Año de la lucha contra la corrupción y la impunidad

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PERÚ, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Proyecciones Cristalinas
Curso : Laboratorio de Mineralogía

Profesor : Osorio Anaya Ana María

Alumnos : Cienfuegos Rodríguez César: 16070045

Fuentes Ruiz Elion: 16070057
Tejeda Zurichaqui Sandra: 17070074

Presentación del informe: 27 de mayo del 2019

Ciudad Universitaria
 INTRODUCCIÓN
El presente trabajo se refiere al tema de la proyección estereografía de las
formas cristalinas los cuales son: bipirámide ditrigonal, tritetraedro y
escalenoedro ditrigonal con romboedro en la cual la características
principal de la bipirámide ditrigonal es que pertenece a la clase bipirámide
ditrigonal, el tritetraedro pertenece a la clase hexatetraédrica.
El objetivo principal es realizar la proyección estereográfica de las formas
cristalinas llamadas bipirámide ditrigonal, tritetraedro y escalenoedro
ditrigonal con romboedro.
Para realizar este trabajo es necesario conocer los índices de Miller de cada
forma cristalina, asimismo los ángulos φ y ρ, que se logrará por medio de
uso del goniómetro, la cantidad de planos de cada forma, la cantidad de
ejes binarios, cantidad de ejes ternarios.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La cristalografía en contextos actuales sustenta todas las ciencias en la cual
se observa la estructura de los cristales por medio de la difracción de
¨rayos x¨, sin embargo; contextualizándonos cuando todavía no se
descubría la difracción de rayos x. Es por ello que resultaba de suma
importancia una forma de representación de un cristal en un plano, en la
cual se pueda observar la relación de simetría, ángulos entre las caras del
cristal y finalmente las relaciones angulares entre planos y direcciones.

OBJETIVOS
 Representar la proyección estereográfica de las formas cristalinas llamadas
tritetraedro, bipirámide ditrigonal y escalenoedro ditrigonal con romboedro.

 Hallar los índices de Miller de los planos de las formas cristalinas del
tritetraedro, bipirámide ditrigonal y escalenoedro ditrigonal con romboedro.

 Hallar en que mineral cristalizan las formas tritetraedro, bipirámide

ditrigonal y escalenoedro ditrigonal con romboedro.

 Aplicar las operaciones de simetría externa en las formas tritetraedro,

bipirámide ditrigonal y escalenoedro ditrigonal con romboedro.
 FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Retículo o red espacial
Cuando se colocan paralelamente varias redes planas equidistantes entre sí
con los lados de la malla unidad de un plano paralelos a los lados de las
correspondientes mallas unitarias y con los puntos correspondientes de las
distintas redes dispuestos en línea recta la distribución de todos los puntos
o nudos forma una red espacial o retículo.

Celda unidad
Los períodos de tres filas cualesquiera no coplanares determinan un
paralelepípedo o celda unidad con partículas idénticas situadas en los
vértices que estas identificadas con sus constantes cristalográficas.
Formas
En cristalografía la forma externa se designa con la palabra hábito,
mientras que forma se usa en un sentido especial restringido. Así, una
forma consiste en un grupo de caras cristalinas, todas la cuales tienes la
misma relación con los elementos de simetría y exhiben las mismas
propiedades físicas y químicas, pues todas tienen debajo los mismos
átomos en el mismo orden geométrico.

Forma abierta
Consiste en dos caras paralelas que no cierran espacio alguno.

Forma cerrada
Consiste en que las caras juntas cierran un espacio.

Formas combinadas
La primera etapa del crecimiento de un cristal es la nucleación, según la
cual el proceso solo se inicia después de haberse formado un núcleo.
Generalmente los núcleos son los productos iniciales de precipitación
(ambiente acuoso) o de cristalización (masa fundida) pero si se presenta
cambios de presión o temperatura o impurezas se obtienen formas
combinadas del mismo sistema de cristalización.
Cuando en un cristal se modifica cualquier elemento se modificara en
cualquier punto también será la forma las modificaciones pueden ser:

 Truncadura:
Que es la sustitución de un vértice o una arista por un cara, es necesaria
que los parámetros de las distancia sean iguales.

