Entropia

Es una magnitud física para un sistema termodinámico en

equilibrio mide el número de microestados compatibles con
el macroestado de equilibrio, también se puede decir que mide el grado
de organización del sistema, o que es la razón de un incremento entre
energía interna frente a un incremento de temperatura del sistema.

La entropía es una función de estado de carácter extensivo y su

valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se
da de forma natural. La entropía describe lo irreversible de los
sistemas termodinámicos. La palabra entropíaprocede
del griego (ἐντροπία) y significa evolución o transformación. Fue Rudolf
Clausius quien le dio nombre y la desarrolló durante la década de 1850;
y Ludwig Boltzmann, quien encontró en 1877 la manera de expresar
matemáticamente este concepto, desde el punto de vista de la
probabilidad
Ley de Boyle/Mariotte
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada
independientemente por el físico y químico británico Robert Boyle (1662)
y el físico y botánico francés Edme Mariotte (1676), es una de las leyes
de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad
de gas mantenida a temperatura constante

Ley de Charles
La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona
el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal,
mantenida a una presión constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de
gas a una presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen del
gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del gas
disminuye. 1Esto se debe a que la temperatura está directamente
relacionada con la energía cinética debido al movimiento de las
moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una presión
dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor volumen
del gas.
La ley fue publicada primero por Gay-Lussac en 1803, pero hacía
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor
de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles.
La relación había sido anticipada anteriormente en los trabajos
de Guillaume Amontons en 1702.
 Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura
como magnitudes directamente proporcionales en la llamada segunda ley
de Gay-Lussac.
Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro (a veces llamada Hipótesis de
Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los gases
ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811 afirmó
que:
En iguales condiciones de presión y temperatura las densidades
relativas de los cuerpos gaseosos son proporcionales a sus pesos atómicos. 1
Y sugirió la hipótesis:
Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura, contienen el mismo número de
partículas.
Por partículas se entiende aquí moléculas(O2, CO2, NH3, N2, etc.)
o átomos (He, Ar, Ne, etc.)
Ley de Dalton
En 1810 Dalton estableció que la presión total de una mezcla de gases
es igual a la suma de las presiones que ejercería cada gas si estuviera sólo en
el recipiente.
Ley de Dalton: " La suma de las presiones parciales de cada gas es
igual a la presión total de la mezcla de gases".

Sea una mezcla de   moles de gases. Se puede calcular la presión

total con la ecuación: 

Otra forma de expresar la ley de Dalton, de gran utilidad en la resolución

de problemas es:    , donde  es la presión parcial del gas i,   es la
fracción molar del gas i en la mezcla de gases y P es la presión total.

Ley de Amagat
La ley de Amagat o ley de los volúmenes parciales establece
que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumencomo si los
restantes gases no estuvieran presentes. El volumen específico de un
determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen
total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volúmenes
parciales de todos los gases que la componen.
 La ley honra al físico francés Emile Amagat (1841-1915), que fue
quién la enunció por vez primera en 1880
Ley de Gay-Lusac
La ley de Gay-Lussac1 establece que la presión de
un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a su
temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se
mantiene constante, el cociente
entre presión y temperatura (Centigrados) permanece constante
Ley cero de la termodinamica
La ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos
cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez
en equilibrio térmico entre sí.

Gases nobles
Son un grupo de elementos químicos con propiedades muy
similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son
gases monoatómicosinodoros, incoloros y presentan una reactividad
química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA) de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases
son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el
radiactivo radón (Rn)1 y el sintético oganesón (Og).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por
las teorías modernas de la estructura atómica: a su capa
electrónica de electrones valentes se la considera completa, dándoles
poca tendencia a participar en reacciones químicas, por lo que solo unos
pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta 2008. El
xenón reacciona de manera espontánea con el flúor(debido a la alta
electronegatividad de este), y a partir de los compuestos resultantes se
han alcanzado otros. También se han aislado algunos compuestos con
kriptón. Los puntos de fusión y de ebullición de cada gas noble están
muy próximos, difiriendo en menos de 10 °C; consecuentemente, solo
son líquidos en un rango muy pequeño de temperaturas.
El neón, argón, kriptón y xenón se obtienen del aire usando los
métodos de licuefacción y destilación fraccionada. El helio es
típicamente separado del gas natural y el radón se aísla normalmente a
partir del decaimiento radioactivo de compuestos disueltos del radio. Los
gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como
iluminación, soldadura y exploración espacial. La combinación helio-
oxígeno-nitrógeno (trimix) se emplea para respirar en inmersiones de
profundidad para evitar que los buzos sufran el efecto narcótico del
nitrógeno. Después de verse los riesgos causados por la inflamabilidad
del hidrógeno, este fue reemplazado por helio en los dirigibles y globos
aerostáticos
Manometro de Bourdon
El manómetro o tubo de Bourdon (en francés, tube de Bourdon) es
un dispositivo para medir la presión, desarrollado y patentado en 1849
por el ingeniero francés Eugène Bourdon. Es la base de muchos tipos
de manómetrosaneroidesEquilibrio termico

Sustancias puras
La materia es todo aquello que existe en el universo en su conjunto. La materia
se puede dividir en dos tipos: sustancias puras y mezclas. Una sustancia pura es
aquella que presenta una composición química estable, como el agua, el helio, el
nitrógeno o el dióxido de carbono. Sin embargo, la pureza absoluta no existe, ya que
vivimos en un mundo en el que todas las sustancias naturales son de alguna manera
mezclas, las cuales se pueden separar en sus componentes puros hasta el grado de
pureza deseado.
Desde un punto de vista comercial una sustancia pura puede tener entre un 90
y un 99% de pureza. En la industria pesada la sustancia más pura que se utiliza es el
agua de las grandes tuberías de vapor, que puede alcanzar un 99, 99% de pureza.
Una sustancia pura no tiene que ser necesariamente de un solo elemento o
compuesto químico sino que una mezcla de diferentes elementos químicos es
igualmente una sustancia pura, siempre y cuando la mezcla sea homogénea.
que tener presente que las moléculas que forman la materia están hechas, a
su vez, de átomos unidos entre sí. Hay millones de moléculas diferentes, unas son de
tipo industrial y otras forman parte de la naturaleza. Sin embargo, los átomos que
forman las moléculas no son infinitos, sino que existen 118 átomos distintos (los que
se establecen en la tabla periódica de los elementos)

Humedad relativa

La cantidad de vapor de agua contenida en el aire, en cualquier

momento determinado, normalmente es menor que el necesario para
saturar el aire. La humedad relativa es el porcentaje de la humedad de
saturación, que se calcula normalmente en relación con la densidad de vapor
de saturación
 Calidad del sistema
Una gestión de servicios que se ofrecen, es decir, planear, controlar y
mejorar aquellos elementos de una organización que influyen en
satisfacción del cliente y en el logro de los resultados deseados por la
organización.
Si bien el concepto de Sistema de Gestión de la calidad nace en la
industria de manufactura, estos pueden ser aplicados en cualquier sector
tales como los de Servicios y Gubernamentales.
Una organización debe tomar en cuenta la siguiente estructura:

1. Estrategias: Definir políticas, objetivos y lineamientos para el logro

de la calidad y satisfacción del cliente. Estas políticas y objetivos
deben de estar alineados a los resultados que la organización
desee obtener.
2. Procesos: Se deben determinar, analizar e implementar los
procesos, actividades y procedimientos requeridos para la
realización del producto o servicio, y a su vez, que se encuentren
alineados al logro de los objetivos planteados. También se deben
definir las actividades de seguimiento y control para la operación
eficaz de los procesos.
3. Recursos: Definir asignaciones claras del personal, Equipo y/o
maquinarias necesarias para la producción o prestación del
servicio, el ambiente de trabajo y el recurso financiero necesario
para apoyar las actividades de la calidad.
4. Estructura Organizacional: Definir y establecer una estructura de
responsabilidades, autoridades y de flujo de la comunicación
dentro de la organización.
5. Documentos: Establecer los procedimientos documentos,
formularios, registros y cualquier otra documentación para la
operación eficaz y eficiente de los procesos y por ende de la
organización.
También existen varias normas que establecen requisitos para la
implementación de un Sistema de Gestión de la Calidad, y que son
emitidas por organismos normalizadores como la ISO (Organización
Internacional de Normalización). Ejemplos de estas normativas están:

 ISO 9001 - Requisitos para un Sistema de Gestión de la Calidad

(Aplicable a cualquier organización, sin importar tamaño o sector).
 BSI fue pionera con el desarrollo de la BS 5750 en 1979, norma en la
que se basó la ISO 9001
 ISO 10015 - Directrices para la Formación
 ISO 15189 - Requisitos para un Sistema de Gestión de la Calidad
en Laboratorios Clínicos.
 ISO 17025 - Requisitos para un Sistema de Gestión de la Calidad
en Laboratorios de Ensayos y Calibración.
 OHSAS 18001 - Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en
el Trabajo. BSI fue pionera con el desarrollo de la BS 8800 en 1996,
norma en la que se basó la OHSAS 18001.
 ISO/IEC 20000-1 - Requisitos para un Sistema de Gestión de (la
Calidad de) los Servicios. BSI fue pionera con el desarrollo de la BS
15000 en 2002, norma en la que se basó la serie de normas ISO/IEC
20000.
En la actualidad estamos frente a un mundo competitivo, donde
encontramos nuevas tecnologías que nos sorprenden día a día, los
clientes son cada vez más exigentes, requieren productos o servicios con
características que satisfagan sus necesidades y expectativas. Es por
ello que las organizaciones deben trabajar en pro de la satisfacción total
de sus clientes, mediante un proceso de mejora continua e implementar
normas estandarizadas para lograr la calidad máxima de los productos o
servicios que ofrecen. Es importante la plena colaboración de todo el
personal de la organización o empresa, para que sea efectivo el servicio
realizado, y que de esta manera se obtengan excelentes resultados para
la empresa
Gases ideales y tipos
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto
de partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan
entre sí. El concepto de gas ideal es útil porque el mismo se comporta
según la ley de los gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y
que puede ser analizada mediante la mecánica estadística.
En condiciones normales tales como condiciones normales de
presión y temperatura, la mayoría de los gases reales se comporta en
forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados
tales como el dióxido de carbono pueden ser tratados como gases
ideales dentro de una tolerancia razonable. Generalmente, el
apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a
mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presión), ya
que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos
importante comparado con energía cinética de las partículas, y el tamaño
de las moléculas es menos importante comparado con el espacio vacío
entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a
presiones elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamaño
intermolecular es importante. También por lo general, el modelo de gas
ideal no es apropiado para la mayoría de los gases pesados, tales
como vapor de agua o muchos fluidos refrigerantes. A ciertas
temperaturas bajas y a alta presión, los gases reales sufren
una transición de fase, tales como a un líquido o a un sólido. El modelo
de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de
fase. Estos fenómenos deben ser modelados por ecuaciones de
estado más complejas.
El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el ámbito de
la dinámica newtoniana (como por ejemplo en "teoría cinética") y
en mecánica cuántica (como "partícula en una caja"). El modelo de gas
ideal también ha sido utilizado para modelar el comportamiento de
electrones dentro de un metal (en el Modelo de Drude y en el modelo de
electrón libre), y es uno de los modelos más importantes utilizados en
la mecánica estadística.
Tipos de gases ideales: Existen tres clases básicas de gas ideal:

 El clásico o gas ideal de Maxwell-Boltzmann

 El gas ideal cuántico de Bose, compuesto de bosones
 El gas ideal cuántico de Fermi, compuesto de fermiones
El gas ideal clásico puede ser clasificado en dos tipos: el gas ideal
termodinámico clásico y el gas ideal cuántico de Boltzmann. Ambos son
esencialmente el mismo, excepto que el gas ideal termodinámico está
basado en la mecánica estadística clásica, y ciertos parámetros
termodinámicos tales como la entropía son especificados a menos de
una constante aditiva. El gas ideal cuántico de Boltzmann salva esta
limitación al tomar el límite del gas cuántico de Bose gas y el gas
cuántico de Fermi gas a altas temperaturas para especificar las
constantes aditivas. El comportamiento de un gas cuántico de Boltzmann
es el mismo que el de un gas ideal clásico excepto en cuanto a la
especificación de estas constantes. Los resultados del gas cuántico de
Boltzmann son utilizados en varios casos incluidos la ecuación de
Sackur-Tetrode de la entropía de un gas ideal y la ecuación de ionización
de Saha para un plasma ionizado débil
Volumen especifico
El volumen específico es el volumen ocupado por unidad
de masa de un material. Es el inverso de la densidad, por lo cual no
dependen de la cantidad de materia. Ejemplos: dos pedazos de hierro de
distinto tamaño tienen diferente peso y volumen pero el peso específico
de ambos será igual. Este es independiente de la cantidad de materia
que es considerada para calcularlo. A las propiedades que no dependen
de la cantidad de materia se las llama propiedades intensivas; dentro de
estas están también por ejemplo el punto de fusión, punto de ebullición,
el brillo, el color, la dureza, etc
 Factor de comprensibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como
el factor de compresión, es la razón del volumen molar de un gas con
relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los
gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En
general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más
significativa entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea
menor la temperatura o más grande la presión. Los valores de factor de
compresibilidad son obtenidos usualmente mediante cálculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del virial la cual toma
constantes empíricas de compuestos específicos como datos de entrada.
Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas
natural, ejemplo), es requerida una composición del gas para que la
compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases
específicos puede ser leído a partir de gráficos de compresibilidad
Entalpia especifica
La entalpía específica “h” resulta de dividir la entalpía total entre
la masa del sistema:
h = u + Pv
La entalpía específica es una propiedad que aparece tabulada
en tablas termodinámicas y a partir de ella se puede determinar el valor
de la energía interna específica cuando esta no aparece en las tablas.
Como el volumen y la energía interna, la entalpía es una propiedad
extensiva; por ende la entalpía específica o entalpía molar es intensiva
Energia interna especifica
La energía específica es la energía por unidad de masa. Se utiliza
para cuantificar, por ejemplo, el calor almacenado u otras
propiedades termodinámicas de sustancias, como la energía interna
específica, entalpía específica, la energía libre de Gibbsespecífica y
la energía libre de Helmholtz específica. También se puede utilizar para
la energía cinética o energía potencial de un cuerpo. La energía
específica es una propiedad intensiva, mientras que la energía y la masa
son propiedades extensivas.
La unidad del SI para la energía específica es el Julio por
kilogramo (J/kg). Otras unidades todavía en uso en algunos contextos
son las kilocalorías por gramo (Cal/g o kcal/g), sobre todo en temas
relacionados con la alimentación, vatios por kilogramo en el campo de
las baterías (W/kg). El gray y el sievert son medidas especializadas para
la energía específica absorbida por los tejidos del cuerpo en forma de
radiación
El concepto de energía específica está relacionada con, pero
distinta de, la noción química de energía molar, es decir de energía
por mol de una sustancia. Aunque un mol de una sustancia tiene
una masa molar definida, el mol es técnicamente una unidad
adimensional, un número puro (el número de moléculas de la sustancia
que está siendo medido, dividido por la constante de Avogadro). Por lo
tanto, para las cantidades molares como la entalpía molar, se utilizan
unidades de energía por mol, como J/mol, kJ/mol o el más antiguo
(aunque sigue siendo ampliamente utilizado) kcal/mol.
Entropia especifica
Es la relación de la entropía total de un objeto (p.ej. un gas) con la
de una partícula determinada componente del mismo elemento.

Presion atmosferica
La presión atmosférica es la fuerza por unidad de área que ejerce
el aire sobre la superficie terrestre.
La presión atmosférica en un punto coincide numéricamente con
el peso de una columna estática de aire de sección recta unitaria que se
extiende desde ese punto hasta el límite superior de la atmósfera. Como
la densidad del aire disminuye conforme aumenta la altura, no se puede
calcular ese peso a menos que seamos capaces de expresar la variación
de la densidad del aire en función de la altitud o de la presión, por lo que
no resulta fácil hacer un cálculo exacto de la presión atmosférica sobre
un lugar de la superficie terrestre. Además tanto la temperatura como la
presión del aire están variando continuamente, en una escala temporal
como espacial, dificultando el cálculo. Se puede obtener una medida de
la presión atmosférica en un lugar determinado pero de ella no se
pueden sacar muchas conclusiones; sin embargo, la variación de dicha
presión a lo largo del tiempo permite obtener una información útil que,
unida a otros datos meteorológicos (temperatura atmosférica, humedad y
vientos), puede dar una imagen bastante acertada del tiempo
atmosférico, en dicho lugar e incluso un pronóstico a corto plazo del
mismo
Presion manometrica
Se llama presión manométrica a la diferencia entre la presión
absoluta o real y la presión atmosférica. Se aplica tan solo en aquellos
casos en los que la presión es superior a la presión atmosférica, pues
cuando esta cantidad es negativa se llama presión de vacío.
 Muchos de los aparatos empleados para la medida de presiones
utilizan la presión atmosférica como nivel de referencia y miden
la diferencia entre la presión real o absoluta y la presión
atmosférica, llamándose a este valor presión manométrica.
Los aparatos utilizados para medir la presión manométrica reciben
el nombre de manómetros y funcionan según los mismos principios en
que se fundamentan los barómetros de mercurio y los aneroides. La
presión manométrica se expresa bien sea por encima o por debajo de la
presión atmosférica. Los manómetros que sirven para medir presiones
inferiores a la atmosférica se llaman manómetros de vacío
o vacuómetros
Presion barometrica
Presión ejercida por la atmósfera de la tierra en un punto dado, equivalente a la presión
ejercida por una columna de mercurio. También llamada presión atmosférica