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Nomenclatura y Combustión de Alcanos

Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de los alcanos. Se proporcionan ejemplos de nombres sistemáticos de cicloalcanos y alcanos sustituidos según las reglas de la IUPAC. También se describen las fórmulas estructurales condensadas de estos compuestos y se explica que los alcanos experimentan combustión completa en presencia de oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y energía. Finalmente, se valida la información proporcionada citando

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Nomenclatura y Combustión de Alcanos

Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de los alcanos. Se proporcionan ejemplos de nombres sistemáticos de cicloalcanos y alcanos sustituidos según las reglas de la IUPAC. También se describen las fórmulas estructurales condensadas de estos compuestos y se explica que los alcanos experimentan combustión completa en presencia de oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y energía. Finalmente, se valida la información proporcionada citando

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Itzel A.

Molina Hernandez
1) Fórmula de la estrona: C18H22O2
Cuenta con 22 hidrógenos unidos al carbono

2) 1-metil,-3-propil-ciclopentano
Ciclobutano-isopentil
1-bromo,-3-metil,-4-terbutil-cicloheptano

Karen C. Timberlake (2011) menciona en su libro (Química una


introducción a la química general, orgánica y Biológica) la
nomenclatura pala los cicloalcanos (p.361) en base a las reglas de la
IUPAC y cito:
Nomenclatura de la IUPAC:

Cuando se trata de un cicloalcano, el nombre el sustituyente


se coloca delante del nombre del ciclo alcano. No se necesita
ningún localizador cuando hay un sustituyente

3) trans-1-cloro,-4-metil-ciclohexano
Cis-1-etil,-3-metil-cicloheptano

Karen Timberlake, menciono “En un isómero cis, los átomos de


hidrogeno están al mismo lado del doble enlace. En el isómero trans
los átomos de hidrogeno se encuentran en lados opuestos.” (p.387)

4) ciclopropano C3H6
C3H6 + 4O2 → 3CO2 + 3H2O + energía
3-C-3
8-O-9
6-H-6
Ciclohexano C6H12
C6H12 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O + energía
6-C-6
18-O-18
12-H-12

La autora comenta sobre “la combustión de alcanos”, (Karen


Timberlake, 2011, p.366) Los alcanos experimentan una
combustión cuando reaccionan completamente con oxigeno
produciendo dióxido de carbono, agua y energía. Los enlaces
sencillos carbono-carbono son difíciles de romper, lo que hace que
los alcanos sea la familia de compuestos orgánicos menos
reactiva. Sin embargo, los alcanos arder fácilmente en presencia
de oxígeno.

5) (a) 2-metilpentano

(b) 2-dimetilbutano

(c ) 2,3,3-trimetilhexano

(d) 5-etil,-2-metilheptano

(e ) 2-etil,-2,3-dimetilheptano

(f) 2-dietil,-3,3-dimetilhexano

Karen establece los pasos para la nomenclatura de alcanos


sustituidos (p.363) “paso 1) Escribir el nombre del alcano que
corresponda a la cadena hidrocarbonada más larga. Paso 2)
numera los átomos de carbono, empezando por el extremo mas
cercano a un sustituyente. Paso 3) Indicar la posición y el
nombre de cada sustituyente con un prefijo que se añade al
nombre alcano.”
6) Dibromodiclorometano

Br Cl Cl
l l l
CH--H ó Br-C-Br
l l l
Br Cl Cl

2,2,3,5-tetrametilhexano

CH3 CH3
l l
CH3-C-CH-CH2-CH-CH3
l l
CH3 CH3

Tetrabromometano

Br Br Br
l l l
CH-H ó Br-C-B
l l l
Br Br Br

Karen (2011) mención “formulas estructurales condensadas de


alcanos” (p. 363) paso 1) dibujar la cadena carbonada principal. Paso 2)
numerar la cadena principal y colocar los sustituyentes en los átomos de
carbono indicados por los localizadores de un nombre. Paso 3) completar
la formula añadiendo los átomos de hidrógeno necesarios para que cada
átomo de carbono forme cuatro enlaces.
7) Fórmula condensada: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
B) Líquido
C) Insoluble en agua
D) Flota

La veracidad de este ejercicio se puede comprobar en


“introducción a la química orgánica: Los alcanos” de Karen C.
Timberlake (2011 p. 380)

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