El objetivo de este tema es aprender a realizar los cálculos

termoquímicos para determinar la energía en una reacción

y los cambios químicos.

TERMOQUÍMICA

Docente: Maribel Erika Aguilar Miranda

 Termoquímica
Estudia los cambios energéticos ocurridos durante las reacciones químicas, generalmente las
reacciones químicas se realizan a Presión constante o a Volumen constante.

ECUACIÓN TERMOQUÍMICA

CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l) Hrx0 = –890 Kj/mol

Reacciones Endotermicas
Si los reactivos requieren energía para llevar a cabo
la reacción, se denomina reacción endotérmica.
C4H10(g)  4 C(s) + 5 H2(g) Hrx0 = 124,7 Kj

C4H10(g) + 124,7 kJ  4 C(s) + 5 H2(g)

Reacciones Exotermicas
Cuando la reacción al llevarse acabo libera
energía, se le denomina reacción exotérmica.
C(s) + O2(g)  CO2(g) Hrx0 = – 393,5 kJ

C(s) + O2(g)  CO2(g) + 393,5 kJ

 LA LEY DE HESS

Establece que la cantidad de calor resultante en una reacción

química siempre es la misma, ya sea que la reacción se efectúa
en una o varias etapas, dependiendo entonces solo de los
estados inicial o final, a P ó V constantes.
 LEYES DE LA TERMODINÁMICA
 El calor requerido para la formación de un compuesto a partir de sus elementos es el mismo,
pero de signo contrario
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g) ΔH°R = -32,74 Cal
C2H6(g) → C2H4(g) + H2(g) ΔH°R = +32,74 Cal

 La cantidad de energía involucrada en una reacción es la misma si ésta se realiza en una o varias etapas
 (ley de Hess)
Si sumamos las dos reacciones
algebraicamente, también se debe sumar
las ΔH°R , de tal modo que quede la
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH°R = -94051 cal reacción que buscamos:

1
C(s) + 2
O2(g) → CO (g) ΔH°R = -26416 cal
1
C(s) + O2(g) → CO (g) 1
2 1 CO(g) + 2 O2(g) → CO2(g) ΔH°R = - 67635 cal
ΔH°R = -26416 cal CO(g) + O2(g) → CO2(g)
2
ΔH°R = - 67635 cal C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH°R = -94051 cal
 Entalpía estándar de formación (calor de formación)
La entalpía estándar de formación se denota por ΔHf°

C(s) + O2(g)  CO2(g) Hf ° = – 393,13 kJ/mol

Elementos

Es la variación de entalpia
que acompaña la formación
de un mol de sustancia a
partir de sus elementos
que lo conforman.

La ΔHf° , se expresa en kJ/mol, cal/mol, kcal/mol

CALOR DE REACCIÓN (ΔHrx°)
Es la energía involucrada en una reacción química

Hrx° = H°productos – H°reactivos

En la reacción : aA +bB cC+dD Hrx°= ?

Hrx° = cHf°C +dHf°D - [aHf°A + bHf°B ]

Recuerda que Hf° de todo elemento es 0.

 CALOR DE REACCIÓN
a A + b B + …. c C + d D + ….

Estado Inicial Estado Final

• Exotérmicas (Q < 0)
Es aquella que desprende calor al entorno
ΔH°R ˂ 0
Reacciones
químicas • Endotérmicas (Q > 0)
Absorbe calor del entorno
ΔH°R ˃ 0

El calor de reacción se mide en un calorímetro

Ejemplo:
Calcule la entalpía estándar de combustión del butano.
C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb=?
A partir de las siguientes ecuaciones
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) Hf0 = – 285,8 kJ … (1)

C(s) + O2(g)  CO2(g) Hf0 = – 393,5 kJ … (2)

4 C(s) + 5 H2(g)  C4H10(g) Hf0 = – 124,7 kJ … (3)

Solución:
4x(ec. 2): 4C(s) + 4O2(g)  4CO2(g) Hf0 = 4(– 393,5) kJ
5x(ec. 1): 5H2(g) + 5/2 O2(g)  5H2O(l) Hf0 = 5( – 285,8) kJ
Inv. (ec. 3): C4H10(g)  4 C(s) + 5 H2(g) Hrx0 = 124,7 kJ
C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= – 2878,3 kJ

 H°combustión = – 2878,3 kJ/mol

Ejemplo

Calcule la entalpía estándar de combustión del butano.

