NTRODUCCION

Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos como los recíprocos de
las intersecciones, que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres lados no
paralelos del cubo unitario.

Las aristas de una celda cúbica unitaria presentan longitudes unitarias y las
intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes
unitarias.

 El procedimiento de determinación de los índices de Miller para un plano de

un cristal cúbico es el siguiente:

 Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)

 Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x, y, z

cristalográficos para un cubo unitario, estas interacciones pueden ser
fraccionarias

 Construir los recíprocos de estas intersecciones

 Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números

esteros que estén en la misma razón que las intersecciones.

Esos números enteros son los índices de Miller de un plano cristalográfico y se

encierran entre paréntesis sin usarcomas. La notación (hkl) se usa para indicar
índices de Miller en sentido general, donde h ,k, y l son los índices de Miller para
un plano de un cristal cúbico de ejes x,y,z respectivamente.
Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que permiten
identificar unívocamente un sistema de planos cristalográ[Link] índices de un
sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos

entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho
número.

El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista

británico William Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones para
los casos especiales de cristales con planos simétricos.

A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos

que se encuentran en una estructura cristalina, o puede ser interesante conocer su
orientación cristalográfica en los planos de una red cristalina.

Para conocer a los planos cristalinos en una red cristalina se utiliza el sistema
Miller, que se conoce como el recíproco de las fracciones de intersección (con
fracciones simplificadas) que el plano presenta en los átomos de las tres aristas no
paralelas a la celda unitaria.

PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR LOS ÍNDICES:

1. Se elige un plano que no pase por el origen de las coordenadas (0,0,0).

2. Se determinan las intersecciones del plano de la función de los ejes

cristalográficos para un cubo unidad. Estas intersecciones pueden ser
fraccionarias.
3. Se obtiene el recíproco de las intersecciones.

4. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de

números enteros que existen en las mismas proporciones que las intersecciones.

La notación (h,k,l) se utiliza para indicar los índices de Miller en un sentido

general.

PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR LA DIRECCIÓN:

1. Determinar las coordenadas inicial y final.

2. Restar final menos inicial.

3. Reducir a enteros mínimos.

4. Representar los resultados entre [ ] y usando un guión sobre aquel número que
resulte negativo.

Los índices de Miller de un plano cristalográfico están definidos como los

recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de
nuestro sistema de ejes coordenados. Para obtener los índices de Miller de un
plano primero determinamos la intersección de este con los ejes. Una vez
obtenidos los números, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mínimo
común múltiplo (A). Un plano queda así representado por la forma (h, k, l):

h = A/m; k = A/n; l = A/p

Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito,

y su índice será cero. Si lo cortara en la parte negativa, el índice será negativo,
lo cual se indicará con un guion sobre dicho índice. Si el plano pasa por el
origen se desplazará a una posición equivalente en la celda.
 En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes, relacionadas por la
simetría del sistema cristalino, se le llamara Familia de Planos y se encerraran
entre llaves {h, k, l}.

Para determinar los índices de una dirección cristalográfica cualquiera, se

traza por el origen una paralela a esta. Sobre ella se toma el nudo (A) arbitrario
de coordenadas (x, y, z), tal que sea múltiplo de las aristas (a, b, c) del cubo:

x = r·a; y = s·b; z = t·c

Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su máximo común divisor (D), con
lo que resultan los números:

u = r/D; v = s/D; w = t/D

La recta queda así definida por sus índices entre corchetes [u, v, w].

Es importante la relación que existe solo en el sistema cúbico, en los

que los índices de Miller de una dirección perpendicular a un plano son
los mismos.

Para la Familia de Direcciones aquí se usa como notación < u v w >

Índices para planos

Son trío de números asignados a un conjunto de planos cristalinos, los cuales son
paralelos, equiespaciados e indistinguibles entre sí. Tales índices contienen dos
tipos de información: - la normal al plano - y la distancia interplanar

La aplicación no estricta del procedimiento que se indica a continuación lleva

frecuentemente a un cálculo incorrecto de la distancia interplanar. Tal error es
inaceptable cuando estos índices se emplean para determinar la estructura
cristalina de un material, en el marco de la difracción de cristales, un tema que
veremos pronto.

Asignar índices a un plano es hacerlo para él y para todos los que le son
paralelos. En este marco, cuando hablamos de un plano, frecuentemente estamos
haciendo referencia a un conjunto enorme de planos paralelos.

Procedimiento: (El procedimiento del texto de Smith NO es suficientemente claro).

0) Considere los ejes de referencia asociados a la celda convencional en uso y un

plano cristalino específico a indexar. Note que en el origen siempre hay un átomo.

