Laboratorio de Química orgánica II

Laboratorio No.2
Propiedades Químicas de Aldehídos Y Cetonas
Chemical properties of alcohols

O.A Carrillo *1, N.D Vera*1

*1
Universidad pedagógica y tecnológica de Colombia

RESUMEN
Los compuestos que contienen el grupo carbonilo (C=O), debido a que son de gran
importancia en la química orgánica, en la bioquímica y la biología: presenta algunos de los
tipos comunes de compuestos carbonílicos. Los compuestos carbonílicos se encuentran
en todas partes. Además de sus usos como reactivos y disolventes, son constituyentes de
telas, saborizantes, plásticos y fármacos. Dentro de los compuestos carbonílicos que
existen en la naturaleza se incluyen a las proteínas, carbohidratos y ácidos nucleicos que
son constituyentes de las plantas y animales. En la presente practica se tratara de
observar y explicar algunas características generales de los aldehídos y las cetonas a
través de la interacción que estos grupos carbonilos tienen frente a distintos reactivos
teniendo claro que los compuestos carbonílicos más sencillos son las cetonas y los
aldehídos. Las cetonas y aldehídos son similares en estructura y tienen propiedades
similares. Sin embargo, existen algunas diferencias sobre todo en sus reacciones con
agentes oxidantes y con nucleófilos. En la mayoría de los casos, los aldehídos son más
reactivos que las cetonas, por razones que explicaremos más adelante.

ABSTRACT
Compounds containing the carbonyl group (C = O), because they are of great importance
in organic chemistry, biochemistry and biology: it presents some of the common types of
carbonyl compounds. Carbonyl compounds are found everywhere. In addition to their uses
as reagents and solvents, they are constituents of fabrics, flavorings, plastics and drugs.
Within the carbonyl compounds that exist in nature, proteins, carbohydrates and nucleic
acids that are constituents of plants and animals are included. In the present practice it will
be tried to observe and explain some general characteristics of aldehydes and ketones
through the interaction that these carbonyl groups have in front of different reagents, it
being clear that the simplest carbonyl compounds are ketones and aldehydes. Ketones
and aldehydes are similar in structure and have similar properties. However, there are
some differences mainly in their reactions with oxidizing agents and with nucleophiles. In
most cases, aldehydes are more reactive than ketones, for reasons we will explain later.
OBJETIVO GENERAL:
 Estudiar algunas de las reacciones características de compuestos
carbonílicos (aldehídos y cetonas) sus reacciones específicas y sus
mecanismos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Estudiar las principales propiedades físicas y químicas de los aldehídos y
cetonas.
 Hacer observaciones físicas acerca de las reacciones que se darán en la
práctica con los reactivos.
 Conocer los grupos funcionales que caracterizan los aldehídos y cetonas
 Identificar reacciones características para diferenciar aldehídos y cetonas
 Reconocer el por qué ocurre oxidación o no en una cetona o aldehído

