UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO - PUNO
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
TRABAJO ENCARGADO DE TERMODINÁMICA PARA
INGENIERIA QUÍMICA
TEMA : PROBLEMAS DE ECUACIÓN DE ESTADO CON
EL MÉTODO DE CORRELACIÓN GENERALIZADA
DE LEE-KESSLER
DOCENTE : Ing. Zúñiga Sanchez Higinio Alberto
ALUMNO : Huanca Cahuana Eber Josue
CÓDIGO : 174443
Puno, 5 de Julio del 2020
CALCULAR Z Y V PARA EL VAPOR DE AGUA A 400°C Y 40 Bar MEDIANTE LA CORRELACIÓN
GENERALIZADA DE LEE-KESSLER
Se hace el uso de las Tablas E1 y E2
La ecuación que se aplica es la siguiente
DATOS
T° 673.15K
P 40bar
DATOS DE LA TABLA B1
Pc 220.55bar
Tc 647.1K
ω 0.345
PM 18.015g/mol
CON LA TABLA E1 Y PARA Tr=1.0403 y Pr=0.1814
Tr Pr
Pr1=0.1000 Pr=0.1814 Pr2=0.2000
0 0
Tr1=1.02 Z1.1 =¿0.9679 Z1.2 =¿0.9343
Tr=1.0403 Z0
0 0
Tr2=1.05 Z2.1 =¿0.9707 Z2.2 =¿0.9401
FÓRMULA PARA HALLAR Z 0
Z 0=([ PrPr2−Pr
2−Pr
)1 ∗Z +( PrPr−Pr
0
1.1
1
2−Pr 1 )∗Z ∗(
Tr 2−Tr
0
1.2 ) +(
Pr 2−Pr
)∗Z +(
Pr−Pr 1
] Tr 2−Tr 1 [ Pr 2−Pr 1 Pr 2−Pr 1 ] Tr 2−Tr
0
2.1 )∗Z ∗(
0
2.2
Tr−Tr 1
Calculando Z 0
Z 0=([ 0.2000−0.1814
0.2000−0.1000 )∗0.9679+ (
0.1814−0.1000
0.2000−0.1000 )∗0.9343 ∗(
1.05−1.0403
)+(
0.2000−0.1814
] 1.05−1.02 [ 0.2000−0.1000 )∗0.9707+(
Z 0=¿0.9441
CON LA TABLA E2 Y PARA Tr=1.0403 y Pr=0.1814
Tr Pr
Pr1=0.1000 Pr=0.1814 Pr2=0.2000
0 0
Tr1=1.02 Z1.1 =¿-0.0051 Z1.2 =¿-0.0102
Tr=1.0403 Z1
0 0
Tr2=1.05 Z2.1 =¿-0.0029 Z2.2 =¿-0.0054
FORMULA PARA HALLAR Z1
Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr 2−Tr Pr 2−Pr Pr −Pr 1 Tr−Tr 1
Z1 =
[( Pr 2−Pr 1 ) (
∗Z 11.1 +
Pr 2−Pr 1 ) ](
∗Z 11.2 ∗ ) [(
Tr 2−Tr 1
+
Pr 2−Pr 1 ) (
∗Z 12.1+
Pr 2−Pr 1 ) ](
∗Z 12.2 ∗
Tr 2−Tr
Calculando Z1
Z1 = ([ 0.2000−0.1814
0.2000−0.1000 )∗−0.0051+ (
0.1814−0.1000
0.2000−0.1000 )∗−0.0102 ∗(
1.05−1.0403
) +(
0.2000−0.1814
] 1.05−1.02 [ 0.2000−0.1000 )∗−0.0
Z1 =¿-0.0063
Calculando Z
Z=Z 0 +ω∗Z 1
Z=0.9441+0.345∗(−0.0063 )
Z=0.9419
PV
Z=
RT
ZRT
V=
P
Calculando V
¯ 3
−cm
0.9419∗83.14 ∗673.15 K
mol−K
V=
cm3
40 ¿ =1317.8521
¯ ¿
mol
Calculando el %Error
100∗( 1−0.9419 )
% Error= =5.81 %
1
TABLA DE VALORES
%ERRO
ECUACIÓN DE ESTADO Z
R
a) MEDIANTE LA ECUACIÓN VIRIAL TRUNCADA 1218.581 0.8709 12.91%
b)CON LA ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS 1327.7839 0.949 5.10%
c)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE REDLICH – KWONG 1319.335 0.943 5.70%
d)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE SOAVE – REDLICH –
1325.7614 0.9476 5.24%
KWONG
e)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE PENG – ROBINSON 1312.3995 0.938 6.20%
f)MEDIANTE ECUACIÓN DE ESTADO POR TABLAS F2 1321.8686 0.9448 5.52%
