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ASIGNATURA TERMODINAMICA
MODULO 2 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
PROFESOR TOMAS MASSARDO PEREZ
 2

INDICE

PAG.
INTRODUCCION 3

OBJETIVO GENERAL DE LA UNIDAD 3

UNIDAD Nº 1: La Primera Ley de la Termodinámica para

un sistema que sigue un ciclo 4
La Primera Ley de la Termodinámica para un Sistema que sigue
un Ciclo. 4
La Primera Ley de la Termodinámica para un Sistema con
cambio de Estado 6

UNIDAD Nº 2: Energía Interna 11

Energía Interna Propiedad Termodinámica 11
Conservación de masa 16
Conservación de masa y volumen de control 17
Deducción de la Primera ley de la Termodinámica
Para un Volumen de Control 20
Prueba de autoevaluacion unidad Nº 2 23
Respuestas prueba de autoevaluacion unidad Nº 2 25

UNIDAD No 3: Entalpía 26
Entalpía 26
Primera Ley Aplicada a un Proceso de Estado Estable
y Flujo Estable 26
Primera Ley Aplicada Para un Proceso de Estado
Uniforme y Flujo Uniforme 28
Prueba de autoevaluacion unidad Nº 3 40
Respuesta prueba de autoevaluacion unidad Nº 3 45

Bibliografía 46
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MODULO Nº 2

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Duración 3 Semanas

INTRODUCCION

Habiendo completado en la Unidad Nº 1 las definiciones básicas y los conceptos,

estamos en condiciones de proceder a la discusión de la Primera Ley de la
Termodinámica. Con frecuencia se le llama Ley de la Conservación de la Energía,
y como veremos a posterior, es esencialmente cierto.

Nuestro procedimiento será primero establecer la Primera Ley para un sistema que
sigue un ciclo y después para el cambio de estado de un sistema, para finalizar con
la Primera Ley de la Termodinámica aplicada a un volumen control.

OBJETIVO GENERAL DE LA UNIDAD

Conocer, comprender y aplicar la Primera Ley de la Termodinámica en sistemas

que siguen un ciclo y en volúmenes de control aplicados a Procesos de Estado
Estable y Flujo Estable (P.E.E. y F.E.) y en Procesos de Estado Uniforme y Flujo
Uniforme (P.E.U. y F.U.).
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Unidad Nº 1: La Primera Ley de la Termodinámica para un Sistema que

sigue un Ciclo.

Duración: 1 Semana

OBJETIVO ESPECIFICO

Comprender lo que establece la Primera Ley de la Termodinámica, en el sentido

de que la integral cíclica del calor es proporcional a la integral cíclica del trabajo.

1.1. La Primera Ley de la Termodinámica para un Sistema que sigue un

Ciclo.

La Primera Ley de la Termodinámica establece que, durante cualquier ciclo que

siga un sistema, la integral cíclica del calor es proporcional a la integral cíclica del
trabajo.

Para ilustrar esta ley, consideremos como un sistema el gas en el depósito que
nuestra la figura 1.1. Dejemos que este sistema siga un ciclo que encierre dos
procesos. En el primer proceso el trabajo se hace por las paletas que giran cuando
el peso baja. Dejemos ahora que el sistema vuelva a su estado inicial transmitiendo
calor del sistema, hasta que se complete el ciclo.

Anotamos ya, que podemos medir el trabajo en kilográmetros o en Lbf-pies, y el

calor en kilocalorías o en Btu. Hagamos mediciones de trabajo y calor durante el
ciclo para una variedad amplia de sistemas y para varias cantidades de trabajo y
calor. Cuando se comparen las cantidades de trabajo y calor, encontraremos que
esas dos cantidades serán siempre proporcionales. Observaciones como esta han
conducido al enunciado de la primera ley de la Termodinámica, la cual puede
escribirse con la ecuación

