Informe
Presión de Vapor
Univ.: Peralta Sossa Michelle Tatiana
Carrera: Ingeniería Petroquímica
Materia: Laboratorio de Fisicoquimica
Sigla: QMC-206
R.U: 1728702
C.I: 9878522 LP
I. Objetivos:
1. Objetivos generales:
Determinar la entalpia de vaporización de líquidos puros por medio de la
medición de sus presiones de vapor a a diferentes temperaturas
2. Objetivos específicos:
Determinar la entalpia de vaporización del agua pura y del alcohol
II. Marco teórico:
1. Ecuación de Clasius Clapeyron:
Se considera un cambio de fase condensado de solido o líquido hacia la fase
vapor
d T ∆V
=
d P ∆S
∆H
∆ V ≈ V y ∆ S=
T
dT V ∗T
=
dP ∆ H
Por la ley de gases ideales
dP ∆ H∗P
=
dT R∗T 2
Integrando obtenemos
−∆ H 1
ln ( P )=
R ( )
∗
T
+K
2. Punto de ebullición:
En forma general el punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión
de vapor de un líquido se iguala la presión atmosférica.
3. Presión de vapor:
Cuando un líquido está a esta presión sus moléculas en estado vapor y estado
líquido de este se encuentran en equilibrio dinámico
III. Material y reactivos:
Materiales:
Cant. Material Capacidad
1 Bomba de vacío Equipo completo
1 Matraz Claissen de 2 bocas 500ml
1 Calefactor con camisa
1 Refrigerante recto
2 Soporte universal
1 Termómetro digital 0.01°C
3 Pinzas nuez
6 Manguera de presión
4 Tapones de hule
1 Botellón 5L
1 Juego de perlas de ebullición
Plastilina
1 Llave de paso
1 Manómetro de mercurio Tipo en U
Reactivos:
Cantidad Sustancia
300 ml Agua destilada
250ml Alcohol etilico
IV. Procedimiento:
1) Se montara el sistema como se nos mostró en la clase previa
2) A continuación dejamos que fluya el agua por la refrigerante y se procederá
a encender la bomba de vacío y llegar a una presión alrededor de 310
mmHg y se cierra la llave de paso que conecta la bomba con el sistema.
3) Se enciende calefactor, esperamos hasta que el líquido comiendo a ebullir y
en ese momento se mide la temperatura y la presión.
4) Se abre un poco la llave de paso para variar la presión y se vuelve a
esperar hasta que el líquido empiece a ebullir
5) Se hará esto hasta que la presión del sistema sea igual a la presión
atmosférica.
6) Hacer el mismo procedimiento para el alcohol.
V. Datos:
Agua destilada:
Alcohol etílico: Pman
T[°C]
[mmHg]
Pman 57.7 -187
T[°C]
[mmHg] 59.3 -162
77.2 -184 60.0 -151
79.4 -154 60.7 -139
80.4 -140 61.3 -128
81.3 -126 62.3 -111
82.1 -114 63.7 -90
83.3 -96 64.4 -74
84.2 -80 64.9 -65
84.9 -66 65.5 -54
85.8 -51 66.6 -32
86.6 -39 67.2 -19
87.3 -25 68.1 0
88.1 -12
88.7 -2
VI. Cálculos, resultados y graficas:
1. Corrección de los datos :
Para esto se usaran las siguientes formulas:
P|¿|= P + P ¿
man L .P
T|¿|=T dato +273 ¿
La presión en La Paz es 495 mmHg.
Agua destilada Para el alcohol:
T [K] P[mmHg] T [K] P[mmHg]
50.2 311 330.7 308
352.4 341 332.3 333
353.4 355 333.0 344
354.3 369 333.7 356
355.1 381 334.3 367
356.3 399 335.3 384
357.2 415 336.7 405
357.9 429 337.4 421
358.8 444 337.9 430
359.6 456 338.5 441
360.3 470 339.6 463
361.1 483 340.2 476
361.7 493 341.1 495
2. Graficas de presión versus temperatura:
Agua destilada:
P vs. T
600
500
f(x) = 0 exp( 0.04 x )
400
P [mmHg]
300
200
100
0
348.0 350.0 352.0 354.0 356.0 358.0 360.0 362.0 364.0
T [K]
Agua destilada:
P[mmHg]
600
500
f(x) = 0 exp( 0.05 x )
400
P [mmHg]
300
200
100
0
330.0 332.0 334.0 336.0 338.0 340.0 342.0
T [K]
3. Obtención de la entalpia de vaporizacion:
Elija un punto de la curva (grafica anterior) y trace una recta tangente por él. A
partir del valor de “dP/dT” obtenido de la pendiente y los correspondientes
valores de P y T calcular por la ecuación de Clapeyron calcular ΔH v.
Para el agua:
dP 94
=tan =15.2104
dT 1.09
Entonces:
ln(P) vs. 1/T
6.3000
6.2000
f(x) = − 5118.68 x + 20.36
6.1000 R² = 1
6.0000
5.9000
5.8000
5.7000
5.6000
5.5000
0.0028 0.0028 0.0028 0.0028 0.0028 0.0029 0.0029
15.2104∗62.4∗356.32
∗1.987
399 cal
∆ H v= =9616.06
62.4 mol
Para el alcohol:
dP 74
=tan =19.4635
dT 0.85
Entonces:
19.4635∗62.4∗335.3 2
∗1.987
384 cal
∆ H v= =10810
62.4 mol
4. Grafica ln(P) vs. 1/T y determinación de ΔHv por curva coregida:
Agua alcohol
1/T ln(P) 1/T ln(P)
0.0029 5.7398 0.0030 5.7301
0.0028 5.8319 0.0030 5.8081
0.0028 5.8721 0.0030 5.8406
0.0028 5.9108 0.0030 5.8749
0.0028 5.9428 0.0030 5.9054
0.0028 5.9890 0.0030 5.9506
0.0028 6.0283 0.0030 6.0039
0.0028 6.0615 0.0030 6.0426
0.0028 6.0958 0.0030 6.0638
0.0028 6.1225 0.0030 6.0890
0.0028 6.1527 0.0029 6.1377
0.0028 6.1800 0.0029 6.1654
0.0028 6.2005 0.0029 6.2046
Agua:
Alcohol:
ln(P) vs. 1/T
6.3000
6.2000
f(x) = − 5105.73 x + 21.17
6.1000 R² = 1
6.0000
5.9000
5.8000
5.7000
5.6000
5.5000
5.4000
0.0029 0.0029 0.0030 0.0030 0.0030 0.0030 0.0030
Para el agua:
a=20.359 ; b=−5118.7 ; r=0.999
∆ H v =−R∗b
Entonces:
cal
∆ H v =−1.987∗−5118.7=10170.8
mol
Para el error:
|∆ H teo−∆ H prac|
∗100 %
∆ H teo
|9709.2−10170.8|
∗100 %=4.75 %
9709.2
Para el alcohol:
a=21.173 ; b=−5105 .7 ; r =0.999
∆ H v =−R∗b
Entonces:
cal
∆ H v =−1.987∗−5105 .7=1 0145
mol
Para el error:
|∆ H teo−∆ H prac|
∗100 %
∆ H teo
|10396.3−10145|
∗100 %=2.41 %
10396.3
5. El agua y el alcohol cumplen con la ley de Trouton?
Tanto el agua como el alcohol no cumplen con esta regla ya en estos casos
las moléculas en base vapor están presentes en mayor cantidad que la
moléculas en fase liquida. Esto paso con los compuestos polares.
