Capítulo 3

Texturas de rocas ígneas

En el capítulo anterior, aprendimos a categorizar y nombrar una roca ígnea. También es útil incluir
la textura de una roca en una buena descripción de muestras manuales o secciones delgadas. Pero
las texturas son mucho más importantes que las meras ayudas descriptivas. La textura de una roca
es el resultado de varios procesos que controlaron la génesis de la roca y, junto con la mineralogía
y la composición química, proporcionan la información que utilizamos para interpretar el origen y
la historia de la roca. Por lo tanto, es importante para nosotros poder reconocer y describir las
texturas de una roca, y comprender cómo se desarrollan. En el Capítulo 1, por ejemplo, mencioné
que la textura entrelazada (Figura 1-1) se produjo por cristalización de una masa fundida y puede
usarse para determinar el origen ígneo de una roca. En este capítulo, exploraremos las texturas
ígneas con más detalle, buscando descubrir qué controla esas texturas para que podamos usar
criterios de textura para ayudarnos mientras intentamos entender el historial de cristalización (y
quizás también algo de la post-cristalización). Historia de una roca en particular. Le proporcioné un
glosario de términos texturales al final del capítulo donde encontrará la definición de términos
extranjeros que encuentre. En algunas de las referencias enumeradas al final del capítulo también
encontrará excelentes fotografías en color y dibujos lineales (basados principalmente en secciones
delgadas) que ilustran aún más muchas de las texturas.

Las texturas que observa en una roca ígnea resultan de una serie de procesos que pueden
agruparse en dos categorías principales. Las texturas primarias ocurren durante la cristalización
ígnea, y resultan de interacciones entre minerales y fusión. Las texturas secundarias son
alteraciones que tienen lugar después de que la roca es completamente sólida. El siguiente es un
discurso muy general sobre cómo se desarrollan varias de las texturas más comunes. Me
concentraré en el estudio de sección delgada, pero muchas de las texturas descritas se pueden
reconocer en muestras de mano también. La petrogénesis es la rama de la petrología que se
ocupa de la descripción y clasificación de rocas, pero la mayoría de nosotros usamos el término
para connotar el estudio de rocas en sección delgada.

3.1 TEXTURAS PRIMARIAS

(CRISTAL / INTERACCIONES DE FUSIÓN)

La formación y el crecimiento de cristales, ya sea a partir de una masa fundida o en un medio

sólido (crecimiento mineral metamórfico) involucra tres procesos principales:
1) desnaturalización inicial del cristal 2) crecimiento posterior del cristal y 3) difusión de químicos
especies (y calor) a través del medio circundante hacia y desde la superficie de un cristal en
crecimiento.

La nucleación es un paso inicial crítico en el desarrollo de un cristal. Los cristales iniciales muy
pequeños tienen una alta proporción de área superficial a volumen y, por lo tanto, una gran
proporción de iones en la superficie. Los iones de superficie tienen cargas desequilibradas, porque
carecen de la red circundante completa que equilibra la carga de los iones interiores. El resultado
es una alta energía superficial para el cristal inicial y, por lo tanto, una baja estabilidad . La
agrupación de unos pocos iones compatibles en una masa fundida de enfriamiento tenderá a
separarse espontáneamente, incluso a la temperatura de saturación cuando las condiciones sean
adecuadas para la cristalización de un mineral en particular. En tales condiciones, la cristalización
sería posible, pero el requisito previo de nucleación no lo es. Antes de que pueda tener lugar la
cristalización, se debe formar un tamaño crítico de un "grupo embriónico" o "núcleo de cristal".
Esto generalmente requiere cierto grado de sobresaturación o subenfriamiento (enfriamiento de
una masa fundida por debajo de la temperatura de cristalización verdadera de un mineral) antes
de que suficientes iones para ser estables puedan agruparse. Alternativamente, puede estar
presente una superficie de cristal preexistente: un "cristal semilla" del mismo mineral, o un
mineral diferente con una estructura similar sobre la cual el nuevo mineral puede nuclearse y
crecer fácilmente.

Varios estudios han indicado que los cristales con estructuras simples tienden a nuclearse más
fácilmente que aquellos con estructuras más complejas. Los óxidos (magnetita o il-menita) u
olivina, por ejemplo, generalmente se nuclean más fácilmente (con menos subenfriamiento) que
la plagioclasa con su compleja polimerización de Si-O.

El crecimiento de cristales implica la adición de iones en cristales o núcleos de cristales existentes.

En una estructura simple con alta simetría, las caras con una alta densidad de puntos reticulares
({100}, {110}) tienden a formar caras más prominentes. En silicatos más complejos, esta tendencia
puede ser superada por un crecimiento preferido en direcciones con cadenas ininterrumpidas de
enlaces fuertes. Los piroxenos y los anfíboles tienden a alargarse en la dirección de las cadenas Si-
O-Si-O, y las micas tienden a alargarse en las direcciones de las láminas de silicato. Los defectos,
como las dislocaciones de los tornillos, también pueden ayudar a agregar nuevos iones a una cara
en crecimiento, y las impurezas pueden inhibir el crecimiento en algunas direcciones. En general,
las caras con baja energía superficial se vuelven más frecuentes. Cuando las caras de baja energía
predominan sobre las caras de alta energía, la energía general del sistema es más baja y, por lo
tanto, más estable. La energía superficial en diferentes caras puede variar
desproporcionadamente con las condiciones cambiantes, por lo que la forma de un mineral
particular puede variar de una roca a otra. Cashman (1990) también recordó a los petrólogos lo
que los metalúrgicos han sabido por mucho tiempo: a medida que aumenta el grado de
subenfriamiento, los minerales cambian de cristales bien facetados a hábitos aciculares, luego a
formas dendríticas y finalmente a esferulíticas.

En la mayoría de las situaciones, la composición de un cristal en crecimiento difiere

considerablemente de la del fundido. Solo en sistemas químicos simples, como el hielo de agua,
esto no es cierto. En el caso general, entonces, el crecimiento de un mineral agotará gradualmente
la masa fundida adyacente en los componentes que el mineral incorpora preferentemente. Para
que el crecimiento continúe, el nuevo material debe difundirse a través de la masa fundida, cruzar
la zona agotada y alcanzar la superficie del cristal. Además, la formación de un cristal a partir de
una masa fundida produce calor (el calor latente de cristalización, que es simplemente lo opuesto
al calor latente de fusión, ver Sección 6.3). Este calor también debe poder difundirse lejos del
cristal, de lo contrario, la temperatura en la superficie de crecimiento puede ser demasiado alta
para que la cristalización continúe.

3.1.1 Tasas de nucleación, crecimiento y difusión

Debido a que hay tres procesos principales involucrados en el desarrollo mineral, y no solo uno,
sus tasas relativas tienen una influencia considerable en la textura final de la roca resultante.
Veremos que, al igual que el eslabón débil de una cadena, la velocidad más lenta será el proceso
determinante de la velocidad y ejercerá el mayor control sobre la cristalización. Hay una tasa
adicional que también debemos abordar: la tasa de enfriamiento del magma. Si la velocidad de
enfriamiento es muy lenta, el equilibrio se mantiene o se aproxima mucho. Si la velocidad de
enfriamiento es alta, puede producirse una falta de enfriamiento significativa, porque rara vez hay
tiempo para que la nucleación, el crecimiento o la difusión mantengan el ritmo. La velocidad de
enfriamiento es una variable importante controlada externamente, que influye en las velocidades
de los otros procesos de formación de cristales. Gran parte de la información textural que
observamos se utiliza para interpretar la velocidad de enfriamiento de una roca.

Las tasas de nucleación y crecimiento de cristales dependen en gran medida del grado de
subenfriamiento del magma. Inicialmente, el subenfriamiento mejora ambas velocidades, pero un
enfriamiento adicional disminuye la cinética y aumenta la viscosidad, inhibiendo así las
velocidades. Como se ilustra en la Figura 3-1, la tasa de crecimiento máxima es generalmente a
una temperatura más alta que la tasa de nucleación máxima, porque es más fácil agregar un
átomo con alta energía cinética en una red cristalina existente que tener un encuentro casual. de
varios de estos átomos a la vez para formar un grupo embrionario. El subenfriamiento adicional
inhibe el crecimiento, porque los átomos tienen que difundirse más lejos para agregarse a algunos
cristales existentes, y es más fácil para los átomos ralentizados nuclearse en grupos locales que
moverse lejos.

Podemos usar la Figura 3-1 para comprender por qué la velocidad de enfriamiento afecta tan
profundamente el tamaño de grano de una roca. Como se relaciona con la Figura 3-1, el
subenfriamiento es el grado en que la temperatura cae por debajo del punto de fusión antes de
que ocurra la cristalización. Por ejemplo, si la velocidad de enfriamiento es baja, solo será posible
un ligero subenfriamiento (como a la temperatura Tfl en la Figura 3-1). A esta temperatura, la tasa
de nucleación es muy baja y la tasa de crecimiento es alta. De este modo, se forman menos
cristales y se hacen más grandes, lo que resulta en la textura de grano grueso común entre las
rocas plutónicas de enfriamiento lento. Las rocas enfriadas rápidamente, por otro lado, pueden
enfriarse significativamente antes de que comience la cristalización. Si las rocas están subenfriadas
a Tb en la Figura 3-1, la tasa de nucleación excede la tasa de crecimiento, y se forman muchos
cristales pequeños, lo que resulta en la textura de grano muy fino de las rocas volcánicas. Los
grados muy altos de subenfriamiento (Tc en la Figura 3-1) pueden dar como resultado tasas
insignificantes de nucleación y crecimiento, de modo que el líquido se convierte así en un vidrio
con muy pocos cristales o ninguno.