  Q=  W
El símbolo ∮Q, que se llama integral cíclica del calor transmitido, representa el
calor neto transferido durante el ciclo y Q, la integral cíclica del trabajo
representa el trabajo neto durante el ciclo. J es un factor de proporción. La
ecuación establece que la integral cíclica del trabajo es proporcional a la integral
cíclica de transmisión de calor.
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GAS

GAS
Q

b
1.1 Ejemplo de un sistema que sigue un ciclo

La base de toda ley de la naturaleza es la evidencia experimental y esto también

resulta cierto para la primera ley de la Termodinámica. Todos los experimentos
que se han hecho, han verificado, directa o indirectamente esta primera ley. La
base de ella es, por tanto, la evidencia experimental. Nunca ha podido ser
desvirtuada, y ha sido comprobada por muchos experimentos.

Hasta aquí hemos usado kilogramos metros para trabajo y kilocalorías para calor.
La primera ley establece que hay una proporción entre las unidades de calor y
trabajo. La magnitud de la constante de proporcionalidad J dependerá, por
supuesto, de las unidades que se usen para el calor y trabajo. James P. Joule
(1818-1889), hizo el primer trabajo de precisión en el año 1840 y siguientes para
medir el factor de proporcionalidad, y ya más recientemente, en 1929, "The
International Steam Table Conference", estableció

1 Kcal. = 1/860 kv*h

y como consecuencia

1 Kcal = 427,1 kgf*m

1 Btu = 778,26 Lbf*pie

Esta última unidad fija la magnitud de la Btu en función de las unidades definidas
previamente y sé llama "International British Thermal Unit". Sin embargo, para
la mayoría de los trabajos de ingeniería, la precisión de los otros datos no garantiza
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mayor exactitud que la relación general y se usarán estas relaciones en los

ejemplos del modulo.

Es evidente de esta discusión que calor y trabajo pueden expresarse en las mismas
unidades, o sea, que es perfectamente correcto hablar de kilocalorías de trabajo y
kgf*m de calor o de Btu de trabajo y lbf*pie de calor. Por tanto, podremos
escribirla sin el coeficiente de proporcionalidad J.

  Q=  W 1.1

Esta ecuación implica que calor y trabajo sé expresen en las mismas unidades, y en
efecto, pueden expresarse en cualquiera de las unidades que se usan para energía.
En este texto, sin embargo, el factor de proporcionalidad no se escribirá en las
ecuaciones, pero el estudiante comprobará que cada ecuación tenga unidades
consistentes en su desarrollo.

También anotamos que:

1hp = 76.04 kgf*m/seg =4.563 kgf*m/min. = 641,2 kcal/hr.

1hp = 550 Lbf*pie/seg =33.000 Lbf*pies/min. = 2.545 Btu/hr.

1kv = 102 kgf*m/seg = 6.120 kgf*m/min. = 860 kcal/hr

1kv = 737,33 Lbf*pie/seg = 44.240 lbf*pie/min. = 3.412 Btu/hr.

1.2. La primera ley de la Termodinámica para un sistema con cambio de

estado. (Sistemas Cerrados)

La ecuación 1.1 establece la primera ley de la Termodinámica para un sistema

durante un ciclo. Muchas veces, sin embargo, tratamos no con un ciclo, sino con
un proceso, por lo cual ahora consideraremos la primera ley de la Termodinámica
para un sistema que sufre un cambio de estado. Esto se hace introduciendo una
propiedad nueva, la energía, a la que se da el símbolo E. Consideremos un
sistema que sufre un ciclo, cambiando del estado 1 al estado 2 por el proceso A, y
que vuelve del estado 2 al estado 1 por el proceso B. Este ciclo se muestra en la
figura 1.1 en un diagrama presión volumen.(En lugar de la presión puede ser otra
propiedad intensiva y en lugar del volumen, otra propiedad extensiva.) De la
primera ley de la Termodinámica, la ecuación 1.1
 7

p
2

A
B

C
1

fig. 1.1 v
1 y 2 Estados arbitrarios
A, B y C Trayectorias arbitrarias
1º Ley para un sistema que sigue un ciclo.