g)MEDIANTE LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE PITZER 1299.8032 0.929 7.10%
h) MEDIANTE LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE-
1317.8521 0.9419
KESSLER 5.81%
CALCULAR Z Y V PARA EL VAPOR PARA EL ETILENO A 25°c Y 12 BAR MEDIANTE LA
CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE-KESSLER
Se hace el uso de las Tablas E1 y E2
DATOS
T° 298.15K
P 12bar
DATOS DE LA TABLA B1
Pc 50.40bar
Tc 282.3K
ω 0.087
PM 28.054g/mol
CON LA TABLA E1 Y PARA Tr=1.0561 y Pr=0.281
Tr Pr
Pr1=0.2000 Pr=0.2381 Pr2=0.4000
0 0
Tr1=1.05 Z1.1 =¿0.9401 Z1.2 =¿0.8743
Tr=1.0561 Z0
0 0
Tr2=1.10 Z2.1 =¿0.9485 Z2.2 =¿0.8930
FÓRMULA PARA HALLAR Z 0
Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr 2−Tr Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr−Tr 1
Z 0=
[( Pr 2−Pr 1 )
∗Z 01.1 + (
Pr 2−Pr 1 ) ](
∗Z 01.2 ∗
Tr 2−Tr 1
+ ) [(
Pr 2−Pr 1 )
∗Z 02.1 + (
Pr 2−Pr 1 ) ](
∗Z 02.2 ∗
Tr 2−Tr
Calculando Z 0
0.4000−0.2 3 81 0.23 81−0.2000 1.10−1.0561 0.4000−0.23 81
Z 0=
[( 0.4000−0.2000 )
∗0.9401+ (
0.4000−0.2000 )
∗0.8743 ∗
1.10−1.05](+ ) [(
0.4000−0.2000
∗0.9485+ )
Z 0=¿0.9288
CON LA TABLA E2 Y PARA Tr=1.0561 y Pr=0.281
Tr Pr
Pr1=0.2000 Pr=0.281 Pr2=0.4000
0 0
Tr1=1.05 Z1.1 =¿-0.0054 Z1.2 =¿-0.0092
Tr=1.0561 Z0
0 0
Tr2=1.10 Z =¿0.0007
2.1 Z2.2 =¿0.0038
FÓRMULA PARA HALLAR Z1
Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr 2−Tr
Z1 =
[( Pr 2−Pr 1 )
∗Z 11.1 + (
Pr 2−Pr 1 ) ](
∗Z 11.2 ∗
Tr 2−Tr 1
+¿ )
Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr−Tr 1
[( Pr 2−Pr 1 )
∗Z 12.1 +(Pr 2−Pr 1 )
∗Z 12.2 ∗
](
Tr 2−Tr 1 )
Calculando Z1
0.4000−0.2 3 81 0.2 3 81−0.2000 1.10−1.0561 0.4000−0.2 3 81
Z1 =
[( 0.4000−0.2000 )
∗−0.0054 + (
0.4000−0.2000 )
∗−0.0092 ∗
](
1.10−1.05
+ ) [(
0.4000−0.2000
∗0.00)
Z1 =¿-0.0052
Calculando Z
Z=Z 0 +ω∗Z 1
Z=0.9288+0.087∗(−0.0052 )
Z=0.9283
PV
Z=
RT
ZRT
V=
P
Calculando V
−cm¯ 3
0.9283∗83.14 ∗298.15 K
mol−K
V=
cm3
12 ¯¿ =1 917.5731 ¿
mol
Calculando el %Error
100∗( 1−0.9283 )
% Error= =7.17 %
1
TABLA DE VALORES
%ERRO
ECUACIÓN DE ESTADO Z
R
a) MEDIANTE LA ECUACIÓN VIRIAL TRUNCADA 1920.504 0.9297 7.03%
b)CON LA ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS 1930.8909 0.9347 6.53%
c)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE REDLICH – KWONG 1919.4952 0.9292 7.08%
d)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE SOAVE – REDLICH –
1924.9577 0.9319 6.81%
KWONG
e)CON LA ECUACIÓN DE ESTADO DE PENG – ROBINSON 1900.6005 0.9201 7.99%
f)MEDIANTE LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE PITZER 1924.1833 0.9315 6.85%
g) MEDIANTE LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE-
1917.5731 0.9283
KESSLER 7.17%
