NACL

FORMOL Y AGUA
 H2C=O

ENLACE QUÍMICO

ENLACE IÓNICO

Los compuestos iónicos resultan normalmente de la reacción de un metal de bajo potencial de ionización, con un no metal.
Los electrones se transfieren del metal al no metal, dando lugar a cationes y aniones, respectivamente. Estos se mantienen
unidos por fuerzas electrostáticas fuertes llamadas enlaces iónicos.

NATURALEZA DEL ENLACE COVALENTE

El enlace de tipo covalente se produce entre elementos no metálicos, o no metálicos con el hidrógeno, es decir entre
átomos de electronegatividades semejantes y altas en general. Se debe generalmente a la compartición de electrones entre
los distintos átomos. En algunos casos puede darse un enlace covalente coordinado o dativo, en el que uno sólo de los
átomos cede los dos electrones con que se forma el enlace.

ESTRUCTURAS DE LEWIS, REGLA DEL OCTETO.

Lewis fue uno de los primeros en intentar proponer una teoría para explicar el enlace covalente, por ello creo notaciones
abreviadas para una descripción más fácil de las uniones atómicas, que fueron las estructuras de Lewis.

Regla del octeto: “Cuando se forma un enlace químico los átomos reciben, ceden o comparten electrones de tal forma
que la capa más externa de cada átomo contenga ocho electrones, y así adquiere la estructura electrónica del gas
noble más cercano en el sistema periódico”.

PROPIEDADES DE LOS ENLACES.

 Propiedades de las sustancias iónicas:

 Las sustancias iónicas se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas, por tanto son sólidas.

 Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusión y ebullición altos.

 Son solubles en disolventes polares como el agua.

 Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una conductividad alta.

 Propiedades de los compuestos covalentes.

o Los compuestos covalentes suelen presentarse en estado líquido o gaseoso aunque también pueden ser sólidos. Por
lo tanto sus puntos de fusión y ebullición no son elevados.
o La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes polares, y nula su capacidad conductora.

o Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y ebullición, son duros, malos conductores
y en general insolubles.
o Los enlaces metálicos:

 Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusión y ebullición
varían notablemente.

 Las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas.

 Presentan brillo metálico.

 Son dúctiles y maleables.

 Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor.

ENLACE METÁLICO.

El enlace metálico es el que mantiene unido a los átomos de los metáles entre sí. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a
otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales muy compactas.

RESUMEN.

Los tres tipos de enlaces más frecuentes en las moléculas, son:

 Enlace iónico: que se suele dar entre un metal y un no metal. Y que da lugar a estructura de redes
cristalinas.

 El enlace metálico, que se da entre dos metales.

 Y el enlace covalente, que se da entre dos no metales o no metal e hidrógeno. Este se suele representar a
través de estructuras de Lewis, que cumplen la regla del octeto, aunque puede haber alguna excepción a dicha regla.

Teoría de Lewis.

Ideas básicas:

 Los electrones , especialmente los que están en la capa más externa (capa de valencia), juegan un papel
fundamental en el enlace químico.

 En algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro, formándose iones positivos y negativos

que se atraen entre sí mediante fuerzas electrostáticas denominadas enlaces iónicos.

 En otros casos se comparten entre los átomos uno o más pares de electrones, esta compartición de
electrones se denomina enlace covalente.

 Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los átomos adquieren una configuración
electrónica especialmente estable. Generalmente se trata de una configuración de gas noble con ocho electrones más externos que
constituyen un octeto.

Símbolos de Lewis y estructuras de Lewis.

Un símbolo de Lewis consiste de un símbolo químico que representa el núcleo y los electrones internos de un átomo, junto con puntos
situados alrededor del símbolo representando a los electrones más externos (electrones de la capa de valencia). Así el símbolo de Lewis
para el silicio que tiene la configuración [Ne]3s23p2 es:

para escribir los símbolos de Lewis se sitúan puntos solitarios en los lados del símbolo hasta un máximo de cuatro y luego se van
pareando hasta formar un octeto. Los símbolos de Lewis se escriben habitualmente para los elementos de los grupos principales y
en raras ocasiones para los elementos de transición.

Ejemplo1. Escritura de los símbolos de Lewis.

Escriba símbolos de Lewis para los siguientes elementos: a) N, P, As, Sb, Bi b) Al, I, Se, Ar.

Solución:
 Éstos son elementos del grupo VA (15). Sus
átomos tienen todos cinco electrones de valencia
(ns2np3). Los símbolos de Lewis tienen cinco
puntos:

 El Al está en el grupo IIIA (13); el I en el

VIIA(17); el Se en el VIA(16) ; el Ar en el VIIIA
(18)

Para los elementos de los grupos principales el número de electrones de valencia y por ende el número de puntos que aparecen en un
símbolo de Lewis es igual al número del grupo en la tabla periódica.

Una Estructura de Lewis es una combinación de símbolos de Lewis que representa la transferencia o compartición de electrones en un
enlace químico.

Consideraciones al momento de escribir estructuras de Lewis.

- Generalmente todos los electrones de una estructura de Lewis están apareados.

- Generalmente cada átomo adquiere como estructura externa un octeto de electrones. Sin embargo, el hidrógeno se limita a una capa
externa de dos electrones(dueto)
- Algunas veces son necesarios enlaces covalentes dobles o triples. Los átomos C, N, O, P y S son los que más fácilmente forman enlaces
covalentes múltiples.

- Determinar el esqueleto de una estructura, para ello considerar que: Los átomos de Hidrógeno son siempre átomos terminales y los
átomos de carbono son casi siempre centrales.

Método para escribir estructuras de Lewis:

1.- Determine el número total de electrones de valencia  para la molécula, sumando el número de electrones de valencia (igual al
número de grupo) para cada átomo. Si escribe la fórmula para de Lewis de un anión poliatómico, adicione el número de cargas
negativas a este total.(Para CO32- adiciones dos porque la carga 2- indica que hay dos electrones más de los electrones
proporcionados por los átomos neutros). Para un catión poliatómico, reste el número de cargas positivas del total.(Para NH4+ se
resta 1).

2.- Identifique el átomo o átomos centrales. Suele tratarse del átomo con la menor electronegatividad. El Hidrógeno, sin embargo, nunca
es un átomo central.

3.- Escriba el esqueleto de la estructura básica y una los átomos mediante enlaces covalentes simples.

4.- Por cada enlace simple formado, reste dos electrones del número total de electrones de valencia.

5.- Con los electrones de valencia restantes complete primero los octetos de los átomos terminales y después complete, en la
medida posible, los octetos del átomo o átomos centrales.

6.- Si al átomo o átomos centrales les falta un octeto, formar enlaces covalentes múltiples transformando electrones de pares no
enlazados de los átomos adyacentes en pares de electrones enlazantes.

Ejemplo2. Aplicación del método general para escribir una estructura de Lewis.

El cloruro de carbonilo o fosgeno, COCl2, es un gas sumamente tóxico empleado como materia prima para la preparación de
plásticos de poliuretano. ¿Cuál es la fórmula de Lejía para el COCl2?

Solución:

El número de electrones de valencia de un átomo es igual al número de grupo: 4 para C, 6 para O y 7 para cada Cl, se tiene un total de 24
electrones. Se espera que la estructura básica tenga el C como átomo central,(es el menos electronegativo de los tres átomos), con los
átomos de O y Cl (más electronegativos) enlazados a él. Después de unir los átomos por pares de electrones y distribuir los electrones
entre los átomos exteriores, se tiene

La estructura tiene los 24 electrones de valencia,

pero, deja al carbono con 6 electrones solamente,
y este no cumple octeto. Si mueve un par de
electrones del átomo de O para dar un doble
enlace carbono oxígeno, la estructura de Lewis
del COCl2 es Cada átomo tiene octeto

Ejemplo3. Escritura de la fórmula de Lewis de una especie iónica. Obtenga la estructura de Lewis del ion BF4-.

Solución:

El total de electrones de valencia proporcionados por el boro y cuatro átomos de flúor es 3+(4x7) = 31. Como el enión tiene una carga 1-,
tiene un electrón más que los proporcionados por los átomos neutros.. Así , el número total de electrones de valencia de valencia es 32 (o
16 pares de electrones). Como el boro es el elemento menos electronegativo, es el átomo central, con los átomos de F enlazados a él.
Después de conectar el B y los átomos de F por pares de electrones, y luego completar los octetos de cada átomo de F con los electrones
restantes se tiene:
 La carga del ion, se indica por el signo menos como
superíndice del paréntesis cuadrado que encierra la
estructura de Lewis.

Ejemplo 4. Escritura de las estructuras de Lewis de compuestos iónicos.

Escriba la estructura de Lewis para el óxido de bario, BaO.

Solución:
Escriba el símbolo de Lewis y determine cuántos electrones
debe ganar o perder cada átomo para adquirir la
configuración de un gas noble. El Ba ([Xe] 6s2) pierde los
dos electrones 6s y el O ([He] 2s2 2p4) gana dos electrones
quedando con configuración [He] 2s2 2p6. Símbolos de Lewis Estructura de Lewis

El cloruro de sodio (la sal de mesa) es un ejemplo de enlace iónico:

en él se combinan sodio, Na ([Ne] 3s1) y cloro, Cl ( [Ne] 3s23p5),
perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo:
NaCl Na+Cl-. La diferencia entre las cargas de los iones provoca
entonces la fuerza de atracción electrostática que los mantiene
Símbolos de Lewis Estructura de Lewis unidos.

En solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los iones están disociados. Es por eso que una solución
fisiológica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o
simplemente "NaCl".

Con excepción de pares iónicos como (Na + Cl -) que pueden encontrarse en fase gaseosa, las unidades fórmula de los compuestos
iónicos no existen como entidades separadas, sino que cada catión está rodeado por aniones y cada anión por cationes . Estos iones, en
número muy grande, se disponen en redes ordenadas denominadas cristales iónicos.

Enlace covalente simple, doble y triple

Par enlazante
!

La compartición de un par  de electrones entre átomos enlazados

da lugar a un enlace covalente simple. Formación de una molécula de H2

Dos pares enlazantes

!

La compartición de dos pares de electrones entre átomos

enlazados da lugar a un enlace covalente enlace covalente doble. Formación de una molécula de O2

Cada átomo de O tiene 6 electrones, la única manera de que cada átomo cumpla octeto es que cada átomo comparta dos pares de
electrones con el otro átomo, lo que da origen a un enlace covalente doble.

La compartición de tres pares  de Tres pares enlazantes

electrones entre átomos enlazados
da lugar a un enlace covalente !
 Formación de una molécula de N2
El enlace covalente triple del N2 es un enlace muy fuerte, difícil de romper en una
reacción química. La excepcional fuerza de este enlace hace que el N2 (g) sea bastante
inerte. Debido a ello, el N2 (g) coexiste con el O2 en la atmósfera y solamente se forman
óxidos de nitrógeno en cantidades de trazas a altas temperaturas. La falta de reactividad
triple. del N2 hacia el O2 es una condición esencial para la vida en la tierra.

Enlace covalente polar: enlace covalente en el que dos átomos no comparten por igual los electrones. En estos enlaces los
electrones se desplazan hacia el elemento más electronegativo, generándose una separación de carga parcial, quedando el átomo más
electronegativo con una carga parcial negativa(-) y el menos electronegativo con una carga parcial positiva (+).

A partir de los valores de electronegatividad, EN, se puede describir la polaridad de un enlace covalente. Para ello se utiliza la diferencia
de electronegatividad, EN, que es el valor absoluto de la diferencia de los valores de EN en los átomos enlazados. Si el valor de EN de
los dos átomos es muy pequeño, el enlace entre ellos es esencialmente covalente. Si EN, es grande, el enlace es esencialmente
iónico. Para valores intermedios de EN, el enlace se considera covalente polar.

Ejemplo 5: Estimación de las diferencias de electronegatividad y de la polaridad de los enlaces.

¿Qué enlace es más polar, H -Cl o H -O?

Solución:

ENH = 2,1 ENCl = 3,0 ENO= 3,5

ENH-Cl = 3 - 2,1 = 0,9 ENH-O = 3,5 - 2,1= 1,4 El enlace H - O es más polar, porque existe una mayor diferencia de electronegatividad
entre los átomos que comparten el par electrónico.

Enlace covalente coordinado: El par

electrónico compartido es aportado sólo por uno
de los átomos. El átomo que aporta el par
electrónico se denomina “dador” y el que lo
recibe “aceptor”. Formación del ion amonio

RESONANCIA.

Hasta el memento hemos considerado que los

pares de electrones enlazantes se localizan entre
los dos átomos. Para algunas moléculas, los
datos experimentales referidos a longitudes de
enlace, no se ajustan a la estructura de Lewis
escrita. Por ejemplo, para la molécula de ozono,
O3, podemos escribir las siguientes estructuras
de Lewis.

En la fórmula A, el enlace oxígeno-oxígeno a la izquierda es un doble enlace y en la unión oxígeno-oxígeno a la derecha es un enlace
simple. En la estructura B, la situación es exactamente la opuesta.

Pero experimentalmente se encuentra que en el O3, las distancias oxígeno - oxígeno son idénticas, y corresponden a una longitud de
enlace de 127,8 pm; la cual es menor a la de un enlace simple y mayor a la de un enlace doble. Los enlaces en el ozono son enlaces
intermedios entre un enlace simple y un enlace doble. La estructura de Lewis para el O3, es un híbrido de resonancia de las posibles
estructuras contribuyentes. Las estructuras aceptables que contribuyen al híbrido de resonancia deben tener todas el mismo esqueleto,
solamente pueden diferir en la distribución de los electrones dentro de la estructura, así la estructura de Lewis para el O3, queda
representada por

Donde la flecha , indica que la estructura real de la molécula está compuesta de estas fórmulas de resonancia.
 Excepciones a la regla del octeto

Algunas moléculas como el NO, tienen un número impar de electrones, y no se puede satisfacer la regla del octeto. Otras excepciones
caen en dos grupos: a)moléculas con un átomo que tiene menos de ocho electrones (octeto incompleto) alrededor de él y b) moléculas en
que un átomo tiene más de ocho electrones a su alrededor (octeto expandido).

a) Las moléculas con octeto incompleto contienen principalmente átomos del grupo IIA, BeCl2 y IIIA, BF3.

 Las moléculas que presentan como átomo central a elementos del tercer período en adelante, pueden
presentar octetos expandidos, porque además de los orbitales ns, np, disponen de orbitales nd que no están llenos, los cuales pueden usar
para enlazarse. Por ejemplo el fósforo, P, tiene una configuración de capa de valencia 3s23p3. Al usar sólo estos orbitales 3s y 3p, el
átomo de fósforo puede aceptar solamente 3 electrones adicionales, y formar tres enlaces covalentes, como en el PF3. Sin embargo, se
pueden formar más enlaces si se utilizan los orbitales 3d vacíos del átomo, como el PCl5.

Geometría molecualr y teoría del enlace químico

La geometría molecular es la forma de una molécula determinada por las posiciones relativas de los núcleos atómicos.

Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (RPCV) predice las formas de las moléculas y los iones en los cuales
los pares de electrones en la capa de valencia están acomodados alredor del átomo , de modo que los pares electrónicos se conservan
tan lejos como pueden uno del otro, minimizando así las repulsiones entre ellos.

Por ejemplo, si hay solo dos pares de electrones en la capa de

valencia de un átomo, estos pares tienden a estar en los lados
opuestos del núcleo , así se minimiza la repulsión. Esto da
unadisposición lineal de los pares electrónicos ; es decir los pares
electrónicos ocupan principalmente regiones del espacio a un
ángulo de 180º uno del otro.

 
Si hay tres pares electrónicos en la capa de valencia de un átomo,
tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos hacia los vértices
de un triangula de lados iguales( triángulo equilátero). Esta
acomodación es plana trigonal, en la cual las regiones del espacio
ocupadas por pares electrónicos están dirigidas en ángulos de 120º
uno respecto del otro.

Cuatro pares electrónicos en la capa de valencia de un átomo

tienden a tener una disposición tetraédrica. Esto es, si se imagina al
átomo en el centro de un tetraedro regular, cada región del espacio
en el cual queda principalmente un par de electrones se extiende a
los vértices del tetraedro, quedando cada par electrónico uno
respecto a otro a 190,5º.

Para predecir las posiciones relativas de los átomos alrededor de un átomo dado, empleando la teoría RPCV, primero se debe considerar
la acomodación de los pares electrónicos de la capa de valencia alrededor del átomo central. Alguno de estos pares electrónicos son pares
enlazantes y otros, pares no enlazados. La dirección en el espacio de los pares enlazantes da la geometría a la molecular.

Pares de electrones

De Notaci
Tot enlac Solitari ón Ángulos de
al e os RPCV Geometría molecular enlace Ejemplo

X __A __X
2 2 0 AX2 Lineal 180º BeCl2 Cl _Be_Cl
 BF3

3 0 AX3 Plana trigonal 120º

SO2

2 1 AX2E Angular 120º

CH4

4 4 0 AX4 tetraédrica 109,5º

NH3

Piramidal
3 1 AX3E trigonal 107º

H2O

3 2 2 AX2E2 Angular 105º

Ejemplo: Predicción de la geometría de una molécula con enlace múltiple. A partir de la teoría RPECV. :Prediga la geometría molecular
del formaldehído, H2CO, compuesto utilizado para preparar polímeroscomo las resinas de melamina.

Solución:

La estructura de Lewis tiene un total de 12 electrones de valencia y un átomo central de C. Uniendo los átomos
de hidrógeno y oxígeno al átomo central y verificando que carbono y oxígeno cumplan octeto ( el hidrógeno
cumple dueto) se tiene

Hay tres grupos de electrones en torno al átomo de C, dos grupos en los enlaces simples carbono - hidrógeno y el tercero en el enlace
doble carbono - oxígeno. La geometría de grupos de electrones para tres grupos de electrones es trigonal plana. Como todos los grupos
de electrones participan en enlaces, la notación RPECV para esta molécula es AX3. La geometría molecular es también trigonal plana.

Momento dipolar y geometría molecular

El momento dipolar es una medida cuantitativa del grado de separación de cargas en una molécula. La
polaridad de un enlace, por ejemplo en HCl, se caracteriza por una separación de cargas eléctricas. Esto se
puede representar indicando las cargas parciales + y - en los átomos.
Cualquier molécula que tiene una separación neta de carga, como el HCl, tiene un momento dipolar distinto de
cero y por lo tanto es una molécula polar.

Se puede relacionar la presencia o ausencia de un momento dipolar en una molécula con su geometría
molecular. Por ejemplo, la molécula de CO2. Cada enlace carbono - oxígeno, tiene una polaridad en la cual el
átomo de oxígeno más electronegativo tiene una carga negativa parcial.

Se representa la contribución al
momento dipolar de cada enlace
( enlace dipolo)por una flecha con
un signo positivo en un
Cada enlace dipolo, como una fuerza, es una cantidad vectorial; esto
extremo ,  es, tiene magnitud y dirección.
, . La flecha del momento dipolar
apunta desde la carga parcial Como las fuerzas, dos enlaces dipolo de magnitud igual pero de
positiva hacia la carga parcial dirección opuesta se cancelan entre sí. Debido a que los dos enlaces
negativa. Así, se puede rescribir la carbono - oxígeno en CO2 son iguales, pero en direcciones opuestas,
fórmula para el CO2 como dan un momento dipolar neto de cero para la molécula.

La molécula de H2O es una molécula polar, tiene un momento dipolar distinto de cero.
El hecho de que la molécula de agua tenga un momento dipolar distinto de cero es una
evidencia experimental excelente para la geometría angular. Si la molécula de H2O
fuera lineal, el momento dipolar sería cero.

Aquellas moléculas AXn (donde todos los

átomos X son idénticos, como en el CCl4) en
cuyas geometrías los enlaces A _ X están
dirigidos simétricamente alrededor del átomo
central (por ejemplo, lineal, plana trigonal y
tetraédrica) dan moléculas de momento
dipolar cero; esto es, las moléculas son no
polares.