UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ
FACULTAD DE INGENIERÍA
Yesenia Flores González
Dra. Marisol Gallegos García
Ing. Ambiental
Martes 11:00 – 15:00 hrs.
25/Febrero/2020
Práctica 5 “Solubilidad de iones (efecto del Kps, Ión común y Ph)”
OBJETIVO 1. El alumno estudiará el equilibrio químico de solubilidad del Ba(NO3)2
y determinará la constante de producto de solubilidad Ba(NO3)2 en
agua y en ácido nítrico.
2. Calculará la constante de producto de solubilidad, Kps, a partir del
pH de una solución de una sal.
METAS 1. Que el estudiante reafirme el concepto de constante de producto de
solubilidad (Kps), y su aplicación en la predicción de reacciones de
precipitación.
2. Que el estudiante obtenga evidencia experimental del efecto del pH
en la solubilidad de diferentes iones.
CUESTIONARIO PRE-LABORATORIO
1. ¿Qué representa la constante del producto de solubilidad?
La constante del producto de solubilidad, Kps, es la constante del equilibrio que se establece entre el
sólido y sus iones en una disolución saturada. Se trata de una constante de equilibrio en función de
concentraciones.
Dado que la actividad de los sólidos puros es 1, en la constante de equilibrio solo participan las especies
en disolución.
2. Al comparar el valor de Kps de dos compuestos iónicos, ¿Qué significa que el Kps de uno de ellos sea
menor que el de otro?
Que su concentración en una solución va a ser menor que la del otro antes de formar una solución
saturada.
3. ¿A qué se debe que la solubilidad de un compuesto iónico disminuya cuando se disuelve en una
solución que contiene iones comunes a los de dicho compuesto?
El efecto del ion común establece que en una solución química en donde varias especies se asocian de
forma reversible entre sí por un proceso de equilibrio, incrementando la concentración de cualquiera de
sus componentes disociados mediante la adición de otro químico que también lo contenga causará un
incremento en la cantidad de asociación. Este resultado es una consecuencia del Principio de Le
Chatelier por la reacción de equilibrio de asociación/disociación. Este efecto es comúnmente visto como
un efecto sobre la solubilidad de las sales y otros electrólitos débiles. Adicionando una cantidad de uno
de estos iones de la sal generalmente conduce a un aumento en la precipitación de la sal, la cual reduce
la concentración de ambos iones de la sal hasta que el equilibrio de solubilidad es alcanzado.
4. Sobre la base del efecto de hidrólisis, ¿Cómo debe ser el pH de las soluciones que contienen cationes
de metales de transición?
Debe ser un pH ácido, ya que La mayoría de los metales tienden a estar más disponibles a pH ácido.
INTRODUCCIÓN
Como se ha descrito anteriormente la solubilidad de una sustancia, depende de varios factores y en el
caso particular de los compuestos iónicos esta solubilidad está determinada por el tipo de iones y las
interacciones que dan lugar a sustancias solubles y no solubles (Ver Práctica 4). Sin embargo, esta forma
de predecir la solubilidad es solo cualitativa, por lo que para desarrollar un enfoque cuantitativo hay que
partir de lo que se conoce sobre el equilibrio químico de solubilidad de una sustancia, el cual está
determinado por la constante del producto de solubilidad también conocida como Kps. En general, dicha
constante está definida como el producto de las concentraciones molares de los iones que constituyen
al compuesto iónico, cada una elevada a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de
equilibrio. Y a partir del valor de Kps, se puede entonces determinar cuantitativamente la concentración
máxima de iones en solución. Dicho de otra manera, se puede calcular el coeficiente de solubilidad
(condición de saturación de una solución).
Por ejemplo: Cuando se agrega Ba(NO3)2 sólido en un recipiente con agua, el sólido se disuelve liberando
iones Ba2+ y NO3 - a la solución según:
El Ba(NO3)2 es un electrolito fuerte, por lo que, una vez disuelto, se disocia completamente. Los iones
Ba2+ y NO3 - una vez formados, se unen a moléculas de H2O, fundamentalmente por medio de
interacciones moleculares ión–dipolo, formando iones hidratados que se denotan Ba 2+ (ac) y NO3- (ac).