Considerando los dos procesos separados

  Q=  W
2A 1B 2A 1B

  Q+   Q=   W +   W
1A 2B 1A 2B

2A 1C 2A 1C

  Q+   Q=   W +   W
1A 2C 1A 2C
( −)

1B 1C 1B 1C

  Q−   Q=   W −   W
2B 2C 2B 2C

1B 1C

 ( Q −  W ) =  ( Q −  W )
2B 2C

(Q - W) es una propiedad o bien es una diferencial exacta

(Q - W) = dE

E = Energía Total del Sistema = U + Ec + Ep

Q = dE +W
Para un ciclo Q = W y dE = 0

Para un proceso
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Q = dE + W
2 2 2

 Q =
1
 dE +
1
W
1

1 Q2 = E2 − E1 +1W2

1 Q2 = U 2 − U1 + Ec2 − Ec1 + Ep2 − Ep1 +1W2

U se encuentra en tablas ya que se mide dependiendo del estado arbitrario en que

se encuentre.

Ep y Ec = Dependen del sistema en referencia

Ec =
m 
2gc
V ( ) 2

m* g
Ec = *z
gc

Para un ciclo

Q = W y dE = 0

Q = dE + W 1º Ley de la termodinámica para un proceso

2 2 2

  Q =  dE +   W
1 1 1

1 Q2 = E2 − E1 +1W2

E = U + Ec + Ep

Donde U = Energía interna Ec = Energía cinética Ep = Energía potencial

1 Q2 = U 2 − U1 + Ec2 − Ec1 + Ep2 − Ep1 +1W2

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U no se puede evaluar en forma absoluta, por lo tanto se mide definiéndose en un

estado arbitrario (tablas)

Ec : Depende del sistema de referencia

Ep : Depende del. sistema de referencia

Cálculo de Ec
F

dx

 Q 0 = dU 0 + dEc + dEp 0 +  W

 W = −dEc = − Fdx

dEc = Fdx = m * a * dx
dV dx
dEc = Fdx = m dx = mdV
dt dt

dEc = Fdx = mVdV

2 2

W
1
=  mVdV
1
2 2
2
m(V2 − V1 )
1  W = 2

W2 =
1 (
V2 − V1  )
m  2  2  kg * m 
2 
ó Nw * m ó kgf * m ó lbf * pies 
2g c  seg 

Cálculo de la Ep

 Q 0 = dU 0 + dEc 0 + dEp +  W

 W = −dEp = − Fdx = mgdz

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dz
2

W = W1 2 = mg ( z 2 − z1 ) Nw * m
1
z

1 W2 =
mg
z 2 − z1  kgf * m
gc

m mg
 Q = dU + VdV + dz +  W
gc gc

1 Q2 = U 2 − U 1 +
m
2 gc

V22 − V12 +
mg
gc

z 2 − z1 +1W2 1º ley para un sistema

V22 − V12
1 q 2 = u 2 − u1 + +
g
z 2 − z1 +1 w2 calor por unidad de masa
2 gc gc

CUADRO RESUMEN DE LOS DIVERSOS TIPOS DE ENERGIA

SIMBOLO
TIPO ENERGIA Total Especifica Rapidez de Variación Características
Calor Q q Q Fenómeno Transitorio
Trabajo W w W Fenómeno transitorio
Interna U u U Propiedad del Sistema
Total E e E Propiedad del Sistema

NOTAS
1. - Las energías específicas son la energía total dividida por la masa del sistema.

Q W U
q= w= u=
m m m
2. - La rapidez de variación de energía corresponde al incremento de ésta en una
unidad de tiempo.
Q U W
Q = U = W =
t t t

3. - Tanto Q como W y U por ser energía se pueden expresar indirectamente en

unidades de energía calórica o mecánica.
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UNIDAD Nº 2 ENERGÍA INTERNA

Duración 1 Semana

OBJETIVO ESPECIFICO

Comprender y aplicar la Energía Interna dentro de la Primera Ley de la

Termodinámica.

