UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESTUDIANTES:
AGUILAR LARA, MAKENSY ALONSO
AGUILAR CHIRINOS, JUAN LEONARDO
ACEVEDO CUBA, MILAGROS DEL ROCÍO
ALVARADO ALVARADO, MELANIE GRACIE
ALVA RUBIO, ÁNGEL EDUARDO

DOCENTE:
ABANTO ZAMORA, FRANCISCO

ASIGNATURA:
BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR
CICLO:
II
SECCION:
“A”

TRUJILLO – PERÚ
2019
Índice:

Introducción...................................................................................................................................3
Descripción y explicación:...............................................................................................................4
Lisosomas...................................................................................................................................4
Endosomas..................................................................................................................................4
Calciosomas................................................................................................................................5
Vacuolas......................................................................................................................................6
Tráfico Intracelular:........................................................................................................................7
Organelos con membrana única:....................................................................................................8
Peroxisomas:...............................................................................................................................8
Glioxisomas:................................................................................................................................9
CITOESQUELETO.............................................................................................................................9
MICROTÚBULOS.........................................................................................................................9
2. FORMACIÓN DE MICROTÚBULOS.........................................................................................10
CENTRIOLOS..................................................................................................................................11
ESTRUCTURA.............................................................................................................................12
2. FUNCIONES...........................................................................................................................12
CILIOS, FLAGELOS..........................................................................................................................13
INCLUSIONES CITOPLASMATICAS:................................................................................................15
INCLUSIONES POLISACARÍDICAS:..............................................................................................15
1. GRÁNULOS DE POLI-ß-HIDROXIBUTÍRICO (PHB) Y DE POLI-
HIDROXIALCANOATOS (PHA):......................................................................................15
Actividad lisosomal en el pus........................................................................................................17
Conclusiones.................................................................................................................................20
REFERERENCIAS LINKOGRÁFICAS:.................................................................................................20
 Introducción
En el estudio de la Biología molecular y celular, se ha podido observar los
diferentes tipos de funciones que se van a presentar a continuacion, sobre
los organelos y las partes, estructura y funciones que cumplen cada una de
ellas. Y es bueno saber eso, porque gracias a eso nosotros vamos a poder
saber que mecanismo o desenvolvimiento tienen los diferentes organelos
en la célula.
Por ende, en el presente informe vamos a poder observar y más que todo
informarnos de cuanto es importante saber diferenciar las funciones que
nos presenta cada organelo en la célula, en donde, para nosotros nos
falicitará todo aquello que podemos ver en todo el trayecto de la célula
consigo a ellos.
Descripción y explicación:
Lisosomas

Son vesículas esféricas rodeadas de una membrana sencilla con un

diámetro aproximado de 1 µm que albergan en su interior enzimas
hidrolíticas. Algunas de las vesículas con cubierta de clatrina emitidas por
la cara trans del aparato de Golgi, son enviadas hacia los endosomas
tardíos para formar los endolisosomas, los cuales luego maduran hasta
convertirse en lisosomas. Estas enzimas hidrolíticas catalizan reacciones
de hidrólisis, mediante las cuales degradan macromoléculas. Los restos
no digeribles permanecen en la célula encerrados en vesículas que
reciben el nombre de cuerpos residuales. Las enzimas hidrolíticas tienen
un pH óptimo próximo a 5, por ello, en la membrana de los lisosomas
existe una proteína transportadora que, consumiendo energía procedente
de la hidrólisis del ATP, bombea iones hidrógeno desde el hialoplasma
con el objeto de que en el interior del lisosoma se alcance dicho pH
óptimo. La razón de que las enzimas hidrolíticas deban estar confinados
dentro de los lisosomas recae en el peligro potencial que estas enzimas
suponen para la célula. De encontrarse libres en el hialoplasma podrían
provocar la degradación, de importantes estructuras celulares, causando
la muerte de la célula.

Endosomas

Son compartimientos intermedios dentro de la célula que se utilizan para

destruir materiales que ya pasaron por endocitosis, fagocitosis o auto
fagocitosis. Además, estos orgánulos constituyen etapas intermedias en
la formación de los lisosomas. En su membrana poseen bombas de
protones que bombean H+ hacia adentro del orgánulo para acidificar el
interior de este compartimiento. Los endosomas tempranos están
ubicados en la periferia celular, contienen complejos receptor-ligando y su
carácter ácido (pH 6) determina que los receptores se desacoplen de sus
ligandos.
 Los receptores suelen transportarse hacia un sistema de vesículas
tubulares, los endosomas de reciclaje, desde donde se devuelven al
plasmalema, mientras que los ligandos se translocan hacia los
endosomas tardíos.