C4H10 (g) H2 O(l) CO2 (g)
ΔHfo (kJ/mol) -124,7 -285,8 -393,5

C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= ?

 Hrx° =  npHf0(product.) –  nrHf0(reactivos)

4 mol(– 393,5 kJ/mol)+5 mol(– 285,8 kJ/mol) –1 mol(– 124,7 kJ/mol) = – 2878,3 kJ

La entalpía estándar de combustión será:

 H°combustión = – 2878,3 kJ/mol
 Ejemplo:
Las entalpías estándar de formación para el CO2 (g), el etanol (l) y el agua líquida son, respectivamente: -393,5
kJ/mol, -277,7 kJ/mol y -285,5 kJ/mol. Calcular:
a) La energía calorífica obtenida en la combustión del alcohol etílico.
b) La cantidad de calor liberado cuando se forman 250 g de dióxido de carbono

CH3CH2OH(L) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(L) ΔH°C = ? Cálculo del número de moles

ΔHC°= σ npΔH°fp − σ nRΔH°fR 𝑚
n=
𝑃.𝑀.
ΔH°C = [2 ΔH°F (CO2) +3 ΔH°F (H2O) ] - [1 ΔH°F CH3CH2OH]
250 𝑔
n= = 5,68 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CO2
44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
ΔHC°= [2(-393,5 KJ/mol ) + 3(-285,5KJ/mol)] – [-277,7 KJ/mol]
2moles de CO2 -1365,8 KJ
5,68 moles de CO2 X
ΔHC°= -1365,8 KJ/mol

X = 3878,872 KJ de calor liberado

* Como el oxígeno es un elemento puro su entalpía es cero
1. Cuando el escarabajo se ve amenazado expulsa una parte de fluido del compartimiento interno hacia el
compartimiento externo, donde en presencia de las enzimas se realiza la siguiente reacción exotérmica:
C6H4(OH)2(ac) + H2O2(ac) → C6H402(ac) + 2H2O(l)
Hidroquinona Quinona

Calcule el calor de formación de la reacción anterior ( ΔH°), si se tiene los siguientes datos:

C6H4(OH)2(ac) → C6H402(ac) + H2(g) ΔH° = 177 KJ/mol

H2O(l) + ½ O2(g) → H2O2(ac) ΔH° = 94,6 KJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH° = - 286 KJ/mol

Se invierte la ecuación (2) y se suma algebraicamente:

C6H4(OH)2(ac) → C6H402(ac) + H2(g) ΔH° = 177 KJ/mol

H2O2(ac) → H2O(l) + ½ O2(g) ΔH° = - 94,6 KJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH° = - 286 KJ/mol
C6H4(OH)2(ac) + H2O2(ac) → C6H402(ac) + 2H2O(l) ΔH° = -203,6 KJ/mol
2. Para la obtención de oxígeno en el laboratorio se utiliza la descomposición térmica del clorato potásico según
ecuación:
2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g) ΔHrx° = - 89,5 KJ.

Calcule la energía que se desprende cuando se obtienen 120 L de oxígeno, medido a C.N.

1 mol O2 22,4L O2
X 120L O2

X = 5,357 moles de O2
De la reacción se tiene:

3 moles de O2 -89,5 KJ
5,357 moles de O2 X

X = - 159,82 KJ

La energía que se desprende es 159,82 KJ

 Ejemplo:
Las entalpías estándar de formación para el CO2 (g), el etanol (l) y el agua líquida son, respectivamente: -393,5
kJ/mol, -277,7 kJ/mol y -285,5 kJ/mol. Calcular:
a) La energía calorífica obtenida en la combustión del alcohol etílico.
b) La cantidad de calor liberado cuando se forman 250 g de dióxido de carbono

CH3CH2OH(L) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(L) ΔH°C = ? Cálculo del número de moles

ΔHC°= σ npΔH°fp − σ nRΔH°fR 𝑚
n=
𝑃.𝑀.
ΔH°C = [2 ΔH°F (CO2) +3 ΔH°F (H2O) ] - [1 ΔH°F CH3CH2OH]
250 𝑔
n= = 5,68 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CO2
44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
ΔHC°= [2(-393,5 KJ/mol ) + 3(-285,5KJ/mol)] – [-277,7 KJ/mol]
2moles de CO2 -1365,8 KJ
5,68 moles de CO2 X
ΔHC°= -1365,8 KJ/mol

