FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO.
(ORIGEN)
La Demanda Bioquímica de Oxígeno, se produce normalmente en el agua,por la materia
orgánica disuelta y coloidal.
La determinación de la DBO, es una prueba empírica en la que se utilizan métodos
estandarizados de laboratorio, para determinar requerimientos relativos de oxígeno de las aguas
residuales, efluentes tratados y aguas con laminadas. La prueba mide el oxígeno utilizado
durante un periodo de incubación especificado, para la degradación bioquímica de la materia
orgánica, y el oxígeno utilizado para oxidar materia orgánica como los sulfuros y el ion ferroso.
Existen muchas variaciones de la determinación de la DBO.
Entre ellos la medición de periodos de incubación más cortos y más largos. Cabe mencionar,
que la prueba de la DBO puede medir el oxígeno utilizado para oxidar las formas reducidas de
nitrógeno, a menos que se evite con el uso de un inhibidor químico. Esta oxidación, se considera
una interferencia de la DBO porque la determinación del requerimiento de nitrógeno no es de
utilidad para evaluar las necesidades de oxígeno asociado con la materia orgánica; aunque en la
actualidad, con las nuevas regulaciones sobre descargas con nutrientes, se podría reconsiderar
su utilidad.
IMPORTANCIA DE LA DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO
“Para controlar las descargas de aguas residuales domésticas e industriales, y optimizar
la eficiencia de las plantas de tratamiento, se debe determinar la cantidad de materia
orgánica.
Los parámetros que se usan para tales determinaciones son la DB05 , DQO y [Link]
capacidad de las bacterias para digerir la materia orgánica, se mide mediante la prueba
de
la Demanda Bioquímica de Oxígeno.
La determinación de la DBO, es una de las pruebas más importantes para conocer la
capacidad de contaminación de los cuerpos receptores, y la fuerza contaminante de las
aguas negras y los desechos industriales. La DBO. da una indicación de la cantidad de
agua clara de dilución necesaria, para una evacuación satisfactoria de aguas negras por
dilución.”
Angel Sanchez, M. M. (1994). CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO DE LA DEMANDA
BIOQUÍMICA DE OXIGENO (MAGISTER). UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
NUEVO LEÓN.
¿QUÉ ES EL DBO?
Es la cantidad de oxigeno que los microorganismos especialmente las bacterias
(aerobicas o anaeróbicas facultativas: Pseudomonas , Escherichia , Aerobacter,
Bacillus), hongos y plancton , consumen durante la degradación de las sustancias
orgánicas contenidas en la muestra
[Link]
DBO 5210 A
Las pruebas de demanda bioquímica de oxígeno (DBO) se utilizan para determinar los
requisitos relativos de oxígeno de las aguas residuales, efluentes y aguas contaminadas;
su aplicación más amplia es medir las cargas de residuos en las plantas de tratamiento y
evaluar la eficiencia de eliminación de DBO de las plantas. La prueba de DBO mide el
oxígeno molecular utilizado durante un período de incubación específico para
-degradación bioquímica de material orgánico (carbonoso demanda),
• oxidar material inorgánico (por ejemplo, sulfuros y hierro ferroso),
y/o
• medir la cantidad de oxígeno utilizado para oxidar formas reducidas de nitrógeno
(demanda nitrogenada) a menos que se agregue un inhibidor para evitar dicha
reducción.
La última prueba de DBO (UBOD) mide el oxígeno requerido para degradar totalmente
el material orgánico (demanda final de carbono)
y / o para oxidar compuestos de nitrógeno reducidos (demanda nitrogenada final). Se
necesitan valores UBOD y descripciones cinéticas apropiadas en los estudios de
modelado de calidad del agua [por ejemplo, las relaciones UBOD: BOD para relacionar
la capacidad de asimilación de la corriente con los requisitos reglamentarios; definición
de cinética de desoxigenación de ríos, estuarios o lagos; e instream valores finales de
DBO carbonosa (UCBOD) para la calibración del modelo].
MUESTREO (5210 B. 5-Day BOD Test-4.a)
a. Muestreo y almacenamiento:
Las muestras para el análisis de DBO pueden degradarse significativamente durante el
almacenamiento entre la recolección y el análisis, lo que da como resultado valores
bajos de DBO.
