Laboratorio Clínico Del Hospital I Héroes Del Código:
POE-BQ-001
Cenepa
Versión:
Procedimiento Operativo Estandarizado 1.0
ACIDO URICO LIQUIDO Página:
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1 - SITUACIÓN DE REVISIÓN:
Versión Fecha Alteración
1.0 16– 04 – 2020 0.0
2 - OBJETIVO:
Establecer procedimientos para la realización de la prueba de análisis clínico de ACIDO URICO.
3 - CAMPO DE APLICACIÓN:
3.1. Tecnólogo Encargado del Laboratorio
3.2. Tecnólogo Responsable del Sector
3.3. Coordinador Técnico
3.4. Responsable de la Garantía de la Calidad
3.5. Tecnólogos Médicos y Laboratorista Clínico de apoyo en el Área.
4 - PRINCIPIO DE LA PRUEBA:
El ácido úrico de la muestra se degrada mediante la acción de la uricasa a alantoína con liberación
de agua oxigenada. La cuantificación del agua oxigenada liberada se realiza mediante la reacción
de Trinder, en la que se forma un compuesto quinónico coloreado al reaccionar con 4-
aminoantipirina y el cromógeno 3,5-dicloro-2-hidroxisulfonato en presencia de peroxidasa (POD).
El color producido en la reacción es proporcional a la concentración de ácido úrico de la muestra,
en condiciones óptimas de ensayo.[ CITATION QCA195 \l 10250 ]
5 - APLICACIÓN CLÍNICA:
Se encuentran valores elevados de ácido úrico en enfermedades renales, gota, hipertiroidismo,
neoplasias y enfermedades mieloproliferativas. Valores inferiores a los habituales se encuentran
en alteraciones congénitas del metabolismo como la xantinuria y en casos de ingesta pobre en
purinas. El margen de valores habituales en sujetos sanos es amplio, dependiendo de la
alimentación, edad, sexo y parece estar relacionados con variaciones genéticas hereditarias. Una
única prueba de laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de
evaluar en el contexto de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos. [ CITATION
QCA195 \l 10250 ]
Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Medico Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado y diagnóstico y tratamiento
Fecha: Liberado Fecha:
Firma: Firma:
Laboratorio Clínico Del Hospital I Héroes Del Código:
POE-BQ-006
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6 - MUESTRA:
6.1. Suero, plasma u orina. Pueden conservarse a 2 - 8 °C por un período no superior a los 4 días.
Para realizar el ensayo con una muestra de orina, ésta deberá diluirse a 1/50 con agua
desionizada y multiplicar por 50 el resultado obtenido (FACTOR DE DILUCION).
6.2. Ayuno de 8 horas (Preferencia).
6.3. Interferentes: La hemoglobina y la bilirrubina pueden interferir en el ensayo a partir de
concentraciones de 100 mg/dL y 15 mg/dL respectivamente.
7 - CALIDADES, CONTROLES, REACTIVOS Y OTROS INSUMOS:
7.1. Reactivos suministrados por el fabricante del kit.
7.1.1. Reactivo de ácido úrico.
7.1.2. Control Serum Human Normal
7.1.3. Control Serum Human Pathologic
7.1.4. ClNa al 0.9 %
7.1.5. Instrucciones de uso.
8 - EQUIPOS:
URIT – 880 ANALIZADOR SEMI AUTOMATIZADO
9 - PROCEDIMIENTO DETALLADO:
9.1. Recepción de muestras correctamente rotuladas.
9.2. Verificación de las condiciones pre analíticas.
9.3. Controlar que el equipo bioquímico se encuentre operativo.
9.4. Verificar que el control de calidad con respecto a la prueba de ácido úrico se encuentre
dentro de los parámetros establecidos por el laboratorio.
9.5. Rotular los tubos con sus respectivos códigos de muestras que hayan solicitado ácido úrico.
9.6. Preparar reactivo de trabajo. Para ello se debe mezclar partes iguales de R1 (BUFFER) + R2
(ENZIMAS).
9.7. Dispensar 1 ml de reactivo de trabajo de ácido úrico, pipetear 25 ul de muestra (mantener
proporción reactivo/muestra si se reducen volúmenes) mezclar e incubar 5 min a 37 °C.
Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Médico del Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado servicio de Laboratorio Clínico y diagnóstico y tratamiento
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9.8. Tener en cuenta que en primer lugar se debe dispensar el reactivo y luego la muestra o
estándar.
9.9. Identificación del paciente en el sistema de gestión hospitalaria.
9.10. Al finalizar el dosaje de la prueba por el analizador, verificar que el resultado sea el mismo
en el sistema de gestión.
9.11. Validación técnica y clínica del resultado de la prueba de ácido úrico.
10 - CÁLCULOS:
La concentración en g/dl es calculada por la siguiente fórmula:
Concentración de ACIDO URICO = Abs. Muestra x Conc. Calibrador
Abs. Calibrador
11 - CONTROL DE CALIDAD:
11.1. La validez del resultado de la prueba es comprobada por la utilización de sueros Control
Normal y Patológico, suministrados por el fabricante.
12 - VALORES DE REFERENCIA:
HOMBRES 3.6 – 7.7 mg/dl
MUJERES 2.5 – 6.8 mg/dl
NIÑOS 2.0 – 5.0 mg/dl
ORINA 24HRS 250 – 750 mg/24h
12.1. Interpretación:
Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Médico del Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado servicio de Laboratorio Clínico y diagnóstico y tratamiento
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El Ácido Úrico es el producto final del metabolismo de los Ácidos Nucleicos y Purinas. Su
concentración en los líquidos orgánicos depende del balance entre la producción y la eliminación
a través de los riñones, siendo generados cerca de 400 mg diarios. La característica bioquímica y
condición básica para el diagnóstico de la gota es la hiperuricemia. Del punto de vista
epidemiológico, niveles de Ácido Úrico superiores a 7 mg/dL pueden indicar elevado riesgo de
artritis gotosa o nefrolitiasis. La concentración de Ácido Úrico plasmático está elevada en varias
otras condiciones clínicas, como insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca congestiva, toxemia de
gravidez (eclampsia), leucemias y linfomas, cetoacidosis, síndrome de Down. Es frecuente la
observación de hiperuricemia asociada a factores como obesidad, hipertrigliceridemia,
hipertensión arterial y diabetes mellitus. Niveles reducidos de Ácido Úrico son observados en el
síndrome de Fanconi, enfermedad de Wilson y en pacientes tratados con Alopurinol, Corticoides,
ACTH y Fenilbutazona. [ CITATION BIO195 \l 10250 ]
13 – LINEALIDAD Y LÍMITES DE DETECCIÓN:
Rango: Desde el límite de detección 0.06 mg/dl hasta el límite de linealidad 25 mg/dl
Si los resultados obtenidos son mayores que 25 mg/dl; diluir la muestra a 1:2 con solución salina,
repetir la determinación y multiplicar el resultado obtenido por 2. [ CITATION DIA19 \l 2058 ]
14 – REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Referencias
BIOCLIN. (30 de 06 de 2019). ACIDO URICO BIOCLIN. Obtenido de
https://www.bioclin.com.br/sitebioclin/wordpress/wp-
content/uploads/arquivos/instrucoes/INSTRUCOES_ACIDO_URICO_MONOREAGENTE.pdf
DIAGNOSTICS, C. (2019). INSTRUCCIONES DE USO BIOQUIMICA.
QCA. (30 de 06 de 2019). ACIDO URICO LIQUIDO QCA. Obtenido de
http://www.qca.es/uploads/reactivos/6/pro4-9_aurl_9.pdf
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Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Médico del Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
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