ANTIMONIO

FAMILIA:
Elementos Nativos

GENERALIDADES:
El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de
la tabla periódica de los elementos.
Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. En su forma estable es un
metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas
inestables. Principalmente se emplea en aleaciones metálicas y algunos de sus
compuestos para dar resistencia contra el fuego, en pinturas, cerámicas, esmaltes,
vulcanización del caucho y fuegos artificiales.
ETIMOLOGÍA:
Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, término hoy ya en desuso, que a su
vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris brillante"), de donde se deriva la
palabra estibio.

FORMULA QUÍMICA: Sb
PROPIEDADES:
Color: Blanco Sistema cristalino: Romboedrica
Raya: Negra Hábito cristalino:
Masa atómica: 121,760 u Exfoliación: Buena
Trasparencia: Opaca. Densidad: 6697 kg/m3
Fractura: Desigual Dureza: 3-3,5
Tenacidad: Muy frágil Serie química: Metaloides
Peso específico: 6,6 - 6,7 g/cm3 Brillo: Metálico
Configuración electrónica: [Kr]4d105s25p3
Punto de fusión: 903,78 K (631 °C)Punto de ebullición: 1860 K (1587 °C)

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES:
El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal. También
puede ser atacado por ácidos oxidantes y halógenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2
a 0,5 ppm. El antimonio es calcófilo, presentándose con azufre y con otros metales
como plomo, cobre y plata.
APLICACIONES:
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
producción de diodos, detectores infrarrojosy dispositivos de efecto Hall.
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y resistencia a
esfuerzos mecánicos de la aleación. También se emplea en distintas aleaciones
como peltre, metal antifricción (aleado con estaño), metal inglés (formado por zinc y
antimonio), etc.
Algunas aplicaciones más específicas:

 baterías y acumuladores
 tipos de imprenta
 recubrimiento de cables
 cojinetes y rodamientos
Compuestos de antimonio en forma de óxidos, sulfuros, antimoniatos y halogenuros de
antimonio se emplean en la fabricación de materiales resistentes al fuego, esmaltes,
vidrios, pinturas y cerámicas. El trióxido de antimonio es el más importante y se usa
principalmente como retardante de llama. Estas aplicaciones como retardantes de llama
comprenden distintos mercados como ropa, juguetes, o cubiertas de asientos.
USOS METÁLICOS:
Desde que la batería eléctrica de plomo y ácido fue desarrollada en el siglo XIX, ha sido
en gran medida la batería secundaria (o recargable) más importante por todo el mundo.
Se utilizan en vehículos de motor, o como baterías industriales.
Las baterías eléctricas industriales incluyen las baterías de acumuladores de tracción en
las locomotoras de las minas, carros del golf, y así sucesivamente, baterías de "energía
de emergencia". El antimonio en aleación con el plomo es usado para ciertas piezas de
los acumuladores eléctricos para las cuales la resistencia a la corrosión es necesaria.
El antimonio es un componente menor pero importante de muchas soldaduras suaves,
que son las soldaduras que funden en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras
pueden contener entre 0,5 y 3% de antimonio. La función del antimonio en estas
soldaduras es consolidar la soldadura y suprimir la formación del alótropos de estaño a
bajas temperatura, lo que degradaría de otra manera la integridad estructural de los
empalmes soldados en las temperaturas debajo del punto de la transición de fase (289
K). El antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo usado en la
munición.
En Estados Unidos su uso se confina en gran parte a la fabricación de balas y
perdigones. La contaminación del agua subterránea, del suelo y de la cadena trófica con
el tóxico plomo al antimonio ha preocupado por muchos años, y las regulaciones
ambientales han conducido al reemplazo del plomo al antimonio con una aleación
de tungsteno.
Las aleaciones de plomo que contienen cerca del 2 al 8% de antimonio son resistentes al
uso atmosférico y la corrosión por lo que son utilizadas en la construcción de canales y
barreras de la humedad. En la industria química, las aleaciones que contienen a partir 4
a 15 % de antimonio proporcionan la protección contra varios estados líquidos de los
productos químicos, especialmente del ácido sulfúrico o del azufre. Aleado con
bismuto, plomo y estaño, el antimonio es un componente de algunas de las aleaciones
fusibles usadas en dispositivos de seguridad de fuego. El metal que se emplea para la
fabricación de caracteres y demás material tipográfico se obtiene con una aleación de
plomo, antimonio y estaño. El plomo se usa por la fácil fusión y para que la aleación sea
dúctil y compacta. El antimonio sirve para dar más resistencia al metal con el fin de que
no se aplaste tan fácilmente durante las repetidas y numerosas tiradas. Las aleaciones
son diversas, según los tamaños de los tipos y el uso a que se destinan.
Así que para la fabricación del metal destinado a blancos, se suele usar la aleación
siguiente, denominada ordinaria: 75 partes de plomo, 20 partes de antimonio y 5 partes
de estaño. Cantidades pequeñas de antimonio de gran pureza se utilizan en los vídeo
discos (DVD).
USOS NO METÁLICOS:
La punta de los fósforos de seguridad contiene trisulfuro de antimonio. La combustión
es una reacción exotérmica mantenida por los radicales libres internamente generados y
el calor radiante. Los retardadores con halógeno de la llama actúan interfiriendo con el
mecanismo de cadena radical en la fase de gas (la llama). Cuando son utilizados por sí
mismos, los retardadores de la llama del halógeno se deben utilizar en cantidades muy
grandes. Este problema es evitado agregando el trióxido del antimonio, que trabaja de
forma conjunta con los halógenos, reduciendo la cantidad necesaria de retardante de
llama y reduciendo también el coste del tratamiento total. El mecanismo del trabajo
conjunto del antimonio y los halógenos se ha intentado explicar de varias maneras, pero
ninguna es definitiva.
Muchos plásticos comunes son susceptibles a la degradación por el calor y la luz
ultravioleta (UV) y se deben proteger durante la vida de servicio los productos hechos
de ellos por la adición de compuestos conocidos como estabilizadores. El antimonio ha
sido utilizado desde los años 1950 como estabilizador de calor eficaces para el PVC,
especialmente en las formas rígidas del plástico.
El trióxido de antimonio se utiliza como catalizador en la polimerización del PET, que
es un plástico usado en las botellas, películas, acondicionamiento de los alimentos, y
muchos otros productos. Los compuestos del antimonio, junto con el dióxido de
germanio, son los catalizadores preferidos para PET.
El dióxido de germanio da un producto con una transparencia mejor que el antimonio,
pero que es demasiado costoso para muchas aplicaciones del PET. El trióxido de
antimonio es utilizado también como pigmento blanco para las pinturas exteriores,
donde su resistencia al desgaste por la acción atmosférica le hizo el objeto de valor, sin
embargo, al descubrirse su capacidad tóxica el trióxido de antimonio ha sido suplantado
por el dióxido de titanio (TiO2).
Todavía se utiliza en cantidades significativas como estabilizador del color, donde es
importante mantener intensidad del color y evitar el cambio de la tonalidad, por
ejemplo, en las pinturas amarillas usadas para los autobuses de las escuelas
(estadounidenses y sudafricanas) y en las rayas amarillas aplicadas a los pavimentos del
camino.
Los pigmentos conductores de la electricidad del óxido de estaño (SnO) con antimonio
se han introducido en años recientes para incorporarlos en las capas plásticas que
protegen las computadoras y otros componentes electrónicos contra la electricidad
estática.
El antimonio fue utilizado en medicina, por su buenas cualidades expectorantes,
eméticas y purgantes. Y se llegaron a escribir tratados sobre sus cualidades médicas.
Hasta que se decidió declararlo veneno, de forma oficial, el 3 de agosto de 1866. En
forma de sales de antimonio Sb(OH)2Cl (Sbv) o como antimonio pentavalente, aún se
menciona como tratamiento inicial contra Leishmaniosis.
En la actualidad el antimonio no tiene ningún uso específico en la aeronáutica; sin
embargo, se utiliza en las mismas situaciones que en el resto de las industrias: PET,
pinturas, soldaduras, etc.
HISTORIA:
Estudios arqueológicos e históricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por los humanos al menos durante los últimos 6 milenios. En la antigüedad la
antimonita o estibina, Sb2S3, la forma más común de sulfuro de antimonio fue el
principal ingrediente del “kohl”, una pasta negra usada por los egipcios entre otros
como maquillaje para los ojos. Los babilonios conocían la forma de obtener antimonio
de sus compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en
su tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal del antimonio).
El nombre antimonio viene de una latinización de la palabra árabe ‫"( انتيمون‬al-ithmīd"),
que a su vez consistía en una arabización de la palabra latina stibium.
Otras teorías sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas
“anti"(miedo) y “mono” (solo); lo que haría referencia a su existencia en la naturaleza
normalmente como compuesto.
Tras la invención de la imprenta en el siglo XVI el antimonio fue usado como aleante
para los sellos tipográficos. Al enfriar, el antimonio líquido tiene la propiedad
excepcional de expandirse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las
grietas de los moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy
afiladas. Por esta razón, se usó para hacer tipos de imprenta. En el siglo XIX su aleación
con zinc (metal inglés) fue utilizada en los cubiertos, palmatorias y candelabros.
Tras el invento del acumulador eléctrico L.A., se comprobó que el uso de la aleación de
plomo y antimonio hacía durar mucho más a los mismos. Durante la Primera Guerra
Mundial se alcanzó un máximo de producción, debido a su uso en armamentística, ya
que este semimetal aumenta mucho la dureza y la fuerza mecánica del plomo y del
estaño. Con el desarrollo de la industria automovilística el uso del antimonio ha ido
aumentando año tras año, aunque los niveles de la Primera Guerra Mundial no se
volvieron a alcanzar hasta los años 1990.
ANTIMONIO Y AMBIENTE:
El antimonio es liberado al ambiente desde fuentes naturales e industriales. Puede
permanecer en el aire adherido a partículas muy pequeñas por muchos días. La mayoría
del antimonio en el aire se deposita en el suelo, en donde se adhiere firmemente a
partículas que contienen hierro, manganeso o aluminio. Altos niveles de antimonio en el
aire que respiramos por períodos muy largos pueden ocasionar irritación de los ojos y
los pulmones y causar problemas respiratorios, del corazón y del estómago.
El límite de exposición ocupacional es 0,5 mg de antimonio por m 3 de aire por un día
laborable de 8 h. El nivel máximo permitido del antimonio en agua potable en Europa es
0,006 ppm.
En el aire urbano, la principal fuente de antimonio es la combustión de combustibles
fósiles en vehículos automotores, centrales eléctricas e incineradores.
El inventario tóxico de Estados Unidos de la Agencia de Protección del
Ambiente (EPA) para el período a partir de 1993 a 2005 demostró que las plantas
industriales de E. U. A. lanzaron más de 900 t/año de antimonio en todas las formas a la
tierra y cerca de 25 t/año al agua subterránea. Del antimonio lanzado a la tierra por
industrias importantes, los fundidores de cobre primarios suponen cerca de 60 %;
fundidores primarios para otros metales no ferrosos, 20%; fundidores no ferrosos
secundarios, 7% y refinerías de petróleo, 2%. El 11% restante se atribuye a la
fabricación de varios productos del antimonio. El lanzamiento postconsumición del
antimonio de productos desechados del uso final es también de importancia.
Hay preocupación, especialmente en Europa, por la lixiviación de los pigmentos del
antimonio, de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos
desechados de los plásticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los
estabilizadores de calcio-cinc en Europa y a los estabilizadores basados en estaño en
Estados Unidos y el Japón. Se cree que el país que más antimonio lanza a la atmósfera
es China, debido a gran uso que se hace de este elemento en ese país, ya que posee las
principales minas de antimonio del mundo. Sin embargo, debido al régimen político no
se tienen datos.
ABUNDANCIA Y OBTENSIÓN:
El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un
elemento poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente está en
forma de sulfuros; la principal mena de antimonio es la antimonita (también
llamada estibina), Sb2S3.
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene óxido de antimonio (III), Sb 2O3,
que se puede reducir con coque para la obtención de antimonio.
2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2
También se puede obtener por reducción directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra
de hierro:
Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS

COMPUESTOS:
Sus estados de oxidación más comunes son el 3 y el 5.
"Antimonio crudo" y "crudum" son términos aplicados al mineral que contiene más de
90% de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla
del antimonio-sulfuro que contiene 70% o más antimonio. El metal refinado del
antimonio, es la forma común estable de antimonio.
El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la acción de ozono en
SbH3 líquido, -90 °C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio
amarillo es muy inestable y se transforma fácilmente a temperaturas superiores -90 °C
en antimonio negro, que también se puede formar directamente a partir de SbH 3 líquido
y oxígeno a -40 °C. El antimonio negro se oxida espontáneamente en aire y se convierte
en el antimonio romboédrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrópica del
antimonio es el antimonio explosivo que se forma a partir del electrólisis del cloruro de
antimonio.
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrópica más común produciendo una
explosión. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrópica verdadera del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia de la maleabilidad, el antimonio no tiene
ninguna aplicación como metal por sí mismo a excepción de las cantidades pequeñas
usadas para los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin
embargo, es un componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y
estaño.
La mayoría del antimonio que se utiliza en el estado metálico, como en baterías del LA,
la cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo
antimonial, que puede contener hasta 25% de antimonio, pero contiene más
comúnmente porcentajes de un solo dígito. El antimonio es también un componente de
varias aleaciones de estaño, tales como metal de bretaña, metal antifricción y soldaduras
de estaño-antimonio-plata usada para ensamblar tubos para agua potable.
El antimonio forma un número muy grande de compuestos inorgánicos. Los sulfuros
predominan en naturaleza y están disponibles para el comercio como minerales
procesados del antimonio. En términos de las cantidades producidas, el compuesto
sintético más importante del antimonio en gran medida es el trióxido (Sb 2O3), que es
utilizado por sí mismo para algunas aplicaciones.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentóxido (Sb2O5), el
trisulfuro (Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los
retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiación en
los plásticos y de catalizadores.
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX 3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX 5. El
trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO 3F forma un
sistema SbF5-FSO3H con propiedades de superácido. Con estos halogenuros se pueden
preparar distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable
y se descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trióxido de antimonio, Sb2O3 y el pentóxido, Sb2O5.
PRECAUCIONES:
El antimonio y muchos de sus compuestos son tóxicos, debiéndose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulación. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
(ejemplo: halógenos, permanganatos alcalinos y nitratos) originando riesgo de incendio
y explosión. Reacciona en medio ácido con hidrógeno naciente produciendo un gas muy
tóxico (estibamina). En contacto con ácidos concentrados en caliente, emite gases
tóxicos (estibamina). Estos compuestos se forman en presencias de metales atacables
por el ácido que se está usando, como por ejemplo el hierro, por lo que nunca deben
emplearse objetos metálicos (recipientes, pinzas, etc.) cuando se limpien con ácido
minerales de antimonio.
Su temperatura de autoignición es 900 °C, y su almacenamiento debe realizarse
separado de alimentos y piensos, oxidantes fuertes, ácidos, sustancias reductoras. Se
debe manejar con guantes, gafas protectoras.
LOCALIDADES:
Finlandia (Törnäva), República Checa (Príbram), Alemania (St. Andreasberg), Australia
(Broken Hill), Borneo, Cánada (Lake George), Bolivia (Los Ánimos), EEUU, Francia
(Allemond), Italia (Cerdeña), México, Portugal (Coimbra), Suecia (Varastrah). En
España (La Viñuela de Málaga, Asturias, Ciudad Real, Sevilla y Guadalajara).

GALERÍA:

ANATASA
FAMILIA:
Óxidos

GENERALIDADES:
La anatasa —también conocida como octaedrita— es una de las cinco
formas minerales del óxido de titanio (IV) o dióxido de titanio (TiO2).

ETIMOLOGÍA:
El término anatasa procede del griego ἀνά (ana, 'estirado') y ἀνάτασις (anatasis, 'alargamiento),
en alusión a la longitud de las caras piramidales, más largas en relación a sus bases que las de
otros minerales tetragonales.

FORMULA QUÍMICA: TiO2

PROPIEDADES:
Color: Marrón, añil, negro, verdoso, lila claro, gris
 Sistema cristalino: Tetragonal - Ditetragonal Dipiramidal
Raya: De blanco a amarillo pálido Densidad: 3,9 g/cm3
Lustre: Adamantino, metálico Exfoliación: Perfecta según {001} y
{011}
Trasparencia: Transparente, translúcido
Fractura: Sub-concoidea Dureza: 5,5 a 6 en la escala de Mohs

HISTORIA:
Fue descubierto a finales del siglo XVIII por Jean-Godefroy Schreiber en
Oisans; también se debe a este naturalista el descubrimiento de la estilbita y la axinita.
Fue objeto de diferentes descripciones más o menos completas, siendo la de René-Just
Haüy en 1801 la referencia y quien bautiza la anatasa. El análisis químico inicial se
debe a Louis-Nicolas Vauquelin.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:
La anatasa puede tener colores muy variados, que van desde el marrón amarillento hasta
el añil y negro. Su raya es clara, de color blanco o blanco-amarillento. Como
principales impurezas puedecontener hierro, estaño, vanadio y niobio.
Es insoluble en ácidos, por lo que se puede limpiar con ácidos diluidos. Es infusible y
cuando se calienta por encima de 915 °C, la anatasa se transforma en rutilo —otra
forma mineral de TiO2—, lo que conlleva un aumento de su densidad hasta 4,1 g/cm3.
PROPIEDADES CRISTALOGRÁFICAS:
Al igual que el rutilo, la anatasa cristaliza en el sistema tetragonal. Aunque el grado
de simetría sea el mismo para ambas especies, no hay ninguna relación entre los ángulos
interfaciales de los dos minerales, excepto en la zona del prisma. La pirámide habitual
de la anatasa, paralela a las caras que tienen exfoliación perfecta, presenta un ángulo
sobre el borde polar de 82°9', mucho mayor que el correspondiente ángulo del rutilo
(56°52 ½'). El carácter alargado de la pirámide fue lo que inspiró al mineralogista René
Just Haüyleal otorgar el nombre de anatasa —"extensión" en griego— a este mineral
en 1801. Además, existen importantes diferencias físicas entre ambas especies
minerales; la anatasa no es tan dura y es menos densa que el rutilo, y su brillo es más
adamantino.
La anatasa presenta dos tipos de hábitos cristalinos. El más común consiste en dobles
pirámides agudas simples de color añil y brillo acerado. El segundo tipo se caracteriza
por la existencia de numerosas caras piramidales, soliendo ser más planas y a veces
prismáticas; en este caso la coloración va desde el amarillo miel hasta el marrón. Dichos
cristales tienen un aspecto muy similar a los de xenotima y, de hecho, durante mucho
tiempo se pensó que pertenecían a esta especie. Esta clase de cristales abundan
en Bourg-d'Oisans (Rhône-Alpes, Francia), yacimiento tipo de la anatasa, en donde se
hallan asociados a cristal de roca, feldespato y axinita en grietas de granitos y micas-
esquistos.
GÉNESIS:
Por lo general la anatasa es un mineral secundario, proveniente de otros minerales
portadores de titanio. Se puede encontrar en filones alpinos, en
rocas ígneas y metamórficas, así como en pegmatitas. Asimismo, es un mineral detrítico
común.
APLICACIONES:
En el laboratorio se pueden preparar cristales de anatasa mediante procesos sol-gel.
Como ejemplos de éstos, cabe citar la hidrólisis controlada de tetracloruro de
titanio (TiCl4) o de alcóxidos de titanio. Estas anatasas sintéticos son de interés
considerable para la fotocatálisis y para celdas solares Graetzel dentro de la energía
fotovoltaica.
YACIMIENTOS:
Entre los principales yacimientos cabe destacar los existentes en los Alpes, en el valle
de Binn (Suiza) y en el Rauris (Austria). También hay diversos depósitos en el estado
de Minas Gerais (Brasil).
GALERÍA:

ALUNÓGENO
FAMILIA:
SULFATOS

ETIMOLOGÍA:
Fue descubierto en 1832 en Nuevo México (Estados Unidos),1siendo nombrada así del
latín alumen (aluminio) y el griego genno (crear), en alusión a que de él se obtiene este
metal. Sinónimos poco usados son: alunogenita, davita, katharita, katherita,
keramostypterita o stypterita.
FORMULA QUÍMICA: Al2(SO4)3(H2O)12·5H2O
PROPIEDADES:
Color: Incoloro (cristales) o blanco (agregados), también amarillo o rojo por
impurezas
Sistema cristalino: Triclínico, pinacoidal
Raya: Blanca Solubilidad: Ligeramente en agua
Hábito cristalino: Cristales son raros, prismáticos hexagonales o bien fibrosos,
costras o eflorescencias
Lustre: Vítreo, sedoso Exfoliación: Perfecta (010).
Trasparencia: Transparente Densidad: 1,65 - 1,78 g/cm3
Fractura: Subconcoidea Dureza: 1,5 - 2 (Mohs)

COMPOSICIÓN:
41,55% de Hidróxido de agua, 41,03% Óxido de Sulfato y 17,42% Óxido de Aluminio.

CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS:
Es un sulfato muy hidratado de aluminio, sin aniones adicionales. En ambientes
húmedos se hidrata pasando a alunógeno. Es un mineral extremadamente raro.
FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Se forma por reacción de sulfatos a partir de la descomposición de sulfuros con
minerales del aluminio en esquistos y pizarras; también en roca encajante alterada de
yacimientos piríticos en regiones áridas; en las capas de carbón, y en la relativamente
baja temperatura de las fumarolas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales: Pirita, marcasita, halotriquita,
pickeringita, epsomita, alum, melanterita o yeso.
USOS:
Se extrae en las minas como mena del metal de aluminio.
GALERÍA:
 ANGLESITA
FAMILIA:
Sulfatos

GENERALIDADES:
La anglesita es un mineral del grupo de los sulfatos. Es sulfato de plomo (II), en forma
de cristales de colores claros asociados a otros minerales de plomo. Suele
tener hábito de masa terrosa, y por su cristal es isomorfa con la barita y la celestina.
Los cristales de Anglesey tenían vetas amarillas debidas a impurezas de limonita,
mientras que los de otras localidades tienen otros colores también por impurezas. La
anglesita pura es blanca transparente.
Presenta una enorme variedad en el hábito de los cristales, aunque podemos observar su
cristal típico en la imagen.
ETIMOLOGÍA:
LLamado así por haber sido descubierta en una mina de cobre en la isla
de Anglesey1 (Gales, Gran Bretaña) por William Withering in 1783.
FORMULA QUÍMICA: PbSO4
PROPIEDADES:
Color: Blanco, puede ser oscuro por impurezas
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Raya: Blanca Densidad: 6,3
Hábito cristalino: Granular, bandeado, nodular o estalactítico
Lustre: Adamantino brillante Exfoliación: Exfoliable
Trasparencia: Transparente a translúcida
Fractura: Concoidal, frágil Dureza: 2,5 a 3 (escala de Mohs)
Macla: Adamantino tendiendo a graso
 Fluorescencia: Fluorescente con radiación UV