 Biselamiento:
Es el reemplazamiento de una arista por dos caras.

 Apuntamiento:
Es el reemplazamiento de un vértice por una o más caras

Simetría
Simetría en su sentido más amplio significa repetición de caras iguales, esta
repetición puede lograrse mediante operaciones de simetría tomando como
punto de referencia: ejes, planos de simetría de un cristal o centro.
Los movimientos que nos pueden dar simetría pueden ser:
De 1° especie: Son movimientos simples.
 El primer movimiento es la traslación.
 El segundo movimiento es la rotación.

De 2° especie:
 Reflexión: Dos figuras cuyos puntos se corresponden mutuamente
mediante un plano.
 Inversión: Basado en la correspondencia respecto a un punto.

Elementos de simetría
 Centro de simetría: Es un punto imaginario situado en el centro del
cristal, en el que se cortan cuantas líneas imaginarias unen a los
elementos morfológicos idénticos y opuestos del cristal.

 Ejes de Simetría: Son líneas imaginarias que, tomadas como ejes de

giro, hacen que este tome una serie den posiciones idénticas. El orden
de este eje dependerá de las veces que se repita el elemento homologo
es una vuelta. Se ha demostrado que en los cristales no hay más que los
siguientes órdenes 2, 3, 4,6.

 Ejes de rotación impropios (inversión): Son aquellas elementos de

simetría que necesitan de dos movimientos consecutivos para realizar
una operación de simetría = rotación(n) + inversión (180°).

 Plano de simetría: Son planos ideales que dividen al cristal en dos

mitades simétricas, es decir, que un punto cualquiera de ellas tiene su
homólogo en la otra como correspondería a la imagen reflejada de un
espejo.

Notación Común
Es la notación en la cual se observas la cantidad de ejes de simetría, la
cantidad de planos de simetría y si tiene centro de simetría.

Notación Herman Mauguinn (H-M)

Es la notación que solo considera si tiene ejes de simetría no la cantidad
además si tiene planos de simetría sea perpendicular al eje o no sea
perpendicular al eje de simetría y si tiene eje de rotación e inversión.
Coeficientes de Weiss
Se expresa por la relación ma:nb:np, donde m,n,p son en cuantas unidades
corta a los ejes y a, b, c son respectivamente los ejes x,y,z .Por ejemplo:
1a:1b:1c

Índices de Miller
Se halla los inversos de la notación en los coeficientes de Weiss y si no es
entero se multiplica por un número para que sean entero y se expresa entre
paréntesis. Por ejemplo: (1 1 1)

Ley de las constancias de los ángulos o de interfaces.

En un cristal pueden haber varias formas y las dimensiones de la cara pero
el ángulo diedro dos caras es constante para cada especie mineral.

Ley de zonas
Zona: Es un conjunto de caras paralelas todos en una misma dirección debe
ser por lo menos de tres planos para que estén en zona.
La importancia : Esta ley de las zonas es fundamental para la
determinación de la existencia de las caras de un cristal y su posición
respecto al cristal en espacio también determina la forma cristalina en el
espacio y su derivación.

 Eje de zona
Un eje de zona es la dirección común a una serie de planos cristalinos
su símbolo es [u v w]
La resolución de eje de zona se efectúa a través de determinantes:

h1 k1 l1 h1 k1 l1
h2 k2 l2 h2 k2 l2

u = (k1*l2) - (k2*l1)
v = (l1 * h2) - (h1* l2)
w = (h1* k2) - (k1* h2)

Proyección esférica
Las características importantes de los cristales no son los tamaños y formas
de las distintas caras sino los ángulos diedros que ellas forman. Estas
relaciones angulares se aprecian en la proyecciones esférica para obtenerla
se trazan desde un punto (coincidente con el centro de una esfera) radios
perpendiculares a las caras del cristal, prolongándolos hasta que corten a
las superficie esférica.
Para hacer una proyección de esta clase es preciso imaginar el cristal
situado en el centro de la esfera. Toda perpendicular trazada por dicho
centro a una cara o a un plano reticular corta a la superficie esférica es un
punto que es la representación de la cara o del plano, y que se denominan
polo.
 Ángulo φ (phi)
Se mide entre los meridianos (círculos máximos que pasan de polo norte a
sur). Comienza el Angulo phi desde valor 0° en el que se proyecta el
polo cristalino (010) hasta 180° que se ubica en el polo (0 1 0).

 Ángulo ρ (roh)
Se mide desde polo norte o desde el polo sur hacia el plano ecuatorial. La
proyección del plano (001) indica el valor de ρ = 0° mientras que la
ubicación del polo (100) indica ρ = 90° y el máximo valor de ρ es 90°.

Proyección estereográfica
Toma como base la proyección esférica y el plano ecuatorial como plano
de proyección, suponemos un cristal en el centro de una esfera de radio
arbitrario. Se trazan las normales a las caras del cristal que se prolongan
hasta que intercedan con la superficie de la esfera, en unos puntos llamados
polos.
Falsilla de Wulff
Los radios de esta plantilla, trazados del centro a los puntos están divididos
según una escala de grados proyectados estereográficamente, es decir,
proporcionales a tg (ρ/2) y con ellos es más fácil ubicar los valores
correctos de ρ (roh) y φ (phi) de la proyección estereográfica del cristal y
también se puede representar la simetría del cristal después de haber
ubicado los planos de Miller ubicados estereográficamente pero en el caso
de los sistemas cúbicos, tetragonal ,rómbico, monoclínico y triclínico se
representan por 3 ejes x,y,z cristalográficos mientras en los sistema
hexagonal y trigonal se hace uso de 4 ejes cristalográficos x, y, u, z donde
u esta entre x ,y.

Medición de los ángulos diedros

Para hallar los ángulos diedros debe hacerse en un plano perpendicular a
las dos caras.
 DETALLES EXPERIMENTALES
Calcita
 Fórmula química: CaCO3.
 Sistema cristalino: Trigonal.
 Hábito: Romboédrico, escalenoédrico, prismático, rosetas,
microgranular, etc.
 Propiedades Físicas
Color: Incoloro, blanco o coloreado en tonos claros.
Color de la raya: Blanco
Brillo: Vítreo, nacarado o mate en variedades cristalinas.
Dureza: 3 (Semiduro, se raya con púa de acero fácilmente).
Densidad: 2,7 g/cm3 (Entre ligero y poco pesado).
Otras: Exfoliación romboédrica. Efervece fácilmente con HCl al 10%
en frío.
 Cómo reconocerlo
Es un mineral muy abundante y que se suele confundir con otros
minerales comunes como la dolomita, el cuarzo, la halita o el yeso,
especialmente cuando se presenta masivo o en agregados
microcristalinos formando rocas monominerálicas o rellenando
fracturas. Pero se puede distinguir muy fácilmente con una serie de
conocimientos y ensayos básicos, salvo de algunas variedades
de aragonito con morfologías coraloides o concrecionadas, donde son
necesarias técnicas complejas basadas en la determinación precisa de
densidad o estructura cristalina. Pese a ello, la débil efervescencia con
HCl diluido del aragonito puede ser un indicio.
Su hábito y exfoliación romboédrica lo distingue del resto de minerales,
salvo de otros carbonatos trigonales como: dolomita,
magnesita, siderita y rodocrosita, de los que se distingue, entre otras
propiedades, por presentar efervescencia con HCl diluido al 10% a
temperatura ambiente.
En variedades masivas o microcristalinas: su efervescencia con HCl lo
distinguen del cuarzo, yeso, halita, fluorita, barita y celestina. Su dureza
lo diferencia nuevamente del cuarzo, que no se raya con púa de acero y
del yeso que se raya con la uña. Su densidad sirve para no confundirlo
con algunos sulfatos como la barita y celestina, mucho más pesados. Su
insolubilidad en agua, para no confundirlo con la halita y con otros
cloruros comunes.
 Yacimientos:
En los Estados Unidos se encuentran gruesos cristales de hábito
prismático o escalenoédrico procedentes de la mina de Joplin,
en Missouri, asociados a bellos cubos de galena. Cristales
romboédricos verdaderamente enormes, incomparables por la limpieza
y adecuados para la construcción de prismas de Nicol, empleados en
aparatos ópticos para obtener luz polarizada, se han obtenido en las
cavidades de un basalto junto a Helgustadir, en Eskefjord,
en Islandia (de ahí el nombre de Espato de Islandia usado para designar
la variedad limpia y transparente de calcita). Elegantes cristalizaciones
se encuentran en los Alpes. Son notables, los cristales romboédricos, de
dimensiones conspicuas, que se encuentran con cuarzo en las litoclasas
de las calizas junto a Pooetta (Italia), y aquellos escalenoedros de la
gola de Furlo (Pesaro). En España existen numerosísimos y magníficos
yacimientos de calcita, aunque sólo se citan las localidades más
características, sobre todo, en las que se han encontrado extraordinarios
ejemplares de "espato de Islandia": Dima (Vizcaya); Linares (Jaén);
Mil Marcos (Guadalajara); Alfarnate (Málaga), etc.

Fig. 1. Calcita
Galena
 Fórmula química: PbS
 Sistema cristalino: Cúbico
a = 5,936Å
 Hábito: Masivo, fibroso y granular.
 Propiedades Físicas
Color: Gris plomo
Color de la raya: Negro grisáceo
Brillo: Metálico
Dureza: 2,5
Densidad: 7,6 g/cm3.
 Se identifica por su color, su exfoliación cúbica perfecta, por ser
blanda, y por su gran peso específico. La galena es mena de plomo y de
plata (en el caso de las galenas argentíferas). El plomo obtenido se
emplea como placas de los acumuladores eléctricos y para la
producción de tubos, láminas y perdigones. Para la fabricación de
pantallas de protección contra el uranio y otras sustancias radiactivas.
Es uno de los componentes principales en aleaciones para soldaduras,
en el metal tipográfico, y en las aleaciones de bajo punto de fusión.
 Yacimientos:
La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto
en rocas metamórficas como en depósitos volcánicos de sulfuros, en los
últimos a menudo acompañada por minerales de cobre.
Uno de los yacimientos más importantes de la historia del mineral está
en la ciudad de Linares (Jaén), aunque actualmente se encuentra
cerrado. La mayoría de pozos e instalaciones están situados en la parte
norte de la ciudad, y es posible llegar hasta buena parte de estas ruinas
siguiendo una extensa red de senderos de pequeño recorrido
debidamente señalizados. También se encuentra en unos yacimientos
en rocas calizas y dolomíticas.
 Fig. 2 Galena

ANÁLISIS DE RESULTADOS
 Los datos siguientes pertenecen a la calcita, obtenidos del libro Berry
Mason.
Caras frecuentes y ángulos que forman:

(0001) (10 11 ¿ = 44°38’ (01 10 ) (01 12 ¿=63 ° 44’

(10 11) (1 101¿=74 ° 57 ´ (21 31) (3 121 ¿=35° 35’
(40 4 1) ( 4 401 ¿=114 ° 1 0´ (0001) (02 21) = 63°8’

Los cuales los ángulos medidos son similares a los esperados.

 Las proyecciones de cada modelo simple y combinado son muy similares a

las proyecciones esperadas de la literatura del “Manual de Mineralogía de
Dana” y “Berry Mason”, pero con una ligera desviación en ángulos, y
también índices de Miller diferentes.

CONCLUSIONES
 A partir de la proyección estereográfica se conoció propiedades y
características de una forma cristalina, sea simple o combinada.

 Ángulos e índices de planos de una forma cristalina son importantes para

identificar dicha forma.
 BIBLIOGRAFIA
 Laguado.L (2012).parámetros de red con sus constantes cristalográficas [figura].
Recuperado de https://es.slideshare.net/laguado86/3-estructura-cristalina/14.

 Región de Murcia digital. Los minerales, calcita. Recuperado de:

https://www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,365,m,108&r=ReP-8160-
DETALLE_REPORTAJESABUELO

 Colección científica – técnica de la Universidad de Málaga. Recuperado de

http://www.uciencia.uma.es/Coleccion-cientifico-tecnica/Mineralogia/Galeria/Galena