1) Determine un plano cristalino que sea paralelo al plano especificado y que esté
lo más próximo posible al origen, pero sin pasar por este último.

2) Calcule las intersecciones del plano determinado en 1) con cada uno de los ejes
de coordenadas.
3) Calcule los recíprocos de tales intersecciones.

4) Ponga el trío ordenado entre paréntesis redondos. Tales son los índices de
Miller del plano especificado. Si en un cristal 3D se considera un plano cristalino y
un átomo no contenido en ese plano, entonces por dicho átomo pasa un plano
cristalino paralelo al anterior.

Teniendo esto presente, es evidente que la distancia entre el origen y el plano más
próximo al origen sin pasar por este último, corresponde a la distancia interplanar
del pertinente conjunto de planos paralelos y equiespaciados. La nomenclatura
para un plano dado y de índices h,k,l es (hkl).

La familia de planos cristalográficos no paralelos y equivalentes a un plano (hkl) se

anota {hkl}.

Por ejemplo, las tres caras de una celda cúbica corresponden a tres planos
cristalográficamente equivalentes. Índices para direcciones cristalinas Para las
direcciones cristalinas se emplea una notación de índices que en lo fundamental
es simplemente vectorial. Se usan paréntesis cuadrados: [hkl]. En un cristal, una
familia de direcciones equivalentes se denomina .

Así, en un cristal del sistema cúbico, la familia de direcciones {100}, incluye las
tres aristas no paralelas del cubo: direcciones (100), (010) y (001).

Propiedades de índices de Miller en cristales del sistema cúbico.

1. Dado un plano (hkl), los índices de su normal son [hkl]. Esta propiedad no
siempre se cumple para cristales cúbico.

2. Para un plano cristalográfico (hkl) de un cristal de parámetro de celda a[nm], la

respectiva distancia interplanar dhkl vale: dhkl[nm]= a[nm] / √(h2 + k2 + l2 )

La Propiedad 1 no siempre se cumple en cristales no cúbicos.

Ejemplo, para un cristal HC, ver Fig. 1, determine los índices de Miller: a) de un
plano basal y de su normal (se cumple) y b) de un plano de prisma y de su normal
(no se cumple).

Para que la Propiedad 1 se cumpla siempre en cristales HC, existe un sistema de

índices de Miller-Bravais, con 4 índices {h k l m}.

Al utilizarse un sistema de referencia de 4 ejes en un espacio 3D, los tres primeros

ejes, contenidos en el plano basal, no son linealmente independientes, h+k+l =0.

El cuarto eje c es perpendicular al plano basal.

En el texto de Smith aparece esta materia, la cual no es parte de este curso.

Según la Propiedad 2, si el trío de la familia {h k l} es grande, entonces dhkl [nm]

es pequeño. Que {h k l} sea grande implica que (h2 + k2 + l2 ) es grande.

La ecuación antes indicada para la Propiedad 2 no se cumple en cristales no

cúbicos; sin embargo, en cristales no cúbicos siempre existe una ecuación,
aunque más compleja que la de los cúbicos, cuyo análisis también lleva a concluir
que los planos de índices menores son los con las mayores distancias
interplanares. Nótese que si en la ecuación de la Propiedad 2 no se ingresan los
valores de {h k l} correctamente calculados, entonces el resultado de la distancia
interplanar será erróneo.

Por ejemplo, para un cristal CCC no es raro que en vez de los índices correctos
{200} se asignen los índices incorrectos, para el propósito de calcular la distancia
interplanar, {100}. Sin embargo, en ambos casos se obtiene la correcta dirección
de la normal. En efecto, las direcciones [200] y [100] son paralelas.

Los índices de Miller son utilizados para poder identificar unívocamente un

sistema de planos cristalográficos . Los índices de Miller de un sistema de planos
se indican genéricamente con las letras (h k l)

Los índices de Miller son números enteros, que pueden ser negativos o positivos,

y son primos entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado
sobre dicho número.
Para identificar los diferentes planos y direcciones en un cristal se usan
los índices de Miller (para planos (hkl), para direcciones [hkl]).
La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando
como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. La aplicación
de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (hkl);
un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para
identificar un plano o una superficie.
El siguiente procedimiento que permite asignar índices de Miller está simplificado
y sólo sirve para el sistema cúbico (con celda unitaria de dimensiones a x a x a ).
El primer paso identificar las intersecciones con los ejes x, y,z. En este caso la
intersección con el eje x tiene lugar en x=a y la superficie es paralela a los ejes y,
z  (consideramos que los corta en ∞). Los cortes son a, ∞, ∞.
Después hay que especificar los cortes en coordenadas fraccionarias. Las
coordenadas se convierten en fraccionarias dividiéndolas por la dimensión de la
celda unidad. Por ejemplo un punto (x,y,z) en una celda unidad de dimensiones a
x b x c, tiene las coordenadas fraccionarias (x/a, y/b, z/c).
En nuestro caso ( celda cúbica), las coordenadas fraccionarias serán: a/a,  ∞/a,
∞/a, es decir 1,∞, ∞.
Por ultimo se debe obtener los reciprocos de las coordenadas fraccionarias. Este
paso final genera los índices de Miller que, por convención, han de especificarse
sin estar separados por comas. Los índices se encierran entre paréntesis ()
cuando se especifica una única superficie como en este ejemplo.
Los recíprocos de 1 y ∞, son 1 y 0, respectivamente, lo que nos conduce a (100).
Por tanto el plano del dibujo es el (100) del cristal cúbico.

La importancia en la ingeniería de la estructura física de los materiales sólidos

depende principalmente de la disposición de los átomos, iones o moléculas que
constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace entre ellos. Si los átomos o iones
de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en tres dimensiones,
forman un sólido del que se dice tiene una estructura cristalina y nos referiremos a
él como un sólido cristalino o material cristalino.

Ejemplos de materiales cristalinos son metales, aleaciones y algunos materiales

cerámicos. El ordenamiento atómico en sólidos cristalinos puede representarse
asimilando los átomos a los puntos de intersección de una red de líneas en tres
dimensiones. Tal red se llama retículo espacial y puede ser descrita como una
disposición de puntos tridimensional infinita. Cada punto en la red espacial tiene
idéntico entorno.
En un cristal ideal, la agrupación de puntos reticulares alrededor de cualquier
punto dado es idéntica con la agrupación en torno a cualquier otro punto reticular
en la red cristalina. Cada red espacial puede ser descrita de este modo,
especificando las posiciones atómicas en una celda unidad que se repite, tal como
la que se ha perfilado en la Figura:

El tamaño y la forma de la celda unidad puede describirse por tres vectores

reticulares a, b y c, que se originan a partir de un vértice de la celda unidad (Fig.
3.1b). Las longitudes axiales a, b y c, y los ángulos interaxiales α, β y γ son las
constantes reticulares de la celda unidad.

SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

Asignando valores específicos para las longitudes axiales y los ángulos
interaxiales, se pueden construir diferentes tipos de celda unidad. Los

cristalógrafos han mostrado que son necesarias sólo siete tipos diferentes de
celda unidad para crear todas las redes puntuales. Estos sistemas cristalinos se
observan en la tabla adjunta:
La mayor parte de estos siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la
celda unidad básica. A. J. Bravais mostró que 14 celdas unidad estándar podían
describir todas las estructuras reticulares posibles.

Estas redes de Bravais se ilustran en la Figura 3.2. Hay cuatro tipos básicos de
celdas unidad:

(1) Sencilla, (2) Centrada en el cuerpo, (3) Centrada en las caras y (4)
Centrada en la base. En el sistema cúbico hay tres tipos de celdas
unidad: cúbica sencilla, cúbica centrada en el cuerpo y cúbica centrada
en las caras. En el sistema ortorrómbico están representados los cuatro
tipos.

En el sistema tetragonal hay sólo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. La

celda unidad tetragonal centrada en las caras parece que falta, pero se puede
formar a partir de cuatro celdas unidad tetragonales centradas en el cuerpo.
El sistema monoclínico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los
sistemas romboédrico, hexagonal y triclínico tienen sólo una celda unidad.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

La mayoría de los metales elementales (alrededor del 90 por 100) cristalizan

en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada en
el cuerpo (BCC) cúbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta
(HCP) La estructura HCP es una modificación más densa de la estructura
cristalina hexagonal sencilla, vista en la figura anterior.

ESTRUCTURA CRISTALINA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)

En primer lugar, se considera la situación de los átomos en la celda unidad
para la estructura cristalina BCC En esta celda unidad las esferas sólidas
representan los centros donde los átomos están localizados e indican
claramente sus posiciones relativas..

En esta celda unidad se puede observar que el átomo central se encuentra

rodeado por otros ocho vecinos más cercanos y se dice tiene un número de
coordinación de 8. Si aislamos una celda unidad sencilla de esferas rígidas,
obtendremos el modelo. Cada una de estas celdas tiene el equivalente de dos
átomos por celda unidad. Un átomo completo está localizado en el centro de la
celda unidad, y un octavo de esfera está localizado en cada vértice de la celda
unidad, haciendo el equivalente de otro átomo.

El Factor de Empaquetamiento Atómico (FEA o APF) es la fracción de volumen

ocupada por los átomos en la celda unidad. Si los átomos de la celda BCC se
consideran esféricos, el factor de empaquetamiento atómico puede calcularse
usando la ecuación:
Es decir, el 68% del volumen de la celda BCC está ocupado por átomos y el
32% restante en espacio vacío. El cristal BCC no es una estructura totalmente
compacta, ya que los átomos podrían situarse más juntos. Muchos metales
como hierro, cromo, wolframio, molibdeno y vanadio tienen estructura cristalina
BCC a temperatura ambiente.

La tabla 3.2 reúne las constantes de red y los radios atómicos de determinados
metales BCC.

ESTRUCTURA CRISTALINA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)

A continuación consideremos la celda reticular unitaria FCC de la Figura 3.6a.

En esta celda unidad hay un punto reticular en cada vértice del cubo y otro en
el centro de cada cara del cubo. El modelo de esferas sólidas de la Figura 3.6b
indica que los átomos de esta estructura están unidos del modo más compacto
posible. El FEA de esta estructura de empaquetamiento compacto es 0,74, que
al compararla con el valor de 0,68 para la estructura BCC, indica que ésta no
es compacta. (Demostrar FEA = 0,74) La celda FCC, según muestra la Figura
3.6c, tiene el equivalente a cuatro átomos por celda unidad. Los ocho octavos
de átomo de los vértices cuentan por uno entero (8 x 1/8 = 1) y los seis
mediosátomos en las caras del cubo contribuyen con otros tres átomos más,
haciendo un total de cuatro átomos por celda unidad.

ÍNDICES DE MILLER PARA PLANOS CRISTALOGRÁFICOS EN CELDAS

UNIDAD CÚBICAS

A veces es necesario referimos a planos reticulares específicos de átomos

dentro de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la
orientación cristalográfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina.
Para identificar planos cristalinos en estructuras cristalinas cúbicas se usa la
notación de Miller. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos
como los recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes
x, y, z de los tres lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda
cúbica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los
planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias. El
procedimiento de determinación de los índices de Miller para un plano de un
cristal cúbico es el siguiente: 1. Escoger un plano que no pase por el origen en
(0, 0, 0). 2. Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z
cristalográficos para un cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser
fraccionarías. 3. Construir los recíprocos de estas intersecciones. 4. Despejar
fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números enteros que
estén en la misma razón que las intersecciones. Estos números enteros son
los índices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis
sin usar comas. La notación (hkl) se usa para indicar índices de Miller en
sentido general, donde h, k, y l son los índices de Miller para un plano de un
cristal cúbico de ejes x, y, z respectivamente.

Consideremos primero el plano cristalino sombreado de la Figura 3.13a, con

intersecciones 1, ∞, ∞ a los ejes x, y, z respectivamente. Tomamos los
recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller que son,
por consiguiente, 1, 0, 0. Como estos números no son fraccionarlos, los índices
de Miller para este plano son (100) que es leído como el plano uno, cero, cero.
Seguidamente, consideremos el segundo plano mostrado en la Figura 3.13b.
Las intersecciones de este plano son 1, 1, ∞. Puesto que los recíprocos de
estos números son 1, 1, 0 no involucran fracciones, siendo los índices de Miller
para este plano (110). Finalmente, el tercer plano, Figura 3.13c tiene las
intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un índice de Miller (111) para este plano.
Considérese ahora el plano de cristal cúbico mostrado en la Figura 3.14 con
intersecciones 1/3, 2/3, Los recíprocos son 3, 3/2, 1 .

Puesto que no están permitidas intersecciones fraccionarias, estas

intersecciones han de ser multiplicadas por dos para convertir la fracción 3/2
en un número entero. Así, la intersección recíproca se convierte en 6, 3, 2 y los
índices de Miller son (632).

Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno o
más cortes se hacen cero, el plano ha de ser desplazado a una posición
equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca
paralelo al original. Esto es posible porque todos los planos paralelos
equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. Si grupos de
planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema
cristalino, se llaman familia de planos, y los índices de una familia de planos
son encerrados entre llaves, para representar los índices de una familia de
planos simétricos. Por ejemplo, los índices de Miller de los planos de la
superficie del cubo (100) (010) y (001) se designan colectivamente como una
familia con la notación {100}.