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Energía y Entalpía en Reacciones Químicas

Este documento presenta 10 ejercicios de cálculo relacionados con conceptos de energía de reacciones químicas como calor, entalpía y cambios de estado. Proporciona fórmulas y valores numéricos de calores de formación y de reacción necesarios para resolver los ejercicios. Los ejercicios involucran cálculos de elevación de temperatura, determinación de si una reacción es exotérmica u endotérmica, y cálculo de entalpías y calores de reacción a partir de datos provistos.

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Energía y Entalpía en Reacciones Químicas

Este documento presenta 10 ejercicios de cálculo relacionados con conceptos de energía de reacciones químicas como calor, entalpía y cambios de estado. Proporciona fórmulas y valores numéricos de calores de formación y de reacción necesarios para resolver los ejercicios. Los ejercicios involucran cálculos de elevación de temperatura, determinación de si una reacción es exotérmica u endotérmica, y cálculo de entalpías y calores de reacción a partir de datos provistos.

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DEPARTAMENTO CIENCIAS BÁSICAS

UNIDAD DOCENTE BÁSICA QUÍMICA - QUÍMICA GENERAL

ENERGÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

En la Tabla 1 se presentan fórmulas básicas necesarias para el desarrollo de la ejercitación del tema.
Tabla 1. Significado de las fórmulas que se utilizarán en el curso.
Significado Fórmulas
Primera ley de la termodinámica ΔU = q + w
Trabajo en la expansión o compresión gaseosa w = −PΔV
Entalpia H = U + PV
Cambio en la entalpia (o energía) para un proceso a ΔH = Δ U + PΔV
presión constante
Cambio en la entalpia para cualquier proceso ΔH = Δ U + Δ (PV)
Capacidad calorífica C = ms
Cambio calorífico en términos del calor especifico q = msΔt
Cambio calorífico en términos de capacidad calorífica q = CΔt
Entalpia estándar de la reacción ΔH°reacción = ΣnΔH°f(productos)– ΣmΔH°f
(reactivos)

Ejercicios:

1) Calcular la elevación de la temperatura desde 20ºC, que sufrirán al absorber 40 cal, 40 g de los
siguientes elementos:
a) Hierro (SFe: 0,106 cal g-1 ºC-1).
b) Mercurio (SHg: 0,0333 cal g-1 ºC-1).
c) Agua (SH2O: 1 cal g-1 ºC-1).
d) Se dice que el agua es un excepcional amortiguador y regulador de los cambios térmicos, importante
por ejemplo, para mantener constante la temperatura corporal de los seres vivos. Proporcione una
explicación de este fenómeno teniendo en cuenta lo calculado en los incisos anteriores.

Rtas: a) 9,43°C; b) 30,03 °C; c) 1°C.

2) Al producirse 0,1 mol de sulfato de bario por reacción entre sulfato de sodio y cloruro de bario, el
agua contenida en un calorímetro de 3000 mL de capacidad pasa de una temperatura inicial de 20,123ºC
a 20,316ºC.
a) ¿La reacción es exotérmica o endotérmica?
b) Determinar el calor de reacción a volumen constante y a presión constante.
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c) Calcular el valor del H a esa temperatura.

Rtas: b) −579 cal; c) −5790 cal mol-1

3) Calcular el valor de la entalpía para la descomposición de NiO en Ni y O2 a 25ºC sabiendo que el


calor absorbido en un calorímetro a volumen constante es de 238,3 kJ mol-1. ¿Podría comprobar el
resultado por el uso de la tabla de calores de formación? ¿Por qué? Explicar qué significa el signo del
resultado.

Rta.: +239,54 kJ mol-1

4) En un calorímetro de volumen constante se efectúa la combustión del n-octano, C8H18(l) a 25ºC


obteniéndose un U= −9719 kcal kg-1. Asumiendo que los gases surgidos de la combustión se comportan
idealmente, calcular el H de la reacción a presión constante.
C8H18(l) + 25/2O2 (g) ➔ 8CO2(g) + 9H2O(l)
NOTA: n-octano y agua son líquidos a 25ºC y presión atmosférica.

Rta.: −1110,63 kcal mol-1

5) En la descomposición de CaCO3 que se presenta en la reacción


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Indicar si la reacción es exotérmica y calcular el calor, en kJ, que intercambia con el medio ambiente
cuando se descomponen 3 moles de CaCO3.
ΔH°f CaCO3 (kJ mol-1) = −1 207; ΔH°f CaO (kJ mol-1)= −635,6; ΔH°f CO2 (kJ mol-1)= −393,52

Rta.: +533,64 kJ

6) A 25ºC el calor de formación del agua en estado de vapor es de −57,79 kcal mol-1, mientras que el
del agua en estado líquido es de −68,32 kcal mol-1.
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H2O(l) → H2O(g)
a) Hallar el calor de vaporización del agua en cal mol-1 y cal g-1 a 25ºC.
b) Indicar si la reacción es endotérmica o exotérmica. Hallar una explicación teórica para este
comportamiento.

Rta.: +10,53 kcal mol-1

7)
a) Calcular el calor que se requiere para convertir 50 g de hielo a −10ºC en vapor a 120ºC, en condiciones
de presión constante. Expresarlo en kcal y kJ.
c) Realizar un gráfico de temperatura como función de la energía entregada al proceso.
d) Explicar que ocurre con el calor y la temperatura en las mesetas del gráfico.

Sustancia Calor específico


H2O(s) 0,5 cal g-1 ºC-1 Hfusión= 1440 cal mol-1
H2O(l) 1,0 cal g-1 ºC-1 Hvaporización= 10530 cal mol-1
H2O(v) 0,45 cal g-1 ºC-1

Rta.: 38950 cal

8) a) Calcular el Hºf de la acetona C3H6O(l) partiendo de los siguientes calores de combustión:

C3H6O(l) + 4O2(g) → 3CO2(g) + 3H2O(l) Hºcomb.= −1784,0 kJ mol-1


C(s) + O2(g) → CO2(g) Hºcomb.= −393,3 kJ mol-1
H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) Hºcomb.= −285,5 kJ mol-1
b) Calcular también el calor absorbido o desprendido cuando la reacción se produce a volumen constante
y 25ºC.

Rta.: −252,4 kJ mol-1

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9) En un calorímetro a presión constante y 25ºC se hacen reaccionar un mol de magnesio sólido y dos
moles de cloruro de hidrógeno gaseoso y se desprenden 109,1 kcal, la reacción que se produce es
Mg(s) + 2HCl(g) → MgCl2(s) + H2(g)
Se sabe además que el H°fHCl= −22,06 kcal mol-1. ¿Cuál es el calor de formación del cloruro de

magnesio?

Rta.: −153,22 kcal mol-1

10) A partir de las entalpías de reacción:


H 2(g) + F2(g) → 2HF(g) ∆H= −537 kJ
C(s) + 2F2(g) → CF4(g) ∆H= −680 kJ
2C(s) + 2H2(g) → C 2H4(g) ∆H= +52,3 kJ

Calcular el ∆H para la reacción de etileno con F2


C2H4(g) + 6F2(g) → 2CF4(g) + 4HF(g)

Rta.: −2486,3 kJ mol-1

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