INTRODUCCIÓN
Los aldehídos y cetonas son grupos de compuestos pertenecientes a la química
orgánica, los cuales tienen gran importancia en algunos campos de aplicación. Los
aldehídos son considerados como el primer producto de la oxidación de los
alcoholes primarios por lo tanto presentan unas serie de reacciones que se
consideran como prioridades. Algunos aldehídos se emplean comúnmente en la
medicina por sus propiedades desinfectantes, así como para la conservación de
preparaciones anatómicas, otros se usan como materia prima para
elaborar polímeros, para obtener sustancias hipotónicas, como el hidrato de cloral,
etc. Las cetonas se consideran productos de la oxidación de alcoholes
secundarios y no se pueden generalizar las propiedades. [1] Estas sustancias
tienen gran aplicación en la industria como solventes y también como materia
prima para laborar otras sustancias orgánicas. La diferencia de diversos
compuestos químicos, y sus reacciones con variadas sustancias específicas,
depende principalmente del grupo funcional que éstos presentan, y además del
lugar en que este grupo se enlaza, un ejemplo de esto es el grupo carbonilo que lo
podemos encontrar tanto en la cetona como los aldehídos Los aldehídos y las
cetonas son dos clases de derivados hidrocarbonados estrechamente
relacionados, que contienen oxígeno. Cada uno de estos compuestos tiene un
grupo carbonilo, un átomo de carbono unido a un átomo de oxígeno por medio de
un doble enlace. Los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (C=O). Éste
se une al carbonilo terminal de una cadena y el enlace libre del carbono se une a
un hidrógeno. En cambio, en cada fórmula de cetona hay dos átomos de carbono
enlazados a los grupos carbonilo; estos átomos de carbono pueden ser de un
grupo alquilo o de un grupo arilo. La mayoría de las propiedades de los aldehídos
y las cetonas pueden explicarse por la estructura y las características del grupo
carbonilo. Un grupo carbonilo, -C=O tiene algunas de las características del doble
enlace carbono-carbono. En un grupo carbonilo, uno de los enlaces es un enlace
sigma fuerte y el otro es un enlace pi más débil. Los ángulos de enlace alrededor
del átomo de carbono del grupo carbonilo son de 120° aproximadamente. Los
aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo función al
carbonilo -CHO. Un Aldehído, tiene un grupo alquilo (o arilo) y un átomo de
hidrógeno unido al átomo de carbono del carbonilo.
La polarización del grupo carbonilo crea atracciones dipolo – dipolo entre
las moléculas de aldehídos, lo cual les da mayores puntos de ebullición que los de
los hidrocarburos o éteres de peso molecular semejante. Sin embargo los
aldehídos no tienen enlaces O – Ho N – H, y por lo tanto, sus moléculas no
pueden formar puentes de hidrógeno entre sí.
 Los aldehídos son más polares y hierven a mayor temperatura que los éteres y
los alcanos, pero a menos temperatura que los alcoholes, que están enlazados
por puentes de hidrógeno. Aunque los aldehídos puros no pueden tomar parte  en
puentes de hidrógeno entre sí, tienen pares de electrones no compartidos y
pueden formar puentes de hidrógenos con otros compuestos que tengan enlaces
O – H y N – H. Gracias a tales puentes de hidrógeno. [2]
PROCEDIEMIENTO
a. Reacción con bisulfito de sodio b. Formación de fenilhidrazonas

Bisulfito
Bisulfitode
desodio
sodio DNFH
DNFH
1.0
1.0mL
mL 11mL
mL

Muestra
Muestra Muestra
Muestra
1mL
1mL 0.5
0.5mL
mL

Tubo
Tubode
de Tubo
Tubode
de
ensayo
ensayo ensayo
ensayo

Agitar
Agitar Agitar
Agitar

Baño
Bañode
dehielo
hielo Baño
Bañode
dehielo
hielo

Filtrar
Filtraralal vacio
vacio Filtrar
Filtraralalvacio
vacio

Pesar
Pesaryy calcular
calcular Pesar
Pesaryy calcular
calcular
%% de
derendimiento
rendimiento %%de
derendimiento
rendimiento

Muestra:
Muestra:
Muestra:
Muestra: Pentanal,
Pentanal, Aldehído:
Aldehído: pentanal,
pentanal,
Benzaldehído,
Benzaldehído, Acetona
Acetona butanal,
butanal,benzaldehído
benzaldehído
Cetona:
Cetona: Butanona
Butanona
c. Reacción de cannizarro

Benzaldehído
Benzaldehído
0.5
0.5mL
mL

KOH
KOH
2.5
2.5mL
mL

Tubo
Tubode
de
ensayo
ensayo

benzoato
benzoatodede
Agitar
Agitar potasio
potasio

Filtrar
Filtraryyadicionar
adicionarcristales
cristales
aaununtubo
tubode
deensayo
ensayo

HCl
HCl10%
10%
0.5
0.5mL
mL
Agua
Agua
0.5
0.5mL
mL

Tubo Ácido
Ácidobenzoico
benzoico
Tubode
deensayo
ensayo (precipitado)
con
concristales
cristales (precipitado)

d. reacción haloformica

Agua
Agua
1mL
1mL
Etilmetilcetona
Etilmetilcetona
0.5
0.5mL
mL
Solución
Solucióndedeyodo
yodo
22mL
mL
KOH
KOH10%
10%
gotas
gotas

Tubo
Tubode
deensayo
ensayo

Calentar
Calentarhasta
hastadesaparecer
desaparecer
elelcolor
colorpardo
pardo

Filtrar
Filtrarelelprecipitado
precipitadoamarillo
amarillo

Pesar
Pesaryy calcular
calcularelel
contenido
contenidode
delalacetona
cetona

RESULTADOS
Reacción con bisulfito de sodio:

Figuras 1 y 2. Combinación de benzaldehído con solución saturada de NaHSO 3

(Izquierda) y formación de cristales (derecha).
Al combinar solución satura de bisulfito de sodio y benzaldehído, se observó que
la solución se tornó de coloración blanca lechosa debido a la formación de un
sólido en ella por lo cual había turbidez, se procedió a agitar y se homogeneizó la
muestra. Para obtener el sólido se filtró la muestra y se dejó secar, mientras
secaba, en esta se observaban los cristales en forma de aguja. Después se
procedió a pesar la muestra para cálculos de rendimiento.
Rendimiento:
Tenemos que el reactivo limitante es el bisulfito de sodio (NaHSO 3) su peso
molecular es de 104.06 g/mol. La solubilidad que este presenta en agua y otros
disolventes es de 28g/100mL.
Para la solución saturada se utilizaron aproximadamente 3,022 g en 10 mL, por lo
tanto se deduce que para cada mL se necesitaron 0,3 g de NaHSO 3.
1 mol de NaHSO3 1mol de C 7 H 7 NaO 4 S 210.1 g C 7 H 7 NaO 4 S
0,3 g de NaHSO 3 x x x =0,604 g de C 7 H 7
104.06 g/mol 1 mol de NaHSO 3 1 mol de C 7 H 7 NaO 4 S
Tendremos un rendimiento teórico de 0,604 g de C7H7NaO4S.
0,604 g−0,289 g
% Rendimiento de C 7 H 7 NaO 4 S= x 100=52.15 %
0,604 g
Por lo tanto tenemos un error de rendimiento de 52,15%, esto puede darse debido
al mal manejo en los reactivos y perdidas del mismo durante el procedimiento.
Formación de fenilhidrazonas:
Figuras 3 y 4. 2,4-dinitrofenilhidrazina con acetona (izquierda), 2,4-
dinitrofenilhidrazina con benzaldehído (derecha).
Al mezclar la 2,4-dinitrofenilhidrazina con acetona se observó que la solución tomó
un color amarillo claro sin ningún tipo de precipitado y al mezclar 2,4-
dintrofenilhirazina con benzaldehído se logró observar que tomó coloración
naranjada y turbidez que correspondía a un precipitado del mismo color; por lo
tanto, se procedió a filtrar el precipitado al vacío y luego se pasó a una plancha de
calentamiento para secar el sólido. Después de esto pesamos el papel filtro con el
sólido en una balanza analítica en el que tuvimos como resultado 0,203 g.
En cambio, en la solución de 2,4-fenilhidrazina no presentó precipitado a pesar de
que se llevó a baño de hielo y tuvo constante agitación.
Rendimiento:
Se tiene que el peso del sólido obtenido fue de 0,203 g, para poder determinar el
rendimiento de la 2,4-fenilhidrazina es necesario determinarla con la densidad de
la misa, pero, como esta no la determinamos y no la encontramos, tomamos el
benzaldehído y halamos el rendimientos procediendo de este.
Densidad del benzaldehído: 1,04 g/mL
m g
⍴= → m=⍴∗v ⇒ m=1,04 ∗0,5 mL=0,52 g C 7 H 6 O
v mL
Por lo tanto se observa que el rendimiento teórico de fenilhidrazina es de 0,52 g.
0,52 g−0,203 g
% Rendimiento de 2,4−fenilhidrazina= x 100=60,9 %
0,52 g
Logramos observar que el rendimiento de la 2,4-fenilhidrazina es de 60,9%, siendo
este un porcentaje considerablemente alto, esto puede deberse al mal manejo en
los reactivos y la pérdida de los mismos durante los procedimientos.
Reacción de cannizarro

(Imagen No.5) Reacción de cannizzaro: En la cual se observó la formación de

precipitado, el cual contenía ácido benzoico, se puede analizar en la imagen que
el precipitado tiene un color amarillento lo que indica presencia de impurezas.
Reacción halofórmica

(Imagen No.6) Reacción haloformica: en la imagen se observa el precipitado

amarillo que contiene el grupo yodoformo, este fue posible gracias a la presencia
de calor en la reacción, después de estar en el horno a 110°C se observó este
solido amarillento.

ANALISIS DE RESULTADOS
El grupo carbonilo, característico del aldehído y cetonas, confiere a éstos
compuestos de reactividad especial. Como el átomo de oxigeno es mucho más
electronegativo, atrae más a los electrones que el átomo de carbono.
El carbono del grupo carbonilo presenta hibridación sp2 por lo que los 3 átomos
que están unidos directamente a él se encuentran en un mismo plano de
aproximadamente120°. Los aldehídos y cetonas se caracterizan por presentar
reacciones comunes que se deben a la estructura del carbonilo. Sin embargo, la
distinta ubicación del grupo carbonilo en la cadena hidrocarbonada (en el extremo
para los aldehídos) supone ciertas diferencias entre las dos funciones.
Tanto aldehído como la cetona presentan una reacción características con la 2,4-
dinitrofenilhidracina para dar las correspondientes hidrazonas que constituyen un
precipitado rojo- naranja, lo cual permite evidenciar su presencia. [3]
Reacción con bisulfito de sodio:
Se trata de una adición sobre el grupo carbonilo. La mayoría de los aldehidos,
metil alquil cetonas y cetonas cíclicas reaccionan fácilmente con NaHSO3 en
solución saturada, para formar compuestos de adición (aldehido–bisulfito o
cetona-bisulfito). Logramos observar que se da una reacción nucleofílica:

La reacción al mezclar al aldehído y a la cetona en una solución acuosa

concentrada de bisulfito de sodio, nos da un producto de un sólido cristalino con la
forma de agujas llamados rafidios. También existe la excepción con las cetonas y
los grupos de gran tamaño, y se tiene que con estos no reaccionan. Por otro lado,
cunado hay complejidad con el ion bisulfito que en algunas condiciones se
convierte en nucleófilo fuerte y a la vez ácido débil y reacciona con el grupo
carbonilo de un aldehído o una cetona, al ser grupos con presencia de oxígeno,
mientras esta no tenga una cadena larga del grupo alquilo. Ya que esto aumenta
la posibilidad de que el impedimento estérico afecte el ion bisulfito. La mayoría de
los aldehídos reaccionan con un equivalente de bisulfito de sodio formando el
producto de adición en un rendimiento de 70-90%. [4]
Mecanismo:
Formación de Fenilhidrazonas:
Los aldehídos y las cetonas reaccionan con fenilhidrazina (así como con
sustancias que contienen el grupo amino), produciéndose una condensación, y
eliminación de agua:

Estas reacciones se utilizan para caracterizar a los aldehídos y cetonas, ya que los
productos de reacción (fenilhidrazonas) son, en la mayoría de los casos, sólidos
fáciles de purificar. Otros reactivos similares a la fenilhidrazina son: la hidracina,
de la que se obtienen hidrazonas; 2,4-dinitrofenilhidrazina, de la que se obtienen
2,4-dinitrofenilhidrazonas; Hidroxilamina, de la que se obtienen oximas. Este tipo
de reacción es adición nucleofílica, ya que la hidrazina se adiciona al grupo
carbonilo, y se hace una mejor reacción en medio ácido ya que este contribuye a
la polarización del grupo carbonilo esto facilita el ataque nucleofílico del reactivo al
carbocatión. La 2,4-Dinitrofenilhidrazina es utilizada en una sustancia conocida
como reactivo de Brady, ésta reacciona con el grupo carbonilo de los Aldehídos y
Cetonas formando las respectivas 2,4-Dinitrofenilhidrazonas, las cuales son
sustancias sólidas, que se presentan como un precipitado de color amarillo en las
dinitrofenilhidrazonas de Aldehídos y Cetonas saturadas, y de color anaranjado en
las dinitrofenilhidrazonas de anillos aromáticos y sistemas conjugados.
Los aldehídos y cetonas se condensan con derivados del amoniaco, como son la
hidroxilamina y la hidrazina para dar lugar a una serie de productos conocidos
como iminas, los cuales forman un enlace C=N. [5]