Si se agrega suficiente Ba(NO3)2 sólido, la solución no aceptará más iones Ba2+ y NO3-. El exceso de soluto
quedará presente como sólido. Se obtiene de esta forma una solución saturada. En estas condiciones,
se habrá establecido el equilibrio como se muestra en la ecuación (1). La constante de este equilibrio del
Ba(NO3)2. Se simboliza como:
La solubilidad molar del Ba(NO3)2 en agua pura es igual a la concentración molar en equilibrio de iones
bario, [Ba2+], o la mitad de la concentración molar en el equilibrio de iones NO3-, [NO3-]/2. A partir del
valor de Kps, se puede entonces determinar cuantitativamente la concentración máxima de iones en
solución. Dicho de otra manera, se puede calcular el coeficiente de solubilidad (condición de saturación
de una solución). Esta expresión permite comparar concentraciones que no son de equilibrio a partir del
cociente de reacción (Q), y con esto además establecer si habría precipitación del compuesto:
Q < Kps, Solución no saturada (no hay precipitación)
Q = Kps, Solución saturada (no hay precipitación)
Q > Kps, Solución sobresaturada (hay precipitación)
Un aspecto que modifica la solubilidad, más no el valor de Kps, es el incremento en concentración de un
ión común. Se puede predecir que un incremento en la concentración de los iones Ba2+ o de los iones
NO3-, tendría como consecuencia un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda, es decir una
disminución en la solubilidad, lo cual favorece al precipitado. Por lo que la solubilidad molar del Ba(NO 3)2
será menor en un medio HNO3, por efecto del NO3- aportado por el ácido sobre el equilibrio de
solubilidad de esta sal (efecto del ión común).
Por otra parte, es posible determinar la constante de producto de solubilidad a partir del pH. Se puede
calcular mediante del equilibrio sólido–líquido de hidróxido de magnesio como es mostrado en la
reacción siguiente:
cuya constante de equilibrio se simboliza como Kps y se denomina constante de producto de solubilidad
del Mg(OH)2. Su expresión es:
De la expresión de equilibrio, se puede escribir:
Sustituyendo el valor de [Mg2+] tendremos:
A partir del valor de pH es posible calcular el valor de Kps.
ACTIVIDADES A REALIZAR
Experimento 1: Solubilidad molar del Ba(NO3)2 en agua pura
Procedimiento.
Pese un vaso de precipitado de 100 mL limpio y seco. Posteriormente, vierta en el vaso,
aproximadamente 2 g de Ba(NO3)2.
Agregue 20 mL de agua destilada y agite durante 15 minutos evitando pérdidas de solución.
Medir la temperatura de la solución.
Separar cuidadosamente, por decantación, la solución saturada de Ba(NO3)2 y colocar dicha solución
en el recipiente de descarte correspondiente. Nota: se ha comprobado experimentalmente que menos
de 1 mL de la solución saturada permanece junto al exceso de Ba(NO 3)2 en el proceso de decantación.
Esto introduce un error aproximado del 2% en la determinación de Kps, lo cual es completamente
aceptable en las condiciones de trabajo.
Una vez separada la solución saturada, calentar el vaso (que contiene el exceso de soluto. El
calentamiento debe hacerse con una llama o a temperatura baja. Evaporar hasta sequedad. Durante la
evaporación remover el sólido suavemente con una varilla para que el secado sea uniforme.
Dejar enfriar a temperatura ambiente. Una vez frío, pesar el vaso con su contenido.
Solubilidad molar del Ba(NO3)2 en agua pura
Masa del vaso (g) 49.6076
Masa de Ba(NO3)2 inicial (g) 2
Masa de Ba(NO3)2 en exceso (g) 0.215
Masa de Ba(NO3)2 en la solución saturada (g) 1.785
Solubilidad molar de Ba(NO3)2 en agua pura (M) 0.34156
Temperatura de la solución saturada de Ba(NO3)2 en agua (°C) 21
Kps del Ba(NO3)2 0.15939
Experimento 2. Solubilidad molar del Ba(NO3)2 en HNO3 0.5 M
Procedimiento.
Repetir el procedimiento anterior con 20 mL de HNO 3 0.5 M en lugar de agua destilada.
Llevar el contenido del vaso a sequedad en la campana.