Aplicar las Tablas Termodinámicas para encontrar valores de Energía Interna para
diferentes substancias.

2.1. Energía Interna -- Propiedad Termodinámica

La Energía Interna es una propiedad extensiva puesto que depende de la masa del
sistema. En forma similar, la Energía Cinética y la potencial son propiedades
extensivas.

El símbolo U designa la energía interna de una masa dada de substancia.

Siguiendo la misma regla que usamos con las otras propiedades extensivas, el
símbolo u designa la energía interna por Unidad de masa. Podríamos hablar de u
como la energía interna especifica, como lo hacemos con el volumen especifico,
sin embargo, puesto que el contexto generalmente deja muy claro donde es u o U,
usaremos simplemente el término "Energía interna" para referirnos a cualquierade
las dos: energía interna por unidad de masa y energía interna total.

Así, en una tabla de propiedades termodinámicas tales como las tablas de vapor, el
valor de la energía interna puede tabularse junto con las otras propiedades
termodinámicas. La tabla 2 de Keenan y Keyes (tabla A.1.2) enlista la energía
interna para estados saturados. Están incluidas la energía interna de líquido
saturado uf, la energía interna del vapor saturado ug, y la diferencia entre ambas, o
sea, ufg. Los valores están dados con relación a un estado de referencia asumido
arbitrariamente. Este estado de referencia se discutirá después. La energía interna
del vapor saturado de una calidad determinada se calcula del mismo modo que el
volumen específico. Las relaciones son:

u = (1 − x )u f + xu g

u = u f + xu fg

u = u g − (1 − x)u fg

Se obtienen los mismos resultados con cualquiera de estas ecuaciones, pero en la

misma forma que quedó señalado en la discusión de los volúmenes específicos,
así, también en este caso, cuando se usa la calculadora para calidades altas, la
última ecuación da mayor exactitud, y para calidades bajas la segunda ecuación es
 12

más exacta. Por ejemplo, la energía interna especifica del vapor saturado que tiene
una presión de 5,62 kgf/cm2 (80 lbf/pulg2) y una calidad de 95 por ciento, puede
calcularse como sigue:

u = ug - (1 - x)ufg

u = 1.102,1 - 0,05 (820,3) = 1.061,1 Btu/lbm

1.061,1 Btu/lbm = 590 kcal/kgm

Ejemplo 2.1.1.

Un tanque contiene un fluido que es agitado con una rueda con paletas. El trabajo
impuesto a la rueda es 1.280 kcal (5.079 BTU). El calor transmitido del tanque es
378 Kcal. (1.500 Btu). Considerando el tanque y el fluido como sistema,
determinar el cambio de energía interna del sistema. La primera ley de
Termodinámica es:

V22 − V12
1 Q2 = U 2 − U 1 + m +
mg
(z 2 − z1 )+1W2
2gc gc

Puesto que no hay cambio en la energía cinética ni en la potencial, esto se reduce a

1 Q2 = U 2 − U1 +1W2

− 378 = U 2 − U1 − 1.280

U 2 − U1 = 902 kcal

Ejemplo 2.1.2.

Un tanque rígido contiene refrigerante 12 en un estado inicial de 2,8 bar y 100 ºC.
Se sustrae calor del sistema hasta que la presión sea de 2,4 bar. Durante el proceso
se hace girar 30 revoluciones una rueda de paletas que está dentro del sistema, con
un torque de 6 Nw*m. Si el sistema contiene 0,1 Kg, calcúlese la cantidad de calor
que sé debe suministrar en KJ.

