 =6.93∗16.67=115.5 L
b) Balance de masa
Entrada = Salida + descomposición por RX
Para A:
F A 0=F A + (−r A ) V
v C A 0=v C A + k 1 C A V
Como
V
=t
v m
Entonces
v C A 0=v C A +(1+k ¿ ¿ 1 t m )¿
Por lo que se tiene
CA 0
C A=
1+k 1 t m
Para R:
F R 0 =F R + (−r R ) V
vC R 0=v C R +(k 2 C R −k 1 C A )V
vC R +k 2 C R V −k 1 C A V =0
Luego
C A0
k 1V =v C R (1+k 2 t m )
1+k 1 t m
Pues
CA 0
C A=
1+k 1 t m
Entonces se tiene
C A 0 k1 t m
CR=
(1+k 1 t m )(1+k 2 t m)
Luego para encontrar CRmax se hace
d CR
=0
dtm
Se obtiene
k 1(1+ k 1 t m )¿
k 21 k 2 t 2m+ k 1=0
1
t m=
√ k1 k2
1
Y CRmax de acuerdo a t m= =7.07 min es:
√ 0.2∗0.1
1∗0.1∗7.07 mol
CR= =0.172
(1+0.1∗7.07)(1+0.2∗7.07) L
Y
V m =v 0 t m =16.67∗7.07=117.86 L
Con
C A0
C Rmax = 2
k2
(√ )
k1
+1
Ejemplo 7.2
Considérese
A k1 R
→
A k2 S
→
Con la cinética
r R=k 1 C A
r S=k 2 C A
Siendo k 1=k 2
Si se dispone de una alimentación con C A 0=1 gmol/ L y se desea alcanzar una
conversión del 90%, encuentre el rendimiento de R cuando se opera:
a) En un RTAC
b) En un RFP
Solución:
a)
todo R formado C RF dC R k 1 C AF
Φ= = = =
todo A que ha reaccionado C A 0 −C AF −dC A k 1 C AF + k 2 C AF
gmol
C AF=C A 0 ( 1− X A ) =1 ( 1−0.9 )=0.1
L
C RF 1
= =0.5
C A 0−C AF k2
1+
k1
Por lo tanto Φ=0.5
b)
moles de R formado rR
Φ= =
moles de A que ha reaccionado k 1 C AF
(−r ¿¿ A)= ¿
k 1 C AF +k 2 C AF
k1 k1
Φ= = =0.5
k 1 +k 2 2 k 1
C AF 0.1
−1 −0.5 −0.5
Φ= Φd C A = ∫ d C A= 0.9 (0.1−1)
C A 0−C AF ∫
C A0
1−0.1 1
Φ=0.5
Ejemplo 13.2
En una columna de relleno se realiza la absorción de amoniaco en agua pura.
Bajo tales condiciones la velocidad global basada en la unidad de volumen de
torre es:
−1
∗d N A
n V
(−r A )=( −r A ) ∗a= dϴ =( k ag∗a ) P A
Siendo KAg*a el coeficiente global basado en la unidad de volumen de la torre. Con
el objeto de favorecer la absorción, se añade ácido clorhídrico. Se determinaron
los siguientes resultados a 25°C.
KAg*a (mol/h*L*atm) 28 310 33 33 372 37 375
5 5 5 4
Normalidad del ácido 0.4 1.0 1.5 2.0 2.8 4.2 6.0
a) Demostrar que el régimen cinético corresponde a una reacción instantánea.
b) Estimar los coeficientes individuales de transporte de materia para la absorción
física. Considerar que la constante de Henry tiene un valor de 115.0 (atm*mL*mol)
c) Determinar, para cada concentración de ácido la resistencia de la película
gaseosa (en %) respecto de la resistencia global al transporte de materia en la
absorción del amoniaco.
Solución:
−1
∗d N A
n V
−r = −r
( A ) ( A) ∗a= =( K ag∗a ) P A
dϴ
a) Ecuación para una reacción instantánea:
DB 1
( )
∗C B
−1 DA 1 PA
∗d N A +
1 V b HA
(−r A ) ∗a= dϴ = 1 1
+
H A∗k Ag∗a k A 1∗a
DB 1
( )
( )
∗H A∗C B
DA 1
+PA
1 b
(−r A ) ∗a= HA
1
+
k Ag∗a k A 1∗a
1
Para C B=0→ (−r A ) ∗a=K Ag∗a∗P A
Donde:
1
K Ag =
1 HA
+
k Ag∗a k A 1∗a
1
Ahora, para C B=0 , ∗a=0.0370 ⇒ K Ag∗a=270.27
K Ag∗a
(Valor extrapolado para CB=0, ver gráfico)
Para CB alto se tendrá que la resistencia será fundamentalmente de la fase
gas:
1
K Ag∗a=375 ó =0.00267
K Ag∗a
Luego para CB alto: KAg*a= kAg*a=375
Bajo tales condiciones:
−1
∗d N A
1 V
(−r A ) ∗a= dϴ =k ag∗a∗P A
Para CB=0
1
K Ag∗a=270.27=
1 HA
+
375 k A 1∗a
1 HA
⇒ + =0.0370
375 k A 1∗a
HA
⇒ =0.0343
k A 1∗a
Como H A =115 ( atm∗mL
mol )=0.0115 (
atm∗L
mol )
0.115
⇒ k A 1∗a= =3.35
0.0343
El régimen cinético puede modelarse como una reacción instantánea para
cualquier Ca ≠ 0 se tiene absorción física de amonio en agua pura.
b y c)
% resistencia fase
Kag*a CB 1/KA1*a gas
270 0 0.0037 72.1
285 0.4 0.00351 76
310 1 0.00323 82.7
335 1.5 0.00299 89.3
355 2 0.00282 94.7
0
372 2.8 0.00269 99.2
3740 4.2 0.00267 99.7
3750 6 0.00267 100
0
1/KA1*a
0
0 1 2 3 4 5 6 7
CB