El enfriamiento en dos etapas puede crear una distribución bimodal de tamaños de grano. El
enfriamiento lento seguido de rápido es la única secuencia plausible, y podría ocurrir cuando la
cristalización comenzó en una cámara de magma, seguida de la apertura de un conducto y la
migración de magma a la superficie. Inicialmente, el magma estaría ligeramente subenfriado y se
formarían algunos cristales gruesos, seguidos de volcanismo y cristales más finos. Cuando hay una
distribución claramente bimodal en el tamaño de grano, con un tamaño considerablemente más
grande que el otro, la textura se llama porfirítica. Los cristales más grandes se llaman fenocristales,
y los más finos circundantes se llaman matriz o masa de tierra. Una roca porfirítica se considera
plutónica o volcánica en función del tamaño de grano de la matriz. Si los fenocristales se colocan
en una masa de suelo vítrea, la textura se llama vitrophyric. Si los fenocristales contienen
numerosas inclusiones de otro mineral que envolvieron a medida que crecían, la textura se llama
poikilítica. El cristal huésped puede entonces llamarse oikocryst.

Figura 3-1 Velocidades idealizadas de nucleación y

crecimiento de cristales en función de la temperatura por
debajo del punto de fusión. El enfriamiento lento da como
resultado un subenfriamiento menor (Ta), de modo que el
crecimiento rápido y la nucleación lenta producen menos
cristales de grano grueso. El enfriamiento rápido permite
más subenfriamiento (Tb), de modo que un crecimiento
más lento y una nucleación rápida producen muchos
cristales de grano fino. El enfriamiento muy rápido implica
poca o ninguna nucleación o crecimiento (rc) que produzca
un vidrio.

La tasa de crecimiento de un cristal depende

de la energía superficial de las caras y la tasa de difusión. Para una velocidad de enfriamiento
constante, los cristales más grandes generalmente serán aquellos con las estructuras más simples
(también se nuclearon más temprano) y / o los componentes de difusión más abundantes o
rápidos. La velocidad de difusión de una especie química es más rápida a temperaturas más altas y
en material con baja viscosidad. La tasa de difusión es, por lo tanto, baja en los fundidos viscosos
altamente polimerizados (tales fundidos son generalmente ricos en sílice y también tienden a ser
más fríos que los fundidos máficos). Los iones pequeños con cargas bajas se difunden mejor,
mientras que los complejos polimerizados grandes se difunden poco. En general, la difusión en un
fluido es mejor que en un vidrio, y mejor en vidrio que en sólidos cristalinos. El H2O reduce
drásticamente el grado de polimerización del magma (Capítulo 7), mejorando así la difusión. Alka-
lis tiene un efecto similar, aunque menos extremo. El tamaño de grano muy grueso de muchas
pegmatitas puede atribuirse más a la alta movilidad de las especies en la masa fundida rica en H2O
de la que cristalizan que al enfriamiento extremadamente lento.

Las tasas de nucleación y crecimiento varían con la energía superficial de los minerales y las caras
involucradas, el grado de subenfriamiento y la estructura cristalina. Estos valores pueden ser
diferentes para diferentes minerales, incluso en el mismo magma. Diferentes minerales pueden
subenfriarse a diferentes grados porque el punto de fusión en la Figura 3-1 es específico para cada
mineral. En los capítulos 6 y 7 veremos que los minerales se desarrollan secuencialmente en un
magma de enfriamiento a medida que se alcanza progresivamente el punto de fusión de cada uno.
Por lo tanto, la temperatura puede estar por debajo del punto de fusión de un mineral
(subenfriado) y por encima de otro. De este modo, se pueden formar muchos núcleos estables de
un mineral, mientras que solo unos pocos de otro, lo que da como resultado muchos cristales
pequeños del primero y menos cristales más grandes del último. La noción popular de que los
cristales grandes en una roca porfídica deben haberse formado primero o en un ambiente de
enfriamiento más lento, por lo tanto, no es universalmente válida. La pérdida repentina de una
fase fluida rica en H2O elevará rápidamente la temperatura de cristalización (Sección 7.5) y
también puede producir textura porfirítica en algunas rocas plutónicas, como veremos en el
Capítulo 11.

Cuando la velocidad de difusión no es la velocidad límite (más lenta), los cristales que crecen libres
y sin gravámenes en una masa fundida tenderán a ser euédricos y bien facetados. Cuando la tasa
de difusión es más lenta que la tasa de crecimiento (como en las lavas enfriadas rápidamente o
"apagadas"), los cristales adquieren una forma cada vez más radiante, o una forma de ramificación
similar a un árbol denominada dendrítica (Figura 3- 2) Cuando la difusión es más lenta que el
crecimiento, se acumula una zona de líquido empobrecido en la interfaz cristal / líquido como se
describió anteriormente. Algunos trabajadores proponen que los cristales se extiendan en finos
zarcillos más allá de la zona para aprovechar un suministro de elementos apropiados o fusión más
fría. Otros sugieren que las perturbaciones en la forma de la superficie hacia formas dendríticas
ayudan a eliminar la acumulación de calor local que acompaña a la cristalización. Quizás ambos
procesos contribuyen al crecimiento dendrítico o esferulítico. Las lavas ultramáficas, como las
komatiitas precámbricas, cuando se apagan, pueden desarrollar espectaculares cristales de olivina
alargados, en algunos casos de hasta un metro de largo, llamada textura de spinifex. El tamaño
inusual puede ser causado por el rápido crecimiento de la estructura olivina simple en un magma
de muy baja viscosidad, no por enfriamiento lento. También se han descrito piroxenos Spinifex de
más de 5 centímetros de largo.

Las esquinas y bordes de cristal tienen un volumen mayor de líquido cercano para aprovechar los
componentes (o para disipar el calor de cristalización) que las caras de cristal (Figura 3-3). Además,
las esquinas y los bordes tienen una mayor proporción de enlaces insatisfechos. Por lo tanto,
podríamos esperar que las esquinas y los bordes crezcan más rápidamente que las caras en tales
situaciones de enfriamiento. Las formas resultantes se llaman cristales de esqueleto. En algunos
casos, las esquinas extendidas pueden encontrarse para encerrar los bolsillos de fusión en las
caras rebajadas (figura 3-4a). Las esquinas de la plagioclasa apagada tienden a enderezarse,
creando una forma característica de cola de golondrina (Figuras 3.2a y 3.4b). Por supuesto,
cualquier movimiento del líquido o los cristales lo vuelve a homogeneizar y reduce los efectos
limitantes de la difusión lenta.

3.1.2 Nucleación en sitios preferidos

Epitaxis es el término general utilizado para describir la nucleación preferida de un mineral en otro
mineral preexistente, evitando así los problemas asociados con la nucleación lenta. La similitud de
las estructuras cristalinas del sustrato mineral y la nueva fase es un requisito previo para el
crecimiento epitaxial. Los componentes atómicos del nuevo mineral encuentran manchas
favorables para acumularse y se forma un núcleo estable.

El crecimiento de silimanita en biotita o moscovita en rocas metamórficas, en lugar de como un

reemplazo directo de los cristales disponibles de su polimorfo kyan-ite, es un ejemplo común. Las
estructuras de Si-Al-O tanto en silimanita como en mica son similares en geometría y longitudes de
enlace, por lo que la silimanita tiende a formarse en áreas de concentración de mica. La textura de
Rapakivi, que implica el crecimiento excesivo de plagioclasa albitica sobre ortoclasa, ocurre en
algunos granitos donde la plagioclasa se forma preferentemente sobre el feldespato alcalino
estructuralmente similar, en lugar de nuclearse por sí solo.

Figura 3-2 Imagen de electrones

dispersada hacia atrás de "pahoehoe
vidrioso azul apagado", flujo de
Kalapana 1996, Hawai. El brillo es
proporcional a la capacidad de
dispersión hacia atrás y, por lo tanto,
al número atómico medio. Los
minerales negros son plagioclasas
felsicas y los grises son máficos. (a)
Fenocristo de olivina embebido
grande con listones de plagioclasa más
pequeños y racimos de nucleos de
augita plumosa sobre plagioclasa.
Ampliación ca. 400 x. (b) ca. 2000
aumentos de cristales de augita
apagados plumosos que se nuclean en
plagioclasa (negro) y crecen en forma
dendrítica hacia afuera. Augite
nucleates en plagioclasa en lugar de
fenocristales de augita preexistentes,
tal vez debido al enriquecimiento local
en componentes máficos, ya que la
plagioclasa agota el líquido adyacente
en Ca, Al y Si. Fotografías tomadas con
la ayuda de Jack Rice y Michael
Schaeffer, Universidad de Oregon.
Fotografías tomadas con la ayuda de
Jack Rice.. y Michael Schaeffer,
Universidad de Oregon.
 Figura 3-3 (a) El volumen de líquido
(sombreado) disponible para un borde o
esquina de un cristal es mayor que para
un lado, (b) El volumen de líquido
disponible para el extremo estrecho de
un cristal delgado es aún mayor. Después
de Shelley (1993). Copyright © con
permiso Kluwer Academic Publishers

Figura 3-4 (a) Fenocristato de olivina

esquelético con crecimiento rápido en
los bordes que envuelven la masa
fundida en los extremos. Taupo, N.Z. (b)
Plagioclasa de "cola de golondrina" en
traquita, Dike notable, N.Z. Longitud de
ambos campos ca. 0.2 mm. De Shelley
(1993). Copyright © con permiso Kluwer
Academic Publishers.

Un núcleo de cristal también puede formarse epitaxialmente en una orientación gemela en un

grano preexistente del mismo mineral, lo que conduce a la formación de gemelos de crecimiento.
La textura esferulítica en las volcánicas de silicio es una textura en la cual las agujas de cuarzo y
feldespato alcalino crecen radialmente desde un centro común. Esta y la textura variolítica de los
listones de plagioclasa radiantes en algunos basaltos son probablemente el resultado de la
nucleación de cristales posteriores en los primeros núcleos que se forman. Se considera que
ambos se forman durante la desvitrificación del vidrio, que se discutirá a continuación bajo
texturas secundarias. La nucleación de minerales en las paredes de diques (o incluso vesículas)
también es un fenómeno común. El crecimiento de cristales alargados (generalmente de cuarzo),
con ejes c normales a las paredes de las venas, da como resultado una estructura llamada
estructura de peine, porque las columnas paralelas se parecen a los dientes de un peine. La
textura crescumulada es similar, y describe el crecimiento paralelo de arreglos alargados, no
equilibrados, de olivinas, piroxenos, feldespatos o cuarzos que parecen nuclearse en una pared o
capa y pueden crecer hasta varios centímetros de largo. La textura crescumulada ocurre
comúnmente en plutones máficos en capas (donde puede aparecer en múltiples capas) y en los
márgenes de los granitos.

3.1.3 Zonificación compositiva

La zonificación compositiva es un fenómeno común y ocurre cuando un mineral cambia de
composición a medida que crece durante el enfriamiento. La composición de la mayoría de los
minerales en solución sólida en equilibrio con otros minerales o líquidos depende de la
temperatura. Las razones para esto se aclararán en los capítulos 5, 6, 7 y 27. La zonificación
compositiva solo se puede observar petrográficamente cuando el color (Figura 3-5 a) o la posición
de extinción varía con la composición. En el caso de la plagioclasa, el ángulo de extinción depende
en gran medida de la composición, y las variaciones composicionales se muestran como bandas
concéntricas de brillo variable en luz polarizada cruzada (Figura 3-5b). Si se mantiene el equilibrio
entre el cristal y la masa fundida, la composición del mineral se ajustará a la temperatura de
descenso, produciendo un cristal de composición homogénea. La zonificación química, por otro
lado, ocurre cuando no se mantiene el equilibrio y se agrega un borde de la nueva composición
alrededor de la antigua. El reequilibrio composicional en plagioclasa requiere intercambio Si-Al, y
esto es difícil debido a la fuerza de los enlaces Si-O y Al-O. La difusión de Al también es lenta. La
zonificación en plagioclasa es, por lo tanto, muy común.

Como muestra la Figura 6-8, la composición de plagioclasa en equilibrio con una masa fundida se
vuelve más rica en Na a medida que la temperatura cae. La zonación esperada en el enfriamiento
de la plagioclasa ígnea sería, por lo tanto, de un núcleo más rico en anortita a un borde más rico en
albita. Este tipo de zonificación se llama zonificación normal. Es común en rocas ígneas, aunque
normalmente se ve interrumpido por reversiones. La zonificación inversa es lo opuesto a la
zonificación normal, con más zonas sódicas internas y externas cálcicas. Es común en algunas
plagioclasas metamórficas, donde el crecimiento se acompaña de un aumento de la temperatura.
La zonificación inversa rara vez es una tendencia a largo plazo en la plagioclasa ígnea; más bien es
típicamente un evento a corto plazo donde contribuye a reversiones localizadas como un
componente de la zonificación oscilatoria. La zonificación oscilatoria es el tipo más común de
zonificación en la plagioclasa, porque una disminución regular en el contenido de An rara vez
domina el período completo de cristalización. La muestra ilustrada en la Figura 3-5b es oscilatoria,
y la Figura 3-6 muestra algunos perfiles típicos de zonificación oscilatoria, que se extienden desde
los núcleos de plagioclasa hasta las llantas. Los cambios bruscos en la zonificación, como la
reversión en la Figura 3-6a, requieren cambios abruptos en las condiciones de la cámara de
magma. La mayoría de los petrólogos prefieren la inyección de magma más caliente y juvenil en
una cámara de enfriamiento y cristalización para efectuar este cambio. La ocurrencia común de
embutidos corroídos o fundidos del borde de cristal que acompaña a muchas reversiones respalda
esta conclusión. Las oscilaciones más graduales ilustradas en la Figura 3-6b tienen más
probabilidades de resultar del agotamiento dependiente de la difusión y el reenriquecimiento de
la zona líquida adyacente al cristal en crecimiento en una cámara de magma no perturbada. Los
componentes agotados podrían ser la molécula de anortita, o un componente como el H2O que
puede reducir el punto de fusión y, por lo tanto, cambiar la composición de equilibrio de la
plagioclasa (Loomis, 1982).
 Figura 3-6 Ejemplos esquemáticos de
perfiles de zonificación de plagioclasa
determinados por recorridos de puntos
de microsonda, (a) Reversiones agudas
repetidas atribuidas a la mezcla de
magma, seguidas de incrementos
normales de enfriamiento, (b)
Oscilaciones más pequeñas e irregulares
causadas por la cristalización de
desequilibrio local, (c) Oscilaciones
complejas debidas a combinaciones de
magma mezclado y desequilibrio local. De
Shelley (1993). Copyright © con permiso
Kluwer Academic Publishers.

La mayoría de los otros minerales no se dividen en zonas tan

claramente como la plagioclasa. Esto puede deberse a que la zonificación es simplemente menos
obvia en la sección delgada, ya que puede no afectar el color o la extinción. La mayoría de los
minerales aparentemente mantienen el equilibrio con la masa fundida porque el intercambio de
iones no implica la interrupción de los fuertes enlaces Si-Al-O. El intercambio de Fe-Mg también es
más fácil porque estos elementos se difunden más fácilmente que Al-Si. Sin embargo, el análisis
por microsonda revela la zonificación química en varios minerales ígneos y metamórficos. En la
contraportada del texto se muestra un mapa de elementos de color de granate (cortesía de Jack
Rice, Universidad de Oregon).

3.1.4 Secuencia de cristalización

Como regla general, los minerales de formación temprana en las masas fundidas que no se enfrían
de manera significativa están rodeados por completo de líquido y se desarrollan como cristales
euédricos, delimitados en todos los lados por caras de cristal. A medida que más cristales
comienzan a formarse y llenar la cámara de magma, los cristales inevitablemente entrarán en
contacto entre sí. La interferencia mutua resultante impide el desarrollo de caras de cristal y forma
de cristales subhedrales o anédricos. En algunos casos, se puede inferir la secuencia de
cristalización mineral a partir de estas interferencias. Los primeros minerales tienden a tener
mejores formas y los últimos son intersticiales, llenando los espacios entre los primeros (Figura 3-
7). Los minerales euédricos son comúnmente fenocristales en una masa de tierra afanítica, y por lo
tanto se forman claramente al principio de la secuencia. Algunos minerales divididos en zonas
pueden mostrar núcleos euédricos que se formaron cuando los cristales se suspendieron en masa
fundida y bordes anédricos que se formaron más tarde cuando los cristales se apiñaron (ver Figura
3-14c).

Desafortunadamente, el simple principio de que un cristal que se moldea para ajustarse a la forma
de otro debe haber cristalizado más tarde no es tan confiable como podríamos desear. Que un
cristal crezca o no con caras bien desarrolladas depende en gran medida de la energía superficial
de las caras. Los minerales con muy baja energía superficial pueden formar cristales euhedrales
incluso en rocas metamórficas donde todos los cristales en crecimiento están necesariamente en
contacto con los granos vecinos. El granate y la estaurolita, por ejemplo, son casi siempre
euédricos en esquistos pelíticos. Los minerales accesorios ígneos como el circón, la apatita y la
titanita también tienden a ser euédricos, a pesar de que comúnmente se forman durante las
últimas etapas de la cristalización. Los petrólogos metamórficos han notado una tendencia al
euedroísmo que disminuye en el orden de aumento de la polimerización de Si-O. El olivino y los
piroxenos tienden a ser más euédricos que el cuarzo o el feldespato. Además, Flood y Vernon
(1988) señalaron que, aunque ciertamente hay una secuencia de formación de minerales, existe
una superposición considerable, y la mayoría de la cristalización se lleva a cabo a través de gritos
simultáneos de varios tipos de minerales. Veremos por qué esto es cierto en los capítulos 6 y 1. Las
relaciones de moldeo se desarrollan así después de que la mayoría, si no todos, los minerales han
comenzado a cristalizarse. Cuando el crecimiento es simultáneo, la energía superficial relativa de
los minerales que se inciden mutuamente puede tener una influencia considerable sobre qué
mineral desarrolla caras de cristal buenas y cuáles se amolda al otro. Hunter (1981) demostró que,
aunque los cristales suspendidos en estado fundido tienden a formar granos euédricos, una vez
que se tocan, es probable que se disuelvan en áreas de alta curvatura superficial (bordes
interfaciales) y cristalicen en áreas de baja curvatura, convirtiéndose así más redondeado A
excepción de los minerales con muy baja energía superficial, entonces, los cristales euédricos
deberían ser raros en casos de cristalización simultánea

Figura 3-7 Piroxeno euédrico

temprano con plagioclasa
intersticial tardía (gemelos
horizontales). Complejo de aguas
tranquilas, Montana. Ancho de
campo 5 mm.

