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Rutas Comerciales para Obtener Anilina

Este documento describe dos rutas para producir anilina: 1) nitración de benceno para producir nitrobenceno y luego reducirlo a anilina, usando un reactor adiabático. 2) amoniolisis de fenol para producir anilina y difenilamina, usando un reactor isotérmico. Se proporciona información sobre reacciones, conversión, selectividad, reactores, y flujos de materiales para cada ruta.

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Rutas Comerciales para Obtener Anilina

Este documento describe dos rutas para producir anilina: 1) nitración de benceno para producir nitrobenceno y luego reducirlo a anilina, usando un reactor adiabático. 2) amoniolisis de fenol para producir anilina y difenilamina, usando un reactor isotérmico. Se proporciona información sobre reacciones, conversión, selectividad, reactores, y flujos de materiales para cada ruta.

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Tarea 2 febrero 2016

Hay dos rutas comerciales para obtener anilina, por nitración del benceno y por amoniolisis del fenol.
Ruta 1. Proceso por nitración del benceno:

Benceno + ácido nítrico  nitrobenceno + agua Conversión de benceno 95%, 30 ºC, 1 atm. ∆Hr =- 80 kcal/mol.

Requiere ácido sulfúrico como catalizador. Por cada mol de benceno se alimentan dos de ácido nítrico y una de ácido
sulfúrico. Los ácidos no se reciclan, se neutralizan con hidróxido de sodio.

Nitrobenceno + 3hidrógeno  anilina + 2agua Conversión de nitrobenceno 90%, 120 ºC, 500 kPa. ∆Hr =- 130
kcal/mol.

En esta reacción se obtienen pequeñas cantidades de compuestos aromáticos pesados (alquitrán).


Relación molar de hidrógeno a nitrobenceno a la entrada del reactor de 8 a 1.
El hidrógeno no consumido se recupera a la salida del reactor y se recicla.
Usa un reactor adiabático
Ruta 2. Proceso por amoniolisis del fenol.

Fenol + amoniaco  anilina + agua


2 Fenol + amoniaco  difenilamina + 2 agua

Conversión del fenol 95%, 370 ºC, 1.7 MPa. ∆Hr =- 8 kcal/mol.
Selectividad de fenol a anilina: 0.95 mol anilina producida/mol fenol convertido.
Relación molar de amoniaco a fenol a la entrada del reactor de 2 a 1.
Los reactivos no consumidos se recuperan a la salida del reactor y se reciclan.
Usa un reactor isotérmico y catalizador de silica-alumina.

Datos:
Nombre Benceno Acido Nitrobenceno Anilina Fenol Amoniaco Difenilamina H2
C6H6 nítrico C6H5 NO2 C6H5 NH2 C6H5 OH NH3 C12H11 N
HNO3
PM 78.11 63 123.11 93.129 94.113 17.03 169.226 2.016
Teb, ºC 80.15 121 210.8 184.35 181.85 -33.45 302 -252
Precio, $/lb .18 .08 .33 .57 .38 .16 1.8 .10
Rombo de 3 0 3 2 2 1 1 4
2 0 3 3 2 2 2 0 4 0 3 0 2 0 0 0
seguridad

Responda brevemente.

a. ¿Como se define y calcula la conversión?


b. ¿Qué es y como se determina la selectividad?
c. ¿Cómo se interpreta la información del rombo de seguridad?
d. Si tuviera que elegir entre una u otra ruta de reacciones, que criterios usaría para la comparación.
e. Explique las diferencias en la operación de los reactores adiabático de la ruta 1 y el isotérmico de la ruta 2.
Indique cuantos reactores se requieren en cada ruta de reacciones.
f. Dibuje un diagrama de bloques de cada proceso considerando que en el proceso de nitración de benceno
solamente salen del proceso anilina y agua de deshecho, mientras que en el proceso de amoniolisis del fenol
salen del proceso anilina, defenilamina y agua de deshecho. Note que las materias primas de los procesos son
consumidas o neutralizadas totalmente. Los productos deben obtenerse con una pureza superior al 99 %.
Identifique las operaciones que ocurren en los equipos del diagrama y de un nombre adecuado a las corrientes
que entran y salen del proceso.
g. Calcule el flujo de materiales (en kmol/min y kg/min) a la entrada y salida del proceso de la ruta 2, si a la
entrada del reactor fluyen 100 kmol/min de fenol.

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