1) Tomar muestras: si el análisis comienza dentro de las 2 h de la recolección, el
almacenamiento en frío es innecesario. De lo contrario, mantenga la muestra a 6 ° C
entre la recolección y el análisis. Idealmente, comience el análisis dentro de las 6 h de la
recolección de la muestra; Si es imposible debido a la distancia entre el sitio de
muestreo y el laboratorio, comience el análisis dentro de las 24 h de la recolección. El
tiempo de mantenimiento recomendado es de 24 h; sin embargo, la Agencia de
Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) permite un tiempo de espera de 48 h.
2) Muestras compuestas: limite el período de composición a 24 h, y mantenga las
muestras a 6 ° C durante el proceso. Almacene durante el mismo tiempo y temperatura
que las muestras, aunque en este caso, el tiempo de retención comienza cuando finaliza
el período de composición.
COLECTA
a. Botellas de incubación: use botellas de vidrio que tengan 60 ml o mayor
capacidad (botellas de 300 ml con tapón de vidrio esmerilado y se prefieren una
boca ensanchada). Limpie las botellas con un detergente, enjuague bien y drene
antes de usar.
b. Incubadora de aire o baño de agua, controlada termostáticamente a 20 1 ° C.
Excluya toda la luz para evitar la posibilidad de producción fotosintética de OD.
Reactivos: Prepare los reactivos con anticipación, pero deséchelos si hay algún signo de
precipitación o crecimiento biológico en las botellas de stock. Los equivalentes
comerciales de estos reactivos son aceptables y se pueden usar diferentes
concentraciones de stock si las dosis se ajustan proporcionalmente.
a. Solución tampón de fosfato. g. Inhibidor de nitrificación
b. Solución de sulfato de magnesio 1) 2-cloro-6- (triclorometil) piridina:
c. Solución de cloruro de calcio use TCMP puro o preparaciones
d. Solución de cloruro férrico comerciales *.
e. Soluciones ácidas y alcalinas, 1N, 2) Solución de aliltiourea (ATU)
para neutralizar muestras de residuos h. Solución de glucosa y ácido
cáusticos o ácidos. glutámico Se pueden usar preparaciones
1) Ácido: lentamente y mientras se comerciales
agita, agregue 28 ml de ácido sulfurico pero las concentraciones pueden variar.
conc. a agua destilada. Diluir a 1 L. i. Solución de cloruro de amonio:
2) Álcali: disuelva 40 g de hidróxido de j. Fuente de agua para preparar agua de
sodio en agua destilada. Diluir a 1 L. dilución de DBO:
F. Solución de sulfito de sodio
PRESERVACION
1) Todas las muestras - Verifique el pH; si no está entre 6.0 y 8.0, ajuste la temperatura
de la muestra a 20 3 ° C, luego ajuste el pH a 7.0 a 7.2 . Las excepciones pueden
justificarse con aguas naturales cuando la DBO debe medirse a valores de pH in situ. El
pH del agua de dilución no debe ser afectado por la dilución de muestra más baja.
Siempre muestras de semillas que han sido ajustados al pH
2) Muestras que contienen compuestos de cloro residual: si es posible, evite las
muestras que contienen cloro residual mediante muestreo antes de los procesos de
cloración. Si hay cloro residual, muestra de declorar En algunas muestras, el cloro se
disipará dentro de 1 a 2 h de estar de pie en la luz. Esta disipación a menudo ocurre
durante el transporte y manejo de muestras. Para muestras en qué cloro residual no se
disipa en un tiempo razonablemente corto tiempo, destruya el cloro residual agregando
solución de Na2SO3. Añadir para neutralizar la muestra, el volumen proporcional de
solución de Na2SO3 determinado por la prueba anterior, mezclar y después de 10 a 20
minutos verifique la muestra para cloro residual. No analice muestras cloradas /
descloradas sin sembrar.
3) Muestras que contienen otras sustancias tóxicas. Ciertos desechos industriales, por
ejemplo, desechos de recubrimiento, contienen metales tóxicos. Dichas muestras a
menudo requieren un estudio y tratamiento especiales.
4) Muestras sobresaturadas con DO: muestras que contienen DO puede encontrarse una
concentración por encima de la saturación a 20 ° C en aguas frías o en aguas donde se
produce la fotosíntesis. Para prevenir pérdida de oxígeno durante la incubación de tales
muestras, reduzca el OD a saturación llevando la muestra a aproximadamente 20 3 ° C
parcialmente botella llena mientras se agita agitando vigorosamente o aireando con aire
comprimido limpio y filtrado.
5) Muestras que contienen peróxido de hidrógeno: el peróxido de hidrógeno que queda
en las muestras de algunos procesos de blanqueo industrial, puede causar niveles de
oxígeno sobresaturados en las muestras recolectadas para Pruebas de DBO. Mezcle tales
muestras vigorosamente en recipientes abiertos durante el tiempo suficiente para
permitir que el peróxido de hidrógeno se disipe antes de configurar las pruebas de DBO.
Verifique la eliminación observando las concentraciones de oxígeno disuelto a lo largo
del tiempo La reacción de peróxido puede considerarse completa cuando el OD ya no
aumenta durante un Período de 30 minutos sin mezclar
TECNICAS DE ANALISIS
La tentativa más antigua para utilizar la absorción directa para medir la demanda del oxígeno de
las aguas residuales fue hecha por Adney en 1890. El desarrolló un tipo de aparato manométrico
de presión constante en el cual él observaba el índice de la absorción del oxígeno por el agua
contaminada. A una presión constante, la disminución del volumen, debido a la absorción del
oxígeno fue observada por la distancia que una columna del agua sube un un tubo vertical,
graduado, en forma de "u" que conectaba dos recipientes, uno llenado parcialmente de la
muestra, y el otro que contenía un volumen igual de agua. El aparato entero fue colocado a una
temperatura constante en un baño de agua, y agitado periódicamente para mantener un exceso
del oxígeno disuelto en la muestra. Aunque Adney encontró que este método era exacto, él
concluyó que no era conveniente para el trabajo rutinario.
Rideal y Burgess (1909) utilizaron el aparato, pero lo encontraron insatisfactorio debido a los
escapes que se producían en el curso de la agitación. Sugirieron que el método de la dilución,
con la incubación de las botellas cerradas con la medida del oxígeno disuelto tanto antes como
después de la incubación por un método modificado de Winkler era más exacto. Este método
fue el precursor de la prueba estándar BOD5. Sierp (1928) y otros revivieron y modificaron el
aparato de aireación directa de Adney "para reducir el dispendioso trabajo del método de la
dilución y para producir lecturas rápidas, directas y frecuentes".
El respirometro de Warburg (1926) usado extensivamente por Don Bloodgood en la universidad
de Purdue y por H. Huekelekian en la universidad de Rutgers fué una modificación del "
manómetro de sangre-gas" desarrollado por Haldane y Barcroft (1902). El trabajo pionero de
Sawyer, de Nichols y de Rohlich (1939) en el estudio y el desarrollo de las curvas de la
utilización del oxígeno en lodos activados, fue hecho usando los dispositivos manométricos que
ellos desarrollaron para satisfacer su necesidad de utilizar muestras más grandes y de sistemas
mas herméticos La interpretación era aburrida y dispendiosa ya que no existian aparatos
automatizados para la manipulación de los datos.
John W. Clark en la universidad de estado de nuevo Méjico a fines de los años 50 desarrolló y
reportó un dispositivo en el cual el oxígeno fue generado por una pila electrolítica, que también
funcionó como un manómetro, asociado a un reactor cerrado. Cuando el dispositivo es
accionado por la reducción de la presión en el recipiente de la prueba causado por el retiro
químico del CO2 generado por la respiración bacteriana, el oxígeno fue producido por una
corriente controlada de corriente continua. El valor integrado de la corriente proporcionó una
indicación del oxígeno consumido. Una de las primeras aplicaciones de aparato Voith-Sapromat
(desarrollado por Popel en 1964) fue un procedimiento manual para evaluar el efecto de varios
deshechos en degradación de la peptona. Liebmann y Offhaus también colaboraron en
procedimientos para determinar la DBO5 y la toxicidad de algunos elementos en el agua.