Figura 3-8 Textura ofítica. Un solo

piroxeno envuelve varios listones
de plagioclasa bien desarrollados.
Ancho 1 mm.

Los geólogos a menudo han recurrido al tamaño de grano como otro indicador de la secuencia de
cristalización. En las volcánicas porfiríticas, generalmente se considera que los fenocristales
grandes se formaron antes de las fases de masa de tierra. Aunque esto es comúnmente cierto, el
tamaño de grano depende de la nucleación y las tasas de crecimiento, como se discutió
anteriormente, y algunos de los minerales en la masa de tierra pueden haberse formado
temprano, con una nucleación más rápida y una tasa de crecimiento más lenta que los
fenocristales. Los megacristales grandes, euédricos, de feldespato K que se encuentran en muchas
rocas graníticas, por ejemplo, comúnmente se cree que se forman tarde en la secuencia de
cristalización de esas rocas, no temprano.

Otro indicador de secuencia se basa en relaciones de inclusión. Las inclusiones ígneas deberían
haberse formado en una etapa anterior al huésped que las envolvió. Sin embargo, se debe tener
en cuenta que una sección delgada es un corte bidimensional a través de una roca tridimensional,
y un mineral que puede parecer rodeado por otro podría sobresalir desde arriba o debajo del
plano de la roca. sección. Por lo tanto, se debe tener en cuenta si un mineral se incluye
constantemente en otro a lo largo de la sección antes de concluir que es realmente una inclusión.
En el caso de los megacristales de feldespato K mencionados anteriormente, son comúnmente
poikilíticos, y las numerosas inclusiones de otros minerales en ellos se toman como indicadores
importantes de su formación tardía, anulando los argumentos para la formación temprana en
función del tamaño del grano. Pero incluso cuando un mineral se incluye constantemente en otro,
esto no siempre es evidencia inequívoca de que la fase incluida dejó de cristalizarse antes de que
comenzara la cristalización del huésped. Por ejemplo, la textura opítica (Figura 3-8) se refiere al
desarrollo de listones de plagioclasa por clinopiroxenos más grandes, y se interpreta comúnmente
para indicar que el clinopiroxeno se formó más tarde. McBirney y Noyes (1919), sin embargo,
notaron un caso en la intrusión Skaergard de Groenlandia en el que el tamaño de las inclusiones
de plagioclasa aumenta constantemente desde el núcleo de clinopiroxeno hasta el borde. Esto
sugiere que la plagioclasa y el clinopiroxeno cristalizaron simultáneamente. El clinopiroxeno se
nucleó con menos facilidad, por lo que se formaron menos cristales y envolvieron las plagioclasas
más numerosas y pequeñas. Los granos de plagioclasa posteriores que se incluyeron hacia los
bordes del huésped tuvieron que crecer más y, por lo tanto, eran más grandes.

Como concluyeron Flood y Vernon (1988), ninguno de los criterios clásicos para determinar la
secuencia de los gritos es completamente satisfactorio. Las inclusiones son quizás las más
confiables. Los casos en que un mineral forma un borde alrededor de otro, o donde un mineral se
incluye solo en las áreas centrales de otro mineral, proporcionan la evidencia más fuerte de que
un mineral deja de cristalizar antes que las otras formas (o al menos antes de que el otro deje de
cristalizar), Cuando un mineral ocurre comúnmente como inclusiones en otro, y no al revés,
implica fuertemente, pero no prueba, que el mineral incluido antes.

Aunque puede ser difícil establecer inequívocamente que un mineral se formó completamente
antes que otro, algunas texturas proporcionan un claro testimonio de lo contrario: crecimiento
mineral simultáneo. El ejemplo opítico de plagioclasa simultánea y clinopiroxeno descrito por
McBirney y Noyes (1979), citado anteriormente, es un ejemplo. En algunos sistemas graníticos
poco profundos, ricos en H2O, podría formarse un solo feldespato de álcali (como se discute más
adelante en asociación con las Figuras 6-16 y 6-17). Si el H2O se pierde repentinamente, el punto
de fusión aumentará rápidamente (Sección 7.5.1), dando como resultado un subenfriamiento
(incluso a una temperatura constante) y una rápida cristalización simultánea del feldespato
alcalino y el cuarzo. En estas condiciones, los dos minerales no tienen tiempo para formar cristales
independientes, sino que forman un entrecruzamiento de intrincadas formas esqueléticas
denominadas textura granofírica (Figura 3-9a). Una roca dominada por tal textura puede llamarse
granófita. El crecimiento interno puede nuclearse epitaxialmente en fenocristales o paredes de
diquetes preexistentes. La textura granofírica parece varillas de cuarzo ramificadas en un solo
cristal de feldespato. Las barras de cuarzo se extinguen al mismo tiempo indicando que todas son
partes del mismo cristal más grande. Una variación más gruesa de la textura granofírica se llama
gráfica, donde la naturaleza cuneiforme de las varillas de cuarzo en el huésped de feldespato
dominante se ve fácilmente en las muestras de mano (Figura 3-9b).

Figura 3-9 (a) Crecimiento de feldespato

de cuarzo-álcali granofírico en el
margen de un dique de 1 cm. Golden
Horn granito, WA. Ancho 1 mm. (b)
Textura gráfica: un solo cristal de cuarzo
cuneiforme (más oscuro) entrecruzado
con feldespato alcalino (más claro).
Laramie Range, WY. Escala de cuadrícula
en mm.

3.1.5 Reacción magmática y reabsorción

En algunos sistemas, los cristales tempranos reaccionan con la masa fundida a medida que avanza
la lloración. La reacción de olivina con masa fundida para formar piroxeno en el sistema SiO2-
Mg2SiO4 (visto más adelante en las Figuras 6-12 y 6-14) es un excelente ejemplo. La Figura 3-10
ilustra un fenocristato de olivina cubierto por ortopi-roxeno, producido en la interfaz olivino-
fundido por dicha reacción. Otras reacciones pueden resultar de la caída de presión a medida que
un magma se acerca rápidamente a la superficie o de la mezcla de magma u otros cambios de
composición. Otro tipo común de reacción ocurre cuando un magma hidratado llega a la
superficie, donde una pérdida repentina de presión puede liberar volátiles y causar que los
fenocristales hidratados, como el hornblende o la biotita, se deshidraten y oxiden, desarrollando
bordes de óxidos de hierro y piroxenos. (Figura 3-llc).

La resorción es el término aplicado a la fusión o disolución de un mineral nuevamente en una

masa fundida o solución a partir de la cual se formó. Los cristales reabsorbidos comúnmente
tienen esquinas redondeadas o están embebidos. La textura del tamiz (Figura 3-1 la) o los
embalses profundos e irregulares (Figura 3-1 Ib) han sido atribuidos por algunos a la reabsorción
avanzada, pero otros afirman que es más probable que resulten de un rápido derretimiento de la
envoltura de crecimiento debido al subenfriamiento (Fig. -ure

3.1 .6 Movimiento diferencial de cristales y fusión

El flujo dentro de una masa fundida puede dar como resultado la alineación de minerales
alargados o tabulares que producen texturas minerales foliadas (planas) o revestidas. Si las
microlitas en forma de listones (típicamente plagioclasa) en una roca volcánica están fuertemente
alineadas (comúnmente fluyen alrededor de fenocristales), la textura se llama traquítica (Figura 3-
12a).

Los microlitos aleatorios o no alineados se denominan pilotaxíticos o felty (figura 3-12b). La

mezcla de dos líquidos magmáticos (ya sea en una cámara o como flujos) puede crear bandas de
flujo (capas alternas de composición diferente, Figura 3-13). La alineación de bandas y minerales
también puede resultar del flujo cerca de las paredes de la cámara de magma, como se discute en
el próximo capítulo.

Los fenocristales suspendidos pueden agruparse y adherirse aquí por tensión superficial, un
proceso llamado sinéneis por muchos (Vance, 1969). La sinéneis puede ser un mecanismo
principal para la producción de gemelos de crecimiento, porque la orientación gemela puede ser
una orientación energéticamente favorable para que dos cristales del mismo mineral se adhieran
entre sí. Los grupos de granos múltiples de fenocristales adheridos se denominan textura
cumulofírica. Si los grupos son esencialmente de un solo mineral, algunos petrólogos pueden
llamar glomeroporfirítico a la textura.

Figura 3-10 Olivina cubierta por ortopiroxeno en luz plana polarizada (a) y nicol
cruzados (b), en la que la olivina es extinta y los piroxenos se destacan claramente.
Andesita basáltica, el monte. McLaughlin, Oregon. Ancho ~ 5 mm.