En los endosomas tardíos el pH es todavía más ácido (pH 5,5). Muchos

investigadores han indicado que los endosomas tempranos maduran
hacia endosomas tardíos por medio de la fusión vesicular entre sí, al igual
que la fusión con endosomas tardíos que se habían formado antes.

Calciosomas

Los calciosomas son orgánulos intracelulares caracterizados por su

contenido de una proteína de unión a Ca2+ que es bioquímica e
inmunológicamente similar a la calsequestrina (CS) de las células
musculares. En los estudios de fraccionamiento subcelular, la proteína
similar a CS se mezcla con los marcadores funcionales del inositol 1,4,5-
trisfosfato (IP3), el almacén de Ca2+ liberable. Estos marcadores
(absorción de Ca2+ dependiente de ATP y liberación de Ca2+ inducida
por IP3) muestran una distribución subcelular que es claramente distinta
del retículo endoplásmico y otros orgánulos. Los estudios bioquímicos y
morfológicos indican que la calsequestrina que contiene el
almacenamiento intracelular de C2+, ahora denominado calciosoma, es
diferente de otros orgánulos conocidos como el retículo endoplásmico. Es
probable que los calciosomas jueguen un papel importante en la
homeostasis intracelular de Ca2 +. Posiblemente son el objetivo
intracelular del lnositol 1,4,5-trifosfato y, por lo tanto, la fuente de Ca2+
que se redistribuye en el citosol después de la activación del receptor de
superficie en las células no musculares.
Vacuolas

Las vacuolas tienen su origen en la fusión de vesículas procedentes del

aparato de Golgi. Están presentes en todo tipo de células, pero son
especialmente abundantes en las células vegetales, en las que
generalmente ocupan el 50% del volumen celular llegando en algunos
casos al 95%. Las vacuolas de las células vegetales acumulan en su
interior sustancias hidrosolubles que de no estar confinadas por una
membrana se dispersarían por todo el citoplasma. Entre estas sustancias
se encuentran productos de deshecho del metabolismo celular,
sustancias de reserva, pigmentos e incluso algunos alcaloides venenosos
que la planta utiliza para alejar a los depredadores. Las vacuolas también
ayudan a regular el equilibrio osmótico de las células vegetales. En las
células animales también existen vacuolas; entre ellas destacan las
vacuolas pulsátiles que algunos protozoos que viven en medios
hipotónicos utilizan para bombear hacia el exterior el exceso de agua.
Tráfico Intracelular:
Una célula eucariota se puede considerar como una gran ciudad con diversos
distritos. En ellos se llevan a cabo trabajos necesarios como pueden ser la
producción de energía, la fabricación de productos, la elaboración de tales
productos, la exportación o la importación con otras ciudades, el reciclaje de la
basura, etcétera. Para que todo este sistema sea eficiente se necesita que los
distritos estén comunicados entre sí por carreteras y por transportadores.
Los distritos están representados en la célula por los compartimentos
intracelulares y en las células eucariotas muchos de estos compartimentos están
delimitados por membranas formando lo que llamamos orgánulos. Cada
orgánulo celular está especializado en una o varias funciones. Por ejemplo, el
retículo endoplásmico es un gran productor de lípidos y proteínas, el aparato de
Golgi modifica tales moléculas, sintetiza glúcidos y los reparte a otros orgánulos,
los lisosomas son centros de degradación, las mitocondrias y los cloroplastos
son grandes centrales energéticas, las gotas de lípidos son centros de
almacenamiento, etcétera.
La comunicación entre muchos de los orgánulos celulares está mediada por
vesículas, las cuales transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus
membranas. Estas comunicaciones se denominan en conjunto tráfico vesicular.
Hay dos grandes rutas de comunicación por vesículas entre los orgánulos. La
primera se inicia en el retículo endoplasmático, el cual envía vesículas al aparato
de Golgi, que a su vez envía también vesículas a la membrana plasmática en un
proceso denominado exocitosis. Ésta es la ruta exportadora, es decir, la que
liberará al exterior moléculas producidas por la célula, aunque tiene también
otras misiones. La otra gran ruta es la importadora y comienza en la membrana
plasmática donde se forman vesículas por un proceso denominado endocitosis.
Estas vesículas se fusionan con los endosomas, los cuales terminan
convirtiéndose en lisosomas donde se degradan las moléculas incorporadas del
medio extracelular y de la propia membrana vesicular.
Existen otras comunicaciones entre orgánulos mediadas por vesículas, dando la
impresión de que todos los orgánulos están comunicados entre sí. Parece existir
la regla de que la comunicación entre dos orgánulos es bidireccional, es decir,
un orgánulo que envía vesículas a otro, también suele recibirlas de dicho
orgánulo. Por ejemplo, el retículo endoplasmático envía vesículas al aparato de
Golgi, ¿el cual a su vez crea vesículas destinadas al retículo endoplasmático; la
membrana plasmática forma vesículas que se fusionan con los endosomas, pero
éstos a su vez envían vesículas con destino a la membrana plasmática en una
ruta de reciclaje.