Solubilidad molar del Ba(NO3)2 en una solución de HNO3 0,5 M
Masa del vaso (g) 49.8593
Masa de Ba(NO3)2 inicial (g) 2
Masa de Ba(NO3)2 en exceso (g) 1.4772
Masa de Ba(NO3)2 en la solución saturada (g) 0.5228
Solubilidad molar de Ba(NO3)2 en HNO3 0.5 (M) 0.100038
Temperatura de la solución saturada de Ba(NO3)2 , en HNO3 0.5 M 21
Kps del Ba(NO3)2 2.704x10-3
Compare los valores de solubilidad obtenidos en agua pura y en HNO 3 0,5 M y explique sus resultados.
Experimento 3. Determinación de la constante de producto de solubilidad a partir del pH de la
solución
Procedimiento.
Pesar en la balanza analítica 1.0 g de hidróxido de magnesio y verterlo en un vaso de precipitados
de 100 mL y agregar 50 mL de agua desionizada medidos con una probeta.
Agitar con una varilla de vidrio lo más vigorosamente posible.
Deje reposar de 3 a 5 minutos.
Mida el pH de la solución con un medidor de pH previamente calibrado. Nota: El pH debe ser medido
en un lapso no superior a los 5 minutos, con el fin de minimizar el efecto de la disolución de CO2.
Luego repita con otras soluciones de hidróxidos. (a partir de los reactivos existentes en laboratorio).
Hidróxido pH pOH [OH-] T° Kps
K(OH) 13.55 0.45 0.35481 23.1 0.1259
Na(OH) 13.38 0.62 0.23989 23.4 0.05754
Ba(OH)2 13.14 0.86 0.13804 23.3 0.01052
Ca(OH)2 12.93 1.07 0.08511 23.4 2.466x10-3
Al(OH)3 8.47 5.53 2.951x10-6 23.2 2.048x10-21
Mg(OH)2 10.3 3.7 1.9953x10-4 23.3 3.1773x10-11
OBSERVACIONES
Experimento 1: Solubilidad molar del Ba(NO3)2 en agua pura VS Experimento 2. Solubilidad molar del
Ba(NO3)2 en HNO3 0.5 M
Al momento de hacer la decantación en los 2 experimentos tuvimos un poco de dificultad ya que no todo
el precipitado se encontraba al fondo del vaso, pero en el segundo experimento había más precipitado
tanto en el fondo como en la superficie y tuvimos mayor dificultad al realizar este método de separación
pues en ocasiones se vaciaban pequeños granos del precipitado. Al calentar el vaso con el exceso de
soluto también tuvimos mayor dificultad en terminar el proceso en el experimento 2, pues pusimos la
temperatura baja pero no se notaba gran cambio y tuvimos que subirle la temperatura varias veces para
que el proceso fuera más rápido. Mientras que en el primer experimento el proceso fue más rápido.
Experimento 3. Determinación de la constante de producto de solubilidad a partir del pH de la
solución
Después de agitar y dejar reposar la solución (antes de medir el pH) podíamos determinar
tentativamente qué solución tendría un pH más ácido y uno más básico, al igual que cuál tendría una
Kps mayor y cuál una menor. Supondríamos que el Na(OH) y el K(OH) serían soluciones con un pH básico
y el Al(OH)3 y el Mg(OH)2 un pH ácido ya que por su precipitado podríamos suponer que tenían mayor
concentración de (OH)-, así mismo podríamos deducir que estas 2 últimas soluciones, Al(OH)3 y Mg(OH)2,
tendrían una Kps menor, pues se notaba una gran cantidad de precipitado a comparación de las otras
soluciones.
CÁLCULOS
DISCUSIÓN
El aumento de la masa en exceso en el segundo experimento se debió al efecto del ión común, el cual
se define como el desplazamiento en la posición de equilibrio químico causado por la adición de un ion
participante (Skoog, M. West, Holler, & R. Crouch, 2015).
La solubilidad de un precipitado iónico disminuye cuando un compuesto soluble que contiene uno de
los iones del precipitado se añade a la disolución, como fue en el caso del segundo experimento, en el
cual le añadimos HNO3 en lugar de agua destilada a Ba(NO3)2, por lo que nuestro ión común es el NO 3-
, lo que provocó un desplazamiento de equilibrio hacia la izquierda haciendo disminuir su solubilidad y
favoreciendo al precipitado, así como lo podemos comprobar con los cálculos plasmados en las tablas
de resultados.