Mecanismo:

Reacción de cannizzaro
En la cuadro de mecanismo se puede observar la adición nucleofilica
característica de los aldehídos y cetonas, este fue realizado por la solución
alcohólica de hidróxido de potasio en donde los grupos hidroxilos que contenía la
solución atacaron al carbonilo devolviendo el flujo de electrones al oxígeno, que
posteriormente va a atacar a otro grupo carbonilo trayendo con sigo la formación
del benzoato de potasio en forma cristalina, la reacción finaliza añadiendo un
ácido al benzoato de potasio formado y así la formación del precipitado final el
cual contiene acido benzoico y alcohol bencílico.
Reacción halofórmica
La reacción de la etilmetilcetona con la solución que contiene yodo( yoduro de
potasio) en presencia de hidróxido de potasio al 10% trae consigo la sustitución
de los hidrógenos del metil por el triyoduro, posteriormente el grupo hidroxilo va
actuar como nucleofilo y va a atacar al grupo carbonilo añadiéndose al
etilmetilcetona y devolviendo el flujo de electrones al oxigeno quedando este
electronegativo posteriormente este devuelve la carga provocando la salida del
grupo yodoformo quedando de esta manera un acido carboxílico posteriormente
se calentó la solución lo que hizo que se aumentara la concentración de grupo
yodoformo presentando un color amarillo que se puede visualizar en la imagen
No.2

CONCLUSIONES
  Mediante el análisis previo del marco teórico, logramos aplicar y conocer
técnicas para poder identificar aldehídos y cetonas desde cómo identificar
la presencia de su grupo carbonilo, hasta diferenciar los aldehídos de las
cetonas. 
 Al cambiar de color una cetona se puede comprobar la oxidación. Esta
propiedad permite diferenciar un aldehído de una cetona, mediante la
utilización de oxidantes relativamente débiles, como reactivos de Fehling y
Tollens.
 Se comprobó que los aldehídos oxidan fácilmente y se convierten en el
ácido carboxílico respectivo, en contraste con las cetonas que son difíciles
de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes habituales de gran poder.
 La disolución de solutos en disolventes proticos como alcoholes puede
ayudar a mejorar el rendimiento de la reacción orgánica.
 Las reacciones de adición nucleofilica son características de los aldehídos y
las cetonas.
 La reacción haloformica es buen método para separar ácidos carboxílicos
siempre y cuando la reacción se haga en presencia de una solución que
contenga un halógeno en vía básica.

REFERENCIAS:
[1]http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/quimicaorg/practicas/07_Guia_y_TP07_
Aldehidos_y_Cetonas.pdf

[2] Aquilino Aubad, Texto guía de laboratorio de Química Orgánica, sesión 21.
Editorial Universidad de Antioquia, Colombia. 2002.

[3] http://www2.udec.cl/quimles/general/aldehidos_y_cetonas.htm

[4] https://www.academia.edu/12057867/Bisulfito_De_Sodio

[5] Fieser, Louis F., FieserMary. Química orgánica fundamental. Editorial Reverté.
1985

[6] Morrison, R.T. y Boyd, R.N., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed.
Addison Wesley Longman de México, S.A. de C.V., 1998.

[7] McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson
Editores, S.A. de C.V., 2001.

[8] Wade, L,G. (2011).QUÍMICA ORGÁNICA, Volumen 2, Séptima edición . México.

Pearson

ANEXOS:

 ¿ La reacción con bisulfito de sodio es general para todos los

aldehídos y cetonas? Explique su respuesta.

Los aldehídos y cetonas reaccionan con el bisufito de sodio (NaHSO 3)

formando un sólido cristalino llamado combinación biosulfitica. La reacción
permite conservar los aldehídos y cetonas dado que evita la resinificación,
ocidación, etc. La combinación es fácilmente hidrolizable por iones H + e iones
OH- restituyendo así el aldehído. Es una reacción que nos permite separar un
aldehído o una cetona de una mezcla de compuestos orgánicos es haciéndola
reaccionar con este reactivo (NaHSO3), por este medio se obtienen
compuestos de adición bisulfitica que son sólidos cristalinos. (Vease el
mecanismo del bisulfito de sodio en análisis)

 ¿Cuáles otras sustancias dan positiva la prueba de yodoformo? ¿Es

esta una prueba general para todas las cetonas? ¿Por qué?

La prueba de yodoformo consiste en la ruptura del compuesto carbonilo por el

enlace metil-carbonilo y la oxidación posterior a ácido carboxílico. Esta
reacción yodoformica puede emplearse como ensayo analítico para emplear e
identificar cetonas metílicas, aprovechando que el yodoformo precipita de color
amarillo. La formación de cristales o un precipitado de color amarillo pálido
corresponde al yodoformo (CHI 3) y el desprendimiento de un olor muy
característico a antiséptico de una sustancia, indica la presencia de un metil-
cetona. Dan como resultado reacción positiva aquellos compuestos orgánicos
que en su estructura poseen la función metil- cetona (CH 3-CO), acetaldehído
etanal (CH3-CHO), etanol, alcoholes secundarios que posean un metilo unido
al carbón alfa (R-CHOH-CH3)

 .En un cuadro escriba las principales reacciones de los aldehídos y

las cetonas.

Reacciones Ecuaciones
Oxidación

Adición
nucleofílica de
alcoholes

Reducción de
Wolff-Kishner
 Adición de amina
primaria

Adición de
Hidroxilamina

Reducción de
Clemmensen
Adición de
Hidracinas

Adición de Ácido
cianhídrico

Hidratación

Hidrogenación

 ¿Cuáles son los agentes oxidantes y reductores más utilizados en las

reacciones de aldehídos y cetonas?
A diferencia de las cetonas, los aldehídos se oxidan con facilidad en ácidos
carboxílicos mediante oxidantes comunes como el ácido crómico, permanganato y
peróxidos. Los aldehídos se oxidan tan fácilmente que el aire debe eliminarse de
sus contenedores para evitar la oxidación lenta por el oxígeno atmosférico. Debido
a que los aldehídos se oxidan con tanta facilidad, los reactivos moderados como el
Ag2O pueden oxidarlos de manera selectiva en la presencia de otros grupos
funcionales susceptibles a la oxidación.

 ¿Cuáles son los métodos más empleados en la industria para obtener

etanal y propanal?
En la industria química, las cetonas y aldehídos se usan como disolventes,
materias primas y reactivos para la síntesis de otros productos. Los principales
métodos industriales para sintetizar etanal son deshidrogenacion catalítica de
etanol en presencia de cromo así como la oxidación de etanol con oxígeno
atmosférico en presencia de plata o una opción puede ser la hidratación de
acetileno en presencia de sales mercúricas. Otro compuesto importante en la
industria es el propionaldehido o también conocido como propanal obtenido por
carbonización hidrogenante de etileno. Aunque el formaldehído es bien conocido
como la disolución de formol usada para conservar especímenes biológicos, la
mayor parte de los 4 mil millones de kilogramos de formaldehído producido cada
año se usa para preparar Bakelita®, resinas de fenol-formaldehído, pegamentos
de urea-formaldehído y otros productos poliméricos.
El acetaldehído se utiliza principalmente como una materia prima en la fabricación
de ácido acético, polímeros y fármacos. La acetona es la cetona comercial más
importante, con más de 3 millones de toneladas usados cada año. La acetona y la
etilmetilcetona (butan-2-ona) son disolventes industriales comunes. Estas cetonas
disuelven una gran variedad de compuestos orgánicos, tienen puntos de ebullición
convenientes para una destilación simple y presentan toxicidades bajas. Muchas
otras cetonas y aldehídos se usan como saborizantes y aditivos de alimentos,
fármacos y otros productos. Por ejemplo, el benzaldehído es el componente
principal del extracto de almendras y la (-)-carvona produce el sabor a menta en la
goma de mascar. Presenta algunas cetonas y aldehídos sencillos con aromas y
sabores bien conocidos. La Piretrina, aislada a partir de flores de pelitre, se extrae
de manera comercial para usarla como un insecticida “natural”. “Natural” o
sintética, la piretrina causa reacciones alérgicas severas, náuseas, vómito y otros
efectos tóxicos en los animales.