Orgánulos como las mitocondrias, los cloroplastos y los peroxisomas no reciben

ni forman vesículas para comunicarse con otros orgánulos. Están fuera de la ruta
vesicular, pero se comunican con los otros orgánulos mediante otros
mecanismos. Uno de ellos son los contactos directos entre sus membranas. Por
ejemplo, es frecuente observar contactos físicos entre membranas de
mitocondrias con las del retículo endoplasmático, y en estos contactos se
propone que se realizan intercambios de moléculas. De hecho, algunos autores
proponen que esta transferencia de moléculas por contactos físicos podría ser
un mecanismo de comunicación normal y frecuente en las células. Por otra
parte, existen moléculas transportadoras de lípidos que intercambiarían
moléculas entre las membranas de orgánulos diferentes.

Organelos con membrana única:

Peroxisomas:
Los peroxisomas son orgánulos redondeados (aunque no siempre),
delimitados por una membrana, con un diámetro de entre 0,1 y 1 µm.
Están presentes en casi todas las células eucariotas y tienen una función
eminentemente metabólica. A veces presentan inclusiones cristalinas en
su interior debido a la gran cantidad de enzimas que llegan a contener.
Los peroxisomas suelen llevar a
cabo numerosas y variadas
funciones metabólicas,
normalmente en cooperación
con otros orgánulos celulares. En
las plantas y en los hongos la
βoxidación se lleva a cabo
exclusivamente en los
peroxisomas, mientras que en las
células animales
también se realiza en las
mitocondrias.
Glioxisomas:
A estos peroxisomas se les llama glioxisomas, que también aparecen en
las células de los hongos filamentosos. Es interesante reseñar que
cuando comienza la fotosíntesis, tras la aparición de las primeras hojas,
los glioxisomas se transforman en peroxisomas de las hojas.
En los tripanosomas, parásitos causantes de la malaria, existen unos
peroxisomas especializados en llevar a cabo glucolisis y se denominan
glucosomas. En conjunto, a los diferentes tipos o especializaciones de los
peroxisomas se les llama microcuerpos. Los peroxisomas son orgánulos
con una gran plasticidad, pueden incrementar su número y tamaño frente
a estímulos fisiológicos y volver a su número normal cuando el estímulo
ha desaparecido. Algunas células a las cuales se les eliminan los
peroxisomas pueden volver a producirlos.

CITOESQUELETO

MICROTÚBULOS.

1. ESTRUCTURA.
Los microtúbulos son los principales componentes del citoesqueleto de las
células eucariotas, pueden estar dispersos en la célula o formando estructuras
definidas: cilios, flagelos, centriolos.
Están formados por dímeros de alfa- y beta- tubulina que se organizan formando
un tubo alargado. El SNC es el tejido del organismo del que se aísla (10-20% del
total de proteínas).
El microtúbulo es tubo cilíndrico de 20-25 nm de diámetro y con una estructura
polarizada. Se denomina extremo más (+) al extremo donde hay una alfa-
tubulina y menos (-) donde está la beta-tubulina.
Estas parejas se alinean ordenadamente, mediante enlaces no covalentes, en
filas longitudinales que se denominan PROTOFILAMENTO. En un microtúbulo
completo hay 13 protofilamentos formando un cilindro hueco. Cada
protofilamento tiene una polaridad estructural: la alfa-tubulina siempre formará
un extremo del protofilamento y la beta el otro.
2. FORMACIÓN DE MICROTÚBULOS.

2.1 PROPIEDADES DE LA POLIMERIZACIÓN DE LA TUBULINA.

Concentraciones de alfa/beta-tubulina superiores a la Cc los dímeros se

polimerizan para formar microtúbulos; por debajo de la Cc, los microtúbulos se
despolimerizan.
El nucleótido, GTP o GDP, unido a la beta-tubulina hace que la Cc para el
ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente; por
analogía con el ensamblaje de actina filamentosa, se define el extremo (+) como
el preferido por el ensamblaje.
Con concentraciones superiores de alfa/beta-tubulina a la Cc para la
polimerización, los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+),
cuando la concentración de alfa/beta-tubulina es más elevada que la Cc del
extremo (+) pero menor que la Cc del (-), se puede dar un crecimiento en una
sola dirección agregando subunidades a un extremo y disociando subunidades
del extremo opuesto.
Estas características derivan en la existencia de una inestabilidad dinámica de
los microtúbulos, que consiste en que, en una misma célula, algunos
microtúbulos están despolimerizándose (catástrofe) y otros elongándose
(rescate).

2.2 INESTABILIDAD DINÁMICA.

Una vez se ha producido el comienzo de la formación de un microtúbulo, la

incorporación de nuevos dímeros de tubulina hace que el microtúbulo crezca en
longitud. Este crecimiento a veces se detiene repentinamente y el microtúbulo
comienza a despolimerizarse, llegando a veces incluso a desaparecer, o más
frecuentemente reinicia el proceso de polimerización. A estas alternancias entre
polimerización y despolimerización es a lo que se llama inestabilidad dinámica.

2.3 PROTEÍNAS MOTORAS.

Existen proteínas que aprovechan la hidrólisis de ATP para generar energía
mecánica y desplazar sustancias sobre microtúbulos. Éstas son la dineína,
transportador retrógrado, y la kinesina, transportador anterógrado.
• La dineína es una molécula de estructura similar a la kinesina: consta de dos
cadenas pesadas idénticas que conforman dos cabezas globulares y de un
número variable de cadenas intermedias y de cadenas ligeras. Transportan
desde el extremo (+) hacia el (-) del canal intramicrotubular. Se sugiere que la
actividad de hidrólisis de ATP, fuente de energía de la célula, se encuentra en
las cabezas globulares. La dineína transporta vesículas y orgánulos, por lo que
debe interaccionar con sus membranas, y, para interactuar con ellas, requiere de
un complejo proteico, de cuyos elementos cabe destacar la dinactina.
• La mayoría de las kinesinas intervienen en el transporte anterógrado de
vesículas, es decir, que implican un movimiento hacia la parte más distal de la
célula o la neurita, desde el extremo (-) hacia el (+) de los microtúbulos, sobre
los que se desplazan. Por el contrario, otra familia de proteínas motoras, las
dineínas, emplean los mismos raíles, pero dirigen las vesículas a la parte más
proximal de la célula, por lo que su transporte es retrógrado.

3. FUNCIONES.
Función mecánica por ser el componente más importante del citoesqueleto.
Interviene en el transporte intracelular.
Morfogénesis. Ejemplo: formación del cristalino.
Polaridad y movilidad celular.
Organización de todos los elementos del citoesqueleto.

CENTRIOLOS.
Los centriolos o centros organizadores de microtúbulos (MOTC) Son una pareja
de tubos que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos.
Estos son los lugares donde comienza la polimerización de un nuevo
microtúbulo y donde suelen estar anclados sus extremos menos.
El principal MTOC en las células animales es el centrosoma, el cual controla el
número, localización y orientación de los microtúbulos en el citoplasma.
Hay un centrosoma por célula, cuando ésta se encuentra en la fase G1 o G0 del
ciclo celular, y se localiza cerca del núcleo. El centrosoma se compone de dos
compartimentos: uno central formado por un par de centriolos dispuestos de
forma ortogonal y otro periférico formado por material proteico denominado
matriz pericentriolar.

En la matriz pericentriolar hay numerosas moléculas entre las que se encuentra

la gamma- tubulina, las cuales forman unos anillos denominados anillos de
gamma-tubulina. Estos anillos actúan como molde y lugar de nucleación y
anclaje de nuevos microtúbulos. Los centriolos, sin embargo, no desempeñan
papel alguno en la polimerización y dirección de los microtúbulos.
Se ubican próximos al núcleo y están presentes en las células de animales y en
las de algunos vegetales inferiores. Aparentemente desempeñan un papel de
mucha importancia durante la división celular en la que físicamente ocupan
posiciones perpendiculares entre sí, pero en polos opuestos de la célula.

ESTRUCTURA.
Cada centriolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos que forman
todos estos juntos y unidos entre si un círculo. El más interno se llama
microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). A él se
unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con
el A y el microtúbulo C, el más externo, que comparte tres protofilamentos.
Su pared contiene 9 tripletes de túbulos que se disponen de forma regular y
están inclinados formando un ángulo de 40 grados con el radio. Tienen una
estructura de 9 + 0.
A lo largo de la pared que pone en contacto los microtúbulos del doblete del
microtúbulo corre un filamento delgado formado por la proteína TECTINA que
parece estar relacionada con los filamentos intermedios.
Parece colaborar en la formación de la pared compartida de los túbulos A y B.
Los tripletes se unen entre sí por puentes de nexina.

2. FUNCIONES.
 Duplicación del centrosoma, nucleación y anclaje de microtúbulos,
formación de cilios y flagelos, formación huso mitótico y del áster durante
la mitosis.
 Procesos de señalización intracelular: señales que se original en el
centrosoma parece que son esenciales para que la citocinesis pueda
tener lugar correctamente, así como en la progresión del ciclo celular para
que las nuevas células hijas comiencen otra ronda del ciclo celular,
específicamente duplicar sus cromosomas en fase S.
 Organización citoplasmática de los depósitos de actina, la migración
nuclear y la degradación del huso mitótico mediada por ubiquitina, así
como la segregación de moléculas de señalización (e.g. mRNA), que
pasan solamente a una célula hija de las dos producidas durante la
mitosis.

2.1. POLIMERIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS

 La función principal del centrosoma es la de nuclear y anclar los
microtúbulos. Durante la interfase, los centrosomas organizan la red de
microtúbulos citoplasmáticos, la cual funciona en el transporte de
vesículas y en el establecimiento de la forma y la polaridad celular.

2.2. DIVISIÓN CELULAR
 La función principal de los centriolos es la formación y organización de los
filamentos que constituyen el huso acromático cuando ocurre la división
del núcleo celular.
CILIOS, FLAGELOS
Son apéndices móviles existentes en la superficie celular y estructuras
microtubulares que se extienden hacia afuera en algunas células y funcionan
para darles movimiento. Contienen una estructura central altamente ordenada,
constituida generalmente por más de 600 tipos de proteínas envuelta por el
citosol y la membrana plasmática.

Principalmente se trata de microtúbulos, que forman la parte central, llamada

axonema. La distinción entre éstos últimos se basa principalmente en su tamaño
(unos 10-15 micras), número por célula (suelen ser muchos, con excepción de
los cilios primarios y nodales,6 mientras que los flagelos uno o dos) y en su
caso, por el patrón de movimiento (los cilios baten como un remo, son inmóviles
o crean un vórtice, mientras que los flagelos ondulan).

 Cilios: son cortos y en alto número (menos de 10 micras). Son

estructuras digitiformes que pueden moverse en sincronía. Los cilios se
encuentran en epitelios especializados en eucariontes. Por ejemplo, cilios
barren los fluidos sobre células estacionarias en el epitelio de la traquea y
tubos del oviducto femenino.

 Flagelos: Son más largos que los cilios (200 micras) y están en bajo
número. Son apéndices como látigos que ondulan para mover las células.

1. ULTRAESTRUCTURA DE LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS.

1.1. TALLO O AXONEMA.
Se encuentra rodeado por una membrana plasmática y sitúa en su interior dos
microtúbulos centrales y nueve pares de microtúbulos periféricos que están
orientados paralelamente al eje principal. Se dice que su estructura es 9 + 2.
Los dos microtúbulos centrales son completos (13 protofibrillas) y se hallan
rodeados por una vaina central.
Cada par de microtúbulos periféricos (dobletes) consta de dos túbulos, uno de
ellas completo (A) y otro con solo 10 u 11 protofilamentos (B).
El túbulo A presenta dos brazos formados por DINEINA, que se dirigen hacia el
túbulo B del par adyacente. Forma un brazo interno y otro externo que son
curvados y acaban en una cabeza globular. Los brazos están espaciados a lo
largo del túbulo A (24 nm).
Cada túbulo A del doblete se une al adyacente mediante la NEXINA que
funciona como una cinta elástica. Desde cada doblete, y proyectándose hacia el
interior, se proyectan las fibras radiales que se extienden hasta una vaina interna
que rodea a el par central de microtúbulos.
De la vaina central salen unas proyecciones que junto a las fibras radiales
regulan el batido de los cilios.

1.2. ZONA DE TRANSICIÓN.
Corresponde a la base del cilio y tiene una estructura 9 + 0, ya que el par central
se interrumpe en la placa basal.

1.3. CORPÚSCULO BASAL O CINETOSOMA 

Está formado por dos centriolos que participan en la formación o regeneración
del cilio. Durante la formación, cada doblete de microtúbulos del axonema crece
a partir de los microtúbulos del triplete del centriolo. Tienen una estructura 9 + 0.
Se pueden distinguir dos zonas:
Zona distal formada por 9 tripletes de microtúbulos de los cuales solo uno es
completo.
Zona proximal con estructura en rueda de carro y con un cilindro central de
material opaco del que parten 9 láminas radiales.

1.4. MEMBRANA CILIAR.
La membrana del cilio se continúa a través de la zona apical de la membrana
plasmática. Se forma por fusión de vesículas alrededor del centriolo o de
compartimentos especializados, y consta de una serie de dominios que se
distinguen entre sí por su composición de proteínas y probablemente también de
lípidos, adaptada ésta última en cada caso al medio donde se desenvuelven.
Se puede distinguir los siguientes dominios de membrana:
 Dominio periciliar.
 Base de la membrana ciliar.
 Membrana del tallo ciliar.

[Link] CILIAR Y FLAGELAR.

 Pendular: el cilio se flexiona por su base y se observa en protozoos.
 Unciforme: el cilio se dobla al contraerse y es típico de metazoos.
 Infundibuliforme: el cilio rota.
 Ondulante: típico de flagelos.
La inmovilidad de los cilios y los flagelos puede ser debida a la ausencia de
brazos de dineína por un defecto congénito.

3. FUNCIÓN.
 Los flagelos pueden propulsar células móviles en un líquido, mientras que
los cilios se sitúan normalmente en células estacionarias, y gracias a su
impulso mueven líquidos o elementos contenidos en él. Lo efectúan
sincronizando su batido, y generando de ese modo una onda propulsora
eficaz al sumarse las fuerzas individuales de cada cilio.

 Regular los movimientos del axonema y la correcta difusión del ATP,

como el bastón flagelar y en insectos un segundo anillo de 9 dobletes de
microtúbulos.

 Los cilios móviles intervienen a la propulsión de organismos unicelulares,

la limpieza de las vías respiratorias y el desplazamiento de los gametos,
pero también contribuyen a regular el balance hídrico en los órganos
excretores, la circulación de fluidos en la cavidad celómica, el sistema
nervioso.
INCLUSIONES CITOPLASMATICAS:
Son acúmulos de sustancias orgánicas o inorgánicas, rodeadas o no de una envuelta
limitante de naturaleza proteínica, que se originan dentro del citoplasma bajo determinadas
condiciones de crecimiento. Constituyen reservas de fuentes de C o N (inclusiones
orgánicas) y de P o S (inclusiones inorgánicas).

INCLUSIONES POLISACARÍDICAS:

Son acumulaciones de a (1-->4) glucanos, con ramificaciones en a (1--> 6), principalmente

almidón o glucógeno (según especies), que se depositan de modo más o menos uniforme
por todo el citoplasma cuando determinadas bacterias crecen en medios con limitación de
fuente de N, pero donde aún sean abundantes las fuentes de C y energía. En esta
situación, se detiene prácticamente la síntesis de proteínas y de ácidos nucleicos, y la
mayor parte del C asimilado se convierte rápidamente en estos materiales de reserva.
Cuando a estas células las pasamos a un medio rico en N, pero carente de fuente de C,
estas inclusiones se usan como fuente interna de C para la síntesis de ácidos nucleicos y
proteínas.

1. GRÁNULOS DE POLI-ß-HIDROXIBUTÍRICO (PHB) Y DE POLI-

HIDROXIALCANOATOS (PHA):

Los gránulos de poli-b-hidroxibutírico son acúmulos del poliéster del ácido ß-hidroxibutírico
(= 3-hidroxibutírico), rodeados de una envuelta proteínica, y que al igual que en el caso
anterior, se producen en ciertas bacterias como reserva osmóticamente inerte de C en
condiciones de hambre de N. Además de la protección osmótica, estos gránulos suponen
la ventaja de neutralizar un metabolito ácido (el grupo carboxilo de cada unidad de ß-
hidroxibutírico desaparece como tal, al intervenir en el enlace éster con la siguiente
unidad). En las especies de Bacillus constituye la fuente de carbono y energía al inicio de
la esporulación. Una función semejante parece implicada a la hora del enquistamiento
de Azotobacter.

Una célula puede contener de 8 a 12 de estos gránulos, que miden unos 0.2-0.7 mm de
diámetro, y que van provistos de una envuelta proteica de unos 3-4 nm de grosor. Pueden
llegar a representar el 80% en peso de la célula.
Estas inclusiones actúan, pues, como sistemas de almacenamiento de carbono
osmóticamente inertes (la célula puede albergar grandes cantidades de glucosa que, si
estuvieran como moléculas libres dentro del citoplasma, podrían tener efectos osmóticos
muy negativos).

2. INCLUSIONES DE HIDROCARBUROS:

Son acúmulos de reserva (con envuelta proteínica) de los hidrocarburos que determinadas
bacterias (especialmente Actinomicetos y relacionados) usan como fuente de C.

3. GRÁNULOS DE CIANOFICINA:

Muchas cianobacterias (Oxifotobacterias) acumulan grandes gránulos refringentes de

reservas nitrogenadas cuando se acercan a la fase estacionaria de crecimiento. Estos
gránulos de cianoficina son acúmulos de un copolímero de arginina y aspártico: consta de
un núcleo de poliaspártico, en el que todos los carboxilos de las cadenas laterales están
unidos con L-arginina. Su síntesis no está basada en el mecanismo habitual en ribosomas,
ya que no se ve inhibida por el cloramfenicol.

4. GRÁNULOS DE POLIFOSFATOS (GRÁNULOS DE VOLUTINA, O GRÁNULOS

METACROMÁTICOS):

El nombre de "metacromáticos" alude al efecto metacromático (cambio de color): cuando

se tiñen con los colorantes básicos azul de toluidina o azul de metileno envejecido, se
colorean de rojo. A microscopio electrónico aparecen muy densos a los electrones.

Son acúmulos de polifosfato, polímeros lineales del ortofosfato, de longitud variable (por
término medio, unas 500 unidades), que representan un modo osmóticamente inerte de
almacenar fosfato. Parece ser que la parte central de estos gránulos constituye un núcleo
formado por lípidos y proteínas. En algunos casos pueden constituir una fuente de energía,
en sustitución del ATP

Se acumulan cuando algún otro nutriente distinto del fosfato se hace escaso (sobre todo
cuando va desapareciendo el sulfato). En estas condiciones se detiene la síntesis de los
ácidos nucleicos, y la volutina se acumula a la espera de su utilización para esta síntesis
de nucleicos, cuando aparezca el nutriente originalmente limitante.
 5. GLÓBULOS DE AZUFRE:

Las inclusiones de S aparecen en dos grupos de bacterias que usan sulfuro de

hidrógeno (SH2):

 Las bacterias purpúreas del azufre (que usan el SH2 como donador de
electrones para la fotosíntesis)
 Bacterias filamentosas no fotosintéticas como Beggiatoa o Thiothrix, que
lo usan como donador de electrones para sus oxidaciones.

En ambos casos, el sulfuro de hidrógeno es oxidado a azufre elemental (S0),

que en el citoplasma se acumula como glóbulos muy refringentes y rodeados de
envuelta proteínica. Estos glóbulos son transitorios, ya que el S0 se reutiliza por
oxidación hasta sulfato, cuando en el medio se agota el sulfuro.

Actividad lisosomal
en el pus
Como sabemos
que una de la función del lisosoma es la fagocitosis, pero en el caso de la
presencia de un absceso es una acumulación de pus en cualquier parte del
cuerpo. En la mayoría de los casos, el área alrededor del absceso está hinchada
e inflamada y ocurren cuando se infecta un área de tejido y el sistema
inmunitario del cuerpo trata de combatirlo. Los glóbulos blancos se mueven a
través de las paredes de los vasos sanguíneos hasta el área de la infección y se
acumulan dentro del tejido dañado. Durante este proceso, se forma el pus. Esto
es una acumulación de líquidos, glóbulos blancos vivos y muertos, tejido muerto,
al igual que bacterias u otras sustancias extrañas.

Todo es el resultado del cumplimiento de una función de lisosoma ayudado con

otras enzimas, a continuación, describiremos el proceso
La fagocitosis y la liberación de enzimas por los neutrófilos y macrófagos
constituyen dos de los principales efectos beneficiosos de la acumulación de
leucocitos en el foco inflamatorio. Se lleva a cabo en tres pasos distintos, aunque
estrechamente relacionados:

 Reconocimiento y fijación del agente inflamatorio: los agentes son

reconocidos cuando están cubiertos de opsoninas que se unen directamente
a receptores de leucocitos. Las opsoninas más importantes son: el
fragmento Fc de la
inmunoglobulina G (IgG), el
C3b (generado por la
activación del complemento),
y proteínas plasmáticas de
fijación de carbohidratos
(lectinas) denominadas
colectinas que se unen a las
paredes celulares de los
microorganismos. Los
receptores leucocitarios son:
el FcγR (que reconocen el
fragmento Fc de la IgG); los
receptores del complemento
1, 2 y 3, que interactúan con el
C3b, y los receptores C1q
(que se unen a las colectinas).

 Englobamiento de la partícula:
la fijación de la partícula
opsonizada al receptor FCγR
es suficiente para poner en
marcha el englobamiento, este
proceso es intensificado por la
presencia adicional de receptores del complemento, aunque la unión aislada
a estos receptores requiere su activación, por parte de la fibronectina y
laminina extracelular para dar comienzo a un correcto englobamiento. El
englobamiento ocurre por medio de pseudópodos hasta que se forma un
fagosoma.

 La membrana del fagosoma se fusiona con gránulos lisosomales,

descargando estos últimos su contenido. Mientras tanto el fagocito se
desgranula.

 Destrucción o degradación del material fagocitado: por medio de

mecanismos oxidativos, o enzimas proteolíticas del fagolisosoma. Si las
enzimas lisosómicas no son capaces de destruir el agente, este se multiplica
e induce lesión tisular y necrosis.

Las situaciones de infección o trauma, propician cambios en el microambiente

tisular que dan origen a la formación de materiales tanto exógenos (los
derivados de los microorganismos) como endógenos (los que resultan de las
alteraciones tisulares), con actividad quimiotáctica. Para que las células
fagocíticas acudan a los sitios de lesión, deben salir primero de los vasos
sanguíneos. Los cambios físicos observados durante la salida de las células
incluyen, primero el flujo entorpecido de los leucocitos, después su
desplazamiento por rodamiento sobre la superficie interna de los vasos
sanguíneos, más tarde su marginación, adhesión y expansión sobre el endotelio
vascular, y finalmente su salida por diapédesis a través de las uniones entre las
células endoteliales.

Figura 3. Procesos de salida de las células fagocíticas de los vasos sanguíneos a

sitios de lesión

Conclusiones
Finalmente, nos hemos podido dar cuenta, cuanto es importante saber
cada una de las partes de los organúlos presentes y, como se desglosan en
diferentes funciones para el buen funcionamiento de la célula. Por ello, nos
hemos enfocado en haber presentado este informe con el mayor detalle,
para que pueda ser entendible y sobretodo en el tener mucha coherencia y
cohesión.
Concluyó en que, haber investigado estos temas nos ayuda muchos de
nuestros compañeros, porque de aquí en algunos pocos años, vamos haber
el curso de Bioquímica; y ese es el curso a que conlleva consigo el curso
Biología Molecular y Celular. En donde, la Bioquímica es parte de la química
que estudia los elementos que forman parte de la naturaleza de los seres
vivos.

REFERERENCIAS LINKOGRÁFICAS:
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León L, Alvarado A, Armas O, Miranda L, Varens J, Cuesta del Sol J.

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Finlay[internet] 2015, 5(1) Disponible en [Link]
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