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Difracción de Electrones de Baja Energía LEED

(1) La técnica de difracción de electrones de baja energía (LEED) se utiliza para caracterizar la estructura y orden de superficies mediante la detección del patrón de interferencia de electrones dispersados elásticamente por la superficie. (2) El patrón de interferencia contiene información sobre el tamaño, forma y simetría de la celda unitaria de superficie así como el grado de orden a larga distancia. (3) La difracción de electrones se basa en la naturaleza dual onda-partícula

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Difracción de Electrones de Baja Energía LEED

(1) La técnica de difracción de electrones de baja energía (LEED) se utiliza para caracterizar la estructura y orden de superficies mediante la detección del patrón de interferencia de electrones dispersados elásticamente por la superficie. (2) El patrón de interferencia contiene información sobre el tamaño, forma y simetría de la celda unitaria de superficie así como el grado de orden a larga distancia. (3) La difracción de electrones se basa en la naturaleza dual onda-partícula

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INTRODUCCIÓN

La difracción de electrones de baja energía (LEED) es uno de los métodos más comunes para caracterizar
la estructura y el orden de la superficie de un sólido. Generalmente, un haz de electrones con energías
entre 50 eV y 1000 eV se dirige a la muestra y al patrón de interferencia del se detectan electrones
dispersados elásticamente. Debido a la corta longitud media del camino libre de la electrones en el sólido,
LEED investiga la estructura de la superficie, en contraste con la difracción de rayos X, donde se prueba la
estructura en masa de los sólidos.
El patrón de interferencia, que consiste en una serie regular de puntos en la fluorescente pantalla, contiene
diversa información sobre la superficie de la muestra. Las posiciones de las manchas.
Muestra directamente el tamaño, la forma y la simetría de la celda unidad de superficie. El tamaño o, más
precisamente, el perfil de los puntos muestra el grado de orden de largo alcance en la superficie y contiene
parámetros estadísticos como concentraciones de defectos y distribuciones de terrazas. Las intensidades
de los puntos llevan información sobre los tipos de átomos y sus posiciones exactas en la celda unitaria.
Las intensidades puntuales se recogen en función de la energía del electrón. En un segundo paso
espectros calculados para varios modelos estructurales se ajustan a las curvas medidas.

1
TEORÍA BASICA DE LEED

Definición:

La difracción de electrones de baja energía (LEED) es una de las técnicas más potentes disponibles para
el análisis de superficie. Es ampliamente utilizado en la investigación de la ciencia de los materiales para
estudiar la estructura superficial, la unión y los efectos de la estructura en los procesos superficiales.

La técnica de difracción de electrones de baja energía opera enviando un haz de electrones desde una
pistola de electrones a la superficie de la muestra que se está probando. (1)

La difracción de electrones se basa en la teoría cuántica de la dualidad onda-partícula.

El haz de electrones se comporta como un conjunto de ondas que inciden sobre el material cristalino y se
difractan en los centros de dispersión; lugares donde la densidad electrónica es más alta (es decir, en las
posiciones atómicas).

Problema

a) En la técnica de difracción de electrones de baja energía (LEED), utilizada para la caracterización


de superficies, se suele incidir con electrones con energía cinética de 100 eV. Calcular la longitud de
onda de los electrones incidentes.

b) Si se incide sobre una cadena lineal monoatómica


periódica como la que se muestra en la figura, cuya distancia
entre dos centros de dispersión contiguos es de a=0.5nm,
calcular el ángulo respecto al haz incidente (θ) de los
electrones que dan lugar al primer máximo de interferencia.

c) Además del máximo de orden cero (n=0), ¿cuántos máximos de interferencia habría en esta
estructura?
Respuesta:

a) La relación no relativista entre el momento lineal y la energía cinética es la siguiente:

Por tanto, a partir de la relación de De Broglie, la longitud de onda se puede calcular de la siguiente manera:

Para una energía de 100eV = 1.6·10-17J, se obtiene:

b) Como se observa en la figura, la diferencia de caminos entre dos haces


paralelos vale d = , donde θ es el ángulo entre el haz
2
incidente y el haz reflejado y a es la distancia interatómica. Utilizando la condición
de interferencia constructiva, se obtiene:

Película de difracción de electrones de baja energía

Ampliación:

La difracción de electrones es una técnica muy utilizada en Física de Materiales. La estructura periódica
de un sólido cristalino actúa como una red de difracción para los electrones, pues la longitud de onda de
los electrones tiene un tamaño parecido al espaciado interatómico. Esto lo convierte en una buena
alternativa a la difracción de rayos X para estudiar la estructura cristalina de los materiales.

