UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BÁSICO

INFORME DE LABORATORIO FISICA BASICA II

ESTUDIANTE: ALEJANDRO JOSAID VASQUEZ ROSAS

PRÁCTICA No6: EQUIVALENCIA ENTRE ENERGÍA
ELÉCTRICA Y CALOR
CARRERA: INGENIERIA INDUSTRIAL
GRUPO: “K”
DOCENTE: ING. RENÉ DELGADO SALGUERO
FECHA DE REALIZACIÓN: 11 DE OCTUBRE DEL 2019

LA PAZ- BOLIVIA

I) Objetivos
 Determinar experimentalmente la constante “γ” para el aire por el método de Clement y Desormes

II) Fundamento Teórico

Introducción:
El objetivo de la termodinámica es estudiar la temperatura y los efectos que causa esta en los cuerpos tales
como la dilatación y tensiones internas, además veremos las transformaciones del calor y el trabajo. La
termodinámica se ocupa del estudio del calor y trabajo fundamentalmente desde un punto de vista
microscópico. Definimos un sistema como una porción del universo rodeado de paredes reales o ideales.
La temperatura se define como el grado de calor que tiene un cuerpo y el calor es una de las
manifestaciones de la energía y la ciencia que estudia la temperatura se llama termología y es una parte de
la física. La temperatura en el ser humano da la sensación de calor y/o frío y para medir la temperatura se
utilizan dispositivos llamados termómetros y para construir un termómetro se necesita un líquido
termométrico.
Manómetro
El manómetro es simplemente un tubo en forma de U que contiene un líquido manométrico de peso
específico  y que sirve para medir la diferencia de presión de un gas encerrado en un recipiente y la
presión del medio ambiente
Sistema
Es una región específica, no necesariamente de volumen constante, donde las transferencias de energía y /
o masa van a ser estudiadas.
Calor
Es la energía transferida sin transferencia de masa, a través del limite de un sistema, debido a una
diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores.
+  Q calor hacia el sistema +  W trabajo desde el sistema
-  Q calor desde el sistema -  W trabajo hacia el sistema
Trabajo
Es la energía transferida sin transferencia de masa a través del limite de un sistema debido a la diferencia
de una propiedad intensiva distinta a la de la temperatura que existe entre el sistema y los alrededores, su
magnitud solo es relevante en los procesos donde se involucran cambios de volumen, es decir en sistemas
compresibles.

La constante “γ” es la relación de calores específicos del aire a presión y volumen constante.
Cp
γ=
Cv
Donde: Cp = Calor especifico
Cv = Calor específico a volumen constante
Proceso adiabático
Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor. Este proceso puede llevarse a
cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material aislante (corcho, asbesto ladrillo refractario, etc.).
El proceso se denomina adiabático si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se mantiene
siempre a la misma temperatura que el sistema.
Un proceso como el de expansión o compresión de un gas se lleva a cabo muy rápidamente, entonces
puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o hacia el sistema es muy lento y
despreciable incluso en condiciones favorables.
La relación existente entre la presión y el volumen en una transformación adiabática es la siguiente:
P·V γ=¿ Constante (1)
Si se analizan dos puntos del proceso se tiene:
 P1 · V 1γ =P2 · V 2γ (Ley de Poisson) (2)
Donde: P1 = Presión inicial
P2 = Presión final
V1 = Volumen inicial
V2 = Volumen final
Combinando la ec. (2) con la ecuación de estado de un gas perfecto:
P·V
=n·R(3)
T
y además considerando que el número de moles permanece inalterable podemos escribir también:
P 1 · V 1 P2 ·V 2
= (4)
T1 T2
Se pueden obtener otras dos ecuaciones posibles:
T 1 · V 1γ−1=T 2 · V 2γ −1 (5)
T 2 γ P2 γ −1

( ) ( )
T1
=
P1
(6)

La expansión o compresión adiabática de un gas perfecto puede ser representada en un diagrama P – V.

Las curvas mostradas en la figura son hipérbolas y se denominan adiabáticas. Con el fin de efectuar una
comparación también se han dibujado otras curvas denominadas isotermas, en cualquier punto de la curva
adiabática tiene pendiente algo mayor que la isoterma que pasa por dicho punto.