AMBIENTE DE FORMACIÓN:
La anglesita es un mineral de formación secundaria como producto de la oxidación de
una mena primaria de plomo, el sulfuro de plomo llamado galena, cuando la parte
superior del depósito de galena presenta una superficie de alteración. También asociada
a otros minerales de plomo como la cerusita, esfalerita, smithsonita o hemimorfita.
En la mayoría de las localizaciones se encuentra en pequeña cantidad en forma de costra
sobre otros materiales. A veces, en cavidades de galena se han encontrado
resplandecientes recubrimientos en forma de geoda de cristales de anglesita.
LOCALIZACIÓN Y EXTRACCIÓN:
Los cristales más perfectos proceden de Namibia, de Alemania y de Estados Unidos.
En Escocia se han encontrado pseudomorfos de la anglesita. En España se han
encontrado bellos ejemplares de este mineral en Linares. La belleza de algunos de estos
cristales les dé un gran valor coleccionístico.
Hay raras ocasiones, como en algunos lugares de Australia y México, en los que en vez
de una pequeña costra se encuentra en forma de grandes masas, por lo que es extraído
de minas para usarlo como mena de plomo.
GALERÍA:

ANHIDRITA
FAMILIA:
Sulfatos

GENERALIDADES:
La anhidrita es un mineral compuesto de sulfato de calcio anhidro (CaSO4). Está
formada por un 41,2% de CaO y un 58,8% de SO 3. Es muy común en los depósitos
de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se expone a la acción del
agua, la anhidrita la absorbe y se transforma en yeso (CaSO4•2H2O), esto es, sulfato de
calcio hidratado.
ETIMOLOGÍA:
El nombre anhidrita proviene del griego y significa “sin agua”. Hace referencia a la
ausencia de agua en la cristalización del mineral, por contraposición al yeso (hidratado).
El nombre se lo dio A.G. Werner, famoso geólogo alemán, cuando se descubrió en
mineral en 1804
FORMULA QUÍMICA: CaSO4
PROPIEDADES:
Color: Incoloro a azulado o violeta. También blanco o rosado.
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Raya: Blanca Hábito cristalino: Granular, compacto
Lustre: Vítreo a perlado en las caras de exfoliación
Exfoliación: [010] Perfecta, [100] Perfecta, [001] Buena
Trasparencia: Transparente a opaca
Fractura: Concoidea Dureza: 3,5
Solubilidad: En ácido sulfúrico concentrado y con dificultad en ácido clorhídrico.
Fluorescencia: Algunos especímenes presentan fluorescencia, y otros muchos la
presentan después de calentarlos
Densidad: 3,90 g/cm3

CRISTALOGRAFÍA:
La anhidrita cristaliza en el sistema ortorrómbico, en la clase bipiramidal rómbica (2/m
2/m 2/m ó mmm).Su grupo espacial es el Amma, lo que indica que la celdilla unidad de
la anhidrita es centrada en las bases.
Las dimensiones de la celdilla unidad de la anhidrita son :
a = 6,95 b = 6,96 c = 6,21 Å ; Z = 4
En la naturaleza, la anhidrita se presenta en forma compacta con la textura del mármol,
o también en agregados granulares o nodulares. Poco frecuentemente, se pueden
encontrar cristales aciculares bien formados.
FORMACIÓN:
En los depósitos de sal, la anhidrita tiene un origen sedimentario evaporítico. Este
mineral se deposita a partir de disoluciones acuosas de sulfato de calcio con un exceso
de sodio o de clorato de potasio, si la temperatura supera los 40º C. En otro caso, se
depositan cristales de yeso. Este método de formación de la anhidrita es uno de los que
se emplean para obtenerla artificialmente. La anhidrita también se puede formar a partir
del yeso, por pérdida de las moléculas de agua de este último.
Es muy frecuente encontrar anhidrita en los depósitos de sal junto con yeso. De hecho,
la anhidrita se descubrió en 1804 en una mina de sal en Tirol, Austria. La anhidrita
suele ocupar las zonas más profundas del yacimiento, ya que en la superficie el agua la
transforma en yeso.
A veces, la anhidrita se puede encontrar en filones metálicos, asociada
con calcita, halita, pirita y sulfitos como galena, calcopiritay molibdenita.
Los yacimientos de anhidrita están repartidos por todo el mundo. En España, los más
importantes se encuentran en el Cabezón de la Sal (Cantabria), en las cuencas del Tajo y
del Ebro y en los depósitos de Súria y Cardona (Barcelona) y de Alins (Lérida). En la
sierra de los Ángeles, en Huelva, hay un banco de anhidrita de tonos azulados con
manchas verdosas.
USOS:
La anhidrita tiene aplicaciones en la construcción, en la fabricación del cemento
Portland, en la del ácido sulfúrico y en la de ciertos fertilizantes. La variedad azulada,
llamada vulpinito (de Vulpino, en Italia) se usa como piedra ornamental.
GALERÍA:

ANTLERITA
FAMILIA:
Sulfatos

ETIMOLOGÍA:
Fue descubierta en 1889 en la mina Antler en los montes Hualapai de Arizona, siendo
nombrada así por esta localización. Sinónimos poco usados son: arminita, arnimita o
stelznerita.

FORMULA QUÍMICA: (Cu2+)3SO4(OH)4

PROPIEDADES:
Color: Verde-esmeralda a verde negruzco, a veces claro
Sistema cristalino: Ortorrómbico, dipiramidal
Raya: Verde pálida Pleocroísmo: Verde-amarillo a verde-azul
Hábito cristalino: Cristales comúnmente tabulares finos, a veces prismáticos
cortos, en fibras cruzadas en vetas, o aciculares
Lustre: Vítreo Tenacidad: Quebradizo
Trasparencia: Translúcido Densidad: 3,88 - 3,93 g/cm3
Dureza: 3,5 (Mohs) Solubilidad: Soluble en ácido sulfúrico

CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS:
Es un sulfato hidroxilado de cobre, sin aniones adicionales. Tiene una estructura
molecular en lámina heteropoliédrica.
Es metaestable a temperatura ambiente con respecto a la brochantita, en la que se
transforma normalmente a altas temperaturas de 60-80ºC. Ha sido observado un
pseudomorfismo de cuprita a partir de la antlerita fibrosa.
FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Se forma como mineral secundario, en las zonas de oxidación sometidas a la intemperie
en clima árido y condiciones muy ácidas, de yacimientos de minerales del cobre pobres
en carbonato.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: brochantita, atacamita, kröhnkita,
natrocalcocita, linarita o yeso.
GALERÍA:

ACANTITA
FAMILIA:
Sulfuros
GENERALIDADES:
La acantita es un mineral del grupo de los sulfuros, químicamente sulfuro de plata puro
(Ag2S). Descrito por primera vez en 1855 en los montes Metálicos de la región
de Bohemia, es conocido por ser mena de plata.
El sulfuro de plata cristalizado es un mineral di mórfico, es decir, presenta dos formas
cristalinas distintas: la acantita y la argentita. La temperatura a la que cristaliza el
sulfuro determina cuál de los dos minerales acabará formándose. Si ésta es superior a
179 grados, el resultado será argentita, caracterizada por la aparición de cristales
cúbicos, octaédricos o dodecaedros. Sin embargo, cuando el sulfuro cristaliza por
debajo de dicha temperatura, lo hace respondiendo a las características del sistema
monoclínico y da lugar a las bellas formas arborescentes que caracterizan los mejores
ejemplares de acantita. A veces, cristales de argentita formados a temperaturas
superiores 179 grados son sustituidos por acantita cuando desciende la temperatura,
pero manteniendo la forma externa de la argentita. Este proceso se denomina
pseudomorfismo. No es extraño, por lo tanto, que sean dos minerales que se pueden
confundir fácilmente. Al no constituir una solución sólida, la acantita no forma parte de
una serie isomórfica. Además, se trata de uno de los pocos minerales séctiles, lo que
significa que se puede cortar con la hoja de un cuchillo.  

Es por esto que la argentita es considerada por la IMA como mineral hipotético y el
único sulfuro de plata que acepta como mineral es la acantita.

ETIMOLOGÍA:
Su nombre deriva del griego akantha, que significa 'espina', en alusión a las caras de sus
cristales. Sinónimos son argirita y henkelita.

FORMULA QUÍMICA: Ag2S

PROPIEDADES:
Color: Gris plomo, negro Sistema cristalino: Monoclínico
Raya: Negro brillante Hábito cristalino: Masas o
arborescente
Lustre: Metálico Exfoliación: No
Trasparencia: Opaco Densidad: 7,24
Fractura: Sub-concoidea Dureza: 2 - 2,5 (Mohs)
Tenacidad: Muy Sectil

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Es un mineral de plata común en los filones de sulfuros hidrotermales de baja
temperatura, así como en zonas de enriquecimiento secundario. Muy común en los
yacimientos de plata asociada a ésta. También suele estar asociada a otros minerales de
plata, calcita o cuarzo.
Aparecen buenos cristales en: República Checa, Sajonia (Alemania), Sonora,
Guanajuato y Chihuahua (México), Montana y Nevada (EEUU), Ontorio (Canadá) y en
Atacama (Chile)
RELACIÓN CON LA ARGENTITA:
La acantita es la modificación a baja temperatura del sulfuro de plata. Todos los
especímenes de sulfuro de plata naturales a temperatura ambiente son acantita. La
estructura de la argentita, el polimorfo con la misma fórmula química, es cúbica a alta
temperatura, pero no puede ser enfriada, a presión atmosférica la argentita pura es
estable por encima de 177ºC y la acantita pura por debajo de esa misma temperatura. Es
por esto que la argentita es considerada por la IMA como mineral hipotético y el único
sulfuro de plata que acepta como mineral es la acantita.
El deslustre negruzco que le sale a la plata de ley es acantita.
USOS:
Ha sido extraído en minería como importante mena de plata.
GALERÍA:

BLENDA ACARAMELADA
FAMILIA:
Sulfuros

FORMULA QUÍMICA: Zn S S
PROPIEDADES:
Color: Rojizo Amarillento Sistema cristalino: Cúbico
Raya: Blanca Trasparencia: Trasparente
 Exfoliación: No Densidad: 3,9 a 4,2
Dureza: 3,5 a 4 (Mohs)
Brillo: Vítreo en las caras de los cristales, adamantino en planos de exfoliación.

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Filones pegmatíticos neumatolíticos e hidrotermales, también en procesos sedimentarios
químicos.
Picos de Europa (Cantabria), Hermosos cristales en Kosovo, República Checa y
Alemania.

COMPOSICIÓN QUÍMICA:
Zn 67,06%, S 32,94%, pequeñas proporciones de Cd y Mg.

PROPIEDADES ÓPTICAS:
Su dispersión es tres veces más fuerte que la del diamante.

