BIOMASA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE INGIENERÍA AGRICOLA
FUENTE DE ENERGÍA
ASIGNATURA

TERMODINÁMICA Y
TERMOTÉCNIA.
DOCENTE
DOCENTE
ING. MANUEL SALTOS GILER M. Sc.
ING. MANUEL SALTOS GILER M. Sc.
Conferencia Tema 1.
Propiedades de la termodinámica y Leyes de la termodinámica.

Termodinámica.
Importancia práctica de la asignatura.

Los procesos de generación, transporte y uso del vapor, los criterios para
las inversiones en la selección, construcción, fabricación y explotación de
las máquinas, equipos e instalaciones relacionadas con los procesos de
manipulación de fluidos, procesos de transferencia de calor y masa tanto
para procesos a temperaturas elevadas, como en condiciones de frío, se
repiten en la actividad del ingeniero agrícola y aparecen en actividades en
maquinarías agrícolas además en procesos en la industria, que se puede
establecer en la transformación de calor a trabajo.
Conferencia Tema 1. Propiedades de la termodinámica
* Leyes de la termodinámica.

Termodinámica.
De aquí la importancia y necesidad de aparición de esta asignatura en la
formación de los Ingenieros Agrícolas. Un elemento importante en lo ético de la
profesión en esta Asignatura es lo relacionado al estudio de la transformación del
trabajo en calor y el control de los diferentes procesos termodinámicos.

Tarea que corresponde en parte al Ingeniero Agrícola, en el desarrollo de los

energéticos en función de los principios básicos en la aplicación de las
maquinarias o equipos.
MOTIVACIÓN DE LA CLASE

La termodinámica es una ciencia que estudia las

transformaciones de energía en los diferentes sistemas.

Ejemplo: Se consulta al Ingeniero Agrícola al frente de

la labor de Servicios Técnicos en un taller mecánico
agrícola y tiene que tomar decisiones respecto a la
selección de equipos en condiciones de especificaciones
técnicas y mantenimiento.

¿Cuál usted compraría?

Temáticas:
1. Objeto de la termodinámica.
1.1. Científicos pioneros de la termodinámica
2. Conceptos fundamentales de la termodinámica.
2.1. Sustancia de trabajo o agente de transformación.
2.2. Sistema.
[Link] de límites de los sistemas
2.4. La Sustancia Pura.
2.5. Fases.
2.6. Definición de Propiedad
2.7. Tipos de propiedades
2.8. Sistemas de unidades
2.9 Presión
2.10. Volumen especifico de una sustancia
2.11. Gasto o Flujo de masa de una sustancia:
2.12. peso específico
2.13. Proceso
3. Temperatura y la ley cero
3.1. Equilibrio térmico.
3.2. Ley cero.
4. Anexos.
5. Bibliografía
1.. El objeto de la termodinámica.
Según Faires: La termodinámica: Es la rama de las ciencias físicas que trata de diversos
fenómenos de energía y las propiedades relacionadas de la materia, especialmente en lo
que se refiere a las leyes de transformación de calor a otras formas de energía y viceversa.

Según Emilio F. Conde: La termodinámica: Es la ciencia que estudia las leyes de las
transformaciones de la energía en sistemas en estado de equilibrio, así como, las
propiedades físicas de las sustancias que intervienen en esas transformaciones.

1.1. Científicos pioneros de la termodinámica

El primero de ellos debemos considerar a Antoine Laurent Lavoisier (Francia, 1743-

1794) que con sus numerosos trabajos cabe atribuirle la fundación de la química
moderna. Estudió la estequiometría de las reacciones, el conocimiento de la combustión,
la composición del aire y del agua; interviene en la nomenclatura de elementos y
compuestos químicos... Su vida fue segada prematura mente por la guillotina en la época
del terror de la revolución francesa. Con su célebre frase “nada se crea, nada se pierde”
presenta y demuestra la ley de la conservación de la materia, precursora de la 1ª ley de la
termodinámica de la conservación de la energía.
 CIENTÍFICOS PIONEROS DE LA TERMODINÁMICA

Nicolás Léonard Sadi Carnot (Francia, 1796-1832) desde la presentación ante la

Academia Francesa de su trabajo sobre la potencia del fuego2, abre el campo al
análisis de las máquinas térmicas. Su nombre nos acompañará durante todo este
curso. El rendimiento de su famoso ciclo ideal, el llamado factor de Carnot,
deberemos emplearlo incluso en el análisis más moderno de los sistemas
termodinámicos.

Rudolf J. Clausius (Alemania, 1822-1888), entre sus trabajos señalamos la

introducción de una nueva propiedad termodinámica, la entropía. Es el artífice de la
formulación matemática del segundo principio.

William Thomson, Lord Kelvin (Escocia, 1824-1907), del que destacaremos la

creación de la escala de temperaturas que lleva su nombre y la definición de la
llamada energía disponible de un sistema.
 CIENTÍFICOS PIONEROS DE LA TERMODINÁMICA

James Prescott Joule (Inglaterra, 1818-1889), cervecero y experto en el uso de los

termómetros, deduce la equiparación entre la energía térmica y el trabajo. La unidad
de la energía toma su nombre.

Josia Willard Gibbs (USA, 1839-1903). Fue un hombre modesto, trabajó en Yale
durante nueve años sin recibir nada por su trabajo hasta que fueron reconocidas sus
aportaciones, que abren el camino de la termodinámica moderna y de la mecánica
estadística. Su célebre Regla de las fases y sus numerosas ecuaciones fundamentales
entre las propiedades termodinámicas, abrieron el paso a toda la moderna química e
ingeniería industrial.
Esta se basa en leyes fundamentales, que también se conocen como el primero y
segundo principio de la termodinámica. La primera ley esta directamente
vinculada con la conocida ley de conservación de la energía, en este caso el
calor y el trabajo. La segunda ley permite la determinación, en forma general,
de la posibilidad, dirección y límite de procesos espontáneos en varias
condiciones y, por otra parte, hace posible establecer las condiciones externas
necesarias para que un proceso se realice en una dirección y medida requerida

Ejemplo:
Calor Trabajo
Energía Cinética Trabajo
Electricidad Trabajo
Química Calor
2.- Conceptos fundamentales de la termodinámica

2.1. Sustancia de trabajo o agente de transformación

Es un fluido en el cual la energía puede ser almacenada y al cual se le puede
quitar. Un fluido es un líquido, gas o vapor (una materia que ofrece poca
resistencia a deformación).

Ejemplos de sustancias de trabajo:

Vapor en una turbina de vapor.
Aire en un compresor de aire.
Mezcla de aire y gasolina en un motor de combustión interna.
Molino de viento: Aire
Turbina hidráulica: Agua
Sistema de frío: Refrigerante.
2.2. Sistema.-
Todo sistema queda limitado por un contorno, paredes, fronteras o límites del sistema,
que pueden ser reales o imaginarios. También se llaman superficie de control. El
medio rodeante o entorno es la parte del universo próxima al sistema y que se ve
afectada en alguna medida por los procesos que ocurren en el sistema.
Sistema:
Un sistema es aquella porción del universo, un átomo, una galaxia, cierta cantidad de
materia o cierto volumen del espacio, que uno desee estudiar. Es una región encerrada
por “fronteras” específicas, las cuales pueden ser imaginarias, ya sean fijas o
móviles. A toda la región que rodea el sistema se le llama el “medio o los medios
circundantes”.

Sistema cerrado: Es aquel en el cual no hay intercambio de materia con los medios
circundantes; la masa no atraviesa sus límites. (No intercambia materia pero sí
energía).
También es una región de masa constante; a través de sus límites sólo se permite la
transferencia de energía. Se denomina masa de control.
Un sistema cerrado de masa fija: Se define
como uniforme cuando todas las partes que la
integran tiene la misma composición
(químicamente uniforme) y propiedades
(físicamente uniformes). Ejemplo: Oxigeno
puro o aire seco, en estado gaseoso considerado
como una mezcla de oxigeno y nitrógeno con
porcentajes fijos de cada componente.

Sistema abierto: Es uno a través de cuyos límites hay un flujo de masa. (Intercambia
materia y energía).
También se indica que es posible la
transferencia de masa y de energía a través
de sus límites; la masa contenida en él no
es necesariamente constante. Se denomina
volumen de control; la superficie
limitante, que por lo menos en parte
debe ser permeable o imaginaria, se
llama superficie de control.
Sistema aislado: un sistema aislado no puede transferir materia ni energía con el
medio rodeante. El universo en su totalidad se puede considerar como un sistema
aislado, no intercambia materia ni energía.

Sistema adiabático: Sistema termodinámico que no intercambia calor con el medio Ej

un recipiente aislado, una turbina bien aislada, etc.

Fase: a cierta cantidad de materia, homogénea en composición química y estructura

física. Un sistema que contiene una sola fase se denomina homogéneo, y si consta de
dos o más fases es un sistema heterogéneo. Una fase puede estar compuesta de una
sustancia pura o de varios componentes

2.3. Tipos de límites de los sistemas:

Adiabáticos, cuando no pueden ser atravesados por el calor.
Diatérmicos, si permiten la transferencia del calor.
Rígidos, si no permiten el cambio de volumen.
Permeables o semipermeables, cuando a través de las paredes del sistema puede
pasar cualquier clase o sólo determinadas sustancias respectivamente.
2.4. La Sustancia Pura.

Es una sola sustancia que mantiene una estructura molecular invariable, o bien
una solución fija de sustancias homogéneas, cada una de las cuales mantiene una
estructura molecular invariable. Ejemplo: Oxigeno puro, aire seco en estado
gaseoso, un sistema de hielo, agua o vapor de agua, una solución de oxigeno y
nitrógeno con porcentajes fijos de cada componente. Ejemplo de sustancias no
puras: Una mezcla de aceite y agua, un proceso químico tal como la combustión,
etc.
Cualquier condición particular de un fluido puro en reposo está definida
completamente por dos propiedades independientes, siempre que no haya efectos
de movimiento, gravedad, capilaridad, electricidad o magnetismo.
Es necesario cuidar de que las dos propiedades determinantes sean realmente
independientes.
Dos propiedades son independientes si cualquiera de ambas pueda variar a través
de un ámbito de valores mientras la otra permanece invariable.
2.5. Fases.
En general una sustancia pura puede existir en cualquiera de tres fases:
• Sólida
• Liquida
• Gaseosa o de vapor
Estas tres fases pueden coexistir, Por ejemplo las mezclas de dos fases son comunes:

Fusión: Es el cambio de la fase sólida a la liquida.

Congelación o solidificación: Es el cambio de la fase liquida a la sólida.

Vaporización: Es el cambio de la fase líquida a la gaseosa y se dice que el líquido se

vaporiza o hierve.

Condensación: El cambio de vapor (fase gaseosa) a líquido, y durante el proceso se dice

que el vapor se condensa.
Fases.
Sublimación: Es el cambio de sólido a gaseoso o gaseoso a sólido. No todas las sustancias
pasan por estas tres fases; algunas pasan normalmente en forma directa de la se sólida a la
gaseosa (o viceversa). Además, muchas sustancias que ordinariamente pasan por las tres
fases pueden sublimarse bajo ciertas condiciones.

Ejemplo:
Un pedazo de hielo expuesto a la atmósfera a temperaturas menores de 0 °C. (32 °F.) se
sublimará, y en un tiempo dado pasara totalmente a la atmósfera como vapor de agua.
En su estado sólido en la atmósfera, el bióxido de carbono sólido (hielo seco) se sublima
mientras recibe calor (y hace refrigeración).

Punto Triple: En este punto coexisten

las tres fases: Gaseoso, líquido y
sólido.
2.6. Definición de Propiedad

Propiedad es cualquier característica evaluable de un sistema, cuyo valor depende de las

condiciones de éste. Las propiedades de un sistema definen su "estado". La lista de estas
propiedades se puede reducir, si se considera que no todas son significativas para un
análisis determinado. Por ejemplo, el color de un avión no será significativo para
analizar las características de su despegue, pero sí puede serlo para su estado estético y
para su análisis comercial. Por ello se agrupan las propiedades en clases significativas
según los tipos de análisis, y por ello se proponen diferentes tipos de estados. De acuerdo
con ello, las características del despegue del avión puede depender de su geometría,
estado geométrico; su velocidad y altitud serán características de su estado cinético; la
temperatura, presión y humedad de la cabina relacionarán su estado termodinámico. La
termodiná- mica gira alrededor de la energía y por ello las propiedades termodinámicas
serán aquellas que se relacionan con la energía, y definen su estado termodinámico
2.7. Tipos de propiedades

Cuando las variables de estado son medidas estando el sistema en estado de equilibrio
constituyen lo que se denominan propiedades o función de estado del sistema. Las
principales son:
Presión absoluta (Pabs)
Temperatura absoluta (T)
Volumen especifico (ѵ)
Energía interna (U)
Entropía (S)

Factores térmicos o coeficientes termoelásticos, los calores latentes, presión de vapor,

capacidades caloríficas, densidad, entre otros.
Para sistemas compresibles cerrados estas propiedades son las apropiadas. Para sistemas
abiertos, o cerrados en movimiento, hay además un segundo tipo de propiedades, que
son las externas o mecánicas; dependen del movimiento o de la posición del sistema en
el campo gravitatorio: la velocidad c y la altura z, es decir, de la energía cinética y
potencial.
Tipos de propiedades

Se considera propiedad cualquier magnitud que sea función univoca de las propiedades
medibles anteriores como son:
Entalpía especifica (h)
Entropía especifica (s)
Dependen de la Presión, temperatura y volumen específico.

El estado o condición de un sistema esta dado por los valores de sus propiedades,
Ejemplo:
Agua a P atmosférica y T de 20 1ºC implica liquido subenfriado.
P de 0,1 Mpa T de 150 ºC es vapor sobrecalentado.

Las propiedades de estado se llaman

también variables de estado o funciones
de estado (pues unas propiedades
dependen de otras).
Propiedades y Estado.
El estado de un sistema es la condición en la cual se encuentra en un instante determinado.
Las características macroscópicas medibles se llaman variables de estado.
Las propiedades son parámetros termodinámicos que caracterizan el estado
termodinámico.
Las propiedades pueden clasificarse en:
Intensivas: Son independientes del tamaño, masa o magnitud del sistema
Temperatura, Presión, Densidad, Volumen especifico, Voltaje

Las propiedades extensivas se convierten en intensivas si se expresan por

unidad de masa (propiedad específica), de moles (propiedad molar) o de
volumen (densidad de propiedad). Las propiedades intensivas se
representan con letras minúsculas, con la excepción de la temperatura T.

Extensivas: Dependen de la masa del sistema y son valores totales:

Volumen Total, Energía Interna Total
Las propiedades extensivas son aditivas. Para designar las
propiedades extensivas se utilizan letras mayúsculas (la masa
m es una excepción importante).
 2.8. Sistemas de unidades

Sistema Masa Longitud Tiempo Fuerza Temperatura gc

SI Kg m s N K 1 kg · m/N ·
(Sistema s2
Internacional)
USC slug pie s lb ºR 1 slug · pie/lb
Sistema de · s2
unidades
inglesas (SIN)
US. lbm pie s lb ºR 32,174 lbm ·
Inconsistente pie/lb · s2
Métrico , cgs g cm s Dina K 1 g · cm/dina
· s2
Métrico, mks kg m s kgf K 9,806 kg ·
m/kgf · s2

grados Kelvin (K), grados Rankine (ºR)

Fuente: Streeter, V. Wylie, B. Bedford, K. (2000). “Mecánica de los Fluidos”.
2.9 Presión: Es una fuerza por unidad de área y se expresa en Kg/cm2.

𝑭
𝑷=
Donde:
(P) es la Presión 𝑨
(F) es la Fuerza
(A) es el área

Donde: Pabs = Patm + P(man-vac)

(Pabs) es la presión absoluta
(Patm) es la Presión atmosférica
(P(man-vac)) es la presión manométrica (+) o de vació (-).
La presión manométrica se mide con barómetros y la de vació con vacuímetros.
Cuando la presión manométrica es menor que la presión atmosférica se denomina de vació.
Presión atmosférica estándar:

1 atm = 760 mm Hg ó 29.92 Pulg. de Hg a 0 °C ó 32 °F = 1.033 Kg/cm2 = 14.696 Lbs/Pulg2.

El atm significa atmósfera física, pero existe otro tipo de medición de la atmósfera que es la
atmósfera técnica (ata) y es 1ata es 98066.5 Pa (Pascal español) o 1 kgf/cm2.
Ejemplo
Un manómetro indica 3.5 kgf/cm2 en una región donde el barómetro marca 735 torr.
Determinar
la presión absoluta en kgf/cm2, Ibf/plg2 y kPa.

Solución. Se tiene que 735 torr = 0.999 kgf/cm2

Aplicando la ecuación:

PABS = Patm + Pma. = 0.999 + 3.500 = 4.499 = 4.5 kgf/cm2

Asimismo, empleando las equivalencias de unidades (B 38, Apéndice B)del Faires:

P = 4.5 kgf/cm2 x (14.2 Ibf/plg2/ kgf/cm2 ) = 63.9 Ibf/plg2 = 63.9 psi

= 4.5 kgf/cm2 x (98.06 kPa)/(kgf/cm2) = 441.3 kPa

2.10. Volumen especifico de una sustancia: Se define como la relación entre el volumen
total que ocupa la sustancia entre su masa y se expresa en m3/Kg.

