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Informe 4 para Entregar

La práctica midió la variación de entalpía al neutralizar una base fuerte (NaOH) y un ácido fuerte (HCl). Se determinó primero el equivalente en agua del calorímetro y luego se prepararon soluciones de NaOH y HCl que se introdujeron para medir el aumento de temperatura. El calor de neutralización depende de la naturaleza del ácido y la base, así como de la temperatura y concentración.
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Informe 4 para Entregar

La práctica midió la variación de entalpía al neutralizar una base fuerte (NaOH) y un ácido fuerte (HCl). Se determinó primero el equivalente en agua del calorímetro y luego se prepararon soluciones de NaOH y HCl que se introdujeron para medir el aumento de temperatura. El calor de neutralización depende de la naturaleza del ácido y la base, así como de la temperatura y concentración.
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UNIVERSIDAD DE NARIÑO

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
AGROINDUSTRIAL
PROGRAMA DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

Físico Química

 Fernanda Acosta Moncayo


 Jhonny Johann Lara Lloyd
 Luis Javier Santacruz villa
 Maily xilena montaño solis
 David Alejandro Garnica Guerrero

______________________________________________________________________________

PRACTICA 4 CALOR DE NEUTRALIZACION

RESUMEN disociado en las especies iónicas H+ y Cl-, y


podemos afirmar que no existe prácticamente
La práctica tuvo como finalidad determinar la nada de la especie sin disociar (HCl). De
variación de entalpía al haber neutralización igual forma, el hidróxido sódico está
de una base y un ácido fuerte. Como primera totalmente disociado en las especies Na+ y
fase se determinó el equivalente en agua del OH donde podemos asegurar que en la
calorímetro para lo cual se tomó la disolución no encontraremos la especie
temperatura del agua al estabilizarse en el molecular NaOH. En cada disolución se
interior del dewar. Posteriormente se preparó constituye un sistema mientras se encuentre a
una solución con NaOH y HCl, se una temperatura constante y no ocurran
introdujeron de forma separada en el reacciones químicas en su interior, podemos
calorímetro y se tomó la temperatura que considerarlas como sistemas en estado de
permaneció constante en el interior de este. equilibrio. Cuando se mezclan, las especies
iónicas de ambas disoluciones abandonan el
equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A
INTRODUCCIÓN esta transición se la denomina proceso. En
éste, los iones de una especie se rodean de los
Durante esta práctica analizaremos el de la otra resultando una situación
comportamiento de distintos sistemas termodinámicamente más favorable.
formados por un ácido fuerte y una base Energéticamente esto quiere decir que si se
fuerte. Cuando hablamos de especies suman las energías de los dos sistemas
“fuertes”, nos referimos a aquellas que están iniciales, el resultado es un valor mayor que
completamente disociadas. El ácido el que corresponde a la disolución final. Si se
clorhídrico (HCl) y el hidróxido sódico mezclara ambas disoluciones en un matraz,
(NaOH) son ejemplos de un ácido y una base comprobaríamos rápidamente qué ocurre con
fuerte respectivamente. En una disolución, el la energía sobrante: se invierte en aumentar la
primero se encuentra completamente energía cinética de las partículas, lo que
queda evidenciado macroscópicamente por estabilice a Tea con estos datos se calcula
un aumento brusco de temperatura. Mro. Si creen que alcanzan, repetir el proceso
2 veces más para hallar el valor medio de Me
En este nuevo sistema encontramos un
desplazamiento de equilibrio termodinámico 2- Calor de neutralización. Preparar 500 mL
y su temperatura es ahora diferente de la del de disolución de HCI 1M y 500 ml de
medio que lo rodea. Como consecuencia de disolución de NaOH. Se ha de dejar reposar
este desequilibrio termodinámico tiene lugar las disoluciones hasta que alcancen la misma
una transferencia de energía, entre el sistema temperatura (ambiente) que el calorímetro, ya
y el medio denominado calor. que inicialmente se deben tener todos los
componentes del sistema (Dewar agitador,
termómetro y reactivos) a la misma
MATERIALES Y MÉTODOS
Temperatura. Introducir 200 ml de la
MATERIALES disolución de NaOH 1 M en el calorímetro.
Medir la temperatura dentro del calorímetro a
1 vaso Dewar con tapa, intervalos regulares de 1 minuto durante 5-10
1 termómetro, minutos hasta tener un valor constante.
Cuando se represente gráficamente T frente al
1 agitador, tiempo, esto será un tramo prácticamente
1 vaso de precipitados de 250 ml horizontal. Añadir cuidadosamente 200 ml de
la disolución de HCI 1 M y agitar para
3 vasos de precipitados de 50 ml, favorecer la distribución del calor liberado y
homogeneizar la temperatura del sistema.
2 matraces aforados de 500 ml,
Anotar la temperatura tras añadir el ácido y a
1 probeta de 250 mL intervalos de 15 segundos durante el primer
minuto, y de 1 minuto en el tiempo posterior,
1 vidrio de reloj, Placa
hasta que se alcance un valor que se
1 calefactora o mechero, mantenga estable durante algunos minutos.
Repetir el proceso completo. Hay que
1 cronometro, asegurar que al comienzo de cada medida el
1 HCl concentrado calorímetro esté limpio y completamente
seco.
1 NaOH
RESULTADOS
1- Determinación del equivalente en agua del
calorímetro. a) Determinación equivalente en
Colocar 200 mL de agua, me a temperatura agua del calorímetro
ambiente en el vaso Dewar, y medir la
temperatura en el interior hasta que se
peso del termo sin agua 459,66 g
estabilice Esa será la temperatura Tr. En un
(mc)
vaso de precipitados, calentar 200 ml de agua,
peso del termo con 867,92 g
Me hasta aproximadamente 50° C. Anotar la
temperatura exacta T y añadir con cuidado el agua (mf)
agua caliente al Dewar. Tapar el Dewar, temperatura 1(Tc) 16,5°c
agitar y leer la temperatura hasta que se
Temperatura equivalente
23.5
23
22.5
22
temperatura
21.5 2(Tf) 50,8 °c
Temperatura
21 34,5 °c
20.5
equivalente
(Teq) min
20
0 1 2 3 4 5 6

(Tc−Teq)
 Meq=mc −mf ( Tc−Teq )
(Teq−Tf )  Meq=mc −mf
( Teq−Tf )

(16.5−34.5) ( 16.5−22.3)
Meq=459.66 −867.92 Meq=459.66 −656.65
( 34.5−50.8) ( 22.3−19.85)

Meq=−360.32 Meq=−1744.82
 ∆ Hrmx =−( md+ Meq ) c ∆ T

DISCUSIÓN

∆ Hrmx =−¿ El calor de neutralización de un sistema ácido


débil-base fuerte donde depende de la
naturaleza del ácido y de la base así como de
∆ Hrmx =38962.88 la temperatura y de la concentración. Sin
embargo la reacción de neutralización de un
b) Calor de neutralización ácido con una base es una reacción
exotérmica. Por lo tanto el calorímetro
adiabático utilizado es lo suficientemente
peso del termo sin 459,66 g preciso para realizar el experimento en él que
reactivos (mc) se encuentra en medio de un proceso a
peso del termo con presión constante donde no hay ingresos de
656,65g
reactivos (mf) calor. Por lo que en el interior del calorímetro
temperatura 1(Tc) 16,5°c no se dará la variación de energía interna ya
temperatura 2(Tf) 19,85°c que será igual al calor debido a que no se
Temperatura 22,3°c ejercerá ningún trabajo.
equivalente (Teq)

CONCLUCINES

T(°c)
CONCLUSIO completamente
N y sus pares
El calor de conjugados
neutralización absorben calor
de una del medio para
reacción es su formación.
mayor cuando El calor de
interactuan un solución está
ácido y base determinado
fuerte que por el
cuando está compuesto
presente un solubilizado,
ácido/base pues si este
débil, ya que tiene una
estas no se estructura
disocian estable,
requiere de
energía para CONCLUSIO
romperla y N
esta será El calor de
tomada del neutralización
medio, de una
dándole reacción es
valores mayor cuando
positivos a la interactuan un
entalpia de la ácido y base
mezcla. fuerte que
 El calor de neutralización de una
reacción es rnayor cuando
interactúan un ácido y base fuerte
cuando está
que cuando está presente una acido-
base débil, ya que estas no se
presente un
disocian completamente y los pares
conjugados absorben el calor del
medio para lograr su formación.
ácido/base
 El calor de solución
determinado por el compuesto
está débil, ya que
solubilizado, pues si esta una
estructura estable, requiere de estas no se
disocian
energía para romperla y está tomada
del medio dándole, valores positivos
en la entalpia de la mescla.
completamente energía para
y sus pares romperla y
conjugados esta será
absorben calor tomada del
del medio para medio,
su formación. dándole
El calor de valores
solución está positivos a la
determinado entalpia de la
por el mezcla.
compuesto CONCLUSIO
solubilizado, N
pues si este El calor de
tiene una neutralización
estructura de una
estable, reacción es
requiere de mayor cuando
interactuan un determinado
ácido y base por el
fuerte que compuesto
cuando está solubilizado,
presente un pues si este
ácido/base tiene una
débil, ya que estructura
estas no se estable,
disocian requiere de
completamente energía para
y sus pares romperla y
conjugados esta será
absorben calor tomada del
del medio para medio,
su formación. dándole
El calor de valores
solución está positivos a la
entalpia de la estas no se
mezcla. disocian
CONCLUSIO completamente
N y sus pares
El calor de conjugados
neutralización absorben calor
de una del medio para
reacción es su formación.
mayor cuando El calor de
interactuan un solución está
ácido y base determinado
fuerte que por el
cuando está compuesto
presente un solubilizado,
ácido/base pues si este
débil, ya que tiene una
3. Maron, S.H. & Prutton, C.F.
estructura Fundamentos de Fisicoquímica.
Editorial Limusa. 1973

estable,
requiere de
energía para
romperla y
esta será
tomada del
medio,
dándole
valores
positivos a la
entalpia de la
mezcla
REFERENCIAS
1. • Ana Beatriz Peña Santamaría Juan
Martín Céspedes Galeano
“Fisicoquímica. Manual de
Laboratorio” editorial Universidad de
Medellín edición 2007
2. Levitt, B.P. Química Física Práctica
de Findlay. Editorial Reverté. 1979

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