USOS:
Obtención de Zn para aleaciones como el latón. En la galvanización del hierro.
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ARSENOPIRITA
FAMILIA:
Sulfuros

GENERALIDADES:
La arsenopirita, también llamada mispíquel (denominación de los mineros alemanes), es
un mineral de fórmula química FeAsS. Contiene el 46% de arsénico, 34,3% de hierro y
un 19,7% de azufre, junto a otros minerales.
FORMULA QUÍMICA: FeAsS
PROPIEDADES:
Color: Blanco a gris acerado Sistema cristalino: Monoclínico
Raya: Gris-negra Hábito cristalino:
Lustre: Metálico Exfoliación: Fácil
Densidad: 5,07 Peso específico: 5,9-6,2
Fractura: Irregular Dureza: 5,5-6
Tenacidad: Frágil
Índice de refracción: 1.847 (rojo), 1.597 (amar.), 1.404 (verde). + 1.830 (rojo),
1.660 (amar.), 1.490 (verde). + 1.994 (rojo), 1.573 (amar.), 1.307 (verde). +

HÁBITO CRISTALINO:
La arsenopirita forma cristales prismáticos, con caras estriadas. Son frecuentes
las maclas por compenetración en forma de punta de lanza.
ASPECTO:
Cristales prismáticos y maclados polisintéticamente, pueden formar maclas en forma de
punta de lanza o de estrella.
YACIMIENTOS:
Magmáticos de diferentes tipos y metamórficos, existen importantes explotaciones
en Suecia y Noruega.
APLICACIONES:
Para la extracción de arsénico. Puede ser explotable por su contenido
en oro, plata, cobalto y níquel.
GALERÍA:
 ATACAMITA
FAMILIA:
Haluros

GENERALIDADES:
La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un
hidroxicloruro de cobre de un color verde muy característico. Tiene un polimorfo en
la botallackita, mineral de igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema
monoclínico.
ETIMOLOGÍA:
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el
que D. de Gallizen le puso este nombre en 1801.
FORMULA QUÍMICA: Cu2Cl (OH)3
PROPIEDADES:
Color: Verde generalmente oscuro, amarillo
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Hábito cristalino: Fibroso o granular, con cristales bien formados
Lustre: Adamantino Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente a translúcido
Densidad: 3,8 Raya: Verde
Fractura: Concoidea Dureza: 3 a 3,5 (escala de Mohs)
Solubilidad: Soluble en ácido clorhídrico (sin efervescencia al contrario que
malaquita)

AMBIENTE DE FORMACIÓN:
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy
particulares, se forma a partir de otros minerales de cobre primarios
-sulfuros generalmente- por oxidación de la pátina superficial en un
clima árido desértico.
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas.
LOCALIZACIÓN Y EXTRACCIÓN:
Se encuentran grandes cristales bien formados en Wallaroo (Australia). En las Regiones
de Antofagasta y Atacama [Chile] suele encontrarse en forma de grandes agregados,
aparte de ser frecuente en muchas otras partes del mundo. En Italia se encuentra
asociado a las lavas del Vesubio.
Este mineral de cobre se encuentra en grandes yacimientos junto con otras especies de
cobre, principalmente la crisocola. Se explota exitosamente en diversos plantas
hidrometalúrgicas de Chile, vigentes al 2012, como Mantos de la Luna, Mantos
Blancos, Cenizas, etc. Todos estos yacimientos se ubican cerca de las costas de Chile.
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como
polvo para secar la tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde
Chile.
USOS:
Mena de cobre sin mucha importancia.
GALERÍA:

ACTINOLITA
FAMILIA:
Inosilicatos - Anfiboles

ETIMOLOGÍA:
Su nombre procede del griego "actino" (con radios) y "lito" (piedra), en alusión a su
aspecto típico fibroso. Fue descubierta en 1794.
FORMULA QUÍMICA: Ag2S
PROPIEDADES:
Color: Verde, verde-negro, gris-verde o negro.
Sistema cristalino: Monoclínico Tenacidad: Quebradizo
Raya: Blanca Dureza: 5 - 6 (Mohs)
Hábito cristalino: Cristales simples o laminares, comúnmente paralelos
Lustre: Vítreo Exfoliación: Buena
Trasparencia: Transparente Densidad: 3,07 g/cm3
Fractura: Irregular, astillosa Índice de refracción: 1,61
Pleocroísmo: Amarillo-verde oscuro, transparente a opaco

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Se encuentra en rocas metamórficas y puede ser también producto del metamorfismo
de limos. Es el producto de un metamorfismo regional de bajo grado o bien
de metamorfismo de contacto de rocas carbonatos de magnesio, máficas o ultramáficas.
También puede formarse en esquistos azulados con glaucofana.
Algunos asbestos se forman con fibras de actinolita. Conocida como nefrita, es una de
las formas más corrientes de jade.
MINEROLOGÍA:
Es un miembro intermedio de la serie de solución sólida entre la tremolita (rica en Mg)
y la ferroactinolita (rica en Fe). Como se aprecia en la fórmula, los iones de Mg y Fe
pueden intercambiarse libremente en la estructura del cristal.
MINERALES ASOCIADOS:
Suele aparecer junto a los minerales: talco, glaucofana, epidota, albita, grupo de
la clorita.
GALERÍA:
 ORTOCLASA
FAMILIA:
Tectosilicatos

GENERALIDADES:
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y
dentro de ellos pertenece a los feldespatos, según la clasificación de Strunz. Con
fórmula química KAlSi3O8. Es uno de los minerales formadores de las rocas más
abundantes en la corteza terrestre. También se conoce con el nombre de feldespato o
feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo correctos, ya que no definen al
mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma parte.
ETIMOLOGÍA:
El nombre de la ortoclasa deriva de los t.érminos griegos ortho y klasis, que signfican
«recto» y «rotura», respectivamente («rotura recta»). Ello se debe a
la exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi
ortogonales entre sí.
FORMULA QUÍMICA: KAlSi O 3 8

PROPIEDADES:
Color: Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo grisáceo
Sistema cristalino: Monoclínico Raya: Blanca
Hábito cristalino: Cristales > 3 mm prismas cortos, tabular, usualmente masivo,
granular, maclas
Lustre: Vítreo Exfoliación: Buena
Trasparencia: Transparente Densidad: 2,56 g/cm3
Fractura: Irregular, conocida Dureza: 6
Tenacidad: Quebradizo Macla: Sí

CARACTERÍSTICAS:
Se trata de un mineral, en las que aparece en forma de granos redondeados o en
secciones de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares,
a veces de gran tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso.
Son comunes las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más
habituales son las de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad,
formada por dos cristales tabulares.
El color característico de la ortoclasa es el rosa carne, más o menos intenso, pero
también puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.
ASOCIACIONES MINERALES:
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la adularia. Se caracteriza
por su brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e
incluso transparente). Puede presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos,
como clorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la
talla y la confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el
granito, esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita),
aunque también a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo,
la turmalina, la albita, etcétera.
VARIEDADES:
La adularia es una variedad transparente de ortoclasa, que cristaliza a temperaturas
inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué
sistema cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral
aparte polimorfo de la ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el
mismo mineral. Se describió por primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su
nombre.
La valencianita un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana,
en Guanajuato (México).
PRESENCIA Y APLICACIONES:
La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutónicas que
intervienen en los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo
en los granitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de
un metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de
ortoclasa, que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A
menudo los cristales del mineral muestran su contorno geométrico y sus características
estructurales, como se puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas
playas (mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por
la erosión.

USOS:
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la
fabricación de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios
antes de Cristo. En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de
las porcelanas abarca campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso
artístico como doméstico, hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas
odontológicas, vidrios especiales y esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean
granitos o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos
de empedrado, y se utiliza asimismo en los revestimientos de fachadas y en las
superficies de trabajo de cocinas, obradores o laboratorios.
YACIMIENTOS:
La ortoclasa está distribuida por todo el mundo, pero el yacimiento más famoso es el
de Karlovy Vary, en el macizo de Bohemia (República Checa). En España se halla en el
macizo de Guadarrama y en la provincia de Gerona.
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EGIRINA
FAMILIA:
Inosilicatos

GENERALIDADES:
La egirina o acmita es un mineral inosilicato piroxeno. Descubierto en 1835.

ETIMOLOGÍA:
Su nombre procede de Aegir, un dios escandinavo del mar.

FORMULA QUÍMICA:
NaFe+3Si2O6. además, suele llevar impurezas que le dan distintas tonalidades, como son: Al, Ti,
V, Mn, Mg, Ca, K, Zr, Ce.

PROPIEDADES:
Color: Negro, negro verduzco, pardo rojizo, verde
Sistema cristalino: Monoclínico Raya: Gris amarillento
Hábito cristalino: Cristales >3 mm, prismática, radiada
Lustre: Vítreo a resinoso Exfoliación: Buena
Trasparencia: Opaco a translúcido Densidad: 3,52 g/cm3
Dureza: 6-6,5

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Encontrado comúnmente en rocas ígneas de propiedades alcalinas, particularmente en
las sienitas (compuestas de un feldespato alcalino y un mineral ferromagnésico) y
las sienitas pegmatitas.
También se presenta en los esquistos, siendo generalmente de color verde oscuro o
negro verdoso.
RELACIÓN CON LA ARGENTITA:
La acantita es la modificación a baja temperatura del sulfuro de plata. Todos los
especímenes de sulfuro de plata naturales a temperatura ambiente son acantita. La
estructura de la argentita, el polimorfo con la misma fórmula química, es cúbica a alta
temperatura, pero no puede ser enfriada, a presión atmosférica la argentita pura es
estable por encima de 177ºC y la acantita pura por debajo de esa misma temperatura. Es
por esto que la argentita es considerada por la IMA como mineral hipotético y el único
sulfuro de plata que acepta como mineral es la acantita.
El deslustre negruzco que le sale a la plata de ley es acantita.
USOS:
Ha sido extraído en minería como importante mena de plata.
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ALBITA
FAMILIA:
Tectosilicatos - Feldespatos

GENERALIDADES:
La albita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos y dentro de
ellos pertenece a los feldespatos denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato
de sodio, que puede llevar calcio o potasio sustituyendo al sodio en la red cristalina,
pero por definición de albita debe tener mucho más sodio (más de 90%) que calcio y
potasio juntos (menos de 10%).
Presenta un aspecto de cristales bien formados blancos, casi siempre maclados. La
macla de cristales aplanados juntos crea el efecto de estriaciones en la superficie del
cristal, siendo tan característica que se designa como macla de albita.
Es el extremo con sodio de dos series de solución sólida distintas. Por un lado la serie
de las plagioclasas, a la cual se considera que pertenece, cuyos extremos son la albita
(plagioclasa de sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio). Por otra parte la serie de
los feldespatos potásicos, cuyos extremos son la albita (NaAlSi 3O8) y
la ortoclasa (KAlSi3O8), con toda una serie de minerales intermedios con proporciones
variables de sodio y potasio.
ETIMOLOGÍA:
Su nombre procede del latín albus, que significa blanco aludiendo a su color más usual.
Sinónimos muy poco usados en español son: hiposclerita, olafita y zigadita.
La albita fue descrita por primera vez científicamente en 1815 por Johan Gottlieb
Gahn y Jöns Jakob Berzelius, del mineral debido a su color predominante blanco, por la
palabra latina albus, 'blanco'.
FORMULA QUÍMICA: NaAlSi3O8
PROPIEDADES:
Color: Blanco, y rara vez azulado, gris o rosa.
Sistema cristalino: Triclínico, pinacoidal
Raya: Blanca Índice de refracción: 1,53
Hábito cristalino: Granular, comúnmente estriado. A veces masivo
Lustre: Vítreo Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente o translúcido
Densidad: 2,61 g/cm3 Macla: Muy típica
Fractura: Fractura perlada, irregular a concoidal
Dureza: 6 a 6,5 (escala de Mohs)
Solubilidad: En ácido fluorhídrico. Insoluble en otros ácidos

AMBIENTE DE FORMACIÓN:
La serie de minerales feldespatos potásicos sólo existe cuando el ambiente de
cristalización ha sido a alta temperatura. Cuando la temperatura es baja se produce el
proceso de exsolución, en el que la albita se separa del resto de masa mineral formando
capas de albita en el interior de los cristales de feldespato potásico. A veces estas capas
blancas son visibles al ojo humano y el espécimen se denomina pertita.
La albita es un constituyente muy típico de las rocas ígneas de tipo granito o sienita. Los
minerales a los que normalmente aparece asociada en ambos tipos de roca son cuarzo,
turmalina y moscovita.
Puede hallarse también en rocas metamórficas de grado inferior, como las formadas
bajo condiciones de presión y temperatura relativamente bajas, y en ciertas rocas
sedimentarias.
LOCALIZACIÓN, EXTRACCIÓN Y USO:
Se han encontrado importantes yacimientos en la península del Labrador y en
la península Escandinava. En España se encuentra en Asturias, Cádiz y Málaga.
Este sólido es usado en la fabricación de vidrio y cerámica, así como en la industria de
materiales refractarios.
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ANDALUCITA
FAMILIA:
Nesosilicatos

