FACULTAD DE INGENIERÍA

CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS

“DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN,

EPITERMALES Y SULFUROS MASIVOS
VOLCANOGÉNICOS (VMS)”
CURSO:
Yacimientos Minerales

DOCENTE:
Ing. Martinez Diaz, Rolando Martin

AUTOR:
Reyna Garcia, Heyner Jhampier

TRUJILLO – PERÚ
2020 – 1
 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

ÍNDICE DE CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 7
2. OBJETIVO ........................................................................................................... 8
3. DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS ............................................................... 9
3.1. DEFINICIÓN .................................................................................................. 9
3.2. GENERALIDADES ........................................................................................ 9
3.3. TEXTURA...................................................................................................... 9
3.4. MINERALIZACIÓN ........................................................................................ 9
3.5. CARACTERÍSTICAS GENERALES ............................................................ 11
3.6. ALTERACIÓN HIDROTERMAL .................................................................. 12
3.6.1. Alteración Potásica ............................................................................... 12
3.6.2. Alteración Fílica .................................................................................... 12
3.6.3. Alteración Argílica ................................................................................. 12
3.6.4. Alteración Propilítica ............................................................................. 12
3.7. FORMACIÓN .............................................................................................. 14
3.7.1. Segunda Ebullición ............................................................................... 14
3.8. ALTERACIÓN SUPÉRGENA Y ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO ....... 15
3.9. EXPLORACIÓN........................................................................................... 16
3.10. EXPLOTACIÓN ........................................................................................ 16
3.11. YACIMIENTO DE PÓRFIDOS DE COBRE EN EL PERÚ ....................... 17
3.11.1. CERRO VERDE.................................................................................... 17
3.11.1.1. Descripción..................................................................................... 17
3.11.1.2. Geología ......................................................................................... 18
3.11.1.3. Relaciones Magmáticas ................................................................. 19
3.11.1.4. Alteración y mineralización ............................................................. 20
4. DEPÓSITOS MINERALES SKARN ................................................................... 20
4.1. DEFINICIÓN ................................................................................................ 20
4.2. GENERALIDADES ...................................................................................... 21
4.3. FORMA DEL DEPÓSITO ............................................................................ 21
4.4. MINERALIZACIÓN ...................................................................................... 22
4.5. CLASIFICACIÓN ......................................................................................... 22
4.5.1. Según su composición .......................................................................... 22
4.5.2. Según zonación .................................................................................... 23

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4.6. FORMACIÓN DE SKARN ........................................................................... 23

4.6.1. SKARN PRÓGRADO ........................................................................... 23
4.6.2. SKARN RETRÓGRADO....................................................................... 24
4.7. ALTERACIÓN DEL SKARN ........................................................................ 25
4.8. FACTORES QUE CONTROLAN LA MINERALIZACIÓN TIPO SKARN ..... 26
4.8.1. Produndidad de emplazamiento ........................................................... 26
4.8.2. Migración de los fluidos ........................................................................ 26
4.8.3. Marco tectónico y magmatismo ............................................................ 26
4.9. TIPOS DE SKARN ...................................................................................... 26
4.9.1. Skarn de Sn .......................................................................................... 27
4.9.2. Skarn de W ........................................................................................... 27
4.9.3. Skarn de Fe .......................................................................................... 28
4.9.4. Skarn de Cu.......................................................................................... 28
4.9.5. Skarn de Zn-Pb .................................................................................... 29
4.10. YACIMIENTOS TIPO SKARN EN EL PERÚ ........................................... 29
4.10.1. ANTAMINA ........................................................................................... 30
4.10.1.1. Ubicación ....................................................................................... 30
4.10.1.2. Geología ........................................................................................ 30
4.10.1.3. Mineralogía .................................................................................... 31
4.10.1.4. Recursos y Reservas ..................................................................... 31
5. DEPÓSITOS MINERALES EPITERMALES ...................................................... 32
5.1. DEFINICIONES........................................................................................... 32
5.2. GENERALIDADES...................................................................................... 33
5.3. TEMPERATURA Y PROFUNDIDAD .......................................................... 33
5.4. ESTRUCTURA/FORMA .............................................................................. 34
5.5. CARÁCTER Y LOCALIZACIÓN DE LA MINERALIZACIÓN ....................... 34
5.6. CLASIFICACIÓN......................................................................................... 35
5.6.1. BAJA SULFURACIÓN (BS) .................................................................. 36
5.6.1.1. Mineralización ................................................................................ 36
5.6.1.2. Alteración hidrotermal .................................................................... 37
5.6.1.3. Depósitos de Au-Ag de Baja Sulfuración ....................................... 37
5.6.2. INTERMEDIA SULFURACIÓN (IS) ...................................................... 39
5.6.3. ALTA SULFURACIÓN (AS) .................................................................. 39
5.6.3.1. Mineralización ................................................................................ 40
5.6.3.2. Alteración hidrotermal .................................................................... 40

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5.6.3.3. Depósitos de Au-Ag-Cu de Alta Sulfuración ................................... 41

5.7. CUADROS COMPARATIVOS DE DEPÓSITOS EPITERMALES AS Y BS 44
5.7.1. Reconocimiento macro a mesoscópico ................................................ 44
5.7.2. Reconocimiento meso a microscopico .................................................. 45
5.7.3. Datos analíticos .................................................................................... 46
5.8. YACIMIENTOS EPITERMALES EN EL PERÚ ........................................... 47
5.8.1. PIERINA ............................................................................................... 47
5.8.1.1. Ubicación........................................................................................ 47
5.8.1.2. Geología ......................................................................................... 47
5.8.1.3. Alteración ....................................................................................... 48
5.8.1.4. Mineralización ................................................................................ 48
6. DEPÓSITOS MINERALES VMS ........................................................................ 48
6.1. DEFINICIÓN ................................................................................................ 48
6.2. GENERALIDADES ...................................................................................... 49
6.3. ORIGEN Y GÉNESIS .................................................................................. 50
6.4. FORMACIÓN .............................................................................................. 52
6.5. MINERALOGÍA ........................................................................................... 53
6.6. ZONACIÓN ................................................................................................. 54
6.7. ALTERACIÓN HIDROTERMAL .................................................................. 55
6.8. TEMPERATURA ......................................................................................... 56
6.9. CLASIFICACIÓN ......................................................................................... 56
6.9.1. Tipo Chipre (“Cyprus”) .......................................................................... 57
6.9.2. Tipo Besshi ........................................................................................... 57
6.9.3. Tipo Kuroko........................................................................................... 58
6.9.4. Tipo Noranda o Primitivos ..................................................................... 58
6.9.5. Tipo SEDEX .......................................................................................... 58
6.10. YACIMIENTOS MINERALES TIPO EPITERMALES EN EL PERÚ ......... 58
6.10.1. CERRO LINDO (Compañía Minera Milpo S.A.C.) ................................ 59
6.10.1.1. Ubicación........................................................................................ 59
6.10.1.2. Geología Regional .......................................................................... 59
6.10.1.3. Geologia Local ............................................................................... 59
6.10.1.4. Alteración ....................................................................................... 60
6.10.1.5. Yacimiento Mineral ......................................................................... 60
6.10.1.6. Mineralogía..................................................................................... 61
6.10.1.7. Recursos y Reservas ..................................................................... 63

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6.10.1.8. CONDICIONES GEOMECÁNICAS DEL MACIZO ROCOSO ........ 64

7. CONCLUSIONES .............................................................................................. 66
8. REFERENCIAS ................................................................................................. 67

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ÍNDICE DE IMAGENES

Imagen 1: Stockwork de venillas en un pórfido cuprifero del yacimiento La Granja. 10

Imagen 2: Distribución de sulfuros hipógenos en pórfidos. ...................................... 11
Imagen 3: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert. .......... 13
Imagen 4: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert. .......... 13
Imagen 5: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert. .......... 14
Imagen 6: Perfil de enriquecimiento secundario. Fuente: ......................................... 16
Imagen 7: Imagen de la mina Cerro Verde, Santa Rosa y el proespecto Cerro Negro,
se observa la intersección del sistema de Fallas Incapuquio – Cenicienta y
lineamientos antiandinos, que generó una zona de fracturamiento y debilidad
estructural, favorable en el emplazamiento de fluidos magmato-hidrotermales. ...... 18
Imagen 8: Mapa Geológico de los yacimientos Cerro Verde (Cu-Mo) y Santa Rosa
(Cu-Mo). ................................................................................................................... 19
Imagen 9: Modelo de depósito tipo skarn. ................................................................ 22
Imagen 10: Esquema de endo y exoskarn. .............................................................. 23
Imagen 11: Evolución de alteración prógrada y retrógrada en sistema de skarn de
contacto. ................................................................................................................... 25
Imagen 12: Tipos de depósitos tipo skarn según contenido en SiO2 vs (FeO + Fe2O3
+ CaO +Na2O)/K2O................................................................................................... 27
Imagen 13: Skarn de Cu. .......................................................................................... 29
Imagen 14: Recursos y reservas al 31 diciembre 2011. ........................................... 32
Imagen 15: Estilos y geometría de los depósitos eppitermales, ilustra la influencia
estructural, hidrotermal y permeabilidad litológica. ................................................... 34
Imagen 16: Alteración hidrotermal ligada a sistemas epitermales de alta y baja
sulfuración. Fuente: .................................................................................................. 36
Imagen 17: Zoneamiento típico de alteración para los depósitos de baja e intermedia
sulfuración. ............................................................................................................... 37
Imagen 18: Zoneamiento típico de alteración para un depósito de alta sulfuración. 41
Imagen 19: Modelo conceptual simplificado de los depósitos epitermales de baja
sulfuración, intermedia y alta sulfuración. ................................................................. 43
Imagen 20: Perfil longitudinal de mina Pierina.......................................................... 48
Imagen 21: Tipos de yacimientos de sulfuros masivos volcanogénicos. .................. 49
Imagen 22: Esquema indicando la ubicación de las fuentes termales submarinas que
depositan yacimientos de sulfuros en los fondos oceánicos. ................................... 50
Imagen 23: Esquema mostrando el sistema de circulación de aguas marinas que
dan origen a depósitos de sulfuros masivos en los fondos oceánicos. .................... 51
Imagen 24: Etapas en la formación de depósitos VMS. ........................................... 52

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Imagen 25: Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones

hidrotermales incolucrando precipitación, formación y colapso de chimeneas y
reemplazo desde abajo. ........................................................................................... 53
Imagen 26: Esquema de un depósito de sulfuro masivo túpico con zonaciones de
minerales.................................................................................................................. 55
Imagen 27: Alteración hidrotermal y variación de componentes asociado a
yacimientos VMS...................................................................................................... 56
Imagen 28: Yacimiento Cerro Lindo, sección Geológica. ......................................... 61
Imagen 29: Mineralogía de la Unidad Minera Cerro Lindo. ...................................... 62
Imagen 30: Estimación de recursos y reservas al 31 de diciembre 2015. ................ 63
Imagen 31: Estimación del balance metalúrgico en Cerro Lindo al 2016. ................ 64
Imagen 32: Condiciones geomecánicas del Yacimiento Cerro Lindo....................... 65

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1. INTRODUCCIÓN

El Perú es un país de antigua tradición minera, tradición que mantiene y cultiva

gracias a la presencia de empresas líderes a nivel internacional. Contamos con un
enorme potencial geológico, la presencia de la Cordillera de los Andes a lo largo del
territorio, constituye nuestra fuente de recursos minerales.

En la actualidad, los depósitos minerales de tipo pórfido, Skarn, Epitermales y

sulfuros masivos volcanogénicos son las tipologías de yacimientos minerales de
mayor interés, tanto económico como científico. Dicho interés se debe
primordialmente a que estos depósitos son portadores de metales muy importantes
y valiosos, como el Au, Ag, Cu, Mo, Zn, Pb, Sn, entre otros.

En el territorio peruano encontramos abundantes zonas mineralizadas que son muy

importantes para el desarrollo socioeconómico, se evidencian yacimientos rentables
que son explotados por grandes empresas, entre algunos de los yacimientos
tenemos a Cerro Verde, Antamina, Pierina y Cerro Lindo que son depósitos de tipo
Pórfido, Skarn, Epitermal y Sulfuro masivo volcanogénico respectivamente.

El presente informe se detalla toda la información sobre los yacimientos tipo Pórfido,
Skarn, Epitermal y sulfuros masivos volcanogénicos, con el fin de poder conocer,
diferenciar, evaluar, determinar su importancia sobre estos tipos de yacimientos
minerales, además se describe para cada tipo los diferentes depósitos que son
explotados en el Perú

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2. OBJETIVO

Describir detalladamente toda información pertinente sobre los depósitos minerales

tipo Pórfido, Skarn, Epitermales y sulfuros masivos volcanogénicos, además
mencionar y explicar los yacimientos minerales existentes en el Perú de los tipos
mencionados.

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3. DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS

3.1. DEFINICIÓN

Los yacimientos minerales tipo Pórfido cuprífero son un tipo de mineralización de

origen magmático e hidrotermal, estos depósitos constituyen la principal fuente de
extracción tanto de cobre como de molibdeno y en algunos casos renio. Se pueden
subdividir en dos grupos: los yacimientos donde prima el molibdeno y aquellos donde
prima el cobre, también conocidos como Mo-(Cu), Cu-(Au), Cu-(Mo).

3.2. GENERALIDADES

Son depósitos minerales de Cu-(Mo-Au) de gran tonelaje y baja ley. Más del 50% de
la producción de Cu mundial proviene de este tipo de depósitos. Estos depósitos
contienen de cientos de millones a billones de toneladas de mineral con leyes desde
0,2% a más de 1% Cu, 0.005% a 0.030% Mo y 0.4 a 2 gr/ton Au. (Maksaev, s.f.)

Los pórfidos cupríferos se presentan en marcos geológicos similares a los depósitos

epitermales de oro y ellos comparten muchas de las características y procesos de
formación. Algunos depósitos epitermales son parte integral de sistemas mayores de
tipo pórfido.

Estos depósitos son la fuente más importante de molibdeno y renio, este último un
elemento del grupo del platino asociado a la estructura cristalina de la molibdenita.
Además, se recupera plata y otros metales, incluyendo tungsteno, estaño, plomo y
zinc en algunas operaciones de pórfidos.

3.3. TEXTURA

Los pórfidos se asocian con rocas ígneas intrusivas con fenocristales de feldespato
en una masa fundamental cristalina de grano fino. La textura porfírica indica que los
magmas intruyeron y cristalizaron cerca de la superficie y debido a su naturaleza
relativamente poco profunda se denominan intrusivos epizonales, pero ellos pueden
ser equigranulares con grano moderadamente grueso

3.4. MINERALIZACIÓN

La mineralización se encuentra en forma de sulfuros primarios, según los estilos de

mineralización siguiente:

- Mineralización diseminada.

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- Mineralización en enrejados o venilla (stock work)

- Mineralización en brechas hidrotermales

Imagen 1: Stockwork de venillas en un pórfido cuprifero del yacimiento La Granja.

La mineralización presenta un núcleo de baja ley que contiene pirita diseminada que
grada hacia fuera en una zona de mena. En la zona de mena se presentan vetillas y
diseminación de pirita con calcopirita subordinada (mena de cobre) y molibdenita
(mena de molibdeno).

En este tipo de depósitos minerales es frecuente el desarrollo de una zona de pirita

externa la que pasa hacia fuera a roca no mineralizada. La zona de mena en los
pórfidos cupríferos usualmente se presenta dentro del núcleo de alteración potásica
y puede extenderse dentro de la zona fílica, frecuentemente en el sector más interno
se presenta una mayor proporción de sulfuros ricos en cobre como bornita,
gradando hacia fuera a una mayor proporción de calcopirita, para finalmente en el
sector más externo solo sulfuros de Fe (pirita). (Maksaev, s.f.)

Normalmente no existe un límite físico del cuerpo mineralizado que puede ocurrir
tanto en intrusiones, como en rocas de caja, consecuentemente el límite de un
yacimiento de este tipo es fijado en términos económicos con una ley de corte.

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Imagen 2: Distribución de sulfuros hipógenos en pórfidos.

3.5. CARACTERÍSTICAS GENERALES

- Los depósitos de pórfido se pueden subdividir en distintos tipos considerando

su contenido metálico. Estos tipos incluyen Cu-Mo, Cu-Au, Cu, Au y Mo.
- Los pórfidos ricos en Cu o Au se asocian a intrusivos derivados por
cristalización fraccionada de magmas máficos originados en fusión parcial del
manto en márgenes convergentes de placas (márgenes continentales activos
y arcos de islas).
- Los pórfidos de molibdeno se asocian a intrusiones félsicas derivadas de
magmas con una importante componente de corteza continental re-fundida.
- Los depósitos de tipo pórfido están relacionados genética y espacialmente
con intrusioneígneas félsicas.
- Los pórfidos cupríferos se asocian frecuentemente con enjambres de diques y
brechas. Las rocas de caja intruidas por los pórfidos pueden ser de cualquier
tipo.
- Los intrusivos y las rocas de caja típicamente muestran un fracturamiento
fuerte y pervasivo. La única condición para la mineralización es que la roca
huésped sea rígida o frágil desde el punto de vista estructural.

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- La mineralización y alteración pueden presentarse tanto en intrusivos, como

en la roca de caja.

3.6. ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Es un cambio de la mineralogía de la roca huesped como una reacción química con

soluciones hidrotermales. La interacción de las solucione mineralizantes con la roca
caja producen una zonación hidrotermal. Los pórfidos presentan las siguientes
alteraciones:

3.6.1. Alteración Potásica

Es la alteración hidrotermal más intensa y se desarrolla en el núcleo del sistema

mineralizado pórfido. En esta zona potásica se desarrollan biotita, feldespato
potásico y cuarzo a expensas de minerales previamente existentes en las rocas.

El predominio de biotita o feldespato potásico depende esencialmente de la

disponibilidad de Fe o Mn en las rocas alteradas o en el fluido hidrotermal, de modo
que rocas más máficas con alteración de este tipo presentan usualmente dominio de
biotita, mientras rocas más félsicas dominio de feldespato potásico.

3.6.2. Alteración Fílica

En la zona fílica contiene cuarzo y muscovita, usualmente en una variedad de grano

fino denominada sericita que es en realidad una fase intermedia entre illita y
muscovita.

3.6.3. Alteración Argílica

En esta zona argílica se desarrollan minerales de arcilla y cuarzo

3.6.4. Alteración Propilítica

La zona propilítica es la alteración hidrotermal más extensa, contiene clorita, epidota

y carbonato, la cual grada hacia fuera a rocas inalteradas o frescas.

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Imagen 3: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert.

Fuente: Geovirtual

Imagen 4: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert.

Fuente: Geovirtual

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Imagen 5: Zonación de alteración y mineralización según Lowell & Guilbert.

Fuente: Geovirtual
3.7. FORMACIÓN

La formación de este tipo de depósitos involucra un proceso magmático, que incluye

un mecanismo denominado “segunda ebullición” o “ebullición retrógrada”,

3.7.1. Segunda Ebullición

Mecanismo por el cual el agua (y otros volátiles) saturan un magma como resultado
de su cristalización. Con el progreso de la cristalización de un magma, el volumen
de agua disuelta en la masa silicatada fundida aumenta proporcionalmente, dado
que el agua no se incorpora en los silicatos en cristalización.

Debido a que el agua hierve a 100ºC y el magma tiene temperaturas que superan
600- 700ºC, el exceso de agua es esencialmente expulsada en forma gaseosa (de
ahí el término de segunda ebullición) si es liberada cerca de la superficie terrestre.

Cuando se libera esta agua, elementos como el azufre, cobre, molibdeno y oro
pueden concentrarse en solución en ella. Cuando la parte acuosa del magma es
expulsada por ebullición el exceso de presión produce brechización y fracturamiento
de las rocas intrusivas y rocas de caja, lo que provee vías permeables para que las
soluciones hidrotermales de derivación magmática fluyan a través de las rocas y
depositen su carga metálica. (Maksaev, s.f.) (Rodriguez, s.f.)

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Por otra parte, el subsecuente enfriamiento del magma intrusivo produce la

circulación de aguas subterráneas en las rocas de caja generando celdas
convectivas cuyos conductos de emisión forman los depósitos de sulfuros masivos.

Sin embargo, el rol principal que se asigna a estas celdas convectivas en los
pórfidos cupríferos es el de producir un rápido enfriamiento del sistema a niveles
someros, proveyendo una trampa fría para desestabilizar complejos iónicos
clorurados que transportan metales y consecuentemente precipitar sulfuros
metálicos concentrando mineralización.

3.8. ALTERACIÓN SUPÉRGENA Y ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO

Una zonación vertical de la mineralización cuprífera también se puede desarrollar en

zonas áridas cálidas, donde las aguas superficiales tienden a redistribuir el cobre de
un sistema de pórfido expuesto, concentrándolas en otro lado. Estos
enriquecimientos se denominan supérgenos y contienen minerales de alta ley de
cobre tales como los del grupo de la calcosina.

Las aguas oxidantes superficiales disuelven el cobre del mineral hipógeno o primario
original y lo transportan en forma de sulfatos descendiendo hasta el nivel de aguas
subterráneas donde encuentran una zona reductora y precipita como sulfuro
supérgeno. La presencia de un nivel de enriquecimiento supérgeno indica la
existencia previa de un gran sistema porfírico hipógeno original que fue exhumado
hasta zonas superficiales oxidantes.

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Imagen 6: Perfil de enriquecimiento secundario. Fuente:

3.9. EXPLORACIÓN

La exploración para este tipo de depósitos se concentra en regiones donde existen

rocas intrusivas félsicas a intermedias, particularmente aquellas donde existe una
historia con múltiples intrusiones y brechización o fracturamiento de las rocas en
contacto con las rocas de caja.

Las técnicas de exploración útiles incluyen estudios geoquímicos regionales tanto

por los metales, como alteración, como el potasio. Levantamientos geofísicos
incluyendo métodos electromagnéticos, magnéticos y de espectrometría de rayos
gamma pueden ser útiles para localizar este tipo de mineralización.

Los sistemas de pórfidos de Los Andes son detectables en imágenes de satélite que
muestran anomalías de color relacionadas a sus halos de alteración hidrotermal. Los
levantamientos geofísicos de superficie incluyen la polarización inducida (IP) para
detectar sulfuros diseminados y magnetometría, ya sea para detectar la presencia
de magnetita hidrotermal o destrucción de minerales magnéticos por alteración fílica.

3.10. EXPLOTACIÓN

Debido a sus bajas leyes la minería de pórfidos debe ser de bajo costo y ello se
logra mediante una minería masiva no selectiva. Además, para que el costo sea
menor muchos de estos depósitos se explotan a rajo abierto, lo cual es menos
costoso que operaciones mineras subterráneas. El tamaño de estos depósitos hace

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que estas operaciones sean gigantescas. Por ejemplo, la excavación más grande
del mundo es el rajo de la mina Bingham, Utah (USA) con 800 m de profundidad y 4
Km. de diámetro.