𝑽
v=
Donde: 𝒎
(m) es la masa de la sustancia expresada en Kg.
(V) es el volumen total que ocupa la sustancia expresado en m3.

2.11. Gasto o Flujo de masa de una sustancia: Es la cantidad de sustancia que atraviesa
o cruza una sección de superficie en dirección normal al plano de la superficie en un
tiempo determinado, se expresa en Kg/s, y puede expresarse por la siguiente expresión:

Donde:
𝑨∗𝑪
(A) es el área expresada en m2 G=
(C) es la velocidad expresada en m/s2 𝒗
(v ) es volumen especifico m3/kg
flujo másico kg/s
flujo volumétrico m3/s
2.12. peso específico :

Es la relación entre el peso de la sustancia y el volumen total que ocupa la misma y se

expresa en N/m3.
El peso específico, la Densidad y la Viscosidad juegan papeles principales en flujos por
tuberías y canales; en flujos alrededor de objetos sumergidos y otros procesos .

peso  kg f   N   libra f 
  
 m3 
,  m 3 , 
 pie 3 

volumen      

𝑘𝑔𝑓 𝑃
𝛾= 3 = 𝛾 = 𝜌 ∗ 𝑔𝑐
𝑚 𝑅∗𝑇

P = presión absoluta
T= temperatura en grados absolutos
R= Constante Universal de los Gases
2.13. Proceso

Proceso reversible: Es un proceso cuasiestático, que puede ser llevado de nuevo al

estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el proceso directo, y
sin que al final, ni en el sistema ni en el medio rodeante, quede ningún efecto residual
que pueda revelar que se ha verificado el proceso. Para que esto último suceda, no
debe haber rozamientos ni deformaciones, lo que se llaman efectos disipativos. Por
último, adelantaremos, que no habrá degradación de la energía y por ello ninguna
generación o producción de entropía. 4

Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habrá degradación de
energía y generación de entropía. Pueden ser de dos tipos:

a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación), tengan o

no efectos disipativos.

b) Cuando haya efectos disipativos, aunque se verifiquen a través de cambios

cuasiestáticos.
Proceso.
Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado. El
cambio de estado puede conseguirse por distintos procesos.

Proceso cíclico: Cuando el sistema a través de una serie de cambios de estado,

finalmente vuelve a su estado inicial.

Proceso cuasiestático: Aquel que se verifica a través de sucesivos estados de

equilibrio. Realmente no existe, es ideal o teórico. Puede aproximarse tanto más
cuanto la causa o potencial dirigente del proceso varía en cantidades cada vez más
pequeñas. Entonces cada nuevo estado producido, puede considerarse de equilibrio y
viene definido por sus coordenadas y puede aplicársele las ecuaciones que las liguen.
La representación en un diagrama vendrá dada por una curva continua

Proceso no estático: Cuando no cumple las condiciones anteriores. Son los procesos
de igualación.
3. Temperatura y la ley cero

3.1. Equilibrio térmico La temperatura T es aquella propiedad que determina la

capacidad de un sistema para intercambiar calor. Su unidad es el kelvin (K). Suponemos
dos subsistemas A y B cerrados de paredes adiabáticas, definidos respectivamente por
sus variables de equilibrio