Solución

Considerando al refrigerante que está dentro del tanque como el sistema, se puede
escribir el balance de energía.
q + w = u = u f − ui
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los subíndices f e i se utilizan para indicar el estado final y el inicial,

respectivamente. En ausencia de trabajo sobre las fronteras debido a que el tanque
es rígido

q = u f − ui − w paletas

Según la tabla A-17M, la temperatura de saturación a 2,8 bar es –2,93 ºC. De

manera que el estado inicial a 100 ºC está claramente en la región de
sobrecalentamiento. Usando la tabla A-18M se encuentra que

ui = 228,89 KJ / kg y vi = 89,24 cm 3 / gr

El valor de vi es importante puesto que, en un sistema rígido, vf = vi. En

consecuencia, el estado final tiene una presión de 2,4 bar y un volumen específico
de 89,24 cm3/gr. Los datos de la tabla A-17M indican a 2,4 bar el valor de vg es
sólo de 60,76 cm3/gr, de manera que el estado final también se encuentra en la
región de sobrecalentamiento. Analizando los datos de la tabla A-18M se observa
que a 2,4 bar v = 80,24 cm3/gr que corresponde muy aproximadamente a un estado
de 50 ºC. Por tanto, uf = 199,51 KJ/kg. El diagrama P-v muestra la trayectoria
vertical por encima de la línea del vapor saturado.

p
2,8bar 1
100 ºC
2,4bar 2
50 ºC

v
Diagrama P-V para los Procesos que se tratan en el Ejemplo 2.1.2

Para completar el análisis se necesita el valor para el trabajo de la rueda de paletas.

El trabajo mecánico rotatorio es igual a  donde  es una constante y  se da en
radianes, entonces,

W paletas = 6 Nw * m * 30 * 2 = 1.131 Nm

Al sustituir los valores adecuados en la ecuación de la energía, se tiene

q = (199,51- 228,89) KJ/kg + -1131 Nw*m/100 gr.

q= -29,38-11,31 = -40,69 KJ/kg.

 14

Finalmente,

Q = m*q = 0,1 Kg * -40,69 KJ/kg. = -4,07 KJ

Ejemplo 2.1.3

Es un sistema cerrado se condensa refrigerante 12 de un estado inicial de 6 bar y

60 ºC a un estado final de líquido saturado a la misma presión.
a) Determínese el valor de interacción de trabajo en Nw*m/gr.-1
b) Calcúlese el valor de la interacción térmica en KJ/kg.

Solución

a) En la figura se muestra un bosquejo del equipo y del diagrama p-v. Se utiliza

un sistema cilindro pistón para mantener el fluido a presión constante de 6 bar.
A esta presión la temperatura de saturación es de 22 ºC (Tabla A-17M). Por
tanto, el estado inicial a 600 ºC es sobrecalentado como se muestra en el
diagrama p-v. La única interacción de trabajo, es el trabajo sobre las fronteras y
es igual a la integral de –Pdv si se supone que el proceso es cuasiestático.
Además la presión se mantiene constante; en consecuencia, es suficiente con
que se conozcan los valores de los volúmenes específicos para evaluar w.
Según la tabla de sobrecalentamiento A-18M v1 = 34,89 cm3 /gr y según la ta-
bla de presiones de saturación A-17M, v2 = vf = 0,7566 cm3 /gr a 6 bar. Por
tanto,

w = -p(v2 – v1) = -6 bar * (0,766 – 34,89) cm3 /gr*10-1 Nw*m/cm3*bar

= 20,5 N*m/gr.

b) Para una substancia simple y compresible, el principio de conservación de la

energía se reduce a q + w=u. El valor q se puede encontrar directamente con
esta ecuación, porque el cambio en la energía interna se fija por los estados
extremos y éstos se conocen. Según la tabla A-18M, u1 = 202,34 KJ/kg. y de la
tabla A-17M, u2 = uf = 56,35 KJ/kg. Por lo tanto,

q= u2 – u1 – w = 56,35 – 202,34 – 20,5 =166,5 KJ/kg.