3.1 .7 Texturas acumuladas

El desarrollo de acumulaciones ígneas se estudiará junto con las intrusiones máficas en capas en el
Capítulo 12. La textura acumulada es un sello distintivo de estos fascinantes cuerpos (aunque no
está restringido a ellos). Para el momento, evitaremos la compleja cuestión de cómo se acumulan
los cristales. Baste decir que históricamente se consideraba que los cristales se acumulaban
hundiéndose o flotando debido a los contrastes de densidad con el líquido, pero una alternativa
recientemente propuesta es que se forman cerca del techo, las paredes o el piso de la cámara de
magma.

En el caso ideal, los cristales de formación temprana de un solo mineral se acumulan (de alguna
manera) en la medida en que están en contacto mutuo, con el líquido restante ocupando los
espacios intersticiales entre los cristales (Figuras 3-7 y 3-14a) . Sin embargo, el contacto mutuo no
es un requisito riguroso para la textura acumulada, y una aproximación cercana será suficiente.
Los principales tipos de acumulados se distinguen en función del grado en que los cristales
formados temprano, una vez acumulados, crecen antes de la solidificación final del líquido
intersticial. Sería inusual que el líquido intersticial tuviera la misma composición que los cristales
acumulados, porque la mayoría de los magmas son químicamente más complejos que cualquier
mineral. Entonces, si el líquido cristaliza esencialmente en el lugar, sin intercambio con el depósito
de magma más grande en el interior de la cámara, debería producir algo del mineral inicial (se
supone que es plagioclasa en la Figura 3-14, pero podría ser olivino, piroxeno, cromita, etc.) más
cualquier otro mineral que en conjunto constituya el magma intersticial. Por lo tanto, puede haber
un crecimiento adicional modesto de los minerales tempranos, junto con la formación de otros
minerales que se forman más tarde en los espacios intersticiales. El resultado se denomina textura
ortocumulada (figura 3-14b).

Si el líquido intersticial puede escapar e intercambiar material (por difusión y / o convección) con
el líquido de la cámara principal, los minerales acumulados de formación temprana pueden
continuar creciendo a medida que escapan los componentes adicionales del líquido interna. El
resultado es una textura acumulada (Figura 3-14c): un cúmulo casi monomineral con quizás
algunos otros minerales atrapados en los últimos puntos intersticiales. Hunter (1987) concluyó que
la compactación y la expulsión de algunos de los líquidos intercúmulos deben acompañar la
formación de adcumulados, porque las texturas acumuladas pueden observarse en áreas
demasiado alejadas de la fusión abierta para que el material se difunda a través de la porosidad
limitada asociada con crecimiento en etapa tardía. También concluye que el equilibrio textural, lo
que resulta en una textura poligonal (ver mosaico poligonal a continuación) puede ser abordado o
mantenido a medida que los granos cambian de forma durante el crecimiento y la compactación
tardíos. Si es cierto, este reajuste de formas minerales en contacto entre sí y fundido tiene una
importancia importante en la discusión anterior de la secuencia de cristalización y el moldeo de un
cristal para acomodar otro. Hunter (1987) señaló además que los ángulos diédricos (ver Figura 11-
1) entre minerales en contacto y las últimas etapas de fusión atrapadas en los límites del borde
mineral son casi constantes en los adcumulados. A medida que los cristales crecen e impactan,
sostuvo, las consideraciones de energía de la superficie (y, por lo tanto, los ángulos diédricos)
controlan la forma de los últimos bolsillos líquidos y se conservan pocas terminaciones euédricas.
Por lo tanto, los primeros minerales euédricos no dominarán las texturas finales de las rocas
plutónicas.

Si los minerales posteriores tienen una velocidad de nucleación lenta, pueden envolver los granos
del cúmulo, como se describió anteriormente en la Sección 3.1.4. El resultado es una textura
poikilítica, pero el oikocryst huésped puede ser tan grande e intersticial en algunos casos que
puede ser difícil reconocerlo como tal en el área pequeña de una sección delgada. Un oikocryst
grande también requiere un intercambio entre el líquido intersticial y el depósito principal de
magma para proporcionar suficientes componentes y eliminar el exceso de componentes que
conducirían a la formación de otros minerales. Por lo tanto, se considera un tipo de fenómeno de
acumulación y se denomina heteradcumulate (Figura 3-14d). Finalmente, mesocumulado es un
término aplicado a las texturas cumuladas que son intermedias entre orto y adcumulados.

3.1.8 Maclado primario

Un Maclado es una combinación de dos o más orientaciones del mismo mineral con alguna
relación cristalográfica especial entre ellas. Los Maclados primarios (o de crecimiento) son
gemelos que se forman debido a errores durante la cristalización de una masa fundida. Un
ejemplo son los gemelos carlsbad simples (dos partes) en feldespatos que se muestran en las
Figuras 3-5b y 3-18a). El error de nucleación de los dominios orientados a gemelos es
probablemente el proceso predominante involucrado en el hermanamiento primario, pero
también puede producirse la adsorción sinneusis de dos componentes en orientación gemela. El
error de nucleación es más probable que ocurra durante el crecimiento rápido, como podría seguir
inmediatamente a la nucleación, lo que debería reducir rápidamente la sobresaturación o
subenfriamiento. Para una discusión detallada de la sinneusis, ver Vance (1969) y Dowty (1980).
También se cree que el hermanamiento repetitivo de albita (Figura 3-18b) es el resultado de
errores de nucleación durante el crecimiento.

Figura 3-11 (a) Textura del tamiz en un grupo

cumulofírico de fenocristales de plagioglasa. Tenga
en cuenta el borde posterior sin tamiz en el clúster.
Andesita, monte. McLoughlin, OR. Ancho 1 mm. (b)
Fenocristales de olivina reabsorbidos y embebidos.
Ancho 0.3 mm. (c) fenocristato de Hornblende que
se deshidrata a óxidos de Fe más piroxeno debido a
la liberación de presión al erupcionar, andesita.
Crater Lake, OR. Ancho 1 mm.
 Figura 3-12 (a) Textura traquítica en la que
se alinean los microfenocristales de
plagioclasa debido al flujo. Observe el flujo
alrededor de phe-nocryst (P). Trachyte,
Alemania. Ancho 1 mm. De MacKen-zie et al.
(mil novecientos ochenta y dos). (b) Textura
felota o pilotaxítica en la que los
microfenocristales están orientados
aleatoriamente. Andesita basáltica, el
monte. McLaughlin, OR. Ancho 7 mm.

3.1.9 Texturas volcánicas

Las rocas volcánicas se enfrían rápidamente y tienden a formar numerosos cristales pequeños,
como se discutió anteriormente. Los fenocristales son una excepción, y son el resultado de un
enfriamiento más lento debajo de la superficie antes de la erupción. Tras la erupción, el líquido
restante se cristaliza en finos cristales tabulares o iguales que comprenden el suelo molido. Los
cristales de masa terrestre se denominan microlitos (si son lo suficientemente grandes como para
ser birrefrín) o cristalitos (si no lo son). Las microlitas que son significativamente más grandes que
la masa terrestre, pero aún microscópicas, se llaman microfenocristales. Se forman tras la
erupción y representan minerales con una proporción más alta de tasa de crecimiento a tasa de
nucleación que las fases más finas de la masa del suelo.

Los basaltos se cristalizan fácilmente, porque son muy calientes y están dominados por minerales
con estructuras simples.

El resultado común es una textura con una densa red de microfenocristales de plagioclasa
alargada y piroxenos granulares, con cristales de magnetita más pequeños. El vidrio puede así
taparse como un material intersticial tardío. La cantidad de vidrio en las rocas basálticas es
generalmente menor que en las más volcánicas de silicio, pero puede variar considerablemente,
de prácticamente ninguna a muy vítrea cuando el basalto entra en contacto con el agua. El léxico
de las texturas basálticas refleja la variación en el contenido de vidrio, que se correlaciona
crudamente con la disminución del tamaño de piroxeno en un calado de listones de plagioclasa
intercalados. La textura ofídica (Figura 3-8) se refiere a una densa red de microfenocitos de
plagioclasa en forma de listones incluidos en los piroxenos más grandes con poco o ningún vidrio
asociado. Esto califica en subofítico (piroxenos más pequeños, que todavía envuelven
parcialmente la plagioclasa), y luego en textura intergranular (Figura 3-15), en la cual los cristales
de plagio-clase y piroxeno son de tamaño desigual, y el vidrio (o su alteración productos) sigue
siendo relativamente menor. La textura intergranular se califica en textura intersertal cuando el
vidrio intersticial o la alteración del vidrio es un componente significativo. Cuando el vidrio se
vuelve lo suficientemente abundante como para rodear a los microlitos o microfenocristales, la
textura se llama hialo-opítica. Los grados hialopofíticos se convierten en hialopilíticos a medida
que la fracción de vidrio se vuelve dominante, y tanto los piroxenos como las plagioclasas ocurren
como microlitos diminutos. Entonces, ¿estos petrógrafos de basalto no se divierten con la
nomenclatura?

La textura holohialina (vítrea) es más común en los flujos de riolita silítica y dacita . Si una roca es>
80% de vidrio, se llama obsidiana. Algunos trabajadores prefieren restringir el término a vidrios
más ricos en sílice y se refieren a las variedades basálticas como taquilita o simplemente vidrio
basáltico. La obsidiana es de color muy oscuro, a pesar de su naturaleza comúnmente silícica,
porque el vidrio se tiñe rápidamente por cantidades muy pequeñas de impureza. El vidrio en las
lavas de silicio no es necesariamente causado por un enfriamiento muy rápido, porque algunos
flujos de obsidiana son demasiado gruesos para haberse enfriado tan rápido. El movimiento y / o
la difusión y nucleación característicamente lentas de flujos de silicio altamente polimerizados y
viscosos pueden impedir la cristalización y producir estas rocas altamente vítreas. Los términos de
textura descritos anteriormente generalmente se aplican a cristales orientados aleatoriamente,
pero pueden graduarse en textura traquítica a medida que el flujo provoca la alineación de las
microlitas.

Las burbujas atrapadas de gas que se escapa crean vacíos subesféricos en las volcánicas, llamadas
vesículas. Las vesículas tienden a elevarse en magmas basálticos menos viscosos y, por lo tanto, se
concentran cerca de la superficie de los flujos basálticos. Hay una gradación completa de basalto a
basalto vesicular a escoria con un aumento en el contenido de vesículas. Las vesículas llenas de
crecimiento mineral posterior, típicamente zeolita secundaria, carbonato u ópalo, se llaman
amígdulas. La contraparte silícica de la escoria es la piedra pómez. La piedra pómez es típicamente
ligera y espumosa, y las muestras frescas flotan en el agua. La piedra pómez espumosa suele ser
de color gris claro, aunque su obsidiana libre de vesículas correspondiente puede ser negra. La
razón de este contraste es que las burbujas expanden el vidrio a una película delgada entre las
burbujas, que refracta y difunde la luz, al igual que las olas rompen formando capas blancas en el
mar oscuro.

Las rocas piroclásticas son fragmentarias y se producen por actividad volcánica explosiva. La
clasificación de las rocas piroclásticas se basa en la naturaleza de los fragmentos (piroclastos o
tefra) como se discutió en la Sección 2.5. Los modos eruptivos y de emplazamiento se analizan en
el Capítulo 4. El componente de ceniza de los piroclastos es comúnmente una mezcla de roca
pulverizada y vidrio primario (incluyendo piedra pómez rota y líquido en aerosol). Las vesículas en
piedra pómez se expanden rápidamente tras una erupción explosiva y generalmente se destruyen.
El vidrio intersticial luego forma fragmentos de tres puntas en forma de cúspide o espícula (Figura
3-16a). Debido a que estos fragmentos son comúnmente cálidos en un flujo piroclástico, se
deforman de manera dúctil y se pliegan a la forma indicada a la derecha de la Figura 3-16a y en la
Figura 3-16b. Este tipo de flexión y otras estructuras causadas por la compresión y la deformación
resultantes de la acumulación de cenizas calientes se denominan colectivamente texturas
eutaxíticas. Los pedazos más grandes de piedra pómez pueden acumularse intactos y exprimirles
el gas, eliminando las burbujas. Si se expulsa todo el gas, la piedra pómez vuelve al color negro de
la obsidiana, y los fragmentos aplastados se denominan fiamme. En las lavas fluidas, como los
basaltos, las burbujas reventadas arrojan una fina pulverización hacia arriba, y cae como gránulos
vidriosos llamados '' lágrimas de Pelé '' (en honor al dios del volcán hawaiano, Pelé), ors. el magma
puede estirarse para formar delicados hilos de vidrio ("cabello de Pelé"). Las cenizas que caen a
través de un aire muy húmedo pueden acumular capas sucesivas en un solo microscopio de
cenizas, formando bolas esferoidales llamadas lapilli acrementarios. Los depósitos consolidados de
tales lapilli se llaman pisolíticos | tobas

Figura 3-14 Desarrollo de texturas

acumuladas, (a) Los cristales se acumulan por
sedimentación de cristales o simplemente se
forman en su lugar cerca de los márgenes de
la cámara de magma. En este caso, los
cristales de plagioclasa (blanco) se acumulan
en contacto mutuo, y un líquido intercúmulo
(gris) llena los intersticios, (b) Ortocumulado:
el líquido intercúmulo se cristaliza para formar
bordes de plagioclasa adicionales más otras
fases en el volumen intersticial (oscuro ) Hay
poco o ningún intercambio entre el líquido
intercúmulo y la cámara principal, (c)
Adumula: el intercambio de sistema abierto
entre el líquido intercúmulo y la cámara
principal (más la compactación de la pila
acumulada) permite componentes que de otro
modo crearían intercum adicional - minerales
de escape para escapar, y la plagioclasa llena
la mayor parte del espacio disponible, (d)
Heteradcumulate: el líquido de líquido
intercúmulo cristaliza en bordes de plagioclasa
adicionales, más otros minerales grandes
(sombreados y sombreados) que se nuclean
pobremente y envuelven poiquilíticamente las
plagioclasas. Después de Wager y Brown
 Figura 3-16 (a) El líquido intersticial (negro) entre las burbujas f en piedra pómez (izquierda) se convierte en
fragmentos de vidrio en forma de estrella de 3 puntas en cenizas que contienen piedra pómez pulverizada. Si
están suficientemente calientes | (cuando se pulveriza o después de la acumulación de la ceniza) los
fragmentos pueden deformarse y doblarse a formas retorcidas, como se ve a la derecha '. y en la
microfotografía (b) de la serpiente de cascabel ignimbrita, \ SE Oregon. Ancho 1 mm.

3.2 TEXTURAS SECUNDARIAS:

CAMBIOS POSMAGMÁTICOS

Las texturas secundarias son aquellas que se desarrollan después de que la roca ígnea es
completamente sólida. Estos procesos no involucran la fusión y, por lo tanto, son de naturaleza
realmente metamórfica. El proceso de cristalización no necesariamente cesa cuando el magma se
solidifica. Mientras la temperatura sea lo suficientemente alta, tendrá lugar la recristalización y el
reequilibrio químico y textural (de lo contrario, los petrólogos metamórficos tendrían muy poco
que hacer). Debido a que los plutones grandes pueden permanecer a temperaturas equivalentes
al metamorfismo de alto grado durante miles de años, existe una amplia oportunidad para que
ocurran tales procesos. Los procesos de estado sólido que se producen como resultado del calor
igneous (aunque esté disminuyendo) se denominan autometamórficos y se tratarán en esta
sección. Debido a que los procesos de cristalización en estado sólido son verdaderamente
metamórficos, se discutirán más a fondo en el Capítulo 23.

La maduración de Ostwald es un proceso de recocido (o maduración textural) de cristales en un

entorno estático. Como señaló Hunter (1987), las diferencias en la curvatura del límite de grano
impulsarán el crecimiento del grano al madurar Ostwald hasta que se obtengan límites rectos
(Figura 3-17). En tal recristalización, los límites de grano migran hacia sus centros de curvatura. Por
lo tanto, los granos pequeños con curvatura convexa hacia afuera se eliminan a medida que las
superficies de los granos vecinos más grandes con curvatura convexa hacia adentro los invaden. Si
el proceso alcanza el equilibrio de textura en un sólido, habrá granos de tamaño similar que
tengan intersecciones rectas, aproximadamente 120 ° de triple grano (Figura 3-17). Esta textura de
equilibrio es más común en las rocas metamórficas monomínicas (cuarcita y mármol),
particularmente si se metamorfosean en un régimen de estrés casi estático. Discutiremos el
recocido más adelante en el Capítulo 23. Sin embargo, la mayoría de las rocas ígneas no son
monominerales y rara vez alcanzan una buena textura de equilibrio. Las diferencias relativas en la
energía superficial de los tipos de minerales contrastantes y el tamaño de grano grueso de los
plutónicos sirven para establecer y mantener texturas entrelazadas en la mayoría de los casos. Sin
embargo, la maduración de Ostwald puede eliminar granos más pequeños en favor de vecinos
más grandes en una etapa temprana de crecimiento, produciendo una distribución más uniforme
de los tamaños de grano. Las rocas volcánicas con un tamaño de grano inicial pequeño son mucho
menos estables que las plutónicas, y la masa de tierra se recristaliza fácilmente. El vidrio es
particularmente inestable y se desvitrifica fácilmente a los reemplazos de minerales finos, como se
describe a continuación. Pero los volcanes se enfrían rápidamente a bajas temperaturas, y las
restricciones cinéticas para la recristalización se desarrollan temprano. Por lo tanto, la retención
de texturas magmáticas es sorprendentemente buena en rocas ígneas, pero algunos tipos de
recristalización en estado sólido son bien conocidos y los revisaré aquí.

Figura 3-17 "Maduración de Ostwald" en un

material monomineral. Los límites de grano con
curvatura negativa significativa (cóncava hacia
adentro) migran hacia su centro de curvatura,
eliminando así granos más pequeños y
estableciendo una textura de equilibrio de grano
grueso uniforme con intersecciones de grano de 120
° (mosaico poligonal).

3.2.1 Transformación polimórfica

Como sin duda aprendió en mineralogía, muchas sustancias naturales tienen más de una
estructura cristalina. Las formas estructurales alternativas de las mismas sustancias químicas se
denominan polimorfos. Los polimorfos familiares son grafito-diamante, calcita-aragonita, cianita-
andalusita-silimanita y los diversos polimorfos de SiO2. Como veremos en el Capítulo 6, una
estructura dada es más estable en un rango particular de condiciones de presión y temperatura,
de modo que un polimorfo se transformará en otro cuando las condiciones cambien de su rango
de estabilidad al de una estructura alternativa. El enfriamiento y la despresurización de rocas
ígneas crecientes, parcial o totalmente cristalinas pueden cruzar los límites del campo de
estabilidad de algunos polimorfos, lo que resulta en transformaciones. Las transformaciones
desplazadoras implican solo el desplazamiento de las posiciones atómicas y la flexión de los
ángulos de enlace. Un ejemplo clásico es la transición de cuarzo alfa a cuarzo beta, en la cual la
estructura hexagonal de cuarzo alto se invierte a la estructura trigonal de cuarzo bajo al enfriarse
(Figura 6-6). Las transformaciones reconstructivas, como el grafito-diamante o el tridimita-alto-
cuarzo, implican la ruptura y la formación de enlaces. Las transformaciones de desplazamiento
ocurren fácilmente, de modo que un polimorfo da paso a otro tan pronto como se alcanza su
campo de estabilidad. El polimorfismo reconstructivo se maneja con menos facilidad, y un
polimorfo puede permanecer en el campo de estabilidad de otro. Las transformaciones
polimórficas son comunes en muchos minerales, incluidos el cuarzo y los feldespatos, pero pueden
ser difíciles de reconocer texturalmente, porque la evidencia de la fase inicial puede perderse por
completo, y solo queda el polimorfo de reemplazo. Sin embargo, si la forma cristalina de la fase
anterior es distintiva, el polimorfo de reemplazo puede formar un pseudomorfo del original, en
lugar de asumir su propia forma característica. Por ejemplo, el cuarzo alto puede cristalizar como
fenocristales tempranos en algunas riolitas. La forma cristalina del cuarzo alto es
característicamente una dipirámide hexagonal, sin las caras de prisma predominantes del cuarzo
bajo. Debido a que esta es una transformación desplazable, el cuarzo alto en tales cristales debe
invertirse a cuarzo bajo a 573 ° C (a presión atmosférica). Sin embargo, la forma original del
fenocristato generalmente se conserva, lo que proporciona evidencia de la forma inicial.

Otro posible resultado de las transformaciones polimórficas es el desarrollo de gemelos

secundarios, que también pueden proporcionar una pista sobre el proceso de transformación. El
reconocimiento de tales características puede proporcionar información muy útil sobre la historia
térmica de una roca.

3.2.2 Hermanamiento secundario

Además de los gemelos primarios discutidos anteriormente, el gemelo puede ocurrir por procesos
secundarios en minerales preexistentes. Los gemelos secundarios pueden ocurrir como resultado
de la transformación o deformación polimórfica. Los gemelos de transformación son causados
cuando una estructura de cristal de alta temperatura se invierte en un polimorfo de baja
temperatura. Como las estructuras de alta temperatura tienen más energía vibracional,
generalmente exhiben un mayor grado de simetría que la alternativa de baja temperatura. Debido
a que la simetría se reduce con enfriamiento, la forma de alta temperatura generalmente tiene
una opción de dos o más orientaciones alternativas de baja simetría. Si un cristal completo asume
una de las alternativas, no se producirá un hermanamiento. Si, por otro lado, diferentes porciones
del mismo cristal se desplazan en cada una de las opciones, las porciones estarán generalmente en
relación gemela con la otra porción. Este es el origen de los gemelos "micro-clicados" o "tartán"
(Figuras 3-18c yd), que se producen cuando la forma monoclínica de alta temperatura se invierte
en la estructura de microclina triclínica de baja temperatura. Los familiares gemelos múltiples
"albita" de plagioclasa (Figuras 3-18b), se atribuyen a una transformación monoclínica a triclínica
similar, pero esto no ocurre en la plagioclasa de composición intermedia, y son comúnmente
gemelos primarios como resultado de un error de nucleación durante el crecimiento. Los gemelos
cíclicos en cuarzo y olivina son otros ejemplos de gemelos de transformación.
 Figura 3-18 Gemelos feldespato, (a) gemela
Carlsbad en ortoclasa. También es evidente
la tenue exolución ortítica. Granito, St.
Cloud MN. (b) Gemelos de albita múltiples
muy rectos en plagioclasa, colocados en
masa de tierra felsítica. Riolita, Chaffee,
CO. (C-d) Gemelos de tartán en microclina.
Todos los anchos de campo ~ 1 mm.

Los gemelos también pueden generarse por deformación de rocas ígneas sólidas. El
hermanamiento es un aspecto importante de la respuesta de una roca a la deformación, porque el
cambio de una porción de un grano a la orientación del gemelo es una respuesta más fácil de
efectuar que la ruptura del grano. Los gemelos de deformación en la plagioclasa también pueden
ocurrir en la ley de gemelos de albita, pero generalmente carecen de la forma laminar
extremadamente recta de sus contrapartes primarias. Los gemelos de deformación en pla-gioclasa
se reconocen más fácilmente cuando tienen forma de cuña y están doblados (Figura 3-19). La
calcita también desarrolla fácilmente gemelos de deformación en respuesta al corte. Los gemelos
de deformación mejoran la respuesta dúctil de rocas como el mármol y son poco comunes en
otros minerales.

3.2.3 Exsolución

La disolución, discutida más adelante en la Sección 6.5.4, implica una mezcla que se vuelve cada
vez más limitada en algunos minerales de solución sólida a medida que se enfrían. Quizás el
ejemplo más común es el de los feldespatos alcalinos donde la mezcla se traduce en la separación
de segregaciones ricas en Na y ricas en K. Debido a que la desmezcla en este caso implica la
partición de iones K y Na, y no Si y Al fuertemente unidos, se lleva a cabo con relativa facilidad y
las segregaciones aparecen como un crecimiento coherente de largas laminillas tenues.
"Coherente", en este sentido, significa que las celosías de las lamelas tienen una relación
cristalográfica específica con el huésped y no están orientadas al azar. Cuando el feldespato
alcalino es potásico, el resultado es láminas de albita disueltas en un huésped de feldespato K, y se
llama ortita (Figura 3-18a). Cuando el feldespato alcalino es sódico, las láminas son feldespato K en
un huésped de albita, y se conoce como an-tipertita. La disolución también ocurre en la plagioclasa
a veces, pero la desmezcla de albita-anortita involucra Si-Al, así como el intercambio de Na-Ca, y el
proceso, cuando ocurre, produce láminas mucho más finas.

La disolución también ocurre en los piroxenos, en los cuales el ortopiroxeno bajo en Ca se separa
del clinopiroxeno alto en Ca. Las láminas delgadas de una de estas en una gran cantidad de la otra
son comunes. La paloma es una mezcla intermedia, y solo se encuentra en rocas volcánicas que se
enfriaron demasiado rápido para permitir que se produzca la mezcla.

La desmezcla no tiene que ser coherente, y se encuentran comúnmente parches irregulares de

fases exsolved, como son los casos de expulsión completa de la fase exsolved para formar granos
separados inmediatamente fuera del huésped. La solución ex ocurre en anfíboles y algunos otros
minerales comunes. Algunos silicatos máficos pueden incluso disolver un óxido de Fe-Ti. En
algunos anortositas, los piroxenos a alta temperatura y presión pueden disolver una cantidad
considerable de Al y exsolver las laminillas de plagioclasa a medida que se enfrían a presiones más
bajas. El color rojo o rosado común a algunos feldespatos es causado por la disolución de hematita
fina.

Los océanos son cuerpos esféricos u ovoides de unos pocos mm a unos pocos centímetros de
diámetro que se producen en algunas rocas ígneas. Algunos parecen ser el resultado de la
inmiscibilidad líquida, un fenómeno de exsolución primaria discutido en los capítulos 6,11 y 19.
Otros son probablemente rellenos de amígdalos, y otros pueden ser gotas aisladas de magmas
mezclados.

Figura 3-19 Gemelos de deformación

polisintética en plagioclasa. Observe
cómo se concentran en áreas de
deformación, como en la curvatura
máxima de las hendiduras dobladas, y se
reducen hacia áreas no deformadas.
Gabbro, Wollaston, Ontario. Ancho 1 mm.

3.2.4 Reacciones secundarias y reemplazo

Las reacciones sólido-sólido y sólido-vapor son procesos que dominan durante el metamorfismo, y
se dejarán en gran parte a la segunda parte de este texto. Como se indicó anteriormente, sin
embargo, las rocas ígneas se enfrían a través de un rango de temperatura apropiado para este
reino, y las rocas plutónicas permanecen en ese reino durante un período considerable de tiempo.
Las reacciones minerales secundarias que ocurren en rocas ígneas a medida que se enfrían, y que
no son productos de un evento metamórfico posterior distinto, se denominan comúnmente
procesos autometamórficos en lugar de procesos metamórficos, porque son una parte natural del
enfriamiento ígneo. Los procesos autometamórficos son más comunes en las rocas plutónicas que
en las volcánicas, ya que permanecen a temperaturas elevadas durante más tiempo. Los procesos
diagenéticos y de meteorización no se consideran autometamórficos (una distinción bastante
arbitraria). La mayoría, pero no todas, las reacciones autometamórficas involucran minerales a
temperaturas moderadas en un ambiente en el que el H2O se libera de la fusión residual o se
introduce externamente. Dichas alteraciones son un subconjunto de autometamorfismo que
implica hidratación, y se denominan alteraciones deuterianas. Siguen algunos de los principales
procesos de alteración.

El piroxeno es un mineral máfico primario común en una variedad de rocas ígneas. Si el H2O
penetra a temperaturas modestas, se produce una alteración deuteriana de piroxeno a anfíbol,
llamada uralitización (figura 3-20a). Es posible cualquier graduación desde los bordes de anfíboles
en los núcleos de piroxeno hasta los núcleos múltiples irregulares de piroxeno en un anfíbol, para
completar el reemplazo. El anfíbol puede ser un cristal único de hornblende, o un agregado fibroso
de actinolita o horn-blende. Cualquiera de los dos, cuando se demuestra que es el resultado de la
alteración del piroxeno, puede llamarse uralita, pero el término se aplica más comúnmente a este
último.

La biotitización es un proceso similar de hidratación / alteración deuteriana que produce biotita,

ya sea directamente del piroxeno o, más comúnmente, del hornblende. Debido a que la biotita
contiene poco Ca, se puede producir epidota a medida que se libera Ca durante la alteración de
hornblende a biotita.

La cloritización es la alteración de cualquier mineral máfico a clorito. El clorito es un filosilicato

muy hidratado, y comúnmente reemplaza los máficos menos hidratados a bajas temperaturas
cuando hay agua disponible. Los piroxenos, las mezclas de cuernos y las biotitas se observan
comúnmente en la sección delgada en varias etapas de alteración al clorito. Al igual que en otras
alteraciones deuterianas, la hidratación ataca el margen exterior de un mineral, de modo que el
clorito comúnmente reemplaza el máfico inicial desde el borde hacia adentro. En el caso de la
biotita, el H2O puede abrirse camino a lo largo de las divisiones prominentes, y se puede ver que
el clorito reemplaza los márgenes de biotita, así como a lo largo de los planos de división (Figura 3-
20b).

Sericita es un término aplicado a cualquier mica blanca de grano muy fino. La seritización es
entonces el proceso por el cual los minerales felicos (generalmente feldespatos de feldespatoides
en rocas ígneas) se hidratan para producir sericita. Las etapas incipientes se pueden reconocer por
una fina apariencia polvorienta de feldespatos en la luz polarizada en el plano. En etapas más
avanzadas de alteración, los feldespatos aparecen moteados con finas micas con birrefringencia
amarillenta, y luego coágulos más grandes con cristales más gruesos y mayor birrefringencia. Se
requieren iones K + para que la plagioclasa se altere a sericita. El potasio puede liberarse por
cloritización de la biotita cercana. El feldespato K no requiere K + adicional, y comúnmente puede
ser más sericitizado que la plagioclasa asociada.

La saussurización es la alteración de la plagioclasa a un mineral epidota. Más plagioclasa cálcica es

estable a temperaturas más altas (Figura 6-8), y es menos estable que su contraparte sódica a
bajas temperaturas. Los tipos ricos en calcio se descomponen en albitas más casi puras, liberando
Ca y Al para formar un epidoto mineral (± calcita y / o sericita). En la plagioclasa zonificada,
ocasionalmente se pueden observar los productos de saussuritización o seritización concentrados
en el núcleo rico en Ca o algunas de las bandas oscilatorias más ricas en Ca en el grano original.

La olivina se altera fácilmente en el enfriamiento de las rocas máficas, incluso en las volcánicas. Es
comúnmente bordeado o reemplazado por serpentina o marrón oscuro.

Symplectite es un término aplicado a los intercrecimientos de grano fino que resultan del
crecimiento combinado de dos o más minerales a medida que reemplazan a otro mineral. Como
en cualquiera de los reemplazos descritos anteriormente, el reemplazo puede ser parcial o
completo. Reemplazo completo y pseudomorfos son comunes. Los agregados fibrosos de
actinolita-cuerno-mezcla "uralita" que reemplazan al piroxeno son un ejemplo. La biotita + epidota
que reemplaza al hornblende es otra. La mirmecita es un crecimiento de cuarzo dendrítico en un
solo cristal de plagioclasa (figura 3-21). El cuarzo aparece en forma de varilla en sección delgada, y
numerosas varillas adyacentes se extinguen al unísono, lo que indica que todas son partes de un
solo cristal de cuarzo. Las mirmekitas son muy comunes en las rocas graníticas, y ocurren
preferentemente donde la plagio-clase está en contacto con Kfeldspar. Las mirmekitas parecen
haber crecido desde el límite de plagioclasa / K-feldespato hasta el Kfeldspar. A medida que la
plagioclasa reemplaza al feldespato K, se libera SiO2 (el componente anortita de la plagioclasa
contiene menos SiO2 que el feldespato K), produciendo así el cuarzo. La mirmecita se forma
comúnmente durante el enfriamiento de rocas graníticas, pero también puede ocurrir en
metamórficos. Para detalles del proceso, ver Shelley (1993, pp. 144-147) y Collins en su sitio web
([Link]

La desvitrificación es la cristalización secundaria de vidrio a agregados minerales de grano fino. El

vidrio es un material inherentemente inestable y se reemplaza fácilmente por minerales más
estables cuando la cinética lo permite. El vidrio basáltico enfriado por agua se puede reemplazar
por productos de oxidación-hidratación ópticamente isotrópicos marrones conocidos
colectivamente como palagonita. Más rocas vítreas de silicio comúnmente se desvitrifican para
producir una masa microgranular de pequeños granos equidimensionales de feldespato
entrelazado y minerales de sílice llamados textura felsítica (Figura 3-18b). La forma cristalina se
suprime por completo en las rocas felsíticas, y la textura se parece mucho a la de un sílex. La
desvitrificación del vidrio también puede producir agregados radiales de cristales (comúnmente
cristobalita o tridimita más feldespato) llamados esferulitas. Lithophysae son grandes cavidades
bordeadas por crecimiento esferulítico. Común en las riolitas, probablemente representan
emisiones volátiles tardías que crearon una burbuja de gas en el vidrio. Las esferulitas se pueden
encontrar incrustadas en una matriz de felsita.
 Figura 3-20 (a) Piroxeno en gran
parte reemplazado por hornblende.
Algo de piroxeno permanece como
áreas claras (Pyx) en el núcleo de
hornblende. Ancho 1 mm. (b) El
clorito (claro) reemplaza a la biotita
(oscuro) en el borde y a lo largo de
las hendiduras. Tonalita San Diego,
CA. Ancho 0.3 mm.

Figura 3-21. Mirmecita formada en

plagioclasa en el límite con K-
feldespato. Fotografías cortesía de
L. Collins.

3.2.5 Deformación

La deformación de la roca sólida puede resultar en una variedad de texturas, la mayoría de las
cuales cubriremos en la porción metamórfica del texto. Por ahora, nos ocuparemos solo de los
tipos comunes de deformación posterior a la cristalización de rocas ígneas. El resultado son
cristales o fragmentos doblados, rotos y triturados. Las foliaciones se crean en muchas rocas
igneus que permanecen a profundidades y temperaturas donde son lo suficientemente dúctiles
como para deformarse fácilmente. La compactación de depósitos piroclásticos crea un efecto de
aplanamiento y típicamente imparte una foliación mejorada. La deformación también puede
producir la extinción sin resina, una ondulación en el patrón de extinción óptica debido a la flexión
menor de la red cristalina. No debe confundirse con la zonificación compositiva, que da como
resultado un patrón claramente concéntrico de extinción variable. El cuarzo es notoriamente
susceptible al desarrollo de la extinción de la resina, y puede exhibirlo cuando otros minerales no
lo hacen. La extinción de la onulosa se usa comúnmente para distinguir el cuarzo de los
feldespatos no ondulantes cuando se observa una sección delgada a baja potencia.

3.3 UN GLOSARIO DE TÉRMINOS TEXTURALES IGNOSOS

La Tabla 3-1 es un breve glosario de términos texturales ígneos, diseñado para ayudarlo a describir
muestras de mano y secciones delgadas. Los términos pueden parecerle extraños ahora, pero
sirven para describir la mayoría de las características comunes de las rocas ígneas. Los términos se
agrupan en categorías para ayudarlo a encontrar el que está buscando. La petrografía es un
proceso iterativo. No es suficiente mirar una vez y trabajar en una lista de verificación. Más bien,
en cada paso es ventajoso reevaluar toda la información previa acumulada en un espécimen a la
luz de las últimas observaciones. Durante este proceso, asegúrese de verificar las posibles
relaciones entre las piezas de información, así como la consistencia de los datos.

Un buen enfoque para caracterizar una roca es describir el espécimen de la mano en términos de
los atributos más generales, como el color, la cristalinidad, el felismo o el máfico, y las texturas
más generales (foliación, porfiritis, etc.). Luego, determine el modo y describa los minerales
individuales, su tamaño de grano (y la variación en el tamaño de grano), así como la forma, los
crecimientos y las texturas específicas. Sea descriptivo aquí, pero haga deducciones con respecto
al origen de las texturas cuando lo considere apropiado. Simplemente sea claro en la distinción
entre observación e interpretación cuando lo haga. Luego haga las deducciones generales finales
que desee y nombre la roca. Asegúrese de usar un término compositivo del Capítulo 2 en el
nombre. Se pueden incluir características tural que considere importantes o que desee enfatizar
características (es decir, basalto vesicular, toba riolítica o monzonita porfirítica).

Evite los términos de textura que hacen suposiciones injustificadas con respecto a la génesis de un
espécimen. Algunas texturas (como las foliaciones, por ejemplo) pueden presentarse de varias
maneras. Si elige un término genético (como bandas de flujo), asegúrese de poder apoyar su
elección. Siempre es una buena idea en la ciencia separar sus observaciones de sus
interpretaciones.