“Año de la universalización de la salud”

Estructura Cristalina de los Metales

Ing. Ana María Huayta
Integrantes:
Panchillo Rojas Erika Yaneth
Ramírez Arias Carlos Manuel Mauricio
Suri Conza Michael Richard
Tello Quispe Alexander
Vicente Roman Barbara Giovanna
Yataco Doza Paolo Alexander

2020
 Índice
 Caratula
 Estructura cristalina
 Solidos Amorfos
 Solidos Cristalinos
 Redes Cristalina de los metales
 Celda unitaria
 Planos y direcciones
 Clasificación
 Polimorfismo
 Predicción de la estructura
 Defectos e impurezas
 Propiedades Físicas
 Que es la Cristalografía
 Planos cristalográficos
 Reglas para definir un plano cristalográfico
 Índice de Miller
 Tipo de celda unidad
 Estructura cristalina
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan
los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografía es el estudio científico de los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones
internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anisótropas y discontinuas.
Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas definidas
(hábito) cuando están bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente
para evaluar la denominada cristalinidad de un material.
El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo es la
celda unitaria o unidad elemental la cual genera toda la red (todo el cristal). La celda
unitaria define completamente la simetría y la estructura de toda la red cristalina, que se
construye mediante la traducción repetitiva de la celda unitaria a lo largo de sus ejes
principales. Se dice que los patrones de repetición están situados en los puntos de la red
de Bravais.

La estructura cristalina y la simetría juegan un papel en la determinación de muchas

propiedades físicas, tales como escisión, estructura de banda electrónica y transparencia
óptica.
En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los elementos que se
repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente no se
distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del
material. En los compuestos orgánicos se distinguen claramente unidades moleculares
aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro del cristal. Son
materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un típico ejemplo de un compuesto iónico. Las esferas

púrpuras son cationes de sodio, y las esferas verdes son aniones de cloruro.
SÓLIDOS AMORFOS
 
Son todos aquellos sólidos en los cuales sus partículas constituyentes
presentan atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la
sustancia fluya, resultando una estructura rígida y más o menos dura.
No presentan una disposición interna ordenada por lo tanto no tienen ningún
patrón determinado. También se les denomina vidrios ó líquidos sobre
enfriados.
 
A temperaturas altas los amorfos se transforman en líquidos y sus partículas
constituyentes tienen libertad de movimiento, al disminuir lentamente la
temperatura, la energía cinética de las partículas se va haciendo tan baja que
se puede producir un acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se
produce rápidamente y por debajo del punto de fusión (sobre enfiramento), se
origina, como resultado de las menores vibraciones, una contracción térmica
que no permite el ordenamiento de las partículas aumentando la viscosidad
que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las características de
un sólido: rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como ejemplos cabe
resaltar: el asfalto, ceras, la brea, vidrio y la mayoría de los polímeros.
Cuando un sólido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al
fundirse lo hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del
estado sólido al estado líquido.

SÓLIDOS CRISTALINOS
 Los sólidos cristalinos están constituidos por minúsculos cristales individuales
cada uno con forma geométrica y poseen la característica de que al romperse
producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusión
definidos. Como ejemplos podemos destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y
aleaciones, y también algunos cerámicos.
Los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite
en tres dimensiones, forman un sólido del que se dice tiene una estructura
cristalina, se dice también que es un sólido cristalino o un material cristalino.
REDES CRISTALINA DE LOS METALES 

Los líquidos tienen una ordenación atómica irregular son grupos amorfos, (sin
forma) toman la forma del recipiente que los contiene.
 
Los metales han de tener DUREZA y RESISTENCIA adecuadas a su empleo,
ser lo suficientemente elásticos y poseer, en determinadas condiciones, una
gran capacidad de dilatación. Este se lo puede conseguir mediante los
correspondientes tratamientos. Para comprender las propiedades de los
materiales es preciso conocer la estructura de los metales.
 Celda unitaria

La estructura cristalina de un material (la disposición de los átomos dentro de un tipo dado
de cristal) se puede describir en términos de su celda unitaria. La celda unitaria es una
pequeña caja que contiene uno o más átomos dispuestos en 3 dimensiones. Las celdas
unitarias apiladas en un espacio tridimensional describen la disposición en masa de los
átomos del cristal. La célula unitaria está representada en términos de sus parámetros de
red, que son las longitudes de los bordes celulares (a, b y c) y los ángulos entre ellos (alfa,
beta y gamma), mientras que las posiciones de los átomos dentro de la celda unitaria se
describen por el conjunto de posiciones atómicas (xi, yi, zi) medidas desde un punto de
red.

Las posiciones de los átomos dentro de la celda unitaria se pueden calcular mediante la
aplicación de operaciones de simetría a la unidad asimétrica. La unidad asimétrica se
refiere a la menor ocupación posible de espacio dentro de la celda unitaria. Sin embargo,
esto no implica que la totalidad de la unidad asimétrica debe estar dentro de los límites de
la celda unitaria. Las transformaciones simétricas de las posiciones de los átomos se
calculan a partir del grupo espacial de la estructura cristalina, y esta es usualmente una
operación en caja negra realizada por programas informáticos. Sin embargo, el cálculo
manual de las posiciones atómicas dentro de la célula unitaria se puede realizar desde la
unidad asimétrica, a través de la aplicación de los operadores de simetría descritos en las
Tablas Internacionales de Cristalografía.
 Planos y direcciones

Las direcciones cristalográficas son líneas geométricas que unen nodos (átomos, iones o
moléculas) de un cristal. Del mismo modo, los planos cristalográficos son planos
geométricos que unen nodos. Algunas direcciones y planos tienen una mayor densidad de
nodos. Estos planos de alta densidad tienen una influencia en el comportamiento del cristal
como sigue

 Propiedades ópticas: El índice de refracción está directamente relacionado con la

densidad (o fluctuaciones de densidad periódicas).
 Adsorción y reactividad: La adsorción física y las reacciones químicas se producen
en o cerca de átomos o moléculas de superficie. Estos fenómenos son, por tanto,
sensibles a la densidad de nodos.
 Tensión superficial: La condensación de un material significa que los átomos, iones
o moléculas son más estables si están rodeados por otras especies similares. Por
lo tanto, la tensión superficial de una interfaz varía de acuerdo con la densidad de
la superficie.
 Planos cristalográficos densos.
 Defectos microestructurales: Los poros y las cristalitas tienden a tener límites
rectos después de planos de mayor densidad.
 Escote: Esto ocurre típicamente sobre todo en paralelo a los planos de mayor
densidad.
 Deformación plástica: El deslizamiento de la dislocación ocurre preferentemente
paralelo a los planos de mayor densidad. La perturbación llevada por la dislocación
(vector Burgers) es a lo largo de una dirección densa. El cambio de un nodo en
una dirección más densa requiere una menor distorsión de la red cristalina.

Estructuras cúbicas:
Para el caso especial de los cristales cúbicos simples, los vectores reticulares son
ortogonales y de igual longitud (usualmente denominados a); Similarmente para el retículo
recíproco. Así pues, en este caso común, los índices de Miller (ℓmn) y [ℓmn] indican
simplemente normales / direcciones en coordenadas cartesianas. Para los cristales
cúbicos con una constante de celosía a, la separación d entre planos de celdas
adyacentes (ℓmn) es (desde arriba):

dlmn=a ÷ √l 2 +m 2 +n2
Debido a la simetría de los cristales cúbicos, es posible cambiar el lugar y el signo de los
enteros y tener direcciones y planos equivalentes:
Las coordenadas en corchetes angulares tales como ⟨100⟩ indican una familia de
direcciones que son equivalentes debido a operaciones de simetría, tales como [100],
[010], [001] o el negativo de cualquiera de esas direcciones.
Las coordenadas entre corchetes como {100} denotan una familia de normales planos que
son equivalentes debido a operaciones de simetría, de la misma manera que los corchetes
angulares indican una familia de direcciones.
 Cúbica simple (P) Cúbica centrada en el cuerpo (I)
Cúbica centrada en los lados (F)

Clasificación

La propiedad definitoria de un cristal es su inherente simetría, con lo que queremos decir

que bajo ciertas 'operaciones' el cristal permanece sin cambios. Todos los cristales tienen
simetría de traslación en tres direcciones, pero algunos también tienen otros elementos de
simetría. Por ejemplo, girar el cristal 180 ° alrededor de un cierto eje puede dar como
resultado una configuración atómica que es idéntica a la configuración original. Se dice
entonces que el cristal tiene una doble simetría rotacional alrededor de este eje. Además
de simetrías rotacionales como esta, un cristal puede tener simetrías en forma de planos
de espejo y simetrías de traslación, y también las llamadas "simetrías compuestas", que
son una combinación de simetrías de translación y simetrías de espejo. Una clasificación
completa de un cristal se logra cuando todas estas simetrías inherentes del cristal se
identifican.

Polimorfismo

El polimorfismo es la ocurrencia de múltiples formas cristalinas de un material. Se

encuentra en muchos materiales cristalinos incluyendo polímeros, minerales y metales.
Según las reglas de Gibbs de equilibrio de fase, estas fases cristalinas únicas dependen
de variables intensivas como la presión y la temperatura. El polimorfismo está relacionado
con la alotropía, que se refiere a los sólidos elementales. La morfología completa de un
material se describe por polimorfismo y otras variables tales como hábito de cristal,
fracción amorfa o defectos cristalográficos. Los polimorfos tienen diferentes estabilidades y
pueden convertir espontáneamente desde una forma metaestable (o forma
termodinámicamente inestable) a la forma estable a una temperatura particular. También
exhiben diferentes puntos de fusión, solubilidades y patrones de difracción de rayos X.
Un buen ejemplo de esto es la forma de cuarzo del dióxido de silicio, o SiO2. En la gran
mayoría de los silicatos, el átomo de Si muestra una coordinación tetraédrica por 4
oxígenos. Todas excepto una de las formas cristalinas implican unidades tetraédricas
{SiO4} unidas entre sí por vértices compartidos en diferentes arreglos. En diferentes
minerales, los tetraedros muestran diferentes grados de interconexión y polimerización.
Por ejemplo, ocurren solos, unidos entre sí, en grupos finitos más grandes, incluyendo
anillos, cadenas, cadenas dobles, láminas y estructuras tridimensionales. Los minerales se
clasifican en grupos basados en estas estructuras. En cada una de sus 7 formas cristalinas
termodinámicamente estables o polimorfos de cuarzo cristalino, sólo 2 de cada 4 de cada
uno de los bordes de los tetraedros {SiO4} se comparten con otros, dando la fórmula
química neta para la sílice: SiO2.
 Predicción de la estructura
La dificultad de predecir estructuras cristalinas estables basadas en el conocimiento solo
de la composición química ha sido durante mucho tiempo un obstáculo en el camino hacia
el diseño de materiales totalmente computacionales. Ahora, con algoritmos más potentes y
computación de alto rendimiento, se pueden predecir estructuras de complejidad media
utilizando enfoques tales como algoritmos evolutivos, muestreo aleatorio o meta dinámica.

Defectos e impurezas
Los cristales reales presentan defectos o irregularidades en sus disposiciones ideales y
son estos defectos los que determinan críticamente muchas de las propiedades eléctricas
y mecánicas de los materiales reales. Cuando un átomo sustituye a uno de los principales
componentes atómicos dentro de la estructura cristalina, puede producirse una alteración
en las propiedades eléctricas y térmicas del material. Las impurezas también pueden
manifestarse como impurezas de spin en ciertos materiales. La investigación sobre las
impurezas magnéticas demuestra que una alteración sustancial de ciertas propiedades,
como el calor específico, puede verse afectada por pequeñas concentraciones de una
impureza, como por ejemplo las impurezas en las aleaciones ferromagnéticas
semiconductoras pueden conducir a propiedades diferentes tal como se predijeron por
primera vez a finales de los años sesenta. Las dislocaciones en la red cristalina permiten
cortar a una tensión inferior a la necesaria para una estructura cristalina perfecta.
 Propiedades físicas

Veinte de las 32 clases de cristal son piezoeléctricas, y los cristales pertenecientes a una
de estas clases (grupos de puntos) muestran piezoelectricidad. Todas las clases
piezoeléctricas carecen de un centro de simetría. Cualquier material desarrolla una
polarización dieléctrica cuando se aplica un campo eléctrico, pero una sustancia que
tiene tal separación de carga natural incluso en ausencia de un campo se denomina
material polar. El hecho de que un material sea polar o no está determinado únicamente
por su estructura cristalina. Sólo 10 de los 32 grupos de puntos son polares. Todos los
cristales polares son piroeléctricos, por lo que las 10 clases de cristal polar se
denominan a veces clases piroeléctricas.
Hay algunas estructuras de cristal, notablemente la estructura de perovskita, que
exhiben comportamiento ferroeléctrico. Esto es análogo al ferromagnetismo, en que, en
ausencia de un campo eléctrico durante la producción, el cristal ferroeléctrico no exhibe
una polarización. Tras la aplicación de un campo eléctrico de magnitud suficiente, el
cristal se polariza permanentemente. Esta polarización puede ser invertida por una
contra-carga suficientemente grande, de la misma manera que un ferro magneto puede
ser invertido. Sin embargo, aunque se llaman ferroeléctricos, el efecto es debido a la
estructura cristalina (no a la presencia de un metal ferroso).
 QUE ES LA CRISTALOGRAFIA
La cristalografía es la ciencia que estudia los cristales. La mayoría de los minerales, compuestos
orgánicos y numerosos materiales, adoptan estructuras cristalinas cuando se han producido las
condiciones favorables. Originalmente el estudio de la cristalografía incluía el estudio del
crecimiento y la geometría externa de estos cristales, pasando posteriormente al estudio de su
estructura interna y de su composición química.1 Los estudios de la estructura interna se apoyan
fuertemente en el análisis de los patrones de difracción que surgen de una muestra cristalina al
irradiarla con un haz de rayos X, neutrones o electrones. La estructura cristalina también se puede
estudiar por medio de microscopía electrónica. Uno de sus objetivos es conocer la posición relativa
de los átomos, iones y moléculas que los constituyen y sus patrones de repetición o
empaquetamiento, es decir, su estructura tridimensional.
La disposición de los átomos en un cristal se puede conocer por difracción de rayos X,
de neutrones o electrones. La química cristalográfica estudia la relación entre la composición
química, la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre estos. Esta relación determina
propiedades físicas y químicas de los minerales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en
una forma definida y característica. Así, la sal común tiende a formar cristales cúbicos, mientras que
el granate, que a veces forma también cubos, se encuentra con más frecuencia
en dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalización, la sal y el
granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.
En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero solo una docena incluye prácticamente a
todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases se
agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posición de sus ejes. Los
minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina, así como
muchas propiedades ópticas importantes.
PLANOS CRISTALOGRAFICOS
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS: Las orientaciones de los planos para una estructura
cristalina están representados de una manera similar. De nuevo, la celda unidad es la
base, con el sistema de coordenadas de tres ejes tal como se representa en la Figura 1.
En todos, excepto el sistema cristalino hexagonal, los planos cristalográficos son
especificados por tres Índices de Miller como (hkl). Dos planos Cualesquiera paralelos
entre sí son equivalentes y tienen índices idénticos. El procedimiento empleado en la
determinación de los números de índice h, k, y l es la siguiente:
1. Si el plano pasa por el origen seleccionado, otro plano paralelo debe ser construido
dentro de la celda unitaria mediante una adecuada translación, o un nuevo origen se
debe establecer en el vértice de otra celda unidad.
2. En este punto el plano cristalográfico, o bien corta o bien es paralelo a cada uno de
los tres ejes; la longitud de la intersección plana para cada eje se determina en términos
de los parámetros de red a, b y c.
3. Se toman los inversos de estos números. Un plano que es paralelo a un eje puede
considerarse que tiene una intercepción en el infinito, y, en consecuencia, un índice de
cero.
4. Si es necesario, estos tres números se cambian por el conjunto de enteros más
pequeños mediante la multiplicación o división por un factor común.
5. Por último, los índices enteros, no separados por comas, se encierran dentro de los
paréntesis, así: (hkl).

REGLAS PARA DEFINIR UN PLANO CRISTALOGRAFICO

 El plano debe intersectar o ser paralelo a cualquier eje
Si no se cumple lo anterior, el plano debe trasladarse o se necesita un origen
Determinar los puntos de intersección del plano con los ejes cristalográficos en
función de a, b, c, o infinito si es paralelo a alguno de los ejes
Determinar el recíproco (1/a 1/b 1/c 1/∞)
Reducir al menor numero posible según factor común o mínimo común múltiplo
El plano debe intersectar o ser paralelo a cualquier eje
Si no se cumple lo anterior, el plano debe trasladarse o se necesita un origen
Determinar los puntos de intersección del plano con los ejes cristalográficos en
función de a, b, c, o infinito si es paralelo a alguno de los ejes
Determinar el recíproco (1/a 1/b 1/c 1/∞)
Reducir al menor número posible según factor común o mínimo común múltiplo

INDICE DE MILLER
Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que permiten identificar
unívocamente un sistema de planos cristalográficos.Los índices de un sistema de planos se
indican genéricamente con las letras (h k l).
Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos entre sí. El signo
negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número.
El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista británico William
Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones1 para los casos especiales de cristales
con planos simétricos.

OBTENCON DEL INDICE DE MILLER

Los índices de Miller de un plano cristalográfico están definidos como los recíprocos de las
intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de nuestro sistema de ejes coordenados.
Para obtener los índices de Miller de un plano primero determinamos la intersección de este con los
ejes. Una vez obtenidos los números, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mínimo
común múltiplo (A). Un plano queda así representado por la forma (h, k, l):
h = A/m; k = A/n; l = A/p
Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito, y su índice será cero.
Si lo cortara en la parte negativa, el índice será negativo, lo cual se indicará con un guion sobre
dicho índice. Si el plano pasa por el origen se desplazará a una posición equivalente en la celda.
En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes, relacionadas por la simetría del sistema
cristalino, se le llamara Familia de Planos y se encerraran entre llaves {h, k, l}.
Para determinar los índices de una dirección cristalográfica cualquiera, se traza por el origen una
paralela a esta. Sobre ella se toma el nudo (A) arbitrario de coordenadas (x, y, z), tal que sea
múltiplo de las aristas (a, b, c) del cubo:
x = r·a; y = s·b; z = t·c
Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su máximo común divisor (D), con lo que resultan los
números:
u = r/D; v = s/D; w = t/D
La recta queda así definida por sus índices entre corchetes [u, v, w].
Es importante la relación que existe solo en el sistema cúbico, en los que los índices de Miller de una
dirección perpendicular a un plano son los mismos.
Para la Familia de Direcciones aquí se usa como notación < u v w >
TIPO DE CELDA UNIDAD
Se define como celda unitaria, la porción más simple de la estructura cristalina que al
repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos
adoptan una distribución regular de átomos o iones en el espacio.
Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio tridimensional
definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres vectores que definen las tres
direcciones independientes del sistema de coordenadas de la celda. Esto se traduce en
seis parámetros de red, que son los módulos, a, b y c, de los tres vectores, y los ángulos  
α,β y ŕ  que forman entre sí. Estos tres vectores forman una base del espacio
tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se
pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros.
La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente
usando coordenadas fraccionarias. La simetría traslacional de una estructura cristalina se
caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais diferentes y todas las
estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14 disposiciones.
Estas redes pueden ser:

 Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la celda.
 Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vértices de
la celda y en el centro de la celda.
 Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los centros de
todas las caras, así como en los vértices.
 Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados por
las direcciones a y b así como en el origen.
Además de la simetría trasnacional descrita en una red cristalina existen elementos de simetría. Estos
elementos son:

 Centro de inversión.
 Plano de reflexión.
 Ejes de rotación de orden 2, 3, 4 y 6.
 Ejes de rotación-inversión de orden 3, 4 y 6.
Los elementos de simetría anteriores pueden coexistir en una estructura cristalina dando lugar a lo
que se conoce como grupo puntual de simetría. Existen 32 grupos puntuales de simetría y el nombre
alude a que las operaciones asociadas forman un grupo matemático y los elementos tienen un punto
en común que no se mueve al realizar las operaciones.
Cuando se acoplan traslación con los ejes de rotación y planos de simetría surgen nuevos elementos
de simetría: ejes helicoidales y planos de deslizamiento.
Cuando se combinan los 32 grupos puntuales de simetría con los elementos de simetría trasnacional
y las 14 redes de Bravías se obtienen los 230 grupos espaciales de simetría posibles. Estos grupos
determinan los tipos y posiciones de los elementos de simetría que son posibles para una estructura
cristalina.
Los puntos de red que muestran la simetría trasnacional de una estructura pueden ser conectados
mediante los planos de red. Cada plano pertenece a un conjunto de planos equiespaciados que
contienen todos los puntos de red. Estos planos se nombran usando los índices de Miller. Estos
índices se designan convencionalmente h, k, y l, se escriben entre paréntesis (h,k,l) y son enteros
positivos, negativos o cero. La separación de los planos se conoce con el término de espaciado dhkl.
La relación entre el espaciado d y los parámetros de red puede determinarse geométricamente y
depende del sistema cristalino.
 Bibliografía

https://es.slideshare.net/MarcoAntonio235/planos-cristalogrficos#:~:text=De%20nuevo%2C
%20la%20celda%20unidad,de%20Miller%20como%20(hkl).

https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

https://www.ecured.cu/Estructura_cristalina_de_los_metales

https://ingivanfuentes.es.tl/ESTRUCTURA-CRISTALINA-DE-LOS-METALES.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_unidad