En el experimento 3 podemos comprobar lo que supusimos con las observaciones de acuerdo al libro
Fundamentos de Química Analítica de Skoog, en donde se menciona que, si la constante del producto
de solubilidad de un compuesto es relativamente grande, la disolución será ligeramente básica, pero
nosotros lo supusimos al revés, a partir del pH podíamos determinar qué Kps sería mayor o menor.
Hay sales que interfieren con el equilibrio ácido base del agua, haciéndose más o menos solubles por
estar en disoluciones ácidas o básicas.
Si al disolverse parcialmente una sustancia poco soluble origina iones H 3O+ o OH-, o bien reacciona
químicamente para originarlos, al variar la acidez del medio también cambiará la solubilidad de la
sustancia.
CONCLUSIONES
El valor de la Kps nos será de ayuda al momento de querer calcular la concentración de los iones al
tener el valor de uno, así como también para saber cuándo se formará un precipitado o cuánto exceso
se necesita para formar un precipitado. Pero debemos también tomar en cuenta algunos de los
factores que influyen en la solubilidad, como el pH, así como para hacer alguna interpretación según
las características físicas de nuestra solución.
CUESTIONARIO POST-LABORATORIO
1. En base al valor de Kps calculado, ¿qué puedes comentar sobre la solubilidad del Ba(NO3)2?
Su solubilidad es grande, y que es más fácil de solubilizarse en agua destilada que en HNO 3.
2. ¿Qué diferencias habría, si en vez de utilizar Ba(NO 3)2 se usara BaCl2?
En este caso nuestro ión común sería el Ba 2+ y los iones de este último aumentarían, dando como
consecuencia un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda.
3. Del experimento 3, ordenar los compuestos de hidróxidos a partir del más soluble al menos soluble
en base a las Kps calculadas. Comparar el Kps experimental con el reportado en la literatura.
Hidróxido Kps calculada Kps literatura %E
K(OH) 0.1259 ----- -----
Na(OH) 0.05754 ----- -----
Ba(OH)2 0.01052 3x10-4 3,406.66
Ca(OH)2 2.466x10-3 6.5x10-6 37,839.46
Mg(OH)2 3.1773x10-11 7.1x10-12 347.5
Al(OH)3 2.048x10-21 3x10-34 6.82
La Kps de los primeros 2 compuestos no se encontraron en la literatura, debido a que según las reglas
de solubilidad son compuestos solubles. Tomando en cuenta los valores que sí se encontraron obtuvimos
un porcentaje de error muy grande, a excepción del Al(OH) 3. Este gran error puede deberse a
condiciones como la temperatura o errores en alguna medición.
BIBLIOGRAFÍA
Skoog, D., M. West, D., Holler, J., & R. Crouch, S. (2015). Fundamentos de química analítica. México, D.F.:
Cengage Learning Editores, S.A. de C.V.
[Link]
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ
FACULTAD DE INGENIERÍA
Yesenia Flores González
Dra. Marisol Gallegos García
Ing. Ambiental
Martes 11:00 – 15:00 hrs.
25/Febrero/2020
CUESTIONARIO PRE-LABORATORIO
1. ¿Qué es un estándar primario?
Un estándar primario (o patrón primario) es un compuesto altamente purificado que sirve como material
de referencia en las valoraciones y otros métodos analíticos. La exactitud de un método depende de
manera crítica de las propiedades del estándar primario.
2. ¿Con que objetivo se emplea un indicador en una titulación?
Su objetivo es obtener un cambio físico observable (punto final) en, o cerca del, punto de equivalencia.
3. ¿Qué características debe tener un indicador?
Químicamente puro y no debe de interactuar con las sustancias que van reaccionando.
Debe tener una coloración que se haga notar cuando la reacción llegue al punto de equilibrio o
termine.
No debe de alterar la integridad física de la Titulación, como volverla más espesa.
Debe de permanecer químicamente inerte, es decir, no degradarse a lo largo de la reacción.
4. ¿Por qué se debe estandarizar una solución titulante?
La estandarización o titulación de una solución sirve para conocer su concentración. Este procedimiento
consiste en hacer reaccionar dicha solución con otra de la cual se sabe la concentración (titulante).