Además, la difracción de electrones se emplea


de forma habitual en los microscopios
electrónicos de transmisión (TEM) para
obtener imágenes de alta resolución de los
planos atómicos de los materiales, en las
campanas de crecimiento de materiales para
monitorizar el crecimiento capa a capa
(RHEED), en superficies de materiales para
caracterizar sus reconstrucciones (LEED)…

3
En cada caso, los electrones cumplen una relación de interferencia constructiva distinta, aunque todos
ellos son muy similares a la relación del ejercicio (donde, por simplicidad, en lugar de un material, se
trata una cadena monoatómica con distancia interatómica similar al parámetro de red del Si) y se
obtienen de la misma forma: a partir de imponer que la diferencia de caminos entre los haces
difractados sea igual a un número entero de longitudes de onda. Se pueden sacar conclusiones del
ejercicio válidas para todos los casos: los patrones son simétricos en torno a θ=0 y sinθ es
inversamente proporcional al parámetro de red a y proporcional a la raíz cuadrada de la energía de los
electrones incidentes.

Es muy habitual que la caracterización de cualquier tipo de material contenga la difracción de


electrones de un modo u otro. Por ejemplo, en el artículo de Sun et al, Nature Communications 3
(2012), los espectros de difracción de electrones permiten deducir la estructura cristalina
(tetragonal) de unos
nanohilos de Ag.
La figura adjunta
de la izquierda
procede del
artículo citado, y es
un espectro de
difracción de
electrones de un
nanohilo tomado
en un microscopio
electrónico de
transmisión (TEM).
La figura de la
derecha es una
imagen de los
nanohilos tomada
en el mismo
microscopio a
partir de alguno de
los haces de
electrones difractados de la sección transversal pentagonal del mismo. Su grosor es de unos
100nm, por tanto, sería imposible de distinguir en un microscopio óptico convencional.
Detalles experimentales
El experimento LEED utiliza un haz de electrones de baja energía bien definida (típicamente en el
rango de 20 a 200 eV) que incide normalmente en la muestra. La muestra en sí misma debe ser un
cristal único con una estructura de superficie bien ordenada para generar un patrón de difracción
de electrones retrodispersado. Una configuración experimental típica se muestra a continuación.

Solo los electrones dispersados elásticamente contribuyen al patrón de difracción; los electrones de


menor energía (secundarios) se eliminan mediante rejillas de filtrado de energía colocadas frente a
la pantalla fluorescente que se emplea para mostrar el patrón.

Como ejemplo, podemos ver el patrón LEED desde una superficie fcc (110). En el diagrama a


continuación, la estructura atómica de la superficie se muestra a la izquierda en la vista en planta,

4
como si la estuviera viendo desde la posición del cañón de electrones en el experimento LEED
(aunque muy ampliada). El haz de electrones primario entonces incidiría normalmente en esta
superficie como si fuera disparado desde su punto de vista actual y los haces difractados se
dispersarían desde la superficie hacia usted. El patrón de difracción a la derecha ilustra cómo estos
haces difractados impactarían sobre la pantalla fluorescente.

El patrón muestra la misma simetría rectangular que la superficie del sustrato, pero se "estira" en el
sentido opuesto a la estructura espacial real debido a la dependencia recíproca del parámetro de la
red. El patrón también es centrosimétrico con respecto al haz (00): este es el punto central en el
patrón de difracción correspondiente al haz que se difracta de vuelta exactamente normal a la
superficie (es decir, el caso n = 0 en nuestro modelo 1-D).

La ilustración anterior del patrón de difracción muestra solo los haces de "primer orden", es decir,
es representativo del patrón de difracción visible a bajas energías cuando solo para n = 1 es el
ángulo de difracción, θ , suficientemente pequeño para que el haz difractado sea incidente en la
pantalla de visualización.

Por el contrario, el siguiente diagrama muestra el patrón de difracción que podría esperarse si la
energía de los electrones incidentes se duplica: algunos de los puntos de segundo orden ahora son
visibles y el patrón en su conjunto aparentemente se ha contraído hacia el punto central (00) .

Así es como se verían los patrones de difracción reales ... 

En el caso de patrones LEED tan simples, es posible explicar el patrón de difracción en términos de
dispersión desde filas de átomos en la superficie. Por ejemplo, las filas de átomos que se ejecutan
verticalmente en la pantalla darían lugar a un conjunto de haces difractados en el plano horizontal,
perpendiculares a las filas, lo que lleva a la fila de puntos que se ejecutan en una línea horizontal a
través del patrón de difracción a través de ( 00) spot. Cuanto más separadas están las filas, más
cerca están las vigas difractadas de la viga central (00). Sin embargo, este es un método lejos de
ser satisfactorio para explicar los patrones LEED de las superficies.

Un método mucho mejor para observar los patrones de difracción LEED implica utilizar el concepto
de espacio recíproco: más específicamente, se puede demostrar fácilmente que:

"El patrón LEED observado es una representación (a escala) de la red recíproca de la estructura
de superficie pseudo-2D"

(¡No se proporcionan pruebas!)

La red recíproca está determinada por (definida por) los vectores recíprocos:

a 1 * y a 2 * (para el sustrato) y b 1 * y b 2 * (para el adsorbato)

Inicialmente consideraremos solo el sustrato. Los vectores recíprocos están relacionados con los
vectores de celda unitaria del espacio real mediante las relaciones de producto escalar:

a 1 . a 2 * = a 1 * . a 2 = 0 y a 1 . a 1 * = a 2 . a 2 * = 1

Para aquellos que no están muy interesados en el álgebra vectorial, esto significa que:

5
 un 1 es perpendicular a un 2 * , y un 2 es perpendicular a un 1 *
 existe una relación inversa entre las longitudes de un 1 y un 1 * (y un 2 y un 2 *) de la forma:
| a 1 | = 1 / (| a 1 * | cos A), donde A es el ángulo entre los vectores a 1 y a 1 *.

Nota: cuando A = 0 grados (cos A = 1) esto se simplifica a una simple relación recíproca entre las
longitudes a 1 y a 1 *.

Se mantienen relaciones exactamente análogas para el espacio real y los vectores recíprocos de la
estructura de la capa de adsorbato: b 1 , b 1 * , b 2 y b 2 * .

En una primera aproximación, el patrón LEED para una estructura de superficie dado se puede
obtener mediante la superposición de la red recíproca de la sobrecapa adsorbato (generado a partir
de b 1 * y b 2 * ) en la red recíproca del sustrato (generado a partir de un 1 * y a 2 * )

6
Aplicaciones

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Espectroscopía LEED / AES

Los electrones emitidos por el cátodo se enfocan con una incidencia normal sobre la superficie de
la muestra mediante una serie de lentes electrostáticas. La primera rejilla de la óptica y el último
electrodo de la pistola de electrones están en el potencial del cristal, por lo que se crea un espacio
libre de campo. La mayoría de los electrones retrodispersados del cristal han perdido energía en el
proceso de dispersión (dispersión inelástica). Estos electrones no contienen información de
difracción y tienen que separarse de los electrones dispersados elásticamente que se difractan
desde la superficie sólida. Después de permitir que los electrones dispersos se alejen radialmente
de la superficie del cristal, la separación de los componentes elásticos e inelásticos se realiza
mediante el uso de un potencial de retardo que repele a todos los electrones que han perdido
energía en el proceso de dispersión. Los electrones dispersados elásticamente pasan a través del
campo de retardo e inciden en la pantalla fluorescente esférica para crear el patrón de difracción. El
patrón puede observarse visualmente, reproducirse fotográficamente o grabarse mediante un
sistema de video.
Descripción general de las aplicaciones de ciencia de superficie
Una de las principales áreas de crecimiento en la investigación moderna es el estudio de las
superficies. La ciencia de la superficie es un campo muy vasto que consta de numerosas
ciencias; sin embargo, uno de los más significativos es la cristalografía de superficie. Estudia la
disposición atómica y la simetría de una superficie cristalina. Cada superficie de cristal consta de
diferentes patrones en la superficie. El estudio de la cristalografía de superficie comienza con los
conceptos básicos de la disposición de los átomos en una superficie, las técnicas utilizadas para
estudiar la superficie y las aplicaciones utilizadas en el mundo real. Los átomos en una superficie
se organizan en patrones dependiendo del cristal. Este tipo de información geométrica sobre una
superficie específica se puede obtener utilizando la técnica más conocida llamada Difracción de
electrones de baja energía o LEED. Además del desarrollo LEED, hubo un evento significativo en
la introducción de la espectroscopía electrónica de Auger o AES como un medio para analizar la
composición química de las superficies. Esta información obtenida de estas técnicas es crucial para
el desarrollo de nuevos microprocesadores, nuevas células solares, pantallas planas, discos duros
y recubrimientos de película delgada.
La cristalografía de superficie puede no ser una de las ciencias más simples; Sin embargo, tiene un
muy buen propósito. La base para comprender la cristalografía de superficie debe comenzar con
los conceptos básicos de la disposición de los átomos y sus patrones. El concepto de cristalografía
de superficie puede entenderse mejor mediante estas analogías macroscópicas: un camino de
entrada de ladrillos consta de ladrillos de diferentes colores que crean varios patrones en la
superficie; y las baldosas en un baño consisten en una variedad de patrones que se repiten en la
superficie del piso. Estos patrones son el resultado de la repetición de átomos en la superficie. En
un sólido cristalino, que contiene átomos, moléculas o iones que ocupan una posición específica
llamada punto reticular, la unidad repetitiva básica de la disposición de átomos o moléculas es una
célula unitaria. La disposición de estas células unitarias en un sólido cristalino varía según el tipo
de sólido. El diagrama 1 muestra los catorce tipos diferentes de células unitarias de estructuras
cristalinas. Las dos celdas unitarias más simples pero importantes son el cúbico centrado en el
cuerpo (BBC) y el cúbico centrado en la cara (FCC). Una celda unitaria de cristal cúbico centrada
en el cuerpo (diagrama 2) consta de dos átomos en total en el interior: un octavo de un átomo en
cada una de las ocho esquinas y un átomo entero en el medio. Dentro de la masa (los átomos
internos), cada átomo tiene ocho vecinos más cercanos. Una celda unitaria de cristal cúbico
centrada en la cara (diagrama 2) consta de cuatro átomos en total en el interior: un octavo de un
átomo en cada una de las ocho esquinas y medio átomo en cada cara. Dentro del grueso, cada
átomo tiene seis próximos vecinos. Estas celdas unitarias se pueden cortar en un cierto ángulo
para producir una nueva superficie con respecto a las celdas unitarias. Las superficies más
comunes de un cristal cúbico son (001 o 100), (110) y (111) que se muestran en el diagrama 3
(Clarke, 1985, p. 34). Estas tres superficies cúbicas comunes de la celda unitaria centrada en el
cuerpo y la celda unitaria centrada en la cara se muestran en el diagrama 4. Al observar la celda

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unitaria centrada en el cuerpo con las diferentes superficies, la superficie más densamente
compacta es (110). En la celda unidad cúbica centrada en la cara, la superficie más densamente
compactada es (111). El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y sus superficies. Esta es la
base para comprender el principio de la cristalografía de superficie. La técnica más conocida para
estudiar las superficies de los cristales se llama difracción de electrones de baja energía. Las
superficies más comunes de un cristal cúbico son (001 o 100), (110) y (111) que se muestran en el
diagrama 3 (Clarke, 1985, p. 34). Estas tres superficies cúbicas comunes de la celda unitaria
centrada en el cuerpo y la celda unitaria centrada en la cara se muestran en el diagrama 4. Al
observar la celda unitaria centrada en el cuerpo con las diferentes superficies, la superficie más
densamente compacta es (110). En la celda unidad cúbica centrada en la cara, la superficie más
densamente compactada es (111). El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y sus
superficies. Esta es la base para comprender el principio de la cristalografía de superficie. La
técnica más conocida para estudiar las superficies de los cristales se llama difracción de electrones
de baja energía. Las superficies más comunes de un cristal cúbico son (001 o 100), (110) y (111)
que se muestran en el diagrama 3 (Clarke, 1985, p. 34). Estas tres superficies cúbicas comunes de
la celda unitaria centrada en el cuerpo y la celda unitaria centrada en la cara se muestran en el
diagrama 4. Al observar la celda unitaria centrada en el cuerpo con las diferentes superficies, la
superficie más densamente compacta es (110). En la celda unidad cúbica centrada en la cara, la
superficie más densamente compactada es (111). El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y
sus superficies. Esta es la base para comprender el principio de la cristalografía de superficie. La
técnica más conocida para estudiar las superficies de los cristales se llama difracción de electrones
de baja energía. Estas tres superficies cúbicas comunes de la celda unitaria centrada en el cuerpo
y la celda unitaria centrada en la cara se muestran en el diagrama 4. Al observar la celda unitaria
centrada en el cuerpo con las diferentes superficies, la superficie más densamente compacta es
(110). En la celda unidad cúbica centrada en la cara, la superficie más densamente compactada es
(111). El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y sus superficies. Esta es la base para
comprender el principio de la cristalografía de superficie. La técnica más conocida para estudiar las
superficies de los cristales se llama difracción de electrones de baja energía. Estas tres superficies
cúbicas comunes de la celda unitaria centrada en el cuerpo y la celda unitaria centrada en la cara
se muestran en el diagrama 4. Al observar la celda unitaria centrada en el cuerpo con las diferentes
superficies, la superficie más densamente compacta es (110). En la celda unidad cúbica centrada
en la cara, la superficie más densamente compactada es (111). El diagrama 5 muestra dos
cristales diferentes y sus superficies. Esta es la base para comprender el principio de la
cristalografía de superficie. La técnica más conocida para estudiar las superficies de los cristales se
llama difracción de electrones de baja energía. El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y sus
superficies. Esta es la base para comprender el principio de la cristalografía de superficie. La
técnica más conocida para estudiar las superficies de los cristales se llama difracción de electrones
de baja energía. El diagrama 5 muestra dos cristales diferentes y sus superficies. Esta es la base
para comprender el principio de la cristalografía de superficie. La técnica más conocida para
estudiar las superficies de los cristales se llama difracción de electrones de baja energía.
La técnica científica de superficie más antigua para estudiar la estructura de las superficies
cristalinas se llama difracción de electrones de baja energía o LEED. Aunque recientemente se han
propuesto numerosas otras técnicas que también proporcionan información sobre la disposición
geométrica de los átomos en una superficie cristalina, ninguna se ha estudiado tan ampliamente
como LEED. Esta técnica proporciona información directa sobre la simetría, el espaciado de los
átomos y las dimensiones de las celdas unitarias en una superficie. El diagrama 6 ilustra el principio
básico de LEED.
En 1927, trabajando en los Estados Unidos, Davisson y Germer descubrieron que al disparar
electrones con energías situadas entre 15 y 200 electrón-voltios (eV) en el cristal de níquel, se
producían variaciones angulares en la intensidad reflejada consistentes con la difracción de
electrones (Clarke, p.1). Su descubrimiento dio evidencia experimental de la naturaleza ondulatoria
de los electrones. Independientemente en Gran Bretaña, GP Thomson y Reid usaron electrones
con energías entre 3900 y 16500eV para producir patrones de difracción a partir de la transmisión a
través de una muestra delgada de celuloide (Clarke, p.1). Unos meses más tarde, Thomson

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informó la observación de patrones de difracción de transmisión de una película delgada de platino
utilizando electrones con energías entre 30000 y 60000eV (Clarke, p.1). Por los próximos 30 años,
La técnica de difracción de electrones de baja energía opera enviando un haz de electrones desde
una pistola de electrones a la superficie de la muestra que se está probando. El diagrama 7 ilustra
el diagrama esquemático de LEED. Una pistola de electrones consiste en un cátodo calentado y un
conjunto de lentes de enfoque que envía los electrones entre 20-300keV (Clarke, p. 82). A medida
que los electrones chocan con la superficie de la muestra, difractan en numerosas direcciones
dependiendo de la cristalografía de la superficie. Una vez que los electrones se difractan, se dirigen
hacia tres tercios seguidos de una pantalla cubierta de fósforo. La primera cuadrícula está
conectada a tierra y básicamente sirve como un escudo que protege a la segunda cuadrícula como
resultado de su potencial negativo. La segunda rejilla actúa como filtro al permitir que solo pasen
los electrones con energías más altas. Los electrones de menor energía se bloquean debido al
hecho de que desordenan la imagen creando una imagen nublada. Una vez que los electrones
pasan a través de la segunda rejilla, llegan a la tercera y última rejilla. Esta cuadrícula separa la
cuadrícula negativa permeable de la pantalla de fósforo que lleva una carga positiva. A medida que
los electrones aterrizan en la pantalla de fósforo, crean un brillo de fósforo. La intensidad del brillo
depende de la intensidad del electrón. El patrón de estos resplandores es el patrón de los átomos
en la superficie de la estructura cristalina. Estas son las imágenes producidas por LEED y el
diagrama 8 muestra algunos ejemplos de imágenes de superficies de silicio. Esta cuadrícula
separa la cuadrícula negativa permeable de la pantalla de fósforo que lleva una carga positiva. A
medida que los electrones aterrizan en la pantalla de fósforo, crean un brillo de fósforo. La
intensidad del brillo depende de la intensidad del electrón. El patrón de estos resplandores es el
patrón de los átomos en la superficie de la estructura cristalina. Estas son las imágenes producidas
por LEED y el diagrama 8 muestra algunos ejemplos de imágenes de superficies de silicio. Esta
cuadrícula separa la cuadrícula negativa permeable de la pantalla de fósforo que lleva una carga
positiva. A medida que los electrones aterrizan en la pantalla de fósforo, crean un brillo de
fósforo. La intensidad del brillo depende de la intensidad del electrón. El patrón de estos
resplandores es el patrón de los átomos en la superficie de la estructura cristalina. Estas son las
imágenes producidas por LEED y el diagrama 8 muestra algunos ejemplos de imágenes de
superficies de silicio.
El método general para analizar estos patrones de difracción fue tomar manualmente varias
docenas de imágenes. Sin embargo, cuando las computadoras estuvieron disponibles, estas
fotografías fueron escaneadas y digitalizadas y la computadora ejecutó un programa para hacer el
análisis, ahorrando así algo de tiempo por parte del experimentalista. Más tarde, se construyó un
diseño de manera que los electrones se difractaran directamente en una cámara y computadora
especiales con un software de imágenes que digitalizó y analizó el patrón de inmediato. El
diagrama 9 muestra el LEED real.
La técnica principal utilizada para determinar la concentración de elementos en la superficie se
llama Auger Electron Spectroscopy (AES). El diagrama 10 muestra el principio básico de la
espectroscopía de electrones Auger. Cuando se dispara un haz de electrones en la superficie del
material, estos haces simulan varias interacciones. Una de esas interacciones es la espectroscopía
de electrones Auger. El principio de Auger funciona permitiendo que un electrón de alta energía del
haz expulse un electrón de su órbita creando un agujero vacío en la órbita. Cuando esto ocurre,
otro electrón de una órbita más alta se mueve para llenar el espacio vacío. A medida que el
electrón cambia de una órbita más alta a una más baja, libera energía. Esta energía podría
expulsar un tercer electrón de otra órbita. Al medir la energía del electrón emisor llamado electrón
Auger, se puede identificar el átomo. Diferentes átomos tienen diferentes órbitas atómicas, por lo
tanto, diferentes energías de Auger. Una de las técnicas para medir la energía de los electrones
Auger es la misma en la configuración LEED. Consiste en las tres cuadrículas y, en lugar de la
pantalla presente en LEED, se encuentra un colector de electrones en la barrena. La pistola de
electrones en la técnica Auger opera a una energía más alta que en el LEED.
El aparato LEED-AES debe funcionar en un entorno de ultra alto vacío para permitir el
desplazamiento del electrón y garantizar una pureza extremadamente alta de la superficie
analizada. El ambiente de alto vacío es creado por recipientes de vacío especialmente diseñados

1
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(cámaras) de acero inoxidable. La cámara se evacua por combinación en bombas de vacío. El nivel
de vacío en las cámaras operadas con LEED-AES es similar al nivel de vacío en el espacio.
El nuevo material microelectrónico consta de estructuras muy delgadas de varias capas. Las
propiedades de estos "sándwiches" dependen del tipo de material y estructura. La información
sobre la composición y la estructura es muy importante para la construcción de estos "sándwiches".
Recientemente, la técnica LEED-ACES fue muy útil en el desarrollo del nuevo material de células
solares (Meter, p. 1900). Los investigadores encontraron el nuevo proceso de tratamiento de
superficie que generó una estructura de superficie especial en la superficie de silicio. Esta nueva
estructura tiene las propiedades requeridas por el nuevo generador de células solares. En este
desarrollo, el aparato LEED-ACES funciona junto con equipos de recubrimiento y procesamiento de
superficies. Directamente después del recubrimiento o el procesamiento de la superficie, LEED-
ACES analiza las superficies investigadas.
A medida que continúa la búsqueda de materiales electrónicos, la importancia de la caracterización
básica de la superficie es crucial en este proceso. Las cantidades medidas por LEED-ACES juegan
un papel importante en la búsqueda de las propiedades correctas de la superficie del material a
escala atómica.

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Conclusiones

Se ha comprobado la validez de la ley de De Broglie que relaciona el momento lineal p de una


partícula con  longitud de onda λ.

Se ha estudiado un fenómeno típico de difracción pero realizado con electrones.

Se han observado los anillos producidos por la difracción de los electrones con diferentes
distancias interplanares de la red de grafito.

Se ha medido el radio de los anillos obtenidos para diferentes energías de los electrones y
comprobado que verifican la ley de  De Broglie.

Se ha determinado el valor de 3 distancias interplanares de la red de grafito.

Se ha comprobado cómo varía el radio de los anillos de difracción con la energía, con la distancia
interplanar y con el orden de difracción.

Una cuestión final: Dada una ordenación de anillos para una energía, al variar la energía de los
electrones, ¿se puede producir un cruce entre los anillos? Es decir, ¿se puede alterar el orden de
presentación de los anillos al variar la energía?

LEED es la técnica principal para la determinación de estructuras de superficie. Se puede usar de


una de dos maneras:

1. Cualitativamente: donde se registra el patrón de difracción y el análisis de las posiciones


puntuales arroja información sobre el tamaño, la simetría y la alineación rotacional de la
celda unitaria de adsorbato con respecto a la celda unitaria del sustrato.
2. Cuantitativamente: donde las intensidades de los distintos haces difractados se registran
en función de la energía del haz de electrones incidente para generar las llamadas curvas
IV que, en comparación con las curvas teóricas, pueden proporcionar información precisa
sobre las posiciones atómicas.

En esta sección, solo consideraremos la aplicación cualitativa de esta técnica experimental.

1
3
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geométricas fundamentales de los cristales . Nueva York: John Wiley and Sons, Inc. 528
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Wroclawski. 103 páginas.
 Quinn, James Edward. Estudios LEED de estructuras
atómicas . http://dol1.eng.sunysb.edu/prelt1.html
 Van Hove, MA, SY Tong. Cristalografía de superficie por LEED . Alemania: Springer-
Verlag. 286 páginas.
 Van Hove, MA, PR Wastson, K. Hermann. (1994) Atlas de estructuras de superficie:
Volumen 1B . Estados Unidos: American Chemical Society. 343 páginas.

(1) https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_M
aps/Book
%3A_Surface_Science_(Nix)/6%3A_Overlayer_Structures_and_Surface_Diffraction/6.2%3
A_Low_Energy_Electron_Diffraction_(LEED)

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