Si se sustituye la pared adiabática que los separa por otra diatérmica (ver Figura) se
observa experimentalmente que se rompe el equilibrio existente y cada sistema varía su
estado hasta alcanzar estados de un nuevo equilibrio, que llamaremos de equilibrio
térmico. Los nuevos valores de las variables de estado que definen dicho equilibrio
ya no son, como antes, independientes, sino que están ligados por una relación
3.2. Ley cero
Consideramos ahora tres subsistemas A, B y C, separados dos de ellos, A y B, por una
pared adiabática, y C separado de A y B por paredes diatérmicas. Se observa
experimentalmente que si, en virtud del equilibrio térmico, A-C y B-C están en
equilibrio térmico, también lo están A-B, a pesar de no estar separados por una pared
diatérmica, lo cual podría comprobarse permutando el tipo de pared entre A-B-C (ver
Figura). Esto equivale a decir que la propiedad "equilibrio térmico" es
transitiva, es decir:
Si dos sistemas A y B están en equilibrio térmico cada uno de ellos con un tercero C,
los sistemas A y B están en equilibrio térmico entre sí. Esto constituye el llamado
Principio Cero de la Termodinámica, por el cual la existencia del equilibrio térmico
entre dos sistemas puede verificarse a través de un sistema intermedio llamado
termómetro, sin necesidad de que los dos sistemas estén necesariamente en contacto a
través de una pared diatérmica.
4. Anexos
Dimensiones y Unidades
Todo problema relacionado con el movimiento de los fluidos puede ser definido
en términos de:
• Longitud (L),
• Tiempo (T)
• Fuerza (F), o
• longitud, tiempo y masa (m).
Sistema Internacional (SI):
Sistema Ingles (SI):
 Longitud → metro (m)
Longitud → pie (pie)
 Tiempo → segundo (seg)
Tiempo → segundo (seg)
 Masa → kilogramo-masa ( kgm)
Masa → libra-masa ( lbm)
 Fuerza → Newton (N) kg*m/seg2,
Fuerza → Slug (lbf*seg2 / pie)
 Temperatura → ºC
Temperatura → ºF
en grados absolutos ºK
en grados absolutos ºR
grados Kelvin (K), grados Rankine (ºR)
Fuente: Streeter, V. Wylie, B. Bedford, K. (2016).
Potencia: Energía que produce o recibe un sistema por unidad de tiempo. Puede
ser calor, trabajo, etc. Joule/s = Watt

Sistema de unidades: SIU Aprobado en 1960 en la XI Conferencia General de

Pesos y Unidades.
Las unidades principales son:
Longitud metro m
Masa Kg
Tiempo s
Temperatura K
Superficie m2
Velocidad m/s
Fuerza N, (kg m)/s2
Presión Pa, N.m
Energía Joule J
Potencia W, J/s
 Algunas igualdades
1 N= 0,109𝑘𝑔𝑓 1 𝑘𝑔𝑓 = 9,807 𝑁

Sistema Internacional (SI): Sistema Ingles (SI):

𝑚 𝑝𝑖𝑒
1 𝑘𝑔𝑚 ∗ 9,81 1 𝑙𝑏𝑚 ∗ 32,174
𝑠𝑒𝑔2 𝑠𝑒𝑔2
1 𝑘𝑔𝑓 = 1 𝑙𝑏𝑓 =
𝑔𝑐 𝑔𝑐

𝑘𝑔𝑚 ∗ 𝑚 𝑙𝑏𝑚 ∗ 𝑝𝑖𝑒

g𝑐 = 9,81 g𝑐 = 32,174
𝑘𝑔𝑓 ∗ 𝑠𝑒𝑔2 𝑙𝑏𝑓 ∗ 𝑠𝑒𝑔2

1 𝑘𝑔𝑚 = 2,2046 𝑙𝑏𝑚

 5. Bibliografía

• A. Kirillin, V.: Termodinámica Técnica. Editorial MIR. Unión de Republicas

Socialista Soviética (URSS). 599 páginas. 1996.
• B. J. M. SEGURA, Termodinámica Técnica, Madrid, AC, 1980, pp. 1–45.
• G. Pankrátov: Problemas de Termotecnia: Editorial Mir Moscú. 235 Páginas.
1987.
• J. MORAN y H.N. SHAPIRO, Fundamentos de Termodinámica Técnica,
Barcelona, Reverté, 1993, pp. 1–26.
• J. Moran, Michael; N. Shapiro, Howard: Fundamentals of Engineering
Thermodynamics. United States of America. 804 Páginas. 1992. (Biblioteca
UMCC # 621-4021 Pan P segunda edición).
• K. WARK, Termodinámica (5ª ed.), Mexico, McGraw-Hill, 1991, pp. 1–20
• Moring Faires, Virgil: Problemas de Termodinámica. Editorial Mexicana.
México. 227 Páginas. 1991.
• SHAVIT & C. GUTFINGER, Thermodynamics. From concepts to applications,
London, Prentice Hall, 1995, pp. 1–16.
• V. Vichnievsky: Termodinámica Técnica. Editorial Labor, S. A. 430 Páginas.
1978.
•
 Universidad Técnica de Manabí,
Republica del Ecuador

manuelsaltos172@[Link]

MUCHAS GRACIAS