3.11. YACIMIENTO DE PÓRFIDOS DE COBRE EN EL PERÚ

El Perú cuenta con muchos yacimientos de pórfidos de cobre, y dependiendo de su

contenido metálico se puede encontrar estos yacimientos de dos tipos:

 Tipo Cu - Mo
- Los chancas, Quellaveco, Cerro Verde, Cuajone, Toquepala, Toromocho,
Michiquillay, La Granja, Cañariaco.
 Tipo Cu – Au
- Minas Conga (Chailhuagón, El Perol), Michiquillay, Cerro Corona, La Arena,
El Galeno.

3.11.1. CERRO VERDE

3.11.1.1. Descripción

Sociedad Minera Cerro Verde S.A.A. es una mina a cielo abierto de cobre y
molibdeno, ubicado en el distrito de Uchumayo, en la provincia de Arequipa, región
Arequipa en el Perú, a una altitud de 2600 m.s.n.m. Produce cátodos de cobre,
concentrado de cobre y concentrado de Molibdeno.. Produce el 21% de cobre y 44%
de molibdeno del País.

Es un yacimiento de pórfidos de cobre-molibdeno que cuenta con dos tajos de

extracción de óxidos de cobre, sulfuros secundarios y primarios. Los minerales de
óxido de cobre que más abundan son brochanite, crisocola, malaquita y cobre
“pitch”. La calcosina y covellina son los minerales de sulfuros de cobre más
importantes. Además, minerales como calcopirita y molibdenita son los sulfuros
primarios más abundantes. (Buenaventura, s.f.).

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Imagen 7: Imagen de la mina Cerro Verde, Santa Rosa y el proespecto Cerro Negro,
se observa la intersección del sistema de Fallas Incapuquio – Cenicienta y
lineamientos antiandinos, que generó una zona de fracturamiento y debilidad
estructural, favorable en el emplazamiento de fluidos magmato-hidrotermales.

Fuente: (Martinez Valladares, Marchena Campos, Otero Aguilan, Cervantes Gárate,

& León Lecaros, 2017)
3.11.1.2. Geología

Los pórfidos de Cerro verde se encuentran a 15 km de la ciudad de Arequipa. En su

entorno afloran cuerpos intrusivos cortados por fallas como Cenicienta y el
lineamiento La Joya. La roca caja caja está asociada al segmento del batolito de la
costa Super Unidad Yarabamba y dentro de los cerros de la Caldera.

El magmatismo en el yacimiento Cerro Verde es calco-alcalino. Afloran cuerpos

intrusivos de tipo pórfido en el entorno del yacimiento el Complejo Basal de la costa.
La roca magmática principal; la granodiorita Yarabamba, es la roca huésped
principal de la mineralización de Cu-Mo.

Este yacimiento tiene intrusión de pórfidos de composición dacita-monzonita, que es

responsable de la alteración y posterior mineralización, además contiene brechas
con turmalina, drumortierita, guijarros y abundantes diques de composición
andesítica y pegmatitas.

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Imagen 8: Mapa Geológico de los yacimientos Cerro Verde (Cu-Mo) y Santa Rosa
(Cu-Mo).

Fuente: INGEMMET
3.11.1.3. Relaciones Magmáticas

Las rocas intrusivas emplazados en los pórfidos Cerro Verde y Santa Rosa, es
asignado a la Super unidad Yarabamba, es de composición granodiorítica y
monzonitas, asimismo afloran dioritas y monzonitas de la Super Unidad Tiabaya. La
Superunidad Yarabamba fue datada en zircón (U-Pb), los sistemas de diques que
cortan la Superunidad Yarabmaba son de composición andesítica. Estas rocas
tienen firmas calco-alcalinas y contenido medio a alto de K y se encuentran
asociados al arco magmático de Toquepala. La Superunidad Yarabamba intruye a
las rocas volcánicas de la formación Chocolate y a las unidades sedimentarias del
Grupo Yura (Martinez Valladares, Marchena Campos, Otero Aguilan, Cervantes
Gárate, & León Lecaros, 2017).

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 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

3.11.1.4. Alteración y mineralización

El límite de alteración abarca un extensión de 5 por 1.5 Km. La alteración potásica

se preserva a profundidad, pero persiste a niveles someros en Cerro Verde. Esta
alteración está representada por dos subfacies:

1) Ortoclasa con poca biotita y poca magnetita en la granodiorita Yarabamba y

en el pórfido dacítico.

2) Biotita-magnetita esta mejor desarrollado en las andesitas de la Formación

Chocolate. La alteración filica consiste de cuarzo, sericita, pirita y bordea las
zonas potasitas.

Los procesos supérgenos alcanzan profundidades hasta de 300 m entre el cuerpo

principal y la brecha turmalina siendo un promedio los 70m. El perfil supergeno es
más delgado en Santa Rosa. La capa de calcocina en Cerro Verde y Santa Rosa
esta sobreyacido por una sub-zona de brocantita que corresponde a la zona de
óxidos, en el cual se tiene ocurrencias menores de crisocola en forma de vetillas
cortando el stockwork de brocantita. Como menores constituyentes se tiene
calcedonia, ankerita y malaquita. El alto grado de oxidos de Cu ocurre en la matriz
de las brechas hidrotermales. La menas de brocantita están sobre yacidas por la
subzona de Cu, en donde los óxidos de Cu-Fe-Mn predominan. (Martinez
Valladares, Marchena Campos, Otero Aguilan, Cervantes Gárate, & León Lecaros,
2017)

La distribución de las menas de óxidos está espacialmente asociada con zonas

calcocina-caolinita o zonas de hematina. Hematina, goethita, y algo de jarosita son
abundantes en la zona de brecha. La jarosita es localmente abundante en las
márgenes de la pirita.

4. DEPÓSITOS MINERALES SKARN

4.1. DEFINICIÓN

Los depósitos minerales de tipo Skarn son yacimientos de reemplazo metasomático

y se refiere a rocas metamórficas regionales o de contacto constituidas por silicatos
de Ca, Mg y Fe derivados de un protolito de calizas y dolomitas en las cuales se ha
introducido metasomáticamente grandes cantidades de Si, Al, Fe y Mg. (Rodriguez,
s.f.)

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 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

También Skarn se entiende por rocas que contienen minerales calcosilicatados

faneríticos de grano grueso, tales como por ejemplo: diópsido, wollastonita, grante
andradita y actinolita.

La mayor parte de los skarns están ligados genéticamente a rocas ígneas.

Los depósitos de tipo Skarn han sido denominados también: metamórficos

hidrotermales, metamórficos ígneos, metamórficos de contacto y pirometasomaticos.

4.2. GENERALIDADES

Una vez ocurrida la intrusión del magma con la roca calcárea, estas rocas se
convierten en rocas metamórficas, como mármoles, rocas corneanas
calcosilicatadas (hornfels)y/o Skarns por efecto del metamorfismo de contacto.

La formación del Skarn se da por lo general de 400º - 600ºC, pero el skarn de Zn-Pb
se forman a temperaturas más bajas, siendo la presión variable y se forman de 1 a
varios Km de profundidad.

4.3. FORMA DEL DEPÓSITO

Los depósitos minerales tipo Skarn son de forma irregular, pueden formar lenguas
de mena que se extienden a lo largo de cualquier estructura planar (estratificación,
diaclasas, fallas, etc).

Su distribución dentro de la aureola de contacto es poco definida, ya que los cuerpos

mineralizados pueden terminar abruptamente debido a alguna estructura.

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Imagen 9: Modelo de depósito tipo skarn.

Fuente: www.sec.gov

4.4. MINERALIZACIÓN

Los depósitos tipo Skarn tienen minerales calcosilicatados de Ca, Fe, Mg y Mn.
Ademas, la producción principal de estos yacimientos incluye: Fe, Cu, W, C (grafito),
Zn, Pb, Mo, Sn, U, Au., granate, talco y wollastonita. (Rodriguez, s.f.)

Los minerales calcosilicatados dominantes en el yacimiento tipo Skarn son diópsido

(clinopiroxeno), andradita (granate cálcico) y wollastonita (piroxenoide).

4.5. CLASIFICACIÓN

4.5.1. Según su composición

- Calcicos: Existe presencia de rocas ricas en calcio como caliza.

- Magnésicos: Abunda rocas ricas en magnesio como Dolomita.

Cabe mecionar que tanto los skarn cálcicos y magnésicos pueden ser endoskarn y
exoskarn.

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4.5.2. Según zonación

El metamorfismo de contacto afecta a las rocas de caja, pero es frecuente que la

intrusión también sufra efectos metasomáticos. Esto resulta en una zonación de:

- Endoskarn: Minerales calcosilicatados dentro del intrusivo. El endoskarn

ocurre principalmente en la periferia de los plutones intrusivos donde el flujo
de fluidos fue hacia adentro del plutón o paralelo al contacto de éste.
- Exoskarn: Skarn en las rocas calcáreas. Generalmente este tipo de skarn es
de interés económico.

Imagen 10: Esquema de endo y exoskarn.

Fuente: Aabetmen

4.6. FORMACIÓN DE SKARN

En los depósitos tipo Skarn los procesos de formación puede ser emplazamiento de
una intrusión, actividad magmática e hidrotermal, en diferentes niveles en la corteza.
Estos se explican mediante los siguientes procesos.

4.6.1. SKARN PRÓGRADO

Es una facie precoz o de mayor temperatura, rica en granate y piroxeno. Se genera

el metamorfismo isoquímico y el metosomatismo y reemplazo.

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En el Skarn prógrado va involucrar las dos primeras etapas para la formación de

depósitos tipo skarn, que son las siguientes:

a) Metamorfismo isoquímico (metamorfismo de coontacto

Corresponde a la recristalización metamórfica y cambios mineralógicos reflejando el

protolito y circulación de fluidos a alta temperatura formando minerales
calcosilicatados. Incluye el desarrollo de: mármol, rocas córneas, cuarcitas, Skarn de
reacción, skarnoides, talco y wollastonita hacia la periferia. No hay minerarizacion en
esta etapa. (Rodriguez, s.f.)

b) Metasomatismo y reemplazo
- Exosolución de fluido magmático: Ocurre cristalización del magma y
liberación de una fase fluida RICA EN H2O, CO2 Y VAPOR/(
PROVENIENTES DE LA INTRUSIÓN) produciendo skarn metasomático. Se
forman principalmente minerales anhidros a temperaturas de 400º-800ºC. En
esta etapa comienza la mineralización.
- Reemplazo: Los sedimentos cacáreos (Ca. Mg) son reemplazdos por Si, Al y
Fee. Los sulfuros aún no precipitan en esta etapa.

4.6.2. SKARN RETRÓGRADO

Se refiere a la fase tardía, de menos temperatura rica n calcita, epidota, clorita. Se

genera la alteración retrógrada.

En el Skarn retrógrado se da la tercera etapa para la formación de yacimientos tipo

skarn, se explica a continuación.

- Alteración retrógrada

Ocurre el enfriamiento del plutón y circulación de aguas de temperatura más baja,

posiblemente meteóricas, oxigenadas, causando alteración retrógrada de los
minerales calcosilicatados metamórficos y metasomáticos. Se forman nuevos
minerales hidratados de temperatura más baja, a partir de los minerales anhidros
formados previamente. Incluyen: epidota, actinolita, clorita y otros. En esta etapa
continua la mineralización y se precipitan los sulfuros.

