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Guía de Uso del Piroxicam

El piroxicam es un analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroideo que inhibe la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa. Se administra oralmente en dosis de 20 mg al día o por vía intramuscular o rectal. Se absorbe rápidamente y se une en gran medida a proteínas plasmáticas, con una vida media de aproximadamente 50 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina. Se usa para aliviar los signos y sínt
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El piroxicam es un analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroideo que inhibe la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa. Se administra oralmente en dosis de 20 mg al día o por vía intramuscular o rectal. Se absorbe rápidamente y se une en gran medida a proteínas plasmáticas, con una vida media de aproximadamente 50 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina. Se usa para aliviar los signos y sínt
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PIROXICAM

El piroxicam es un analgésico, ANTIINFLAMATORIO y antipirético no esteroideo cuyos


efectos se relacionan con su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, acción
que depende de su efecto inhibidor sobre la ciclooxigenasa (encargada en parte de la
respuesta inflamatoria), también inhibirá la migración leucocitaria hacia el sitio de
inflamación y liberación de enzimas lisosomicas

FORMA FARMACEUTICA;

Cada tableta contiene: piroxicam 20mg

Cada capsula contiene: piroxicam 20mg

VIAS DE ADMINISTRACION: rutas de entrada de los medicamentos al organismo

 Piroxicam: oral. 20mg al día como dosis única (el fármaco llega habitualmente
después de la deglución)
 Rectal: un supositorio de 10 o 20 mg una vez al día (eluden parcialmente el paso
por el hígado, los fármacos no son destruidos por las enzimas digestivas)
 Intramuscular: 20 a 40 mg al día (efecto más rápido)

FARMACOCINETICA:

Se refiere a los procesos que determinan el movimiento de los fármacos en el organismo


y a través de los fenómenos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, lo que
el organismo le hará al fármaco.

ABSORCION: se refiere al paso de estos compuestos desde su sitio de administración


hasta llegar a la circulación sanguínea. Requiere que los fármacos crucen una o más
capad de la célula y membrana celular

Piroxicam: es absorbido amplia y rápidamente a través del tracto gastrointestinal y se une


a proteínas en 98% alcanzando un tiempo máximo de 3,5 horas (comprimidos) 3-5 horas
(rectal) 45min (im), su vida media es de 50 horas.

DISTRIBUCION: unión a proteínas plasmáticas.

Piroxicam: el grado de unión a proteínas plasmáticas es del 99,3%, se distribuye al líquido


sinovial, donde alcanza aproximadamente el 40% de la concentración plasmática
METABOLISMO: enzimas del citocromo P450 son una supe familia que participan en el
metabolismo de fármacos

Piroxicam: ocurre en el hígado por hidroxilacion, por ciclo de hidratación y por


hidrolisis
EXCRESION: mecanismo mediante el que se elimina del organismo los fármacos
y sus metabolitos
Piroxicam: mayoritariamente eliminado con la orina < 5% inalterado y su semivida
de eliminación es de aprox. 50 horas
DOSIS DIARIA DEFINIDA:
0,20 mg
INDICACIONES:
Uso agudo o crónico del alivio de los signos y síntomas de osteoartritis y artritis
reumatoidea, espondilitis anquilosantes, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis,
lumbalgia, sinovitis, dismenorrea primaria, ataque agudos de gota
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al piroxicam o algún AINE, individuos con síndrome de
broncoespasmo, pólipos nasales, rinitis, enfermedad ulcerosa acidopepticax
gástrica, gota crónica, insuficiencia hepática o renal
GRUPO:
ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDEO

BIBLIOGRAFIAS:
[Link]
[Link]
[Link]
[Link]
Capítulo 7: paginas 47, 48, 52; capitulo 8 páginas 59 y 60; capitulo 9 pagina 73

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