6 bar T=60 ºC
2 a 1
Q

v
Figura Ejemplo 2.1.3
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Ejemplo 2.1.4.

Un recipiente que tiene un volumen de 100 pies3 contiene 1 pies3 de agua como
líquido saturado; y 99 pies3 de vapor saturado a 14,7 lbf/pulg2 (1atm). Se
transfiere calor hasta que el recipiente queda lleno de vapor saturado. Determinar
el calor transmitido para este proceso.
Considerar la masa total contenida en el recipiente, como nuestro sistema. Por
tanto, la primera ley para este proceso será:

1Q2 =U 2 −U1 + m
(V
2 −V1
2 2
)+ mg ( z )+1W2
2 − z1
2 gc gc

Como no hay cambios en la energía cinética ni en la potencial, esto se reduce a:

1Q2 =U 2 −U1 +1W2

Más aún, el trabajo en este proceso es cero, y por tanto

1Q2 =U 2 −U1

Las propiedades termodinámicas pueden encontrarse en la tabla 2 de las, tablas de

vapor. La energía interna inicial u, es la suma de la energía interna inicial del
líquido y del vapor:

U1 = m1líq. * u1líq. + m1vap. * u1vap.

Vlíq 1
m1líq = = = 59,81 lbm
v1 0,01672

Vvap. 99
m1vap. = = = 3,69 lbm
vg 26,80

U1 = 59,8(180,0) + 3,69(1077,5) = 14.740 Btu = 3.714 kcal

Para determinar u2 necesitamos conocer dos propiedades termodinámicas, puesto

que esto determina el estado final. Las propiedades que conocemos son la calidad,
x = 100%, y v2, el volumen especifico final, el cual ya puede ser determinado.
m = m1líq. + m1vap. = 59,81 + 3,69 = 63,5lbm

V 100
v2 = = = 1,575 pie3 / lbm = 0,0983 m 3 / kgm
m 63,5
 16

En la tabla 2 de las tablas de vapor, encontraremos que a una presión de 294 psi,
vg= 1,575. Por tanto, la presión final del vapor es 294 psi. Entonces:

u2=1.117,0 Btu/lbm

U2=63,5*(1.117,0)= 70.930 Btu

1 Q2 = U 2 − U1 = 70.930 − 14.740 = 56.190 Btu

Ejemplo 2.1.5.

Durante la carga de una batería eléctrica la intensidad de corriente es de 20

emporios y la tensión es 12,8 voltios. La transmisión de calor de la batería es 6,3
kcal/hr. ¿Con qué rapidez es el incremento de energía interna?.

Debido a que aquí los cambios de energía cinética y potencial no tienen

significación ninguna, la primera ley puede escribirse como ecuación de rapidez.

dU 
Q = +W
dt

W =  * i = −20 *12,8 = −256vatios

1 vatios= 0,860 Kcal/hr

Por tanto:

kcal
W = −256vatios * 0,860 = −220 kcal / hr = 880 Btu / hr
vatios / hr

2.2. Conservación de masa

En las secciones previas consideramos la primera ley de la Termodinámica para un

sistema que sufre un cambio de estado. Un sistema está definido como una
cantidad fija de masa. Surge la pregunta ¿Cambia la masa del sistema con un
cambio de la energía del sistema? Si esto sucede, entonces nuestra definición de
sistema como una cantidad fija de masa ya no es válida, cuando cambia la energía
del sistema.

Sabemos, de la Teoría de la Relatividad, que la masa y la energía están

relacionadas por la ecuación conocida como:

E= mc2
 17

donde c = velocidad de la luz y E = energía

2.3 Conservación de la masa y el volumen de control

Un volumen de control es un volumen en el espacio en el cual tenemos interés,

para un estudio en particular, o para un análisis. Se llama superficie de control a la
que rodea al volumen de control y es siempre una superficie cerrada. El tamaño y
la forma del volumen de control son completamente arbitrarios; y están
delimitados como mejor conviene para el análisis que vaya a hacerse. La
superficie puede quedar fija o puede moverse o expandirse. Sin embargo, la
superficie debe definirse con relación a un sistema coordenada. En algunos análisis
puede ser conveniente considerar el sistema coordenado girando o en movimiento
y describir la superficie de control relativa al sistema.

Conservación de la masa para un volumen de control (V.C.)

1.- El volumen de control es un volumen en el cual se hará un estudio.

2.- Masa, W, Q pueden atravesar los limites del V.C.

3.- Los limites del volumen de control se llamarán superficies de control (s.c)
estos pueden ser móviles o fijos.

4.- El volumen debe ser especificado con relación a algún marco coordenado.

En un tiempo t:
mi

Límites del sistema

mt
Superficie de control

me
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En un tiempo t= t + t
mi

Límites del sistema

mt+t
=t Superficie de control

me

Para el sistema:

mt +  mi = mt + t +  me

(mt + t − mt ) + ( me −  mi) = 0

Esta ecuación establece que el cambio de masa del volumen de control durante t,
o sea (mt+t - mt) y la masa neta que entra al volumen durante t, esto es
(mi-me) son iguales.
mt+t – mt = variación de masa dentro del V.C.
me - mi = flujo de masa a través de los limites del V.C. o de la S.C.

Conservación de la masa expresada como rapidez de variación.

En un tiempo t: mi

Límites del sistema

mt
Superficie de control

me
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En un tiempo t= t + t
mi

Límites del sistema

mt+t
=t Superficie de control

me

(mt + t − mt ) + ( me −  mi) = 0

dmvc + dmsc = 0

mvc =  dm =   dV
vc vc

msc =  dm =   dV =   dl * dA
SC SC SC

dmvc + dmsc = 0 / dt

dmvc dmsc
+ =0
dt dt

d dl

dt VC
 dV +   dA = 0
SC
dt

d 

dt VC
 dV +   Vn dA = 0
SC
 20

Deducción de la primera ley de la termodinámica para un V.C

En un tiempo t:
pi mi mi
ti
vi
ei Lím. del sis.

S. C.
mt Mt+t
Et Et+t

pe me me

pe me mi
te En un tiempo t= t + t
ve
ee

Si t tiende a cero, los límites del sistema tienden a ser los límites del V.C.

Primera Ley para un sistema

1 Q2 = E2 − E1 +1W2 / : t

dE
Q = +1W2
dt

Energía total del sistema en el tiempo t

Et + ei  mi = E1

Energía total del sistema en el tiempo t+t

E(t + t ) + ee me = E2

E2 − E1 = ( E(t + t ) + ee me ) − ( Et + ei mi )

E2 − E1 = ( E(t + t ) − Et ) + (ee me − ei mi )

 21

( E(t + t ) − Et ) = Acomulación de Energía dentro del V .C.

(ee me − ei  mi ) = Flujo de energía a través de la S .C.

dE E − E1 E ( t +  t ) − E t e e  m e − ei  m i
= Lim 2 = Lim +
dt  t →0  t  t →0 t t

dE dEV .C . dES .C .
= +
dt t t

EV .C . =  dE
V .C .
V .C . =  edm =  e dv
V .C . V .C .

E S .C . =  dE
S .C .
S .C . =  edm =  e dv =  e dldA
S .C . S .C . S .C .

dE d dl
=  e dv +  e dA
dt  t V .C . S .C .
dt

dE d 
dt  t V.C .  n dA
= e  dv + e  V
S .C .

d 
 t V.C . S .C. n dA + W
Q V .C . = e  dv + e V

W = W flujo + WV .C .

Wflujo= Trabajo realizado por la masa al entrar y salir del volumen de control.

WV.C.= Es todo trabajo que no es trabajo flujo, o sea trabajo en el eje, trabajo de
compresión ó expansión.

