1. Diferencia catabolismo de anabolismo.
Catabolismo: Es la degradación enzimática de macromoléculas que obtiene del
entorno en el que vive o de sus propias reservas como Lípidos, hidratos de
carbono y proteínas. Esta degradación se acompaña de la liberación de una gran
cantidad de energía (en forma de ATP), ya que a partir de estas macromoléculas
estructura compleja y alto contenido energético se obtienen moléculas sencillas
estructuralmente y de bajo contenido energético.
Anabolismo: Síntesis enzimática de macromoléculas a partir de compuestos
sencillos con consumo de energía. Las reacciones catabólicas aportan las
materias primas y la energía necesaria para las reacciones anabólicas. Es decir
que a partir de moléculas sencillas de escasa complejidad estructural y bajo
contenido energético se sintetizan macromoléculas complejas, ricas en energía.
2. ¿En qué se diferencia un quimioorganotrofo de un quimiolitótrofo en
términos de generación de energía? ¿Y un quimiótrofos de un fotótrofo?
Quimiótrofos: La energía se obtiene de compuestos químicos externos.
Quimioorganótrofos: Obtienen su energía a partir de compuestos orgánicos, y
se obtiene por la oxidación del compuesto. La energía obtenida es atrapada por
la célula en los enlaces de alta energía del compuesto trifosfato de adenosina
(ATP).
Quimiolitótrofos: pueden utilizar la energía liberada en la oxidación de
compuestos inorgánicos. Algunos compuestos inorgánicos pueden ser oxidados,
por ejemplo, el H2, el H2S (sulfuro de hidrogeno), el NH3 (amoniaco), y el Fe2+
(hierro ferroso). Y un fotótrofo contienen pigmentos que les permiten convertir
la energía luminosa en energía química; por tanto, a diferencia de los
quimiótrofos, los fotótrofos no necesitan compuestos químicos como fuente de
energía.
3. ¿En que se diferencian los quimioorganotrofos de los quimiolitótrofos en
cuanto a sus donadores de electrones?
Quimioorganotrofos: Algunos microorganismos pueden obtener energía de un
compuesto orgánico solo en presencia de oxígeno; estos organismos reciben el
nombre de aerobios. Otros solamente pueden hacerlo en ausencia de oxígeno (y
son anaerobios). Otros pueden degradar los compuestos orgánicos tanto en
presencia como en ausencia de oxígeno
Quimiolitótrofos: Muchas Bacteria y Archaea pueden utilizar la energía
liberada en la oxidación de compuestos inorgánicos. Esta forma de metabolismo
se conoce como quimiolitotrofia. Algunos compuestos inorgánicos pueden ser
oxidados, por ejemplo, el H2, el H2S (sulfuro de hidrógeno), el NH3 (amoniaco),
y el Fe2+ (hierro ferroso).
4. Diferencia entre fosforilación a nivel del sustrato y fosforilación oxidativa.
La Fosforilación oxidativa es el proceso de formar ATP mediante reacciones
Rédox (Óxido-reducción), el fósforo inorgánico que se acopla al ADP proviene de
reacciones de oxidación biológica.
La fosforilación a nivel de sustrato consiste en fosforilar a cualquier sustrato
orgánico quien posteriormente va a ser utilizado como combustible energético,
por ej., en la reacción 1º de la Glucólisis, hay fosforilación a nivel de sustrato ya
que se necesita gastar una molécula de ATP otorgada por la célula para
transformar la glucosa en glucosa 6- fosfato
5. ¿Qué proceso realiza un microorganismo fotosintético para producir ATP?
Utilización de la luz como fuente de energía. Aquí el ATP es producido por
transferencia de energía de la luz absorbida por pigmentos fotosintéticos,
análogo a la fosforilación oxidativa.
Los organismos fotosintéticos (plantas, algas, cianobacterias) utilizan el CO2
Como fuente de carbono y el hidrógeno como aceptor final, el cual se oxida y se
forma agua. Ciertos procariotas fotosintéticos (bacterias rojas y verdes) emplean
compuestos inorgánicos como el hidrógeno y el ácido sulfhídrico como aceptor
final.
6. ¿Qué forma de glucosa activada usan las bacterias en la biosíntesis de
glucógeno?
Los polisacáridos se sintetizan a partir de uridina difosfoglucosa (UDPG, del
inglés uridine diphosphoglucose; o adenosina difosfoglucosa (ADPG, del inglés
adenosine diphosphoglucose), que son formas activadas de glucosa. La UDPG
es el precursor de varios derivados de la glucosa necesarios para la biosíntesis
de polisacáridos estructurales de la célula, como la N-acetilglucosamina y el
ácido N-acetil murámico del peptidoglicano, o el componente lipopolisacarídico
de la membrana externa de las bacterias gramnegativas.
7. ¿Qué es la gluconeogénesis?
Proceso que va a ocurrir cuando la célula crece utilizando otros compuestos de
carbono (porque carece de hexosa como la glucosa), porque tendrá que
sintetizar la glucosa a partir de carbono.
Cuando una célula crece utilizando una hexosa como la glucosa, obviamente no
es un problema obtener glucosa para la biosíntesis de polisacáridos. Pero
cuando la célula crece utilizando otros compuestos de carbono, la glucosa hay
que sintetizarla. Este proceso, llamado gluconeogénesis, utiliza
fosfoenolpiruvato, uno de los productos intermedios de la glicólisis, como
material inicial, y recorre en sentido inverso la ruta glicolítica para formar
glucosa.
8. ¿Qué funciones desempeña la ruta la pentosa fosfato en la célula?
Las pentosas necesarias para la síntesis de ácidos nucleicos, ribosa (en el RNA)
y desoxirribosa (en el DNA). Las pentosas se sintetizan a partir de hexosas, y la
ruta principal para este proceso es la ruta de la pentosa fosfato (Figura 3.26). En
esta ruta, la glucosa se oxida a CO2, NADPH y el producto intermedio clave,
ribulosa-5-fosfato; a partir de este último compuesto se forman varios derivados
de la pentosa.
Además de su importancia en el metabolismo de las pentosas, mediante la ruta
de la pentosa fosfato también se producen en la célula muchos azúcares
importantes que no son pentosas, incluyendo azúcares de C4 a C7. Estos
azúcares pueden convertirse finalmente en hexosas para fines catabólicos o
para biosíntesis (Figura 3.26). Un aspecto final importante de la ruta de la
pentosa fosfato es que genera NADPH, una coenzima que se usa en muchos
procesos reductores de biosíntesis, en particular como reductor para la
producción de desoxirribonucleótidos
9. Explique por qué los ácidos grasos se forman por adición de bloques de
dos átomos de carbono mientras que el donador de estos tiene tres átomos
de carbono
Los ácidos grasos se biosintetizan de dos en dos carbonos por la actividad de
una proteína llamada proteína transportadora de grupos acilo (ACP). La ACP
está unida al ácido graso en crecimiento y lo libera cuando ha alcanzado su
longitud definitiva (Figura 3.30). Aunque el ácido graso se va construyendo por
bloques sucesivos de dos carbonos, cada unidad C2 se originan a partir de un
compuesto de tres carbonos, el malonato, que está unido a la ACP formando la
malonil-ACP. Por cada residuo de malonilo que se incorpora, se libera una
molécula de CO2.
10. ¿Como se genera ATP en la fermentación y en la respiración?
En la fermentación, el ATP se sintetiza mediante una fosforilación a nivel de
sustrato. En este proceso, el ATP se sintetiza directamente a partir de productos
intermedios de alta energía durante las etapas del catabolismo del sustrato
fermentable.
En todo proceso respiratorio lo más distintivo es la presencia de compuestos que
pueden ser oxidados y reducidos de forma reversible, estos forman la cadena de
transporte de electrones, donde se forma ATP mediante un mecanismo
denominado fosforilación oxidativa.
11. ¿Qué dos importantes rutas catabólicas suministran esqueletos de
carbono en la biosíntesis de los azucares y de los aminoácidos?
Los esqueletos de carbono de los aminoácidos proceden casi exclusivamente de
los productos intermedios de la glicolisis o del ciclo de acido cítrico.
12. ¿Qué reacción cataliza la enzima nitrogenasa? Explica su función.
La formación de amoniaco (NH3) a partir de dinitrogeno gaseoso (N2), mediante
un proceso llamado fijación de nitrógeno. La fijación de nitrógeno es catalizada
por un complejo enzimático llamado nitrogenasa.
La nitrogenasa está formada por dos proteínas, la dinitrogenasa y la
dinitrogenasa- reductasa. Ambas proteínas contienen hierro, y la dinitrogenasa
contiene también
molibdeno. El hierro y el molibdeno de la dinitrogenasa forman parte del cofactor
de la enzima llamado cofactor hierro-molibdeno (FeMo-co), y es en este sitio
donde se produce la reducción del N2.
