QUE ES

Un oxácido u oxácido es un ácido que contiene oxígeno. Específicamente, es un compuesto que

contiene hidrógeno, oxígeno y al menos otro elemento, con al menos un átomo de hidrógeno
unido al oxígeno que puede disociarse para producir el catión H+ y el anión del ácido.1

Su fórmula responde al patrón HaAbOc, donde A es un no metal o metal de transición.

EJEMPLOS DE OXACIDO:

Ácido sulfúrico (H2SO4). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una molécula
de óxido de azufre SO3:

SO3 + H2O → H2SO4

Ácido sulfuroso (H2SO3). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una molécula
de óxido sulfuroso SO2:

SO2 + H2O → H2SO3

Ácido hiposulfuroso (H2SO2). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una
molécula de óxido hiposulfuroso SO:

SO + H2O → H2SO2

Ácido carbónico: CO2 + H2O → H2CO3

Índice

1 Nomenclatura

1.1 Casos especiales

2 Clasificación

2.1 Grupo de Flúor, Cloro, Bromo, Yodo, Cianógeno.

2.2 Grupo de Azufre, Selenio y Teluro

2.3 Grupo de Nitrógeno, Fósforo, Arsénico y Antimonio

2.4 Grupo de Fósforo, Arsénico y Antimonio

2.5 Con Boro

2.6 Con Silicio

2.7 Con Azufre

2.8 Con Carbono

2.9 Con Manganeso

2.10 Con Cromo

2.11 Con Carbono y Nitrógeno

2.12 Otros

3 Sales ternarias

4 Iones poli atómicos especiales de uso frecuente

5 Referencias

NOMENCLATURA

Conseguir la valencia del no metal: [(subíndice del oxígeno x2)-(subíndice del hidrógeno)(subíndice
del no metal) (ej: H2CrO4 → 4·2-2·1=6). Este método es una abreviatura de aplicar el

álgebra para resultado carga 0

Detectar casos piro y orto para fórmulas directas:

Valencia impar (el no-metal tiene estado de oxidación +1,+3,+5,+7):

Piro: H4A2

Orto: H3A

Valencia par (el no-metal tiene estado de oxidación +2,+4,+6):

Piryo: H2A2

Orto: H4A

Casos especiales

A) As, P, Sb, B

Dan tres tipos de oxácidos:

Anhídrido + H2O → Ácido meta-(anhídrido)

Anhídrido + 2 H2O → Ácido piro-(anhídrido)

Anhídrido + 3 H2O → Ácido orto-(anhídrido) .

Clasificación

Nota: La nomenclatura usada en este artículo para nombrar los compuestos ha sido la tradicional.
Los oxácidos son ácidos formados por hidrógeno (H), un elemento no-metálico (X) y oxígeno (O).
Dependiendo del número de oxidación, un óxido covalente con agua forma un ácido u otro. Por
ejemplo, el anhídrido nítrico (N2O5) formará el ácido nítrico (HNO3) cuando se combina con agua:
N2O5 + H2O → H2N2O6 → 2HNO3 Cada ácido, al perder su(s) hidrógeno(s) produce su(s)
respectivo(s) anión(es) con tantas cargas negativas como hidrógenos haya perdido. Dependiendo
del número de H que tengan se dividen en 4 grupos. A continuación se han clasificado los ácidos
dependiendo del número de H y ejemplos:

Grupo de Flúor, Cloro, Bromo, Yodo, Cianógeno.

Los tres últimos deben llevar el prefijo meta-.

ÁCIDO ANIÓN

HXO Ácido (meta)hipo...oso XO- (Meta)Hipo...ito.

HXO2 Ácido (meta)...oso XO2- (Meta)...ito.

HXO3 Ácido (meta)...ico XO3- (Meta)...ato.

HXO4 Ácido (meta)per....ico XO4- (Meta)Per....ato.

Ejemplos concretos

HIO Ácido hipoyodoso IO- Hipoyodito

HIO2 Ácido yodoso IO2- Yodito

HIO3 Ácido yódico IO3- Yodato

HIO4 Ácido peryódico IO4- Metaperyodato

Grupo de Azufre, Selenio y Teluro

ÁCIDO ANIÓN

H2XO2 Ácido hipo...oso XO22- Hipo...ito

H2XO3 Ácido ...oso XO32- ...ito

H2XO4 Ácido ...ico XO42- ...ato

Ejemplos concretos

H2SO2 Ácido hiposulfuroso SO22- Hiposulfito

H2SeO3 Ácido selenioso SeO32- Selenito

H2SO4 Ácido sulfúrico SO42- Sulfato

H2TeO4 Ácido telúrico TeO42- Telurato

Grupo de Nitrógeno, Fósforo, Arsénico y Antimonio

También se pueden nombrar con el prefijo orto-.

ÁCIDO ANIÓN

H3XO2 Ácido (orto)hipo...oso XO23- (Orto)Hipo...ito

H3XO3 Ácido (orto)...oso XO33- (Orto)...ito

H3XO4 Ácido (orto)...ico XO43- (Orto)...ato

Ejemplos concretos

H3SbO2 Ácido (orto)hipoantimonioso SbO23- (Orto)Hipoantimonito

H3AsO3 Ácido (orto)arsenioso AsO33- (Orto)Arsenito

H3PO4 Ácido (orto)fosfórico. PO43- (Orto)Fosfato

Grupo de Fósforo, Arsénico y Antimonio

Deben llevar el prefijo piro- o di-.

ÁCIDO ANIÓN

H4X2O3 Ácido dihipo...oso o pirohipo...oso X2O34- Dihipo...ito o p

H4X2O7 Ácido di...ico o piro...ico X2O74- Di...ato o piro...ato

Ejemplos concretos

H4Sb2O5 Ácido dihipoantimonioso o piroantimonioso Sb2O34- Dihipoantimonito o

piroantimonito

H4As2O5 Ácido diarsenioso o piroarsenioso As2O54- Diarsenito o piroarsenito

H4P2O7 Ácido difosfórico o pirofosfórico P2O74- Difosfato o pirofosfato

Además, según la nomenclatura tradicional, los números de oxidación, la estructura de los

compuestos y demás factores, hay ácidos más especiales como el tiociánico (HSCN) que
aparentemente no se parecen a los citados anteriormente:....

Con Boro

ÁCIDO ANIÓN

HBO2 Ácido metabórico BO2- Metaborato.

H3BO3 Ácido (orto)bórico BO33- (Orto)Borato

Con Silicio

ÁCIDO ANIÓN

H2SiO3 Ácido metasilícico SiO32- (Meta)Silicato.

H4SiO4 Ácido (orto) silícico SiO44- (Orto) silicato

Con Azufre

ÁCIDO ANIÓN

H2S2O7 Ácido disulfúrico o pirosulfúrico S2O72- Disulfato o pirosulfato.

H2S2O8 Ácido peroxodisulfúrico o peroxopirosulfúrico S2O82- Peroxodisulfato o

peroxopirosulfato

H2SO5 Ácido peroxosulfúrico SO52- Peroxosulfato

H2S2O3 Ácido tiosulfúrico S2O32- Tiosulfato

Con Carbono

ÁCIDO ANIÓN

H2CO2 Ácido carbonoso CO22- Carbonito

H2CO3 Ácido carbónico CO32- Carbonato

Con Manganeso

ÁCIDO ANIÓN

H2MnO4 Ácido mangánico MnO42- Manganato

HMnO4Ácido permangánico MnO4- Permanganato

Con Cromo

ÁCIDO ANIÓN

H2CrO4Ácido crómico CrO42- Cromato

H2Cr2O7 Ácido dicrómico Cr2O72- Dicromato

Con Carbono y Nitrógeno

ÁCIDO ANIÓN

HOCN Ácido ciánico OCN- Cianato

HSCN Ácido tiociánicoSCN- Tiocianato

Otros

Otro importante es el Ácido acético o etanoico CH3-COOH (C2H4O2), con el acetato o etanoato
CH3-COO- ([C2H3O2]−)

Como ya hemos visto, los oxácidos tienen aniones que se forman al perder todos los hidrógenos
que tenían pero también pueden perder sólo 2 ó sólo 3. Por ejemplo el ácido sulfúrico (H2SO4)
puede perder los 2 ó sólo 1 hidrógeno, si pierde los 2 el anión se llamará sulfato (SO42-) pero si
sólo pierde 1 se llamará hidrogeno sulfato (HSO4-) que es un anión ácido y tiene carga. El Ácido di
fosfórico (H4P2O7) puede perder los 4: di fosfato (P2O74-), 3: hidrogenodifosfato (HP2O73-), 2:
dihidrogenodifosfato (H2P2O72-), 1: trihidrogenodifosfato (H3P2O7-).

Sales ternarias

Las sales ternarias no son más que la combinación de un anión o anión ácido con otro elemento.
Ejemplos:
Ca(IO)2 - Hipoyodito de calcio

Ca(HCO3)2 - Hidrogenocarbonato o bicarbonato de calcio

AlSbO3 - Antimonito u Ortoantimonito de aluminio

Pb(H2As2O7)2 - Dihidrogenopiroarseniato o Dihidrogenodiarseniato de plomo (IV)

CaS2O3 - Tiosulfato de calcio

CsH3SiO4 - Trihidrogenoortosilicato de cesio

ZnSiO3 - Silicato o Metasilicato de zinc

Rb3PO2 - Hipofosfito de rubidio

Na4As2O3 Dihipoarsenito de sodio

NiSeO3 - Selenito de níquel (II)

Iones poliatómicos especiales de uso frecuente

ÁCIDO ANIÓN

NH4+ Catión amonio CN- Cianuro

Hg22+ Catión mercurioso OCN- Cianato

O22- Peróxido SCN- Tiocianato

S22- Disulfuro MnO42- Manganato

S32- Trisulfuro MnO4- Permanganato

Sn2- Polisulfuro CrO42- Cromato

C22- Acetiluro Cr2O72- Dicromato

OH- Hidróxido CH3-COO- Acetato

¿Qué es un acido Oxacido?

Los ácidos oxácidos son compuestos ternarios formados por hidrógeno, oxígeno y
no metal. Se obtienen por la combinación de un anhídrido (también llamado
óxido ácido) con el agua.

Un oxácido u oxoácido es un ácido ternario compuesto de hidrógeno, oxígeno y un

elemento no metálico que constituye el llamado átomo central. ... Si se regresara el CO2 al
recipiente de agua, el H2CO3 volvería a formarse; por lo tanto, el oxoácido se
forma cuando reacciona cierta sustancia con el agua.
Los ácidos oxácidos son compuestos ternarios que se forman por un óxido no metálico
y una molécula de agua.11 nov. 2012

FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA:
LOS OXOÁCIDOS
11/08/2016

Si los hidróxidos se caracterizan por presentar un carácter más o menos básico,

los oxácidos, como su propio nombre indica, destacan por tener un comportamiento ácido.
Hasta en su nombre redunda la acidez, pues deriva de la palabra griega oxýs, que
significa ácido. Aunque, en realidad, se añade este sufijo para remarcar la presencia de
oxígeno en el compuesto, un elemento que no aparece en los otros ácidos inorgánicos ya
estudiados, los hidrácidos.
Según las teorías de Arrhenius y de Brönsted-Lowry, un ácido es una sustancia capaz de ceder
protones al medio.

Ácidos-inorgánicos-clasificacion.png

Hidrácidos: combinaciones binarias de hidrógeno y un no metal de los grupos 16 (calcógenos: S,

Se, Te) o 17 (halógenos: F, Cl, Br, I).

Oxoácidos: compuestos ternarios de hidrógeno, oxígeno y un elemento electronegativo,

generalmente no metálico.

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Actualmente la IUPAC considera los hidrácidos meros hidruros, y utiliza la denominación ácidos
inorgánicos de manera exclusiva para los oxoácidos, aunque en la bibliografía lo podemos
encontrar indistintamente con una u otra clasificación.

FORMULACIÓN DE LOS OXOÁCIDOS

La fórmula general de los oxoácidos es HaNbOc, siendo N un elemento electronegativo (no

metálico, en la mayoría de los casos).

En estos compuestos:

El hidrógeno actúa con número de oxidación I.

El oxígeno actúa con número de oxidación –II.

El elemento electronegativo, generalmente no metálico, actúa con un número de oxidación

positivo, n, que puede deducirse a partir de los subíndices a, b y c, si tenemos en cuenta que la
suma de los números de oxidación positivos debe compensar la de los números negativos:

cálculo-número-oxidacion-oxoácido

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¿Y de qué manera se asignan los subíndices que acompañan a cada elemento? De manera general,
podemos considerar que todo oxoácido procede de un óxido al que se le añade una molécula de
agua. ¿Os acordáis que los óxidos no metálicos se denominaban tradicionalmente anhídridos? La
palabra anhídrido proviene del griego ánydros ‘que no tiene agua’, por lo que añadiendo dos
hidrógenos y un oxígeno a un óxido obtendremos su correspondiente oxoácido. Eso sí, tiene que
ser un óxido de un no metal (aunque también puede darse con algún metal de transición en un
estado de oxidación alto). Veamos unos ejemplos:

Con el monóxido de carbono o anhídrido carbonoso: CO + H2O = H2CO2. Puede comprobarse que,
tanto en el óxido como en el oxoácido, el número de oxidación del carbono es II (para
contrarrestar las cuatro cargas negativas que aportan los oxígenos hacen falta, además de las dos
cargas positivas de los hidrógenos, otras dos cargas positivas que aportaría el carbono).

Con el dióxido de carbono o anhídrido carbónico: CO2 + H2O = H2CO3. En este caso, el número de
oxidación del carbono es IV (los tres oxígenos aportan seis cargas negativas, que se anulan con las
dos cargas positivas de los hidrógenos y con cuatro cargas positivas del carbono).

Con el trióxido de azufre o anhídrido sulfúrico: SO3 + H2O = H2SO4. En los dos compuestos el
número de oxidación del azufre es VI (las ocho cargas negativas de los oxígenos se anulan con las
dos cargas positivas de los hidrógenos y las que aporte el azufre, que tienen que ser seis).

Con el heptaóxido de dicloro o anhídrido perclórico: Cl2O7 + H2O = H2Cl2O8 = HClO4. El cloro
actúa, en ambos, con su mayor número de oxidación, VII (las siete cargas positivas del cloro más la
carga positiva del hidrógeno igualan las ocho cargas negativas que aportan los cuatro oxígenos).

NOMENCLATURA TRADICIONAL DE LOS OXOÁCIDOS

La nomenclatura tradicional está tan extendida en los oxoácidos, y de ella derivan tantos nombres,
que es casi imposible sustituirla, de manera que la IUPAC no puede evitar aceptarla y usarla. Es,
por tanto, la que vamos a detallar en este momento, y relegaremos otras nomenclaturas pues solo
pueden ser del interés de estudiantes de niveles más avanzados de química. En ella se utilizan las
mismas reglas que para la nomenclatura de los anhídridos:

En la nomenclatura tradicional los oxoácidos se nombran como ácidos del elemento en cuestión, a
cuyo nombre se le pueden añadir los prefijos hipo–/per– y los sufijos –oso/–ico, para indicar el
estado de oxidación con el que participa.

Cuando el elemento no metálico tiene un único número de oxidación, a la raíz del nombre se le
añade la terminación –ico.

Para aquellos no metales con dos números de oxidación, se añade la terminación –oso a la raíz del
nombre cuando actúa con el número de oxidación menor, y la terminación –ico cuando se trata
del mayor.
Si el no metal tiene tres números de oxidación, se añade el prefijo hipo– y el sufijo –oso para el
menor, únicamente el sufijo –oso para el intermedio, y el sufijo –ico para el mayor.

En el caso de actuar con cuatro números de oxidación distintos, se utiliza el sufijo –oso para los
dos primeros y el sufijo –ico para los demás, añadiendo el prefijo hipo– al menor de todos y el
prefijo per– al más alto.

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Según esto, los ejemplos previamente utilizados se nombrarían así:

El ácido derivado del monóxido de carbono o anhídrido carbonoso es H2CO2. por lo que su
nombre sería ácido carbonoso, ya que actúa con su número de oxidación menor (II).

El ácido derivado del dióxido de carbono o anhídrido carbónico es H2CO3. En este caso, el carbono
actúa con su número de oxidación mayor (IV), por lo que su nombre es ácido carbónico.

El ácido derivado del trióxido de azufre o anhídrido sulfúrico es H2SO4, y su nombre es ácido
sulfúrico, pues el azufre actúa con su número de oxidación más alto (VI).

El ácido derivado del heptaóxido de dicloro o anhídrido perclórico es HClO4. Como el cloro actúa
con el número de oxidación más alto (VII) de los cuatro posibles, no solo es necesario el sufijo –ico,
sino también el prefijo per–, por lo que su nombre es ácido perclórico.

A continuación se recogen las fórmulas y nombres de los oxoácidos de los elementos más
representativos de cada grupo del bloque no metálico de la tabla periódica:

Nombre-fórmula-oxoácidos
También existen algunos oxoácidos de metales de transición. Los más importantes son los que se
forman con el cromo y el manganeso, en sus estados de oxidación más altos:

Nombre-fórmula-oxoácidos-cromo-manganeso

Oxoácidos de cromo y manganeso

PARA SABER MÁS: LAS FORMAS META Y ORTO

Hasta el momento hemos visto los distintos oxoácidos que puede dar un mismo elemento con
cada uno de sus números de oxidación. Pero también es posible encontrar oxoácidos que, estando
el elemento no metálico en un mismo estado de oxidación, se diferencian en el grado de
hidratación que presentan:

Todos los ácidos mencionados anteriormente se obtienen por adición de una molécula de agua al
correspondiente anhídrido. Estas se denominan formas meta, y cuando es necesario distinguirlas
de otros ácidos más hidratados se debe incorporar el prefijo meta– al nombre.

Los ácidos que tienen un mayor grado de hidratación, con una o dos moléculas de aguas
adicionales respecto a la forma meta, se conocen como formas orto, y se añade el prefijo orto– al
nombre para distinguirlas de las anteriores.

Son ejemplos típicos los oxoácidos del fósforo, cuando este actúa con número de oxidación V:

Nombre-fórmula-oxoácidos-fósforo-orto-meta

De la misma manera obtenemos los oxoácidos del arsénico y el antimonio (del mismo grupo que el
fósforo):

Nombre-fórmula-oxoácidos-arsénico-antimonio
El boro y el silicio también forman oxoácidos con una molécula de agua adicional:

Fórmulas-nombres-oxoácidos-boro-silicio

La forma orto de los oxoácidos de P, Ar, Sb, B y Si es más estable, y por ello es la más común y el
prefijo puede (y suele) eliminarse del nombre.

En el caso de los oxoácidos de los elementos 16 y 17 la forma orto posee dos moléculas de agua
más que la correspondiente forma meta (fíjate que en los anteriores era solo una molécula). Así
ocurre con el telurio y el yodo:

Nombre-fórmula-oxoácidos-telurio-yodo

La forma meta de los oxoácidos de Te y I es la más estable, por eso, en este caso, es la que suele
prescindir del prefijo.

PARA SABER UN POCO MÁS: LAS FORMAS PIRO- O DI-

Estos ácidos se forman por la unión (condensación) de dos moléculas del oxoácido precursor, con
pérdida de una molécula de agua. En ellos simplemente hay que añadir el prefijo di– al nombre del
ácido (antiguamente se usaba el prefijo piro–). Esto puede darse en el azufre, el fósforo y el
cromo: