Volumetría Ácido Base
Presentado por:
Nelson Mauricio Espinel Pérez
Ingeniero Químico – MSc Química
Servicio Nacional de Aprendizaje Sena
Centro Minero Regional Boyacá
¿Qué es la volumetría ácido base?
Conocida como valoración ácido –
base, titulación ácido – base, o
incluso, valoración de
neutralización, es un tipo de
técnica utilizada para realizar Sln ácida
análisis de tipo cuantitativo, para Problema [ ]
desconocida
hallar la concentración de una
Bureta Sln NaOH [OH-] =[H+]
disolución. [ ] conocida Punto de equivalencia
Análisis volumétrico
El final de la reacción se puede distinguir cuando:
Se utiliza un indicador de naturaleza química.
Fisicoquímicamente:
Por medida de medición que
experimenta la resistencia
eléctrica o la conductividad
de la disolución: Valoración
conductimétrica.
Por medida de la variación
del potencial de un electrodo
“indicador” adecuado:
valoración potenciométrica.
Indicadores ácido – base
La técnica de detección del
punto final con indicadores
ácido-base, se basa en la
utilización de ciertos compuestos
orgánicos muy coloreados en 𝑯𝟑 𝑶+ ∗ 𝒊𝒏−
𝑲𝒆𝒒 = 𝑲𝒊𝒏 =
solución, que tienen la propiedad 𝑯𝒊𝒏
de cambiar de color en la medida
en que cambia la concentración 𝑯𝟑 𝑶+ 𝑯𝒊𝒏 𝑪𝒐𝒍𝒐𝒓 𝑨
de iones hidronio en el entorno. = =
𝑲𝒊𝒏 𝒊𝒏− 𝑪𝒐𝒍𝒐𝒓 𝑩
Son químicamente, ácidos o
bases orgánicos débiles, en los
cuales, la especie sin disociar
presenta un color,
completamente diferente al de
los iones producidos en su
disociación.
Clases de soluciones
Soluciones Aproximadas: Cuando la concentración de la solución no
entra a formar parte en el resultado.
Para estandarizar bases:
Soluciones Tipo:
Biftalato de potasio (KHC8H4O4);
PM: 204.221 g/mol.
Tiene composición conocida.
Sal doble de ácido sulfosalicílico
Debe tener elevada pureza. (KHC7H4SO6⋅K2C7H4SO6); PM:
550.54 g/mol.
Estable a temperatura ambiente.
Ácido benzoico (C6H5COOH); PM:
Utilizan Debe ser posible su secado en 122.12 g/mol.
un Patrón estufa.
Primario Ácido sulfanílico (NH2C6H5SO3H);
No debe adsorber gases. PM: 173.19 g/mol.
Debe reaccionar rápida y Ácido sulfámico (NH2SO3H); PM:
estequiométricamente con el 97.1 g/mol.
titulante.
Peso equivalente grande Ácido oxálico (C2O4H2); PM: 90.03
g/mol.
Clases de soluciones
Patrones Primarios: Biftalato de potasio
Para estandarizar ácidos:
Tris (Hidroxi) amino metano
(HOCH2)3CNH2; PM: 121.14 g/mol.
Carbonato de sodio (Na2CO3); PM:
106.00 g/mol.
Bórax (Na2B4O7*10H2O); PM:
381.37 g/mol.
Carbonato de sodio
Métodos para la preparación de
soluciones
Método directo: Se deseca una sustancia pura, se lleva a
temperatura ambiente en el desecador, se pesa la sustancia
necesaria para preparar la solución. Esta sustancia no se debe
descomponer con la temperatura, además no se debe alterar
cuando se está pesando. (Higroscópica).
Método indirecto: Se prepara una solución aproximada y con
una solución tipo se valora para conocer su concentración
real.
𝑽 𝟏 ∗ 𝑪 𝟏 = 𝑽𝟐 ∗ 𝑪 𝟐
Punto final o de equivalencia
Se alcanza cuando han reaccionado cantidades
equivalentes de solución tipo, con cantidades equivalentes
de la solución problema.
