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CUESTIONARIO

1) El succinato es oxidado por la succinato deshidrogenasa, la cual transfiere electrones a la cadena respiratoria donde el hidrógeno y electrones del succinato terminan siendo aceptados por el oxígeno molecular. 2) Los inhibidores afectan el transporte electrónico y la síntesis de ATP de diferentes maneras: la azida inhibe la citocromo c oxidasa, el atractilósido inhibe la ATP sintasa, la rotenona inhibe la NADH deshidrogenasa, el monóxido de carbono inhib

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CUESTIONARIO

1) El succinato es oxidado por la succinato deshidrogenasa, la cual transfiere electrones a la cadena respiratoria donde el hidrógeno y electrones del succinato terminan siendo aceptados por el oxígeno molecular. 2) Los inhibidores afectan el transporte electrónico y la síntesis de ATP de diferentes maneras: la azida inhibe la citocromo c oxidasa, el atractilósido inhibe la ATP sintasa, la rotenona inhibe la NADH deshidrogenasa, el monóxido de carbono inhib

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CUESTIONARIO

1. Haga un esquema de la oxidación del succinato por acción del succinato deshidrogenasa,
además acople la cadena respiratoria para indicar el destino final del hidrógeno y de los
electrones del succinato.

2. Cuál es el efecto de cada uno de los siguientes inhibidores sobre el transporte electrónico
y la formación de ATP en la cadena respiratoria.
a) Azida: es capaz de inhibir a la enzima citocromo c oxidasa formando un enlace
irreversible con el cofactor hemo, en un proceso similar al realizado por el monóxido de
carbono.
b) Atractilósido: Actúan en el complejo enzimático (ATPsintasa) que cataliza la síntesis de
ATP, bloquean el paso en el cual el ADP se une al fosfato impidiendo que la energía del
potencial electroquímico llegue al sistema fosforilante. Inhibe el transportador que
introduce ADP a la mitocondriaRotenona: Sobre la NADH-deshidrogenasa, bloqueando
la transferencia de electrones entre la flavina y la ubiquinona. (Inhibidores del sitio I)
c) Monóxido de carbono: Actúan sobre el Hemo a3 de la citocromooxidasa impidiendo su
interacción con el oxígeno (inhibidores de sitio IV)
f) Antimicina A: Actúa bloqueando la transferencia de electrones entre el citocromo b y el
citocromo c1. (inhibidores de sitio III)

3. Que son los desacopladores de la fosforilación oxidativa. Ponga por lo menos dos
ejemplos.
La acción de estos consiste en disociar la oxidación en la cadena respiratoria, de
la fosforilación. Bloquean la síntesis de ATP, al tiempo que permite que continúe
el transporte electrónico a lo largo de la cadena respiratoria hasta el O2

 Son acidos débiles solubles en lípidos

 Un desacoplante muy usado es el 2,4-dinitrofenol (DNP) el cual actúa de


aproximándose a la membrana interna y protonandose, debido al pH más bajo
existente en esta zona, esta protonación aumenta la hidrofobicidad del DNP,
lo cual permite que difunda en la membrana y que la atraviese por la acción
de masa. Una vez dentro de la matriz, el pH más alto hace que el hidroxilo
fenólico desprotone. Así pues, el desacoplador tiene el efecto de transporte de
H+ de vuelta hacia la matriz, evitando el canal protónico Fo y, por tanto, sin
síntesis de ATP. Ya que la entrada de los H+ en la matriz, a través del canal
Fo proporciona la energía necesaria para impulsar la síntesis de APT, Otros
desacopladores son:

 Dinitrocresol

 Pentaclorofenol

 CCCP(m-clorocarbonilcianuro fenilhidrazona),100 veces más activa que el


primero.

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