X = 3878,872 KJ de calor liberado

* Como el oxígeno es un elemento puro su entalpía es cero
4. De acuerdo a la reacción de combustión del metanol:
CH3OH(g) + 3/2O2 → CO2(g) + H2O(l) ΔH° = - 762kJ/mol

Qué cantidad de energía se libera cuando se hace reaccionar 20 L a C.N. de metanol y 6 moles de Oxígeno.
Datos:
VCN = 20L CH3OH Cálculo del reactivo limitante: Cálculo de la energía que se libera:
nCO2 = 6 moles O2 De acuerdo a la reacción se tiene
CH3OH(g) + 3/2O2 → CO2(g) + H2O(l)
1mol 1,5 mol → moles estequiométricos 1mol de CH3OH - 762kJ
Cálculo de moles para el CH3OH
0,89 moles 6 moles → moles dato
0,89 moles CH3OH X
1mol 22,4 L → C.N. 6
0,89
X 20 L
1 1,5 X = - 678,18 KJ

X = 0,89 moles de CH3OH 0.89 4

La cantidad de energía que
se libera es: 678,18 KJ
El reactivo limitante es CH3OH
5. La reacción termita involucra al aluminio y al óxido de hierro (II)
2Al(s) + Fe2O3(s) → Al2O3(s) + 2Fe(l)
Esta reacción es altamente exotérmica y el hierro líquido formado se utiliza para soldar metales. Calcule el calor
liberado en KJ por gramo de aluminio que reacciona con Fe2O3 . El calor ΔH°f para el Fe(l) es de 12,40 KJ/mol.
ΔH° f Al2O3 (g) = -1 669,8 KJ/mol
ΔH° f Fe2O3 (g) = -822,2 KJ/mol Son datos de tabla o que
ΔH° f Fe (s) = 12,40 KJ/mol se nos proporciona

Cálculo de la entalpía de reacción: ΔH° RX = ΔH° productos - ΔH° reactantes

ΔH° RX = [ (1molAl2O3(s) (-1 669,8 KJ/mol)) + (2molFe(12,40 KJ/mol)] - [ 2mol Al(g)(0) + 1mol Fe2O3 (-822,2 KJ/mol )]

ΔH° RX = - 822,8 KJ/mol − 822,8 𝐾𝐽 1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙

x = - 15,24 KJ/g
2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 27 𝑔 𝐴𝑙
- 822,8 KJ para 2 moles Al
El calor liberado es de 15,24 KJ/g de Al
6. Los calores de formación del CO2(g) y del H2O(l) son -94,05 y -68,32 Kcal/mol respectivamente, y el calor de
combustión del ácido acético es -208,00 Kcal/mol. A partir de estos datos calcule el calor de formación del ácido
acético.
CH3COOH(ac) + 2O2(g) → 2CO2(g) + 2H20(l) ΔH°C CH3COOH (ac) = -208,00 Kcal/mol

ΔH°C CO2(g) = -94,05 Kcal/mol

ΔH°C H20 (l) = -68,32 Kcal/mol
ΔH°C CH3COOH (ac) = -208,00 Kcal/mol

X = ΔH° f CH3COOH

ΔH° C = ∑ΔH° productos - ∑ΔH° reactantes

-208,00 Kcal/mol = [2(-68,32 Kcal/mol) + 2(-94,05)] – [X]

ΔH° f CH3COOH -116,74 Kcal/mol
- 208,00 Kcal/mol = -136,64 Kcal/mol – 188,1 Kcal/mol - X

X = 208,00 Kcal/mol – 324,74 Kcal/mol

X = -116,74 Kcal/mol
7. Se obtiene dióxido de carbono a partir de la combustión completa del gas propano según la siguiente reacción:

C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)

Calcule la energía que se desprende cuando se obtienen 6,3 moles de dióxido de Carbono.

Datos de tablas
ΔH° fCO2 (g) = -393,5 KJ/mol ΔH° rx = ∑ΔH° productos - ∑ΔH° reactantes
ΔH° f H2O (l) = -285,8 KJ/mol
ΔH° C3H8(g) = - 103,9 KJ/mol ΔH° rx = [3(-393,5 KJ/mol) + 4(-285,8 KJ/mol)] – [(-103,9 KJ/mol) + 0 ]

ΔH° rx = - 2 219,8 KJ/mol

3 mol CO2 -2 219,8 KJ

6,3 mol CO2 X

X = - 4 661,58 KJ

La energía que se desprende es de 4 661,58 KJ

 8. El etanol además de usarse con fines culinarios, se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales,
farmacéuticos y cosméticos. La combustión del etanol se representa a través de la siguiente reacción:
C2H6O + 3O2  2CO2 + 3H2O

a) Dadas las siguientes ecuaciones termoquímicas, calcule el calor de combustión del etanol
I) C(s) + O2(g)  CO2 (g) ∆H = - 393,5 kJ mol1
II) H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O(l) ∆H = - 285,8 kJ mol1
III) 2 C(s) + 3 H2(g) + ½ O2 (g)  C2H6O(l) ∆H = -276,98 kJ mol1

b) Determine el calor emitido cuando intervienen en la combustión del etanol, 5 L de oxígeno a 1,2
atm de presión y a una temperatura de 110°C. R = 8.20574  102 atm L mol1 K1.

c) ¿Qué cantidad de calor emite o absorbe cuando reacciona 3 litros con una concentración de 0,2 M?
10. Para la fabricación industrial del ácido nítrico, la reacción de partida es la oxidación del amoniaco según la
siguiente reacción :
NH3(g) + O2(g) → NO2(g) + H2O(g)
a) Calcule el calor de reacción, considere los siguientes datos: Cálculo del calor que absorbe o emite para
ΔH°f (NH3(g)) = -46,2 KJ/mol los 500 g de amoniaco
ΔH°f (NO2(g)) = 90,4 KJ/mol n=
𝑚
ΔH°f (H2O(g)) = -285 KJ/mol 𝑃.𝑀.
500 𝑔
n =
b) ¿Cuánto calor absorbe o emite cuando se utiliza 𝑃.𝑀.17 𝑔/𝑚𝑜𝑙

500 g de amoniaco?
n = 29,412 moles
Cálculo del calor de la reacción
2 moles NH3 - 581,8 KJ
5
2NH3(g) + O2(g) → 2NO2(g) + 3H2O(g) 29,412 moles NH3 X
2
X = - 8555,88 KJ/mol
ΔH° rx = ∑ΔH° productos - ∑ΔH° reactantes
Se emite 8 555,88 KJ de calor a los alrededores
ΔH° rx = [2(90,4 KJ/mol) + 3(-285 KJ/mol)] – [2(-46,2 KJ/mol)]
ΔH° rx = - 581,8 KJ/mol
El proceso de fermentación es muy importante en algunos sectores de la industria, debido a que puede servir para la
generación de distintos alimentos y bebidas. En la reacción de fermentación de la glucosa sólida, 𝐶6𝐻12𝑂6, se
produce etanol líquido, 𝐶2𝐻5𝑂𝐻, y dióxido de carbono gaseoso; si la entalpía de combustión estándar de la glucosa
sólida es de - 2813 kJ/mol y del etanol líquido es de – 1367 kJ/mol, calcular de la entalpía para la fermentación de la
glucosa, en kJ/mol. Escribir las ecuaciones balanceadas, hay que considerar que la reacción de combustión de realiza
con oxigeno gaseoso produciendo dióxido de carbono gaseoso y agua líquida. Usar la ley de Hess

Reacción de fermentación

𝐶6𝐻12𝑂6(S)  2𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 2𝐶O2(g) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = ?

Reacciones de Combustión

𝐶6𝐻12𝑂6(S) + 6O2(g)  6𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 2 813 KJ/mol

𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 3O2(g)  2𝐶O2(g) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 1 367KJ/mol
Aplicando la ley de Hess: la segunda reacción se debe invertir y multiplicar por 2
𝐶6𝐻12𝑂6(S) + 6O2(g)  6𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 2 813 KJ/mol
4𝐶O2(g) + 6𝐻2 𝑂(𝑙)  2𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 6O2(g) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = 2(1 367KJ/mol)
𝐶6𝐻12𝑂6(S)  2𝐶2𝐻5𝑂𝐻(𝑙) + 2𝐶O2(g) 𝐻𝑟𝑥𝑛 = - 79 KJ/mol
Gracias