Cuando recorremos una adiabática de derecha a izquierda en un diagrama P – V se tiene un proceso de

compresión.
Cuando recorremos una adiabática de izquierda a derecha se tiene un proceso de expansión.
Tal como se muestra en la gráfica:
Proceso
Es el procedimiento o mecanismo que modifica el valor de una o más variables de estado para provocar
que el sistema transite de un estado termodinámico a otro; cuando ocurre el sistema sufra ya sea un
cambio de estado o una transferencia de energía bajo un estado fijo.
Proceso Isocórico
Es el proceso en el cual la sustancia mantiene constante su volumen.
Proceso Isotérmico
Un proceso isotérmico se lleva a cabo a temperatura constante.
Proceso Isobárico
Se denomina proceso isobárico al proceso que se lleva a cabo a presión constante.

Insuflador
A
de Aire
Manómetro Aire
L
Seco

Botellón
Para el experimento se considera un gas (aire seco) que está contenido en un recipiente grande ( botellón )
como se muestra en la figura, este botellón esta comunicado con el exterior por medio de una llave L y un
insuflador de aire A .El botellón se encuentra también conectado a un manómetro con un extremo abierto
a la atmósfera. Se consideran las siguientes condiciones iniciales:
a) El gas o aire seco está encerrado en el recipiente y se encuentra en equilibrio térmico a la temperatura
ambiente T1 y a una presión p1 ligeramente superior o inferior a la presión atmosférica. Se dice que un gas
se encuentra en equilibrio térmico cuando su temperatura es estable.
Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire al botellón, luego se espera
hasta que la temperatura del aire iguale al del medio ambiente, esto nos indica el manómetro al
estabilizarse. Es más aconsejable introducir aire al botellón que extraerlo por ser más difícil.
b) Seguidamente se abre la llave L y se pone en comunicación el aire contenido en el botellón con el
exterior, entonces el aire se expande hasta igualar su presión con la atmosférica (se estabilizan en ese
momento las ramas del manómetro).
La expansión por ser tan rápida se la considera adiabática, en ese momento el gas o aire seco adquiere una
temperatura T2, una presión p2 y un volumen V2 tales que:
T2 < T1 (temperatura ambiente)
p2 = p0 (presión atmosférica)
c) El último paso es cerrar la llave L inmediatamente que la presión del aire en el botellón ha igualado a
la presión atmosférica, entonces el gas contenido en el botellón volverá lentamente a la temperatura
ambiental
T1 recibiendo calor del exterior hasta alcanzar por lo tanto las condiciones finales del gas son:
P T2 = T1 (temperatura ambiente)
V f = V2
P1 Pf = presión final

1→2: Expansión adiabática

Pf 2→f: Proceso Isocórico
T1 El punto corresponde al inicio del
proceso.
Se abre la llave y el gas se expande
adiabáticamente siguiendo la curva del
punto 1 al punto 2.
Se cierra la llave y se lleva a cabo el
P2 = Po T2 proceso isocórico del punto 2 al f donde el
gas alcanza la temperatura ambiental
V T1 y la presión final Pf
V1 V 2 =V f
Para un proceso isocórico, según la ley de Gay Lussac, para un gas ideal y bajo nuestras condiciones
tenemos:
P f Po
= (7)
T1 T 2
Reemplazando (7) en (6):
Po γ P o γ −1

( ) ( )
Pf
=
P1
(8)

Aplicando logaritmos y despejando tenemos:

( log P1−log Po )
γ= ( 9)
( log P1 −log P f )
Para medir las diferencias de presión se utilizara un manómetro, que no es nada más que un tubo en forma
de “U” que contiene un líquido manométrico de peso específico γ L, uno de sus extremos va conectado por
una manguera al botellón y el otro abierto a la atmosfera. Cuando existe una diferencia de presión el
líquido de desnivela, es decir una rama baja y la otra sube.
A continuación se muestra de manera gráfica el comportamiento del manómetro en los casos a), b) y c).

Po P1 P2 Po Po Pf

Expansión Proceso
H1 Adiabática Isocórico
H2

γL γL γL

1 2 3
a) Po + γ L · H 1=P1 b ¿ P2=Po c ¿ P o+ γ L · H 2=Pf
γL· H1 γL· H2
P1=Po · 1+( Po )
P f =P o · 1+ (Po )
Sacando logaritmos a ambas expresiones:
γL·H 1
log P1=log Po + log 1+ ( Po )
(10)

γL· H2
log Pf =log Po + log 1+ ( Po )
(11)
γL· H1 γL· H1 1 γL· H1 2
Desarrollando la serie:
log 1+ ( Po
=
Po )
− ·
2 Po
+¿( ) ………….... (12)

Despreciando los términos superiores, la ec (12) se reduce a:

γL· H1 γL· H1
(
log 1+
Po
= )
Po
(13)
γL· H1
log P1=log Po +
Entonces: Po (14)
γL· H2
log Pf =log Po + (15)
Po
Reemplazando (14) y (15) en (9) se tiene:
H1
γ= (16)
( H 1−H 2 )
Nota.- Se aconseja usar como líquido termométrico ácido sulfúrico concentrado por tener una presión de
vapor muy pequeña a temperatura ambiente. De esta manera se lograría mantener seco el aire en el
recipiente (botellón).
Comentario.- El proceso de expansión no es rigurosamente adiabático porque el gas (aire seco) recibe
calor aunque en muy poca cantidad cuando la llave “L” se encuentra abierta. Además al considerar
P · V/T = Constante, no se toma en cuenta una pequeña perdida del número de moles que afectaría de
forma despreciable al resultado final.

III) Material y montaje

 Botellón
 Manómetro con escala
 Insuflador de aire (jeringa)
 Mangueras
Montaje de la práctica

IV) Procedimiento
a) Abrir la llave “L” y mediante la perilla de goma insuflar aire lentamente en el botellón hasta que la
diferencia de nivel en las ramas del manómetro sea apreciable.
b) Cerrar la llave “L” y esperar que el líquido se estabilice en el manómetro.
c) Medir la altura H1.
d) Abrir rápidamente la llave “L” y cerrarla después de la primera oscilación de la columna liquida.
e) Esperar que el líquido se estabilice en el manómetro.
f) Medir la altura H2.
g) Repetir el mismo procedimiento diez veces.

V) Cálculos y análisis de gráficas (Análisis de datos)

Determinar: γ =γ́ ± ∆ γ

2 2
N H1 [cm] ( H 1− H́ 1) ( H 1− H́ 1) H2 [cm] ( H 2− H́ 2) ( H 2 −H́ 2) γ
1 16,3 0,83 0,6889 3,7 -0,29 0,0841 1,29
2 14,8 -0,67 0,4489 3,5 -0,49 0,2401 1,31
3 15,3 -0,17 0,0289 3,8 -0,19 0,0361 1,33
4 17,8 2,33 5,4289 4,6 0,61 0,3721 1,35
5 17,2 1,73 2,9929 4,5 0,51 0,2601 1,35
6 17,5 2,03 4,1209 4,6 0,61 0,3721 1,36
7 15,6 0,13 0,0169 4,1 0,11 0,0121 1,36
8 15,5 0,03 0,0009 4,2 0,21 0,0441 1,37
9 12,2 -3,27 10,6929 3,4 -0,59 0,3481 1,38
10 12,5 -2,97 8,8209 3,5 -0,49 0,2401 1.39
H́ 1=¿ 15,47 Σ = 33,2410 H́ 2=¿ 3,99 Σ = 2,009 γ́ = 1,34

Ԑ SH =
1
√ ( H 1 − H́ 1)
N ( N −1 )
=
√ 33,241
10 · 9
=0,6077 [ cm ]

Ԑ SH =
2
√ ( H 2 − H́ 2)
N ( N −1 )
=
√ 2,009
10 · 9
=0,1494 [ cm ]

E S H =3 · Ԑ S H = 3·0,6077 = 1,8 cm = ∆ H 1
1 1

E S H =3 · Ԑ S H = 3·0,1494 = 0,4 cm = ∆ H 2
1 2

Entonces:
H 1= H́ 1 ± ∆ H 1 → H 1 =15,47 ±1,8 [ cm ] H 2= H́ 2 ± ∆ H 2 → H 2=3,99 ±0,4 [ cm ]
H1
Calculando γ =γ́ ± ∆ γ ; de la ecuación: γ =
H 1−H 2
Aplicando logaritmos a la ecuación:
H1
ln γ=ln ( H 1−H 2 )
→ ln γ=ln H 1−ln ( H 1−H 2 )

Aplicando derivadas:

dγ d H 1 d ( H 1−H 2 ) dγ d H 1 d H 1−d H 2
= − → = −
γ H1 H 1−H 2 γ H1 H 1−H 2
Cambiando la notación y tomando valores absolutos, se tiene:
∆ γ ∆ H 1 ∆ H 1 +∆ H 2 ∆ H 1 ∆ H 1+ ∆ H 2
γ́
=
H́ 1
+
H́ 1− H́ 2
→ ∆ γ =γ́ ·
[
H́ 1
+
H́ 1− H́ 2 ]
Reemplazando valores:
1,8 1,8+0,4
∆ γ =1,35· [ +
15,47 15,47−3,99 ]
→ ∆ γ =0,04

Por lo tanto: γ =1,34 ± 0,04 [cm]

VI) Cuestionario
1. ¿Qué valor tiene “γ” para gases perfectos monoatómicos, diatómicos y poliatómicos?
Los principios de termodinámica nos dan únicamente una expresión para la diferencia entre los calores
específicos a presión y volumen constante, la teoría molecular, junto con el principio de equipartición
predice el valor real de los calores específicos y su relación  en función del número de grados de libertad
f y de la constante universal de los gases R determinada experimentalmente.
Observemos que de acuerdo con la teoría cv, cp  son constantes independientes de la temperatura
Los calores específicos a volumen y presión constante cv y cp respectivamente intervienen en la relación
de  en gases monoatómicos como se indica a continuación:
Gas Cp Cv γ
5 3 5
Monoatómico: R R
2 2 3
7 5 7
Diatómico: R R
2 2 5
4
Poliatómico: 4R 3R
3
2. ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?
Un gas perfecto o gas ideal es un modelo matemático, que relaciona las variables de estado (presión,
volumen y temperatura) el cual es considerado perfecto en condiciones de presiones relativamente bajas y
altas temperaturas, a su vez presenta las siguientes características: no existe atracción molecular entre las
partículas del gas, el volumen de sus moléculas es despreciable (igual a 0), el movimiento molecular es
rectilíneo y los choques entre moléculas con perfectamente elásticos.

3. ¿Cómo se podría corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botellón?
Una forma seria el utilizar un líquido en el manómetro que tuviera una presión de vapor muy baja, sino
también seria experimentar en un ambiente seco que no tenga mucha humedad relativa el medio.

4. ¿Qué se entiende por energía interna de un gas?

La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía
interna (U). La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o
átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es independiente de la
transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.

5. ¿Qué es el “Cero Absoluto”? Explicar.

El cero absoluto es la temperatura a la cual a la cual un proceso isotermo no realiza ninguna transferencia
de calor (Q = 0), a esta temperatura se la denomina cero absoluto y coincide con el punto triple y es igual
aprox. A -273.16 ºC. Dicho de otra forma es a la temperatura a la cual sus isotermas son iguales a sus
hipérbolas adiabáticas.
Otra definición: Ya que la temperatura del punto triple ha sido asignada con un número positivo, el rango
de temperaturas sobre las escalas ya definidas, es por lo tanto restringido a rangos de números positivos
(desde 0 hasta infinito). Que la escala no puede ser ampliada para incluir temperaturas negativas, si Tr es
negativa la eficiencia térmica es mayor que la unidad y la primera ley seria rota. La eficiencia limitante de
la unidad únicamente define Tr como cero para cualquier Ta y este concepto es llamado cero absoluto ya
que las temperaturas menores son termodinámicas inadmisibles.

VII) Conclusiones
 Con los datos obtenidos en el laboratorio se obtuvo una relación de calores específicos de presión y
volumen constante muy aproximados a los reales, y el error de cálculo en dicha relación se debe a factores
como ser que el proceso inicial no es enteramente adiabático , el número de moles no es constante,
también intervino el ambiente, los alrededores por los que se encontraba el sistema , pero todos estos
factores son pequeños que para el resultado y para un fácil desarrollo de la práctica se consideraron
despreciables.
 También se concluyó que el botellón no estaba aislado totalmente con los alrededores y que existía un
cambio de calor del alrededor hacia el sistema pero como los otros factores es despreciable
 Como lo más destacable de las variables de estado estuvo como elemento fundamental la medición de
las presiones en forma eficaz con lo que se puede concluir es que la determinación de la relación de los
calores específicos del aire son directamente proporcional a las presiones que se obtienen al llenar o quitar
aire del sistema

VIII) Bibliografía
 [Link] – Física Universitaria
 White – Harvey – Física moderna
 Guía de Experimentos De Física Básica II – Ing. René Delgado Salguero