 W flujo = F * dl = p * A * dl

dm 
 W flujo =  pv
dt
=  pv Vn dA
 22

d  
 t V.C . S .C. 
Q V .C . = e  dv + e  Vn dA + pv V 
n dA +WV .C .

d 
 t V.C . S .C.
Q V .C . = e  dv + ( e + pv) V 
n dA + WV .C .

La ecuación obtenida, corresponde a la Ecuación General de la Primera Ley de

la Termodinámica para un Volumen de Control.
 23

PRUEBA DE AUTOEVALUACION
UNIDAD Nº 2

1.- Un tanque sellado contiene 50 litros de agua a 120 ºC con una calidad de un
60%. El tanque es enfriado a 10 ºC. Calcular el calor transferido durante el
proceso.

2.- Un radiador de un sistema de calefacción tiene un volumen de 14 litros.

Cuando se llena con vapor saturado a 207 kpa se cierran todas las válvulas.
¿Cuánto calor habrá sido transmitido al cuarto cuando la presión en el
radiador sea de 100 kpa.

3.- Un recipiente rígido contiene 424 lts. de amoniaco a 1,24 MPa y 100 ºC. El
recipiente es enfriado hasta 4,44 ºC. Determinar el calor transmitido durante el
proceso.

4.- Un tubo sellado tiene un volumen de 100 ml y contiene agua, parte liquida y
parte vapor en equilibrio a 100 kpa. Cuando el tubo se calienta el agua pasa a
través del punto crítico. Calcular el calor transmitido desde el estado inicial a
100 kpa hasta el estado critico.

5.- Un cilindro provisto con un pistón contiene Freón-12 a 25 ºC con un título de

un 90%, el volumen en ese estado es de 30 lts. El pistón es movido y el Freón
se expande hasta que se transforma en vapor saturado. Durante el proceso el
Freón 12 realiza un trabajo de 4.0 KJ contra el pistón. Determinar la
temperatura final del Freón, asumiendo que el proceso es adiabático.

6.- Un cilindro vertical provisto de un pistón contiene 5 Kg de Freón-12 a 15,5 ºC.

Se transfiere calor al sistema, lo que ocasiona que el pistón sube hasta que
alcanza los topes del cilindro, en este punto el volumen del cilindro se ha
doblado. Se continúa adicionando calor hasta que la temperatura alcance los
93 ºC y la presión interna en el cilindro es de 1,2 MPa. Determinar:
a) La calidad del Freón en el estado inicial.
b) El calor transmitido durante todo el proceso.

7.- El tanque A de la figura contiene 100 Lts. de Freón 12 en fase vapor a 25 ºC.
La válvula se abre ligeramente y el freón fluye despacio en el cilindro B. La
masa del émbolo es tal que la presión del Freón12 en el cilindro B es de 150
kpa para poder levantar el cilindro B. El Proceso finaliza cuando la presión en
el cilindro A es de 150 KPa. Durante el proceso se transmite calor al Freón-12
para que la temperatura se mantenga constante a 25 ºC. Calcular el calor
transmitido durante el proceso.
 24

Tanque A Cilindro B

8.- Dos tanques aislados están conectados por una válvula. El tanque A tiene un
volumen de 700 lts. y contiene agua a 138 kpa y 200 ºC. El tanque B tiene un
volumen de 425 lts. y contiene agua a 552 kpa con 90% de calidad. La válvula
es abierta y los tanques están eventualmente en un estado uniforme.
Asumiendo que el proceso es adiabático, cual es la presión final.
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RESPUESTAS DE PRUEBA DE AUTOEVALUACIÓN

UNIDAD Nº 2

1. Q1-2 = -192,5 KJ

2. Q1-2 = -16,1 BTU.

3. Q1-2 = -1974,3 BTU

4. Q1-2 = 45,9 BTU

5. T2 = -13,70C

6. a) x1 = 0,2446
b) Q1-3 = 610,7 BTU

7. Q1-2 = 81,7 KJ

8. 8. - P2 = 40,4 psi