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Reyna García, H.
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Imagen 11: Evolución de alteración prógrada y retrógrada en sistema de skarn de

contacto.

Fuente: Meinert, 1993

4.7. ALTERACIÓN DEL SKARN

El yacimiento tipo Skarn tiene alteración del tipo reemplazo selectivo por minerales
calcosilicatados (ej. Piroxenos – diópsido, espinela, hedenbergita, johansenita,
wollastonita; granates – andradita, grossularita, almandino - espesartina; anfibolas –
hornblenda, tremolita-actinolita; scheelita, smectita (arcilla), clorita, epidota, talco,
siderita, calcita, opalina).

La mineralogía de alteración aparece típicamente zonada, existiendo casi siempre

una superposición de alteración prograda por minerales de alteración retrograda.

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La roca huésped es típicamente calcárea, caliza, dolomita o rocas sedimentarias

clásticas calcáreas (ej. limolita calcárea).

4.8. FACTORES QUE CONTROLAN LA MINERALIZACIÓN TIPO SKARN

4.8.1. Produndidad de emplazamiento

El desarrollo de skarn depende de la profundidad de formación.

A niveles más someros el skarn metasomático tiene amplia extensión lateral

pudiendo sobrepasar la aureola metamórfica, mientras en profundidad es
relativamente pequeño comparado con la aureola de metamorfismo.

4.8.2. Migración de los fluidos

A mayor profundidad estos se concetran entre estratos o siguiendo un plano

A menos profundidad los fluidos serán mas persuasivos, generando un

fracturamiento hidráulico, y granos mas gruesos.

4.8.3. Marco tectónico y magmatismo

Los depósitos de tipo Skarn ocurres en distintos marcos geotectónicos, dada la

presencia de secuencias calcáreas y de intrusiones.

La mineralización asociada dependerá de la composición de los magmas

relacionados a cada ambiente geotectónico particular.

Por su parte, los factores relevantes que controlan la evolución hidrotermal de los
sistemas de tipo skarn son:

- Presión (profundidad de formación)

- Estado de oxidación del magma (fugacidad de oxígeno)
- Grado de diferenciación del magma (cristalización fraccionada)
- Tiempo de separación del fluido (fase volátil del magma respecto a la
cristalización del plutón)

4.9. TIPOS DE SKARN

La subclasificación más usada en los tipos de Skarn es por mena, reconociéndose,

Skarn de Sn, Skarn de W, Skarn de Fe, Skarn de Cu y skarns de Zn-Pb.

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Imagen 12: Tipos de depósitos tipo skarn según contenido en SiO2 vs (FeO + Fe2O3
+ CaO +Na2O)/K2O.

Fuente: Meinert, 1992

4.9.1. Skarn de Sn

Estos yacimientos ocurren asociados a granitos típicamente alcalinos (tipo “S”) en

ambientes intrusivos intracontinentales (ej. Bolivia). Se les asocia mineralización de
Sn conjuntamente con trazas de F, Rb, Li, Be, W y Mo.

Estos yacimientos poseen bajos contenidos de sulfuros y altos contenidos de óxidos

en la mena. Estos yacimientos son de pequeño volumen y baja ley, máximo 30 Mt
con 0.1 – 0.4% Sn. Son de escasa o nula importancia económica.

4.9.2. Skarn de W

Estos yacimientos ocurren en ambientes de margen continental, relacionados a

magmas de subducción calcoalcalinos del tipo “I” de composición granodiorítica y
cuarzomonzonítica, emplazados en secuencias de rocas calcáreas – lutíticas. Los
minerales calcosilicatados típicos son granates, piroxenos, scheelita y wollastonita.
Estos minerales son los de mayor temperatura dentro de los minerales de skarn.

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La alteración tipo skarn ocurre en el contacto inmediato entre el intrusivo y la roca

huésped calcárea, tanto a nivel de exoskarn como endoskarn. En general estos
yacimientos están asociados a intrusivos relativamente profundos, bien cristalizados
y textura fanerítica granular. Pueden gradar a skarn de Cu, o presentarse en
contacto inmediato, con muy pequeño desarrollo en skarns de Cu.

4.9.3. Skarn de Fe

Ocasionalmente forman depósitos de magnetita econocmicamente viables. Se

asocian a intrusivos mppaficos a intermedios, de gabro a granodiorita, oxidados.

Se caracterizan por altetración de endoskarn y metasomatismo sódico.

4.9.4. Skarn de Cu

Están asociados a ambientes de margen continental, relacionados a magmas

calcoalcalinos del tipo “I”, específicamente stocks y pórfidos granodiorítico/ dacíticos
y cuarzo monzoníticos.

Tienen un alto contenido de granates y una alta razón granate/piroxeno. También se

observa un alto contenido de magnetita – hematita, indicando un ambiente oxidante.
Los sulfuros típicos son pirita, calcopirita y menor bornita y esfalerita, indicando un
moderado grado de sulfuración.

Estos yacimientos pueden estar asociados a pórfido cupríferos o bien a pórfidos

estériles. En el caso de skarns relacionados a pórfidos de cobre, estos pueden
alcanzar grandes volúmenes (50 a 500 Mt para el caso de pórfidos cupríferos
epizonales emplazados en rocas carbonatadas). Estos depósitos se forman a
temperaturas entre 500° y 300° C. Scheelita aparece a veces en contacto entre roca
huésped e intrusivo (Ca(WO4,MO4); mineral de alta temperatura). En el caso de
skarn de Cu asociado a pórfidos estériles, estos tienden a ser de pequeño volumen,
1 a 50 Mt.

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Imagen 13: Skarn de Cu.

Fuente: Minning Technology

4.9.5. Skarn de Zn-Pb

Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático de posición y

relación con respecto a un intrusivo variable, pero siempre distales. Estos
yacimientos ocurren en márgenes continentales de subducción relacionados al
menos como fuente de fluidos hidrotermales a intrusivos granodioríticos y cuarzo
monzonitas calcoalcalinas del tipo “I”.

Las leyes típicas de Zn varían entre 6 y 12%, menor Pb (razón Zn/Pb 1/1 a 2/1) y
menor Cu. En algunos casos se ha reportado contenidos de 1 a 9 oz. de Ag y 1 a 2
g/t Au. Estos yacimientos ocurren distales a los contactos intrusivos, generalmente a
lo largo de contactos litológicos y/o estructurales.

Estos yacimientos están hospedados en rocas carbonatadas ya sea relacionados a

granodioritas (desde batolitos profundos hasta stocks y diques epizonales).

4.10. YACIMIENTOS TIPO SKARN EN EL PERÚ

Estos yacimientos mayormente se formaron en la franja sedimentaria mesozoica de

la cordillera interandina en el contacto de stoks intrusivos de composición
intermedia. Tenemos los siguientes depósitos minerales:

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- Antamina: Cu, Zn, Mo.

- Raura: Zn, Pb, Ag.
- Morococha: Cu, Ag, Zn, Pb.
- Milpo – Atacocha: Zn, Pb, Ag.
- Andahuaylas – Ferrobamba – Livitaca: Skarn de Fe
- Chalcobamba: Cu
- Tintaya: Cu, Mo.
- Marcona: Skarn de Fe.
- El extraño: Pb, Ag, Zn.
- Cobriza: Cu

Además, tenemos yacimientos tipo Skarn por reemplazamiento y relleno en calizas,

son los siguientes:

- Sinchao-Predilecta – Pozos Ricos – Paccha.

- Huanzalá: Zn, Pb, Cu, Ag.
- Iscaycruz: Zn, Pb, Ag, Cu.
- Uchucchacua: Zn, Pb, Cu, Mn, Fe.
- San Gregorio – Colquijirca: Au, Ag, Cu, As.

4.10.1. ANTAMINA

4.10.1.1. Ubicación

Antamina es un complejo minero polimetálico que produce concentrados de cobre,

zinc, molibdeno, plata y plomo. La mina está ubicada en el distrito de San Marcos,
provincia de Huari en la Región Ancash, a 200 km. de la ciudad de Huaraz y a una
altitud promedio de 4,300 msnm. Además, también contamos con el puerto de
embarque Punta Lobitos, ubicado en la provincia costera de Huarmey.

La compañía Minera Antamina S.A. produce concetrados de Cu, Zn, Mo y Pb.

4.10.1.2. Geología

El depósito de Antamina es un depósito de tipo skarn polimetálico, con

mineralización de cobre, zinc, plata, molibdeno y bismuto. El depósito se formó
como resultado desplazamiento del intrusivo Antamina y de otros cuerpos intrusivos
porfiríticos relacionados a éste, en la formación de calizas de la Formación Celendín.

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El metasomatismo de contacto resultó en la formación del skarn mineralizado a lo

largo de los límites entre los intrusivos y la caliza.

La mineralización económica ocurre en aproximadamente el 90% del skarn y

localmente dentro del intrusivo y la caliza. Las calizas Celendín albergan el depósito
y forman afloramientos prominentes en las crestas y paredes del Valle

Antamina en los afloramientos, se presenta estratificado en capas de 1 a 3 m de

espesor. La caliza es gris clara y se intemperiza con una coloración blanca o crema.
En los agujeros de perforación, la estratificación es evidente en una escala de varios
centímetros de espesor, sin fósiles, conchas u otro material biógeno. La caliza ha
sido clasificada como micrita. La mineralización está limitada a pequeñas cantidades
de pirita en las calizas, aun que es común encontrar vetas y mantos de skarn,
algunos de ellos mineralizados y otros no, dentro de la caliza. La caliza muestra
susceptibilidad a intemperización kárstica.

4.10.1.3. Mineralogía

El depósito de Antamina es un depósito de tipo skarn polimetálico, conformado por:

- Skarn de granate marrón con cobre como calcopirita (mena de cobre).

- Skarn de granate verde con calcopirita y esfalerita (mena de cobre – zinc).
- Skarn de wollastonita/diópsido/granate verde con bornita, esfalerita, y bismuto
irregular.
- Caliza metamorfizada con venas o mantos de skarn de wollastonita/granate
verde con mineralización de zinc, plomo y plata.
- Mena: consistente principalmente en mena de cobre (skarn de granate
marrón) y menas de cobre/zinc (skarn de granate verde) en proporciones
aproximadamente iguales, con algo de intrusivos mineralizados y mármol
- Caliza: consistente en caliza no mineralizada, que constituye cerca del 75%
de la roca de desmonte de mina. Algunas formaciones de mármol ocurren
cerca del contacto con el Skarn.

4.10.1.4. Recursos y Reservas

Los recursos de minerales del yacimiento Antamina son la base fundamental para la
realización de las estimaciones de reservas de minerales explotables

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Reyna García, H.
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Imagen 14: Recursos y reservas al 31 diciembre 2011.

Fuente: Antamina

5. DEPÓSITOS MINERALES EPITERMALES

5.1. DEFINICIONES

Los yacimientos epitermales se tratan de un tipo de depósitos metalíferos formados a

parttir de fluidos acuosos influenciados por emanaciones ígneas a temperaturas
relativamente bajas (menor a 200°C) y en condiciones de presión moderadas.
(Makssaev, s.f.)

En su clasificación genética, Lindgren (1911) definición los depósitos como “depósitos

metalíferos formados cerca de la superficie por aguas termales en ascenso y
conectados genéticamente con rocas ígneas”.

Los depósitos epitermales son definidos como productos relacionados a volcanismo

con actividad hidrotermal a poca profundidad y bajas temperaturas, (Guilbert y Park,
1986).

Simmons y otros. (2005), especificaron que aquellos depósitos epitermales de baja

profundidad, en sistemas hidrotermales de altas temperaturas se desarrollaron en
arcos volcánicos; por otro lado, Sillitoe (1977) asegura que en su totalidad, los

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Reyna García, H.
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depósitos epitermales están asociados directamente a márgenes de subducción

activos, en diferentes épocas geológicas.

5.2. GENERALIDADES

Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de volcanismo

activo alrededor de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más
importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener
cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.

Estos depósitos están relacionados en forma espacial y temporal con volcanismo

subaéreo, de carácter ácido a intermedio y subvolcanismo asociado, pudiendo el
basamento ser de cualquier tipo, el encajonante volcánico suele ser del tipo central
proximal, muy típicamente con rocas efusivas o piroclásticas (Sillitoe y Bonham,
1984), aunque excepcionalmente puede ser del tipo distal (Wark y otros, 1990).

Un gran número de depósitos epitermales están asociados a estructuras de origen

volcánico, en especial calderas y complejos andesíticos. Asimismo, existe un
importante control de éste tipo de depósitos por parte de fallas de escala regional, en
zonas de intenso fracturamiento dentro de un régimen extensional (Nieto-Samaniego
y otros, 2005). Dichas fallas determinan la localización de los depósitos y actúan como
guía para el emplazamiento de la fuente de calor magmática necesaria para la
subsecuente actividad hidrotermal (Hedenquist, 1986; Fournier, 1987), que controla
la duración de dicha actividad. Pero, aunque las fallas de orden mayor ejercen un
control directo sobre el emplazamiento de la mineralización, ésta suele disponerse de
forma preferencial en fallas subsidiarias (White y Hedenquist, 1990).

5.3. TEMPERATURA Y PROFUNDIDAD

Según Lindgren, estimó un rango de temperatura de 50 a 200 °C y una profundidad

máxima de 1000 m para éstos depósitos. Sus deducciones se basaron en los límites
de estabilidad de ciertos minerales, tal como adularia, similares con las texturas de
vetas de los depósitos “hot spring” (ambientes geotermales) y reconstrucciones
geológicas.

Aunque otros autores mencionan que la mineralización en los yacimientos

epitermales ocurrieron dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie
terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales calientes y el rango de
temperatura varía desde los 100°C hasta unos 320°C y durante la formación del

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Reyna García, H.
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depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes

termales.

Hedenquist, (2005) establece que la precipitación de oro normalmente toma lugar

extendiéndose a temperaturas de 150 a 250 °C y profundidades de 50 a 650 m
debajo del nivel freático.

5.4. ESTRUCTURA/FORMA

Las vetas individuales usualmente son <1Mt de mineral, pero de alta ley y usualmente
se encuentran en grupos o sistemas de vetas agregando varios millones de toneladas.
La mineralización puede estar diseminada o en matriz de brechas hidrotermales.

Muchos yacimientos de este tipo son simple fisuras tabulares, lo que los asemeja
morfológicamente a los depósitos mesotermales. Yacimientos irregulare de
reemplazamieno se forman en rocas muy quebrajadas (zonas de fallas). (Makssaev,
s.f.)

Imagen 15: Estilos y geometría de los depósitos eppitermales, ilustra la influencia

estructural, hidrotermal y permeabilidad litológica.

Fuente: Sillitoe, 1993; y Hedenquist, 1996.

5.5. CARÁCTER Y LOCALIZACIÓN DE LA MINERALIZACIÓN

Los principales factores que influencian las condiciones físicas del ambiente epitermal
y que, en último término, determinan el carácter y la localización de la mineralización
son:

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Reyna García, H.
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a) La geología regional de la zona en la que se halla el depósito en cuestión, como

su estructura, la estratigrafía, las intrusiones a las que se asocia la
mineralización y la naturaleza de dichas rocas ígneas, factores que controlan
directamente el tipo y el grado de permeabilidad, así como la reactividad de la
roca o rocas encajonantes.
b) Las características hidrológicas de la zona, es decir, la relación existente entre
la permeabilidad y la topografía que controla el movimiento de los fluidos, y las
características de los fenómenos de recarga/descarga de fluidos, así como el
acceso de aguas calentadas por vapor (“steam-heated waters”).
c) Las condiciones de presión y temperatura de los fluidos mineralizantes, en lo
que es el ambiente epitermal, que se hallan estrechamente ligadas a la ebullición
(cambios de presión litostática a hidrodinámica produciendo “boiling”),
determinado a su vez por la composición de los fluidos.
d) Las características químicas y el contenido total en gas de los fluidos
mineralizantes, que son los factores determinantes en su reactividad, en su
capacidad para el transporte de metales y en la paragénesis mineral, tanto por
lo que respecta a la alteración del encajonante como la mineralización entre sí.
e) El posible desarrollo de permeabilidad contemporáneamente al hidrotermalismo
y/o cambios en el gradiente hidráulico de la zona. (White y Hedenquist, 1990).

5.6. CLASIFICACIÓN

La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos

tipos de fluidos químicamente distintos, los de baja sulfuración y alta sulfuración.
Esta división es basada en alteración y mineralogría, los términos de alta y baja
sulfuración se refieren al estado de oxidación del azufre.

En los de alta sulfuración el azufre se presenta como S+4 en forma de SO2 (oxidado)
y en los de baja sulfuración como S-2 en forma de H2S (reducido).

En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a
través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos
conductos (mineralización controlada estructuralmente), pero también pueden
circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos
estratos. (Makssaev, s.f.)

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Reyna García, H.
 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

Imagen 16: Alteración hidrotermal ligada a sistemas epitermales de alta y baja

sulfuración.

5.6.1. BAJA SULFURACIÓN (BS)

Los depósitos epitermales de baja sulfuración son desarrollados en un ambiente

geotermal, dominado por aguas cloruradas donde hay un fuerte flujo de circulación
de aguas a profundidad (principalmente de origen meteórico), conteniendo CO2,
NaCl y H2S. Este tipo de depósitos tienden a ser más ricos en Zn y Pb, más bajos
en Cu y con razones Ag/Au más altas.

Los fluidos de BS, generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o
series de vetas/vetillas más finas, denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.

5.6.1.1. Mineralización

En los depósitos de BS son dominantes las vetas con stockworks asociados; en los
depósitos de AS son dominantes los diseminados con vetas asociadas (Arribas y
Hedenquist, 2000).

La diversidad de formas refleja la influencia de los controles de mineralización, los

cuales representan zonas de permeabilidad dentro de las partes bajas de los
sistemas hidrotermales activos anteriormente (Simon y otros, 2005).

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Reyna García, H.
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Los depósitos auríferos de BS pueden contener cantidades económicas de Ag y

cantidades menores de Pb, Zn y Cu. Otros minerales asociados con los de BS son
cuarzo (incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita y galena, mientras los de
AS contienen cuarzo, alunita, pirita y enargita.

Los minerales de ganga característicos del estado de BS son: cuarzo (incluyendo

calcedonia), pirita, esfalerita, arsenopirita, pirrotita y loellingita; y una alteración
argílica-sericítica caracterizada por cuarzo, adularia, ilita y calcita.

5.6.1.2. Alteración hidrotermal

El zoneamiento en los depósitos de baja e intermedia sufuración, se inicia a partir de

una estructura de cuarzo-sericita que contienen las menas metálicas, con el
desarrollo de un halo de alteración argílica a sericítica, seguida de alteración argílica
avanzada, para terminar con alteración propilítica.

Imagen 17: Zoneamiento típico de alteración para los depósitos de baja e intermedia
sulfuración.

Fuente: Buchanan, 1981

5.6.1.3. Depósitos de Au-Ag de Baja Sulfuración

a) Descripción

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Reyna García, H.
 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

Vetas de cuarzo, stockworks y brechas con oro, plata, electrum, argentita, pirita, con
cantidades menores y variables de esfalerita, calcopirita, galena, a veces con
tetrahedrita y sulfosales en niveles altos o cercanos a la superficie. La mena
normalmente exhibe texturas de relleno de espacios abiertos y está asociada a
sistemas hidrotermales relacionados a volcanismo o geotermales.

b) Tipos de rocas huésped/asociadas

Rocas volcánicas de distintos tipos, predominando aquellas de tipo calco-alcalino.

Algunos depósitos se presentan en áreas de volcanismo bimodal y de extensos
depósitos de flujos piroclásticos subaéreos (ignimbritas). Existe una asociación
menos común con rocas volcánicas alcalinas y shonshoníticas. Sedimentos clásticos
y epiclásticos en cuencas intra-volcánicas y depresiones estructurales.

c) Forma de los depósitos

Las zonas de mena están típicamente localizadas en estructuras, pero pueden

ocurrir en litologías permeables. Las zonas de mena centradas en conductos
hidrotermales controlados por estructuras típicamente tienden a abrirse hacia arriba.
Vetas grandes (>1 m de potencia y cientos de metros de corrida) o pequeñas y
stockworks son comunes con diseminaciones y reemplazos menos prominentes. Los
sistemas de vetas pueden ser extensos lateralmente, pero las bolsonadas de mena
tienen extensión vertical relativamente restringida. Las zonas de alta ley se
encuentran comúnmente en zonas de dilatación en fallas, en flexuras, ramificaciones
y en lazos cimoides.

d) Textura/estructura

Relleno de espacios abiertos, bandeamiento simétrico y de otros tipos, crustificación,

estructura en peineta, bandeamiento coloforme y brechización múltiple.

e) Mineralogía de menas

Pirita, electrum, oro, plata, argentita; calcopirita, esfalerita, galena, tetrahedrita,

sulfosales de plata y/o seleniuros. Los depósitos están comúnmente zonados
verticalmente en 250 a 350 m siendo ricos en Au-Ag y pobres en metales base en el
techo, gradando hacia abajo a una porción rica en plata y metales base, luego a una
zona rica en metales base y en profundidad a una zona piritosa pobre en metales
base.Desde superficie a profundidad las zonas de metal contienen: Au-Ag-As-Sb-

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Hg, Au-Ag-Pb-Zn-Cu, Ag-Pb-Zn. En rocas huéspedes alcalinas pueden ser

abundantes los telururos, mica de vanadio (roscoelita) y fluorita, con cantidades
menores de molibdenita

f) Mineralogía de ganga

Cuarzo, amatista, calcedonia, cuarzo pseudomorfo de calcita en placas, calcita;

adularia, sericita, baritina, fluorita, carbonatos de Ca-Mg-Mn-Fe como rodocrosita;
hematita y clorita.

g) Mineralogía de alteración

Extensa silicificación en menas con múltiples generaciones de cuarzo y calcedonia,

comúnmente acompañadas de calcita. Silicificación pervasiva en las envolventes de
las vetas y flanqueadas por asociaciones de sericita-illita-caolinita. Alteración argílica
intermedia [caolinita-illita-montmorillonita (smectita)] se forma adyacente a algunas
vetas; alteración argílica avanzada (caolinita-alunita) puede formarse en la parte del
techo de las zonas mineralizadas. La alteración propilítica domina en profundidad y
en la periferia de las vetas, pudiendo ser extensa.

5.6.2. INTERMEDIA SULFURACIÓN (IS)

Los depósitos del subtipo de sulfuración intermedia son estructuralmente muy

similares a los de baja sulfuración, ambos conforman el conjunto de epitermales
alcalinos según Sillitoe (1977), aunque las características geoquímicas de los fluidos
mineralizantes asociados y de las mineralizaciones metálicas en sulfuración
intermedia suele guardar una mayor afinidad con los depósitos de alta sulfuración
(Einaudi y otros, 2003; Sillitoe y Hedenquist, 2003).

5.6.3. ALTA SULFURACIÓN (AS)

Los depósitos epitermales de alta sulfuración son desarrollados en un ambiente

magmático-hidrotermal, dominado por fluidos hidrotermales ácidos, donde hay un
fuerte flujo de líquido magmático y vapor, conteniendo H2O, CO2, HCl, H2S y SO2;
con aporte variable de aguas meteóricas. Este tipo de depósitos pueden ser más
ricos en As y Cu con razones Au/Ag más bajas. (Makssaev, s.f.)

Los fluidos de AS más calientes y ácidos penetran más en las rocas encajonantes
originando cuerpos mineralizados vetiformes, pero también diseminación en las
rocas.

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 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

El carácter de los fluidos en los depósitos de AS son en su mayor parte de baja

salinidad (1-24% en peso de NaCl eq.); aunque algunos pueden tener alta salinidad
hasta casi 50% en peso de NaCl eq. en condiciones oxidadas. En el caso de los de
BS son de baja salinidad (1-15% en peso de NaCl eq.), en condiciones reducidas.

5.6.3.1. Mineralización

Los depósitos de oro de BS a menudo producen cantidades económicas de Cu y

algo de Ag.

El estado inicial de formación de los depósitos de AS es caracterizado por una

extensa lixiviación de las rocas encajonantes por fluidos ácidos con pH<2. La
lixiviación produce sílice residual poroso (>95% SiO2) o cuarzo “vuggy”.

Los minerales de ganga característicos del estado de AS son: alto contenido de

pirita, enargita, luzonita, digenita, calcosita, famatinita, covelita; y una alteración
argílica avanzada caracterizada por cuarzo, cuarzo residual (“vuggy”), alunita,
pirofilita y caolinita/dickita. (Arribas, 1995; Sillitoe, 1999).

5.6.3.2. Alteración hidrotermal

El zoneamiento de la alteración característica de los depósitos de alta sulfuración

parte desde un núcleo silíceo constituido de cuarzo poroso, que alberga la parte más
importante de la mineralización económica, seguido de alteración argílica avanzada
constituida de cuarzo-alunita, caolinita e ilita, para terminar en alteración propilítica
que incluye la montmorillonita y clorita.

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Reyna García, H.
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Imagen 18: Zoneamiento típico de alteración para un depósito de alta sulfuración.

Fuente: Stoffregen, 1987.

5.6.3.3. Depósitos de Au-Ag-Cu de Alta Sulfuración

a) Descripción

Vetas, brechas con oquedades y reemplazos de sulfuros variando desde bolsones,

hasta .lentes masivos en secuencias volcánicas asociadas a sistemas hidrotermales
someros caracterizados por lixiviación ácida, alteración argílica avanzada y silícea.

b) Ambiente de depositación /Marco geológico

Subvolcánico a volcánico en calderas, complejos de domos de flujo, raramente en

maares, bordes de diatremas y otras estructuras volcánicas; a menudo relacionados
con stocks subvolcánicos, diques y brechas. Se postula que sobreyacen y están
relacionados genéticamente con sistemas de pórfidos cupríferos en intrusiones
mineralizadas que subyacen estratovolcanes

c) Tipos de rocas Húesped/asociadas

Rocas volcánicas piroclásticas y de flujos, comúnmente andesita a dacita subaérea

y sus equivalentes intrusivos subvolcánicos. Unidades sedimentarias permeables
intervolcánicas pueden estar mineralizadas.

d) Forma de los depósitos

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Vetas y bolsones y lentes de reemplazos masivos de sulfuros, stockworks y

brechas. Comúnmente las formas irregulares de los depósitos están determinados
por la permeabilidad de las rocas de caja y la geometría de las estructuras
controladoras de la mineralización. Son comunes múltiples vetas compuestas que
se cortan unas a otras.

e) Textura/estructura

Es característica la sílice oquerosa que es un producto residual de lixiviación ácida

(hidrólisis extrema). Cavidades con drusas, vetas bandeadas, brechas
hidrotermales, reemplazos masivos de rocas de caja con cuarzo de grano fino

f) Mineralogía de menas

Pirita, enargita/luzonita, calcosina, covelina, bornita, oro, electrum; calcopirita,

esfalerita, tetrahedrita/tenantita, galena, marcasita, arsenopirita, sulfosales de plata,
telururos incluyendo goldfieldita. Dos tipos de menas están presentes comúnmente:
enargita-pirita masiva y/o cuarzo-alunita-oro.

g) Mineralogía de ganga

Predomina el cuarzo y la pirita. Puede haber baritina; los carbonatos está ausentes.

h) Mineralogía de alteración

Cuarzo, caolinita/dickita, alunita, baritina, hematita; sericita/illita, arcillas amorfas y

sílice, pirofilita, andalusita, diásporo, corindón, turmalina, dumortierita, topacio,
zunyita, jarosita, sulfatos de Al-P y azufre nativo. La alteración argílica avanzada es
característica y puede ser arealmente extensa y prominente visualmente. El cuarzo
se presenta como reemplazos de grano fino y característicamente como sílice
oquerosa residual en rocas con lixiviación ácida

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Reyna García, H.
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Imagen 19: Modelo conceptual simplificado de los depósitos epitermales de baja

sulfuración, intermedia y alta sulfuración.

Fuente: Modificado de Sillitoe, 1995

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5.7. CUADROS COMPARATIVOS DE DEPÓSITOS EPITERMALES AS Y BS

5.7.1. Reconocimiento macro a mesoscópico

Epitermales de Alta Epitermales de Baja

sulfuración (AS) sulfuración (BS)

Rocas volcánicas Vulcanismo subaéreo, rocas Vulcanismo subaéreo,

ácidas a rocas ácidas
relacionadas
intermedias (esencialmente acintermedias (andesita–
andesita– riodacita–
riodacita). riolita).
Encajante de cualquier tipo Encajante de cualquier tipo

Controles de Fallas a escala regional o Cualesquiera fallas o

intrusiones zonas de fractura
emplazamiento
Subvolcánicas. estrechamente
relacionadas a centros
volcánicos

Minerales de alteración Alunita cristalina; en Sericita o illita ± adularia;

profundidad, roscoelita (mica-V) en
proximal
pirofilita depósitos asociados a
rocas alcalinas; a veces,
clorita.
Geometria del cuerpo Relativamente pequeño y Tamaño variable y
equidimensional
mineralizado morfología tabular

Carácter de la Típicamente diseminada, Característicamente como

mineralización tanto en zona de mica relleno decavidades o
económica blanca–pirofilita como en porosidad, en vetas
sílice masiva. Poco común concontactos netos con el
como relleno de cavidades encajante. Típico relleno
o porosidad. La de filones en bandas,
mineralización está comúnmente con
asociada habitualmente a brechificaciones
alteración argílica polifásicas. Hacia la
avanzada, típicamente con superfície se presenta en
abundante. stockwork o diseminada,
pirita según la naturaleza de la
permeabilidad primaria y
secundaria local.

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5.7.2. Reconocimiento meso a microscopico

Epitermales de Alta Epitermales de Baja

sulfuración (AS) sulfuración (BS)

Ganga de cuarzo De grano fino, masivo, Cuarzo y calcedonia

originado principalmente por dispuestos en todo tipo de
reemplazamiento; el cuarzo texturas primarias, de
es residual (vuggy). recristalización o
Calcedonia: ausente en la reemplazamiento de
mayoría. carbonatos.
Calcedonia: común.

Otros minerales de la -Carbonatos: ausentes. -Carbonatos: presentes,

-Adularia: ausente. comúnmente calcita y
ganga
-Alunita y pirofilita: pueden rodocrosita.
ser abundantes. -Adularia: diseminada y en
-Barita: diseminada con la vetas.
mena. -Alunita y pirofilita:
-Azufre nativo: suele estar escasas.
presente, rellenando
cavidades.
-Caolinita

Abundancia de 10–90% del volumen total, 1–20% del volumen total,

sobre todo de grano fino, pero típicamente menos
sulfuros
pirita con textura del 5%, pirita
parcialmente laminada. predominante.
Contenido de azufre total Contenido de azufre total
típicamente alto. El típicamente bajo. Bajo
contenido en metales base contenido en metales base
puede ser alto (Cu). (Pb, Zn), aunque en
numerosos depósitos son
relativamente
abundantes..
Minerales metálicos -Pirita, enargita–luzonita, -Pirita, esfalerita,
calcopirita, marcasita, galena,
clave
calcosita, covellita, bornita, electrum, oro (sulfosales
tetraedrita-tenantita, oro de Ag, arsenopirita,
(esfalerita, argentita, calcopirita,
galena, telururos). tetraedrita).
-Arsenopirita: poco común. -Telururos: relativamente
-Sulfosales de Ag: abundantes en algunos
raramente. depósitos.
-Seleniuros: prácticamente -Enargita: muy raramente.
ausentes. -Seleniuros: poco
-Bismutinita: comunes.
ocasionalmente

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5.7.3. Datos analíticos

Epitermales de Alta Epitermales de Baja

sulfuración (AS) sulfuración (BS)

Profundidad de En su mayor parte, entre En su mayor parte, entre 0

500 (?) y 2,000 (?) m bajo la
formación y 1,000 m.
paleosuperfície.
Rango de Generalmente, entre 100– Generalmente, entre 100–
temperaturas de 320ºC (la mayoría entre 320ºC (la mayoría entre
formación 170–320ºC; en ocasiones, 150–250ºC.
hasta 480ºC.
Carácter de los fluidos En su mayor parte, de baja Baja salinidad (0–15% en
salinidad peso de
(1–24% en peso de NaCl NaCl eq.).
eq.); algunos, de alta Aguas meteóricas; posible
salinidad (hasta casi 50% interacción con fluidos de
en peso de NaCl eq.(5)). origen magmático.
Magmáticos; mezcla con Reducidos.
aguas meteóricas. Pueden pH aproximadamente
evolucionar desde un fluido neutro; puede volverse
temprano muy reactivo, que alcalino debido a
lixivia la roca, hasta otro ebullición; los gases
más reducido, que puede separados pueden ser
originar la mineralización. oxidados y producir fluidos
Oxidados. pH ácido debido ácidos.
a H2S y HCl magmático,
neutralizado al reaccionar
con el encajante; dilución.
Origen del azufre Profundo, probablemente Profundo, probablemente
debido al
magmático
lixiviado del encajante en
profundidad

Origen del plomo Rocas volcánicas o fluidos Rocas precámbricas o

magmáticos. fanerozoicas
en las que se emplaza el
vulcanismo.

Metales Cu, Au, As (Ag, Pb) Au, Ag (Zn, Pb, Cu)

predominantes

Metales presentes Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te (Hg) Mo, Sb, As (Te, Se, Hg)
localmente

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5.8. YACIMIENTOS EPITERMALES EN EL PERÚ

El Perú cuenta con yacimientos epitermales de alta, intermedia y baja sulfuración, a

continuación mencionamos depositos de cada tipo.

a) Epitermales de Alta Sulfuración

- Yanacocha: Au, Ag.
- Pierina: Au, Ag, Cu.
- Sipan: Au, Ag.
- Tantahuatay: Au, Ag, Cu.
- La Zanja: Au, Ag, Cu.
- Marcapunta: Au, Cu, As, Sn.
- Quicay: Au, Ag, Cu, As, Sn.
b) Epitermales de Intermedia Sulfuración
- Orcopampa: Au, Ag.
- Arcata: Au, Ag.
c) Epitermales de Baja Sulfutación.
- Paredones: Au, Ag, Zn, Pb.
- Los Pircos: Au, Ag.
- Antapite: Au, Ag, Cu.

5.8.1. PIERINA

5.8.1.1. Ubicación

La mina Pierina es propiedad de la compañía minera Barrick Misquichilca S.A. se

encuentra ubicado en el distrito de Jangas, provincia de Huaraz, departamento de
Ánchash.

El tipo de yacimiento es un epitermal de alta sulfuración con contenido metálico de

Au, Ag, Cu; la geometría del yacimiento es diseminado y estratoligada.

Tiene como reservas: 4.7 M onzas Au y 23.9 M onzas Ag.

5.8.1.2. Geología

Secuencia de tobas líticas y pómez riodacíticos sobreyacen a lavas andesisticas.

Cuerpos pequeños de tobas de cristales ocurren localmente en la base de la toba de
pómez. Una intrusión de pórfido cuarzo-feldespato se ubica en el flanco sur del
deppósito. Asociado a complejos de domos o respiradero volcánico en el flanco sur.

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5.8.1.3. Alteración

Dentro del yacimiento existe un fuerte control litológico para el desarrollo de la

alteración y mineralización. En la zona de “vuggy silica” residual con alunita se
cincentra la mayor parte de la mena. Alrededor de esta alteración ocurre la zona de
alunita-pirofilita-dickita, con mineralización de menor ley.

Las zonas de alteración descritas son circundadas por una de arcillas (caolinita a illita).

5.8.1.4. Mineralización

El Au está diseminado en la toba de pómez riodacíticos alterada a “vuggy sílica”. El

Au nativo submicroscópico está asociado con óxidos de hierro, cuarzo, pirita y baritina.

En algunas zonas hay núcleos de pirita, enargita, covelita y azufre nativo. Mas del 95
% de la mineralización está oxidada.

Imagen 20: Perfil longitudinal de mina Pierina.

6. DEPÓSITOS MINERALES VMS

6.1. DEFINICIÓN

Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos (conocidos como depósitos VMS;

de "volcanogenic massive sulfide") corresponden a cuerpos estratiformes o
lenticulares de sulfuros presentes en unidades volcánicas o en interfases volcánico-
sedimentarias depositadas originalmente en fondos oceánicos. (Rodriguez R, s.f.)

Según el diccionario geológico, son depósitos de mineral polimetálico, sulfuros y

sulfatos relacionados genéticamente al vulcanismo del mioceno, de características
estratoides. Vulcanimos marino.

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Imagen 21: Tipos de yacimientos de sulfuros masivos volcanogénicos.

6.2. GENERALIDADES

Los yacimientos VMS corresponden a cuerpos sub-horizontales tipo manto o a

cuerpos de brecha y veta con mineralización importante de sulfuros.

Estos yacimientos reciben el nombre de estrato ligados por estan conmúmente

asociados, limitados y hospedados en secuencias de rocas volcánicas, ya sea en
lavas o en sedimentos volcánicos.

Son yacimientos de origen volcanogénicos submarino o continental (de carácter

metasomático y en algunos casos asociados con sedimentación. Fluidos
hidrotermales asociados ocurren a temperaturas entre 50°C y 400°C. En el caso de
depósitos submarinos, estos ocurren a profundidades de orden de 1000 a 6000 m,
bajo condiciones de presión hidrostática.

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Imagen 22: Esquema indicando la ubicación de las fuentes termales submarinas que
depositan yacimientos de sulfuros en los fondos oceánicos.

Debajo de los depósitos de sulfuros normalmente existe un stockwork de venillas de

sulfuros en rocas intensamente alteradas, el cual parece haber sido el alimentador
de los fluidos hidrotermales que penetraron para formar el cuerpo de sulfuro masivo
sobreyacente.

6.3. ORIGEN Y GÉNESIS

El origen de estos depósitos es volcánico exhalativo, es decir se han formado por

emanaciones de fluidos hidrotermales asociadas a volcanismo submarino (Fig. 1) y
se trata de depósitos singenéticos formados al mismo tiempo que la actividad
volcánica submarina a la que se asocian. El conocimiento de la génesis de estos
depósitos metalíferos se ha incrementado significativamente desde el
descubrimiento en 1970 de las fuentes termales submarinas en las dorsales
oceánicas conocidas en inglés como "black smokers" debido al color oscuro que
adquieren las emanaciones en el agua marina debido a la precipitación microscópica
de sulfuros producida por el contacto entre el fluido hidrotermal a temperaturas de
250º a 380ºC y el agua fría del mar.

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Estas fuentes termales se asocian a sistemas hidrotermales oceánicos que

involucran la circulación de aguas marinas dentro de las secuencias volcánicas de
los fondos oceánicos y su emisión como fluidos hidrotermales en fallas o fracturas
sobre todo a lo largo de escarpes relacionados a la tectónica extensional en las
dorsales hemi-oceánicas donde se genera corteza oceánica.

Imagen 23: Esquema mostrando el sistema de circulación de aguas marinas que

dan origen a depósitos de sulfuros masivos en los fondos oceánicos.

Aunque la génesis de los depósitos de sulfuros masivos puede tener variaciones la

evolución general es la siguiente:

- Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con

cantidades menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200ºC con agua de
mar.
- Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por
efecto de circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de esfalerita,
galena, etc.
- Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el reemplazo
de la porción inferior (mena amarilla) y redepositación de minerales
reemplazados más arriba.
- Etapa 4: Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu disolución de
calcopirita y reemplazo por pirita en la base del depósito.

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- Etapa 5: Depositación de exhalitas de chert-hematita en torno al depósito

(esto también ocurre en las etapas previas), mucho SiO2 se deposita en el
stockwork subyacente.
- Etapa 6: Preservación por cubierta de lavas o sedimentos. Los depósitos que
quedan expuestos a la acción marina se oxidan y se destruyen por acción de
meteorización submarina transformándose en capas de "ocre" constituidas
por cuarzo, goethita, illita, jarosita. Solo si los depósitos son cubiertos se evita
la meteoricación submarina y los depósitos pueden preservarse.

Imagen 24: Etapas en la formación de depósitos VMS.

6.4. FORMACIÓN

El depósito se forma por la acumulación de los sulfuros en el fondo marino, mismos

que normalmente constituyen >60% del depósito, esto ocurre por:

1) Precipitación en el fondo marino

2) Reemplazo metasomático desde abajo por los fluidos hidrotermales
ascendentes
3) Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los fluidos

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Imagen 25: Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones

hidrotermales incolucrando precipitación, formación y colapso de chimeneas y
reemplazo desde abajo.

La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos del mundo son relativamente

pequeños y el 80% de los depósitos conocidos está en el rango de 0,1 a 10 Mt
(millones de toneladas métricas). De estos la mitad contiene <1 Mt de mineral. Sin
embargo, estos depósitos pueden ser grandes o muy ricos (de alta ley) o ambos y
su explotación puede ser muy rentable, sobre todo cuando se explotan distritos en
que existen numerosos cuerpos mineralizados formando grupos compactos.
Depósitos importantes de sulfuros masivos ocurren en Canadá, Tasmania, España,
Portugal y Japón.

6.5. MINERALOGÍA

La mineralogía de los depósitos de tipo sulfuro masivo volcanogénicos es simple y

corresponde a una mezcla de sulfuros metálicos dominados por pirita y/o pirrotina
con cantidades variables de calcopirita, esfalerita y galena.

Dependiendo del tipo de depósito la bornita y calcosina pueden ser constituyentes

importantes y pueden estar presentes cantidades menores de arsenopirita,

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magnetita y tenantita-tetrahedrita. Con el aumento del contenido de magnetita estos

depósitos gradan a menas masivas de óxidos.

La ganga es principalmente cuarzo y baritina, pero ocasionalmente se presenta

carbonato, clorita y sericita.

6.6. ZONACIÓN

La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados. La galena y

esfalerita se ubican en la mitad superior de los depósitos, mientras que la calcopirita
se concentra en la porción inferior y grada hacia abajo a un stockwork de venillas.

III

Existe una zonación vertical estratificada, en orden ascendente:

1) Zona Keiko: Mineral silíceo con pirita, calcopirita y cuarzo en stockwork.

2) Zona Seikhoko: Mineral de anhidrita y yeso con pirita, calcopirita, esfalerita,
galena y cuarzo con arcillas, mineralización estratiforme.
3) Zona Ryukoko: Con mineralización de pirita y menor calcopirita y cuarzo,
mineralización estratiforme.
4) Zona Oko: Mena amarilla con mineralización de pirita y calcopirita, con
menor esfalerita, cuarzoo y baritina, mineralización.
5) Zona Kuroko: Mena negra con mineralización de esfalerita, galena,
calcopirita y baritina, mineralización estratiforme.
6) Zona de Baritina
7) Zona de sílice más hematita

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Imagen 26: Esquema de un depósito de sulfuro masivo túpico con zonaciones de

minerales.

6.7. ALTERACIÓN HIDROTERMAL

La alteración hidrotermal normalmente se restringe a las rocas subyacentes, siendo

la sericitización y cloritización los tipos más comunes (Fig. 5). La alteración tiene una
forma general de chimenea y hacia su porción central contiene el stockwork con
calcopirita. El diámetro de la chimenea alterada aumenta hacia arriba (en forma de
cono invertido) y su porción más ancha coincide con la mena masiva. (Rodriguez R,
s.f.)

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Imagen 27: Alteración hidrotermal y variación de componentes asociado a

yacimientos VMS.

6.8. TEMPERATURA

Los análisis de los fluidos que producen las acumulaciones de sulfuros masivos
actuales indican temperaturas variables entre 250º-380ºC (máximo ~420ºC), aunque
existen sistemas de baja temperatura (3-13ºC) en los que hay mezcla con aguas
marinas en el sustrato rocoso antes de ser emitidos en el fondo oceánico.

En los depósitos antiguos como por ejemplo los de Chipre, las inclusiones fluidas
indican temperaturas de 300º-370ºC en los niveles inferiores y de 260º-350ºC en los
niveles superiores.

En los depósitos de tipo Kuroko de Japón las etapas tempranas indican 200º-300ºC
y en la culminación de 250º- 350ºC.

6.9. CLASIFICACIÓN

Los yacimientos de sulfuros masivos asociados a dorsales medioceánicas se han

clasificado en dos tipologías, dependiendo de los sedimentos que lo contien. Primero,
están las dorsales con sedimentación importante, como el mar rojo, donde aparecen
salmueras calientes (<70°C) ricas en sales y sulfuros polimetálicos, las cuales dan
lugar en fondo a sedimentos ricos en estos componentes. Segundo, están las dorsales
sin sedimentación, como en el Pacífico y el Atlántico, donde se encuentran los

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sistemas de fumarolas, negras y blancas, con sulfuros masivos y sin sedimentos

marinos importantes.

Los depósitos de sulfuros volcanogénicos presentan una división geoquímica en

hierro, hierro-cobre y hierro-cobre-zinc, pero debe destacarse que si bien existen
depósitos de pirita sin cobre, nunca se encuentran exclusivamente sulfuros de
cobre, sino que siempre acompañados de sulfuros de Fe. Desde el punto de vista
económico existen solo dos grupos los de Cu-Zn y los de Zn-Pb-Cu. Algunos
depósitos pueden contener cantidades importantes de Ag y/o Au. Si bien en
términos generales existen esos dos grupos principales de sulfuros masivos, existen
varios tipos en la literatura dependiendo del marco tectónico y las rocas volcánicas
asociadas a saber:

6.9.1. Tipo Chipre (“Cyprus”)

Cu (±Zn) ±Au, asociados a basaltos toleíticos de conjuntos ofiolíticos (generación de

corteza oceánica). Formados en fondos oceánicos profundos con volcanismo
basáltico.

La mineralización consiste principalmente de pritita y calcopirita con menor

esfalerita, con desarrollo de cuerpos masivos y también de stockwork inferior, a lo
largo de conductos alimentadores.

Estos yacimientos están asociados directamente a fallas normales sin volcánicas en

zonas de extensión de fondo oceánico, ya sea en dorsales oceánicas o en cuencas
de tras arco con volcanismo submarino.

6.9.2. Tipo Besshi

Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas sedimentarias con aporte terrígeno, grauvacas y

turbiditas asociadas con basaltos de intraplaca. Formados en cuencas sedimentarias
marinas profundas con volcanismo basáltico.

La mineralización consiste principalmente de pirita-esfalerita-calcopirita, de carácter

estratiforme. Ocurren en ambiente de arco isla asociados a magmatismo calco
alcalino temprano. Tenemos ejemplos como Sambagawa, Jappón y Folldal,
Noruega. (Rodriguez R, s.f.)

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6.9.3. Tipo Kuroko

Cu-Zn-Pb±Au±Ag, asociados a volcanismo bimodal con lavas toleíticas y lavas y

piroclastos calco-alcalinos. Formados en cuencas marinas someras con volcanismo
explosivo con formación de calderas en sectores de trás-arco.

Corresponde a cuerpos de sulfuros masivos (polimetálicos) estratiformes o

lenticulares concordantes con la sedimentación, sobreyacente a un cuerpo de tipo
stockwork con mineralización diseminada.

La mineralización metálica consiste en pirita, calcopirita, esfalerita,, galena,

tetraedrita, tenantita con mayor o menor oro y plata, asociados con cuarzo y baritina.

Los ejemplos típicos se encuentran en Japón formados en una cuenca marginal.

6.9.4. Tipo Noranda o Primitivos

Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas volcánicas totalmente diferenciadas desde

basaltos a riolitas en cuencas marinas de <1 km de profundidad. Actualmente
presentes en las fajas de rocas verdes en los escudos precámbricos (como en
Canadá). Su marco tectónico es materia de debate, pero parecen haberse formado
en cuencas subsidentes limitadas por fallas, posiblemente en secciones de tras-
arco.

6.9.5. Tipo SEDEX

Zn-Pb±Ag, asociados a rocas sedimentarias como lutitas negras carbonosas,

areniscas y rocas carbonatadas. Estos se asocian a fluidos expelidos desde
cuencas sedimentarias por celdas convectivas de aguas marinas probablemente
generadas por calor derivado de fuentes magmáticas subyacentes.

El Cu sulele ser posterior, n o hay mineralización de Au. No está claro el origen de

los fluidos (profundidad, fuente de metales, ambientes de formación)

Ej. Mina Aguilar en el noroeste de Argentina.

6.10. YACIMIENTOS MINERALES TIPO EPITERMALES EN EL PERÚ

El Perú cuenta con yacimientos minerales de este tipo, especificamente del tipo
kuroko tenemos los siguientes:

 En el flanco oeste del Batolito de la costa, de sur a norte se tiene las siguientes
ocurrencias:

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1) En Ica: Los incas; Rio seco.

2) En Lima: Raul-Condestable, Cantera; Aurora Augusta; Maria Teresa.
3) En Piura: Tambogrande.
 En el flaco este del batolito de la costa, de sur a norte se tiene:
1) En Ica: Cerro Lindo.
2) En Lima: Balducho; Plama; Graciela (conocidad como Perubar o
Barmine).

6.10.1. CERRO LINDO (Compañía Minera Milpo S.A.C.)

6.10.1.1. Ubicación

El proyecto Cerro Lindo se ubica a 175 Km. al sureste de Lima en el sur del Peru en
el Departamento de lea, provincia de Chincha, distrito de Chavm, paraje de
Huapunga. S e encuentra exactamente en la quebrada de Topara que es la frontera
entre Chincha (lea) y Canete (Lima), está ubicado en la carta Geologica IGN 27-L y
se encuentra a una altitud de 1820 m.s.n.m.

6.10.1.2. Geología Regional

La serie volcano-sedimentaria del Grupo Casma alberga varios depósitos de sulfuros

masivos en el Perú, que tienen características similares con otros yacimientos del
mundo. Los depósitos peruanos han sido catalogados del tipo Kuroko, basados en su
ambiente de formación, edad y presencia de baritina. Los depósitos más conocidos y
mejor estudiados son Tambo Grande en el departamento de Piura, Perubar, Palma y
Colquisiri en el departamento de Lima y Cerro Lindo en el departamento de Ica;
adoptando el modelo metalogenético de SMV (Sulfuros masivos volcanogénicos).

6.10.1.3. Geologia Local

Localmente, el depósito de Cerro Lindo se aloja en rocas volcánicas félsicas de

composición riolítica a riodacítica, tanto en la caja piso como en la caja techo. La
roca es mayormente de color blanca grisácea con algo de tonos rosado, azulino y
verdusco. Contiene texturas primarias que incluyen amígdalas, bandeamiento de
flujo y estratificación en tufos. (Velasquez Ponce, 2019)

En la mina se encuentra dentro de un edificio volcánico félsico en un ambiente bimodal

(riolita andesita).

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6.10.1.4. Alteración

En la zona de Cerro Lindo lo más resaltante es la alteración supergena que aflora y

está directamente relacionada con los cuerpos en profundidad, ella se manifiestan en
varios niveles o intensidades de la oxidación. Para fines prácticos se ha diferenciado
tres tipos de alteraciones Tipo (A) en la base cercano al cuerpo; Tipo (B) intermedia y
Tipo (C) en la parte superior, sobreyaciendo a ellas se tiene los halos de silicificación
y blanqueamiento, principalmente de la riolita (Lavado, 2015).

- Alteración Tipo A: Seria la alteración más cercana a los cuerpos

mineralizados y/o es parte del cuerpo oxidado. Su característica principal es
la fuerte oxidación, con presencia de baritina++ y grandes cavidades en las
zonas oxidadas, producto de la lixiviación de los óxidos (Ox Fe+++),
presentan coloración rojiza y amarillenta debido a la oxidación de la galena.
- Alteración Tipo B: Presenta óxidos sueltos, terrosos con varios colores. En
algunas zonas esta caolinizado y contiene algo de baritina y Ox Fe++
moderado, hematita, roca craquelado, blanqueada.
- Alteración Tipo C: Generalmente presenta coloración rojiza de la roca,
fracturamiento relleno con óxidos de varios colores principalmente rojizo y
marrón en las fracturas están rellenas con gohetita, hematita y presenta
silicificación, además de blanqueamiento de la roca, la presencia de Ox Fe+
es débil. (Lavado, 2015).

6.10.1.5. Yacimiento Mineral

Existen dos tipos de mineralización: cuerpos de sulfuros masivos de Zn-Cu-Ag, con

un horizonte de enriquecimiento secundario y vetas irregulares de Pb-Ag-Cu-Zn, vetas
de pegmatitas.

Ocurren sulfuros masivos de Zn-Cu-Ag, con una estructura bandeada, con cuerpos
semi masivos, stockworks y diseminaciones. Existen 4 cuerpos de sulfuros cuyo
recurso geológico es de 75 000 000 TM con 1.41 oz Ag/TC, 0.94% Cu, 0.36% Pb,
2.84% Zn. (Velasquez Ponce, 2019)

Los cuerpos tienen una proporción de 55 a 15 veces de pirita, respecto al resto de

sulfuros Entre los sulfuros explotables se tiene en orden de aundancia esfalerita,
calcopirita y galena. Como sulfuros de enriquecimiento secundaria covelita, calcocita
y bornita.

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 “DEPÓSITOS MINERALES PÓRFIDOS, SKARN, EPITERMALES Y VMS”

Como zonamiento local se observa, del piso al techo, hornfels silíceo con pirita,
stockwork, pirita, calcopirita-esfalerita, galena y baritina.

Imagen 28: Yacimiento Cerro Lindo, sección Geológica.

Fuente: Ly, P. 1999

6.10.1.6. Mineralogía

En la Unidad minera Cerro Lindo, se identificó determinada mineralogía en cada

unidad litológica, que se muestra en la siguiente tabla:

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Imagen 29: Mineralogía de la Unidad Minera Cerro Lindo.

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6.10.1.7. Recursos y Reservas

Los recursos de minerales del yatimiento Cerro Lindo son la base fundamental para
la realization de las estimadones de reservas de minerales explotables.

Imagen 30: Estimación de recursos y reservas al 31 de diciembre 2015.

Fuente: Milpo, PERUMIN 2015

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Imagen 31: Estimación del balance metalúrgico en Cerro Lindo al 2016.

Fuente: Departamento de Ingeniería Unidad Cerro Lindo.

6.10.1.8. CONDICIONES GEOMECÁNICAS DEL MACIZO ROCOSO

La caracterización de un macizo rocoso constituye la fase inicial en todo estudio

geológico geotécnico e implica la descripción de las características particulares que
intervienen y que juegan un papel importante en el comportamiento geomecánico
del macizo rocoso frente a procesos de desestabilización, como pueden ser la
ejecución de excavaciones a tajo abierto y subterráneo o cualquier otro mecanismo
que altere el estado inicial del macizo rocoso como elemento de construcción.

Los resultados de la clasificación geomecánica del macizo rocoso, son indicados a

continuación en la tabla:

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Imagen 32: Condiciones geomecánicas del Yacimiento Cerro Lindo.

Fuente: Milpo, Perumin 2015

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7. CONCLUSIONES

Se brindó la información de manera detallada de cada uno de los depósitos

minerales, tanto de Pórfidos, Skarn, Epitermales y sulfuros masivos volcanogénicos
y se mencionó y describió los yacimientos minerales que se encuentran en el Perú
de los tipos mencionados.

De manera general, los yacimientos tipo pórfidos son de origen magmático e

hidrotermal, y son la principal fuente de extracción tanto de cobre como de
molibdeno y en algunos casos oro y renio. Los Skarn son yacimientos de reemplazo
metasomático que contienen minerales calcosilicatados. Los yacimientos
Epitermales son depósitos metalíferos formados cerca de la superficie por aguas
termales en ascenso y conectados genéticamente con rocas ígneas. Por ultimo, los
sulfuros masivos volcanogénicos en general son corresponden a cuerpos de
sulfuros presentes en unidades volcánicas depositadas originalmente en fondos
oceánicos.

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8. REFERENCIAS

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Makssaev, V. (s.f.). Depósitos Epitermales. UNAL, Medellin. Obtenido de
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Epitermales.pdf
Martinez Valladares, W., Marchena Campos, A., Otero Aguilan, J., Cervantes
Gárate, J., & León Lecaros, W. (2017). Geología y controles
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Rodriguez. (s.f.). Depósitos de tipo Skarn. UNAL, Medellin. Obtenido de
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Velasquez Ponce, C. (2019). GEOLOGÍA Y OPTIMIZACIÓN DEL CONTROL DE
CALIDAD CON EL USO DEL ANALIZADOR DE FLUORESCENCIA POR
RAYOS X (XRF) EN UNIDAD MINERA CERRO LINDO, CHINCHA – ICA.
Tesis, Arequipa. Obtenido de
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quence=1&isAllowed=y

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