N° meq-gr sln tipo = N° meq-gr sln problema
# meq-gr = N * V (mL)
NA * mL A = NB * mL B
Miliequivalentes – gramo
𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 Punto de equivalencia
Normalidad: 𝑵 = (cambio de color)
𝑽 𝑺𝒍𝒏
[OH-] = [H+]
Sln básica [A] conocida
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑨 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑩
Sln ácida [B] desconocida
NA*VA = NB*VB
𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 = 𝑵 ∗ 𝑽 (𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒆𝒏 𝑳) 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 = 𝑵 ∗ 𝑽 (𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒆𝒏 𝒎𝒍)
𝒘 𝑺𝒕𝒐 (𝒈) 𝒘 𝑺𝒕𝒐 (𝒎𝒈)
𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 = 𝒈 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 = 𝒎𝒈
𝑷 𝒆𝒒 (𝒆𝒒 − 𝒈) 𝑷 𝒆𝒒 (𝒎𝒆𝒒 − 𝒈)
𝒈 𝒎𝒈
𝑷𝑴 𝑺𝒕𝒐 ( ) 𝑷𝑴 𝑺𝒕𝒐 ( )
𝑷𝒆𝒒 = 𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒆𝒒 = 𝒎𝒎𝒐𝒍
𝒆𝒒 − 𝒈 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈
𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 ( ) 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 ( )
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒎𝒐𝒍
Ejercicios de aplicación
Ejercicio N°10: Para valorar 0.9760 g de ácido benzoico puro
(C6H5COOH), se necesitaron 41.55 mL de solución de KOH. Calcular la
normalidad de esta última solución; Ácido benzoico (C6H5COOH); PM:
122.12 g/mol.
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 C6H5COOH = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑲𝑶𝑯;
? 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓C6H5COOH = 𝟖. 𝟎
NA*VA = NKOH*VKOH
𝒎𝒈 𝟖 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 C6H5COOH = NKOH*41.55mL
𝟏𝟐𝟐. 𝟏𝟐( )C6H5COOH
𝑷𝒆𝒒 = 𝒎𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈
𝟏( )
𝒎𝒎𝒐𝒍
(𝟖 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 C6H5COO)/41.55mL = NKOH
𝒎𝒈
𝑷𝒆𝒒 C6H5COOH = 𝟏𝟐𝟐. 𝟏𝟐( )
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈
NKOH = 0.193
𝟗𝟕𝟔 𝒎𝒈
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓C6H5COOH = 𝒎𝒈
𝟏𝟐𝟐. 𝟏𝟐 (𝒎𝒆𝒒 − 𝒈)
Valoración por el método de
retroceso
Generalmente los cálculos en un método volumétrico por
retroceso, se efectúan mejor determinando el número total de
meq-gr de reactivo que se añade inicialmente y restando el
número de meq-gr utilizados en la valoración. La diferencia
corresponde al número de meq-gr de la sustancia buscada.
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑹. 𝑨ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑺. 𝑩𝒖𝒔𝒄𝒂𝒅𝒂 + (𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑹. 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐)
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑺. 𝑩𝒖𝒔𝒄𝒂𝒅𝒂
𝑨 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑹. 𝑨ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐
𝑩
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐
Valoración por el método de
retroceso
Ejercicio N°7: Se analizó por el método Kjeldahl una muestra de 0.5843 g de un
preparado alimenticio de origen vegetal para determinar su contenido en
nitrógeno; el NH3 liberado se recogió en 50.00 mL de HCl 0.1062 M. La valoración
por retroceso del exceso de ácido consumió 11.89 mL de NaOH 0.0925 M.;
Amoniaco(NH3); PM: 17.00 g/mol. Calcular el % de Nitrógeno en la muestra.
𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒊𝒍𝒊𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔:
𝟏𝟒 𝒎𝒈𝑵
𝟒. 𝟐𝟏𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵 = = 𝟓𝟖. 𝟗𝟒 𝒎𝒈 𝑵
𝟏 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑
𝟓𝟖. 𝟗𝟒 𝒎𝒈𝑵
50 mL 𝐻𝐶𝑙, 0.1062 M 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝑯𝑪𝒍 %𝑵= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟖𝟒. 𝟑 𝒎𝒈 𝑴𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑹. 𝑨ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐
11.89 mL 𝑁𝑎𝑂𝐻 , 0.0925 M
% 𝑵 = 𝟏𝟎. 𝟎𝟗
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐
𝟓𝟎 𝒎𝑳 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎𝟔𝟐 𝑴 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑 + (𝟏𝟏. 𝟖𝟗 𝒎𝑳 ∗ 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟓 𝑴)
𝟓. 𝟑𝟏 𝒎𝒎𝒐𝒍 = 𝒎𝒎𝒐𝒍𝑵𝑯𝟑 + 𝟏. 𝟏 𝒎𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑵 = 𝟒. 𝟐𝟏
Valoración por el método de
retroceso
𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈: 𝑵 𝑯𝑪𝒍 = 𝑴 𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟔𝟐; 𝑵 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝑴 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟓
𝟓𝟖. 𝟗𝟒 𝒎𝒈𝑵
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝑯𝟑 %𝑵= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟖𝟒. 𝟑 𝒎𝒈 𝑴𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
50 mL 𝐻𝐶𝑙, 0.1062 N 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝑯𝑪𝒍
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑹. 𝑨ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐 % 𝑵 = 𝟏𝟎. 𝟎𝟗
11.89 mL 𝑁𝑎𝑂𝐻 , 0.0925 N
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟓𝟎 𝒎𝑳 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎𝟔𝟐 𝑵 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑺. 𝑩𝒖𝒔𝒄𝒂𝒅𝒂 + (𝟏𝟏. 𝟖𝟗 𝒎𝑳 ∗ 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟓 𝑵)
𝟓. 𝟑𝟏 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈𝒓 𝑵𝑯𝟑 + 𝟏. 𝟏𝒎𝒆𝒒 − 𝒈
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝑯𝟑 = 𝟒. 𝟐𝟏
𝟏𝟕 𝒎𝒈𝑵𝑯𝟑 𝟏𝒎𝒎𝒐𝒍𝑵𝑯𝟑 𝟏𝒎𝒎𝒐𝒍𝑵 𝟏𝟒 𝒎𝒈𝑵
𝟒. 𝟐𝟏𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝑯𝟑 ∗ ∗ ∗ ∗ = 𝟓𝟖. 𝟗𝟒 𝒎𝒈 𝑵
𝟏 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝑯𝟑 𝟏𝟕 𝒎𝒈𝑵𝑯𝟑 𝟏 𝒎𝒎𝒐𝒍𝑵𝑯𝟑 𝟏𝒎𝒎𝒐𝒍𝑵
Titulación sucesiva
Las determinaciones cualitativas y cuantitativas de carbonatos, mezclas
de carbonatos y mezcla de álcali, se aplican el métodos de titulación
sucesiva, donde una cantidad de sustancia se analiza en presencia de
indicadores, fenolftaleína (viraje alcalino), y naranja de metilo (viraje
ácido).
Una disolución puede contener una mezcla de NaOH y Na2CO3 o de
Na2CO3 y NaHCO3. No pueden existir en disolución NaOH y NaHCO3
porque reaccionan entre sí para dar Na2CO3 según la siguiente
reacción iónica:
𝑶𝑯− + 𝑯𝑪𝟎− =
𝟑 → 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶
Titulación sucesiva
Una solución que contiene carbonato al ser titulada con un ácido (HCl, H2SO4),
hace que este se convierta en bicarbonato y que finalmente se transforme en
H2CO3, mediante la siguiente reacción:
Fenolftaleína
Naranja de metilo
La determinación de carbonatos y de álcali de una mezcla se puede
expresar con las siguientes reacciones.
El NaOH se neutraliza primero, mientras que el Na2CO3 solamente la
mitad en presencia de fenolftaleína.
Titulación sucesiva
La composición de la disolución o mezcla, se calcula a partir de dos
volúmenes relativos de ácido patrón (HCl, por ejemplo) necesarios para
valorar volúmenes iguales de muestra con dos indicadores, uno que vire en
medio ácido y otro que vire en medio básico.
𝑽𝑭 = volumen del ácido necesario para el viraje con Fenolftaleína.
𝑽𝑵𝑴 = volumen necesario para el viraje con naranja de metilo
Compuesto (s) en la Relación de 𝑽𝑭 y 𝑽𝑵𝑴 , en Cálculo por
muestra volúmenes iguales de muestra mmol
NaOH 𝑽𝑭 = 𝑽𝑵𝑴
Na2CO3 𝑽𝑭 = 1/2 𝑽𝑵𝑴
NaHCO3 𝑽𝑭 = 0; 𝑽𝑵𝑴 > 0
NaOH y Na2CO3 𝑽𝑭 > 1/2 𝑽𝑵𝑴 𝑽𝟏 > 𝑽𝟐
Na2CO3 y NaHCO3 𝑽𝑭 < 1/2 𝑽𝑵𝑴 𝑽𝟏 < 𝑽𝟐
Titulación sucesiva
Ejercicio N°12: Una mezcla de Na2CO3, NaOH y/o NaHCO3 y materia inerte, pesa
0.7500 g. Cuando la disolución acuosa de la misma se valora con HCl 0.5 N, el
color de la fenolftaleína desaparece, al haber añadido 21.00 mL de ácido. Después
se añade naranja de metilo y se necesitan otros 5.00 mL más del ácido para
conseguir el viraje del indicador. Calcule la composición porcentual de la muestra.
𝑽𝑭 > 1/2 𝑽𝑵𝑴 NaOH y Na2CO3
𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈:
𝟏 𝟏 𝒎𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑯𝑪𝒍 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 Na2CO3 𝑵𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝑽𝑯𝑪𝒍 =
𝑷𝑴
𝟐 𝟐
𝟐
𝒎𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏 𝒎𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝑵𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝑽𝑯𝑪𝒍 = + 𝑭𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆í𝒏𝒂 𝟏 𝒎𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝑷𝑴 𝟐 𝑷𝑴 𝟎. 𝟓𝑵 ∗ 𝟓𝒎𝑳 =
𝟏 𝟐 𝟐 𝟏𝟎𝟔
𝟐
𝟏
𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 𝑯𝑪𝒍 = 𝒎𝒆𝒒 − 𝒈 Na2CO3 𝑵𝒂𝒓𝒂𝒏𝒋𝒂 𝒅𝒆 𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐 𝒎𝒈Na2CO3 = 𝟐𝟔𝟓
𝟐
Titulación sucesiva
𝒎𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏 𝟐𝟔𝟓 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒎𝒐𝒍:
𝟎. 𝟓𝑵 ∗ 𝟐𝟏𝒎𝑳 = + ∗
𝟒𝟎 𝟐 𝟏𝟎𝟔
𝟏 𝟐 𝒎𝒎𝒐𝒍𝑯+ − =
𝑭 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑶𝑯 + 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟑
𝒎𝒈NaOH = 𝟏𝟎. 𝟓 − 𝟐. 𝟓 ∗ 𝟒𝟎 = 𝟑𝟐𝟎 𝒎𝒎𝒐𝒍𝑯+ =
𝑵𝑴 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟑
𝟑𝟐𝟎 𝒎𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟒𝟐. 𝟕𝟎% 𝟎. 𝟓𝑴 ∗ 𝟓𝒎𝑳 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑
𝟕𝟓𝟎. 𝟎 𝒎𝒈 𝑴𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑 = 𝟐. 𝟓 𝟐𝟔𝟓 𝒎𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝟐𝟔𝟓 𝒎𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
%𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟑𝟓. 𝟑𝟑%
𝟕𝟓𝟎. 𝟎 𝒎𝒈 𝑴𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝟏𝟎. 𝟓 𝒎𝒎𝒐𝒍 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑶𝑯− + 𝟐. 𝟓 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑
% 𝑴𝒂𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒆𝒓𝒕𝒆 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝟒𝟐. 𝟕𝟎 − 𝟑𝟓. 𝟑𝟑 = 𝟐𝟐 %
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑶𝑯− = 𝟖 𝟑𝟐𝟎 𝒎𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯
Titulación sucesiva
Ejercicio 14: 50.00 mL de una disolución conteniendo Na2CO3 y NaHCO3 se
valoran con HCl 0.1020 M. El punto final con la fenolftaleína se alcanza al añadir
10.00 mL de ácido. Con una nueva muestra de disolución, el punto final del
naranja de metilo se alcanza al añadir 35.05 mL de ácido. Calcular las
concentraciones de carbonato e hidrógeno carbonato en la muestra
𝑽𝑭 < 1/2 𝑽𝑵𝑴 Na2CO3 y NaHCO3
(𝟑𝟓. 𝟎𝟓𝒎𝑳 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝟎𝑴) = (𝟐 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐) + 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑶=
𝟑
𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒎𝒐𝒍:
𝒎𝒎𝒐𝒍𝑯𝑭+ = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑶=
𝟑 = 𝟏. 𝟓𝟒
𝒎𝒎𝒐𝒍𝑯+ = =
𝑵𝑴 = 𝟐 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟑 + 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑶𝟑 𝟏. 𝟎𝟐 𝒎𝒎𝒐𝒍
𝑴 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟒 𝑴
𝟓𝟎 𝒎𝑳
𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝑴 ∗ 𝟏𝟎𝒎𝑳 = 𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑
𝒎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶=
𝟑 = 𝟏. 𝟎𝟐 𝑴 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 =
𝟏. 𝟓𝟒 𝒎𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟖 𝑴
𝟓𝟎 𝒎𝑳
Bibliografía
[Link]
base#:~:text=La%20volumetr%C3%ADa%20%C3%A1cido%2D%20base%2C
%20tambi%C3%A9n,sustancia%20que%20realiza%20el%20papel
[Link]
[Link]
CIDOBASE_34249.pdf
GRACIAS