GENERALIDADES:
La andalucita es un mineral de fórmula química Al2SiO5. Es considerada una rara gema.
FORMULA QUÍMICA: Al2SiO4
PROPIEDADES:
Color: Multicolor, Castaño, Verde, Rosa, Violeta y Rojo
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Raya: Blanca Lustre: Vítreo, subvítreo o graso
Trasparencia: Transparente a translúcido
Densidad: 3,2 g/cm³ Tenacidad: Quebradizo
Fractura: Irregular subconcoidea Dureza: 7,5
HISTORIA:
Descrito por Jacques Louis de Bournon de muestras de rocas graníticas de
Imbert, Montbrison en el Forez, bajo el nombre de «fedspato adamantino de un rojo
violeta» en 1789. Fue estudiado luego por Werner y Jean-Claude Delamétherie quien le
dio el nombre a esta especie 1798. Dedicada a Andalucía, supuesto lugar de las
muestras estudiadas por Delametherie, paradójicamente esas muestras eran de El
Cardoso, localidad de la provincia de Guadalajara (España) y no de Andalucía como
pensaba el autor.
ASPECTO MINERAL:
Forma
Esta gema forma parte de muchas rocas metamórficas, en las que no siempre cristaliza
de manera visible, pero cuando lo hace, adopta formas de cristales prismáticos de hábito
sencillo, de base cuadrada, o bien de cristales redondeados, masas columnares,
agregados radiales ó granulados. Los cristales pueden llegar a ser de tamaño
considerable, aunque los que poseen caracter de gema son inusuales y de escaso
tamaño.
Coloración
En general, la andalucita presenta un color carnoso más o menos violáceo, que puede
cambiar a gris cuando existen alteraciones externas. Es casi siempre opaca, aunque
ocasionalmente puede ser transparente, y es en este caso cuando se destina a gemología.
Los cristales tienen un color marrón verdoso dominante, pero debido a su
intenso pleocroísmo (cambio de color según la orientación del cristal), éste varía con los
cambios de posición y el movimiento de la pieza, lo que podría comprometer el éxito de
la raya si ésta se realiza con poco cuidado.
ABUNDANCIA:
Escasa en calidad de gema. Aunque los cristales opacos se hallan en la mayoría de
los macizos graníticos del mundo en los que el granito está en contacto con rocas
metamórficas, las calidades del material no son siempre uniformes. Por ejemplo, la
mejor andalucita del mundo para ser usada como gema se encuentra en la localidad
de Santa Tereza, estado de Espírito Santo(Brasil), y también en las arenas gemíferas
de Sri Lanka. En Europa son espléndidos los cristales de Selrain en el Tirol austríaco,
mientras que en Estados Unidos destacan los que se forman en yacimientos de los
estados de California y Massachusetts.
En calidad explotables solo se encuentran en España, Kenia y Paita-Perú
PROPIEDADES Y APLICACIONES INDUSTRIALES:
Entre las propiedades de este mineral destaca su gran refractariedad, es decir, su
capacidad de conservar sus propiedades químicas, mecánicas y térmicas aún cuando se
somete a altas temperaturas. Por ello, el 95% de la andalucita que se obtiene en el
mundo se destina a producir materiales refractarios para
industrias siderúrgicas y metalúrgicas, cementeras, hornos y crisoles. Forma parte,
además, de muchas rocas empleadas en la construcción y, con una parte menor de la
producción, se fabrican aislantes térmicos, loza de alta calidad, bujías para el encendido
y losetas para pavimentos.
LA ANDALUCITA Y LOS ÁCIDOS:
La andalucita es inatacable por los ácidos, de modo que no sufre alteraciones. Sin
embargo, si éstos se aplican en su limpieza hay que controlar la posibilidad de
alteración de otros minerales que acompañan a esta especie, como algunas micas.
QUIASTOLITA:
Algunos cristales de andalucita presentan en su interior unas inclusiones carbonosas de
distribución simétrica. Se trata de cuatro cristales prismáticos paralelos que, cortados en
sección, forman una cruz característica. Estos ejemplares se conocen con el nombre
de quiastolita y se definen como una variedad de andalucita. Debido a esta peculiaridad,
hasta finales del siglo XVI los peregrinos del Camino de Santiago la utilizaron como
amuleto. La conocían como lapis crucifer, es decir, "piedra cruz" o "piedra de la cruz".
Talla de la quiastolita
La quiastolita, aunque opaca, se pule a veces en cabujón aprovechando la inclusión en
forma de cruz. Por su parte, los cristales transparentes, tras ser facetados, dan como
resultado ejemplar de gran belleza; pero, al carecer de tradición en joyería, no han
calado en el tejido comercial. Para su talla se suelen usar distribuciones ricas en facetas
y bastante gruesas, como la talla en diamante, cojín o lágrima, que realzan al máximo
los cambios de brillo y color
LA ANDALUCIATA EN EL MUNDO:
La andalucita en España
Las localidades españolas en las que se encuentra este mineral son escasas, pero
destacan los cristales prismáticos hallados cerca de Santiago de Compostela, en diversos
lugares de Guadarrama y en la zona de Sierra Albarrana, en la provincia de Córdoba.
Para la quiastolita citaremos como clásica la localidad de Boal, en Asturias.
La andalucita fuera de España[editar]
Otros países en los que la andalucita se presenta son Brasil, Sri Lanka, Austria, Estados
Unidos, Chile(Laraquete-Concepción), Perú (Paita-Piura) y México (Baja California
Sur)
USOS:
Para la fabricación de materiales incombustibles y resistentes a los ácidos. Las
andalucitas de California y Brasil se usan como piedra de joyería por su iridiscencia y
su intenso pleocloismo.
GALERÍA:
 ANDRADITA
FAMILIA:
Nesosilicatos

GENERALIDADES:
La andradita es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Nesosilicatos y dentro
de estos es un granate por la típica forma isométrica de sus cristales, con 12 ó 24 caras
trapezoidales. Es un silicato de hierro y calcio, de color normalmente amarillento con
variables tonalidades.
La andradita posee muchas variedades basadas en el color: la melanita es la variedad
negra, demantoide es la variedad verde brillante, topazolita es la variedad amarilla, etc.
ETIMOLOGÍA:
Fue descrito por primera vez en 1868 en Buskerud (Noruega). Se le puso nombre en
honor del mineralogista brasileño J.B. de Andrada e Silva.
Sinónimos muy poco usados de este mineral son alocroíta y poliadelfita.
FORMULA QUÍMICA: Ca3(Fe3+)2(SiO4)3
PROPIEDADES:
Color: Negro, pardo amarillento, gris, rojo o amarillo verdusco
Sistema cristalino: Cúbico, Isométrico
Raya: Blanca Densidad: 3,9
Hábito cristalino: Granular masivo o cristales de >3mm
Lustre: Vítreo, adamantino o resinoso Exfoliación: Ninguna
 Trasparencia: Transparente a translúcida Fractura: Concoidal a
irregular
Dureza: 6,5 a 7 (escala de Mohs)
Índice de refracción: 1,89 (el mayor entre los granates)

VARIEDADES:
Melanita: Color negro, contiene titanio y sodio
Demantoide: Verde brillante
Topazolita: Amarillo, transparente
Charlomita: Color negro, mayor cantidad de titanio
Alocroita: Con manganeso

AMBIENTE Y FORMACIÓN:
Se forma en rocas calizas metamorfizadas por contacto con una cámara magmática o
bien en rocas de metamorfismo regional. Es por tanto el mismo ambiente de formación
que en el caso del granate de calcio y aluminio, la grosularia. Es típico en estos granates
formados por metamorfismo la presencia en sus cristales de impurezas de roca
sedimentaria silícea.
En todos los casos, es típico que tenga como minerales asociados a:
las micas, clorita, diópsido y serpentina. El demantoide suele encontrarse asociado
al amianto.
También puede aparecer en rocas ígneas, como es el caso de la melanita, que aparece
en lavas y en sienitas.
LOCALIZACIÓN, EXTRACCIÓN Y USO:
Se localiza abundante en Arizona y California (Estados Unidos), montes
Urales (Rusia), Italia, Noruega y Alemania.
A veces se ha tallado la variedad topazolita y el demantoide, siendo muy apreciados
para su uso como gema.
GALERÍA:
 APOFILITA
FAMILIA:
Filosilicatos

GENERALIDADES:
La apofilita es un conjunto de minerales filosilicatos que se agrupan en esta
denominación, considerados por la Asociación Mineralógica Internacional desdes 1978
como minerales distintos con el mismo nombre según sustituciones de unos cationes por
otros.
ETIMOLOGÍA:
El nombre deriva del griego ἀπό (apo = lejos de) y φύλλον (phyllos = hoja), en alusión a
la forma en que se exfolia cuando se calienta. Sinónimos en español: apophyllita,
brünichita, brünnikita, ichthyophthalmita, leucocyclita, oxhaverita, oxheverita o
tesselita.
Fue descrito por René Just Haüy, en 1806.
FORMULA QUÍMICA: (K, Na)Ca4Si8O20(OH, F)·8H2O
PROPIEDADES:
Color: Blanco, con tonalidades según impurezas
Sistema cristalino: Tetragonal Peso específico: 2,3 - 2,4 g/cm3
Raya: Blanca Tenacidad: Frágil
Hábito cristalino: Masivo o cristalino pseudocúbico
Lustre: Vítreo, perlado Densidad: 2,37
Exfoliación: Muy perfecta o imperfecta, según las caras
Trasparencia: Transparente a translúcido
Fractura: Desigual Dureza: 4,5 - 5 (Mohs)

ESPECIES MINERALES:
El término apofilita se aplica a los siguientes minerales en función de sus átomos:

 Apofilita-(KF) o Fluorapofilita.
 Serie de solución sólida entre Apofilita-(KF) y Apofilita-(KOH).
 Apofilita-(KOH) o Hidroxiapofilita.
 Apofilita-(NaF) o Natroapofilita.

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Este grupo de minerales aparecen como minerales secundarios en las rocas de basalto.
El mineral con flúor suele encontrarse también asociado a granitos.
USOS:
La apofilita únicamente tiene interés científico y como mineral de colección.

LOCALIDADES:
Por ser un mineral muy interesante para los coleccionistas, detallaremos las localidades
más importantes: India: en las minas de Khandivali y Poona. Bolivia: mina Unificada de
Potosí, Potosí. México: minas Valenciana, el Refugio, cristales verdes y rosa con
amatista y minerales de plata en Guanajuato. Canadá: Jeffrey Mine, Asbestos, Québec,
con prehnita. En España se ha citado en algunas localidades de los Pirineos.

CURIOSIDADES:
Antiguamente era conocido como ictioftalmita, es decir "ojo de pez", por su típico brillo
nacarado.

GALERÍA:

ASTROFILITA
FAMILIA:
Silicato

ETIMOLOGÍA:
Del griego, astron (estrella) y  phyllon(hoja).

FORMULA QUÍMICA: (K,Na)3(Fe+2,Mn)7Ti2Si8O24(O,OH)7

PROPIEDADES:
Color: Varios tonos de amarillo. Sistema cristalino: Triclínico
Raya: Blanca Frecuencia de distribución: Raro
Tenacidad: Frágil Exfoliación: Perfecta
 Trasparencia: Perfecta Brillo: Nacarado
Fractura: Irregular a concoidea Dureza: 3,5
Peso específico: 3,3-3,4 g/cm3

COMPOSICIÓN:
Muy compleja e inestable que puede contener rubidio, bario, magnesio y aluminio.
ASPECTO CARACTERÍSTICO:
Cristales con hábito tabular de contorno hexagonal, alargados y generalmente radiados.
Agujas con buena exfoliación y frágiles.

USOS:
Mineral de interés científico y coleccionista.

PARAGÉNESIS:
Cuarzo, feldespato, riebeckita, titanita, pectolita, goyacita, mica, zircón, etc.

LOCALIDAD:
Noruega (Langesun, Bratholm, Stöko), Groenlandia, Cánada (Mt.Saint Hilaire), EE.UU.
(California), Rusia (Kola).

CURIOSIDADES:
La astrofilita fue descubierta en 1854 en la Isla Laven (Irán).

GALERÍA:
 AUGITA
FAMILIA:
Inosilicatos

GENERALIDADES:
La augita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos y dentro de
estos es del tipo piroxenos por ser inosilicatos de cadena sencilla. Es un aluminosilicato
de hierro, calcio y magnesio, con otros iones metálicos como posibles impurezas. Suele
tener color casi negro.
La augita forma parte de una importante serie de solución sólida dentro del grupo de los
piroxenos. Los extremos de esta serie son los minerales hedenbergita, CaFeSi2O6,
y diópsido, CaMgSi2O6, siendo la augita el mineral intermedio entre ambos. La serie
tiene lugar cuando los iones hierro y magnesio son sustituidos por otros iones que
varían dando lugar a las distintas variedades de augita.
ETIMOLOGÍA:
Su nombre viene del griego "auge", que significa brillo, en alusión a la apariencia
brillante de los planos de exfoliación en algunos ejemplares excepcionales que se
conocen, si bien en general suele tener hábito de cristales deslustrados. Un sinónimo
muy poco usado en español es violatita.
A veces se ha denominado con el sinónimo fassaita, si bien se debe reservar este
término para la variedad de augita con poco hierro. Ver recuadro de la derecha para
otras variedades importantes.
FORMULA QUÍMICA: (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
PROPIEDADES:
Color: Castaño-verdoso, negro, negro-verdoso, castaño, castaño-púrpura
Sistema cristalino: Monoclínico, prismático
Raya: Gris claro-verdoso Lustre: Vítreo deslustrado a resinoso
Hábito cristalino: Columnar, granular en matriz o masivo-fibroso
Trasparencia: Translúcido u opaco
Densidad: 3,4 Dureza: 5 a 6 (escala de Mohs)
Fractura: Irregular terrosa, algo concoidal
Pleocroísmo: Visible Solubilidad: Insoluble en ácidos

AMBIENTE Y FORMACIÓN:
 Fassaita augita con poco hierro
 Asteroita augita rica en hierro
  Jeffersonita augita con cinc y manganeso
 Titanaugita augita rica en titanio
 Leucoaugita incolora

AMBIENTE Y FORMACIÓN:
La augita es muy común y uno de los principales minerales petrogénicos en la rocas
ígneas máficas y ultramáficas —en general aparece en todas las ígneas básicas—,
especialmente frecuente en gabros y en basaltos.
También puede formarse en algunas rocas metamórficas con metamorfismo de grado
alto. Es de fácil alteración por metamorfismo hidrotermal, transformándose entonces en
un anfíbol llamado uralita y en clorita.
Normalmente aparece asociada a los siguientes
minerales: olivino, biotita, nefelina, albita, apatito, serpentina, leucita y hornblenda.
LOCALIZACIÓN, EXTRACCIÓN Y USO:
La augita es un mineral poco atractivo y sin ninguna importancia económica, por lo que
no es explotado en minería. Sin embargo, algunos especímenes tienen una apariencia
muy llamativa, por lo que son de notable interés para los coleccionistas de minerales.
Se ha localizado en cantidades notables en Colorado, Nueva York y Oregón (Estados
Unidos), en el monte Vesubio (Italia), Alemania, Francia y Bohemia (República Checa).
En España aparece en Olot (Gerona), Islas Canarias, Cabo de Gata (Almería) y en
la Sierra de Guadarrama.
GALERÍA:

ACANTITA
FAMILIA:
Ciclosilicatos

GENERALIDADES:
La acantita es un mineral del grupo de los sulfuros, químicamente sulfuro de plata puro
(Ag2S). Descrito por primera vez en 1855 en los montes Metálicos de la región
de Bohemia, es conocido por ser mena de plata.
ETIMOLOGÍA:
Su nombre deriva del griego akantha, que significa 'espina', en alusión a las caras de sus
cristales. Sinónimos son argirita y henkelita.

FORMULA QUÍMICA: Ag2S

PROPIEDADES:
Color: Sistema cristalino:
Raya: Hábito cristalino:
Lustre: Exfoliación:
Trasparencia: Densidad:
Fractura: Dureza:
Tenacidad:

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Es un mineral de plata común en los filones de sulfuros hidrotermales de baja
temperatura, así como en zonas de enriquecimiento secundario. Muy común en los
yacimientos de plata asociada a ésta. También suele estar asociada a otros minerales de
plata, calcita o cuarzo.
Aparecen buenos cristales en: República Checa, Sajonia (Alemania), Sonora,
Guanajuato y Chihuahua (México), Montana y Nevada (EEUU), Ontorio (Canadá) y en
Atacama (Chile)
RELACIÓN CON LA ARGENTITA:
La acantita es la modificación a baja temperatura del sulfuro de plata. Todos los
especímenes de sulfuro de plata naturales a temperatura ambiente son acantita. La
estructura de la argentita, el polimorfo con la misma fórmula química, es cúbica a alta
temperatura, pero no puede ser enfriada, a presión atmosférica la argentita pura es
estable por encima de 177ºC y la acantita pura por debajo de esa misma temperatura. Es
por esto que la argentita es considerada por la IMA como mineral hipotético y el único
sulfuro de plata que acepta como mineral es la acantita.
El deslustre negruzco que le sale a la plata de ley es acantita.
USOS:
Ha sido extraído en minería como importante mena de plata.
GALERÍA:

ADAMITA
FAMILIA:
Fosfatos – Arseniatos

GENERALIDADES:
La adamita o adamina es un mineral constituido por arseniato de zinc de fórmula
Zn2AsO4OH. Se encuentra habitualmente en zonas de oxidación o humedad sobre
menas de zinc. Habitualmente es de color amarillo, pero se tiñe de verde por inclusiones
de cobre.
La olivenita es un arseniato de cobre isoestructural con la adamita, y existen casos de
sustitución entre zinc y cobre que permiten describir un mineral intermedio
llamado cuproadamita. La estructura también puede ser substituida
por manganeso, cobalto o níquel, y se conoce un mineral análogo, la tarbutita,
constituido por fosfato de zinc.
ETIMOLOGÍA:
La adamita recibe su nombre de del geólogo francés Gilbert Joseph Adam (1795-1881),
quien recogió las primeras muestras en 1866 en Chañarcillo, en el desierto de
Atacama, Chile.
FORMULA QUÍMICA: Zn2AsO4OH
PROPIEDADES:
Color: Amarillo, verde, raramente blanca y ocasionalmente púrpura
Sistema cristalino: Ortorrómbico; 2/m 2/m 2/m
Raya: Blanca a verde claro Lustre: Vítreo
Índice de refracción: nα=1,708 - 1,722, nβ=1,742 - 1,744, nγ=1,763 - 1,773
Fractura: Concoidea Dureza: 3,5
Otras propiedades: Fuertemente fluorescente bajo luz ultravioleta.
Peso específico: 4,4
Exfoliación: Perfecta

ASPECTO CARACTERÍSTICO:
Cristales prismáticos largos a cortos, agregados aciculares y radiales y masas
compactas. Muy fluorescente a los rayos UV en amarillo o azul verdoso.

PARAGÉNESIS:
Azurita, limonita, plata, calcita, wulfenita, etc. 

VARIEDADES:
Cobaltoadamina: contiene cobalto siendo de color rosa a violeta.
Cuproadamina: Contiene cobre siendo de color azul. 
PRINCIPALES YACIMIENTOS:
 Mina Mapimí, Durango, México.
 Tsumeb, Namibia.
 Cabo de Garona, Francia.
 Islas Laurion, Grecia.
 Desierto de Atacama, Chile.
 Utah, Tintic, Estados Unidos.

APLICACIONES:
La adamita es un mineral sin importancia industrial, pero interesante desde el punto de
vista científico y como mineral de colección; se la busca especialmente por la elegancia
de sus cristales.
COMPOSICIÓN:
ZnO: 56,77%; As2O5: 40,09%; H2O: 3,14. Parte del Zn puede ser sustituido por Cu,
Co, Fe, Ca.

GALERÍA:

ANAPAÍTA
FAMILIA:
Fosfatos

ETIMOLOGÍA:
Descubierto en 1902 en una mina de hierro asociado a mineral de siderita en la ciudad
de Anapa, en la península de Taman (Rusia), de las que toma sus nombres.

FORMULA QUÍMICA: Ca2Fe2+(PO4)2 ·4H2O

PROPIEDADES:
 Color: Verde a blanco-verdoso; incoloro bajo luz verde transmitida
Sistema cristalino: Triclínico, piramidal
Raya: Blanca
Hábito cristalino: Comúnmente en rosetas y agregados de cristales; alguna vez
fibroso
Lustre: Vítreo Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente Densidad: 2,8
Solubilidad: En ácidos Dureza: 3,5
Fractura: Concoidea a Irregular

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Se encuentra en rocas sedimentarias de ambiente lacustre, en las que puede rellenar
cavidades en el interior de fósiles.
USOS:
La espectacularidad de los cristales creciendo en el interior de fósiles le hace ser un
mineral muy codiciado por los coleccionistas.
GALERÍA:

APATITA
FAMILIA:
Fosfatos

GENERALIDADES:
La apatita o apatito es un mineral con cristales hexagonales y dureza 5 en la escala de
Mohs. Su composición química aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). El color es variable
aunque predominan los cristales incoloros, de color parduzco o verdoso.
ETIMOLOGÍA:
El nombre de apatita deriva del griego apate (equivocarse) ya que puede ser confundido
fácilmente con otros minerales como el berilo o la turmalina. Sinónimos utilizados para
este mineral en español son: apatita, agustita, asparagolita, augustita, kietyogita,
kietyöita y sombrerita.
FORMULA QUÍMICA: Ca5(PO4)3(F, Cl, OH)
PROPIEDADES:
Color: Variable (incoloro, parduzco, verdoso)
Sistema cristalino: Hexagonal
Hábito cristalino: Columnar, Botroidal
Lustre: Vítreo o grasiento Dureza: 5
Trasparencia: Transparente a opaco
Densidad: 3,2 Solubilidad: Soluble en ácido nítrico

Índice de refracción: no = 1,633 - 1,667; ne = 1,630 - 1,664

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
La apatita se encuentra en vetas hidrotermales, pegmatitas y caliza metamórfica además
de sedimentos donde se produce a partir de depósitos orgánicos. Uno de los mayores
yacimientos se encuentra en el Sahara Occidental, como también en la mina Julcani
en Huancavelica, Perú. La presencia de apatito en Logrosán, Extremadura, España es
conocida desde la antigüedad. Cuenta la tradición que en el Cercón de las Brujas se
celebraban aquelarres en los que se arrojaban al fuego unos polvos blancos que emitían
destellos fluorescentes. Sea leyenda o realidad, lo cierto es que, la fama de este mineral
traspasó nuestras fronteras ya que las muestras con las que Proust definió por primera
vez el fluorapatito, en 1781, procedían de este paraje. Con el desarrollo de la industria
de fertilizantes en Europa durante el siglo XIX, se creó una gran demanda de minerales
fosfatados. En consecuencia, este yacimiento fue objeto de numerosos estudios e
intentos de aprovechamiento.
COMPOSICION QUÍMICA:
Químicamente es un fosfato de calcio conteniendo cloro o flúor (hasta en un 96%) en
forma de sales, de aquí que, según sea uno u otro de estos elementos los que en ella se
encuentran, se denomine clorapatita ó flúorapatita; también puede contener cierta
cantidad de ácido silícico y en ocasiones hierro y manganeso.
Las rocas fosfóricas están constituidas principalmente por apatitas, las cuales varían
ampliamente en sus propiedades físicas, químicas y cristalográficas, dependiendo de las
substituciones isomorfitas de carbonatos por fosfatos que presentan (Lehr y McClellan,
1973). Se ha demostrado que el grado de substituciones isomórficas en las apatitas es el
factor determinante en la reactividad química de las rocas fosfóricas.
Termodinámicamente hablando, la substitución de carbonatos por fosfatos en la
estructura de las apatitas, debería incrementar su reactividad ( ; Chien y Black, 1976), y
esta reactividad es lo que convencionalmente se mide a través de la determinación de la
solubilidad de las rocas fosfóricas en diferentes soluciones extractantes (Pérez,1995).
Lehr y Mc Clellan (1973), señalan que entre los factores químicos que afectan la calidad
de las rocas fosfóricas, ya sea para uso directo o para producción de fosfatos
concentrados, figura la relación Ca0:P205, a medida que aumente esta relación, menor
es la reactividad y por lo tanto menor es la solubilidad de éstas (Pérez,1995).
El esmalte de nuestros dientes y una parte de los huesos es formada por apatita.
VARIEDADES:
 Fluoro-apatita (Ca5(PO4)3F); es el principal mineral del esmalte de los dientes.
Resiste mejor los ataques de los ácidos que la apatita normal. Por esto se
añaden fluoruros a las pastas de dientes que pueden intercambiar los grupos
hidroxilo por flúor.
 Hidroxi-apatita (Ca5(PO4)3OH); el principal mineral de los huesos. Se puede
fabricar artificialmente según el proceso de Tiselius a partir
de cloruro de calcio (CaCl2 y fosfatode disódio (Na2HPO4) y se utiliza en la
separación cromatográfica de las proteínas.

POSIBILIDADES DE CONFUSIÓN DEL APATITO:

El Apatito puede ser confundido fácilmente con gemas como la Ambligonita,
Andalucita, Brasilianita, Berilio Noble, Cuarzo, Titanita, Topacio y la Turmalina.

USOS:
En el plano de la salud se cree que alivia las infecciones de la garganta, combate el
insomnio y se recomienda para personas que sufren de artritis.
El Apatito es utilizado como fertilizante cuando aparece en grandes cantidades y rico en
Fosfato.

Se recomienda usar el Apatito para ayudar a conseguir una meditación profunda y en el

plano de la salud se cree que alivia las infecciones de la garganta, combate el insomnio
y se recomienda para personas que sufren de artritis.

En el plano esotérico se reconoce al Apatito como la piedra de la sinceridad y se usa

como amuleto para sellar lazos de amistad sincera. Abre los chakras de la cabeza y el
bazo. Tiene afinidad con los signos de Tauro, Cáncer, Leo, Virgo, Libra y Piscis.

GALERÍA:
 AUTUNITA
FAMILIA:
Fosfatos

GENERALIDADES:
La autunita (fosfato uranil cálcico hidratado) y fórmula: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O
puede ser de color amarillo o raramente verde como la torbernita y en algunos casos
puede tener un brillo vítreo. Tiene cristales tabulares y a veces también de contorno
rectangular u octagonal y siempre se presentan en grupos unidos, bastante compactos y
grandes. Los cristales de autunita tienen exfoliación y a veces son escamosos.
Raramente se presentan dispersos y no en grupos gruesos.
La autunita es muy apreciada por los coleccionistas de minerales por su color y
fluorescencia bajo la luz ultravioleta.
Se puede encontrar en minas o en yacimientos de uranio oxidado ya que la autunita se
forma en lugares donde hay uranio oxidado, por lo que se usa también como indicador
de la presencia de este. También se encuentra en el granito.
Es fácil de confundir con la uranocircita, otro fosfato de uranio.
ETIMOLOGÍA:
Es un mineral descubierto por primera vez en Francia en localidad francesa de Autun, y de esa
localidad recibió su nombre.

Descrito por Henry-James Brooke y William Hallowes Miller en 1852,1 el nombre

deriva de la localidad tipo, Autun en Saône-et-Loire (Francia).2 Hay que destacar
que Jöns Jacob Berzelius lo había descrito en parte en 1819 bajo el nombre de: Sel à
base de chaux, où l'oxide d'urane joue le rôle d'acide.3 Descubierto por Joseph-François
de Champeaux Boulaye
FORMULA QUÍMICA: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O
PROPIEDADES:
Color: Amarillo, amarillo-verdoso, verde pálido, verde oscuro o negro-verdoso.
 Sistema cristalino: Ortorrómbico, dipiramidal
Raya: Amarillo pálido Hábito cristalino:
Lustre: Vítreo, perlado Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente, translúcido
Densidad: 3,14
Radioactividad: Sí Dureza: 2 - 2,5 (Mohs)
Pleocroísmo: visible Solubilidad: en ácidos
Fluorescencia: amarillo-verde fuerte en luz UV

FORMACIÓN DEL MINERAL:

Es un mineral secundario la autunita, formado en zonas de oxidación de los cuerpos de
mena de uranio, por eso se considera un mineral secundario y por lo tanto un óxido de
uranio. Se forma en la zona de oxidación -expuesta al aire- de todas las rocas que
contienen uranio, incluyendo vetas hidrotermales y pegmatitas graníticas. Aparece
también en filones hidrotermales y en pegmatitas. Hubo casos de descubiertas de
autunita en otros tipos de minerales pero siempre en zonas donde hay uranio
normalmente.
DONDE SE ENCUENTRA:
Los principales países de extracción de este mineral son América del Norte: Devon,
Monte Spokane, Washington, en África: Namibia y Zaire; España, Portugal y
en Francia, Alemania, Suiza en Saxon, India, Japón, Australia y Brasil. En España los
yacimientos más importantes se hallan en: 
Paracuellos del
Jarama (Madrid), Cardeña (Córdoba), Alburquerque (Badajoz), Navarreonda (Ávila)Ge
rona(España), Villar de Ciervo y Villar de Peralonso (Salamanca), «Cano 6» (Cáceres)
y en el Cabo de Creus.
USOS:
Es un mineral muy apreciado por coleccionistas devido a su color y fluorescencia bajo
la luz ultravioleta.

GALERÍA:
 ADAMITA
FAMILIA:
Fosfatos – Arseniatos

GENERALIDADES:
La adamita o adamina es un mineral constituido por arseniato de zinc de fórmula
Zn2AsO4OH. Se encuentra habitualmente en zonas de oxidación o humedad sobre
menas de zinc. Habitualmente es de color amarillo, pero se tiñe de verde por inclusiones
de cobre.
La olivenita es un arseniato de cobre isoestructural con la adamita, y existen casos de
sustitución entre zinc y cobre que permiten describir un mineral intermedio
llamado cuproadamita. La estructura también puede ser substituida
por manganeso, cobalto o níquel, y se conoce un mineral análogo, la tarbutita,
constituido por fosfato de zinc.
ETIMOLOGÍA:
La adamita recibe su nombre de del geólogo francés Gilbert Joseph Adam (1795-1881),
quien recogió las primeras muestras en 1866 en Chañarcillo, en el desierto de
Atacama, Chile.
FORMULA QUÍMICA: Zn2AsO4OH
PROPIEDADES:
Color: Amarillo, verde, raramente blanca y ocasionalmente púrpura
Sistema cristalino: Ortorrómbico; 2/m 2/m 2/m
Raya: Blanca a verde claro Lustre: Vítreo
Índice de refracción: nα=1,708 - 1,722, nβ=1,742 - 1,744, nγ=1,763 - 1,773
Fractura: Concoidea Dureza: 3,5
Otras propiedades: Fuertemente fluorescente bajo luz ultravioleta.
 Peso específico: 4,4
Exfoliación: Perfecta

ASPECTO CARACTERÍSTICO:
Cristales prismáticos largos a cortos, agregados aciculares y radiales y masas
compactas. Muy fluorescente a los rayos UV en amarillo o azul verdoso.

PARAGÉNESIS:
Azurita, limonita, plata, calcita, wulfenita, etc. 

VARIEDADES:
Cobaltoadamina: contiene cobalto siendo de color rosa a violeta.
Cuproadamina: Contiene cobre siendo de color azul. 

PRINCIPALES YACIMIENTOS:
 Mina Mapimí, Durango, México.
 Tsumeb, Namibia.
 Cabo de Garona, Francia.
 Islas Laurion, Grecia.
 Desierto de Atacama, Chile.
 Utah, Tintic, Estados Unidos.

APLICACIONES:
La adamita es un mineral sin importancia industrial, pero interesante desde el punto de
vista científico y como mineral de colección; se la busca especialmente por la elegancia
de sus cristales.
COMPOSICIÓN:
ZnO: 56,77%; As2O5: 40,09%; H2O: 3,14. Parte del Zn puede ser sustituido por Cu,
Co, Fe, Ca.

GALERÍA:
 ANAPAÍTA
FAMILIA:
Fosfatos

ETIMOLOGÍA:
Descubierto en 1902 en una mina de hierro asociado a mineral de siderita en la ciudad
de Anapa, en la península de Taman (Rusia), de las que toma sus nombres.

FORMULA QUÍMICA: Ca2Fe2+(PO4)2 ·4H2O

PROPIEDADES:
Color: Verde a blanco-verdoso; incoloro bajo luz verde transmitida
Sistema cristalino: Triclínico, piramidal
Raya: Blanca
Hábito cristalino: Comúnmente en rosetas y agregados de cristales; alguna vez
fibroso
Lustre: Vítreo Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente Densidad: 2,8
Solubilidad: En ácidos Dureza: 3,5
Fractura: Concoidea a Irregular

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
Se encuentra en rocas sedimentarias de ambiente lacustre, en las que puede rellenar
cavidades en el interior de fósiles.
USOS:
La espectacularidad de los cristales creciendo en el interior de fósiles le hace ser un
mineral muy codiciado por los coleccionistas.
GALERÍA:

APATITA
FAMILIA:
Fosfatos

GENERALIDADES:
La apatita o apatito es un mineral con cristales hexagonales y dureza 5 en la escala de
Mohs. Su composición química aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). El color es variable
aunque predominan los cristales incoloros, de color parduzco o verdoso.
ETIMOLOGÍA:
El nombre de apatita deriva del griego apate (equivocarse) ya que puede ser confundido
fácilmente con otros minerales como el berilo o la turmalina. Sinónimos utilizados para
este mineral en español son: apatita, agustita, asparagolita, augustita, kietyogita,
kietyöita y sombrerita.
FORMULA QUÍMICA: Ca5(PO4)3(F, Cl, OH)
PROPIEDADES:
Color: Variable (incoloro, parduzco, verdoso)
Sistema cristalino: Hexagonal
Hábito cristalino: Columnar, Botroidal
Lustre: Vítreo o grasiento Dureza: 5
Trasparencia: Transparente a opaco
Densidad: 3,2 Solubilidad: Soluble en ácido nítrico

Índice de refracción: no = 1,633 - 1,667; ne = 1,630 - 1,664

FORMACIÓN Y YACIMIENTOS:
La apatita se encuentra en vetas hidrotermales, pegmatitas y caliza metamórfica además
de sedimentos donde se produce a partir de depósitos orgánicos. Uno de los mayores
yacimientos se encuentra en el Sahara Occidental, como también en la mina Julcani
en Huancavelica, Perú. La presencia de apatito en Logrosán, Extremadura, España es
conocida desde la antigüedad. Cuenta la tradición que en el Cercón de las Brujas se
celebraban aquelarres en los que se arrojaban al fuego unos polvos blancos que emitían
destellos fluorescentes. Sea leyenda o realidad, lo cierto es que, la fama de este mineral
traspasó nuestras fronteras ya que las muestras con las que Proust definió por primera
vez el fluorapatito, en 1781, procedían de este paraje. Con el desarrollo de la industria
de fertilizantes en Europa durante el siglo XIX, se creó una gran demanda de minerales
fosfatados. En consecuencia, este yacimiento fue objeto de numerosos estudios e
intentos de aprovechamiento.
COMPOSICION QUÍMICA:
Químicamente es un fosfato de calcio conteniendo cloro o flúor (hasta en un 96%) en
forma de sales, de aquí que, según sea uno u otro de estos elementos los que en ella se
encuentran, se denomine clorapatita ó flúorapatita; también puede contener cierta
cantidad de ácido silícico y en ocasiones hierro y manganeso.
Las rocas fosfóricas están constituidas principalmente por apatitas, las cuales varían
ampliamente en sus propiedades físicas, químicas y cristalográficas, dependiendo de las
substituciones isomorfitas de carbonatos por fosfatos que presentan (Lehr y McClellan,
1973). Se ha demostrado que el grado de substituciones isomórficas en las apatitas es el
factor determinante en la reactividad química de las rocas fosfóricas.
Termodinámicamente hablando, la substitución de carbonatos por fosfatos en la
estructura de las apatitas, debería incrementar su reactividad ( ; Chien y Black, 1976), y
esta reactividad es lo que convencionalmente se mide a través de la determinación de la
solubilidad de las rocas fosfóricas en diferentes soluciones extractantes (Pérez,1995).
Lehr y Mc Clellan (1973), señalan que entre los factores químicos que afectan la calidad
de las rocas fosfóricas, ya sea para uso directo o para producción de fosfatos
concentrados, figura la relación Ca0:P205, a medida que aumente esta relación, menor
es la reactividad y por lo tanto menor es la solubilidad de éstas (Pérez,1995).
El esmalte de nuestros dientes y una parte de los huesos es formada por apatita.
VARIEDADES:
 Fluoro-apatita (Ca5(PO4)3F); es el principal mineral del esmalte de los dientes.
Resiste mejor los ataques de los ácidos que la apatita normal. Por esto se
añaden fluoruros a las pastas de dientes que pueden intercambiar los grupos
hidroxilo por flúor.
 Hidroxi-apatita (Ca5(PO4)3OH); el principal mineral de los huesos. Se puede
fabricar artificialmente según el proceso de Tiselius a partir
de cloruro de calcio (CaCl2 y fosfatode disódio (Na2HPO4) y se utiliza en la
separación cromatográfica de las proteínas.

POSIBILIDADES DE CONFUSIÓN DEL APATITO:

El Apatito puede ser confundido fácilmente con gemas como la Ambligonita,
Andalucita, Brasilianita, Berilio Noble, Cuarzo, Titanita, Topacio y la Turmalina.

USOS:
En el plano de la salud se cree que alivia las infecciones de la garganta, combate el
insomnio y se recomienda para personas que sufren de artritis.
El Apatito es utilizado como fertilizante cuando aparece en grandes cantidades y rico en
Fosfato.

Se recomienda usar el Apatito para ayudar a conseguir una meditación profunda y en el

plano de la salud se cree que alivia las infecciones de la garganta, combate el insomnio
y se recomienda para personas que sufren de artritis.

En el plano esotérico se reconoce al Apatito como la piedra de la sinceridad y se usa

como amuleto para sellar lazos de amistad sincera. Abre los chakras de la cabeza y el
bazo. Tiene afinidad con los signos de Tauro, Cáncer, Leo, Virgo, Libra y Piscis.

GALERÍA:

AUTUNITA
FAMILIA:
Fosfatos

GENERALIDADES:
La autunita (fosfato uranil cálcico hidratado) y fórmula: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O
puede ser de color amarillo o raramente verde como la torbernita y en algunos casos
puede tener un brillo vítreo. Tiene cristales tabulares y a veces también de contorno
rectangular u octagonal y siempre se presentan en grupos unidos, bastante compactos y
grandes. Los cristales de autunita tienen exfoliación y a veces son escamosos.
Raramente se presentan dispersos y no en grupos gruesos.
La autunita es muy apreciada por los coleccionistas de minerales por su color y
fluorescencia bajo la luz ultravioleta.
Se puede encontrar en minas o en yacimientos de uranio oxidado ya que la autunita se
forma en lugares donde hay uranio oxidado, por lo que se usa también como indicador
de la presencia de este. También se encuentra en el granito.
Es fácil de confundir con la uranocircita, otro fosfato de uranio.
ETIMOLOGÍA:
Es un mineral descubierto por primera vez en Francia en localidad francesa de Autun, y de esa
localidad recibió su nombre.

Descrito por Henry-James Brooke y William Hallowes Miller en 1852,1 el nombre

deriva de la localidad tipo, Autun en Saône-et-Loire (Francia).2 Hay que destacar
que Jöns Jacob Berzelius lo había descrito en parte en 1819 bajo el nombre de: Sel à
base de chaux, où l'oxide d'urane joue le rôle d'acide.3 Descubierto por Joseph-François
de Champeaux Boulaye
FORMULA QUÍMICA: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O
PROPIEDADES:
Color: Amarillo, amarillo-verdoso, verde pálido, verde oscuro o negro-verdoso.
Sistema cristalino: Ortorrómbico, dipiramidal
Raya: Amarillo pálido Hábito cristalino:
Lustre: Vítreo, perlado Exfoliación: Perfecta
Trasparencia: Transparente, translúcido
Densidad: 3,14
Radioactividad: Sí Dureza: 2 - 2,5 (Mohs)
Pleocroísmo: visible Solubilidad: en ácidos
Fluorescencia: amarillo-verde fuerte en luz UV

FORMACIÓN DEL MINERAL:

Es un mineral secundario la autunita, formado en zonas de oxidación de los cuerpos de
mena de uranio, por eso se considera un mineral secundario y por lo tanto un óxido de
uranio. Se forma en la zona de oxidación -expuesta al aire- de todas las rocas que
contienen uranio, incluyendo vetas hidrotermales y pegmatitas graníticas. Aparece
también en filones hidrotermales y en pegmatitas. Hubo casos de descubiertas de
autunita en otros tipos de minerales pero siempre en zonas donde hay uranio
normalmente.
DONDE SE ENCUENTRA:
Los principales países de extracción de este mineral son América del Norte: Devon,
Monte Spokane, Washington, en África: Namibia y Zaire; España, Portugal y
en Francia, Alemania, Suiza en Saxon, India, Japón, Australia y Brasil. En España los
yacimientos más importantes se hallan en: 
Paracuellos del
Jarama (Madrid), Cardeña (Córdoba), Alburquerque (Badajoz), Navarreonda (Ávila)Ge
rona(España), Villar de Ciervo y Villar de Peralonso (Salamanca), «Cano 6» (Cáceres)
y en el Cabo de Creus.
USOS:
Es un mineral muy apreciado por coleccionistas devido a su color y fluorescencia bajo
la luz ultravioleta.

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ARAGONITO
FAMILIA:
Carbonatos y nitratos

GENERALIDADES:
El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio
(CaCO3), junto con la calcita y la vaterita. Puede encontrarse en forma de, estalactitas, y
también en la concha de casi todos los moluscos y en el esqueleto de los corales. Entre
las variedades del aragonito destaca la llamada flos-ferri (flor de hierro), que se asemeja
a un hermoso coral.
El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral reconocido. Esto
quiere decir que ambos tienen idéntica composición química, pero diferente estructura
cristalina. Debido a esta diferencia, el aragonito es más soluble en agua que la calcita e
inestable a temperatura y presión ambientes. De hecho, para periodos geológicos de
tiempo (de 10 millones a 100 millones de años), el aragonito tiende a transformarse en
calcita. Esta última propiedad puede usarse para determinar la edad de ciertas
formaciones rocosas.
El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo de minerales que
pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina, pero cuya
composición es diferente. El aragonito contiene sustituciones isomorfas
de bario (witherita), plomo (cerusita), cinc (bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos
minerales forman el grupo del aragonito.
ETIMOLOGÍA:
El nombre aragonito se debe al mineralogista Abraham Gottlob Werner, quien en 1788
lo definió a partir de unos ejemplares procedentes de Molina de Aragón, en
Guadalajara, que él atribuyó erróneamente a Aragón.
Habitualmente, los mineros llamaban al aragonito flor de hierro, pues era frecuente
encontrarlo en los depósitos de este metal.
FORMULA QUÍMICA: CaCO3
PROPIEDADES:
Color: Blanco habitualmente. Violáceo, marrón, negro, azul o verde.
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Raya: Blanca Densidad: 2.94
Hábito cristalino: Columnar, tabular, acicular
Lustre: Vítreo Exfoliación: Difícil
Trasparencia: Transparente a translúcido
Fractura: Irregular, concoidea Dureza: 3.5 - 4
Tenacidad: Frágil Solubilidad: Soluble en ácido clorhídrico
Fluorescencia: Ciertas variedades presentan fluorescencia bajo rayos
ultravioleta

CRISTALOGRAFÍA:
El aragonito cristaliza en el sistema ortorrómbico, en la clase bipiramidal rómbica (2/m
2/m 2/m ó mmm).3 Su grupo espacial es el Pmcn, lo que indica que la celdilla unidad
del aragonito es simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del aragonito son:
a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.
En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales romboédricos,
sencillos o con macla múltiple, que le confieren aspecto de prisma hexagonal (aunque el
aragonito no tenga estructura cristalina hexagonal, por eso se llama pseudohexagonal).
También formas hialinas coraloides (flos-ferri), fibroso o fibrosoradiado, estalactítico,
oolítico y pisolítico.
FORMACIÓN:
El aragonito se forma a partir de aguas termales o géiseres, aguas filtradas que han
entrado en contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han
vuelto a emerger a la superficie. Estas aguas disuelven minerales de las rocas a su paso,
entre ellos, el calcio. A medida que las aguas termales se evaporan, el calcio que
contiene precipita y, cuando entra en contacto con el aire, se combina con el oxígeno y
el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede
localizarse en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así
como en los esqueletos de muchos organismos marinos vivos o recientemente
fosilizados. Además, es común en zonas oxidadas de yacimientos metálicos.
Los yacimientos de aragonito más importantes se encuentran en España, entre los que
destacan el de la localidad de Luzón (Guadalajara), y los de Minglanilla, en Cuenca,
donde se encuentra en una gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales
pseudohexagonales en Italia y Sicilia, agregados en piña en Marruecos y variedades
estalactíticas y coraloideas en Arizona, Chihuahua (México), Francia (de color azul),
Austria e Italia.
En Eslovaquia hay una cueva entera formada de aragonito, llamada la cueva de
aragonito Ochtinská. Esta cueva está declarada Patrimonio de la Humanidad por
la Unesco, y es una de las tres cuevas de aragonito que se han descubierto en el mundo
hasta el momento. Es igualmente destacable en cuanto a sus formaciones excéntricas de
aragonito la Cueva de El Soplao en Cantabria (España).
USOS:
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la inestabilidad
del mineral. El aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo.
GALERÍA:

AURICALCITA
FAMILIA:
Carbonatos y nitratos.

ETIMOLOGÍA:
Conocido desde la antigüedad como "cobre de Corinto," la primera descripción
moderna, en 1788, se debe a Eugène Louis Melchior Patrin en la revista francesa "Le
Journal de Physique et le radio" (París 33,81). Fue descrita con su nombre actual por
primera vez en 1839 por Theodor Bottger que dio nombre al mineral por su contenido
en zinc y cobre, del griego όρειχαλκος, 'montaña de bronce' o 'montaña de cobre', el
nombre del orichalcum, un metal fabuloso. La localidad tipo es la mina Loktevskoye,
curso superior del río Loktevka, Krai de Altái, Siberia Occidental, Rusia.
FORMULA QUÍMICA: (Zn,Cu2+)5 (CO3)2 (OH)6
PROPIEDADES:
Color: De azul a verde oscuro Sistema cristalino: Monoclínico
Raya: Blanquecina Brillo: Sedoso
Lustre: Sedoso Exfoliación: Irregular
Habito cristalino: Costras de color verde o azul, también en masas de cristales
finos aciculares, frecuentemente en forma de drusas.
Densidad: 3,6 Dureza: 2
Solubilidad: Soluble en HCl

FORMACIÓN:
Es un mineral secundario producto de alteración de la zona de oxidación de los
depósitos de zinc y cobre. Se encuentra sobre estos depósitos formando costras de color
azul o verde, o bien en masas de finos cristales aciculares, a menudo en forma
de drusas. Rara vez forma agregados de cristales grandes.
GALERÍA: